天然產(chǎn)物分離及分析

天然產(chǎn)物分離及分析概述第一章緒論第二章天然產(chǎn)物提取方法與技術(shù)第三章新型分離技術(shù)在天然產(chǎn)物分離中的應(yīng)用第四章色譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用第五章紫杉醇的提取分離參考書:(1)徐懷德，天然產(chǎn)物提取工藝學(xué)，中國輕工業(yè)出版社；(2)田頌九，色譜在藥物分析中的應(yīng)用，化學(xué)工業(yè)出版社第一章緒論天然產(chǎn)物提取的特點(diǎn)天然產(chǎn)物的開發(fā)利用天然產(chǎn)物提取的技術(shù)進(jìn)展天然產(chǎn)物提取過程的選擇天然產(chǎn)物分析的特點(diǎn)天然產(chǎn)物提取的特點(diǎn)天然產(chǎn)物化學(xué)：天然產(chǎn)物化學(xué)是研究動(dòng)物、植物、昆蟲、海洋生物及微生物代謝產(chǎn)物化學(xué)成分的學(xué)科，甚至包括人體許多內(nèi)源性成分的化學(xué)研究，它是在分子水平上揭示生命奧秘的重要科學(xué)。天然產(chǎn)物提取是運(yùn)用化學(xué)工程原理和方法對(duì)組成生物的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行提取、分離純化的過程。天然產(chǎn)物提取的特點(diǎn)多學(xué)科性：生物化學(xué)、分子生物學(xué)、植物學(xué)、動(dòng)物學(xué)、細(xì)胞學(xué)、微生物學(xué)等生物學(xué)科；有機(jī)化學(xué)、植物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物化學(xué)等化學(xué)學(xué)科；化學(xué)工程、機(jī)械工程、化工原理等工程學(xué)科；以及其他應(yīng)用學(xué)科。多層次性：提取、分離、純化、有機(jī)合成復(fù)雜性：生物材料組成、不穩(wěn)定性常用方法物理方法：研磨、高壓勻漿、超聲波、過濾、離心、干燥等。物理化學(xué)方法：凍溶(用于細(xì)胞破碎)、透析、超濾反滲析、絮凝、萃取、吸附、制備色譜(吸附色譜法、分配色譜法、凝膠色譜法)、蒸餾、電泳、等電點(diǎn)沉淀、鹽析、結(jié)晶等?；瘜W(xué)方法：離子交換、化學(xué)沉淀、化學(xué)親和、天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾和化學(xué)合成等。生物方法：生物親和色譜、免疫色譜等。新技術(shù)：微波、超聲波萃取、樹脂吸附分離、微濾、超濾、納濾、親和膜分離、泡沫分離、超臨界流體萃取、分子蒸餾、雙水相分離、反膠束萃取等?，F(xiàn)代生物技術(shù)：天然產(chǎn)物次生代謝物的調(diào)控和生產(chǎn)技術(shù)，微生物工程和生物細(xì)胞組織培養(yǎng)工程技術(shù)生產(chǎn)某些珍貴次生代謝產(chǎn)物，酶工程技術(shù)，基因工程技術(shù)的應(yīng)用等。天然產(chǎn)物開發(fā)利用概況天然藥物：中藥、農(nóng)藥、天然藥物食品工業(yè)：天然色素、玉米生產(chǎn)乙醇提取技術(shù)：雙水相萃取、層析分離、大規(guī)模制備色譜、膜分離、超臨界提取、微膠束萃取等。成分及功能天然產(chǎn)物提取方法選擇根據(jù)生產(chǎn)原料根據(jù)生物微觀結(jié)構(gòu)根據(jù)天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)多技術(shù)組合提取方法的前后統(tǒng)一天然產(chǎn)物加工的主要過程粉碎初步純化：各種沉淀法如鹽析法、有機(jī)溶劑沉淀、化學(xué)沉淀，樹脂吸附法、膜分離法、濃縮和脫鹽。高度純化：成品加工：干燥和結(jié)晶第二章天然產(chǎn)物的提取方法與技術(shù)天然藥物的研究(1)選定研究對(duì)象、(2)生物材料采集和品種鑒定、(3)文獻(xiàn)資料調(diào)研、(4)化學(xué)成分預(yù)試驗(yàn)、(5)活性提取部位和活性化合物跟蹤分離和結(jié)構(gòu)鑒定、(6)活性成分結(jié)構(gòu)改造和構(gòu)效關(guān)系、(7)藥理、(8)毒理、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、(9)制劑工藝(處方及工藝、質(zhì)量分析與控制、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、生物利用度)、(10)臨床實(shí)驗(yàn)、(11)中試、(12)正式生產(chǎn)等步驟。研究對(duì)象的確定總則：選題應(yīng)與社會(huì)發(fā)展和需求密切相關(guān)，圍繞天然產(chǎn)物研究的趨勢和方向確定所研究的天然產(chǎn)物對(duì)象。根據(jù)古代醫(yī)學(xué)典籍、民族醫(yī)學(xué)實(shí)踐提供的資料或民間經(jīng)驗(yàn)和臨床觀察確定研究對(duì)象；根據(jù)當(dāng)?shù)刂参飿悠冯S機(jī)選取研究對(duì)象；根據(jù)天然產(chǎn)物成分信息確定研究對(duì)象；在已有的天然產(chǎn)物、醫(yī)藥學(xué)及相關(guān)科學(xué)研究成果的基礎(chǔ)上，通過大量的文獻(xiàn)檢索確定研究對(duì)象；根據(jù)市場商品要求確定研究對(duì)象。相關(guān)文獻(xiàn)資料來源NaturalProdouctReport，1984，英國皇家化學(xué)會(huì)JournalofNaturalProduct，美國化學(xué)會(huì)與美國生藥學(xué)會(huì)合辦Phytochemistry，國際植物生物化學(xué)與天然有機(jī)化學(xué)的專業(yè)期刊JournalofAsianNaturalProductResearch，中國和日本合辦TheArchivesofPharmacalResearch，韓國藥學(xué)會(huì)主辦JournalofNaturalRemedies，印度主辦。JournalofEssentialOilResearch，美國主辦oPhytochemiealAnalysis，英國主辦。PhytochemicalReviews，英國主辦，歐洲天然產(chǎn)物學(xué)會(huì)會(huì)刊。Phytomedicine，國際植物療法和植物藥理學(xué)雜志，德國主辦。藥學(xué)學(xué)報(bào)，中國藥學(xué)會(huì)主辦o化學(xué)文摘(CA)Scirus-forscientificinformationonly。美國化學(xué)會(huì)網(wǎng)站，網(wǎng)址：。英國皇家化學(xué)會(huì)網(wǎng)站，網(wǎng)址：.天然產(chǎn)物提取方法的選擇植物化學(xué)成分：分離新化合物、鑒定新化合物的結(jié)構(gòu)、發(fā)現(xiàn)新成分。天然產(chǎn)物提?。簭墓I(yè)生產(chǎn)的要求和實(shí)驗(yàn)情況出發(fā)，使生產(chǎn)工藝流程簡單、經(jīng)濟(jì)和可行，還要使提取收率高、產(chǎn)品質(zhì)量高和成本低。分離純化：提取液中的成分復(fù)雜、目的物濃度較稀、與目的物理化性質(zhì)相似的雜質(zhì)多，所以不宜選擇分辨能力較高的純化方法。植物原料的提取根：中藥材中的根類藥材比較多，如人參、丹參、玄參、三七、大黃等。含有淀粉較多，不宜加熱提取。莖：粉碎后乙醇提取。樹皮與莖皮：含有膠質(zhì)，用乙醇提取。干果：含有果膠，用有機(jī)溶劑提取。種子：破壞細(xì)胞壁，然后壓榨提取?；ǎ焊稍锖蠹?xì)胞壁自動(dòng)破壞，可以直接提取?；ǚ郏喊l(fā)酵后提取。葉子：粉碎后提取或者用石油醚除去表面蠟層以后提取。不帶根的草本植物：粉碎后直接提取。動(dòng)物原料的提取角類和骨類：角類原料常用的有犀牛角、羚羊角飛水牛角、鹿茸等。骨類原料有虎骨、豹骨等。動(dòng)物角類和骨類都是由結(jié)締組織所構(gòu)成的，角類實(shí)質(zhì)上是動(dòng)物裸露在外的骨，結(jié)構(gòu)上沒有太大的區(qū)別。骨和角的組織很致密很堅(jiān)硬，這種堅(jiān)硬的組織是由膠蛋白所組成的膠原纖維所構(gòu)成，它的基質(zhì)是由磷酸鈣和碳酸鈣所組成。由于這種原因這類原料在加工前需要粉碎得細(xì)一些，只有這樣才能較順利地把有效成分提取出來。皮類原料：常用的有驢皮、黃牛皮和豬皮等。這類原料的組織是由膠質(zhì)蛋白所組成，多用于制備阿膠、黃明膠和新阿膠。這類原料應(yīng)用新鮮皮類，在加工時(shí)應(yīng)先破碎，再用勻漿機(jī)類的設(shè)備制成漿狀物再進(jìn)行加熱煮制，這樣可以縮短煎煮時(shí)間，提高質(zhì)量。海洋生物材料海藻：10000多種，抗腫瘤、防治心血管疾病、治療慢性氣管炎、驅(qū)蟲。腔腸動(dòng)物可從腔腸動(dòng)物?？刑崛》蛛x?？舅?。節(jié)肢動(dòng)物有蝦、蟹等，可從蝦皮、蟹殼中提取分離甲殼素。軟體動(dòng)物：包括螺、貝、烏賊等?；钚晕镔|(zhì)有多糖、多肽、糖肽、毒素等，它們分別具有抗病毒、抗腫瘤、抗菌、降血脂、止血和平喘等生理功能。棘皮動(dòng)物：6000多種，包括海星、海膽、海參等。海參毒素有抗癌作用。爬行動(dòng)物：海生的有海龜、海蛇等。海洋哺乳動(dòng)物：鯨魚和海豚的臟器和腺體己制成多種藥物。細(xì)胞壁的破壞方法風(fēng)干法：在通風(fēng)良好不見直射陽光的條件下風(fēng)干開始時(shí)，由于外界空氣的蒸汽壓或相對(duì)濕度較低，細(xì)胞壁先失水，隨后細(xì)胞質(zhì)的液泡也要失水，細(xì)胞液的濃度不斷增高，并使?jié)q壓減低并逐漸萎蔫，終致細(xì)胞受到破壞而死亡。加熱干燥法：將新鮮原料切片后加熱干燥，在干燥時(shí)水分急劇蒸發(fā)，細(xì)胞內(nèi)原生質(zhì)和蛋白質(zhì)凝固、變性、細(xì)胞萎縮，使細(xì)胞膜和細(xì)胞壁破壞，改變細(xì)胞組織的滲透性。機(jī)械法：球磨法、高壓勻漿、超生法。非機(jī)械法：酶解法。原料的前處理除雜、洗滌、切割。原料的干燥。原料的粉碎。發(fā)酵和水解處理。脫脂處理。含有揮發(fā)性有的原料處理。以酶和蛋白質(zhì)為主要成分的原料處理。傳統(tǒng)的提取方法提取的原理：滲透、溶解、分配、擴(kuò)散。影響因素：粉碎度(20-60目)、提取溫度(<100℃)、濃度差、提取時(shí)間(0.5-1h)。浸出溶劑：水、親水有機(jī)溶劑、親脂性有機(jī)溶劑。溶劑的選擇總則：相似相容原理極性與浸出溶劑的選擇；水、一元醇和各種直鏈碳?xì)浠衔?；水、一元醇和糖；苷類化合物與水、醇關(guān)系；提取設(shè)備萃取法萃取原理：萃取設(shè)備萃取技術(shù)生物堿的純化：(1)改變?nèi)芤旱膒H，使生物堿在堿性條件下游離，在有機(jī)溶劑中有高的分配系數(shù)，可以用有機(jī)溶劑萃取與親水性雜質(zhì)分離；(2)或以酸水處理含生物堿的有機(jī)溶劑，使生物堿成鹽，改變分配系數(shù)而轉(zhuǎn)入水層，與親脂性雜質(zhì)分離。這樣反復(fù)處理，可使親水性和親脂性雜質(zhì)除去；提高總堿的純度。天然產(chǎn)物提取中的破乳化變型法：針對(duì)乳狀液類型和界面活性劑的類型，加入相反的界面活性劑，使乳狀液轉(zhuǎn)型，在未完全轉(zhuǎn)型的過程中將其破壞。反應(yīng)法：如已知乳化劑種類，可加入能與之反應(yīng)的試劑，鈉皂加入鈣鹽等。對(duì)離子型乳化劑，因其穩(wěn)定性主要是其雙電層維持可以加入高價(jià)電解質(zhì)，破壞其雙電層和表面電荷，使乳狀液破壞。物理法：加熱是常使用的方法。離心法：主要是利用相對(duì)密度差異促使分層。離心和抽濾中不可忽視一個(gè)個(gè)液滴壓在一起的重力效應(yīng)，它足以克服雙電層的斥力，促進(jìn)凝聚。微波提取微波：300MHz-30GHz。特點(diǎn)：設(shè)備簡單、適用范圍廣、萃取效率高、選擇性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、節(jié)省時(shí)間、節(jié)省溶劑、節(jié)能、污染小等眾多優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用范圍已從最初的環(huán)境分析樣品制備迅速擴(kuò)展到食品、化工和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。微波技術(shù)用于：提取生物活性成分已涉及到幾大類天然化合物(揮發(fā)油、苷類、多糖、萜類、生物堿、黃酮、單寧、甾體及有機(jī)酸等)。影響微波提取的因素溶劑：微波提取要求被提取的成分是微波自熱物質(zhì)，有一定的極性，對(duì)微波透明或半透明。提取功率：200-1000W范圍內(nèi)。提取時(shí)間：微波提取時(shí)間與被測物樣品量、物料中含水量、溶劑體積和加熱功率有關(guān)。由于水可有效地吸收微波能，較干的物料需要較長的輻照時(shí)間。超聲波提取超聲波：20KHz。利用超聲波具有的機(jī)械效應(yīng)、空化效應(yīng)及熱效應(yīng)，通過增大介質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)速度、增大介質(zhì)的穿透力以提取生物有效成分的方法。機(jī)械效應(yīng)超聲波在介質(zhì)中的傳播可以使介質(zhì)質(zhì)點(diǎn)在其傳播空間內(nèi)產(chǎn)生振動(dòng)，從而強(qiáng)化介質(zhì)的擴(kuò)散、傳質(zhì)，這是超聲波的機(jī)械效應(yīng)。超聲波在傳播過程中產(chǎn)生一種輻射壓強(qiáng)，沿聲波方向傳播，對(duì)物料有很強(qiáng)的破壞作用，可使細(xì)胞組織變形、植物蛋白質(zhì)變性；同時(shí)，它還可給予介質(zhì)和懸浮體以不同的加速度，且介質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)速度遠(yuǎn)大于懸浮體分子的運(yùn)動(dòng)速度，從而在兩者之間產(chǎn)生摩擦，這種摩擦力可使生物分子解聚，使細(xì)胞壁上的有效成分更快地溶解于溶劑之中?？栈?yīng)通常情況下，介質(zhì)內(nèi)都或多或少地溶解了一些微氣泡，這些氣泡在超聲波的作用下產(chǎn)生振動(dòng)，當(dāng)聲壓達(dá)到一定值時(shí)，氣泡由于定向擴(kuò)散而增大，形成共振腔，然后突然閉合，這就是超聲波的空化效應(yīng)。這種增大的氣泡在閉合時(shí)會(huì)在其周圍產(chǎn)生高達(dá)幾千個(gè)大氣壓的壓力，形成微激波，它可造成植物細(xì)胞壁及整個(gè)生物體破裂；而且整個(gè)破裂過程在瞬間完成，有利于有效成分的溶出。熱效應(yīng)超聲波在介質(zhì)中的傳播過程也是一個(gè)能量的傳播和擴(kuò)散過程，即超聲波在介質(zhì)的傳播過程中，其聲能可以不斷被介質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)吸收，介質(zhì)將所吸收能量的全部或大部分轉(zhuǎn)變成熱能，從而導(dǎo)致介質(zhì)本身和藥材組織溫度的升高，增大了藥物有效成分的溶解度，加快了有效成分的溶解速度。由于這種吸收聲能引起的藥物組織內(nèi)部溫度的升高是瞬時(shí)的，因此可以使被提取的成分的結(jié)構(gòu)和生物活性保持不變。超聲波提取的特點(diǎn)超聲波提取時(shí)不需加熱，避免了中藥常規(guī)煎煮法＼回流法長時(shí)間加熱對(duì)有效成分的不良影響，適用于對(duì)熱敏物質(zhì)的提??；同時(shí)由于其不需加熱，因而也節(jié)省了能源。超聲波提取提高了藥物有效成分的提取率，節(jié)省了原料藥材，有利于中藥資源的充分利用，提高了經(jīng)濟(jì)效益。溶劑用量少，節(jié)約溶劑。超聲波提取是一個(gè)物理過程，整個(gè)浸提過程中無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，不影響大多數(shù)藥物有效成分的生理活性。提取物有效成分含量高，有利于進(jìn)一步精制。影響超聲波提取的因素時(shí)間：超聲波提取通常比常規(guī)提取的時(shí)間短。超聲波提取的時(shí)間一般在10-100min以內(nèi)即可得到較好的提取效果。超聲波頻率：超聲波頻率是影響有效成分提取率的主要因素之一。溫度：隨著溫度的升高得率增大，達(dá)60℃后，溫度如繼續(xù)升高，得率則呈下降趨勢。過濾影響因素：液體黏度越大，濾速越慢；黏度隨溫度升高而下降，故升溫可剮口濾速。濾材的毛細(xì)管越長，管徑愈小或數(shù)目愈少，則濾速愈慢。壓力愈大，濾速愈快；濾渣層越厚，濾速愈慢。沉淀中有膠狀物或其他可壓縮的物質(zhì)，易堵塞濾孔，使濾速大大減慢。過濾設(shè)備(1)加壓葉濾機(jī)真空過濾機(jī)沉淀法鹽析沉淀法有機(jī)溶劑沉淀法鉛鹽沉淀法酸堿沉淀法鹽析沉淀法溶質(zhì)：在溶液中加入中性鹽而沉淀析出。不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度不同來達(dá)到分離、提純的目的。鹽析作用的主要原因是由于大量鹽的溶入，使高分子物質(zhì)失去水化層，分子之間相互聚集而沉淀。在生化產(chǎn)品生產(chǎn)中，許多物質(zhì)都可以用鹽析法進(jìn)行分離沉淀，如蛋白質(zhì)、多膚、多糖、核酸等。鹽析法具有下列優(yōu)點(diǎn)：成本低，不需特別昂貴的設(shè)備；操作簡便、安全；對(duì)許多生物活性物質(zhì)具有穩(wěn)定作用。在生化制備技術(shù)高度發(fā)展的今天，它與其他方法交替使用，仍是一種十分常用的純化手段。影響鹽析的因素離子強(qiáng)度：離子強(qiáng)度越大，蛋白質(zhì)的溶解度越小。蛋白質(zhì)的性質(zhì)：蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同，鹽析沉淀要求的離子強(qiáng)度也不同。例如血漿中的蛋白質(zhì)，纖維蛋白原最易析出，硫酸按的飽和度達(dá)20%即可；飽和度增加至28-33%時(shí)，球蛋白優(yōu)先析出；飽和度再增加至33-50%時(shí)，擬球蛋白析出；飽和度大于50%時(shí)，白蛋白析出。pH：溶液的pH距蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)越近，蛋白質(zhì)沉淀析出所需的鹽濃度越小。溫度：溫度升高一般可使蛋白質(zhì)較易鹽析出來，但也有相反的情況。有機(jī)溶劑沉淀法有機(jī)溶劑對(duì)許多能溶于水的小分子天然產(chǎn)物以及核酸、多糖、蛋白質(zhì)等生物大分子都能發(fā)生沉淀作用。有機(jī)溶劑的沉淀作用主要是降低水溶液的介電常數(shù)，如20℃時(shí)水的介電常數(shù)為80，而82%乙醇溶液的介電常數(shù)為40。對(duì)于具有表面水層的生物大分子來說，有機(jī)溶劑與水的作用不斷使這些分子表面水層厚度壓縮，最后使這些大分子脫水而相互凝集析出。不同溶質(zhì)的沉淀要求不同濃度的有機(jī)溶劑，是有機(jī)溶劑分步沉淀的理論基礎(chǔ)。有機(jī)溶劑沉淀法的優(yōu)點(diǎn)分辨能力比鹽析法高夕即一種蛋白質(zhì)或其他溶質(zhì)只有在一個(gè)比較窄的有機(jī)溶劑濃度范圍內(nèi)沉淀；沉淀不用脫鹽，過濾比較容易；在生化制品生產(chǎn)中應(yīng)用比較廣泛。其缺點(diǎn)是對(duì)某些具有生物活性的分子(如酶)容易引起變性失活，操作常需在低溫下進(jìn)行。溶劑的選擇用于生化制品沉淀的有機(jī)溶劑的選擇首先是能和水混溶。使用較多的有機(jī)溶劑是乙醇、甲醇、丙酮，還有二甲基甲酞胺、二甲基亞砜、2-甲基-2,4-戊二醇等。核酸、糖類、氨基酸和核苷酸等物質(zhì)的沉淀劑，最常用的是乙醇，對(duì)于蛋白質(zhì)和酶的沉淀，乙醇、甲醇和丙酮都可以使用，但甲醇和丙酮對(duì)人體有一定毒性。核酸的有機(jī)溶劑沉淀，除乙醇外，異丙醇等也常被采用。其他一些有機(jī)溶劑如二甲基亞礬、氯仿、乙醚等，作為沉淀劑其應(yīng)用的對(duì)象及條件則必須視具體情況而定。影響因素溫度：有機(jī)溶劑沉淀的操作過程宜在低溫進(jìn)行，而且最好在同一溫度下進(jìn)行，才能保證工藝的穩(wěn)定性。樣品濃度：樣品濃度對(duì)有機(jī)溶劑的影響與鹽析情況相似，低濃度樣品使用有機(jī)溶劑的量大但共沉作用小，利于提高分離的效果；降低樣品濃度，樣品損失較大(即回收率小),具有生理活性的樣品易產(chǎn)生稀釋變性。pH：在樣品結(jié)構(gòu)穩(wěn)定范圍下選擇溶解度最低處的pH有利于提高沉淀效果。金屬離子：金屬離子以特殊的方式與許多蛋白質(zhì)結(jié)合，其結(jié)果常使蛋白質(zhì)的溶解度變低。離子強(qiáng)度：離子強(qiáng)度是影響溶質(zhì)在有機(jī)溶劑與水混合液中溶解度的一個(gè)重要因素，鹽的濃度太小或太大都對(duì)分離有不利影響。鉛鹽沉淀法醋酸鉛及堿式醋酸鉛在水及醇中能與多種植物成分生成難溶的鉛鹽，故可利用這種性質(zhì)使有效成分與雜質(zhì)分離。中性醋酸鉛可以與酸性或酚性物質(zhì)結(jié)合成不溶性鉛鹽，以此分離有機(jī)酸、蛋白質(zhì)、氨基酸、粘液質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂、酸性皂苷或部分黃酮類化合物等。堿式醋酸鉛沉淀范圍更廣，除了上述能被中性醋酸鉛沉淀的成分外，還可以沉淀某些苷類、糖類及一些生物堿等堿性成分。因此，鉛鹽除能分離有效成分外，也可以沉淀雜質(zhì)。鉛鹽沉淀方法：將提取液加過量的飽和醋酸鉛溶液至沉淀完全為了保證沉淀完全，過濾，沉淀用水洗，洗液與濾液合并，加堿式醋酸鉛溶液至沉淀完全，過濾，沉淀用水洗凈，合并兩次濾液，這樣就得到三部分分離物。脫鉛方法通硫化氫氣體，使鉛變成黑色硫化鉛沉淀出來，至濾液再通入硫化氫氣體不產(chǎn)生沉淀為止，過濾，沉淀用水洗凈，洗液與濾液合并，在水浴上加熱，驅(qū)除過量的硫化氫。加硫化鈉或磷酸鈉飽和水溶液，鉛變成硫酸鉛或磷酸鉛沉淀，至沉淀完全，過濾即可。加強(qiáng)酸性陽離子交換劑，在燒杯中攪拌也可脫去鉛離子。加磷酸或稀硫酸，調(diào)節(jié)pH為3，一生成難溶性硫酸鉛或磷酸鉛，過濾即可。各種方法的選擇①、③、④法脫鉛后濾液為酸性，對(duì)酸敏感的化合物不能采用，這時(shí)可以選用②法，但②法的產(chǎn)物中有無機(jī)鹽。①、③法脫鉛最完全，但①法在除去硫化氫時(shí)，常伴有極細(xì)的硫磺析出，難以過濾，此時(shí)可使用二硫化碳使之溶解除去。在采用③法時(shí)，要注意溶液中某些成分會(huì)同時(shí)被交換上去而使樹脂再生困難。用①法脫鉛時(shí)生成的硫化鉛會(huì)有吸附性，應(yīng)給予注意。酸堿沉淀法利用某些成分在酸（或堿）中溶解、在堿（或酸）中沉淀的性質(zhì)達(dá)到分離的方法。如橙皮苷、蘆丁、甘草皂苷，均易溶于堿性溶液，當(dāng)加入酸后，可使之沉淀析出。生物堿一般不溶于水，遇酸可生成鹽類而溶于水中，再加堿堿化會(huì)重新生成游離的生物堿，從溶液中析出。其他沉淀法除了上述四種方法外，還有其他沉淀方法，如苦味酸、氫氧化鈉、氯化鈣、石灰、明礬等也能和有機(jī)酸、苷類及氨基酸等成分生成不溶于水的重金屬鹽沉淀，借以與其他化合物分離。某些蛋白質(zhì)溶液，可以變更溶液的pH，利用其在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最小的性質(zhì)而使之沉淀析出。結(jié)晶法天然產(chǎn)物化學(xué)成分在常溫下多數(shù)是固體物