藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度范文（四篇）

第14頁(yè)共14頁(yè)藥品耗材?購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收?管理制度?范文為?嚴(yán)格藥品?的購(gòu)進(jìn)和?驗(yàn)收管理?，保證藥?品質(zhì)量及?用藥安全?防止違規(guī)?藥品進(jìn)入?，制定本?制度。?1、購(gòu)進(jìn)?藥品以質(zhì)?量為前提?，從具有?合法資質(zhì)?的企業(yè)購(gòu)?進(jìn)藥品，?相關(guān)票據(jù)?齊全。?2、為保?證藥品質(zhì)?量，應(yīng)當(dāng)?向供貨單?位索取相?關(guān)合法證?照復(fù)印件?，供貨企?業(yè)法定代?表人的委?托授權(quán)書?原件，購(gòu)?貨合同等?，留存?zhèn)?查。3?、每半年?進(jìn)行一次?對(duì)進(jìn)貨情?況的質(zhì)量?評(píng)審，分?析總結(jié)藥?品采購(gòu)過(guò)?程中出現(xiàn)?的質(zhì)量問(wèn)?題，對(duì)供?貨單位的?供應(yīng)能力?、質(zhì)量信?譽(yù)等進(jìn)行?綜合評(píng)價(jià)?。4、?根據(jù)藥品?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)和購(gòu)貨?合同中的?質(zhì)量條款?對(duì)購(gòu)進(jìn)藥?品進(jìn)行質(zhì)?量驗(yàn)收。?具體包括?對(duì)藥品的?外觀性狀?，內(nèi)外包?裝及標(biāo)識(shí)?的檢查，?對(duì)藥品的?品名、規(guī)?格、生產(chǎn)?廠家、批?號(hào)、有效?期、批準(zhǔn)?文號(hào)、數(shù)?量、產(chǎn)品?出廠合格?證、藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?書及質(zhì)量?狀況等進(jìn)?行逐一驗(yàn)?收。5?、對(duì)貨與?單不符，?包裝不牢?或破損、?標(biāo)識(shí)模糊?、質(zhì)量異??；蚩梢?情況不得?自行使用?或作退、?換貨處理?，應(yīng)拒收?，并及時(shí)?上報(bào)衛(wèi)生?院負(fù)責(zé)人?和質(zhì)量管?理人員處?理。6?、購(gòu)進(jìn)藥?品應(yīng)有合?法票據(jù)，?并對(duì)照實(shí)?物，依據(jù)?原始票據(jù)?建立購(gòu)進(jìn)?記錄，做?到票、帳?、貨相符?。購(gòu)進(jìn)記?錄應(yīng)載明?供貨單位?、購(gòu)貨數(shù)?量、購(gòu)貨?價(jià)格、購(gòu)?貨日期、?生產(chǎn)企業(yè)?、藥品通?用名稱、?劑型、規(guī)?格、批準(zhǔn)?文號(hào)、生?產(chǎn)批號(hào)、?有效期等?內(nèi)容。票?據(jù)和購(gòu)進(jìn)?記錄保存?至超過(guò)藥?品有效期?一年，但?不得少于?三年。?7、藥品?驗(yàn)收人員?應(yīng)經(jīng)過(guò)專?業(yè)或崗位?培訓(xùn)，凡?驗(yàn)收合格?的藥品，?必須詳細(xì)?填寫驗(yàn)收?記錄，驗(yàn)?收人員應(yīng)?簽字并注?明驗(yàn)收日?期。柴?窩堡衛(wèi)生?院藥品?耗材購(gòu)進(jìn)?驗(yàn)收管理?制度范文?（二）?1、嚴(yán)格?執(zhí)行“按?需購(gòu)進(jìn)、?擇優(yōu)選購(gòu)?，質(zhì)量第?一”的原?則購(gòu)進(jìn)藥?品。按《?藥品購(gòu)進(jìn)?驗(yàn)收程序?》，認(rèn)真?____?供貨單位?的法定資?格，經(jīng)營(yíng)?范圍和質(zhì)?量信譽(yù)等?，確保藥?品質(zhì)量。?2、購(gòu)?進(jìn)藥品應(yīng)?簽訂有明?確規(guī)定質(zhì)?量條款的?購(gòu)貨合同?或質(zhì)量保?證協(xié)議書?，明確有?效期限。?3、嚴(yán)?格執(zhí)行《?首營(yíng)企業(yè)?和首營(yíng)品?種審核制?度》，做?好首營(yíng)企?業(yè)和首營(yíng)?品種的審?核工作。?4、藥?品質(zhì)量驗(yàn)?收應(yīng)包括?對(duì)藥品外?觀性在的?檢查和藥?品包裝、?標(biāo)簽、說(shuō)?明書及專?有標(biāo)識(shí)等?內(nèi)容的檢?查。5?、驗(yàn)收首?營(yíng)品種應(yīng)?有生產(chǎn)企?業(yè)提供的?該批藥品?出廠質(zhì)量?檢驗(yàn)合格?報(bào)告書。?6、驗(yàn)?收進(jìn)口藥?品，必須?審核其《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊(cè)?證》和《?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?書》或《?進(jìn)口藥品?通關(guān)單》?復(fù)印件；?進(jìn)口生物?制品應(yīng)審?核其《生?物制品進(jìn)?口批件》?印件。上?述復(fù)印件?應(yīng)加蓋供?貨單位質(zhì)?量管理部?門的原印?章。7?、驗(yàn)收員?驗(yàn)收工作?中發(fā)現(xiàn)不?合格藥品?或質(zhì)量有?疑問(wèn)的藥?品，應(yīng)予?以拒收，?并及時(shí)報(bào)?告質(zhì)量管?理人員進(jìn)?行復(fù)查。?對(duì)購(gòu)進(jìn)手?續(xù)不齊或?資料不全?的藥品，?不得驗(yàn)收?入店。?8、藥品?購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)?收必須執(zhí)?行《藥品?購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收?程序》，?由驗(yàn)收人?員對(duì)藥品?的購(gòu)進(jìn)_?___、?藥品進(jìn)行?逐批驗(yàn)收?，并做好?記錄，記?錄上應(yīng)有?供貨單位?、數(shù)量、?到貨日期?、品名、?規(guī)格、批?準(zhǔn)文號(hào)、?生產(chǎn)批號(hào)?、生產(chǎn)廠?家、有效?期、質(zhì)量?狀況、驗(yàn)?收結(jié)論化?驗(yàn)收人員?等項(xiàng)內(nèi)容?。確保票?、賬、貨?相符。?9、藥品?購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收?記錄和購(gòu)?進(jìn)票據(jù)應(yīng)?保存至超?過(guò)藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?。藥品?耗材購(gòu)進(jìn)?驗(yàn)收管理?制度范文?（三）?1、為認(rèn)?真貫徹執(zhí)?行《藥品?管理法》?等法律法?規(guī)、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)范?藥房建設(shè)?相關(guān)規(guī)定?和本單位?的各項(xiàng)管?理制度，?嚴(yán)把藥品?購(gòu)進(jìn)質(zhì)量?關(guān)，確保?依法購(gòu)進(jìn)?，特制訂?本制度。?2、藥?房業(yè)務(wù)人?員應(yīng)經(jīng)專?業(yè)知識(shí)及?有關(guān)藥品?法律、法?規(guī)培訓(xùn)，?并經(jīng)市級(jí)?以上藥品?監(jiān)督管理?部門考核?合格，持?證上崗。?3、嚴(yán)?格執(zhí)行本?單位“藥?品購(gòu)進(jìn)質(zhì)?量管理程?序”的規(guī)?定，堅(jiān)持?“按需進(jìn)?貨，擇優(yōu)?采購(gòu)、質(zhì)?量第一”?的原則，?確保藥品?購(gòu)進(jìn)的合?法性。?①在采購(gòu)?藥品時(shí)應(yīng)?選擇合格?供貨方，?對(duì)供貨方?的法定資?格、履約?能力、質(zhì)?量信譽(yù)等?進(jìn)行調(diào)查?和評(píng)價(jià)，?并建立合?格供貨方?檔案；?②審核所?購(gòu)入藥品?的合法和?質(zhì)量可靠?性，并建?立所經(jīng)營(yíng)?藥品的質(zhì)?量檔案；?③對(duì)與?本單位進(jìn)?行業(yè)務(wù)聯(lián)?系的供貨?單位銷售?人員，進(jìn)?行合法資?格的驗(yàn)證?，并做好?記錄。?4、制定?的藥品采?購(gòu)計(jì)劃，?應(yīng)經(jīng)分管?質(zhì)量的院?領(lǐng)導(dǎo)審核?。5、?采購(gòu)藥品?應(yīng)簽訂采?購(gòu)合同，?明確質(zhì)量?條款。采?購(gòu)合同如?果不是以?書面形式?確立的，?應(yīng)與供貨?方簽訂明?確質(zhì)量責(zé)?任的質(zhì)量?保證協(xié)議?（須注明?有效期、?簽定日期?，雙方經(jīng)?辦人需簽?名并加蓋?單位公章?）。6?、購(gòu)進(jìn)藥?品應(yīng)索取?合法票據(jù)?，做到票?、帳、物?相符，票?據(jù)和憑證?應(yīng)按規(guī)定?保存至超?過(guò)藥品有?效期一年?，但不得?少于兩年?。7、?購(gòu)進(jìn)藥品?應(yīng)按規(guī)定?建立完整?的購(gòu)進(jìn)記?錄，購(gòu)進(jìn)?記錄注明?藥品通用?名稱、劑?型、規(guī)格?、有效期?、生產(chǎn)廠?商、供貨?單位、購(gòu)?進(jìn)數(shù)量、?購(gòu)貨日期?等項(xiàng)內(nèi)容?。8、?購(gòu)進(jìn)進(jìn)口?藥品要有?加蓋供貨?單位質(zhì)管?部門原印?章的《進(jìn)?口藥品注?冊(cè)證》或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊(cè)證?》和《進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書?》或《進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》復(fù)?印件。?寧明縣那?堪利民藥?店藥品?耗材購(gòu)進(jìn)?驗(yàn)收管理?制度范文?（四）?1、為確?保購(gòu)進(jìn)藥?品的質(zhì)量?，根據(jù)《?藥品管理?法》等法?律法規(guī)、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?規(guī)范藥房?建設(shè)相關(guān)?規(guī)定和本?單位的各?項(xiàng)管理制?度，特制?定本制度?。2、?藥房應(yīng)明?確質(zhì)量驗(yàn)?收人員，?驗(yàn)收人員?應(yīng)具有高?中以上學(xué)?歷，并經(jīng)?崗位培訓(xùn)?和市級(jí)以?上藥品監(jiān)?督管理部?門考試合?格，取得?崗位合格?證書后方?可上崗。?藥品質(zhì)量?驗(yàn)收由質(zhì)?量驗(yàn)收人?員負(fù)責(zé)。?3、驗(yàn)?收員應(yīng)根?據(jù)要求，?對(duì)到貨藥?品進(jìn)行逐?批驗(yàn)收。?4、驗(yàn)?收藥品應(yīng)?在待驗(yàn)區(qū)?內(nèi)進(jìn)行，?在規(guī)定的?時(shí)限內(nèi)及?時(shí)驗(yàn)收。?一般藥品?應(yīng)在到貨?后___?_個(gè)工作?日內(nèi)驗(yàn)收?完畢，需?冷藏藥品?應(yīng)在到貨?后___?_小時(shí)內(nèi)?驗(yàn)收完畢?。5、?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)?對(duì)藥品的?包裝、標(biāo)?簽、說(shuō)明?書、有關(guān)?證明文件?及數(shù)量進(jìn)?行逐一檢?查，具體?內(nèi)容為：?①藥品?包裝的標(biāo)?簽和所附?說(shuō)明書上?應(yīng)有生產(chǎn)?企業(yè)的名?稱、地址?，有藥品?的通用名?稱、規(guī)格?、批準(zhǔn)文?號(hào)、產(chǎn)品?批號(hào)、生?產(chǎn)日期、?有效期等?。標(biāo)簽或?說(shuō)明書上?應(yīng)有藥品?的成份、?適應(yīng)癥或?功能主治?、用法、?用量、禁?忌、不良?反應(yīng)、注?意事項(xiàng)以?及貯藏條?件等；?②驗(yàn)收整?件藥品包?裝中應(yīng)有?產(chǎn)品合格?證；③?特殊藥品?、外用藥?品，其包?裝的標(biāo)簽?或說(shuō)明書?上要有規(guī)?定的標(biāo)識(shí)?和警示說(shuō)?明。處方?藥和非處?方藥按分?類管理要?求，標(biāo)簽?、說(shuō)明書?有相應(yīng)的?警示語(yǔ)或?忠告語(yǔ)；?非處方藥?的包裝有?國(guó)家規(guī)定?的專有標(biāo)?識(shí)；④?驗(yàn)收進(jìn)口?藥品，其?內(nèi)外包裝?的標(biāo)簽應(yīng)?有中文注?明藥品的?名稱、主?要成分以?及注冊(cè)證?號(hào)，其最?小銷售單?元應(yīng)有中?文說(shuō)明書?。進(jìn)口藥?品應(yīng)憑《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?及《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書》?或《進(jìn)口?藥品通關(guān)?單》驗(yàn)收?；8、?驗(yàn)收藥品?時(shí)應(yīng)檢查?有效期，?一般情況?下有效期?不足__?__個(gè)月?的藥品不?得購(gòu)進(jìn)。?9、對(duì)?驗(yàn)收不合?格的藥品?，應(yīng)報(bào)分?管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)處?理。1?0、應(yīng)做?好“藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?記錄”，?記錄內(nèi)容?包括供貨?單位、數(shù)?量、到貨?日期、品?名、劑型?、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)?、批號(hào)、?生產(chǎn)廠商?、有效期?、質(zhì)量狀?況、驗(yàn)收?結(jié)論和驗(yàn)?收人員等?項(xiàng)目。驗(yàn)?收記錄應(yīng)?保存至超?過(guò)藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?。寧明?縣那堪利?民藥店藥?品儲(chǔ)存養(yǎng)?護(hù)管理制?度1、?為規(guī)范本?單位藥房?藥品的儲(chǔ)?存與養(yǎng)護(hù)?，確保藥?品質(zhì)量，?根據(jù)《藥?品管理法?》等法律?法規(guī)、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)?范藥房建?設(shè)相關(guān)規(guī)?定和本單?位的各項(xiàng)?管理制度?，特制定?本制度。?2、建?立和健全?藥品養(yǎng)護(hù)?____?，明確養(yǎng)?護(hù)人員，?養(yǎng)護(hù)人員?應(yīng)具有高?中以上文?化程度，?經(jīng)市級(jí)以?上藥品監(jiān)?督管理部?門培訓(xùn)，?取得崗位?合格證書?后方可上?崗。3?、養(yǎng)護(hù)人?員應(yīng)做好?藥房的溫?濕度監(jiān)測(cè)?和調(diào)控工?作（藥房?各類庫(kù)房?的溫濕度?要求為：?常溫庫(kù)0?－30℃?，陰涼庫(kù)?0-20?℃，冷庫(kù)?2－10?℃，相對(duì)?濕度__?__％－?____?％），每?日上午_?___時(shí)?左右、下?午___?_時(shí)左右?各監(jiān)測(cè)并?記錄一次?藥房?jī)?nèi)溫?濕度。根?據(jù)溫濕度?（儲(chǔ)存普?通品種藥?品的庫(kù)房?按照陰涼?庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)，?溫度保持?在0－2?0℃，相?對(duì)濕度保?持在__?__％－?____?％）狀況?，采取相?應(yīng)的通風(fēng)?、降溫、?增溫、除?濕、加濕?等調(diào)控措?施，并做?好記錄。?4、根?據(jù)藥品的?使用情況?，對(duì)一般?品種按季?度進(jìn)行藥?品質(zhì)量的?養(yǎng)護(hù)檢查?，重點(diǎn)品?種（如：?易潮解、?易霉變、?見(jiàn)光易分?解等）按?月進(jìn)行養(yǎng)?護(hù)，并做?好養(yǎng)護(hù)記?錄，養(yǎng)護(hù)?記錄應(yīng)保?存至超過(guò)?藥品有效?期一年，?但不得少?于二年。?5、對(duì)?效期不足?____?個(gè)月的近?效期藥品?，應(yīng)按月?填報(bào)“近?效期藥品?報(bào)告表”?。6、?藥品不得?直接接觸?地面和墻?壁。7?、藥品與?非藥品、?處方藥與?非處方藥?分柜儲(chǔ)存?，內(nèi)用藥?與外用藥?、性質(zhì)互?相影響、?易串味的?藥品應(yīng)分?柜存放，?標(biāo)志明顯?、清晰。?藥品應(yīng)按?品種、用?途或劑型?分類儲(chǔ)存?，標(biāo)簽放?置正確，?字跡清晰?。8、?養(yǎng)護(hù)中發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量?問(wèn)題的藥?品，應(yīng)暫?停使用，?及時(shí)報(bào)分?管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)處?理。藥?品處方調(diào)?配管理制?度寧明?縣那堪利?民藥店?1、為貫?徹執(zhí)行藥?品分類管?理的規(guī)定?，嚴(yán)格管?理處方藥?，規(guī)范藥?品處方調(diào)?配操作，?確保藥品?使用的安?全、有效?、正確、?合理，特?制定本制?度。2?、處方調(diào)?配人員須?經(jīng)市級(jí)以?上藥品監(jiān)?督管理部?門培訓(xùn)并?考試合格?，取得崗?位合格證?書后方可?上崗；處?方審核人?員應(yīng)具備?執(zhí)業(yè)藥師?資格或藥?師以上專?業(yè)技術(shù)職?稱。3?、發(fā)放處?方藥必須?憑醫(yī)師開(kāi)?具的處方?，經(jīng)處方?審核人員?審核后方?可調(diào)配和?發(fā)放，調(diào)?配或發(fā)放?人員均應(yīng)?在處方上?簽字或蓋?章，處方?留存二年?備查。?4、對(duì)有?配伍禁忌?或超劑量?的處方，?應(yīng)當(dāng)拒絕?調(diào)配、發(fā)?放，必要?時(shí)，需經(jīng)?原處方醫(yī)?師更正或?重新簽字?后方可調(diào)?配和發(fā)放?。藥品發(fā)?放人員不?得更改處?方內(nèi)容。?①藥品?發(fā)放人員?應(yīng)將收到?的處方交?處方審核?人員進(jìn)行?審核；?②處方審?核員收到?處方后應(yīng)?認(rèn)真__?__處方?中的患者?姓名、年?齡、性別?、藥品劑?量及醫(yī)師?簽章、處?方單位，?如有藥名?書寫不清?、藥味重?復(fù)，或有?配伍禁忌?、“妊娠?禁忌”及?超劑量等?情況，應(yīng)?向患者說(shuō)?明情況，?經(jīng)處方醫(yī)?師更正或?重新簽章?后再調(diào)配?，否則拒?絕調(diào)配；?③處方?經(jīng)審核合?格并由處?方審核員?簽字后，?交由調(diào)配?人員進(jìn)行?處方調(diào)配?；④調(diào)?配處方時(shí)?，應(yīng)按處?方逐方、?依次操作?，調(diào)配完?畢，經(jīng)核?對(duì)無(wú)誤后?，調(diào)配人?員在處方?上簽字或?蓋章，交?由處方審?核員審核?；⑤處?方審核員?依照處方?對(duì)調(diào)劑藥?品進(jìn)行審?核，合格?后交由發(fā)?放人員發(fā)?放；⑥?發(fā)放人員?發(fā)藥時(shí)應(yīng)?認(rèn)真核對(duì)?患者姓名?、藥劑數(shù)?量，同時(shí)?向顧客說(shuō)?明服法、?用量等注?意事項(xiàng)。?寧明縣?那堪利民?藥店藥?品拆零管?理制度?1、為方?便消費(fèi)者?用藥，規(guī)?范藥品拆?零使用行?為，保證?藥品質(zhì)量?，特制定?本制度。?2、拆?零藥品是?指所銷售?藥品最小?單元的包?裝上，不?能明確標(biāo)?示藥品名?稱、規(guī)格?、用法、?用量、有?效期等內(nèi)?容的藥品?。3、?藥房應(yīng)指?定專人負(fù)?責(zé)藥品的?拆零發(fā)放?工作。拆?零發(fā)放人?員應(yīng)具有?高中以上?文化程度?，由市以?上藥品監(jiān)?督管理部?門培訓(xùn)合?格，發(fā)給?崗位合格?證書，方?可上崗。?4、藥?房應(yīng)設(shè)立?拆零專柜?，并配備?必備的拆?零工具，?如藥匙、?瓷盤、拆?零藥袋、?醫(yī)用手套?等，并保?持拆零工?具清潔衛(wèi)?生。5?、拆零后?的藥品，?應(yīng)相對(duì)集?中存放于?拆零專柜?，不得與?其他藥品?混放，并?保留原包?裝及標(biāo)簽?。6、?拆零前，?應(yīng)檢查拆?零藥品的?包裝及外?觀質(zhì)量，?凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑及?外觀性狀?不合格的?藥品，不?得拆零使?用。7?、藥品拆?零時(shí)，應(yīng)?在符合衛(wèi)?生條件的?拆零場(chǎng)所?進(jìn)行操作?，將藥品?放入專用?的拆零藥?品包裝袋?中，寫明?藥品名稱?、規(guī)格、?服法、用?量、有效?期等必有?項(xiàng)目及醫(yī)?院名稱、?批號(hào)等一?般項(xiàng)目，?核對(duì)無(wú)誤?后，方可?交給患者?。8、?應(yīng)做好拆?零藥品使?用記錄，?內(nèi)容包括?。藥品通?用名稱、?規(guī)格、批?號(hào)、有效?期、拆零?數(shù)量、拆?零使用起?止期、操?作人等。?寧明縣?那堪利民?藥店藥?品質(zhì)量事?故管理制?度1、?質(zhì)量事故?，是指藥?品使用過(guò)?程中，因?藥品質(zhì)量?問(wèn)題而導(dǎo)?致的危及?人體健康?或造成本?單位經(jīng)濟(jì)?損失的情?況。質(zhì)量?事故按其?性質(zhì)和后?果的嚴(yán)重?程度分為?：重大事?故和一般?事故兩大?類。2?、重大質(zhì)?量事故?①違規(guī)采?購(gòu)假劣藥?品，造成?嚴(yán)重后果?者；②?未嚴(yán)格執(zhí)?行質(zhì)量驗(yàn)?收制度，?造成不合?格藥品入?庫(kù)者；?③保管不?善，造成?藥品整批?蟲蛀、霉?爛變質(zhì)、?破損、污?染等不能?再供藥用?，造成重?大經(jīng)濟(jì)損?失者；?④發(fā)放藥?品出現(xiàn)差?錯(cuò)或其他?質(zhì)量問(wèn)題?，嚴(yán)重威?脅人身安?全或已造?成后果者?。3、?一般質(zhì)量?事故①?違反進(jìn)貨?程序購(gòu)進(jìn)?藥品，但?未造成嚴(yán)?重后果者?；②保?管、養(yǎng)護(hù)?不當(dāng)，致?使藥品質(zhì)?量發(fā)生變?異。4?、質(zhì)量事?故的報(bào)告?程序、時(shí)?限①發(fā)?生重大質(zhì)?量事故，?造成嚴(yán)重?后果的，?質(zhì)量管理?人員應(yīng)及?時(shí)向分管?質(zhì)量的院?領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告?，并在規(guī)?定時(shí)限內(nèi)?上報(bào)藥品?監(jiān)督管理?部門；?②發(fā)生一?般質(zhì)量事?故，質(zhì)量?管理人員?應(yīng)在當(dāng)天?向分管質(zhì)?量的院領(lǐng)?導(dǎo)報(bào)告，?由分管質(zhì)?量的院領(lǐng)?導(dǎo)認(rèn)真查?清事故原?因，及時(shí)?處理，并?在規(guī)定時(shí)?限內(nèi)向藥?品監(jiān)督管?理部門報(bào)?告。5?、發(fā)生事?故后，質(zhì)?量負(fù)責(zé)人?應(yīng)及時(shí)通?知各相關(guān)?部門采取?必要的控?制、補(bǔ)救?措施。?6、處理?藥品質(zhì)量?事故時(shí)，?應(yīng)堅(jiān)持“?三不放過(guò)?”原則，?即事故原?因不查清?不放過(guò)、?事故責(zé)任?者和員工?沒(méi)有受到?教育不放?過(guò)、未制?定整改防?范措施不?放過(guò)。?寧明縣那?堪利民藥?店不合?格藥品管?理制度?1、為嚴(yán)?格不合格?藥品的控?制管理，?確保消費(fèi)?者用藥安?全，特制?定本制度?。2、?分管質(zhì)量?的院領(lǐng)導(dǎo)?負(fù)責(zé)對(duì)不?合格藥品?實(shí)行有效?控制管理?。3、?質(zhì)量不合?格的藥品?不得采購(gòu)?和使用。?凡與法定?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?及有關(guān)規(guī)?定不符的?藥品，均?屬不合格?藥品，包?括：①?藥品的內(nèi)?在質(zhì)量不?符合國(guó)家?法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)及有?關(guān)規(guī)定的?藥品；?②藥品的?外觀質(zhì)量?不符合國(guó)?家法定質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)及?有關(guān)規(guī)定?的藥品；?③藥品?包裝、標(biāo)?簽及說(shuō)明?書不符合?國(guó)家有關(guān)?規(guī)定的藥?品。4?、在藥品?驗(yàn)收、養(yǎng)?護(hù)、使用?過(guò)程中發(fā)?現(xiàn)不合格?藥品，應(yīng)?存放于不?合格藥品?庫(kù)（區(qū)）?，掛紅色?標(biāo)識(shí)，及?時(shí)上報(bào)分?管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)處?理。5?、不合格?藥品的報(bào)?損、銷毀?由質(zhì)量管?理人員負(fù)?責(zé)，其他?各崗位不?得擅自處?理、銷毀?不合格藥?品，銷毀?時(shí)應(yīng)做好?相關(guān)記錄?。6、?對(duì)質(zhì)量不?合格的藥?品，應(yīng)查?明原因，?分清責(zé)任?，及時(shí)制?定與采取?糾正、預(yù)?防措施。?寧明縣?那堪利民?藥店藥?品不良反?應(yīng)報(bào)告管?理制度?1、為了?加強(qiáng)藥品?的安全管?理，嚴(yán)格?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測(cè)?工作的管?理，確保?人體用藥?安全、有?效，根據(jù)?《藥品管?理法》的?有關(guān)規(guī)定?，特制定?本制度。?2、藥?品不良反?應(yīng)（英文?縮寫ad?r），主?要是指合?格藥品在?正常用法?、用量情?況下出現(xiàn)?的與用藥?目的無(wú)關(guān)?或意外的?有害反應(yīng)?。3、?藥品不良?反應(yīng)主要?包括藥品?已知和未?知作用引?起的副作?用、毒性?反應(yīng)及過(guò)?敏反應(yīng)等?。4、?藥房應(yīng)明?確藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測(cè)工作人?員，負(fù)責(zé)?收集、分?析、整理?、上報(bào)本?單位的藥?品的不良?反應(yīng)信息?。5、?各相關(guān)工?作人員應(yīng)?注意收集?的藥品不?良反應(yīng)的?信息，及?時(shí)填報(bào)藥?品不良反?應(yīng)報(bào)告表?，上報(bào)藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)人?員。6?、藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測(cè)人員應(yīng)?定期收集?、匯總、?分析各部?門填報(bào)的?藥品不良?反應(yīng)報(bào)表?，按規(guī)定?向當(dāng)?shù)厮?品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)?構(gòu)報(bào)告。?寧明縣?那堪利民?藥店衛(wèi)?生和人員?健康管理?制度1?、為確保?藥品質(zhì)量?，根據(jù)《?藥品管理?法》等法?律法規(guī)、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?規(guī)范藥房?建設(shè)相關(guān)?規(guī)定和本?單位的各?項(xiàng)管理制?度，特制?訂本制度?。2、?分管質(zhì)量?的院領(lǐng)導(dǎo)?對(duì)藥房衛(wèi)?生和員工?個(gè)人衛(wèi)生?負(fù)全面責(zé)?任，并明?確各崗位?的衛(wèi)生管?理責(zé)任。?3、儲(chǔ)?存藥品的?庫(kù)房應(yīng)衛(wèi)?生整潔，?地面、墻?壁、頂棚?應(yīng)光潔平?整。藥房?內(nèi)應(yīng)監(jiān)測(cè)?和調(diào)節(jié)溫?濕度的設(shè)?備和記錄?（空調(diào)、?溫濕度監(jiān)?測(cè)儀）。?有防塵、?防潮、防?霉、防污?染以及防?蟲、防鼠?、防鳥(niǎo)、?避光、通?風(fēng)的設(shè)備?（如：防?塵簾、滅?蠅燈