儀器分析習(xí)題(附答案)

儀器分析習(xí)題(附答案)1.儀器分析法的主要特點(diǎn)是(D)口A.分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高B.靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大C.分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，準(zhǔn)確度高D.分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高2.儀器分析法的主要不足是(B)□A.樣品用量大B.相對(duì)誤差大C.選擇性差D.重現(xiàn)性低3.下列方法不屬于光分析法的是(D)口A.原子吸收分析法B.原子發(fā)射分析法C.核磁共振分析法D.質(zhì)譜分析法4.不屬于電分析法的是(D)口A.伏安分析法B.電位分析法C.永停滴定法D.毛細(xì)管電泳分析法5.Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的(B)。A.Ag+活度B.C1一活度C.AgCl活度D.Ag+和C1—活度之和6.玻璃電極使用前，需要(C)。A.在酸性溶液中浸泡1hB.在堿性溶液中浸泡1hC.在水溶液中浸泡24hD.測量的pH不同，浸泡溶液不同口7.根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有(A)。A.一定濃度的F一和Cl—B.一定濃度的H+C.一定濃度的F—和H+D.一定濃度的Cl—和H+8.測量pH時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了⑴)。A.避免產(chǎn)生酸差B.避免產(chǎn)生堿差口C.消除溫度的影響D.消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響9.玻璃電極不包括(C)?？贏.Ag-AgCl內(nèi)參比電極B.一定濃度的HCl溶液C.飽和KCl溶液D.玻璃膜10.測量溶液pH通常所使用的兩支電極為(A)。A.玻璃電極和飽和甘汞電極B.玻璃電極和Ag-AgCl電極C.玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極D.飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極11.液接電位的產(chǎn)生是由于(B)?？贏.兩種溶液接觸前帶有電荷B.兩種溶液中離子擴(kuò)散速度不同所產(chǎn)生的C.電極電位對(duì)溶液作用的結(jié)果D.溶液表面張力不同所致口12.離子選擇性電極多用于測定低價(jià)離子，這是由于(A)?？贏.高價(jià)離子測定帶來的測定誤差較大B.低價(jià)離子選擇性電極容易制造C.目前不能生產(chǎn)高價(jià)離子選擇性電極D.低價(jià)離子選擇性電極的選擇性好13.電位滴定中，通常采用(C)方法來確定滴定終點(diǎn)體積?？贏.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.指示劑法C.二階微商法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法14.離子選擇電極的電極選擇性系數(shù)可以用來估計(jì)(B)。口A.電極的檢測極限B.共存離子的干擾C.二者均有D.電極的響應(yīng)時(shí)間15.用電位滴定法測定水樣中的C1—濃度時(shí)，可以選用的指示電極為(C)。A.Pt電極B.Au電極C.Ag電極D.Zn電極口16.用pH玻璃電極測定pH為13的試液，pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為(B)。A.測定值大于實(shí)際值B.測定值小于實(shí)際值C.二者相等D.不確定17.用pH玻璃電極測定pH為0.5的試液，pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為(A)。A.測定值大于實(shí)際值B.測定值小于實(shí)際值C.二者相等D.不確定口.用pH玻璃電極為指示電極，以0.2000mol/LNaOH溶液滴定0.02000m/learning/CoureImport/yycj/cr325/Data/FONT＞苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得終點(diǎn)時(shí)pH=8.22，三分之一終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=4.18,則苯甲酸的Ka為⑻?？贏.6.0某10—9B.6.6某某10—5C.6.6某某10—9D.數(shù)據(jù)少無法確定口.當(dāng)金屬插人其金屬鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間會(huì)形成雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。此電位差為(B)。口A.液接電位B.電極電位C.電動(dòng)勢D.膜電位口.測定溶液pH時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除(C)。A.不對(duì)稱電位8.液接電位C.不對(duì)稱電位和液接電位D.溫度口.用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為(A)。A.濃度高，體積小B.濃度低，體積小口C.體積大，濃度高D.體積大，濃度低口人.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同8.內(nèi)外溶液中H+濃度不同^內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同口.內(nèi)外參比電極不一樣24.玻璃電極使用前必須在水中充分浸泡，其主要目的是(B)。A.清洗電極B.活化電極口C.校正電極D.清除吸附雜質(zhì)口.用氯化銀晶體膜離子選擇性電極測定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)?A)?？贏．KNO3B．KClC．KBrD．KI.使用離子選擇性電極時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是(B)。A.提高測定結(jié)果的精確度區(qū)維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)C.消除干擾離子D.提高響應(yīng)速率口.紫外-可見分光光度計(jì)法合適的檢測波長范圍是(B)。A.400-800nmB.200-800nmC.200-400nmD.10T000nm28.在下列化合物中，(B)在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個(gè)吸收帶。A.丙烯B.丙烯醛C.1,3-丁二烯D.丁烯口.下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是(A)。A.吸光物質(zhì)的性質(zhì)B.光源的強(qiáng)度C.吸光物質(zhì)的濃度D.檢測器的靈敏度30.透光率與吸光度的關(guān)系是(A)?？贏.lg(1/T)=AB.lgT=AC.1/T=AD.T=lg(1/A).在紫外-可見吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶(A)。A.波長變長B.波長變短C.波長不變D.譜帶藍(lán)移32.區(qū)別n-n某和n-n某躍遷類型，可以用吸收峰的(C)。A.最大波長B.形狀C.摩爾吸收系數(shù)D.面積33.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出的優(yōu)點(diǎn)是(D)A.可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍B.可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)口C.可以抵消吸收池所帶來的誤差D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差34.某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸收系數(shù)(￡)很大，則表明(A)A.該物質(zhì)對(duì)某波長的吸光能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)濃度很大口C.光通過該物質(zhì)的溶液的光程長D.測定該物質(zhì)的精密度很高35.吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列(D)因素有關(guān)。口A.比色皿厚度B.該物質(zhì)濃度C.吸收池材料口.入射光波長36.分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是（D）。A.分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)B.分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C.分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用D.分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷口37.有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用1.0cm的吸收池測定，B溶液用2.0cm的吸收池測定，結(jié)果在同一波長下測得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是（D）。A.A是B的1/2B.A等于BC.B是A的兩倍D.B是A的38.在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（D）。口A.n-。某躍遷B.共軛非封閉體系的n-n某躍遷C.。一。某躍遷D.共軛非封閉體系的n-n某躍遷39.在化合物的紫外吸收光譜中，R帶是指（D）。口A.n-。某躍遷B.共軛非封閉體系的n-n某躍遷C.。一。某躍遷D.n-n某躍遷口40.符合Lambert-Beer定律定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值（C）。A.增大B.減小C.不變D.無法確定變化值口.在紫外可見分光光度計(jì)中常用的檢測器為（D）。口A.光電管8.硅光電池C.硒光電池D.光電倍增管口.激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過振動(dòng)弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動(dòng)弛豫降至三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，這種光輻射稱為（B）。口A.分子熒光B.分子磷光C.瑞利散射光D.拉曼散射光3.下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是（A）?？贏.發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)口B.發(fā)射光譜和激發(fā)光譜任何情況下都呈對(duì)稱鏡像關(guān)系C.發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)D.發(fā)射光譜是分子的吸收光譜4.熒光壽命指的是（D）?？贏.停止光照射到分子的熒光熄滅所需的時(shí)間口B.受激發(fā)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)所需的時(shí)間C.熒光衰減到原來的開始到完全消失所需要的時(shí)間口D.除去激發(fā)光源后，分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時(shí)最大熒光強(qiáng)度的所需時(shí)間5.熒光分光光度計(jì)常用的光源是（B）?？谌?空心陰極燈B.氙燈C.氘燈口.硅碳棒6.下面的分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法的是（A）。口A.紫外-可見分光光度法B.熒光分析法C.磷光分析法D.化學(xué)發(fā)光分析法7.紅外光可引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是（C）?？贏.分子的電子能級(jí)躍遷，振動(dòng)能級(jí)躍遷，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷B.分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷C.分子振動(dòng)能級(jí)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D.僅分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷8.紅外吸收光譜是（D）?？贏.原子光譜B.發(fā)射光譜C.電子光譜D.分子光譜9.H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為⑺）?？贏.3B.4C.5D.210.紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B）。口A.質(zhì)荷比B.波數(shù)C.偶合常數(shù)D.保留值11.紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是（C）?？贏.相對(duì)分子量B.骨架結(jié)構(gòu)C.官能團(tuán)口.連接方式12.紅外分光光度計(jì)使用的檢測器是（C）。A.光電管B.光電倍增管^真空熱電偶D.光電池13.原子吸收分光光度分析中光源的作用是（C）?？贏.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B.產(chǎn)生紫外光口C.發(fā)射待測元素的特征譜線D.產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光14.原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是（A）?？贏.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為離子15.產(chǎn)生原子吸收光譜線的多普勒變寬的原因是（B）?？贏.原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停留的時(shí)間B.原子的熱運(yùn)動(dòng)口C.外部電場對(duì)原子的影響D.原子與其它原子或分子的碰撞16.非火焰原子化法的主要優(yōu)點(diǎn)為（D）?？贏.譜線干擾小B.操作簡單C.穩(wěn)定性好D.試樣用量少17.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除（B）?？贏.物理干擾B.背景干擾C.化學(xué)干擾D.電離干擾口18.核磁共振氫譜主要通過信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（C）?？贏.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.積分線高度19.具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是（A）?？贏.I=1/2B.I=0C.I=1D.I〉120.進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（B）?？贏.原子吸收光度法B.色譜法C.紅外光譜法口.核磁共振法21.核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（C）。口A.質(zhì)荷比B.波數(shù)C.相對(duì)化學(xué)位移D.保留值22.核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（C）。口A、不同質(zhì)子種類數(shù)B.同類質(zhì)子個(gè)數(shù)口C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)口.在磁場強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，（A）首先通過固定狹縫的收集器。A.質(zhì)荷比最高的正離子B.質(zhì)荷比最低的正離子C.質(zhì)量最大的正離子D.質(zhì)量最小的正離子口.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（A）。口A.兩組分分配系數(shù)B.擴(kuò)散速度C.理論塔板數(shù)D.塔板高度25.在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是（A）。A.組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B.組分的分子量越大，越有利于吸附口C.流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附D.二元混合溶劑中正已烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng).在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，若柱長增加一倍，則理論塔板數(shù)（B）。（忽略柱外死體積）口A.不變B.增加一倍C.增加倍D.減小倍口.在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，若柱長增加一倍，則色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的（C）?？冢ê雎灾馑荔w積）A.一半B.一倍C.倍D.4倍28.VanDeemter方程式主要闡述了（C）。A.色譜流出曲線的形狀B.組分在兩相間的分配情況C.色譜峰擴(kuò)張，柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素D.塔板高度的計(jì)算29.氣相色譜中以下何保留值和流動(dòng)相流速相關(guān)（C）?？贏.保留體積B.調(diào)整保留體積C.保留時(shí)間D.保留指數(shù)30.以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語是（D）?？贏、標(biāo)準(zhǔn)差B.半峰寬C.峰寬D.容量因子31.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C）?？贏.理論塔板數(shù)B.容量因子C.相對(duì)保留值D.分配系數(shù)32.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（A）?？贏.理論塔板數(shù)B.容量因子C.相對(duì)保留值D.分配系數(shù)33.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的（A）?？贏.流動(dòng)相的體積B.填料的體積C.填料孔隙的體積D.總體積34.甲乙兩化合物，經(jīng)用同一TLC系統(tǒng)展開后，它們的Rf值相同，則兩者甲乙為（B）?？贏.同一物質(zhì)B.可能為同一物質(zhì)C.不是同一物質(zhì)D.無法判斷口.在氣液色譜中，下列（A）對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響?？贏.載氣流速B.固定液用量C.柱溫D.固定液種類E.柱長口.用氣相色譜法分離某二元混合物時(shí)，其載氣流速加倍時(shí)，理論塔板高度一般（C）?？贏.不變B.為原來的1/2C.變大D.變小37.若在1根1米長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68,若要使它們完全分離，則柱長應(yīng)為（D）口米。A．0.5B．1C．2D．5.在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了6）分子間的相互作用。A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相口.為了提高難分離組分的色譜分離效率，在氣相色譜法中，最好的措施為（B）?？贏.改變載氣速度B.改變固定液C.改變載體D.改變載氣性質(zhì)40.為了測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（C）?？贏.苯B.正庚烷C.正構(gòu)烷烴口.正丁烷和丁二烯口1、若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)，則說明(BD)。A.滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對(duì)B.滴定劑和被滴定劑均為可逆電對(duì)C.滴定劑為可逆電對(duì)，被滴定劑為不可逆電對(duì)口D.滴定劑為不可逆電對(duì)，被滴定劑為可逆電對(duì)口2、下面的分析方法屬于分子發(fā)射光譜法的是(BCD)?？贏.紫外-可見分光光度法B.熒光分析法口C.