質量管理負責人任命書完整

質量管理負責人任命書(優(yōu)質文檔，可直接使用，可編輯，歡迎下載）

質量管理者代表任命書質量管理負責人任命書(優(yōu)質文檔，可直接使用，可編輯，歡迎下載）為了貫徹執(zhí)行GB/T19001—2000質量管理體系要求，加強對質量管理體系運作的領導，將任命公司總經理先生為我公司的質量管理者代表，質量管理者代表的職責是：1、確保質量管理體系中涉及質量的過程得到建立和保持。2、向最高管理者報告質量管理體系中質量方面的業(yè)績，包括改進的需求。3、在整個組織內促進顧客要求意識的形成。4、就質量管理體系中質量方面的有關事宜對外聯絡。5、在本人不在廠時，授權其批準質量管理體系文件。000000000公司法人代表:二〇一五年八月十九日質量負責人任命書公司各部門：為了推進公司質量工作的有效開展,確保產品質量持續(xù)滿足法規(guī)和客戶需要，根據《質量技術》文件的相關規(guī)定，結合公司工作實際現授權生產運營總監(jiān)為公司產品質量負責人,并授予以下職責和權限：1、負責建立、實施和維護全廠質量管理體系。2、向總經理匯報質量體系運行情況,以作為質量體系改進的基礎。3、負責全廠質量體系有關事宜與外部各方面的聯絡工作。4、根據總經理的授權，行使質量負責人的職責和權限，實行一票否決制，確保質量體系能有效運行。5、負責全廠質量工作的管理、組織、實施、考核.6、負責對重大質量問題的糾正和預防措施組織跟蹤驗證。7、負責質量體系文件的宣傳貫徹。8、向總經理報告質量管理體系的業(yè)績，以及改進報告。9、在全廠內加強員工質量意識、法律意識.000000000公司總經理：二〇一五年八月十九日檢驗人員任命書公司各部門:為了推進公司質量工作的有效開展，確保產品質量持續(xù)滿足法規(guī)和客戶需要，根據《質量技術》文件的相關規(guī)定，結合公司的工作實際，現授權同志為公司檢驗人員,并授予以下職責和權限：1、對檢驗規(guī)程進行審核，對出廠檢驗合格產品放行的權利。2、負責對狀態(tài)標識的實施進行監(jiān)督。3、參與對不合格品的的評審.4、制定糾正、預防措施，并跟蹤措施的實施。5、嚴格按照檢驗規(guī)程進行檢驗和判定.6、正確使用保養(yǎng)檢測設備.7、對產品進行狀態(tài)標識.8、對一般不合格進行評審，提出處置意見。9、不斷提高自身的業(yè)務水平，學習先進的檢驗方法。000000000公司總經理：二〇一五年八月十九日質量負責人工作職責導讀:本文質量負責人工作職責,僅供參考，如果能幫助到您，歡迎點評和分享。質量負責人的具體工作職責是什么呢?想知道嗎？下面是為大家精心整理的“質量負責人工作職責”，歡迎大家閱讀，供大家參考.內容還請關注哦。質量負責人工作職責（1）1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序，并申請通過認證;2、組織質量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作；3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施;4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監(jiān)督；5、分析公司質量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據;6、參與制定公司質量方針、目標;7、協(xié)調公司內外部相關部門,積極組織各項質量體系的運作和實施;8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作.質量負責人工作職責（2）1。負責醫(yī)療器械經營過程的質量管理工作，貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章,行使質量否決權。2.組織編制質量管理文件，并指導、檢查、督促實施。3.審核供貨單位、購進產品及購貨單位合法資格，建立質量檔案.4。收集分析質量信息,負責質量查詢、投訴或質量事故的調查處理及報告。6。負責指導和監(jiān)督產品收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸等過程的質量工作。7.負責不合格品的審核，對不合格品的銷毀處理過程實施監(jiān)督。8.負責組織儲運設施設備校準及驗證工作.9.協(xié)助人事行政部開展質量管理方面的教育或培訓.質量負責人工作職責(3)一、樹立“質量第一"的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面具體工作，在藥品質量管理方面有效行使裁決權；二、負責監(jiān)督質量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施,并做好記錄;三、在企業(yè)各組的協(xié)助下，負責對企業(yè)員工進行質量教育、培訓工作；四、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務技術進行指導；五、負責對首營企業(yè)、首營品種質量審批;六、負責協(xié)調組之間質量管理工作的有效開展;七、主管質量方面培訓教育工作的實施;八、負責質量信息管理工作,定期收集藥品質量信息和有關質量的意見、建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析，提供分析報告；九、對不合格藥品進行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關記錄;十、按月檢查陳列藥品的質量狀況，保證其符合規(guī)定的要求；十一、定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查；十二、負責建立藥品質量檔案和收集質量標準；十三、負責種類質量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性；十四、協(xié)助企業(yè)負責人召開質量分析會,做好記錄，及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；十五、負責處理藥品質量查詢,對顧客反映的質量問題及時查找原因,盡快予以答復解決；十六、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作.質量管理體系運行總結報告根據管理評審計劃的安排，本人負責質量管理體系運行方面的總結,現將近期管理體系運行情況總結如下:管理體系的適宜性、充分性、有效性按照08年度管理評審輸出的要求，本中心對管理體系文件進行系統(tǒng)地審核，由于修訂處較多，于是決定改版.目前運行的版本為第3版體系文件。新版體系文件在內容上按《認可準則》和《評審準則》的條款要求重新梳理,在手冊條款的分布上使文件更方便瀏覽，內容更符合本中心實際情況。體系文件在形式上規(guī)范化、標準化。經過一段時間運行,與前一版相比,我們認為體系文件是適合本中心現狀的、要素和過程是充分的完整的。管理體系文件能夠從政策層面、程序層面和作業(yè)層面有效地規(guī)范質量管理和技術運作，各類質量記錄和技術記錄格式規(guī)范化、標識規(guī)范化，能夠實現復現工作并起到體系運行證據的作用。質量方針與質量目標的實現情況中心的質量方針和目標符合目前的工作性質和現狀,目標依方針而量化制定，能夠指引全員工作方向，并在實際質量管理和技術運作中得到貫徹和執(zhí)行。中心質量方針：方法科學、行為公正、數據準確、客戶滿意。質量方針符合本中心所處行業(yè)特點和服務特點.中心質量目標實現情況如下：檢測報告數據無誤、結論正確、差錯率低于0.3％，已實現?？蛻糁辽?，服務規(guī)范，客戶滿意率高于98％，本中心經滿意度調查，近期未發(fā)現投訴和不滿意.在用儀器設備或校準率達100％,目前在用的儀器設備使用前均能夠滿足準則的要求，實現量值溯源。人員培訓合格持證上崗率達100%，已經過培訓，并確認能力.檢測報告及時率100%,所有檢測報告均在約定的時間內提交給相關方。從以上目標的實現情況可以認為，本中心質量方針和目標暫時可以不更新。持續(xù)改進本中心的質量管理體系在實際運行過程中，能保持有效的監(jiān)控,能及時發(fā)現不符合，且能迅速反饋信息消除不符合，做到持續(xù)改進。本中心有效開展PDCA，即制定各類質量計劃,有效實施計劃,通過監(jiān)督檢查、內審等活動發(fā)現實施中的可改進機會,適時進行改進。在內審和08年度監(jiān)督評審過程中均針對不符合項采取了糾正措施,并驗證改進工作是有效的。文件控制情況中心按照體系文件的規(guī)定，資料員加強了對文件的編、審、批和發(fā)放、更改、作廢及標識等環(huán)節(jié)的管理，以保證各類文件處于受控狀態(tài)。服務供應品的采購近期實施的采購能夠按程序文件規(guī)定執(zhí)行,供應商評價工作能夠及時開展，對供應商名錄實行動態(tài)管理。有效地控制了與結果有關的服務和供應品采購和管理。滿意度情況和投訴情況檢測人員在與客戶接觸中，能夠適時收集客戶反饋，開展?jié)M意度調查.近期無申訴和投訴情況發(fā)生。上一次內審和管理評審情況 為確認本中心新版體系文件運行情況，本中心于2021年2月4-5日實施一次集中式內審，該次內審共查出4項不符合項，現已經整改完畢，并經驗證有效。2021年度管理評審提出修訂或改版體系文件的意圖已經落實，檢測能力范圍資質認定增項的工作及實驗室認可準備和申請工作也正在實施中。外審情況2021年6月，由認監(jiān)委評審專家對本中心進行了監(jiān)督評審,共發(fā)現不符合項四項,相關部門和責任人已經及時分析原因，并采取