新疆獵頡繁殖生態(tài)初步研究

新疆獵頡繁殖生態(tài)初步研究

俗稱(chēng)紅雞、兔子、鴿子等。這是一種中等大小的鳥(niǎo)。在我國(guó)古代和中東地區(qū)阿拉伯國(guó)家素有鷹獵的傳統(tǒng),且已成為一種文化,其歷史源遠(yuǎn)流長(zhǎng)(Samour,1996;Wan,2001)。由于受到中東國(guó)家對(duì)獵隼等隼類(lèi)市場(chǎng)需求的影響,獵隼的偷捕與走私活動(dòng)已經(jīng)威脅到其種群生存。獵隼已被列為國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物和《CITES》附錄Ⅱ保護(hù)物種。獵隼繁殖于新疆、西藏、青海、甘肅、四川、內(nèi)蒙古等地(Yeetal,2001;Gao,2002;Zheng,2005)。獵隼的亞種分類(lèi)見(jiàn)Su&Lu(2001)。在我國(guó)分布的只有1個(gè)亞種,即北方亞種(Falcocherrugmilvipes)。隨著獵隼偷捕、走私現(xiàn)象的加劇,獵隼資源的保護(hù)與管理已經(jīng)引起了學(xué)者的注意(Wan,2001;Ye&Ma,2002;Ye&Fox,2003;Ma,1999,2004)。除獵隼非法走私外,獵隼自身繁殖力低下以及營(yíng)巢地的環(huán)境不佳是造成種群下降的重要因素。激烈的食物競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重制約雛鳥(niǎo)成活率,導(dǎo)致繁殖力低下。國(guó)內(nèi)有關(guān)獵隼的繁殖生物學(xué)資料有限(Suetal,1999;Su&Lu,2001;Maetal,2005,2006)。本文對(duì)新疆準(zhǔn)噶爾盆地東部地區(qū)獵隼北方亞種(Falcocherrugmilvipes)的繁殖生物學(xué)進(jìn)行研究,同時(shí)對(duì)影響獵隼繁殖力的因素進(jìn)行探討,擬為獵隼的保護(hù)與管理提供科學(xué)依據(jù)。1調(diào)查和計(jì)算模型調(diào)查地點(diǎn)主要是在新疆準(zhǔn)噶爾盆地東部。調(diào)查區(qū)域(44°43′—45°13′N(xiāo),89°33′—90°52′E)面積約6000km2。隸屬于奇臺(tái)縣、木壘哈薩克自治縣、巴里坤哈薩克自治縣。區(qū)域內(nèi)地勢(shì)起伏變化,地貌以沙地、砂礫地為主。土壤以灰棕漠土為主。發(fā)現(xiàn)的獵隼巢用GPS定位。巢的大小、高度用卷尺測(cè)量,對(duì)山體傾斜度進(jìn)行估計(jì)。記錄窩卵數(shù)、窩雛數(shù)及發(fā)育狀況等。生殖力用(平均卵數(shù)/窩)×孵化率×成活率×(窩數(shù)/年)計(jì)算。獵隼雛鳥(niǎo)生長(zhǎng)發(fā)育階段的劃分借鑒阿聯(lián)酋阿布扎比的環(huán)境研究與野生動(dòng)物發(fā)展部(ERWDA)和國(guó)家鳥(niǎo)類(lèi)研究中心(NARC/FRI)編寫(xiě)的《HandbookofFalconProtocols》。根據(jù)獵隼羽毛(絨羽、覆羽、飛羽)出現(xiàn)在的身體部位、先后發(fā)育順序及顏色變化、體型大小、器官的發(fā)育狀況等特征把育雛期分為14個(gè)生長(zhǎng)階段,即T1—T14階段。每一階段大體相當(dāng)于3個(gè)日齡。其中T1—T5為育雛早期,T6—T10為育雛中期,T11—T14為育雛后期。卵體積用ES=0.512L×D2(Stonehouse,1966)計(jì)算,L為長(zhǎng)徑(mm),D為短徑(mm)。利用邏輯斯諦曲線對(duì)獵隼雛鳥(niǎo)體重和跗■長(zhǎng)度的變化進(jìn)行擬合。運(yùn)用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)來(lái)檢測(cè)巢址選擇和繁殖參數(shù)在不同地區(qū)的差異顯著性,數(shù)據(jù)用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。2結(jié)果2.1前利用物種方面4—7月為獵隼繁殖期,共發(fā)現(xiàn)6個(gè)巢。確認(rèn)3個(gè)巢址曾為棕尾■所利用;一巢曾為金雕利用;一巢曾為石雞占用。一巢不能判斷先前利用的物種。根據(jù)測(cè)量,巢外徑56—150cm,平均(94.8±26.4)cm,內(nèi)徑23—50cm,平均(31.8±12.3)cm,巢深3.5—10cm,平均(6.3±2.9)cm,巢高6—26m(表1)。巢址均處距地面10—30m的山丘上。巢址高度為(15.8±8.9)m。2.2卵長(zhǎng)及短徑、n、l6對(duì)獵隼在繁殖季節(jié)產(chǎn)卵24枚,窩卵數(shù)平均為4.0±0.63(3—5)枚。卵長(zhǎng)徑(55.40±3.06)mm,短徑(41.11±1.70)mm,n=12;卵體積47.94cm3。產(chǎn)完第一枚卵后就開(kāi)始孵化,雌雄共同孵卵。雄鳥(niǎo)為孵卵雌鳥(niǎo)提供食物,雄鳥(niǎo)在雌鳥(niǎo)離巢時(shí)替換雌鳥(niǎo)孵卵。2.3巢幼成巢成功率6巢24枚卵,17枚成功孵化,孵化率70.8%。11只雛鳥(niǎo)成功出飛,巢雛成活率64.7%。平均每巢孵出2.8只雛鳥(niǎo)。其中一巢4枚卵孵化失敗,巢成功率83.3%。繁殖力為1.83(表2)。2.4幼幼期投食情況育雛期觀察到雛鳥(niǎo)進(jìn)食39次。成鳥(niǎo)喂食21次,投食18次,育雛后期投食為主,12次,占66.67%,育雛前期只喂食,不投食。其中雄鳥(niǎo)喂食10次,投食14次,雌鳥(niǎo)喂食10次,投食2次(表3)。2.5邏輯斯歷增長(zhǎng)關(guān)聯(lián)測(cè)量雛鳥(niǎo)跗■長(zhǎng)度變化符合邏輯斯諦曲線,方程為L(zhǎng)=601+e1.3625?0.3043t?(F=302.63,P<0.01?df=44?R2=0.873)L=601+e1.3625-0.3043t?(F=302.63,Ρ<0.01?df=44?R2=0.873)。拐點(diǎn)在T4—T5(圖1)。體重連續(xù)測(cè)量值符合邏輯斯諦增長(zhǎng),W=12501+e3.1558?0.3052t?(F=97.02,P<0.001,df=44?R2=0.688)W=12501+e3.1558-0.3052t?(F=97.02,Ρ<0.001,df=44?R2=0.688)。拐點(diǎn)在T10—T11階段,即32日齡左右(圖2)。3討論3.1巢址高度的比較在繁殖期獵隼喜好利用其他鳥(niǎo)類(lèi)尤其是猛禽所遺留下的巢址做巢。在青海、西藏地區(qū)獵隼占用棕尾■(Buteorufinus)、金雕(Aquilachrysaetos)、渡鴉(Corvuscorax)、大■(Buteohemilasius)、白肩雕(Aquilaheliaca)等的巢址(Maetal,2005)。在山西獵隼利用紅隼巢(Suetal,1999)。而在本研究中,獵隼更多選擇棕尾■的巢址,占50.0%。對(duì)本地區(qū)巢址高度與青海(海里、可可西里、玉樹(shù)、果洛)、西藏(唐古拉山、那曲、拉薩)、新疆(昆侖山、阿爾金山)的23個(gè)獵隼巢址的高度[平均(16.1±10.8)m]比較(Maetal,2005),獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)顯示巢址高度無(wú)明顯差異(t=0.053,df=27,P=0.958>0.05)。結(jié)果表明獵隼在不同地區(qū)下巢址高度選擇趨于一致。巢址方位選擇對(duì)獵隼繁殖力也有重要影響。在本研究地區(qū)巢址一般位于山體的陰面,占83.3%。而在青海、西藏地區(qū)獵隼的巢址常選擇在山體陽(yáng)面(E、ES、S、SW占68%,n=19)(Maetal,2005)。不同地區(qū)巢址方位選擇的差異可能與不同地區(qū)溫度差異有關(guān),青藏高原終年低溫,巢址處于山體陽(yáng)面有利于增加太陽(yáng)輻射保持巢和雛鳥(niǎo)的溫度。新疆北部的準(zhǔn)噶爾盆地東緣夏季氣候炎熱,巢址處于山體陰面有利于遮陽(yáng)。維持合適的環(huán)境溫度能增加雛鳥(niǎo)的成活率。3.2新疆地區(qū)與河南、針對(duì)不同地區(qū)的窩卵數(shù)本地區(qū)獵隼的卵體積(ES)為47.94cm3,比山西地區(qū)獵隼的卵略小(ES=50.12cm3,n=7)。兩地區(qū)窩卵數(shù)無(wú)顯著差異(t=1.000,df=10,P=0.341>0.05)。地理緯度上,新疆比山西的緯度高。按照Lack(1947)的觀點(diǎn):高緯度地區(qū)親鳥(niǎo)有較長(zhǎng)時(shí)間尋找食物,養(yǎng)育更多后代,窩卵數(shù)更多,新疆地區(qū)獵隼的窩卵數(shù)應(yīng)該比山西獵隼的窩卵數(shù)多。但實(shí)際上兩地的窩卵數(shù)無(wú)顯著差異。我們認(rèn)為這是受食物的限制造成的。本地區(qū)屬于荒漠地帶,獵物可利用性較山西低(Suetal,1999)。獵物缺乏會(huì)影響新疆獵隼的窩卵數(shù)。青海、西藏與山西的獵隼窩卵數(shù)差異極顯著(t=-2.220,df=18,P=0.039<0.05)。青海、西藏地區(qū)獵隼的窩卵數(shù)明顯少于山西地區(qū)的窩卵數(shù),主要是受兩地區(qū)海拔高度差異的影響(表5)。高海拔地區(qū)的鳥(niǎo)類(lèi)傾向于產(chǎn)小窩大卵,而增加給每一個(gè)卵的投入以提高雛鳥(niǎo)成活率(Badyaev,1993,1997)。雛鳥(niǎo)出巢數(shù)經(jīng)獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)表明,新疆與山西地區(qū)獵隼出巢數(shù)具有顯著差異(t=-2.577,df=10,P=0.028<0.05)。導(dǎo)致這種差異的主要原因是研究地區(qū)荒漠環(huán)境惡劣、食物可利用性低等因素。這些因素對(duì)雛鳥(niǎo)存活有較大影響。3.3離巢前、后期體重?cái)?shù)據(jù)跗■長(zhǎng)度的增長(zhǎng)變化顯示在T5之前(15日齡之前)跗■發(fā)育速度一直較快,T10之后(30日齡后)發(fā)育速度逐漸放緩,在離巢前跗■停止發(fā)育。獵隼雛鳥(niǎo)體重增長(zhǎng)變化顯示在早期體重增長(zhǎng)緩慢,到后期體重增長(zhǎng)速度加快,甚至在離巢前體重都未停止生長(zhǎng)。可能由于雛鳥(niǎo)離巢前作者難以靠近,后期體重?cái)?shù)據(jù)多采集T11—T13階段(33—40日齡),而對(duì)T14階段(42日齡左右)采集的數(shù)據(jù)不夠充分。在后期育雛階段所測(cè)量的體重?cái)?shù)據(jù)差異很大,其可能原因一是由于此階段雛鳥(niǎo)食量很大,在飽食和空腹的狀態(tài)下的測(cè)量結(jié)果會(huì)有一定差異;二是先孵出的雛鳥(niǎo)在食物競(jìng)爭(zhēng)中獲得優(yōu)勢(shì),而后孵出的雛鳥(niǎo)在競(jìng)爭(zhēng)中處于不利地位,常處于挨餓狀態(tài),體重