化合物3-溴-4-氟苯甲酮1007-15-4的溶解性及主要用途

化合物3-溴-4-氟苯甲酮1007-15-4的溶解性及主要用途3-溴-4-氟苯甲酮是一種有機(jī)化合物，具有以下屬性：3-溴-4-氟苯甲酮CAS號：1007-15-4化學(xué)式：C7H4BrFO分子量：202.01g/mol外觀：無色或帶黃色的晶體熔點(diǎn)：45-49°C沸點(diǎn)：192-193°C密度：1.86g/cm?溶解性：3-溴-4-氟苯甲酮在常見的有機(jī)溶劑中可溶，在水中溶解性較低。3-溴-4-氟苯甲酮3-溴-4-氟苯甲酮的外觀是無色或帶黃色的晶體。這種化合物以固體形式存在，并且通常呈現(xiàn)出晶體的結(jié)構(gòu)。在純凈的狀態(tài)下，它可能是透明無色的晶體，但由于雜質(zhì)的存在或氧化反應(yīng)，可能會(huì)呈現(xiàn)出帶黃色的顏色。因此，具體的外觀可能取決于化合物的純度和儲(chǔ)存條件。主要化學(xué)性質(zhì)：1.反應(yīng)活性：由于其苯環(huán)上的鹵素取代基，3-溴-4-氟苯甲酮具有較高的反應(yīng)活性，可參與多種有機(jī)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、加成反應(yīng)等。2.穩(wěn)定性：它在常規(guī)的實(shí)驗(yàn)條件下相對穩(wěn)定，但在強(qiáng)氧化性條件下可能會(huì)發(fā)生反應(yīng)。3.極性：由于氟原子的電負(fù)性較高，3-溴-4-氟苯甲酮具有一定的極性。應(yīng)用：1.藥物合成中間體：3-溴-4-氟苯甲酮在藥物研發(fā)領(lǐng)域中作為合成中間體被廣泛應(yīng)用，用于合成抗菌劑、抗炎藥物、抗癌藥物等。2.農(nóng)藥成分：在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，它可用作農(nóng)藥的成分之一，用于控制和防治農(nóng)作物的蟲害、病害和雜草。3.化學(xué)研究：由于其特殊的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性，3-溴-4-氟苯甲酮在有機(jī)合成反應(yīng)中用作催化劑和試劑，推動(dòng)了有機(jī)合成化學(xué)的研究進(jìn)展。4.染料和涂料工業(yè)：由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和色彩特性，它可以用作染料和顏料的成分，為產(chǎn)品提供多樣化的顏色選擇。需要注意的是，在使用和處理3-溴-4-氟苯甲酮時(shí)，應(yīng)遵循化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，并正確處理和儲(chǔ)存該化合物。化工原料在運(yùn)輸和存儲(chǔ)3-溴-4-氟苯甲酮時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：1.包裝：應(yīng)選擇符合運(yùn)輸要求的合適包裝容器來儲(chǔ)存和運(yùn)輸3-溴-4-氟苯甲酮。通常使用密封、耐腐蝕的玻璃瓶或塑料瓶進(jìn)行包裝。2.標(biāo)記和標(biāo)簽：在包裝上清晰地標(biāo)記化學(xué)品的名稱、成分、危險(xiǎn)等級，以及有關(guān)的安全警示信息。確保符合國際運(yùn)輸和儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)的要求，如聯(lián)合國危險(xiǎn)品分類制度等。3.溫度控制：3-溴-4-氟苯甲酮的存儲(chǔ)溫度應(yīng)在室溫下進(jìn)行，遠(yuǎn)離高溫和火源。在運(yùn)輸過程中，應(yīng)避免暴露于極端溫度條件下。4.防火措施：由于3-溴-4-氟苯甲酮具有一定的火災(zāi)危險(xiǎn)性，所以需要避免與明火、高溫表面和其他易燃物接觸。儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離易燃材料和氧化劑。5.通風(fēng)條件：儲(chǔ)存和處理3-溴-4-氟苯甲酮的區(qū)域應(yīng)具備良好的通風(fēng)條件，以確?？諝饬魍ê突瘜W(xué)品氣味的排除。6.分類和標(biāo)示：3-溴-4-氟苯甲酮根據(jù)其性質(zhì)可能需要符合特定的國際危險(xiǎn)品分類、標(biāo)識(shí)和包裝要求。請遵循當(dāng)?shù)睾蛧H法規(guī)，并在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中正確標(biāo)示和處理。7.防護(hù)措施：在儲(chǔ)存和處理3-溴-4-氟苯甲酮時(shí)，應(yīng)戴上適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，例如耐酸堿手套、護(hù)目鏡、防護(hù)服和呼吸防護(hù)裝備，以避免直接接觸和吸入。請注意，以上建議僅供參考。具體的運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求可能因不同國家或地區(qū)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)而有所不同。在存儲(chǔ)和運(yùn)輸化學(xué)品時(shí)，請務(wù)必遵循國家和地方的相關(guān)法規(guī)，并咨詢專業(yè)人士獲取正確的指導(dǎo)和建議。合成路線3-溴-4-氟苯甲酮的合成方法主要有以下幾種：1.溴化-氟化反應(yīng)法：首先，在苯環(huán)上引入一個(gè)溴原子，可以使用溴化劑（如溴）進(jìn)行溴化反應(yīng)。然后，在適當(dāng)?shù)臈l件下，引入一個(gè)氟原子，可以使用氟化劑（如氟化氫）進(jìn)行氟化反應(yīng)。最后，通過酮化反應(yīng)將甲酮基團(tuán)引入苯環(huán)，例如使用鄰苯二甲酸二酰氯和氨基甲酸乙酯反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。2.親電取代反應(yīng)法：首先，將苯環(huán)進(jìn)行取代，引入一個(gè)氧代基團(tuán)，例如使用堿金屬醇鹽和鹵代烴反應(yīng)得到對應(yīng)的苯酚。然后，將苯酚進(jìn)行鹵代反應(yīng)，引入溴原子，例如使用溴化亞銅等反應(yīng)劑。最后，通過酮化反應(yīng)，將甲酮基團(tuán)引入苯環(huán)，例如使用酮化試劑（如溴代醛或溴代酮）在堿性條件下進(jìn)行反應(yīng)。3.格氏試劑反應(yīng)法：使用格氏試劑（Grignard試劑）作為親核試劑，與適當(dāng)?shù)柠u代烴反應(yīng)，生成相應(yīng)的格氏試劑。然后，將格氏試劑與甲酰氯反應(yīng)，生成相應(yīng)的醇酸鹽。最后，通過酸性條件下的脫水反應(yīng)，將醇酸鹽轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物。這些是常見的合成3-溴-4-氟苯甲酮的方法。具體選擇哪種方法，取決于實(shí)驗(yàn)條件、反應(yīng)物的可得性和反應(yīng)的選擇性需求等因素。在實(shí)際操作中，應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行選擇，并遵循化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程。同時(shí)，請注意合成過程中可能涉及有毒或有害的化學(xué)物質(zhì)，應(yīng)采取相應(yīng)的安全措施。上下游產(chǎn)品3-溴-4-氟苯甲酮是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C7H4BrFO。它的結(jié)構(gòu)由一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)甲酮基團(tuán)組成，其中苯環(huán)上連接有一個(gè)溴原子和一個(gè)氟原子。3-溴-4-氟苯甲酮具有多種引人注目的特性和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。首先，它在醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。作為合成中間體，3-溴-4-氟苯甲酮在藥物研發(fā)中被廣泛應(yīng)用。它可以用于合成多種藥物，如抗菌劑、抗炎藥物、抗癌藥物等。其化學(xué)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性賦予了它在合成復(fù)雜有機(jī)分子中的獨(dú)特價(jià)值。此外，3-溴-4-氟苯甲酮還在農(nóng)藥領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。它可以用作農(nóng)藥的主要成分之一，用于控制和防治農(nóng)作物的蟲害、病害和雜草。其化學(xué)結(jié)構(gòu)的特殊性和生物活性使得3-溴-4-氟苯甲酮在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有廣泛的用途和市場需求。此外，3-溴-4-氟苯甲酮還在化學(xué)研究領(lǐng)域具有重要意義。由于其特殊的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性質(zhì)，它被廣泛用于有機(jī)合成反應(yīng)的催化劑和試劑。研究人員利用3-溴-4-氟苯甲酮進(jìn)行有機(jī)反應(yīng)的探索和開發(fā)，推動(dòng)了有機(jī)合成化學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展。此外，3-溴-4-氟苯甲酮還可以在染料工業(yè)和涂料工業(yè)中找到應(yīng)用。由于其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和色彩特性，它可以用作染料和顏料的成分，為產(chǎn)品提供多樣化的顏色選擇和良好的穩(wěn)定性?？傊?，3-溴-4-氟苯甲酮作為一種重要的有機(jī)化合物，具有多個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。在醫(yī)藥