2023年衛(wèi)生資格初級(jí)(士)考試初級(jí)藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年衛(wèi)生資格初級(jí)(士)考試初級(jí)藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒霜B.斑蝥C.洋金花D.阿托品E.艾司唑侖2.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑分類方法是A.按形態(tài)分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按給藥途徑分類E.按藥物種類分類3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)A.由后勤保障部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)B.由各臨床使用單位自行采購(gòu)供應(yīng)C.由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)D.由藥學(xué)專家咨詢委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)E.由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)4.紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是A.200nmB.254nmC.260nmD.280nmE.360nm5.某藥物的分解反應(yīng)屬一級(jí)反應(yīng)，在20℃時(shí)其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時(shí)，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天A.300天B.400天C.500天D.600天E.700天6.按GMP要求，注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品對(duì)生，產(chǎn)廠區(qū)的要求是A.一般生產(chǎn)區(qū)B.控制區(qū)C.100級(jí)潔凈環(huán)境D.一般無(wú)菌工作區(qū)E.潔凈區(qū)7.關(guān)于熱原的性質(zhì)及檢查方法中正確的是A.熱原具水溶性，但不具揮發(fā)性B.熱原具濾過(guò)性和可吸附性，一般濾器均可截留C.熱原既耐酸又耐堿D.注射用水經(jīng)過(guò)滅菌，因此不會(huì)引入熱原E.用反滲透法不可以除去水中熱原8.不屬于固體干燥設(shè)備的是A.廂式干燥器B.流化床干燥器C.高壓干燥器D.噴霧干燥器E.微波干燥器9.我國(guó)規(guī)定，二級(jí)醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名10.常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或疾病診斷的給藥途徑是A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.動(dòng)脈注射11.透皮吸收制劑中加入DMSO的作用是A.促進(jìn)藥物的吸收B.增加塑性C.起分散作用D.起致孔劑作用E.增加藥物的穩(wěn)定性12.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》將精神藥品分為A.處方類和非處方類B.第一類和第二類．C.非零售類和零售類D.甲類和乙類E.外用類和內(nèi)服類13.控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)的取樣時(shí)間點(diǎn)至少是A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)E.以上均不正確14.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散不需要載體幫助就可從高濃度向低濃度擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是主要方式15.關(guān)于GCP敘述錯(cuò)誤的是A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范B.是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等E.是GoodClinicalPractice的簡(jiǎn)稱16.根據(jù)藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑是A.方劑B.劑型C.制劑D.主藥E.藥品17.下列不屬于藥品的是A.中藥材B.化學(xué)原料藥C.化學(xué)試劑D.中成藥E.抗生素18.測(cè)定緩控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)A.1個(gè)取樣點(diǎn)B.2個(gè)取樣點(diǎn)C.3個(gè)取樣點(diǎn)D.4個(gè)取樣點(diǎn)E.5個(gè)取樣點(diǎn)19.加入下列哪種物料可改善凡士林的吸水性A.植物油B.液狀石蠟C.鯨蠟D.羊毛脂E.海藻酸鈉20.氣喘氣霧劑中的氟利昂為A.拋射劑B.增溶劑C.助懸劑D.抑菌劑E.等滲調(diào)節(jié)劑21.下列哪個(gè)不是油脂性軟膏劑基質(zhì)A.凡士林B.石蠟C.羊毛脂D.PEGE.硅酮22.包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于A.藥物進(jìn)入立體分子空間B.主客體分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用23.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)A.GPP認(rèn)證B.GSP認(rèn)證C.GMP認(rèn)證D.GLP認(rèn)證E.GCP認(rèn)證24.下列關(guān)于膜劑的概述，敘述不正確的是A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工而成的薄膜制劑B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等C.膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確D.吸收起效快E.載藥量大、適合于大劑量的藥物25.軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括A.硬度B.黏度與稠度C.主藥含量D.裝量E.微生物限度26.關(guān)于TTDS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.可以減少給藥次數(shù)C.可以維持恒定的血藥濃度D.減少胃腸給藥的副作用E.使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥27.醫(yī)療用毒性藥品是指A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外不良反應(yīng)的藥品D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品28.影響溶解度的因素不正確的是A.溶劑的極性B.藥物的極性C.藥物的晶型D.粒子大小E.攪拌29.在下列輔料中，磷酸氫鈣可作片劑的A.稀釋劑B.潤(rùn)濕劑C.黏合劑D.崩解劑E.潤(rùn)滑劑30.按照加熱方式分類下述干燥的方法錯(cuò)誤的是A.熱傳導(dǎo)干燥B.對(duì)流干燥C.蒸餾干燥D.輻射干燥E.介電加熱干燥31.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)32.混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑33.按照氣霧劑的組成分類可分為A.二相、三相B.單相、多相C.單相、二相、三相D.單相、二相E.單相、三相34.在下列各類軟膏劑的基質(zhì)中，有“冷霜”之稱的是A.烴類B.油脂類C.類脂類D.水包油型乳劑基質(zhì)E.油包水型乳劑基質(zhì)35.門診患者，女，50歲。因睡眠障礙就診，醫(yī)師開具藥品“阿普唑侖片”，用于改善癥狀。醫(yī)師所用處方的顏色為A.淡紅B.淡黃C.淡綠D.白色E.淡藍(lán)36.下列可緩慢釋藥的片劑是A.口含片B.舌下片C.普通片D.植入片E.咀嚼片37.下列屬于內(nèi)服的液體制劑是A.合劑B.涂膜劑C.洗劑D.搽劑E.滴耳劑38.污染熱原的途徑不包括A.原料B.輸液器具C.滅菌過(guò)程D.注射用水E.制備過(guò)程39.下列不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑操作要求的是A.門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品B.為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換C.發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代用D.對(duì)由配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者中心簽字，方可調(diào)配E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤40.某藥品有效期為“2012.05.”，表示該藥品可以使用至A.2012年4月30日B.2012年4月31日C.2012年5月30日D.2012年5月31日E.2012年6月30日41.關(guān)于注射劑的滅菌，敘述正確的是A.一般注射液在灌封后都必須盡快進(jìn)行滅菌，以保證產(chǎn)品的無(wú)菌B.在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用煮沸滅菌C.要求按滅菌效果F0大于18進(jìn)行驗(yàn)證D.注射劑的滅菌，最可靠的方法是流通蒸汽滅菌法E.抗壞血酸注射液以100℃流通蒸汽30分鐘滅菌為宜42.常作為粉末直接壓片時(shí)的助流劑的是A.淀粉B.糊精C.甘露醇D.微粉硅膠E.以上均不是43.常用的片劑填充劑是A.羧甲基淀粉鈉B.滑石粉C.乳糖D.乙基纖維素E.交聯(lián)聚維酮44.以下不屬于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是A.羥丙基甲基纖維素B.羥丙基纖維素C.聚乙烯吡咯烷酮D.丙烯酸樹脂Ⅵ號(hào)E.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)45.性質(zhì)穩(wěn)定，常以其重量作為栓模容納重量(如1g或2g重)的是A.可可豆脂B.半合成椰油脂C.甘油明膠D.聚乙二醇E.泊洛沙姆46.不適宜用于矯味劑的是A.單糖漿B.阿拉伯膠漿C.薄荷水D.泡騰劑E.水楊酸47.用紫外線照射殺滅微生物和芽胞時(shí)，滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)為A.215nmB.275nmC.254nmD.245nmE.224nm48.下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是A.泡騰片B.溶液片C.舌下片D.分散片E.咀嚼片49.下列論述不符合處方管理要求的是A.處方中的藥品名稱可以是規(guī)范的中文名稱，也可以是規(guī)范的英文名稱B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量C.處方中的藥品名稱應(yīng)有中文名也有外文名D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫50.在下列質(zhì)量檢查項(xiàng)目中，只屬于顆粒劑的檢查項(xiàng)目的是A.溶化性B.吸濕性C.溶出度D.脆碎度E.均勻度第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：E2.參考答案：C3.參考答案：E[解析]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)。4.參考答案：B5.參考答案：B6.參考答案：C按GMP要求，注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品分裝必須在100級(jí)潔凈環(huán)境中按照無(wú)菌操作法進(jìn)。7.參考答案：A8.參考答案：C9.參考答案：C[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)。10.參考答案：B[解析]皮內(nèi)注射注射于表皮與真皮之間，一次劑量在0.2ml以下，常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或疾病診斷。11.參考答案：A[解析]DMSO是二甲基亞砜，是應(yīng)用較早的一種促進(jìn)劑，有較強(qiáng)的滲透促進(jìn)作用。12.參考答案：B精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。13.參考答案：C[解析]緩釋制劑從釋藥曲線圖中至少選出3個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)，控釋制劑除以上3點(diǎn)外，還應(yīng)增加2個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)。所以答案為C。14.參考答案：A15.參考答案：B16.參考答案：C17.參考答案：C18.參考答案：C[解析]本題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)。緩釋、控釋制劑的釋放度至少選出3個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)，第一點(diǎn)為開始0.5～2小時(shí)的取樣時(shí)間點(diǎn)，用于考查藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣時(shí)間點(diǎn)，用于確定釋藥特性；最后的取樣時(shí)間點(diǎn)，用于考查釋藥量是否基本完全。所以本題答案應(yīng)選擇C。19.參考答案：D[解析]油脂性基質(zhì)中以凡士林為常用，固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多，羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。20.參考答案：A21.參考答案：D22.參考答案：A[解析]包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于藥物進(jìn)入立體分子空間。23.參考答案：C24.參考答案：E[解析]本題重點(diǎn)考查膜劑的概念、分類及特點(diǎn)。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途可制成單層膜、多層膜(復(fù)合膜)和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，含量準(zhǔn)確，吸收起效快；但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。25.參考答案：A[解析]本題考查的是軟膏劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的相關(guān)知識(shí)。26.參考答案：E[解析]本題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。故本題答案應(yīng)選擇E。27.參考答案：B28.參考答案：E29.參考答案：A因?yàn)榱姿釟溻}性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)臭無(wú)味，微溶于水，制成的片劑外觀光潔，硬度、崩解度均好，故磷酸氫鈣可作片劑的稀釋劑。30.參考答案：C31.參考答案：D[解析]本題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)、Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)。所以答案應(yīng)選擇D。32.參考答案：D[解析]本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤(rùn)濕劑；向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑；加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。33.參考答案：A34.參考答案：E因?yàn)橛桶腿閯┗|(zhì)外觀似護(hù)膚脂，較油脂性基質(zhì)易涂布，油膩性小，水分從皮膚表面蒸發(fā)時(shí)有緩和的冷卻作用，故有“冷霜”之稱。35.參考答案：D[解析]阿普唑侖為第二類精神藥品，處方顏色為白色。36.參考答案：D植入片是將無(wú)菌藥片植入到皮下后緩慢釋藥，維持療效幾周、幾個(gè)月甚至幾年的片劑。37.參考答案：A合劑指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。38.參考答案：C[解析]熱原的主要污染途徑：(1)注射用水；(2)原輔料；(3)容器、用具、管道與設(shè)備等；(4)制備過(guò)程與生產(chǎn)環(huán)境；(5)輸液器具。39.參考答案：B[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，處方管理制度，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)。對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代改。對(duì)有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。40.參考答案：A[解析]《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月×