新教材2023年高考生物總復(fù)習(xí)考案8第七單元生物的變異育種與進化課件

考案八第七單元生物的變異、育種與進化一、選擇題(每題2分，共40分)1．(2022·福建省莆田第一中學(xué)高三一模)科研人員發(fā)現(xiàn)某水稻品種發(fā)生突變，產(chǎn)生了新基因SW1，其表達產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，從而降低植株高度。將該品種作為親本進行雜交，獲得了后代“IR8水稻”，既高產(chǎn)又抗倒伏。下列選項不正確的是(

)A．SW1基因通過控制酶的合成，間接控制了生物的性狀B．進行“IR8水稻”的育種時，應(yīng)用的原理是基因重組C．在育種時，科研人員無法讓水稻產(chǎn)生定向突變，這體現(xiàn)了基因突變的不定向性D．“IR8水稻”擁有高產(chǎn)的性狀，直接原因是體內(nèi)赤霉素含量較低影響植株的生長D解析：SW1基因表達產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，從而降低植株高度，說明基因通過控制酶的合成，間接控制了生物的性狀，A正確；將該品種作為親本進行雜交，獲得了后代“IR8水稻”，這屬于雜交育種，其原理是基因重組，B正確；在育種時，科研人員無法讓水稻產(chǎn)生定向突變，體現(xiàn)基因突變的不定向性，C正確；“IR8水稻”擁有抗倒伏的性狀，直接原因是體內(nèi)赤霉素含量較低影響植株的生長，根本原因是發(fā)生了基因突變，D錯誤。2．(2023·河北省滄州市聯(lián)考)人和動物細(xì)胞中的DNA上存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。下列與癌細(xì)胞、原癌基因、抑癌基因相關(guān)的敘述，正確的是(

)A．癌細(xì)胞能在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，與細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān)B．適宜溫度下，癌細(xì)胞可以在生理鹽水中維持無限增殖狀態(tài)C．原癌基因和抑癌基因以及基因突變產(chǎn)生的新基因之間互為等位基因D．原癌基因突變或過量表達以及抑癌基因突變都可能引起細(xì)胞癌變D解析：

癌細(xì)胞能在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)，A錯誤；生理鹽水不能為癌細(xì)胞提供能源物質(zhì)等，因此不能維持癌細(xì)胞無限增殖的狀態(tài)，B錯誤；原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞不正常的生長和增殖或者促進細(xì)胞凋亡，它們不是等位基因，C錯誤；原癌基因突變或過量表達以及抑癌基因突變都可能引起細(xì)胞癌變，D正確。3．花斑玉米中籽粒的顏色有紫色、白色及花斑色。研究發(fā)現(xiàn)花斑性狀的出現(xiàn)與基因組中“跳躍基因”有關(guān)。玉米胚乳中C基因控制紫色色素合成，轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA序列，在轉(zhuǎn)座酶的作用下從一個位置轉(zhuǎn)移到另一位置，也可以轉(zhuǎn)出，呈現(xiàn)不穩(wěn)定狀態(tài)。轉(zhuǎn)座子插入C基因后色素合成阻斷使胚乳呈現(xiàn)白色；紫色斑點為白色胚乳不同發(fā)育階段不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)出，色素合成基因功能恢復(fù)而形成。下列相關(guān)判斷錯誤的是(

)A．玉米籽粒顏色的遺傳中“跳躍基因”轉(zhuǎn)座導(dǎo)致C基因發(fā)生突變B．轉(zhuǎn)座酶作用于DNA分子的磷酸二酯鍵使轉(zhuǎn)座子可“跳躍”C．花斑玉米中花斑籽粒所得植株自交后代會出現(xiàn)特定的性狀分離比D．胚乳發(fā)育過程中轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)出時間越早，花斑籽粒中紫色斑點越大C解析：

由題意可知，“跳躍基因”轉(zhuǎn)座過程是轉(zhuǎn)座子(一段可移動的DNA序列)插入基因C中，導(dǎo)致C基因發(fā)生基因突變，A正確；由題意可知，轉(zhuǎn)座酶的作用是使轉(zhuǎn)座子(一段可移動的DNA序列)從一個位置轉(zhuǎn)移到另一位置，也可以轉(zhuǎn)出，說明轉(zhuǎn)座酶作用于DNA分子的磷酸二酯鍵使轉(zhuǎn)座子可“跳躍”，B正確；由題意可知，花斑籽粒所得植株自交后代籽粒的顏色受轉(zhuǎn)座子的影響，不會出現(xiàn)特定的性狀分離比，C錯誤；由題意可知，紫色斑點的大小由轉(zhuǎn)座子從C基因上移走的早晚決定的，轉(zhuǎn)出時間越早，C基因表達越早，花斑籽粒中紫色斑點越大，D正確。4．(2022·山東菏澤市高三一模)水稻胚乳含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強?？蒲腥藛T將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動子序列的定點編輯，從而獲得了三個突變品系。各品系WxmRNA量的檢測結(jié)果如圖所示。下列分析錯誤的是(

)DA．該基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，引起的變異是由于基因突變造成的B．Wx基因啟動子序列的改變可能影響RNA聚合酶與啟動子的識別和結(jié)合C．根據(jù)各品系WxmRNA量的檢測結(jié)果，可推測品系3的糯性最強D．與野生型相比，3個突變品系中直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列發(fā)生改變解析：

該基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動子序列的定點編輯，使直鏈淀粉合成酶基因的堿基序列發(fā)生了改變，該變異屬于基因突變，A正確；啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點，如果啟動子序列改變將會影響RNA聚合酶與之結(jié)合和識別，進而影響基因的轉(zhuǎn)錄水平，B正確；圖中品系3的Wx基因的mRNA的含量最少，那么合成的直鏈淀粉酶最少，因此該水稻胚乳中含的直鏈淀粉比例最小，糯性最強，C正確；在真核生物中，編碼蛋白質(zhì)的序列位于基因的編碼區(qū)，啟動子序列位于非編碼區(qū)，因此3個突變品系位于非編碼區(qū)的啟動子雖然改變，但不影響位于編碼區(qū)的編碼蛋白質(zhì)的序列，轉(zhuǎn)錄翻譯后得到的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列也不變，D錯誤。5．(2022·河北省滄州市聯(lián)考)某家畜群體中存在的染色體變異類型如圖所示，體細(xì)胞中含有一條重接染色體的個體，稱為重接雜合子，同時含有兩條的則是重接純合子。下列說法錯誤的是(

)A．上述過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異B．上述過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C．重接純合子減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常配子D．重接雜合子減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常配子C解析：

題圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，由于脫離的小殘片最終會丟失，因此細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少，A、B正確；重接純合子的細(xì)胞中減少了2條染色體，產(chǎn)生的配子中少1條染色體，C錯誤；重接雜合子由于含有重接染色體，有兩對同源染色體不能正常配對，可能產(chǎn)生正常配子，D正確。6．右圖為基因型AaBB的某動物睪丸中進行細(xì)胞分裂的示意圖，下列說法正確的是(

)A．此細(xì)胞中基因A是由基因a經(jīng)突變產(chǎn)生B．該細(xì)胞繼續(xù)分裂至后期時，細(xì)胞中有兩對同源染色體C．該生物細(xì)胞中最多有8條染色體D．可通過光學(xué)顯微鏡觀察該細(xì)胞的變異類型C解析：

該細(xì)胞中沒有同源染色體，該細(xì)胞中出現(xiàn)A和a的原因是基因突變或者同源染色體的非姐妹染色單體之間互換(基因重組)導(dǎo)致的，A錯誤；該細(xì)胞沒有同源染色體，故分裂至后期，有0對同源染色體，B錯誤；該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，有兩條染色體，正常體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有4條染色體，處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體最多，為8條染色體，C正確；該細(xì)胞的變異類型為基因突變或者基因重組，基因突變或者基因重組在光學(xué)顯微鏡下均不可見，D錯誤。7．一對外表和智力均正常的夫婦生出一名18號染色體異常的胎兒，對三人進行染色體檢查發(fā)現(xiàn)，丈夫染色體正常，圖1表示妻子的18號染色體結(jié)構(gòu)及其經(jīng)減數(shù)分裂后可能出現(xiàn)的結(jié)果，圖2表示胎兒的18號染色體結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)DA．妻子和胎兒的染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異B．妻子18號染色體上的基因排列順序改變C．胎兒的18號染色體部分區(qū)段出現(xiàn)了三體D．該胎兒的染色體數(shù)目為47條解析：

妻子染色體發(fā)生了倒位，而胎兒染色體發(fā)生了缺失和重復(fù)，都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；妻子18號染色體發(fā)生了倒位，所以基因排列順序發(fā)生改變，B正確；從圖2看出胎兒染色體含有三個A的片段，所以部分區(qū)段出現(xiàn)三體，C正確；胎兒發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，但體細(xì)胞中的染色體數(shù)目沒有改變，仍然為46條，D錯誤。8．(2023·湖北騰云聯(lián)盟)油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量，而芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。研究人員擬利用高芥酸油菜品種(gg)和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種(GGRR)，育種過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A．過程①發(fā)生基因突變，基因g的堿基排列序列發(fā)生改變B．過程②需要用限制酶、DNA連接酶等基因工程的工具C．過程③的原理是基因重組，需要較長時間的選擇和培育D．過程③還可用單倍體育種，需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子D解析：

過程①誘發(fā)基因突變，使g基因堿基對發(fā)生替換、增添或缺失，導(dǎo)致基因g的堿基序列改變，進而性狀發(fā)生改變，A正確；過程②是將R基因?qū)氲接筒思?xì)胞中的過程，采用的是基因工程技術(shù)，需要限制酶、DNA連接酶和載體等基因工程的工具，B正確；過程③的原理是基因重組，經(jīng)過多代自交篩選出新品種，需要較長時間的選擇和培育，C正確；過程③還可用單倍體育種，需用秋水仙素處理幼苗獲得純種，D錯誤。9．(2023·山西省忻州市高三)育種專家用輻射的方法處理大豆，培育出了“黑農(nóng)五號”大豆品種，產(chǎn)量提高了16%，含油量比原來的品種提高了25%。下列敘述錯誤的是(

)A．該育種過程會導(dǎo)致大豆基因的堿基序列發(fā)生改變B．該育種過程不產(chǎn)生新基因，但可以產(chǎn)生新基因型C．該育種過程為生物的進化提供了原材料D．該育種過程中可能需要處理大量實驗材料B解析：

該育種過程屬于誘變育種，原理是基因突變，基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，因此該育種過程會導(dǎo)致大豆基因的堿基序列發(fā)生改變，基因突變還可以使大豆產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因型，A正確、B錯誤；可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，該育種過程原理是基因突變，為生物的進化提供了原材料，C正確；由于基因突變具有不定向性，因此該育種過程(誘變育種)中可能需要處理大量實驗材料，D正確。10．為獲得果實較大的四倍體葡萄(4n＝76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，這種植株含有2n細(xì)胞和4n細(xì)胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述正確的是(

)A．“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞的分裂不同步B．“嵌合體”不可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子C．“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生六倍體子代D．“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞含19條染色體A解析：

秋水仙素能在有絲分裂的前期起作用，導(dǎo)致植物細(xì)胞的分裂不同步，因此導(dǎo)致“嵌合體”的產(chǎn)生，A正確；若“嵌合體”中，染色體數(shù)為76的細(xì)胞進行減數(shù)分裂，則會產(chǎn)生含有38條染色體的配子，B錯誤；“嵌合體中”4n細(xì)胞產(chǎn)生的配子與2n細(xì)胞產(chǎn)生的配子結(jié)合形成的后代為三倍體，不可能產(chǎn)生六倍體子代，C錯誤；根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進行減數(shù)分裂，故不能產(chǎn)生含19條染色體的細(xì)胞，D錯誤。11．(2022·河北省滄州市聯(lián)考)以下實例中，能說明適應(yīng)具有相對性的是(

)A．毒蛇往往具有醒目的色彩或斑紋，容易被發(fā)現(xiàn)B．落葉植物和常綠植物都能適應(yīng)其所生存的環(huán)境C．仙人掌的葉退化成葉刺后有利于保水，但光合作用減弱D．鯽魚腹部呈白色、背部呈灰黑色，有利于躲避水面和水底天敵C解析：

毒蛇往往具有醒目的色彩或斑紋，是警戒色，是適應(yīng)性的體現(xiàn)；落葉植物、常綠植物都能適應(yīng)其所生存的環(huán)境，說明適應(yīng)具有普遍性；仙人掌的葉退化成葉刺，這是對干旱環(huán)境的一種適應(yīng)，但光合作用減弱，體現(xiàn)了適應(yīng)的相對性；鯽魚背部顏色深和水底的顏色相近，從上往下看不易被發(fā)現(xiàn)，腹部顏色淺，從下往上看與天空顏色一致，不易被發(fā)現(xiàn)，都有利于捕食和逃避天敵，是適應(yīng)性的體現(xiàn)；綜上所述，C項符合題意。12．(2023·湖北騰云聯(lián)盟)在一個果蠅種群中，雌雄果蠅數(shù)量相等，且雌雄個體之間可以自由交配。果蠅在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時間段經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機抽取計算出A和a的基因頻率變化曲線如圖所示(實線表示A的基因頻率變化，虛線表示a的基因頻率變化)。下列敘述錯誤的是(

)BA．若該基因位于常染色體上，在Ⅰ和Ⅲ階段雜合子的基因型頻率是32%B．若該基因只位于X染色體上，在Ⅲ階段，XAY在群體中的基因型頻率為20%C．在Ⅰ、Ⅲ時間段中A和a的基因頻率不變，多次繁殖的后代基因型頻率也不變D．經(jīng)歷了三個時間段的多次繁殖，基因頻率的改變使該種群發(fā)生了進化解析：

若該等位基因位于常染色體時，在Ⅰ和Ⅲ的兩個時間階段中，雌雄雜合子的基因型頻率都是2×80%×20%＝32%，A正確；若該對等位基因只位于X染色體上，在Ⅲ階段，由圖中可知XA的基因頻率是20%，則XAY在雄果蠅中的基因型頻率為20%，B錯誤；由于在第Ⅰ和第Ⅲ時間段中，A和a的基因頻率都不變，該個體是自由交配的個體，所以后代的基因型頻率也不變，C正確；進化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變，經(jīng)歷了三個時間段的多次繁殖，A的基因頻率由80%變?yōu)?0%，說明該種群的基因頻率發(fā)生了改變，該種群發(fā)生了進化，D正確。13．(2022·廣東省汕頭市一模)研究表明，嬰兒21三體綜合征與父親的關(guān)系不大，約95%的21三體綜合征都源于高齡母親卵子形成過程中的異常。下列關(guān)于21三體綜合征的敘述，錯誤的是(

)A．適齡生育有助降低21三體綜合征發(fā)生的概率B．羊水檢查可初步排查嬰兒是否患有21三體綜合征C．禁止近親結(jié)婚可避免嬰兒21三體綜合征的發(fā)生D．可能是減數(shù)分裂形成卵子時同源染色體分離異常導(dǎo)致C解析：

約95%的21三體綜合征都源于高齡母親卵子形成過程中的異常，故適齡生育有助降低21三體綜合征發(fā)生的概率，A正確；21三體綜合征為染色體異常遺傳病，可通過檢查染色體初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，所以羊水檢查可初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，B正確；近親結(jié)婚主要避免隱性遺傳疾病的發(fā)生，不能避免21三體綜合征的發(fā)生，由題意可知，應(yīng)提倡適齡生育方能有效避免該疾病，C錯誤；減數(shù)分裂形成卵子時同源染色體異常分離可能會導(dǎo)致染色體數(shù)目異常，D正確。14．(2022·江西南昌聯(lián)考)某海島上有一種中地雀，原來沒有競爭者。在記錄的時間段內(nèi)，1977年和2004年發(fā)生了2次旱災(zāi)；2005年以大型種子為食具有大鳥喙的大地雀入侵。如圖記錄了中地雀鳥喙平均尺寸的變化。下列說法錯誤的是(

)BA．在1973—2006年之間該島上中地雀的基因頻率發(fā)生了變化B．1977年的旱災(zāi)誘發(fā)了基因突變，進而造成鳥喙尺寸的增大C．2005年以后中地雀很可能主要以大地雀不吃的小種子為食D．2005年以后共存于一個海島上的兩種地雀之間存在協(xié)同進化解析：

在1973—2006年之間由于該島發(fā)生了兩次旱災(zāi)以及有新物種進入，因此可導(dǎo)致島上中地雀的基因頻率發(fā)生變化，A正確；造成鳥喙尺寸增大的原因是旱災(zāi)的選擇作用，不是旱災(zāi)誘發(fā)了基因突變，B錯誤；2005年以大型種子為食具有大鳥喙的大地雀入侵，使中地雀很可能主要以大地雀不吃的小種子為食，C正確；2005年后共存于一個海島上的兩種地雀之間存在協(xié)同進化，D正確。15．(2023·山東濟南市歷城第一中學(xué)高三階段練習(xí))BtPMAT1為植物中特有的基因，其編碼的蛋白質(zhì)可對植物產(chǎn)生的一種防御性化合物進行化學(xué)修飾，從而消除這種化合物的毒性。研究發(fā)現(xiàn)煙粉虱基因組中也存在高度類BtPMAT1基因的序列，使植物防御性化合物對煙粉虱失效。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)使番茄產(chǎn)生能特異性抑制煙粉虱中BtPMAT1表達的RNA分子，煙粉虱食用該轉(zhuǎn)基因番茄后會死亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．轉(zhuǎn)基因番茄與煙粉虱將會發(fā)生協(xié)同進化B．轉(zhuǎn)基因番茄自身產(chǎn)生的該防御性化合物含量基本不變C．轉(zhuǎn)基因番茄產(chǎn)生的RNA分子可有效殺死煙粉虱D．煙粉虱基因組中存在高度類BtPMAT1基因的序列是自然選擇的結(jié)果C解析：

協(xié)同進化是指不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，轉(zhuǎn)基因番茄和煙粉虱種間關(guān)系的形成是不同物種協(xié)同進化的結(jié)果，A正確；轉(zhuǎn)基因番茄產(chǎn)生了一種抑制虱中BtPMAT1表達的RNA分子，其自身產(chǎn)生的該防御性化合物沒有影響，其含量不會改變，B正確；轉(zhuǎn)基因番茄產(chǎn)生特異性抑制煙粉虱中BtPMAT1表達的RNA分子，則番茄產(chǎn)生的防御性化合物就可以發(fā)揮作用，導(dǎo)致煙粉虱食用該轉(zhuǎn)基因番茄后會死亡，C錯誤；粉虱基因組中也存在高度類似BtPMAT1基因的序列，使植物防御性化合物對煙粉虱失效，這種煙粉虱被自然選擇保留下來，因此煙粉虱基因組中存在BtPMAT1基因是自然選擇的結(jié)果，D正確。16．(2022·廣東北江中學(xué)高三期中)2022年9月，廣東啟動適齡女生HPV疫苗免費接種項目，項目使用的疫苗為國產(chǎn)二價HPV疫苗，可預(yù)防高危型HPV16和HPV18兩個亞型的感染。HPV即人乳頭瘤病毒，是一種DNA病毒，高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌發(fā)生發(fā)展最重要的致病因素。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．HPV16與HPV18的根本區(qū)別是核糖核苷酸的排列順序不同B．與正常細(xì)胞相比，宮頸上皮細(xì)胞癌變后遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C．注射HPV疫苗是預(yù)防宮頸癌的有效手段D．對患者進行及時有效的檢查和治療，能夠有效降低發(fā)病率A解析：HPV是一種DNA病毒，其組成單位為脫氧核糖核苷酸，故HPV16與HPV18的根本區(qū)別是脫氧核糖核苷酸的排列順序不同，A錯誤；宮頸上皮細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致了細(xì)胞癌變，其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，B正確；HPV疫苗相當(dāng)于抗原，注射HPV疫苗使人體產(chǎn)生抵抗該病毒的抗體，故注射HPV疫苗是預(yù)防宮頸癌的有效手段，C正確；對患者進行及時有效的檢查和治療，能夠有效降低發(fā)病率，D正確。17．(2022·山西運城高三期中)下列關(guān)于變異的說法，錯誤的是(

)A．貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病B．DNA甲基化引起的性狀改變是可遺傳的C．真核生物基因突變一般會改變基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值D．基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異C解析：

貓叫綜合征是人的第五號染色體部分缺失引起的遺傳病，A正確；DNA甲基化引起的性狀改變是可遺傳的，屬于表觀遺傳，B正確；真核生物的基因為雙鏈DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，堿基之間遵循嘌呤和嘧啶互補配對，因此嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值為1，基因突變后仍然遵循嘌呤和嘧啶互補配對，因此基因突變一般不會改變基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值，C錯誤；基因重組可導(dǎo)致后代表型多樣，導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異，D正確。18．(2022·遼寧葫蘆島高三期中)已知水稻抗旱和不抗旱性狀分別受基因A和a控制，高桿和矮桿性狀分別受基因B和b控制，且分別位于兩對同源染色體上。現(xiàn)有抗旱高桿和不抗旱矮桿兩品種的純合種子，某農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)生利用這兩個品種植株進行雜交獲得F1后，又繼續(xù)進行了相關(guān)的育種實驗，以獲得適用于生產(chǎn)實踐的抗旱矮桿新品種。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．若將F1自交，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的抗旱矮桿植株比例為1/3B．通過單倍體育種不僅可獲得所需新品種而且果實和種子都較大C．F1的花粉進行花藥離體培養(yǎng)后獲得所需新品種的比例為1/4D．若F1的種子用紫外線進行照射，所得種子大多數(shù)不符合要求D解析：

抗旱高桿(AABB)和不抗旱矮桿(aabb)兩品種的純合種子，雜交得F1，則F1基因型為AaBb，若將F1自交，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的抗旱矮桿植株AAbb比例為1/16，A錯誤；通過單倍體育種可獲得所需新品種，但果實和種子都正常，多倍體的果實種子才比較大，B錯誤；F1的花粉進行花藥離體培養(yǎng)后獲得的是單倍體，高度不育，不能得到所需新品種，需要將染色體加倍才能得到新品種，C錯誤；若F1的種子用紫外線進行照射，屬于誘變育種，原理是基因突變，基因突變具有不定向性和多害少利性，所以所得種子大多數(shù)不符合要求，D正確。19．(2023·河南三門峽高三階段練習(xí))13－三體綜合征又稱Patau綜合征，為第二常見的常染色體遺傳病。在新生兒中發(fā)病率為1/(4000～10000)，發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特征為患者頭小，智力遠(yuǎn)低于常人，患有先天性心臟病，對患者進行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者的13號染色體不是正常的1對，而是3條。下列對于該遺傳病產(chǎn)生的原因分析，錯誤的是(

)A．該病產(chǎn)生的原因通常不可能源自有絲分裂異常B．親本在減數(shù)第一次分裂過程中，13號染色體沒有分離C．親本在減數(shù)第二次分裂過程中，13號染色體沒有分離D．對高齡孕婦進行羊水檢測，可以預(yù)防該病的發(fā)生A解析：

若胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中，一條13號染色體中的兩條染色單體未正常分離，也可能會導(dǎo)致13－三體綜合征，A錯誤；若親本在減數(shù)第一次分裂過程中，13號染色體沒有分離進入同一個子細(xì)胞中，則隨后通過減數(shù)第二次分裂能產(chǎn)生含有多一條13號染色體的配子，該配子參與受精則能產(chǎn)生染色體異常的13－三體綜合征，B正確；若親本在減數(shù)分裂過程中減數(shù)第一次分裂正常，而在第二次分裂過程中，某一個次級細(xì)胞中著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條13號染色體沒有分離，進入同一個配子中，則會導(dǎo)致該配子中多了1條13號染色體，其與正常配子結(jié)合形成的異常受精卵細(xì)胞發(fā)育的個體即為13－三體綜合征，C正確；高齡孕婦的羊水中會有胎兒胚胎脫落的細(xì)胞，若能對其進行細(xì)胞學(xué)分析，則可通過細(xì)胞中染色體的情況進行檢測分析，進而可以預(yù)防該病的發(fā)生，D正確。20．(2022·北京海淀高三期中)研究者從古代尼安德特人標(biāo)本中提取DNA進行測序，發(fā)現(xiàn)之前未知的線粒體DNA(mtDNA)序列。比較多個來自世界各地不同地區(qū)的現(xiàn)代人之間，以及現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間mtDNA特定序列的堿基對差異，結(jié)果如圖1。下列相關(guān)敘述不合理的是(

)DA．mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料B．現(xiàn)代人之間mtDNA的差異可能與遷徙有關(guān)C．圖1表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大D．圖1結(jié)果支持繪制出圖2所示的進化樹解析：

基因突變可產(chǎn)生新基因，進而產(chǎn)生新性狀，故mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料，A正確；據(jù)圖1分析可知，現(xiàn)代人與現(xiàn)代人之間的mtDNA特定序列差異較大(差異堿基對個數(shù)與百分率)，推測可能與遷徙有關(guān)，B正確；據(jù)圖1分析可知，現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異堿基對個個數(shù)多，且每個區(qū)段的百分率均較高，故表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大，C正確；圖2的進化樹中，現(xiàn)代人與黑猩猩的親緣關(guān)系更近，其mtDNA特定序列的差異應(yīng)更小，與圖1結(jié)果不符，D錯誤。二、非選擇題(共60分)21．(13分)(2022·山東淄博市高三模擬)果蠅的眼色受基因A/a、B/b和D/d控制?；駻、B分別控制無色前體物質(zhì)合成棕色色素、紅色色素；基因D位于X染色體上，控制合成某種轉(zhuǎn)運蛋白，該蛋白能將上述色素轉(zhuǎn)運到果蠅的復(fù)眼中。野生型果蠅的復(fù)眼中同時含有棕色色素和紅色色素，呈暗紅色。除野生型果蠅外，實驗室中還保存有紅眼型、棕眼型及白眼型等突變型果蠅，這些突變型果蠅均為單基因突變的純合體。某同學(xué)利用實驗室中的突變型果蠅進行了雜交實驗，結(jié)果如下圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)通常，與顯性基因相比，隱性基因的功能喪失。從蛋白質(zhì)角度分析，d基因功能喪失的原因是_______________________________________________________________________________。(2)由圖中雜交實驗結(jié)果可得出的結(jié)論是________________________________________。若將F2白眼雄果蠅與實驗室中的白眼突變型雌果蠅雜交，后代的表型及比例為___________________________________。d基因不能控制合成轉(zhuǎn)運蛋白；d基因控制合成的轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)不正確，沒有相應(yīng)功能A/a、B/b位于常染色體、非同源染色體上暗紅眼雌蠅

白眼雄蠅＝1

1(3)觀察發(fā)現(xiàn)，實驗室中的一管紅眼型果蠅在傳代過程中，雌果蠅/雄果蠅的比值逐代增大。假定出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是該果蠅種群中某條性染色體上的基因(M)發(fā)生了隱性突變，成為隱性純合不完全致死基因(m)，請分析m基因在何染色體上，并說明判斷依據(jù)_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①可能在X染色體上：果蠅種群中，XmXm的出現(xiàn)概率比XmY低，雌蠅的死亡率低，雄蠅的死亡率高，雌蠅/雄蠅的比值逐代增大②可能在Y染色體上：XYm部分死亡，雌蠅/雄蠅的比值逐代增大(4)在實驗室中的棕眼型果蠅的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雄性果蠅。已知出現(xiàn)該白眼雄性果蠅的原因是A/a、B/b和D/d中的某種基因發(fā)生了基因突變。請利用實驗室中的純合體果蠅設(shè)計雜交實驗，通過一次雜交確定突變基因及其突變類型。答案：(4)方案1：將該果蠅與實驗室中的白眼雌蠅雜交，觀察后代的表型及比例；若子一代果蠅全為白眼，則D基因突變?yōu)閐基因；若子一代果蠅暗紅眼雌蠅

白眼雄蠅＝1

1，則A基因突變?yōu)閍基因。方案2：將該果蠅與實驗室中的紅眼雌蠅雜交，觀察后代的表型及比例；若子一代果蠅全為暗紅眼，則D基因突變?yōu)閐基因；若子一代果蠅全為紅眼，則A基因突變?yōu)閍基因。解析：(1)D/d位于X染色體上，D控制合成某種轉(zhuǎn)運蛋白，d基因是由于D基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致不能控制合成轉(zhuǎn)運蛋白或控制合成的轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)不正確，沒有相應(yīng)功能。(2)由于子二代果蠅暗紅眼

棕眼

紅眼

白眼＝9

3

3

1，且雌雄表型相同，基因D在X染色體上，說明A/a、B/b兩對等位基因位于常染色體、非同源染色體上，遵循自由組合定律；有D基因情況下，A_bb表現(xiàn)為棕色，aaB_表現(xiàn)為紅色，A_B_表現(xiàn)為暗紅色，aabb表現(xiàn)為白色，而實驗室的白眼是由于單基因發(fā)生突變，因此雄性個體基因型是XdY，雌性個體基因型是XdXd，因此如果將F2白眼雄果蠅(aabbXDY)與實驗室中的白眼突變型雌果蠅(AABBXdXd)雜交，后代的表型及比例應(yīng)為暗紅眼雌果蠅(AaBbXDXd)白眼雄果蠅(AaBbXdY)＝11。(3)由于在傳代過程中，雌果蠅/雄果蠅的比值逐代增大，雄性數(shù)目減少，可能的原因有：①隱性純合的不完全致死基因m可能在X染色體上：果蠅種群中，XmXm的出現(xiàn)概率比XmY低，雌蠅的死亡率低，雄蠅的死亡率高，雌蠅/雄蠅的比值逐代增大。②隱性純合的不完全致死基因m可能在Y染色體上：XYm部分死亡，雌蠅/雄蠅的比值逐代增大。(4)棕眼雄性的基因型是AAbbXDY，因此該突變的白眼雄性基因型可能是aabbXDY(A基因突變)或AAbbXdY(D基因突變)，因此有兩種實驗設(shè)計方案如下：①將該果蠅與實驗室中的白眼雌蠅(AABBXdXd)雜交觀察后代的表型及比例，如果是由于A基因突變?yōu)閍基因，則雜交子代是AaBbXDXd和AaBbXdY，表現(xiàn)為暗紅眼雌蠅

白眼雄蠅＝1

1，如果是D基因突變?yōu)閐基因則是AAbbXdY和AABBXdXd雜交，子代基因型是AABbXdXd和AABbXdY，子一代果蠅全為白眼。②將該果蠅與實驗室中的紅眼雌蠅(aaBBXDXD)雜交，如果是A基因突變，則子代基因型及比例為aaBbXDXD

aaBbXDY＝1

1，子一代果蠅全為紅眼；如果是D基因突變，則子代基因型及比例為AaBbXDXd和AaBbXDY，子一代果蠅全為暗紅眼。22．(12分)(2022·廣東省汕頭市一模)中國是用桑蠶絲織綢最早的國家，自古即以“絲國”聞名于世。家蠶的性別決定方式是ZW型。與雌蠶相比，雄蠶產(chǎn)絲多且質(zhì)量高。科學(xué)家利用誘變技術(shù)，使其孵出來的都是雄蠶，部分育種過程如下：①應(yīng)用電離輻射，得到兩種Z染色體上具有顯性基因(A、B)的雄蠶品系P1和P2，如圖1所示。②利用γ射線誘變得到雌蠶品系P3，使Z染色體的一個片段移接到W染色體上，該片段上帶有a和b基因，如圖2所示。③選擇合適的親本雜交?；卮鹨韵聠栴}：(1)以上育種過程涉及的變異類型有________________________。(2)薩頓依據(jù)基因和染色體的行為存在_____________________關(guān)系，推測出____________________。(3)A為紅體色基因，a為體色正?；?，B為痕跡翅基因，b為正常翅基因。A或B在雄蠶受精卵中有2個會使胚胎致死，而在雌蠶受精卵有1個顯性基因且沒有其等位基因就會使胚胎致死，其他情況均正常?；蛲蛔儭⑷旧w變異明顯的平行關(guān)系基因位于染色體上①P1和P3雜交后代中紅體色的概率為_________，P2與野生型雌蠶雜交后代的雌雄比_________。②為了選育出雄蠶，選擇P2和P3雜交得F1，從F1中篩選出體色正常、痕跡翅的雌蠶與P1雜交得F2，從F2中篩選出______的雄蠶與野生型雌蠶雜交得F3，F(xiàn)3全為雄蠶，雌蠶在胚胎期死亡。在大量的實驗中，F(xiàn)3中有少數(shù)雌蠶存活下來，可能的原因是_________________________________________________________。1/21

2ZaBZAb雄蠶產(chǎn)生配子時，染色體發(fā)生了互換，產(chǎn)生了Zab的雄配子解析：(1)P1和P2涉及的變異類型為基因突變，P3涉及的類型為染色體結(jié)構(gòu)的變異。(2)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，提出“基因在染色體上”的假說。(3)A/a為一對等位基因，控制體色這對性狀，B/b為另一對等位基因，控制翅型這對相對性狀，雄蠶中含有兩個顯性基因時胚胎致死，雌蠶中含有1個顯性基因且沒有等位基因時胚胎致死，①P1和P3雜交后代的基因型及比例為ZAbWab

ZAbZ

ZabWab

ZabZ＝1

1

1

1，其中紅體色的概率為1/2。P2與野生型雌蠶(ZabW)雜交后代基因型及比例為ZaBZab

ZabZab

ZaBW

ZabW＝1

1

1

1，其中ZaBW致死，因此后代的雌雄比為雌

雄＝1

2。②P2和P3雜交得F1，基因型及比例為ZaBZZabZZaBWabZabWab＝1

1

1

1，其中體色正常、痕跡翅的雌蠶的基因型為ZaBWab，與P1(ZAbZab)雜交，后代的基因型及比例為ZaBZAb

ZaBZab

ZAbWab

ZabWab＝1

1

1

1，篩選出的雄蠶的基因型為ZaBZAb，與野生型雌蠶(ZabW)雜交，后代的基因型及比例為ZaBZab

ZAbZab

ZaBW

ZAbW＝1

1

1

1，其中ZaBW和ZAbW全部致死，后代只有雄蠶。在大量的實驗中，F(xiàn)3中有少數(shù)雌蠶存活下來，可能的原因是雄蠶ZaBZAb產(chǎn)生配子時，同染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，產(chǎn)生了少數(shù)Zab的雄配子。23．(11分)(2022·河北省滄州市聯(lián)考)某植物(2n＝14)的寬葉與窄葉受一對等位基因控制，且寬葉是顯性；該植物中存在7號染色體有三條(三體)、其他6對同源染色體均成對存在的變異植株。變異植株的減數(shù)分裂正常，三條7號染色體中，任意配對的兩條染色體分離到細(xì)胞兩極，另一條隨機移向細(xì)胞一極，各類型配子均可育?；卮鹣铝袉栴}：(1)變異植株的變異類型屬于___________________________；變異植株減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過程中，細(xì)胞中最多有______條染色體，此時細(xì)胞中有___條染色單體。染色體(數(shù)目)變異160(2)該植物中，從未出現(xiàn)過1～6號染色體有三條的植株，原因可能是_____________________________________________________________________________________(寫出一種)。(3)若控制寬葉與窄葉的等位基因位于7號染色體上，將純合的7號染色體三體寬葉植株與染色體正常窄葉植株雜交得到F1，選擇F1中三體植株與染色體正常窄葉植株測交得到F2，統(tǒng)計F2的表型及比例。①F1中寬葉基因的頻率為__________________。②F1中三體植株產(chǎn)生的配子的基因型有___種，測交所得的F2中，窄葉植株占_________。1～6號染色體有兩條的生殖細(xì)胞不育；1～6號染色體有三條的受精卵不能發(fā)育或胚胎早期死亡60%(或3/5)41/6解析：(1)三體植株的產(chǎn)生是某對同源染色體多一條，其具體變異類型屬于染色體數(shù)目變異。減數(shù)分裂過程中原始生殖細(xì)胞、初級性母細(xì)胞有15條染色體，次級性母細(xì)胞最多可能有14或16條染色體，染色體最多時是在減數(shù)分裂Ⅱ的后期或末期，此時著絲粒斷裂，細(xì)胞中沒有染色單體。(2)該種植物中，從未出現(xiàn)過1～6號染色體有三條的植株，原因可能是1～6號染色體有兩條的生殖細(xì)胞不育；1～6號染色體有三條的受精卵不能發(fā)育或胚胎早期死亡。(3)設(shè)寬葉基因為D，窄葉基因為d，據(jù)題意可知，F(xiàn)1中三體植株占1/2，寬葉基因的頻率為60%；若控制寬葉與窄葉的等位基因位于7號染色體上，則F1中三體植株基因型為DDd，產(chǎn)生的配子的基因型及比例為D

DD

Dd

d＝2

1

2

1，因此測交所得F2中，窄葉植株占1/6。24．(12分)家蠶(2n＝56)是ZW型性別決定生物。雄蠶產(chǎn)的絲有等級高、彈性好等優(yōu)點。為提高效益，科研人員進行了如下育種實驗(家蠶卵的顏色受10號染色體上緊密連鎖的兩對基因A、a和B、b控制，其中黑色卵由A、B共同決定)。請回答下列問題：(1)品系1、品系2是γ射線處理導(dǎo)致_______________(變異類型)的結(jié)果。本實驗中選擇黑色卵基因(A、B)和白色卵基因(a、b)進行新品種的培育，這是因為__________________________________________________________________________(答兩點)。鑒定品系1白色卵基因(a、b)位于Z染色體上可采用________________________________________________________技術(shù)。染色體易位兩對基因緊密連鎖，不易重組；易位到性染色體上可通過卵的顏色盡早判斷雌雄PCR及電泳(或DNA分子雜交、或DNA測序、或熒光標(biāo)記)(2)若品系1、品系2產(chǎn)生的配子活力相同、雜交后代均能正常發(fā)育，則后代出現(xiàn)黑色卵的概率是_________。(3)為了培育符合生產(chǎn)要求的新品種，還需在上述雜交實驗基礎(chǔ)上進一步培育品系6(如圖)，則：3/4①在品系1－5中，為培育品系6應(yīng)選擇的雜交親本是_______________。②在生產(chǎn)實踐中，品系4與品系6雜交，應(yīng)選擇___色卵孵化，這是因為_________________________________________