藥品采購合同

(1)投標人應(yīng)是有能力提供本次招標貨品及服務(wù)，具有投標項目經(jīng)營范圍的獨立法人資格的國內(nèi)供應(yīng)商，須提供有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證復(fù)印件（若為三證合一的，可只提供有“統(tǒng)一社會信用代碼”的法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）。(2)投標人必須提供發(fā)售藥物許可證（或其他許可發(fā)售藥物的許可證）和衛(wèi)生許可證的復(fù)印件。（3）合格的投標人3.1投標人應(yīng)遵守中國的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。3.2有能力提供本招標文獻所述貨品及服務(wù)，符合本招標文獻對投標人資格原則規(guī)定且已實質(zhì)性響應(yīng)招標規(guī)定的投標人為合格投標人。3.3一種投標人只能提交一份投標文獻。但假如投標人之間存在下列互為關(guān)聯(lián)關(guān)系的情形之一的，不得同步參與本項目投標：(1)法定代表人為同一人的兩個及兩個以上法人；(2)母企業(yè)、直接或間接持股50％及以上的被投資企業(yè)；(3)均為同一家母企業(yè)直接或間接持股50％及以上的被投資企業(yè)。3.4投標人不得與本次招標項下設(shè)計、編制技術(shù)規(guī)格和其他文獻的企業(yè)或提供征詢服務(wù)的企業(yè)包括其附屬機構(gòu)有任何關(guān)聯(lián)。3.5投標人和投標產(chǎn)品的經(jīng)營活動（包括：設(shè)計、銷售、安裝及運維等）波及到須經(jīng)國家行政許可的，應(yīng)獲得許可。3.6投標代表在同一種項目中只能接受一種投標人的委托參與投標。3.7投標代表必須經(jīng)投標人的法定代表人有關(guān)參與本項目投標的授權(quán)，請?zhí)峁┓ǘù砣耸跈?quán)投標代表的授權(quán)委托書原件（投標代表是法定代表人無需），并提供法定代表人和投標代表的身份證復(fù)印件，原件備查。第四章采購協(xié)議（參照文本）注釋：《采購協(xié)議》，本文條款僅作為雙方簽訂協(xié)議的參照，為闡明各方的權(quán)利和義務(wù)，經(jīng)協(xié)商可增長新的條款。但不得與招標文獻、投標文獻的實質(zhì)性內(nèi)容相背離。甲方(采購方)：法人代表：地址：乙方(供貨方)：法人代表：地址：簽定日期：年月日甲方委托福建招標有限企業(yè)對如下貨品進行招標采購（招標編號：）的招標成果，乙方為中標人，現(xiàn)根據(jù)招標文獻、投標文獻及有關(guān)文獻的內(nèi)容，雙方到達如下協(xié)議：本項目是藥物定點采購，包括采購、運送、售后服務(wù)等，定點協(xié)議期限為一年。協(xié)議標的和協(xié)議價格藥物供貨范圍：質(zhì)量保證及檢查(1)投標人必須保證藥物質(zhì)量，保證所供藥物的質(zhì)量符合國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。(2)藥物驗貨以《藥物管理法》，《藥物管理實行條例》及《藥物經(jīng)營許可證管理措施》、《開辦藥物批發(fā)企業(yè)驗收實行原則》為根據(jù)，進口藥物需持有《進口藥物注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的藥檢匯報。(3)假如招標人確認需要進行藥物質(zhì)量檢查，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢查的詳細規(guī)定告知投標人。假如投標人同意進行藥物質(zhì)量檢查，或者通過檢查證明藥物存在質(zhì)量問題，則進行藥物質(zhì)量檢查的費用由投標人承擔(dān)。檢查在投標人交貨的最終目的地進行。(4)招標人在接受藥物時，應(yīng)對藥物進行驗貨確認，對不符合協(xié)議規(guī)定或質(zhì)量規(guī)定的，招標人有權(quán)拒絕接受。投標人應(yīng)及時更換被拒絕的藥物，不得影響招標人的臨床用藥。(5)招標人假如發(fā)現(xiàn)所供藥物外觀不潔、破損、霉變，可以拒收，投標人應(yīng)對不符合規(guī)定的藥物及時進行更換，不得影響醫(yī)院方的臨床應(yīng)用，由此導(dǎo)致的損失均由投標人承擔(dān)。（6）同一批次供藥，對于同一品種、同一規(guī)格、同一劑型、同一廠家生產(chǎn)的藥物，投標人應(yīng)提供同一批號的藥物，若因特殊原因不能滿足規(guī)定，需提前與招標人協(xié)商處理，否則招標人可以拒收，由此導(dǎo)致的損失均由中標人承擔(dān)。（7）招標人一次采購數(shù)量達整件（箱、盒、瓶）時，投標人應(yīng)提供未拆封的整件藥物，局限性整件部分取其對應(yīng)的大包裝，特殊狀況投標人應(yīng)與招標人協(xié)商處理，否則招標人可以拒收。每個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細的、與本批次藥物批號完全一致的裝箱單和質(zhì)量檢查匯報書。（8）投標人所供藥物的規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地及價格需按協(xié)議約定提供，進口藥物需提供口岸藥物檢查機構(gòu)的本批次藥物藥檢匯報書復(fù)印件（加蓋單位公章），其他藥物需提供符合藥監(jiān)部門規(guī)定的藥檢匯報書復(fù)印件（加蓋單位公章）。（9）投標人必須保證供貨質(zhì)量及渠道的合法性，其所供藥物的票據(jù)合法、正規(guī)，并接受藥監(jiān)部門的審查。假如提供的票據(jù)不正規(guī)、藥物渠道不規(guī)范，招標人將就地封存藥物，并告知藥監(jiān)部門處理。有效期藥物生產(chǎn)有效期在一年以上，中標人提供藥物的保質(zhì)期至少需剩三分之二；藥物生產(chǎn)有效期在一年如下（含一年），供貨時保質(zhì)期至少需剩四分之三的時間（以藥物標簽和闡明書上注明的時間為準）。不可抗力(1)中標人因不可抗力而導(dǎo)致協(xié)議實行延誤或不能履行協(xié)議義務(wù)，不應(yīng)當承擔(dān)誤期賠償或終止協(xié)議的責(zé)任。(2)本條所述的“不可抗力”是指那些中標人無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括中標人的違約和疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方約定的事件。(3)在不可抗力事件發(fā)生后，中標人應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的狀況和原因告知招標人。除招標人另行規(guī)定外，中標人應(yīng)盡實際也許繼續(xù)履行協(xié)議義務(wù)，以及尋求采用合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)到達深入履行協(xié)議的協(xié)議。違約的處理（1）中標人配送藥物如臨床使用過程中多次（三次及三次以上）出現(xiàn)不良反應(yīng)時；招標人應(yīng)及時通報中標人，或國家有關(guān)部門公布這種藥物具有不良反應(yīng)，應(yīng)停止使用的。以上兩種狀況招標人均有權(quán)中斷該藥物采購協(xié)議的繼續(xù)履行。退回剩余藥物,由此導(dǎo)致的所有損失由中標人承擔(dān)。（2）中標人必須依協(xié)議按招標人的規(guī)定供應(yīng)藥物，中標人明確不送的，影響招標人的臨床用藥，按未送藥物協(xié)議價值的2倍扣除履約保證金；中標人少送的，影響招標人的臨床用藥，按少送藥物協(xié)議價1倍扣除履約保證金。（3）投標人承諾對本區(qū)藥物中能進行供貨的藥物，后來卻未能實際供貨的，每次采購、每缺1個藥物（以采購單位報送的采購計劃單為準）的，需向采購人繳納300元違約金，合計計算。（4）中標人向招標人提供藥物在交易期內(nèi)有變異(非保管不妥所致)或藥檢部門抽檢為不合格產(chǎn)品。中標人需3倍退還所付的該藥購藥款；由此引起的其他傷亡、糾紛、事故等導(dǎo)致招標人損失的，所有由中標人一并承擔(dān)。（5）因中標人故意弄虛作假，以次充好，或提供假冒偽劣、不合格產(chǎn)品的，中標人應(yīng)賠償招標人，賠償原則為本次采購藥物總額；導(dǎo)致招標單位罪犯傷亡的，按招標單位的實際損失，另行賠償。以上違約追究若有反復(fù)條款的，以中標人的較重違約條款追究責(zé)任。協(xié)議的終止（1）中標人在履約過程中，多次出現(xiàn)第7條款的狀況，導(dǎo)致招標人臨床用藥困難，招標人有權(quán)終止協(xié)議，并沒收中標人的履約保證金。（2）招標人終止協(xié)議后，啟用第二中標候選人履行中標事宜；第二中標人拒絕時，招標人將重新組織招投標。包裝(1)除非對包裝另有規(guī)定，投標人提供的所有藥物均應(yīng)按原則保護措施進行包裝，以防止藥物在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，保證藥物安全無損運抵指定地點。(2)每一種包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢查匯報書。包裝、標識和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合協(xié)議的規(guī)定，包括招標人后來提出的特殊規(guī)定。伴隨服務(wù)9.1投標人也許被規(guī)定提供下列服務(wù)中的一項或所有服務(wù)。9.1.1藥物的現(xiàn)場搬運或入庫。 9.1.2提供藥物開箱或分裝的用品。9.1.3對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥物或其他不合格包裝藥物及時更換。9.1.4在招標人指定地點為所供藥物的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。9.1.5投標人應(yīng)提供的其他有關(guān)服務(wù)項目。9.2投標人對也許發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用應(yīng)在報價時予以注明。配送（1）投標人必須根據(jù)藥物采購品種一覽表所規(guī)定的品名、規(guī)格、廠家、價格，并按照計劃的數(shù)量準時供貨。投標人應(yīng)按照招標人的計劃規(guī)定必須完畢計劃的100％，配送時應(yīng)提供同批號的藥檢匯報書。（2）在整個藥物采購周期內(nèi)，投標人應(yīng)按照招標人規(guī)定進行供貨。招標人根據(jù)臨床需要，于每月初向投標人提交本月的藥物采購計劃。投標人在接計劃一周內(nèi)按計劃規(guī)定送至招標人指定醫(yī)院藥房，由藥房工作人員負責(zé)驗收入庫。特殊藥物和急需藥物應(yīng)按規(guī)定1-2小時內(nèi)送貨。（3）投標人在計劃配送時，如有某一藥物因廠家停產(chǎn)或其他原因?qū)е氯必?，需出具有效書面證明材料，并與招標人協(xié)商處理，由于斷貨引起醫(yī)療糾紛或給醫(yī)院導(dǎo)致的各項損失或增長的各項費用均由投標人承擔(dān)。（4）中標人送貨以招標人驗收簽字為送達。送達前的貨品意外風(fēng)險由中標人承擔(dān)。貨款結(jié)算藥物配送資金結(jié)算由招標人和中標人雙方約定，原則上每季結(jié)清一次貨款；但投標人須按照投標單價來結(jié)算。假如中標人有違約記錄，招標人可視狀況延期1-3個月付款。協(xié)議簽訂中標人接到中標告知書后，應(yīng)在30天內(nèi)持中標告知書與招標人簽訂定點供貨協(xié)議，招標文獻條款及附件、中標人的投標文獻及有關(guān)澄清文獻內(nèi)容均為協(xié)議的基礎(chǔ)。中標人在簽訂協(xié)議前三個工作日內(nèi)向招標人繳納5000元的履約保證金，履約保證金匯入招標人指定賬戶，該履約保證金在協(xié)議期滿后30日內(nèi)，無未了事宜后予以無息退還。其他規(guī)定（1）中標人不得以任何名義和理由轉(zhuǎn)包他人，若發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)包，招標人有權(quán)單方終止協(xié)議，視為中標人違約，沒收履約保證金。如履約保證金不能彌補中標人違約對招標人導(dǎo)致的損失的，中標人還需另行支付對應(yīng)的賠償。（2）定點有效期內(nèi)，規(guī)定中標人對招標人庫存藥物在失效期六個月以上的藥物，承諾進行更換藥物處理。（3）采購單位財務(wù)、審計、紀檢監(jiān)察等部門認為有必要時，可自行前去乙方所在地對乙方的履約狀況，進行實地考察、查詢。乙方承諾樂意配合實地考察查詢，提供有關(guān)票據(jù)憑證，但考察查詢的次數(shù)以每年4次為限。（4）能對招標人報廢藥物進行定期回收，并簽字確認。（5）本招標文獻未明確的其他約定事項或條款，待招標人與中標人簽訂協(xié)議步，由雙方協(xié)商簽訂。專利權(quán)投標人應(yīng)保證招標人在使用中標藥物時，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的起訴。協(xié)議生效爭議處理1、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方單位授權(quán)代理人簽章后生效，即具有法律效力。2、協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商，屆時簽訂補充協(xié)議，與本協(xié)議具有同等法律效力。3、協(xié)議在執(zhí)行過程中，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)本著友好合作精神及時協(xié)商處理。若協(xié)商不成，按協(xié)議法有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。本協(xié)議一式五份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，甲方存檔壹份。甲方（公章）：乙方（公章）：法定代表人：法定代表人：（或授權(quán)代表）：（或授權(quán)代表）：開戶銀行：