漁業(yè)資源基本術(shù)語

文檔收集于互聯(lián)網(wǎng)，已重整理排版文檔收集于互聯(lián)網(wǎng)，已重整理排版.word版本可編輯,有幫助.11:..GB8588─88 漁業(yè)資源根本術(shù)語—第一局部仔魚prelarva: 從卵膜內(nèi)孵出后靠卵黃供給養(yǎng)分的魚類早期發(fā)育個體。稚魚postlarva: 完畢，開頭主動掇取外界食餌，尚未消滅性分化，正處于變態(tài)期的魚類早期發(fā)育個體。幼魚juvenile: 變態(tài)并具有與成魚一樣的形態(tài)特征，自性腺開頭發(fā)育至性成熟階段的魚類個體。成魚adult: 性成熟的魚類個體。生長率growthrate: 物個體在肯定時期內(nèi)體長〔或體重〕的增量與期初體長〔或體重〕的比值。生長系數(shù)instantaneousrateofgrowth:水生動物個體體長〔或體重〕的生長G表示，與瞬時生長率同義。漸近體長asymptoticlength: 水生動物的生長參數(shù)，體長生長的理論漸近值。以L表示。∞死亡率mortalityrate: 水生動物種群在肯定時期內(nèi)個體削減的數(shù)量與期初該種數(shù)量之比值。因捕撈所造成的死亡率稱捕撈死亡率；因捕撈以外的自然緣由所造成的死亡率稱自然死亡率。死亡系數(shù)instantaneousmortalityrate: 水生動物種群的個體數(shù)量削減速度〔dN/dt〕NZ表示。殘存率survivalrate: 時期〔通常為一年〕的終止時和起始時水生動物種群中個體數(shù)量之比值。以符號S表示。世代generation: 在同年或同一生殖期內(nèi)誕生的某水生動物種群個體之總稱。漁獲量catch: 在自然水域中所采捕的漁業(yè)生物的重量。漁撈記錄fishingrecord: 業(yè)的位置、時間、漁獲物種類、漁獲量和海洋環(huán)境因子等與生產(chǎn)活動有關(guān)的記實。捕撈過度overfishing: 量超過漁業(yè)資源再生產(chǎn)量，使平均單位捕撈力氣漁獲量〔CPUE〕和總漁獲量都持續(xù)下降。禁漁期closedseason: 域內(nèi)制止對某種漁業(yè)資源的捕撈或某類漁具作業(yè)的時期。禁漁區(qū)closedarea: 全面制止一切捕撈生產(chǎn)或某類漁具作業(yè)的水域。幼魚保護區(qū)juvenileprotectionarea:為制止一切損害幼魚的作業(yè)而劃定的水域。開捕期openingdate:在規(guī)定水域內(nèi)，準許開頭某種漁業(yè)生產(chǎn)或某類漁具作業(yè)的法定日期。人工魚礁artificialfishreef:改善水域生態(tài)環(huán)境，誘集魚類棲息或生殖的水中固定設(shè)施。漁業(yè)資源評估fishstockassessment:評價捕撈和環(huán)境因素對漁業(yè)資源種群數(shù)量和質(zhì)量的影響程度。漁業(yè)治理fisherymanagement:漁業(yè)上投入和產(chǎn)出關(guān)系間的決策和實施。漁業(yè)治理目標objectiveoffisherymanagement:通過掌握捕撈活動，保護和改進環(huán)境，從漁業(yè)資源獲得某種預期的社會和經(jīng)濟效益。限額安排制quotasystem:將某海區(qū)或某魚種的允許捕撈量按肯定的原則定量安排給各生產(chǎn)單位〔國家、漁業(yè)公司或漁船〕的安排方法。捕撈力量指數(shù)powerfactor:某漁船〔或漁具〕與選定的標準漁船〔或標準漁具〕在一樣漁業(yè)資源密度和一樣的漁場條件下單位時間內(nèi)的漁獲量之比值。捕撈力量fishingpower:某種漁船〔或漁具〕的相對捕魚效率，以參數(shù)“捕撈力量指數(shù)”計量。捕撈強度fishingintensity:在單位時間、單位面積水域內(nèi)投入作業(yè)的標準捕撈力氣。捕撈力氣fishingeffort:在特定時期內(nèi)〔通常為一年或一汛期〕投入某漁業(yè)的標f表示。單位捕撈力氣漁獲量catchperuniteffort:單位捕撈力氣的平均漁獲量，通常用CPUE可捕系數(shù)catchabilitycoefficient:單位捕撈力氣所能捕獲某漁業(yè)資源種群的數(shù)量q表示。補充群體recruitmentstock:參與捕撈群體的那局部漁業(yè)資源。漁業(yè)水域fisheriesarea:人類從事水產(chǎn)捕撈、養(yǎng)殖和增殖等生產(chǎn)活動的水域。資源增殖stockenhancememt:用人工的方法使?jié)O業(yè)資源增加數(shù)量，提高質(zhì)量的措施。飽滿度系數(shù)coefficientoffatness:k表示。以公式生殖力fecundity:雌魚在一個生殖季節(jié)內(nèi)的產(chǎn)卵數(shù)量。魚體長度lengthoffishbody全長 totallength:吻端至尾鰭末端的距離，鰨類等魚類以此代表魚體長度。體長 bodylength:吻端至尾椎骨末端的距離，石首魚科、鯛科等魚類以此代表魚體長度。叉長 forklength:自吻端至尾叉最深點的距離，魚體長度。

科、鯡科等魚類以此代表肛長 anallength:吻端至肛門前緣的距離，鯊魚、海鰻、帶魚等魚類以此代表魚體長度。體盤長 disclength:自吻端至胸鰭基底的距離，鰩、長度。

等魚類以此代表魚體暖水種warmwaterspecies:20℃，自然分布區(qū)月平均水溫高15℃20～25℃，后者適25℃。溫水種temperatewaterspecies:4～20℃，自然分布區(qū)月4～12℃，12～20℃。冷水種coldwaterspecies:4℃，自然分布區(qū)月平均水溫不100℃左右，后者0～4℃。底層魚類demersalfishes:大局部時間生活在陸架區(qū)底層或近底層的魚類。上層魚類pelagicfishes:棲息在海洋表層或上層的魚類，它和底層魚類的區(qū)分在于它進展明顯的遠距離洄游。中層魚類mesopelagicfishes200至1000m深海魚類abyssopelagicfishes:1000〔不包括深海床〕的魚類。游樂漁業(yè)recreationalfishery:多魚種漁業(yè)multispeciesfishery:同時以兩種或兩種以上魚類種群為捕撈對象的漁業(yè)。開發(fā)率rateofexploitation:魚類種群在特定時期內(nèi)被捕撈的數(shù)量和期初該種群總數(shù)量之比值。GB/T15805.1—1995 淡水魚類檢疫方法—第一局部主題內(nèi)容與適用范圍〔IPN〕、傳染性造血器官壞死病〔IHN〕、病毒性出血性敗血癥〔VHS〕、斑點叉尾病毒病〔CCVD〕、鯉春病毒病〔SVC〕、癤瘡病、弧菌病和昏眩病的檢疫方法。疫。設(shè)備和器械器械。傳染性胰壞死病〔InfectiousPancreaticNecrosis，簡稱IPN〕該病病原屬雙鏈RNA病毒。 行于美洲、歐洲和亞洲。6以是無病癥的帶病毒魚，魚卵也可攜帶病毒。臨床檢查：活動狀況：病魚游動失調(diào)，常作垂直回轉(zhuǎn)游動，不久便沉入底部死亡。從開頭1～2h。在有水流的飼養(yǎng)池中可見失去游泳力量的魚隨水流貼在排水口的攔網(wǎng)上。外部檢查：病魚體色暗黑，眼球突出，腹部膨脹。腹壁和鰭基部有出血現(xiàn)象。病魚多從肛門排出線狀粘液樣糞便。剖檢：除幽門垂出血外，肝臟和脾臟顯著褪色，通常消化道內(nèi)無食物，胃和腸前部積有乳白色粘液而腫脹。試驗室檢驗病毒分別：細胞預備： 混合纖維素酯微孔濾膜、細胞培育瓶、白色橡皮塞等。b.培育基及試劑：細胞生長液、胰酶-EDTA〔乙二胺四乙酸〕混合消化液、小牛血清、L-谷氨酰胺、碳酸氫鈉、酒精。細胞生長液等配制方法見附錄A〔補充件〕。c.接種前的細胞預備：CHSE-214、RTG-2-EDTA1∶21∶3的2380％左右，即可用于病毒接種。樣品接種設(shè)備及器械：同，另增加冷凍離心機和1、2mL規(guī)格的移液管。A〔補充件〕]。取樣： 有病癥的魚，取10尾以上樣品作病毒分別用。無病癥的魚，取60尾以上樣品作病毒分別用。 對魚卵，取60～100粒樣品作病毒分別用。 量進出口成魚，從尾動脈抽1～2mL血液，其血漿作病毒分別用，血清作抗體檢測。樣品處理： 取其腎、肝、脾。仔、稚魚取魚體全部，假設(shè)是帶卵黃囊的魚應去掉卵黃囊。魚卵則取全卵。將上述待檢樣品稱重，加磷酸緩沖鹽水〔PBS〕勻漿，并稀釋成10-1，離心30min〔4棄去沉淀物，將上清液通過0.45μm微孔濾膜除菌，然后再用PBS進展10倍稀釋即成樣品。 下12h以上以析出血清。然后低速離心，其沉淀作待檢樣品，按上述方法制備樣品液，血清作中和試驗。接種細胞： 品液接種量為維持液的10-1，吸附1h后，加細胞維持液培育，同時設(shè)比照。病毒培育： 度是15～20℃。在培育過程中每日觀看細胞變化狀況，觀看7d完畢。結(jié)果觀看： 假設(shè)接種樣品含有病毒培育2～5d后即消滅明顯的細胞致病變作主要特征為細胞崩解，細胞單層破壞。收集陽性細胞懸液，凍融一次后，低速離心除去細胞碎片，上清液作病毒鑒定用。 假設(shè)接種后7d仍未見CPE，則推斷為陰性結(jié)果。 假設(shè)7d內(nèi)消滅可疑CPE現(xiàn)象則需將該瓶細胞培育液作為接種材料再接種一次以推斷是否有CPE。病毒鑒定：中和試驗Ⅰ〔固定血清用量──稀釋病毒法〕本試驗用于鑒定在細胞培育中消滅了CPE的樣品是否為IPNV。試驗預備： a.細胞RTG-2細胞培育于96孔微量細胞培育板上。IPNVIPNV56℃60min。待檢樣品〔消滅了CPE〕凍融一次，除去細胞碎片后使用。操作步驟將待檢樣品用Hanks液作系列稀釋，使其稀釋度由10-1到10-3，每管含量為0.5mL。0.2mL0.2mLIPNV0.2mL30℃60min。溫育后分別將第一排管與其次排管的樣品接種于已長滿RTG-29640.1mL。IPNV〔1∶81∶64〕4IPNV88各孔參加維持液至總量0.2mL。放入20℃培育箱中培育，逐日觀看病變，記錄結(jié)果〔按表1填寫〕。待檢樣品－標準血清待檢樣品－維持液標準血清IPNV待檢樣品－標準血清待檢樣品－維持液標準血清IPNV比照細胞比照行列91011121∶81∶161∶321∶6412345678A10-1B10-2C10-3D10-4E10-5F10-6G10-7H10-8結(jié)果判定： 按Reed和Muench法分別計算出待檢樣品-標準血清與待檢樣品-維持液的細胞半數(shù)致死量〔TCID〕，二者的滴度指數(shù)之差的反對數(shù)即為中和指數(shù)。假設(shè)正常細胞50與標準血清比照為陰性，標準毒比照為陽性，按表2判定結(jié)果。表2中和指數(shù)中和指數(shù)結(jié)果判定＜10陰性〔待檢者不帶毒〕10～50可疑＞50陽性中和試驗Ⅱ〔固定病毒-稀釋血清法〕試驗預備細胞RTG-296IPNVHanks50TCID/0.1mL。50Hanks〔200IU、200mg〕45℃30min，待冷卻后使用。操作步驟1∶41∶256，0.2mL。分別在上述各管中參加0.2mL〔即為待檢血清等量〕的50TCID/0.1mL的IPNV懸液，充50分搖勻混合。30℃60min。9640.1mL。IPNV10〔10-1～10-7〕接種上作病毒懸液毒力滴度比照；96H12各孔參加細胞維持液至總量0.2mL。放入20℃培育箱培育，逐日觀看病變，記錄結(jié)果〔按表3填寫〕。表3 中和試驗Ⅱ結(jié)果記錄表123456789101112A1∶4B1∶810-1C1∶1610-2D1∶3210-3E1∶6410-4F1∶12810-5G1∶25610-6H細胞比照10-7行→行→列↓待檢血清正常血清比照病毒滴度比照Reed-MuenchKarber〔50％的細1∶161∶16綜合判定傳染性胰壞死病。假設(shè)無臨床病癥，但經(jīng)細胞培育消滅CPE，并經(jīng)中和試驗為陽性者判定為IPNV攜帶者。假設(shè)中和試驗為可疑，則判定為可疑。則判定在近期內(nèi)患過傳染性胰壞死病。IPN，需進一步作其他病檢查。傳染性造血器官壞死病〔InfectiousHematopoieticNeorosis，簡稱IHN〕該病病原屬彈狀病毒。本病流行于美國、加拿大和日本。15℃以上魚呈無病癥帶毒狀態(tài)，魚卵也可帶毒。臨床檢查活動狀況：病魚最初游動緩慢，無力地隨水漂移著，接著順水流搖擺地游著，所見狂奔動作為本病的一個特征。外部檢查： 病魚體色暗黑，肛門通常拖著一條半透亮的糞便，亦是該病的一個部有腹水且腫脹，眼球突出。貧血，鰓顯著褪色。從胸鰭基部、背鰭始終到前部，以及肛門四周的軀干肌肉常有出血現(xiàn)象口腔壁亦有出血點具有卵黃的仔魚卵黃囊出血，內(nèi)布滿漿液而腫脹。剖檢： ，脾臟和幽門垂四周的脂肪組織、腹膜、腦和圍心膜等處常有出血點，腸道也有出血現(xiàn)象。試驗室檢驗：病毒分別細胞預備： 分別外，最適分別病毒細胞是FHM，培育溫度28℃。樣品接種： 同病毒培育： 中每日觀看細胞變化狀況，觀看7d完畢。結(jié)果觀看： 假設(shè)接種樣品含有病毒，則3～5d后消滅CPE，細胞聚攏成族，似葡萄樣，然后崩解。 心除去細胞碎片，上清液作病毒鑒定。假設(shè)7d內(nèi)無CPE，則為陰性結(jié)果。 假設(shè)7d消滅可疑CPE現(xiàn)象，則將該瓶培育液作接種材料再接種一次，以推斷是否有CPE。病毒鑒定： 細胞，病毒培育溫度是15℃。綜合判定： 同3.3條。病毒性出血性敗血病〔ViralHemorrhagicSepticemia，簡稱VHS〕該病病原屬彈狀病毒。本病是歐洲地方病。200～300g體各部的出血不象急性型那樣顯著，死亡率低。神經(jīng)型見流行末期。臨床檢查活動狀況： 病魚有時在水里扭轉(zhuǎn)游動，有時側(cè)游，有時又突然向前猛烈游動。外部檢查： 色暗黑，眼球突出，腹部膨脹，貧血，鰓、鰭基部、眼和眼眶等處出血。剖檢： 脂肪組織、鰾和腸等處出血，以急性型顯著。神經(jīng)型看不出特異的病變。試驗室檢驗：5.2.1細胞預備：同樣品接種： 同，因魚血清抗VHSV中和抗體是補體依靠型，在無補體狀況下檢測不出中和抗體。7d結(jié)果觀看：pH7.6的條件下，2～4d后消滅CPE，細胞縮短，然后變成球形，不久就壞死從瓶壁脫落。 假設(shè)消滅CPE，則凍融一次后，低速離心除掉細胞碎片，上清液作病毒鑒定。 假設(shè)7d內(nèi)無CPE，則為陰性結(jié)果。 假設(shè)7d內(nèi)消滅可CPE，則將該瓶細胞培育液作為接種材料再接種一次，以推斷是否有CPE。5.2.2病毒鑒定： 消滅了CPE的樣品鑒定是否為VHS病毒，其方法同，病毒培育溫度是15℃。綜合判定： a.假設(shè)消滅上述臨床病癥，經(jīng)細胞培育又消滅CPE，并經(jīng)中和試驗為陽性者可判定患有病毒性出血性敗血癥。b.假設(shè)無臨床病癥但經(jīng)細胞培育消滅CPE，并經(jīng)中和試驗為陽性者則判定為VHS病毒攜帶者。 c.假設(shè)中和試驗為可疑，則判定為可疑。d.假設(shè)僅有臨床病癥，或僅能在組織培育中消滅CPE，但不能被抗VHS血清所中和者，VHS，需進一步作其他病檢查。斑點叉尾病毒病〔ChannelCatfishVirusDisease，簡稱CCVD〕該病病原屬皰疹病毒。 本病流行于美國。上的則呈帶毒狀態(tài)。臨床檢查

是一種急性傳染病，死亡率可達100％。魚齡8個月以活動狀況： 泳特別，又旋轉(zhuǎn)、又抽搐，不久便沉入水底，接著垂直地浮于水面，最終死亡。外部檢查： 突出，鰓顯著褪色。皮膚和鰭有出血現(xiàn)象。晚期病魚一般腹部膨脹，肛門突出。剖檢： 胃擴張，內(nèi)有粘液狀液體。肌肉、腎、肝、脾等處可見出血。試驗室檢驗病毒分別細胞預備： ，最適培育溫度是25～30℃。樣品接種： 同病毒培育： CCVD病毒培育溫度25℃，在培育過程中每日觀看細胞變化狀況，觀看7d完畢。結(jié)果觀看： 內(nèi)即可消滅CPE，開頭消滅合胞體，繼而細胞崩解。消滅CPE的細胞上清液可作病毒鑒定。 7d內(nèi)無CPE為陰性結(jié)果。CPE。病毒鑒定： 同，病毒培育溫度是25℃。綜合判定： 同3.3條。鯉春病毒病〔SpringViremiaofCarpSVC〕該病病原屬彈狀病毒。 本病流行于歐洲。 危害一齡以上的鯉魚。臨床檢查活動狀況： 病魚集中在進水口，雖進展緩慢地呼吸，但不久便沉入水底。外部檢查：病魚體色暗黑，眼球突出，腹部膨脹，肛門發(fā)紅，腫脹。鰓有出血點。剖檢：翻開體腔，有腹水。腸道有嚴峻炎癥。幾乎全部內(nèi)臟都有出血點，鰾壁內(nèi)臟諸器官水腫。試驗室檢驗：7.2.1細胞預備：同樣品接種：同病毒培育： 在培育過程中，每日觀看細胞變化狀況，觀看7d完畢。結(jié)果觀看： 可消滅CPE，特征為細胞變圓，繼而崩解脫落。 其他同7.2.2病毒鑒定： 同，病毒培育溫度是20～22℃。綜合判定： 同3.3條。癤瘡病〔Furunculosis〕： 該病病原是滅鮭氣單胞菌〔Aeromonassalmonicida〕。本病流行于歐洲、美國、加拿大和日本等國，流行范圍較廣。病情進展較慢，在軀干肌肉形成感染病灶──癤瘡；慢性型，病魚長期處于帶菌狀態(tài)。臨床檢查：8.1.1活動狀況： 病魚離群獨游，活動緩慢。外部檢查：病魚體色暗黑，軀干部有膨隆或潰瘍患處。鰭基部充血，通常鰓部亦多數(shù)有出血點。剖檢：腸道充血發(fā)炎，腎臟軟化、腫大，脾臟亦腫大，多呈淡紅色，也有暗紅色，肝臟一般褪色，脂肪增多。試驗室檢驗：8.2.1細菌檢查原理：滅鮭氣單胞菌在FA培育基上生長良好，產(chǎn)生褐色水溶性色素；菌體不運動；大多數(shù)菌株V-P可以檢查滅鮭氣單胞菌的存在。預備：a.設(shè)備和器械：顯微鏡〔具油鏡、暗視野〕、恒溫箱、接種環(huán)、培育皿等。b.培育基和試劑：PBG2％瓊脂、FAI、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ-PB〔補充件〕]。檢驗：用解剖刀切開軀干疑為癤瘡的患部〔壞死組織已外露時不必切開〕。用干凈的載玻片緊400～600倍暗視野顯微鏡觀看菌體運動與否及菌體形態(tài)?？捎缅F子或解剖針刺穿頭骨，破壞小腦，使魚失去運動力量，再用酒精棉球擦凈、消毒向頭部剪成弧形，翻開腹腔，露出腎臟。0.5g放入無菌培育皿內(nèi)，用無菌玻棒磨碎腎臟，再傾入45～48℃的PBG培育基15mL45℃2％25℃48h。FA22℃恒溫箱中培育333FA1.0～1.2mm1～2400～600鏡觀看是否運動。1min，Ⅱ2min。Ⅲ液脫色至酒1～2min。用油鏡觀看染色特性和形態(tài)。18～24h25℃72hV-P25℃6h檢驗工程按以下規(guī)章免檢。：軀干假設(shè)無肉眼可見癤瘡病灶則不做 運動短桿菌時不做結(jié)果觀看菌體運動和形態(tài)的觀看。觀看菌體運動的載玻片上的水不能枯槁。在暗視野中，動性。0.8～1.2μm×1.0～1.8μmPBGFA取較小的菌落，當沒有消滅菌落或不是黃色菌落時即認定沒有癤瘡病。未滲入培育基中不算作產(chǎn)生水溶性色素。V-PV-P6h綜合判定〔少數(shù)魚可能多處〕有紅腫、隆起或局部軟化，組織壞死等明顯病灶，并檢出不運動短桿菌即可判定為癤瘡病。凡檢出腎臟有細菌，細菌在PBG不運動，在FAV-P定為癤瘡癥。〔Vibriosis〕該病病原菌大多數(shù)是鰻弧菌〔Vibrioanguillarum〕。本病流行于歐洲、美國、加拿大和日本等國。魚類、香魚、鰻鱺等。臨床檢查活動狀況： 病魚活動遲鈍，在池邊和水面緩慢游動。外部檢查： 魚的種類不同消滅的病癥有差異。虹鱒：在軀干的任一部位的皮下或肌肉形成一個比較大的類似癤瘡的潰瘍，外形肛門發(fā)紅，往往混有血液的粘液流出。壞死糜爛。香魚：在軀干任一部位的肌肉內(nèi)消滅一個半透亮的白斑，潰瘍患部同時伴有出血。剖檢剖檢弧菌病病魚可見到以下病癥的全部或局部。肝臟瘀血、腫大、有出血點或出血斑。試驗室檢驗細菌檢查預備： a.設(shè)備和器械 同 b.培育基和試劑酒精溶液、1％鹽酸二甲基對苯撐二胺水溶液、弧菌抑制素0/129試紙片、3％～10％過C〔補充件〕]。檢驗取樣：病魚體表潰瘍已深入真皮層時，一般直接用接種環(huán)從患部取樣在TYE體表無潰瘍或體表淺潰瘍時，可以無菌操作翻開腹腔剪下一塊肝臟或腎臟組織至TYE上，用接種環(huán)壓一下組織塊再在平皿上劃線。TYETYE25℃18～24h具體操作見糖發(fā)酵試驗。用接種環(huán)挑取菌苔少許接至糖發(fā)酵培育基中，于25℃，經(jīng)24h后觀察。1％二甲基對苯撐二胺水溶液，使濾紙潮濕，再滴加約等量的1％α-萘酚溶液，用鉑金接種環(huán)或玻璃棒或木棒〔不能用含鐵的鉻鉬絲接種環(huán)〕挑取少許菌苔在濾紙上涂抹。3％～10％過氧化氫溶液。用接種環(huán)挑取菌苔在TYE0/12925℃18～24h結(jié)果觀看認真觀察細菌在TYE態(tài)及革蘭氏染色特性，并作好記錄。有氣體為產(chǎn)氣，小套管中布滿培育基無氣體為不產(chǎn)氣。，10～60s60s滴加過氧化氫后有小氣泡冒出為過氧化氫酶陽性，不冒氣泡者為陰性。試紙片四周一圈無細菌生長為敏感〔即陽性〕，有細菌生長為不敏感。綜合判定或肝臟瘀血等病癥應擬為弧菌病。凡從體表潰瘍部或肝腎檢出的細菌具有以下特性判定為弧菌病。TYE0／129昏眩病〔WhirlingDisease〕： 。本病流行于歐洲、美國、加拿大、西蘭、南美和非洲一些國家，流行范圍很廣。主要是鮭鱒魚類的疾病。臨床病癥： 旋轉(zhuǎn)運動狂游旋轉(zhuǎn)角度達180～360℃。尾部呈黑色。這種魚三年后尚帶有病原體。寄生蟲檢查采樣： 床病癥的魚作寄生蟲檢查，假設(shè)無病癥，可依據(jù)魚的數(shù)量抽樣檢查。1000尾以下抽檢4尾，10005～106.5～7μm×7.5～8μm，殼面觀呈橢圓形胞囊?！?～2mm〕，假設(shè)有胞囊，450～600子。都需檢查。20mL2綜合判定消滅上述臨床病癥，又檢查到腦粘體蟲的孢子或養(yǎng)分體，則判定為昏眩病。未消滅上述臨床病癥，但檢查到腦粘體蟲養(yǎng)分體或孢子，則判定為昏眩病。附錄A細胞生長液等配制方法〔補充件〕A10.3g，10mL7.5％碳酸氫鈉調(diào)整pH7.2～7.4，10％小牛血清。注：①日本制藥株式會社。A2細胞維持液： 含3％～5％的小牛血清細胞生長液為細胞維持液。A3胰酶-EDTA混合消化液氯化鈉〔Nacl，分析純〕氯化鉀〔KCL，分析純〕44磷酸二氫鉀〔KH2PO，分析純〕磷酸氫二鈉〔Na2HPO，分析純〕乙二胺四乙酸〔EDTA，分析純〕44胰酶〔分析純〕雙蒸水

0.8g0.02g0.02g0.115g0.02g0.1g100mLA4磷酸緩沖鹽水〔PBS〕2氯化鈉〔NaCl，分析純〕氯化鉀〔KCl，分析純〕氯化鈣〔CaCL，分析純〕22O氯化鎂〔MgCl2·6H ，分析純〕2O4磷酸氫二鈉〔Na2HPO4·2H2O，分析純〕磷酸二氫鉀〔KH2PO，分析純〕4雙蒸水

8.0g0.2g0.1g0.1g1.15g0.2g1000mLMPa，15minA57.5％碳酸