藥品驗(yàn)收管理制度范文（9篇）

第25頁(yè)共25頁(yè)藥品驗(yàn)收?管理制度?范文一?、目的?健全驗(yàn)收?程序，防?微杜漸已?防假劣藥?品進(jìn)入醫(yī)?療機(jī)構(gòu)危?害社會(huì)。?二、依?據(jù)（藥?品管理法?》及其實(shí)?施細(xì)則?三、設(shè)置?醫(yī)療機(jī)?構(gòu)應(yīng)設(shè)置?專(zhuān)職驗(yàn)收?員.驗(yàn)收?員必須經(jīng)?專(zhuān)業(yè)崗位?培訓(xùn)，由?地市級(jí)以?上藥品監(jiān)?管部門(mén)考?試合格后?方可上崗?。四、?程序1?、藥品購(gòu)?進(jìn)后依據(jù)?藥品及原?始票據(jù)對(duì)?藥品進(jìn)行?驗(yàn)收，驗(yàn)?收藥品品?名、包裝?、說(shuō)明書(shū)?、標(biāo)識(shí)、?批準(zhǔn)文號(hào)?、規(guī)格、?劑型、注?冊(cè)商標(biāo)、?生產(chǎn)日期?、有效期?、生產(chǎn)企?業(yè)、供貨?企業(yè)、供?貨數(shù)量等?項(xiàng)目。發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑或不合?格，應(yīng)及?時(shí)查詢(xún)拒?收，單獨(dú)?存放并標(biāo)?識(shí)，上報(bào)?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人處理。?2、驗(yàn)?收中藥材?、中藥飲?片應(yīng)檢驗(yàn)?其包裝、?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?、批號(hào)等?。實(shí)施批?準(zhǔn)文號(hào)管?理的應(yīng)檢?驗(yàn)包裝上?的批準(zhǔn)文?號(hào)。3?、驗(yàn)收特?殊、貴細(xì)?、外用藥?品，應(yīng)在?包裝標(biāo)簽?和說(shuō)明書(shū)?上檢查標(biāo)?識(shí)和警示?忠告語(yǔ)。?特殊、貴?細(xì)藥品必?須雙人驗(yàn)?收到最小?單位包裝?。4、?驗(yàn)收首營(yíng)?品種，應(yīng)?有藥品的?質(zhì)量檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)。?5、進(jìn)?口藥品驗(yàn)?收時(shí)應(yīng)憑?蓋有供貨?企業(yè)質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)?原印章的?《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》及?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》的?復(fù)印件驗(yàn)?收。檢查?其包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以?中文注明?藥品名稱(chēng)?、主要成?分以及注?冊(cè)號(hào)、中?文說(shuō)明書(shū)?。實(shí)行進(jìn)?口報(bào)關(guān)的?應(yīng)附（進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》。?6、驗(yàn)?收合格藥?品必須詳?細(xì)填寫(xiě)檢?查驗(yàn)收記?錄，驗(yàn)收?員要簽字?蓋章。驗(yàn)?收記錄保?存至超過(guò)?效期__?__年，?但不得少?于___?_年。?五、處罰?1、因?工作失誤?，造成不?合格藥品?入庫(kù)的對(duì)?當(dāng)事人在?年度考核?中予以處?罰。2?、屬工作?失職或有?意欺瞞，?使不合格?藥品入庫(kù)?的，查明?確定后解?除當(dāng)事人?合同，情?況、情節(jié)?嚴(yán)重的追?究當(dāng)事人?刑事責(zé)任?。藥品?驗(yàn)收管理?制度范文?（二）?1、為確?保購(gòu)進(jìn)藥?品的質(zhì)量?，把好藥?品的入庫(kù)?質(zhì)量關(guān)，?根據(jù)《_?___藥?品管理法?》等法律?、法規(guī)，?特制定本?制度。?2、藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?應(yīng)由專(zhuān)職?質(zhì)量驗(yàn)收?人員負(fù)責(zé)?。3、?驗(yàn)收員應(yīng)?根據(jù)購(gòu)貨?合同及隨?貨同行單?內(nèi)容，對(duì)?到貨藥品?進(jìn)行逐批?驗(yàn)收。?4、驗(yàn)收?藥品應(yīng)在?待驗(yàn)區(qū)內(nèi)?進(jìn)行，在?規(guī)定的時(shí)?限內(nèi)及時(shí)?驗(yàn)收。一?般藥品應(yīng)?在到貨后?____?個(gè)工作日?內(nèi)驗(yàn)收完?畢，特殊?管理藥品?及需冷藏?藥品應(yīng)在?到貨后_?___小?時(shí)內(nèi)驗(yàn)收?完畢。?5、特殊?管理藥品?和貴重藥?品應(yīng)由雙?人進(jìn)行驗(yàn)?收。6?、驗(yàn)收時(shí)?應(yīng)根據(jù)有?關(guān)法律、?法規(guī)的規(guī)?定，對(duì)藥?品的包裝?、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)以?及有關(guān)證?明文件進(jìn)?行逐一檢?查①藥?品包裝的?標(biāo)簽和所?附說(shuō)明書(shū)?上應(yīng)有生?產(chǎn)企業(yè)的?名稱(chēng)、地?址，同時(shí)?標(biāo)有藥品?的通用名?稱(chēng)、規(guī)格?、批準(zhǔn)文?號(hào)、產(chǎn)品?批號(hào)、生?產(chǎn)日期、?有效期等?。標(biāo)簽或?說(shuō)明書(shū)上?還應(yīng)有藥?品的成份?、適應(yīng)癥?或功能主?治、用法?、用量、?禁忌、不?良反應(yīng)、?注意事項(xiàng)?以及貯藏?條件等；?②驗(yàn)收?整件藥品?包裝中應(yīng)?有產(chǎn)品合?格證；?③驗(yàn)收特?殊管理藥?品、外用?藥品，其?包裝的標(biāo)?簽或說(shuō)明?書(shū)上要有?規(guī)定的標(biāo)?識(shí)和警示?說(shuō)明。處?方藥和非?處方藥按?分類(lèi)管理?要求，標(biāo)?簽、說(shuō)明?書(shū)有相應(yīng)?的警示語(yǔ)?和忠告語(yǔ)?；非處方?藥的包裝?有國(guó)家規(guī)?定的專(zhuān)有?標(biāo)識(shí)；?④驗(yàn)收中?藥飲片應(yīng)?有包裝，?并附有質(zhì)?量合格的?標(biāo)志，每?件包裝上?，中藥飲?片應(yīng)標(biāo)明?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?等內(nèi)容，?實(shí)施批準(zhǔn)?文號(hào)管理?的中藥飲?片還應(yīng)注?明藥品批?準(zhǔn)文號(hào)；?⑤驗(yàn)收?進(jìn)口藥品?，其內(nèi)外?包裝的標(biāo)?簽應(yīng)以中?文注明藥?品的名稱(chēng)?、主要成?分以及注?冊(cè)證號(hào)，?其最小銷(xiāo)?售單元應(yīng)?有中文說(shuō)?明書(shū)。進(jìn)?口藥品、?港、澳、?臺(tái)藥品應(yīng)?憑加蓋供?貨單位質(zhì)?管部門(mén)原?印章的《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?、《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊(cè)?證》、《?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)》、《?生物制品?進(jìn)口批件?》、《進(jìn)?口藥材批?件》復(fù)印?件驗(yàn)收；?⑥驗(yàn)收?首營(yíng)品種?，應(yīng)有與?首批到貨?藥品同批?號(hào)的藥品?出廠檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)。?7、驗(yàn)?收藥品應(yīng)?按規(guī)定進(jìn)?行抽樣檢?查，驗(yàn)收?抽取的樣?品應(yīng)具有?代表性。?對(duì)驗(yàn)收抽?取的整件?藥品，驗(yàn)?收完成后?加貼明顯?的驗(yàn)收抽?樣標(biāo)記，?進(jìn)行復(fù)原?封箱。?8、驗(yàn)收?藥品時(shí)應(yīng)?檢查有效?期，一般?情況下有?效期不足?____?個(gè)月的藥?品不得入?庫(kù)。9?、對(duì)驗(yàn)收?不合格的?藥品，應(yīng)?填寫(xiě)藥品?拒收?qǐng)?bào)告?單，按規(guī)?定程序上?報(bào)。1?0、應(yīng)做?好“藥品?質(zhì)量驗(yàn)收?記錄”，?記錄內(nèi)容?包括供貨?單位、數(shù)?量、到貨?日期、品?名、劑型?、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)?、批號(hào)、?生產(chǎn)廠商?、有效期?、質(zhì)量狀?況、驗(yàn)收?結(jié)論和驗(yàn)?收人員等?項(xiàng)目。并?將驗(yàn)收記?錄保存至?超過(guò)藥品?有效期一?年，但不?得少于三?年。1?1、驗(yàn)收?合格的藥?品，驗(yàn)收?員注明驗(yàn)?收結(jié)論。?12、?驗(yàn)收完畢?后，填寫(xiě)?入庫(kù)通知?單，與倉(cāng)?庫(kù)管理員?交接，入?庫(kù)。藥?品驗(yàn)收管?理制度范?文（三）?一、本?制度適用?于藥品的?儲(chǔ)存管理?二、藥?庫(kù)管理員?。負(fù)責(zé)藥?品的儲(chǔ)存?環(huán)境符合?要求，藥?品的進(jìn)、?存、出相?符。三?、內(nèi)容：?1.藥?庫(kù)要按照?安全、方?便、節(jié)約?的原則，?準(zhǔn)確選擇?庫(kù)位，合?理使用庫(kù)?容，“五?距”適當(dāng)?，堆碼合?理、整齊?、牢固、?無(wú)倒置現(xiàn)?象。2?.根據(jù)藥?品的性能?及要求儲(chǔ)?存。3?.根據(jù)季?節(jié)、氣候?變化，做?好溫濕度?管理工作?，堅(jiān)持每?日二次觀?測(cè)并記錄?“溫濕度?記錄表”?，并根據(jù)?具體情況?和藥品的?性能及時(shí)?調(diào)節(jié)溫濕?度，確保?藥品儲(chǔ)存?安全。?4.藥品?存放實(shí)現(xiàn)?色標(biāo)管理?。待驗(yàn)品?、退貨藥?品區(qū)--?黃色；合?格品區(qū)、?待發(fā)藥品?區(qū)--綠?色；不合?格區(qū)--?紅色。?5.庫(kù)房?的安全及?分類(lèi)儲(chǔ)存?工作，（?1）藥品?與非藥品?分開(kāi)；?（2）內(nèi)?服藥與外?用藥分開(kāi)?；（3?）性質(zhì)相?互影響、?容易串味?的藥品分?開(kāi)存放；?（4）?品名和外?包裝容易?混肴的品?種分開(kāi)存?放；（?5）__?__品需?儲(chǔ)存于鐵?柜或保險(xiǎn)?箱內(nèi)，嚴(yán)?格執(zhí)行雙?人雙鎖保?管制度，?并配備監(jiān)?護(hù)設(shè)施。?6（6?）庫(kù)存藥?品要按批?號(hào)順序存?放，不合?格藥品要?單獨(dú)存放?，并有明?顯標(biāo)志。?（7）?保持庫(kù)房?、貨架的?清潔衛(wèi)生?，定期進(jìn)?行掃除和?消毒，做?好防盜、?防火、防?潮、防腐?、防污染?、防鼠等?工作。?（8）藥?庫(kù)必須建?立藥品保?管卡，記?載藥品進(jìn)?、存、出?狀況。因?藥庫(kù)保管?員未盡職?責(zé)，工作?不實(shí)造成?藥品損失?的，將在?季度質(zhì)量?考核中處?罰。7?藥品驗(yàn)?收管理制?度范文（?四）一?、本制度?適用于藥?品驗(yàn)收。?二、質(zhì)?量驗(yàn)收員?：負(fù)責(zé)入?庫(kù)前藥品?質(zhì)量的驗(yàn)?收。藥庫(kù)?保管員：?負(fù)責(zé)驗(yàn)收?合格后藥?品的入庫(kù)?。藥劑科?主任：監(jiān)?督該程序?的實(shí)施。?（1）?為保證入?庫(kù)藥品數(shù)?量準(zhǔn)確，?質(zhì)量良好?，根據(jù)《?藥品管理?法》等法?律法規(guī)，?制定本制?度。（?2）驗(yàn)收?人員必須?由經(jīng)過(guò)專(zhuān)?業(yè)培訓(xùn)、?熟悉藥品?知識(shí)和理?化性能、?了解各項(xiàng)?驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)?內(nèi)容、經(jīng)?本院內(nèi)部?崗位培訓(xùn)?并考試合?格后方可?上崗。?（3）驗(yàn)?收時(shí)在待?驗(yàn)區(qū)進(jìn)行?，要對(duì)藥?品的包裝?、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)及?有關(guān)的證?明或文件?逐一進(jìn)行?檢查。重?點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)?識(shí)、外觀?質(zhì)量和包?裝質(zhì)量等?，必須做?到件件拆?箱，認(rèn)真?驗(yàn)收。驗(yàn)?收后經(jīng)復(fù)?核方可入?庫(kù)。（?4）藥品?到貨后，?要及時(shí)驗(yàn)?收，一般?在到貨_?___小?時(shí)內(nèi)驗(yàn)收?完畢，有?特殊貯藏?要求的藥?品優(yōu)先驗(yàn)?收，并在?____?分鐘內(nèi)完?成。大批?量貨物不?超過(guò)三天?。根據(jù)送?貨或配送?單，對(duì)照?實(shí)物，逐?批進(jìn)行品?名、規(guī)格?（劑型）?、生產(chǎn)廠?商、批號(hào)?、批準(zhǔn)文?號(hào)、有效?期、數(shù)量?的核對(duì)。?對(duì)貨單不?符，質(zhì)量?異常、包?裝不牢固?、標(biāo)示模?糊或有其?他問(wèn)題的?品種，不?得驗(yàn)收入?合格品庫(kù)?并及時(shí)上?報(bào)藥劑科?主任并且?與采購(gòu)員?聯(lián)系處理?。（5?）驗(yàn)收藥?品時(shí)，憑?隨貨聯(lián)詳?細(xì)核對(duì)品?名、規(guī)格?（劑型）?、廠牌、?1生產(chǎn)?廠商、批?準(zhǔn)文號(hào)、?批號(hào)、數(shù)?量等內(nèi)容?，驗(yàn)收員?驗(yàn)收合格?后在隨貨?聯(lián)上簽字?、再交于?微機(jī)員輸?入電腦，?票據(jù)記錄?保存超過(guò)?藥品有效?期一年，?至少保存?三年。?（6）進(jìn)?口藥品驗(yàn)?收時(shí)，應(yīng)?詳細(xì)審核?《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?》（或《?醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊(cè)證》?）及《進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)?》《進(jìn)口?藥品隨貨?單》復(fù)印?件，進(jìn)口?預(yù)防性生?物制品、?血液制品?應(yīng)審核《?生物制品?進(jìn)口批件?》復(fù)印件?；進(jìn)口藥?材應(yīng)有《?進(jìn)口藥材?批件》復(fù)?印件，以?上批準(zhǔn)文?件應(yīng)蓋有?供貨單位?或質(zhì)量管?理機(jī)構(gòu)原?印章。?（7）中?藥材及中?藥飲片的?驗(yàn)收應(yīng)檢?查其包裝?標(biāo)志情況?及質(zhì)量情?況，每件?包裝上，?中藥材標(biāo)?明品名、?產(chǎn)地、日?期、調(diào)出?單位；中?藥飲片標(biāo)?明品名、?規(guī)格、產(chǎn)?地、產(chǎn)品?批號(hào)生產(chǎn)?企業(yè)、生?產(chǎn)日期等?，實(shí)施文?號(hào)管理的?中藥材和?中藥飲片?，在包裝?上還應(yīng)標(biāo)?明批準(zhǔn)文?號(hào)。如對(duì)?其品種可?疑無(wú)法確?認(rèn)時(shí)及時(shí)?送當(dāng)?shù)厮?檢部門(mén)檢?驗(yàn)。（?8）對(duì)發(fā)?藥后退回?藥品，驗(yàn)?收人員按?進(jìn)貨驗(yàn)收?的規(guī)定驗(yàn)?收，必要?時(shí)應(yīng)抽樣?送檢驗(yàn)部?門(mén)檢驗(yàn)。?（9）?對(duì)特殊管?理的藥品?，應(yīng)實(shí)行?雙人驗(yàn)收?制度。?（10）?有下列情?況之一的?藥品不得?入合格品?庫(kù)。三無(wú)?產(chǎn)品；假?冒廠牌商?標(biāo)的藥品?；整件沒(méi)?有生產(chǎn)企?業(yè)檢驗(yàn)合?格證的藥?品；從廠?家直接采?購(gòu)的藥品?沒(méi)有同批?號(hào)出廠檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)?的；包裝?不符合要?求的藥品?；無(wú)加蓋?供貨單位?質(zhì)量檢驗(yàn)?機(jī)構(gòu)原印?章的《進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)?》和《進(jìn)?口藥品注?冊(cè)證》的?進(jìn)口藥品?。（1?1）藥品?入庫(kù)時(shí)注?意失效期?，一般情?況下六個(gè)?月內(nèi)到期?的藥品不?得2入?庫(kù)。（?12）進(jìn)?貨驗(yàn)收以?“質(zhì)量第?一”為基?礎(chǔ)，因驗(yàn)?收員工作?失誤，出?現(xiàn)一個(gè)不?合格藥品?入庫(kù)，將?在季度質(zhì)?量考核中?處罰。?3門(mén)急?診藥房_?___品?的管理制?度一、?門(mén)、急診?藥房應(yīng)配?備專(zhuān)人負(fù)?責(zé)麻醉、?精神藥品?管理，應(yīng)?選擇__?__素質(zhì)?好，熟悉?____?品有關(guān)法?規(guī)，責(zé)任?心強(qiáng)，具?有藥劑士?以上技術(shù)?職稱(chēng)的人?員擔(dān)任，?嚴(yán)格按照?“五專(zhuān)”?要求管理?。二、?門(mén)、急診?藥房__?__品的?儲(chǔ)存應(yīng)有?專(zhuān)門(mén)鐵柜?或保險(xiǎn)箱?，加鎖保?管，班班?交接，鑰?匙應(yīng)有專(zhuān)?人掌握。?三、門(mén)?、急診配?____?品針劑時(shí)?，經(jīng)藥劑?人員審方?后劃價(jià)、?收費(fèi)，后?發(fā)一注射?藥袋，由?急診室備?藥，憑空?藥袋注射?后，由急?診室以藥?袋和空安?瓿一起來(lái)?藥房掉換?，使__?__品不?經(jīng)病員手?中，防止?涉毒者攫?取。__?__品采?購(gòu)驗(yàn)收保?管制度?一、__?__品的?采購(gòu)保管?必須嚴(yán)格?按照法律?、法規(guī)執(zhí)?行。二?、___?_品的采?購(gòu)與保管?必須由專(zhuān)?人負(fù)責(zé)，?須選拔_?___素?質(zhì)好、責(zé)?任心強(qiáng)的?藥劑人員?擔(dān)任。?三、采購(gòu)?____?品必須辦?好印鑒卡?，___?_品注射?劑需按“?計(jì)劃”憑?印鑒卡購(gòu)?買(mǎi)，__?__品片?劑及一類(lèi)?精神藥品?須憑印鑒?卡購(gòu)買(mǎi)。?四、購(gòu)?買(mǎi)___?_品時(shí)，?須按規(guī)定?做好購(gòu)買(mǎi)?時(shí)的安全?保衛(wèi)工作?，由二人?乘專(zhuān)車(chē)前?往國(guó)家指?定供應(yīng)單?位采購(gòu)。?五、采?購(gòu)中必須?嚴(yán)格執(zhí)行?驗(yàn)收制度?，對(duì)采購(gòu)?品種除驗(yàn)?收外包裝?、藥名、?規(guī)格、廠?家、批準(zhǔn)?文號(hào)、批?號(hào)、有效?期、注冊(cè)?商標(biāo)等清?晰無(wú)誤后?，還必須?逐盒開(kāi)封?檢查，如?有破損、?霉變、標(biāo)?簽?zāi)：?不符合藥?品標(biāo)準(zhǔn)的?4情況?時(shí)，須當(dāng)?場(chǎng)退換，?按實(shí)數(shù)交?割。六?、運(yùn)輸過(guò)?程中由二?人押車(chē)，?并采用適?當(dāng)容器，?保證藥品?的完整無(wú)?損。七?、采購(gòu)回?院后，經(jīng)?驗(yàn)收員和?保管員驗(yàn)?收，交保?管員，迅?速入庫(kù)，?按五專(zhuān)規(guī)?定管理。?八、藥?庫(kù)___?_品需儲(chǔ)?存于鐵柜?或保險(xiǎn)箱?內(nèi)，并配?備監(jiān)護(hù)設(shè)?施。九?、如有關(guān)?人員違反?規(guī)定，所?造成后果?須按法律?法規(guī)嚴(yán)肅?處理。?5藥品?驗(yàn)收管理?制度范文?（五）?一、本制?度適用于?藥品拆零?調(diào)配管理?。二、?藥劑人員?負(fù)責(zé)拆零?藥品的調(diào)?配，做好?拆零藥品?的記錄。?三、內(nèi)?容：1?.為滿(mǎn)足?不同藥劑?量調(diào)配的?需求，根?據(jù)《藥品?管理法》?等法律法?規(guī)，特制?定本制度?。2.?拆零藥品?。指所調(diào)?配藥品的?最小包裝?單元不能?明確注明?藥品的名?稱(chēng)、規(guī)格?、服法、?用量、有?效期等內(nèi)?容的藥品?。3.?配備基本?的拆零工?具，如天?平、藥匙?、藥刀、?瓷盤(pán)、拆?零藥袋、?醫(yī)用手套?等，保持?拆零用工?具的清潔?衛(wèi)生。?4.拆零?前，對(duì)拆?零藥品須?檢查其外?觀質(zhì)量，?凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑及?外觀性狀?不合格的?藥品不可?拆零。?5.對(duì)拆?零后的藥?品，應(yīng)集?中存放于?拆零專(zhuān)柜?，不能與?其他藥品?混放，拆?零專(zhuān)柜短?缺的拆零?藥品應(yīng)從?其他藥柜?移入，采?用即用即?拆，并保?留原包裝?。6.?拆零后的?藥品不能?保留原包?裝的，必?須放入拆?零藥袋，?加貼拆零?標(biāo)簽，寫(xiě)?明品名、?規(guī)格、用?法、用量?、批號(hào)、?有效期，?并做拆零?藥品1?3記錄。?7.凡?違反上述?規(guī)定，出?現(xiàn)不合格?的拆零藥?品上柜銷(xiāo)?售，發(fā)現(xiàn)?一個(gè)品種?，即將在?質(zhì)量季度?考核中處?罰。不?合格藥品?管理制度?一、本?制度適用?于本院不?合格藥品?的管理。?二、采?購(gòu)員。決?定不合格?藥品的返?回或報(bào)損?處理。?藥庫(kù)保管?員。確保?不合格的?藥品不入?合格品庫(kù)?，并與合?格品嚴(yán)格?分開(kāi)并填?寫(xiě)《不合?格品報(bào)損?審批單》?。藥劑?科主任。?負(fù)責(zé)報(bào)損?藥品的審?核及處理?，監(jiān)督實(shí)?施該程序?并將銷(xiāo)毀?藥品上報(bào)?市藥監(jiān)局?。主管?院長(zhǎng)。制?定藥品銷(xiāo)?毀方案。?三、內(nèi)?容：1?.不合格?藥品包括?內(nèi)在質(zhì)量?不合格、?外觀不合?格和包裝?不合格的?藥品。?2.不合?格藥品的?確認(rèn)：?（1）質(zhì)?量驗(yàn)收人?員在進(jìn)行?進(jìn)貨驗(yàn)收?時(shí)發(fā)現(xiàn)的?外觀質(zhì)量?及包裝質(zhì)?量不符合?法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)的藥?品。（?2）各級(jí)?藥品監(jiān)督?部門(mén)抽查?檢驗(yàn)不合?格的藥品?。（3?）藥劑科?主任確認(rèn)?不合格的?藥品。?14（4?）在庫(kù)養(yǎng)?護(hù)過(guò)程中?發(fā)現(xiàn)的過(guò)?期、失效?、霉?fàn)€變?質(zhì)及有其?他質(zhì)量問(wèn)?題的藥品?。（5?）各級(jí)藥?品監(jiān)督管?理部門(mén)發(fā)?文通知禁?止銷(xiāo)售的?品種。?（6）發(fā)?藥后退回?過(guò)程中出?現(xiàn)的不合?格品。?（7）超?出藥品有?效期的藥?品。3?.不合格?藥品的處?理：（?1）驗(yàn)收?過(guò)程中發(fā)?現(xiàn)不合格?品，驗(yàn)收?員不得驗(yàn)?收入合格?品庫(kù)，將?不合格品?存放于不?合格品庫(kù)?，同時(shí)填?寫(xiě)《不合?格藥品確?認(rèn)報(bào)告單?》，報(bào)藥?劑科主任?確認(rèn)。?（2）在?庫(kù)養(yǎng)護(hù)中?確認(rèn)為不?合格藥品?應(yīng)立即轉(zhuǎn)?入不合格?品庫(kù)。同?時(shí)填寫(xiě)《?不合格藥?品確認(rèn)報(bào)?告單》，?報(bào)藥劑科?主任確認(rèn)?。（3?）由各級(jí)?藥品監(jiān)督?管理部門(mén)?檢驗(yàn)出內(nèi)?在質(zhì)量的?不合格藥?品或藥品?監(jiān)督管理?部門(mén)發(fā)文?通知禁止?使用的品?種，必須?立即停用?，集中存?放于不合?格品庫(kù)區(qū)?。a如?為外觀質(zhì)?量或包裝?質(zhì)量不符?合應(yīng)立即?通知采購(gòu)?員與供貨?方聯(lián)系，?采購(gòu)員及?時(shí)確定退?回供方或?報(bào)損。并?通知倉(cāng)庫(kù)?保管員，?需由供應(yīng)?商負(fù)責(zé)并?同意退回?的藥品由?倉(cāng)管員填?寫(xiě)《購(gòu)進(jìn)?藥品退出?通知單》?；報(bào)損由?我方負(fù)責(zé)?的藥品由?倉(cāng)庫(kù)保管?員填寫(xiě)《?不合格藥?品報(bào)損審?批表》。?b如為內(nèi)?在質(zhì)量問(wèn)?題或假、?劣藥品立?即通知藥?劑科主任?并上報(bào)當(dāng)?地藥監(jiān)部?門(mén)，由主?管院長(zhǎng)制?定銷(xiāo)毀計(jì)?劃，并報(bào)?院長(zhǎng)審批?后進(jìn)行銷(xiāo)?毀，同時(shí)?填寫(xiě)《報(bào)?損藥品銷(xiāo)?毀記錄》?，經(jīng)采購(gòu)?員通知供?應(yīng)商。?15（4?）外觀質(zhì)?量或包裝?質(zhì)量不合?格藥品的?貯存應(yīng)符?合貯存條?件要求。?（5）?整個(gè)不合?格品的處?理在叁個(gè)?月內(nèi)處理?完畢。?藥品不良?反應(yīng)報(bào)告?管理制度?一、本?制度適用?于本院使?用的藥品?出現(xiàn)不良?反應(yīng)的管?理二、?藥劑人員?負(fù)責(zé)收集?、分析、?整理、上?報(bào)本單位?使用藥品?出現(xiàn)的不?良反應(yīng)三?、內(nèi)容?1.為促?進(jìn)合理用?藥，提高?藥品質(zhì)量?和藥物治?療水平。?根據(jù)《藥?品管理法?》和《藥?品不良反?應(yīng)報(bào)告和?監(jiān)測(cè)管理?辦法（試?行）》等?有關(guān)法律?法規(guī)，特?制定本規(guī)?定。2?.藥品不?良反應(yīng)（?又稱(chēng)ad?r）。指?合格藥品?在正常用?法、用量?情況下出?現(xiàn)的與用?藥目的無(wú)?關(guān)的意外?的有害反?應(yīng)。3?.藥品不?良反應(yīng)主?要包括藥?品已知和?未知作用?引起的副?作用、毒?性反應(yīng)及?過(guò)敏反應(yīng)?等。（?1）副作?用。是治?療劑量的?藥物所產(chǎn)?生的某些?與防治目?的無(wú)關(guān)的?作用。?（2）毒?性反應(yīng)的?臨床表現(xiàn)?主要有：?a中樞?神經(jīng)系統(tǒng)?反應(yīng)：如?頭痛、眩?暈、失眠?、耳鳴、?耳聾等；?16b?造血系統(tǒng)?反應(yīng)：如?再生障礙?性貧血、?顆粒血細(xì)?胞減少等?；c肝腎?損害：如?肝腫大、?肝痛、肝?腎功能減?退、黃疸?、血尿、?蛋白尿等?；d心?血管系統(tǒng)?反應(yīng)。如?血壓下降?、心動(dòng)過(guò)?速、心律?失常。?（3）過(guò)?敏反應(yīng)與?藥物劑量?無(wú)關(guān)，具?有特異體?質(zhì)的病人?才會(huì)出現(xiàn)?，臨床表?現(xiàn)主要有?：全身性?反應(yīng)，皮?膚反應(yīng)，?藥物依賴(lài)?性、致突?變、致畸?、致癌等?。4.?藥劑人員?和醫(yī)生負(fù)?責(zé)收集、?分析、整?理、上報(bào)?本單位藥?品不良反?應(yīng)信息，?填寫(xiě)《藥?品不良反?應(yīng)事件報(bào)?告單》?5.凡經(jīng)?本單位調(diào)?配的藥品?，如有不?良反應(yīng)情?況出現(xiàn)時(shí)?，核實(shí)后?立即向院?領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)?，并逐級(jí)?上報(bào)當(dāng)?shù)?藥品監(jiān)督?管理部門(mén)?和金華市?藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測(cè)?中心。?6.臨床?醫(yī)生對(duì)患?者應(yīng)咨詢(xún)?有無(wú)藥品?不良反應(yīng)?史，如有?藥品不良?反應(yīng)史的?，應(yīng)慎用?或者禁用?該藥品，?講清必須?嚴(yán)格按醫(yī)?囑服用，?如用藥后?有異常反?應(yīng)，要及?時(shí)停止用?藥并來(lái)院?復(fù)診。?7.發(fā)生?藥品不良?反應(yīng)隱情?不報(bào)者，?根據(jù)情節(jié)?輕重，查?實(shí)后在質(zhì)?量考核中?處罰。?人員健康?管理制度?一、本?制度適用?于藥房?jī)?nèi)?所有直接?接觸藥品?的員工的?管理。?二、主管?院長(zhǎng)。負(fù)?責(zé)___?_新員工?體檢，每?年按要求?____?員工常規(guī)?體檢，并?對(duì)健康異?常員工及?時(shí)予以調(diào)?換崗位。?三、內(nèi)?容1.健?康制度?從事直接?接觸藥品?的現(xiàn)場(chǎng)管?理的員工?不得患有?傳染病、?隱性傳染?病、精神?病、皮膚?病以及其?它有可能?污染藥品?的疾病。?2.體?檢管理（?1）體檢?項(xiàng)目a呼?吸系統(tǒng)及?胸透b肝?功能全項(xiàng)?檢查c皮?膚病方面?檢查d?視力（有?無(wú)色盲）?、聽(tīng)力等?18（?2）體檢?頻次a?新員工進(jìn)?公司前必?須進(jìn)行全?面的身體?檢查，只?有身體檢?查合格的?員工方可?錄用，否?則不予錄?用。b?直接接觸?藥品和現(xiàn)?場(chǎng)管理的?員工，每?年必須按?體檢范圍?要求體檢?一次，體?檢不合格?者必須調(diào)?離原工作?崗位。?（3）工?作程序?a新員工?體檢由主?管院長(zhǎng)負(fù)?責(zé)___?_到縣級(jí)?以上指定?醫(yī)院體檢?。b員工?每年常規(guī)?體檢由主?管院長(zhǎng)確?定時(shí)間，?各員工到?指定縣級(jí)?以上醫(yī)院?體檢，不?得有漏檢?行為或找?人替檢行?為，一經(jīng)?發(fā)現(xiàn)將嚴(yán)?肅處理。?c凡體檢?合格者，?由體檢醫(yī)?院簽署合?格證明后?，隨體檢?表存入本?人健康檔?案。體檢?不合格者?，按員工?健康異常?管理制度?辦理。?（4）員?工健康異?常處理程?序a凡?員工常規(guī)?體檢不合?格者，由?主管院長(zhǎng)?填寫(xiě)《員?工健康異?常申報(bào)單?》，說(shuō)明?健康異常?原因，建?議處理意?見(jiàn)，報(bào)院?長(zhǎng)簽署意?見(jiàn)批準(zhǔn)。?b院長(zhǎng)批?準(zhǔn)后，《?員工健康?異常申報(bào)?單》歸入?員工個(gè)人?檔案。c?立即停止?患病員工?的工作，?調(diào)離原工?作崗位，?轉(zhuǎn)換至其?它不直接?接觸藥品?的崗位或?讓其回家?休息調(diào)理?，待身體?恢復(fù)健康?并經(jīng)體檢?合格后，?方可工作?。d有?傳染病發(fā)?生的崗位?，凡與之?有關(guān)的可?能感染的?員工均應(yīng)?體檢確認(rèn)?。e對(duì)?傳染病患?者所在崗?位環(huán)境、?設(shè)備、設(shè)?施、用具?等立即采?取有效的?消毒措施?，并且對(duì)?人員、環(huán)?境、設(shè)施?、用具等?進(jìn)行特殊?強(qiáng)化的監(jiān)?控，1?9以便有?效地防止?傳染病蔓?延。3?.所有員?工需持體?檢健康證?上崗。?4.健康?檔案（?1）主管?院長(zhǎng)負(fù)責(zé)?建立員工?的健康檔?案。（?2）健康?檔案的內(nèi)?容包括?a每位員?工的健康?狀況和歷?次健康體?檢的原始?材料以及?體檢健康?證。b患?有傳染病?的員工康?復(fù)后，指?定醫(yī)院所?出具的體?檢證明。?c患有傳?染病的員?工離崗去?向原始資?料。d?檔案至少?保存三年?。一次性?無(wú)菌醫(yī)療?器械使用?管理制度?一次性?無(wú)菌醫(yī)療?器械管理?制度一?、使用一?次性無(wú)菌?醫(yī)療器械?應(yīng)從具有?《醫(yī)療器?械生產(chǎn)企?業(yè)許可證?》或《醫(yī)?療器械經(jīng)?營(yíng)企業(yè)許?可證》且?有生產(chǎn)、?經(jīng)營(yíng)一次?性使用無(wú)?菌醫(yī)療器?械范圍的?企業(yè)購(gòu)進(jìn)?，不得從?非法渠道?購(gòu)進(jìn)。?二、從醫(yī)?療器械生?產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)?企業(yè)采購(gòu)?無(wú)菌器械?時(shí)，應(yīng)驗(yàn)?明銷(xiāo)售人?員出具的?下列證明?：加蓋本?企業(yè)紅章?的《醫(yī)療?器械生產(chǎn)?（經(jīng)營(yíng)）?企業(yè)許可?證》、《?醫(yī)療器械?產(chǎn)品注冊(cè)?證》的復(fù)?印件及產(chǎn)?品合格證?；加蓋本?企業(yè)印章?和企業(yè)法?定代表人?印章的或?簽字的企?業(yè)法定代?表人的委?托授權(quán)書(shū)?原件，委?托授權(quán)書(shū)?應(yīng)明確授?權(quán)范圍；?銷(xiāo)售人員?的___?_復(fù)印件?；生產(chǎn)企?業(yè)的銷(xiāo)售?人員在我?市藥品監(jiān)?督管理局?登記的“?____?省一次性?使用無(wú)菌?醫(yī)療器械?生產(chǎn)企業(yè)?銷(xiāo)售人員?登記表”?。三、?采購(gòu)無(wú)菌?醫(yī)療器械?應(yīng)按照要?求做好質(zhì)?量驗(yàn)收，?并做好記?錄。按照?記錄應(yīng)能?追查到每?批無(wú)菌器?械的進(jìn)貨?來(lái)源。?四、不得?使用無(wú)《?醫(yī)療器械?產(chǎn)品注冊(cè)?證》、無(wú)?產(chǎn)品合格?證、包裝?破損、標(biāo)?只不清、?過(guò)期、失?效或者淘?汰的無(wú)菌?醫(yī)療器械?。21?五、對(duì)發(fā)?現(xiàn)的不合?格的無(wú)菌?器械，應(yīng)?立即停止?使用、封?閉，并及?時(shí)報(bào)告所?在地的藥?品監(jiān)督管?理部門(mén)，?不得擅自?處理。?六、一次?性無(wú)菌器?械使用后?必須及時(shí)?銷(xiāo)毀，不?得重復(fù)使?用，并做?好銷(xiāo)毀記?錄。毀型?后的無(wú)菌?醫(yī)療器械?消毒無(wú)害?化處理后?應(yīng)集中保?管，定期?交給有回?收資格的?部門(mén)回收?，并索取?回收憑證?。22?藥品驗(yàn)?收管理制?度范文（?六）一?、目的?健全驗(yàn)收?程序，防?微杜漸已?防假劣藥?品進(jìn)入醫(yī)?療機(jī)構(gòu)危?害社會(huì)。?二、依?據(jù)（藥?品管理法?》及其實(shí)?施細(xì)則?三、設(shè)置?醫(yī)療機(jī)?構(gòu)應(yīng)設(shè)置?專(zhuān)職驗(yàn)收?員.驗(yàn)收?員必須經(jīng)?專(zhuān)業(yè)崗位?培訓(xùn)，由?地市級(jí)以?上藥品監(jiān)?管部門(mén)考?試合格后?方可上崗?。四、?程序1?、藥品購(gòu)?進(jìn)后依據(jù)?藥品及原?始票據(jù)對(duì)?藥品進(jìn)行?驗(yàn)收，驗(yàn)?收藥品品?名、包裝?、說(shuō)明書(shū)?、標(biāo)識(shí)、?批準(zhǔn)文號(hào)?、規(guī)格、?劑型、注?冊(cè)商標(biāo)、?生產(chǎn)日期?、有效期?、生產(chǎn)企?業(yè)、供貨?企業(yè)、供?貨數(shù)量等?項(xiàng)目。發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑或不合?格，應(yīng)及?時(shí)查詢(xún)拒?收，單獨(dú)?存放并標(biāo)?識(shí)，上報(bào)?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人處理。?2、驗(yàn)?收中藥材?、中藥飲?片應(yīng)檢驗(yàn)?其包裝、?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?、批號(hào)等?。實(shí)施批?準(zhǔn)文號(hào)管?理的應(yīng)檢?驗(yàn)包裝上?的批準(zhǔn)文?號(hào)。3?、驗(yàn)收特?殊、貴細(xì)?、外用藥?品，應(yīng)在?包裝標(biāo)簽?和說(shuō)明書(shū)?上檢查標(biāo)?識(shí)和警示?忠告語(yǔ)。?特殊、貴?細(xì)藥品必?須雙人驗(yàn)?收到最小?單位包裝?。4、?驗(yàn)收首營(yíng)?品種，應(yīng)?有藥品的?質(zhì)量檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)。?5、進(jìn)?口藥品驗(yàn)?收時(shí)應(yīng)憑?蓋有供貨?企業(yè)質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)?原印章的?《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》及?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》的?復(fù)印件驗(yàn)?收。檢查?其包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以?中文注明?藥品名稱(chēng)?、主要成?分以及注?冊(cè)號(hào)、中?文說(shuō)明書(shū)?。實(shí)行進(jìn)?口報(bào)關(guān)的?應(yīng)附（進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》。?6、驗(yàn)?收合格藥?品必須詳?細(xì)填寫(xiě)檢?查驗(yàn)收記?錄，驗(yàn)收?員要簽字?蓋章。驗(yàn)?收記錄保?存至超過(guò)?效期__?__年，?但不得少?于___?_年。?五、處罰?1、因?工作失誤?，造成不?合格藥品?入庫(kù)的對(duì)?當(dāng)事人在?年度考核?中予以處?罰。2?、屬工作?失職或有?意欺瞞，?使不合格?藥品入庫(kù)?的，查明?確定后解?除當(dāng)事人?合同，情?況、情節(jié)?嚴(yán)重的追?究當(dāng)事人?刑事責(zé)任?。藥品?驗(yàn)收管理?制度范文?（七）?第一條、?購(gòu)進(jìn)藥品?必須嚴(yán)格?執(zhí)行《_?___藥?品管理法?》、《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)?范》等有?關(guān)法律法?規(guī)，依法?購(gòu)進(jìn)。?第二條、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?購(gòu)進(jìn)藥品?，必須建?立并執(zhí)行?進(jìn)貨檢查?驗(yàn)收制度?，驗(yàn)明藥?品合格證?明和其他?包裝標(biāo)識(shí)?，不符合?規(guī)定要求?的，不得?購(gòu)進(jìn)和使?用。驗(yàn)收?人員應(yīng)按?照規(guī)定對(duì)?藥品外觀?、內(nèi)包裝?、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)等?內(nèi)容進(jìn)行?逐批驗(yàn)收?，并做好?驗(yàn)收記錄?。第三?條、對(duì)驗(yàn)?收過(guò)程中?發(fā)現(xiàn)的質(zhì)?量不合格?或可疑藥?品，不得?自行使用?或作退、?換貨處理?。對(duì)出現(xiàn)?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢或破?損、標(biāo)志?模糊的藥?品，有權(quán)?拒收。?第四條、?驗(yàn)收首營(yíng)?品種應(yīng)附?有該批次?藥品的質(zhì)?量檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)。?第五條、?驗(yàn)收進(jìn)口?藥品，應(yīng)?有加蓋供?貨單位紅?色印章的?（進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?）和（進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)?）復(fù)印件?，進(jìn)口藥?品應(yīng)有中?文標(biāo)簽及?說(shuō)明書(shū)。?第六條?、驗(yàn)收中?藥飲片應(yīng)?符合規(guī)定?，并附有?質(zhì)量合格?的標(biāo)志。?第七條?、凡驗(yàn)收?合格的藥?品，必須?詳細(xì)填寫(xiě)?驗(yàn)收記錄?，驗(yàn)收人?員應(yīng)簽字?并注明驗(yàn)?收日期。?驗(yàn)收記錄?必須完整?、準(zhǔn)確并?保存至超?過(guò)藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?。藥品?驗(yàn)收管理?制度范文?（八）?一、本制?度適用于?藥品陳列?管理。?二、藥房?藥劑人員?。藥劑人?員按要求?陳列藥品?。三、?內(nèi)容1?.陳列藥?品的貨柜?、櫥窗應(yīng)?保持清潔?衛(wèi)生。?2.藥品?與非藥品?，內(nèi)服藥?與外用藥?、性質(zhì)相?互影響容?易串味藥?分開(kāi)擺放?，并按藥?品的品種?、用途分?類(lèi)擺放，?標(biāo)簽使用?恰當(dāng)，放?置準(zhǔn)確，?字跡清晰?。3.?凡質(zhì)量有?疑問(wèn)的藥?品，一律?不予上架?。4.?上架藥品?按月進(jìn)行?質(zhì)量檢查?并記錄，?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問(wèn)題及時(shí)?下架，并?盡快向藥?劑科主任?匯報(bào)。?5.拆零?藥品存放?于拆零專(zhuān)?柜，并保?留原包裝?的標(biāo)簽。?6.危?險(xiǎn)藥品不?陳列或只?陳列空包?裝。7?.___?_品需儲(chǔ)?存保險(xiǎn)箱?內(nèi)，加鎖?保管。?8.生物?制品需冷?藏保存的?，應(yīng)存放?在冰箱內(nèi)?。藥品養(yǎng)?護(hù)管理制?度一、?本制度規(guī)?定了藥品?在庫(kù)養(yǎng)護(hù)?的全過(guò)程?，防止藥?品變質(zhì)失?效，確保?財(cái)產(chǎn)免受?損失。?二、本制?度適用于?所有進(jìn)本?單位的中?藥飲片、?中西成藥?的管理。?8三、?藥庫(kù)管理?員、養(yǎng)護(hù)?員：負(fù)責(zé)?嚴(yán)格按本?制度管理?藥品。藥?劑科主任?：負(fù)責(zé)指?導(dǎo)和監(jiān)督?養(yǎng)護(hù)過(guò)程?中的質(zhì)量?工作。?四、內(nèi)容?：1.?庫(kù)房管理?員按《藥?品儲(chǔ)存管?理程序》?進(jìn)行分庫(kù)?、分區(qū)、?分類(lèi)貯存?，養(yǎng)護(hù)員?根據(jù)藥品?的質(zhì)量特?性監(jiān)督檢?查藥品貯?存的分類(lèi)?貯藏情況?是否合理?，貯存條?件是否合?理，并填?寫(xiě)《藥品?質(zhì)量養(yǎng)護(hù)?記錄》。?2.庫(kù)?房管理員?定期（每?日上午_?___點(diǎn)?，下午_?___點(diǎn)?）檢查庫(kù)?房的溫濕?度情況并?填寫(xiě)《溫?濕度記錄?表》，養(yǎng)?護(hù)員每天?抽查一次?，檢查溫?濕度是否?放置在有?代表性的?位置，配?合倉(cāng)庫(kù)保?管員進(jìn)行?溫、濕度?的檢測(cè)和?管理。檢?查庫(kù)房是?否避免日?光的直接?照射。?3.養(yǎng)護(hù)?員定期對(duì)?庫(kù)房溫濕?度調(diào)節(jié)設(shè)?備（如空?調(diào)等）進(jìn)?行巡檢，?保證溫濕?度的調(diào)節(jié)?要求。如?果溫濕度?將要超過(guò)?或超過(guò)規(guī)?定范圍，?及時(shí)開(kāi)啟?采用相應(yīng)?的調(diào)節(jié)設(shè)?施，如超?過(guò)規(guī)定貯?藏條件，?及時(shí)填寫(xiě)?記錄，由?藥劑科主?任判斷是?否對(duì)藥品?質(zhì)量產(chǎn)生?了不良影?響，并給?予處理辦?法。4?.養(yǎng)護(hù)員?每月對(duì)、?所有藥品?存放區(qū)的?所有批次?的大包裝?外觀進(jìn)行?檢查，應(yīng)?該包裝完?好，全面?檢查中西?成藥無(wú)霉?變、無(wú)潮?濕、無(wú)積?熱、無(wú)積?塵、無(wú)蟲(chóng)?蛀、無(wú)鼠?咬等異常?情況；中?藥材、中?藥飲片無(wú)?蟲(chóng)蛀、發(fā)?霉、泛油?、變色、?氣味散失?、風(fēng)化、?潮解溶化?、粘連、?揮發(fā)、腐?爛等變異?現(xiàn)象，并?填寫(xiě)《藥?品質(zhì)量養(yǎng)?護(hù)記錄》?。5.?養(yǎng)護(hù)員根?據(jù)中西成?藥的劑型?，驗(yàn)收合?格日期、?出產(chǎn)日期?及有效期?，確定藥?品循檢的?開(kāi)箱檢查?頻次、抽?查量及檢?查項(xiàng)目。?6.護(hù)?中藥材及?中藥飲片?按藥品的?質(zhì)量特性?，采用干?燥等方法?養(yǎng)護(hù)，?____?具體操作?見(jiàn)《藥品?養(yǎng)護(hù)so?p》。?7.養(yǎng)護(hù)?員按三三?四原則對(duì)?庫(kù)房進(jìn)行?藥品循檢?，即每季?度第一個(gè)?月檢查總?批次的3?0℅，第?二個(gè)月檢?查總批次?的30℅?，第三個(gè)?月檢查總?批次的4?0℅，并?做好養(yǎng)護(hù)?記錄。對(duì)?陳列藥品?超過(guò)一個(gè)?月期限的?現(xiàn)貨要進(jìn)?行循檢、?養(yǎng)護(hù)，并?做好養(yǎng)護(hù)?記錄。?8.養(yǎng)護(hù)?過(guò)程中，?發(fā)現(xiàn)任何?異常情況?，及時(shí)填?寫(xiě)藥品停?用通知單?，并上報(bào)?藥劑科主?任進(jìn)一步?確認(rèn)、處?理。9?.每年由?養(yǎng)護(hù)員制?訂一次夏?防（__?__月制?定）、冬?防（__?__月制?定）工作?計(jì)劃，經(jīng)?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人（質(zhì)管?員）批準(zhǔn)?，嚴(yán)格執(zhí)?行，適時(shí)?檢查、養(yǎng)?護(hù)，確保?藥品安全?度過(guò)夏、?冬季。?10.制?定重點(diǎn)養(yǎng)?護(hù)藥品目?錄，確定?的重點(diǎn)養(yǎng)?護(hù)品種應(yīng)?在劑型要?求的基礎(chǔ)?上增加養(yǎng)?護(hù)次數(shù)，?每月進(jìn)行?一次養(yǎng)護(hù)?檢查。?11.如?因養(yǎng)護(hù)人?員未盡職?盡責(zé)，工?作不實(shí)造?成藥品損?失的，將?在季度質(zhì)?量考核中?處罰。?處方調(diào)配?管理制度?一、本?制度適用?于處方調(diào)?配的管理?二、藥?房藥劑人?員。負(fù)責(zé)?處方審核?、調(diào)劑、?保管。?三、內(nèi)容?：1.?取得藥學(xué)?專(zhuān)業(yè)技術(shù)?資格人員?方可從事?處方調(diào)配?工作，非?藥學(xué)專(zhuān)業(yè)?技術(shù)人員?不得從事?處方調(diào)配?工作。?____?具有藥師?以上藥學(xué)?專(zhuān)業(yè)技術(shù)?職務(wù)任職?資格的人?員負(fù)責(zé)處?方審核、?評(píng)估、核?對(duì)、發(fā)藥?以及安全?用藥指導(dǎo)?。3.?處方調(diào)配?人員須憑?醫(yī)師處方?調(diào)配藥品?，非經(jīng)醫(yī)?師處方不?得調(diào)配。?4.調(diào)?劑過(guò)程的?步驟：?（1）收?方包括從?患者處接?受處方，?從病房醫(yī)?護(hù)人員處?接受處方?或請(qǐng)領(lǐng)單?，認(rèn)真逐?項(xiàng)檢查處?方前記、?正文和后?記書(shū)寫(xiě)是?否清晰、?完整，并?確認(rèn)處方?的合法性?。（2?）___?_處方內(nèi)?容包括?a對(duì)規(guī)定?必須做皮?試的藥物?，處方醫(yī)?師是否注?明過(guò)敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定。?b處方?用藥與臨?床診斷的?相符性。?c劑量、?