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文檔簡介
4、從通過消除反應(yīng)得到(CH3)2C=CH2的角度考慮,最理想的原料是()A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-1-丙醇C、2-甲基丙酸乙酯D、2-甲基丙胺5、1、對(duì)于Diels-Alder反應(yīng),下列說法不正確的是()A、雙烯體帶有供電子取代基時(shí)反應(yīng)活性較高。B、親雙烯體上帶有吸電子基且與雙鍵或三鍵共軛者,反應(yīng)活性高。C、雙烯體必須是順式結(jié)構(gòu),否則反應(yīng)難以發(fā)生。D、Diels-Alder反應(yīng)為立體專一性反應(yīng),絕大多數(shù)為順式加成。6、從通過消除反應(yīng)得到1-丁烯的角度考慮,最理想的原料是()A、2-氯丁烷B、1-丁醇C、丁酸乙酯D、2-丁胺7、下列說法不正確的是()A、Cope重排和Claisen重排都屬于σ-鍵的遷移重排B、Wagner–Meerwein重排、Pinacol重排都是碳正離子重排C、硼氫化-氧化和Baeyer-Villiger氧化都是遷移基團(tuán)重排至富電子的氧原子上D、Hofmann重排、Beckmann重排都是遷移基團(tuán)重排至缺電子的氮原子上A、苯并-1-環(huán)戊酮與溴乙酸乙酯在強(qiáng)堿體系中直接化合。B、先將苯并-1-環(huán)戊酮轉(zhuǎn)變?yōu)閬啺?,再與溴乙酸乙酯在強(qiáng)堿體系中直接化合,最后水解。C、先將苯并-1-環(huán)戊酮轉(zhuǎn)變?yōu)橄┌?,再與溴乙酸乙酯直接化合,最后水解。D、先將苯并-1-環(huán)戊酮轉(zhuǎn)變?yōu)橄┌?,再與溴乙酸乙酯在催化劑存在下化合,最后水解。,下列合成路線中,最為理想的是()123二、完成下列反應(yīng)456789101、以丙酮為原料合成片吶酮3、以四個(gè)碳原子及以下的烴為原料合成:4、由苯和三個(gè)碳以下的有機(jī)原料合成:2、以為原料,合成三、合成題四、羅匹尼羅是一種早期帕金森癥治療藥物。目前,在英國、法國、瑞士等國上市。下面是英國研究人員以鄰二甲苯為起始原料設(shè)計(jì)出的合成工藝路線:根據(jù)合成路線填入各代號(hào)代表的結(jié)構(gòu)問題:1.給出A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K的結(jié)構(gòu)式。2.指出由I到J的反應(yīng)屬于什么反應(yīng)類型。1、舉例、簡明寫出Claisen酯縮合反應(yīng)的機(jī)理。2、舉例、簡明寫出
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