一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上 伴性遺傳_第1頁
一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上 伴性遺傳_第2頁
一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上 伴性遺傳_第3頁
一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上 伴性遺傳_第4頁
一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上 伴性遺傳_第5頁
已閱讀5頁，還剩9頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高三生物一輪復(fù)習(xí)第2章基因和染色體的關(guān)系第4講基因在染色體上

伴性遺傳孟德爾（1845）約翰遜（1909）薩頓（1913）摩爾根（1914）摩爾根及其他學(xué)家關(guān)于基因的研究科學(xué)史:把遺傳因子改為基因提出等位基因概念一條染色體上有多個(gè)基因基因在染色體上呈線排列證實(shí)基因在染色體上基因在染色體上的假說性狀由遺傳因子決定只是假說沒有證據(jù)實(shí)驗(yàn)證明事實(shí)證據(jù)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說和實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)二伴性遺傳1、概念、特點(diǎn)(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(2012·江蘇單科)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練B例如：外耳道多毛癥(1)伴Y染色體遺傳2.如圖所示，為了鑒定男孩8號(hào)與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(

)A.比較8號(hào)與1號(hào)的X染色體DNA序列B.比較8號(hào)與3號(hào)的Y染色體DNA序列C.比較8號(hào)與5號(hào)的Y染色體DNA序列D.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論