高三一輪基因在染色體上和伴性遺傳

第16講基因在染色體上和伴性遺傳1.基因與性狀的關(guān)系(Ⅱ)2.伴性遺傳(Ⅱ)伴性遺傳的內(nèi)容是高考的重點(diǎn)和熱點(diǎn)，考題往往是借助于遺傳系譜圖，考查學(xué)生對遺傳知識(shí)的遷移能力和靈活運(yùn)用能力，如遺傳病類型的判斷、遺傳方式的判斷、發(fā)病概率的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上一、薩頓的假說1．內(nèi)容

基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在________上2．依據(jù)

基因和________行為存在著明顯的平行關(guān)系3．研究方法

____________。染色體染色體染色體類比推理法性別3．理論解釋⑥XW⑦XW⑧Y

4．實(shí)驗(yàn)結(jié)論 基因在________(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈________排列) 想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？ 答案：不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。 ②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。 ③多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。染色體上線性薩頓運(yùn)用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其他同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對此進(jìn)行研究。雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：請回答下列問題：(1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(支持/不支持)薩頓的假說。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：______________，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過測交等方法力圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測交實(shí)驗(yàn)之一：支持控制眼色的基因只位于X染色體上①上述測交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是___________。②為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請?jiān)谏鲜鰷y交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(要求寫出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測交子代中選取。)寫出實(shí)驗(yàn)親本的基因型：__________，預(yù)期子代的基因型：________。控制眼色的基因無論位于常染色體還是只位于X染色體上，測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆相同

XbXb，XBY

XBXb，XbY1．在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(

)①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A．①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理法B．①假說—演繹法②類比推理法③類比推理法C．①假說—演繹法②類比推理法③假說—演繹法D．①類比推理法②假說—演繹法③類比推理法

C2．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．染色體是基因的主要載體B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有一個(gè)基因D．體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在

C3．對生物的性別決定的描述，合理的是(

)A．水稻的不同精子中，性染色體類型可以不同B．人的性別決定于卵細(xì)胞的染色體組成C．雞的卵細(xì)胞性染色體類型可以不同D．人的性別決定于母親的身體狀況

C4．下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)

A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4A知識(shí)點(diǎn)二伴性遺傳1．概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與________相聯(lián)系的遺傳方式性別隱性致病男性隔代交叉④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。X

女性世代連續(xù)性④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。預(yù)測優(yōu)生診斷算一算：在我國男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患者的概率是多少？答案：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。判一判1．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上(

)。2．所有生物的基因都在染色體上(

)。3．自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(

)。4．性染色體上的基因都是控制性別的(

)。5．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(

)。6．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 (

)?！痢痢痢痢痢?．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體(

)。8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合(

)。9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)(

)?！獭獭吝B一連答案：①－Ⅱ

②－Ⅰ

③－Ⅰ

④－Ⅴ

⑤－Ⅲ巧記1：基因在染色體上薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。果蠅雜交，假說演繹，基因在染色體上線性排列。巧記2：遺傳方式的判斷無中生有為隱性，隱性伴性看女病，父子都病是伴性；有中生無為顯性，顯性伴性看男病，母女都病是伴性?；蛭挥谌旧w上(含性別決定)高考地位：5年9考

2012江蘇卷、福建卷、四川卷2011安徽卷、福建卷……

二、性別決定與性別分化1．性染色體決定性別的類型項(xiàng)目XY型ZW型性染色體組成雌性常染色體＋XX常染色體＋ZW雄性常染色體＋XY常染色體＋ZZ生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類2.性別分化及影響因素

性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：

(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。

(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。

本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜合出題，多以選擇題為主?！镜淅?】 (2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)。

A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體B【訓(xùn)練1】

下列關(guān)于人體染色體、基因和減數(shù)分裂的敘述中，錯(cuò)誤的是 (

)。

A．基因的主要載體是染色體，所以染色體和基因的行為具有平行關(guān)系

B．在體細(xì)胞中，等位基因存在于成對的同源染色體上

C．減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離

D．正常情況下，每個(gè)配子都含有體細(xì)胞中的每一對等位基因D一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)1．伴性遺傳的概念的理解

(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。

(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。伴性遺傳的類型和遺傳方式高考地位：5年28考

2012廣東卷、江蘇卷、安徽卷2011天津卷、江蘇卷、廣東卷、安徽卷……

2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳

如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解

判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)

(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳 如線粒體基因的遺傳

下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳(2)伴Y遺傳——只有男性患病(父傳子的傳遞率100%)2．遺傳系譜的判定程序及方法

第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳

(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：圖2(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。圖3圖4第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。伴性遺傳及其應(yīng)用是高考中的一個(gè)高頻考點(diǎn)，在高考題中主要考查基因與性染色體之間的關(guān)系、表現(xiàn)型與性別之間的關(guān)系、基因型的書寫方法、遺傳概率的計(jì)算等。結(jié)合系譜圖考查伴性遺傳是高考中常考的內(nèi)容。這類試題主要考查了伴性遺傳的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)。試題一般以圖文的形式呈現(xiàn)信息，理解圖中所給信息是解答這類試題的關(guān)鍵。1．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是(

)A．后代女兒全是抗維生素D佝僂病B．后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病呈線性排列C．抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律D．后代中兒子兩病同患的概率是0【答案】

B【典例2】 (2011·江蘇單科，24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

(

)。答案：B(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。③學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案?！居?xùn)練2】 (2012·龍巖教學(xué)質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是(

)。B2．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式。請計(jì)算：①雙胞胎(Ⅳ1與Ⅳ2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳1/12961/360誤區(qū)1

誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳

點(diǎn)撥由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。規(guī)避2個(gè)誤區(qū)誤區(qū)2混淆“患病男孩”和“男孩患病”

點(diǎn)撥

“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。糾錯(cuò)演練人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(

)。A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，1．(2010·海南單科，14)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(

)。

A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化

B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合

C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半

D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀基因和染色體的關(guān)系(含性別決定)

A2．(2011·福建理綜，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 (

)。

A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1D請回答下列問題。(1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________()。圖2(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)?；蛐蜑锳aDd的裂翅果蠅逐代自由交配，子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故后代中基因A的頻率不變。下圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是[

]

A．從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子

B．e基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等

C．形成配子時(shí)基因A、a、與B、b間自由組合

D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時(shí)，該個(gè)體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等

D（2012廣東）25.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8中II-3和II-4所生子女是()（多選） CDA．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。從性遺傳(1)若已知性狀的顯隱性案例1：果蠅的翅有殘翅和長翅且長翅對殘翅是顯性，現(xiàn)若有能夠滿足實(shí)驗(yàn)過程中所需要的純種果蠅，請選擇適合的材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判定控制殘翅和長翅的基因位于常染色體上還是位于X染色體上？解答：方法：

結(jié)果預(yù)測：若

，則基因位于常染色體上。若

，則基因位于X染色體上。長翅（♂）×殘翅（♀）后代全為長翅，與性別無關(guān)后代雌性全為長翅，雄性全為殘翅探究某基因是位于X染色體上還是位于常染色體上(2)若相對性狀的顯隱性是未知的練習(xí)：果蠅的眼色有紅眼和白眼。且眼色的遺傳是細(xì)胞核遺傳，現(xiàn)若有實(shí)驗(yàn)過程中所需要的純種果蠅，你如何確定紅眼對白眼是顯性，控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上？解答：方法:結(jié)果及結(jié)論：1.

則控制紅眼和白眼的基因位于常染色體上2.若雜交組合①中后代

全為紅眼，

全為白眼，在雜交組合②中后代全為

，則紅眼對白眼是顯性，控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上。①純種白眼♀×純種紅眼♂②純種白眼♂×純種紅眼♀總結(jié)：若該相對性狀的顯隱性是未知的，但親本皆為純合子,則用正交和反交的方法。若雜交組合①、②中后代

全為紅眼，則

對

是顯性

，雌性和雄性紅眼白眼雌性雄性紅眼案例2：從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律，現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對果蠅。推測兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)解答：1.如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是

個(gè)體多于

個(gè)體，并且

，則黃色為顯性，基因位于常染色體上。2.如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是

，并且

則灰色為顯性，基因位于常染色體上。3.如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的

全部表現(xiàn)灰色，

全部表現(xiàn)黃色；在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的

個(gè)體多于

個(gè)體，則黃色為顯性，基因位于X染色體上。4.如果在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的

全部表現(xiàn)黃色，

全部表現(xiàn)灰色；在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的

個(gè)體多于

個(gè)體，則灰色為顯性，基因位于X染色體上。黃色灰色體色的遺傳與性別無關(guān)灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體體色的遺傳與性別無關(guān)雄性雌性黃色灰色雄性雌性灰色黃色（2013四川卷）11．（13分）回答下列果蠅眼色的遺傳問