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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等息息相關(guān),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機(jī)高分子化合物B.納米級(jí)的鐵粉能通過(guò)吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性D.“玉兔二號(hào)”月球車(chē)首次實(shí)現(xiàn)在月球背面著陸,其帆板太陽(yáng)能電池的材料是硅
2、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.電解氯化鎂溶液:B.用銅做電極電解溶液:C.用惰性電極電解溶液:D.電解熔融氧化鋁時(shí)反應(yīng)的離子方程式:
3、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=2的溶液:Na+、Fe3+、Cl-、NOB.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SOC.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-11mol/L的溶液中:Al3+、SO、CO、Cl-D.c(Fe2+)=0.1mol·L-1的溶液:Al3+、NO、MnO、SCN-
4、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象以及結(jié)論完全對(duì)應(yīng)的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A淀粉與稀硫酸混合加熱后加入NaOH溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉已發(fā)生水解B氯乙烷與NaOH溶液混合加熱后加入AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀氯乙烷中含有氯元素C相同溫度下,將相同大小鈉塊分別加入水、醋酸、乙醇中生成氫氣的速率:醋酸>水>乙醇三種電解質(zhì)電離出H+能力:醋酸>水>乙醇D室溫下,向濃度均為0.01mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液出現(xiàn)白色沉淀Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)
A.AB.BC.CD.D
6、利用反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)
△H=-746.8kJ·mol-1,可凈化汽車(chē)尾氣,若要提高NO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是A.升高溫度B.分離出部分CO2和N2C.增大容器體積D.恒容時(shí)通入氦氣
7、下列關(guān)于反應(yīng)自發(fā)性的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()。A.所有的ΔS>0的反應(yīng)都有自發(fā)進(jìn)行的可能B.所有的ΔH<0的反應(yīng)都有自發(fā)進(jìn)行的可能C.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定有ΔH<0且ΔS>0D.任何情況下都不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定有ΔH>0且ΔS<0
8、將2molA和1molB充入某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g),達(dá)到化學(xué)平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為a(假設(shè)該反應(yīng)的條件分別和下列各選項(xiàng)的條件相同),下列判斷正確的是A.若在恒溫恒壓下,當(dāng)x=1時(shí),按molA、1molC作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為aB.若在恒溫恒容下,當(dāng)x=2時(shí),將2molC作起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為aC.若在恒溫恒壓下,當(dāng)x=3時(shí),1molA、1molB、6molC作起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為aD.若在恒溫恒容下,按0.6molA、0.3molB、1.4molC作起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為a,則x一定為2或3
9、若反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)
ΔH=-373.4kJ·mol-1(汽車(chē)尾氣凈化反應(yīng)之一)在恒容密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),改變條件,下列說(shuō)法不正確的是A.分離出CO2,使Q減小,Q<K,因此平衡正向移動(dòng)B.分離出N2,使Q減小,Q<K,因此平衡正向移動(dòng)C.降低溫度,使Q減小,Q<K,因此平衡正向移動(dòng)D.加入催化劑可以同等程度增大正、逆反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng)
10、在一定溫度下的容積不變的密閉容器中充入2molCO和6molH2,使其發(fā)生反應(yīng):CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的壓強(qiáng)保持不變B.混合氣體的質(zhì)量保持不變C.CH4和H2O的體積比保持不變D.每生成1molCH4消耗1molCO
11、氨基甲酸銨是白色斜方晶狀晶體或晶狀粉末,主要用作磷化鋁中間體,也用于醫(yī)藥。將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1C.密閉容器中混合氣體的密度不變D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
12、已知人體體液中存在如下平衡:CO2+H2OH2CO3H++HCO3-,以維持體液pH的相對(duì)穩(wěn)定。下列說(shuō)法不合理的是()A.靜脈滴注大量生理鹽水,體液的pH減小B.如果CO2進(jìn)入血液,會(huì)使體液的pH減小C.當(dāng)強(qiáng)酸性物質(zhì)進(jìn)入體液后,平衡向左移動(dòng)D.當(dāng)強(qiáng)堿性物質(zhì)進(jìn)入體液后,平衡向右移動(dòng)
13、恒溫條件下,向蒸餾水中滴入少量鹽酸后,下列說(shuō)法正確的是A.c(H+)·c(OH-)不變B.c(OH-)增大C.水的電離程度增大D.水電離出的c(H+)增大
14、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是
A.圖甲表示0.1molMgCl2?6H2O在空氣中充分加熱時(shí)固體質(zhì)量隨時(shí)間的變化B.圖乙表示常溫下,稀釋等體積、等pH的HA、HB兩種弱酸的稀溶液時(shí)溶液pH隨加水量的變化,則:Ka(HA)<Ka(HB)C.圖丙表示0.1mol?L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol?L-1醋酸溶液得到的滴定曲線D.圖丁表示一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線,則加入AgNO3固體,a點(diǎn)向b點(diǎn)遷移
15、下列說(shuō)法不正確的是A.中和相同體積、相同濃度的醋酸和鹽酸,所需的物質(zhì)的量相同B.常溫下,濃度均為的氨水和溶液中,溶液的導(dǎo)電能力更強(qiáng)C.常溫下,的溶液一定是酸溶液D.向溶液中滴加醋酸至,則溶液呈中性
16、常溫下,幾種弱酸或弱堿的電離平衡常數(shù)如表所示。下列說(shuō)法正確的是化學(xué)式HCOOHH2CO3HClONH3?H2OKa或Kb1.8×10-4Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-114.0×10-81.8×10-5
A.HCOONa溶液中:c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)B.等物質(zhì)的量濃度溶液的pH大小順序?yàn)镠COONa>NaHCO3>NaClOC.向NaClO溶液中通入少量CO2的反應(yīng)為CO2+2NaClO+H2O=2HClO+Na2CO3D.等物質(zhì)的量濃度溶液中c()大小順序?yàn)?NH4)2CO3>NH3?H2O>NH4ClO
17、鉻酸銀(Ag2CrO4)微溶于水,常用作分析試劑、有機(jī)合成催化劑、電鍍、鹵化物滴定終點(diǎn)指示劑等。在T℃時(shí),Ag2CrO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:T℃時(shí),AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.T℃時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4的Ksp相等B.向T℃飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)C.T℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-6D.T℃時(shí),將0.01molAgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀
18、下列關(guān)于各圖象的解釋或結(jié)論正確的是
A.圖甲表示常溫下向20mLpH=3的醋酸溶液中滴加pH=11的NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化關(guān)系B.圖乙表示2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0的平衡常數(shù)K與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系C.圖丙表示一定條件下的合成氨反應(yīng),N2的起始量恒定時(shí),NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨H2起始體積分?jǐn)?shù)的變化,圖中a點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率等于b點(diǎn)D.圖丁表示反應(yīng)2SO2+O22SO3,t1時(shí)刻降低溫度符合圖示變化
19、常溫下,將0.2mol/L氫氧化鈉溶液與0.2mol/L硫酸溶液等體積混合,該混合溶液的pH等于A.1.0B.3.0C.7.0D.13.0
20、常溫下,下列各溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.NaA溶液的pH=8,c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol·L-1B.將pH=6的H2SO4稀釋1000倍后,c(H+)=2c(SO42-)C.濃度分別為0.1mol·L-1和0.01mol·L-1的CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)前者是后者的10倍D.濃度分別為0.1mol·L-1的Na2CO3、NaHCO3溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)二、填空題
21、以下關(guān)于合成氨的有關(guān)問(wèn)題,請(qǐng)回答:
(1)若在一容積為2L的密閉容器中加入0.2mol的N2和0.6mol的H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng):
?H<0,若在5分鐘時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol。則平衡時(shí)c(N2)=_______;v(H2)=_______;平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______%。
(2)平衡后,若提高H2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有_______。A.加了催化劑B.增大容器體積C.降低反應(yīng)體系的溫度D.加入一定量N2(3)若在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下反應(yīng):
?H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如表所示:T/℃200300400
KK1K20.5
請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
①寫(xiě)出化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式_______。
②試比較K1、K2的大小,K1_______K2(填“>”、“<”或“=”);
③400℃時(shí),測(cè)得NH3、N2和H2某時(shí)刻物質(zhì)的量分別為3mol、2mol和2mol時(shí),則該反應(yīng)的V正_______V逆(填“>”、“<”或“=”)。
④400℃時(shí),反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為_(kāi)______。三、實(shí)驗(yàn)題
22、I.如圖所示三個(gè)燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01mol?L-1CH3COONa溶液,并分別放置在盛有水的燒杯中,然后向燒杯①中加入生石灰,向燒杯③中加入NH4NO3晶體,燒杯②中不加任何物質(zhì)。
(1)含酚酞的0.01mol?L-1CH3COONa溶液顯淺紅色的原因?yàn)開(kāi)_____。
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)燒杯①中溶液紅色變深,燒瓶③中溶液紅色變淺,則下列敘述正確的是______(填字母)。A.水解反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.NH4NO3溶于水時(shí)放出熱量D.NH4NO3溶于水時(shí)吸收熱量
II.某同學(xué)用中和滴定法測(cè)定某燒堿溶液的濃度。
(I)實(shí)驗(yàn)步驟
(3)用圖1中儀器______(填“A”或“B”)取待測(cè)燒堿溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加2滴酚酞作指示劑。
(4)記錄盛裝0.1000mol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管的初始讀數(shù)。如果某時(shí)刻液面位置如圖2所示,則此時(shí)的讀數(shù)為_(kāi)_____mL。
(5)滴定。滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)始終注視______。
(6)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______。
(II)數(shù)據(jù)記錄實(shí)驗(yàn)編號(hào)燒堿待測(cè)液體積V/mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液體積(消耗)V/mL125.0018.05225.0018.00325.0017.95425.0018.95(III)數(shù)據(jù)處理
(7)計(jì)算該燒堿溶液的濃度c(NaOH)=______mol?L-1(精確到小數(shù)點(diǎn)后4位)。
(IV)誤差分析
(8)以下操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是______(填字母)。A.未用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管B.裝待測(cè)液前,錐形瓶中有少量蒸餾水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視四、原理綜合體
23、依據(jù)原子結(jié)構(gòu)知識(shí)回答下列問(wèn)題。
(1)硅原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_____種。
(2)非金屬性:S小于O。試用一個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明_____。
(3)一定溫度下,對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)放熱)的下列敘述,不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____。A.單位時(shí)間內(nèi)斷裂a(bǔ)molN≡N鍵,同時(shí)斷裂6amolN—H鍵B.NH3的生成速率與H2的生成速率之比為2∶3C.恒壓容器內(nèi)混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化D.恒容容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化(4)畫(huà)出Fe3+的結(jié)構(gòu)示意圖_____;寫(xiě)出Mn2+的軌道表示式:_____;寫(xiě)出32號(hào)元素的元素符號(hào)及其價(jià)層電子排布式:_____。五、填空題
24、鈰元素在自然界中主要以氟碳鈰礦形式存在,主要化學(xué)成分為CeFCO3,一種氟碳礦的冶煉工藝流程如下:
已知:i.Ce4+能與F-結(jié)合成[CeFx](4-x)+,也能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+;
ii.在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能;
iii.常溫下,Ce2(CO3)3的溶度積常數(shù)為8.0×10-31。
回答下列問(wèn)題:
(1)“氧化焙燒”的目的是_______,在該過(guò)程中將礦石粉碎,同時(shí)通入大量空氣的目的是______________。
(2)寫(xiě)出“氧化焙燒”產(chǎn)物CeO2與稀H2SO4反應(yīng)的離子方程式:_________。
(3)浸渣經(jīng)處理可得Ce(BF4)3沉淀,加入KCl溶液可轉(zhuǎn)化為KBF4沉淀,可進(jìn)一步回收鈰。寫(xiě)出生成KBF4的離子方程式_______________。
(4)在“反萃取”后所得水層中加入1.0mol·L-1的NH4HCO3溶液,產(chǎn)生Ce2(CO3)3沉淀,當(dāng)Ce3+沉淀完全時(shí)[c(Ce3+)=1×1
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