新高考適用2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)練案17必修2遺傳與進(jìn)化第六單元遺傳的分子基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)

練案[17]必修2第六單元遺傳的分子基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)A組一、選擇題1．(2023·北京等級(jí)?？?在噬菌體侵染白喉棒狀桿菌并增殖的過程中，需要借助細(xì)胞器完成的步驟是(D)A．噬菌體特異性吸附在細(xì)菌細(xì)胞上B．噬菌體遺傳物質(zhì)整合到細(xì)菌DNA上C．噬菌體DNA在細(xì)菌細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄D．噬菌體的蛋白質(zhì)在細(xì)菌細(xì)胞中合成解析：噬菌體特異性吸附在細(xì)菌細(xì)胞上不需要借助細(xì)胞器完成，A錯(cuò)誤；噬菌體將其遺傳物質(zhì)注入到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，并整合到細(xì)菌的DNA上，不需要借助細(xì)胞器完成，B錯(cuò)誤；噬菌體的DNA在細(xì)菌細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄，不需要借助細(xì)胞器完成，C錯(cuò)誤；噬菌體蛋白質(zhì)的合成需要借助細(xì)菌的核糖體，D正確。2．(2023·長(zhǎng)沙一中質(zhì)檢)S型肺炎鏈球菌具有多糖類的莢膜，R型肺炎鏈球菌則不具有。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加入S型細(xì)菌的多糖類物質(zhì)，不能產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌B．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加入S型細(xì)菌的DNA的完全水解產(chǎn)物，不能產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌C．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加入S型細(xì)菌的DNA和DNA酶，能產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌D．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌解析：S型細(xì)菌的多糖類物質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成具有莢膜的S型細(xì)菌，A正確；S型細(xì)菌的DNA的完全水解產(chǎn)物是脫氧核糖、堿基、磷酸，不是轉(zhuǎn)化因子，故培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加入S型細(xì)菌的完全水解產(chǎn)物，不會(huì)產(chǎn)生具有莢膜的S型細(xì)菌，B正確；培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)，加入S型細(xì)菌的DNA和DNA酶后，DNA被水解，不會(huì)產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌，C錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成具有莢膜的S型細(xì)菌，D正確。3．(2023·福建廈門模擬)如圖是T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖，對(duì)此實(shí)驗(yàn)有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．本實(shí)驗(yàn)選用T2噬菌體做實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAB．圖示實(shí)驗(yàn)步驟中若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過長(zhǎng)則上清液中放射性會(huì)增強(qiáng)C．本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體不能通過接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得D．T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)未能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體做實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNA，A正確；本實(shí)驗(yàn)是用35S標(biāo)記噬菌體，圖示實(shí)驗(yàn)步驟中若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過長(zhǎng)上清液中放射性也不會(huì)增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體不能通過接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得，只能通過活的被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)獲得，C正確；噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，但未能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。4．(2022·浙江溫州二模，15)圖示為“T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”中32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)。下列對(duì)于圖示實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是(A)A．實(shí)驗(yàn)中先后進(jìn)行了2次放射性檢測(cè)B．說明T2噬菌體的DNA能單獨(dú)侵染大腸桿菌C．只有少部分子代T2噬菌體得到了親代的遺傳信息D．若省去攪拌操作，圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果將發(fā)生明顯變化解析：實(shí)驗(yàn)中先后檢測(cè)了懸浮液(上清液)和沉淀物中的放射性，A正確；該組實(shí)驗(yàn)不明確蛋白質(zhì)外殼的去向，還不能說明T2噬菌體的DNA能單獨(dú)侵染大腸桿菌，B錯(cuò)誤；子代T2噬菌體均得到了親代的遺傳信息，C錯(cuò)誤；若省去攪拌操作，T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼未能與大腸桿菌很好地分離，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也不會(huì)產(chǎn)生明顯影響，D錯(cuò)誤。5．(2023·山東濰坊統(tǒng)考)下列關(guān)于艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是(B)A．該實(shí)驗(yàn)是在英國(guó)微生物學(xué)家格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的B．該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法C．實(shí)驗(yàn)過程中，通過觀察菌落的特征來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化D．該實(shí)驗(yàn)證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA解析：艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了酶解法和細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)等，但沒有采用同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤。6．(2023·武漢市調(diào)研)為證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)。下圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及病毒、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是(B)A．圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中要加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽B．若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，兩組相互對(duì)照，都是實(shí)驗(yàn)組C．噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D．若本組實(shí)驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)放射性，則一定是感染時(shí)間太長(zhǎng)，子代噬菌體釋放出來造成的解析：由于親代噬菌體已用32P標(biāo)記，要研究該標(biāo)記物出現(xiàn)的部位，因此培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)液不應(yīng)含有32P標(biāo)記的無機(jī)鹽，A錯(cuò)誤；基因分離定律適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳，病毒和細(xì)菌的遺傳均不遵循該規(guī)律，C錯(cuò)誤；若本組實(shí)驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)放射性，可能是感染時(shí)間較短，部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中，也可能是感染時(shí)間過長(zhǎng)，子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放出來，導(dǎo)致上清液中出現(xiàn)放射性，D錯(cuò)誤。二、非選擇題7．(2023·陜西西安高新中學(xué)檢測(cè))自2009年3月起，在墨西哥和美國(guó)等先后發(fā)生甲型H1N1流感后，我國(guó)及世界各國(guó)都先后向世界衛(wèi)生組織申請(qǐng)索要甲型H1N1流感病毒毒株用于生產(chǎn)疫苗，我國(guó)研制出的預(yù)防甲型H1N1流感的疫苗，已在全國(guó)進(jìn)行分批次免費(fèi)接種。據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題：(1)在研制疫苗過程中，實(shí)驗(yàn)室獲得大量甲型H1N1病毒，不是將病毒直接接種在無細(xì)胞的培養(yǎng)基上，而是將其接種到7日齡的活雞胚上培養(yǎng)，其原因是病毒的繁殖只能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行。(2)利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定H1N1流感病毒的化學(xué)成分，原理是①RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色；②DNA可被甲基綠染色劑染成綠色；③蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)顯紫色。(3)在上述鑒定其化學(xué)成分的基礎(chǔ)上，請(qǐng)利用活雞胚為材料，以雞胚組織中是否含有H1N1病毒為檢測(cè)指標(biāo)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究H1N1病毒的遺傳物質(zhì)并預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)分開，分別用RNA和蛋白質(zhì)感染活雞胚組織，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，分別檢測(cè)雞胚中是否存在H1N1病毒。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：a．在用RNA、蛋白質(zhì)分別感染的雞胚中都檢測(cè)到了H1N1病毒，說明H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)都具有遺傳效應(yīng)。b．只在用RNA感染的雞胚中檢測(cè)到H1N1病毒，說明H1N1病毒的RNA具有遺傳效應(yīng)。c．只在用蛋白質(zhì)感染的雞胚中檢測(cè)到H1N1病毒，說明H1N1病毒的蛋白質(zhì)具有遺傳效應(yīng)。解析：(1)病毒營(yíng)寄生生活，只能在活細(xì)胞中生存。(2)蛋白質(zhì)可用雙縮脲試劑鑒定。(3)根據(jù)題意可知，要探究H1N1病毒的遺傳物質(zhì)，其設(shè)計(jì)思路是將H1N1病毒的化學(xué)成分分離開，分別感染活雞胚，檢測(cè)雞胚中是否有H1N1病毒存在。探究性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及結(jié)論可能存在多種情況，需要進(jìn)行全面預(yù)測(cè)。B組一、選擇題1．(2022·廣州二模，4)煙草花葉病毒(TMV)和車前草花葉病毒(HRV)是兩種親緣關(guān)系較近的RNA病毒。將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后，用兩種RNA分別感染煙草植株的葉片，葉片上出現(xiàn)不同形狀的病灶，用兩類蛋白質(zhì)分別感染則葉片上均不出現(xiàn)病灶。將一種RNA與另一種病毒的蛋白質(zhì)重組，得到兩種雜交體，再用雜交體分別感染煙葉，煙葉上也出現(xiàn)病灶，病灶類型與雜交體的RNA種類有關(guān)而與蛋白質(zhì)種類無關(guān)。下列敘述正確的是(D)A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明病毒RNA也可獨(dú)立完成完整的生命活動(dòng)B．因兩種病毒RNA的親緣關(guān)系較近，故二者的核苷酸含量相同C．在被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中能收集到子代雜交體D．實(shí)驗(yàn)證明了RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是解析：病毒沒有獨(dú)立生存能力，只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以病毒的RNA不能獨(dú)立完成完整的生命活動(dòng)，A錯(cuò)誤；TMV和HRV雖然親緣關(guān)系較近，但它們的遺傳物質(zhì)不同，所以無法判斷它們的RNA核苷酸的含量，B錯(cuò)誤；被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中不能收集到子代雜交體，只能收集到TMV或HRV(取決于RNA的來源)，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后，用兩種RNA分別感染煙草植株的葉片，葉片上出現(xiàn)不同形狀的病灶，用兩類蛋白質(zhì)分別感染則葉片上均不出現(xiàn)病灶”，可知RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是，D正確。2．(2023·河南九師聯(lián)盟)1928年，英國(guó)微生物學(xué)家格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料做了如下實(shí)驗(yàn)：項(xiàng)目第一組第二組第三組第四組實(shí)驗(yàn)處理注射R型活細(xì)菌注射S型活細(xì)菌注射加熱致死的S型細(xì)菌注射R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是(D)A．實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵現(xiàn)象是第四組小鼠死亡并從其體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌B．對(duì)第四組實(shí)驗(yàn)的分析必須以第一、二、三組的實(shí)驗(yàn)為對(duì)照C．本實(shí)驗(yàn)說明R型細(xì)菌發(fā)生了某種轉(zhuǎn)化D．本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為“DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子”解析：本實(shí)驗(yàn)只能得出S型細(xì)菌體內(nèi)存在“轉(zhuǎn)化因子”，但是“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)本質(zhì)是通過艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出的，D錯(cuò)誤。3．(2023·威海期末)某科學(xué)家用1個(gè)未標(biāo)記的噬菌體侵染用15N標(biāo)記的大腸桿菌，共得到100個(gè)子代噬菌體。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是(D)A．合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需的原料由大腸桿菌提供B．子代噬菌體的DNA及蛋白質(zhì)外殼均有放射性C．僅有2條DNA單鏈不含15ND．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)解析：合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需的原料由大腸桿菌提供，A正確；由于噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼都含有N元素，而合成子代噬菌體的原料由15N標(biāo)記的大腸桿菌提供，因此子代噬菌體的DNA及蛋白質(zhì)外殼均有放射性，B正確；合成子代噬菌體DNA的原料來自15N標(biāo)記的大腸桿菌，親代噬菌體的DNA分子不含15N，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，僅有2條DNA單鏈不含15N，C正確；該實(shí)驗(yàn)只能說明合成子代噬菌體的原料來自大腸桿菌，不能說明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。4．如圖為煙草花葉病毒(TMV)對(duì)煙草葉片細(xì)胞的感染和病毒重建實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述正確的是(A)A．該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNAB．單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染C．該實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法跟蹤構(gòu)成TMV的物質(zhì)去向D．煙草葉片受感染后出現(xiàn)病斑是因?yàn)榻臃N的病毒進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄解析：分析題圖可知，重組病毒感染煙草后，產(chǎn)生的病毒后代是由病毒的RNA決定的，即該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，A正確；實(shí)驗(yàn)并沒有單獨(dú)利用病毒的蛋白質(zhì)感染煙草，因此不能得出單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染的結(jié)論，B錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)沒有利用同位素標(biāo)記法，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)不能證明病毒是否發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。5．噬菌體的遺傳物質(zhì)有的是單鏈RNA，有的是單鏈DNA，有的是雙鏈RNA，還有的是雙鏈DNA。有些噬菌體具有將基因插入宿主DNA內(nèi)的特性，使得它成為重要的分子和遺傳學(xué)研究工具。下列相關(guān)敘述正確的是(C)A．不同噬菌體的可遺傳變異類型有突變和基因重組B．噬菌體與人體細(xì)胞都能進(jìn)行細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化C．將基因插入宿主DNA的噬菌體的遺傳物質(zhì)為雙鏈DNAD．所有的噬菌體都可以用于“驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)解析：突變包括基因突變和染色體變異，噬菌體不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生染色體變異和細(xì)胞的增殖與分化，A、B錯(cuò)誤；噬菌體的宿主應(yīng)為細(xì)胞生物，而細(xì)胞生物的DNA均為雙鏈DNA，所以具有能將基因插入宿主DNA內(nèi)特性的噬菌體的遺傳物質(zhì)應(yīng)為雙鏈DNA，C正確；遺傳物質(zhì)是RNA的噬菌體不能用于“驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。6．據(jù)科學(xué)研究表明，噬藻體除了能侵染大腸桿菌，還能侵染藍(lán)細(xì)菌。噬藻體侵染藍(lán)細(xì)菌的增殖過程與噬菌體侵染大腸桿菌類似。某生物興趣小組進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：①標(biāo)記噬藻體→②噬藻體與藍(lán)細(xì)菌混合培養(yǎng)→③攪拌、離心→④檢測(cè)放射性。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．完整的實(shí)驗(yàn)過程需要利用分別含有35S或32P的藍(lán)細(xì)菌，以及既不含35S也不含32P的藍(lán)細(xì)菌B．標(biāo)記噬藻體時(shí)先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)藍(lán)細(xì)菌，再用此藍(lán)細(xì)菌培養(yǎng)噬藻體C．步驟③可讓噬藻體(外殼)和藍(lán)細(xì)菌分開，使噬藻體(外殼)和藍(lán)細(xì)菌分別存在于上清液和沉淀物中D．侵染藍(lán)細(xì)菌的噬藻體利用自身的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體解析：實(shí)驗(yàn)開始前需要標(biāo)記噬藻體，標(biāo)記的方法就是先用35S或32P標(biāo)記藍(lán)細(xì)菌，然后再用噬藻體侵染，A正確；標(biāo)記噬藻體時(shí)先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)藍(lán)細(xì)菌，再用此藍(lán)細(xì)菌培養(yǎng)噬藻體，B正確；步驟③是攪拌、離心，目的是讓噬藻體(外殼)和藍(lán)細(xì)菌分開，使噬藻體(外殼)和藍(lán)細(xì)菌分別存在于上清液和沉淀物中，C正確；侵染藍(lán)細(xì)菌的噬藻體利用藍(lán)細(xì)菌體內(nèi)的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體，D錯(cuò)誤。二、非選擇題7．(2023·河北唐山質(zhì)檢)如圖為T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)T2噬菌體的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)和DNA，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA。(2)要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，原因是噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須寄生在活細(xì)胞中(其他答案合理亦可)。(3)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是使細(xì)菌表面的T2噬菌體(外殼)與細(xì)菌分離，離心后放射性較高的是沉淀物(填“上清液”或“沉淀物”)。(4)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來。(5)赫爾希和蔡斯還設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)簡(jiǎn)述對(duì)照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：用35S標(biāo)記的T2噬菌體重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是上清液放射性很高，沉淀物放射性很低