cn以聚苯胺取向碳申公開

CN102810406CN102810406權(quán)利要求1/110~90%。1.2~1.6μg/cm2脂型膠粘劑5046080℃比為（0.1~0.4）1然后將催化劑放入管式爐中，并通入氫氣，流量為30±5sccm、通入氬氣，流量為溫5~15分鐘后即可在硅片上長(zhǎng)出碳納米管陣列。 [0002] 導(dǎo)電聚合如聚苯胺聚吡咯和（3,4-乙烯二氧噻由于高的贗電容和制備的低成本目前已被廣泛用作電化學(xué)超級(jí)電容器的電極材料[1-7]然而充放電過程的重復(fù)插層引起的較大體積變化導(dǎo)致電容器的容量迅速衰減[8]而碳納米（CNT由于其高的比表面積和機(jī)械強(qiáng)度良好的導(dǎo)電性和化學(xué)穩(wěn)定性被廣泛用于超級(jí)電容器中來提高其性能[910]然而當(dāng)使用無規(guī)碳管時(shí)所產(chǎn)生的電荷必須要跨越無規(guī)的CNT網(wǎng)絡(luò)降低了電荷的分離和傳輸因此為獲得所需的高電容和穩(wěn)定性復(fù)合電極中的碳納米管的取向變得極為重要例如與無規(guī)的CNT的網(wǎng)絡(luò)相比取向的碳納米管陣列更利于離子運(yùn)動(dòng)[11]然而使用取向納米管復(fù)合材料的超級(jí)電容器很少見另一方面目前有望成為獨(dú)特集成設(shè)備的柔性透明超級(jí)電容器仍未實(shí)現(xiàn)很高的電性能[12 18]。占復(fù)合膜的10%～90%50%～70%。[0007]法，具體步驟如下：0.05-0.20mol/L，硫酸的摩爾濃度為（0.1~0.41然后將催化劑放入管式爐中，并通入氫氣，流量為30±5sccm、通入氬氣，流量為溫5~15分鐘后即可在硅片上長(zhǎng)出碳納米管陣列。 12231223507086流密度的關(guān)系d為比容與聚苯胺含量的關(guān)系。[00133，a1b為本發(fā)明實(shí)施例1c為本發(fā)明實(shí)施例d器在1A/g電流密度下的比容與循環(huán)次數(shù)的關(guān)系。bcd 向碳納米管的直徑為12nm。 可紡取向碳納米管膜的質(zhì)量面密度為1.41μg/cm2；5046080℃2h70 管膜的質(zhì)量面密度為1.30μg/cm2；粘劑50460-80℃下烘干；0.08M；550 管膜的質(zhì)量面密度為1.50μg/cm2；5046080℃2h86%[0026]2[0027]C=2i0/[m(ΔV/Δt)mi每發(fā)生2.5個(gè)電子轉(zhuǎn)移對(duì)應(yīng)一分子的苯胺沉積在碳管上。[0028]Fe(1.2nm)/Al2O3(3nm)/SiO2/Si合膜的厚度為20~35nm。出當(dāng)聚苯胺含量為12%時(shí)碳管上有少量的聚苯胺隨著聚苯胺含量的增加幾乎所有的空隙均被聚苯胺填充。隨著電沉積時(shí)間的增多余的聚苯胺主要以聚集形態(tài)包覆在碳納米管的外面。例如當(dāng)聚苯胺含量高達(dá)86%在掃描電鏡上幾乎觀察不到碳管的形貌。[0030] 拉曼光譜用于進(jìn)一步表征復(fù)合膜電極材料的結(jié)圖6對(duì)得到12%聚苯胺/取向碳納米管復(fù)合膜聚苯胺以及取向碳納米管膜電極材料進(jìn)行拉曼表征并對(duì)譜圖上的峰進(jìn)行歸屬。由于碳管和聚苯胺中π-π的相互作用對(duì)應(yīng)于苯環(huán)-C和醌式-H伸縮振動(dòng)的1618c-1和1193cm-1在復(fù)合膜中分別移至1616cm-1和1184cm-1[21-23]。[0031]此發(fā)明中得到的聚苯胺/取向碳納米管復(fù)合膜在光學(xué)上是透明的。聚苯胺含量為1222507086聚苯胺為emeraldine結(jié)構(gòu)。 2d22%50%70%6.38,31.0,93