2024屆高考一輪復習（四十七） 有機物分類與有機反應類型 課時跟蹤檢測

課時跟蹤檢測（四十七）有機物分類與有機反應類型1．下列關于物質(zhì)的分類正確的是()2．耐光高效的擬除蟲菊酯相繼開發(fā)成功，其中一個重要的產(chǎn)品——滅殺菊酯的結構如圖。下列說法正確的是()A．該有機物有5種官能團B．該有機化合物中含有3個手性碳原子C．該有機化合物中的碳原子雜化方式為sp2或sp3D．該有機化合物可以發(fā)生水解反應、加成反應、氧化反應3.青錢柳屬于胡桃科植物，葉片具有特殊的藥用和保健功能，其中一種有效成分為阿江欖仁酸，阿江欖仁酸的結構簡式如圖所示。有關該化合物，下列說法不正確的是()A．分子中含有3種官能團B．1mol阿江欖仁酸消耗NaOH和Na的物質(zhì)的量之比為1∶1C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D．能發(fā)生取代、氧化、加成等反應4．歐前胡素()可從中藥材白芷中提取，具有抗菌、平喘及抗過敏等作用。下列有關該化合物的敘述錯誤的是()A．分子式是C16H14O4B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能夠發(fā)生水解反應D．1mol該分子最多與7molH2發(fā)生加成反應5.(2021·廣東等級考)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是()A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性6．多奈哌齊是一種抗阿爾茨海默癥藥物，其合成路線中的一步反應如下。下列說法正確的是()A．X分子不存在順反異構體B．Y分子中化學環(huán)境不同的氫原子有8種C．X→Y發(fā)生了取代反應D．X、Y不可用溴的CCl4溶液鑒別7．(2023·山東名校聯(lián)考)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體，可通過以下路線制得：下列說法不正確的是()A．可用氯化鐵溶液區(qū)分乙和丙B．1mol丙最多可消耗3molNaOHC．乙中含有3種官能團D．甲→乙，乙→丙均只發(fā)生取代反應8．布洛芬()具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，為消除或減少這種刺激，可以對該分子進行如圖所示的成酯修飾。下列說法錯誤的是()A．布洛芬屬于芳香酸B．該修飾過程中發(fā)生了取代反應C．布洛芬的同分異構體在NaOH溶液中水解只可能生成一種鹽D．布洛芬和修飾后的有機物均含手性碳原子課時跟蹤檢測（四十七）有機物分類與有機反應類型1．下列關于物質(zhì)的分類正確的是()解析：選A烴分子中的氫原子被鹵素原子(F、Cl、Br、I)取代后的化合物稱為鹵代烴，該分子中苯環(huán)上的兩個氫原子被溴原子取代，因此為鹵代烴，故A正確；該分子中含有酯基，屬于酯類化合物，故B錯誤；該分子為甲酸乙酯，含有酯基，屬于酯類物質(zhì)，故C錯誤；羥基直接與苯環(huán)相連，應稱為酚，故D錯誤。2．耐光高效的擬除蟲菊酯相繼開發(fā)成功，其中一個重要的產(chǎn)品——滅殺菊酯的結構如圖。下列說法正確的是()A．該有機物有5種官能團B．該有機化合物中含有3個手性碳原子C．該有機化合物中的碳原子雜化方式為sp2或sp3D．該有機化合物可以發(fā)生水解反應、加成反應、氧化反應解析：選D該有機物含有—Cl、、—CN、—O—四種官能團，故A錯誤；根據(jù)該有機化合物結構可判斷該結構中含有2個手性碳原子，位置如圖，故B錯誤；根據(jù)該有機化合物結構簡式可判斷該結構中存在碳碳單鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵，因而碳原子雜化方式為sp3、sp2、sp雜化，故C錯誤；根據(jù)其結構簡式中含有酯基，可發(fā)生水解反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，與苯環(huán)相連的碳原子中含有氫原子，可發(fā)生氧化反應，故D正確。3.青錢柳屬于胡桃科植物，葉片具有特殊的藥用和保健功能，其中一種有效成分為阿江欖仁酸，阿江欖仁酸的結構簡式如圖所示。有關該化合物，下列說法不正確的是()A．分子中含有3種官能團B．1mol阿江欖仁酸消耗NaOH和Na的物質(zhì)的量之比為1∶1C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D．能發(fā)生取代、氧化、加成等反應解析：選B阿江欖仁酸分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵3種官能團，A項正確；羧基、羥基均能與金屬鈉反應，分子中只有羧基能與NaOH反應，因此1mol阿江欖仁酸消耗NaOH和Na的物質(zhì)的量之比為1∶4，B項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C項正確；分子中含有羥基，能發(fā)生取代反應、氧化反應，分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，D項正確。4．歐前胡素()可從中藥材白芷中提取，具有抗菌、平喘及抗過敏等作用。下列有關該化合物的敘述錯誤的是()A．分子式是C16H14O4B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能夠發(fā)生水解反應D．1mol該分子最多與7molH2發(fā)生加成反應解析：選D根據(jù)該分子的結構簡式可知分子式為C16H14O4，故A正確；歐前胡素分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；歐前胡素分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應，故C正確；1mol歐前胡素分子中含有3mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，最多可以和6mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤。5.(2021·廣東等級考)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是()A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性解析：選A烷烴是只含有碳、氫兩種元素的飽和有機物，該有機物中還有氧元素，不屬于烷烴，A說法錯誤；該有機物分子中含有酯基，可發(fā)生水解反應，B說法正確；該有機物分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C說法正確；根據(jù)題干信息可知信息素有一定的揮發(fā)性，D說法正確。6．多奈哌齊是一種抗阿爾茨海默癥藥物，其合成路線中的一步反應如下。下列說法正確的是()A．X分子不存在順反異構體B．Y分子中化學環(huán)境不同的氫原子有8種C．X→Y發(fā)生了取代反應D．X、Y不可用溴的CCl4溶液鑒別解析：選BX分子中碳碳雙鍵的碳原子上均連接不同的原子或原子團，故X分子存在順反異構體，A項錯誤；由Y的結構簡式可以看出Y分子中含有8種類型的氫原子，B項正確；X→Y發(fā)生了加成反應，C項錯誤；X分子結構中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，故可用溴的CCl4溶液鑒別X和Y，D項錯誤。7．(2023·山東名校聯(lián)考)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體，可通過以下路線制得：下列說法不正確的是()A．可用氯化鐵溶液區(qū)分乙和丙B．1mol丙最多可消耗3molNaOHC．乙中含有3種官能團D．甲→乙，乙→丙均只發(fā)生取代反應解析：選D甲→乙可認為是先加成，再取代，D項錯誤。8．布洛芬()具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，為消除或減少這種刺激，可以對該分子進行如圖所示的成酯修飾。下列說法錯誤的是()A．布洛芬屬于芳香酸B．該修飾過程中發(fā)生了取代反應C．布洛芬的同分異構體在NaOH溶液中