下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗:S型肺炎雙球菌R型粗糙肺炎雙球菌菌落光滑粗糙菌體有多糖類莢膜無多糖類莢膜毒性有毒性,使小鼠患敗血癥死亡無毒性原理:S型肺炎雙球菌能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥;R型肺炎雙球菌對?人和動物基本無影響。格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗步驟過程及結(jié)果分析1注射R型活細菌一小鼠正常R型細菌無毒性2注射S型活細菌一>小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分別出S型活細菌S型細菌有毒性,使小鼠患敗血癥死亡3注射加熱后殺死的S型活細菌—小鼠正常加熱殺死的S型細菌已失活4注射R型活細菌及加熱后殺死的S型細菌一小鼠死亡,從體內(nèi)分別出S型活細菌S型細菌內(nèi)含有使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的物質(zhì)結(jié)論已加熱殺死的S型細菌體內(nèi)含有轉(zhuǎn)化因子,促進R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗:艾弗里(美,1944)從S型肺炎雙球菌分別出多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA、DNA、DNA的水解產(chǎn)物。其中DNA及R型細菌混合培育后既有R型細菌又有S型細菌結(jié)論:DNA才是“轉(zhuǎn)化因子”,即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細菌的試驗:1、材料:丁2噬菌體(DT2噬菌體①基本結(jié)構(gòu):頭部尾部都具有蛋白質(zhì)的外殼,頭部含有DNA。②習(xí)性:是?種特地寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。丁2噬菌體侵染細菌后,就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用細菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分,從而進行大量增殖。2.赫爾希和蔡斯的試驗(1952年)1)試驗過程:2)結(jié)果分析:測試結(jié)果表明:侵染過程只有DNA進入細菌,而蛋白質(zhì)未進入細菌。即只有親代噬菌體的遺傳物質(zhì)進入細菌。在噬菌體中。親代和子代之間具有連續(xù)性的物是DNA,而不是蛋白質(zhì)。子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳給后代的。3)結(jié)論:(1)DNA能夠復(fù)制,使前后代保持確定的連續(xù)性(傳遞遺傳信息)。(2)DNA能限制蛋白質(zhì)的合成,從而調(diào)控生物的新陳代謝和性狀(表達遺傳信息)。(3)能夠引起可遺傳的變異(變更遺傳信息)。(4)分子結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性(儲存遺傳信息)??梢姡z傳物質(zhì)是指具有儲存、傳遞、表達和變更遺傳信息功能的物質(zhì)。證明DNA是遺傳物質(zhì)(細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒),但不能證明RNA不是遺傳物質(zhì)。練習(xí):I.為探討噬菌體侵染細菌的詳細過程,你認為同位素標記的方案應(yīng)為()A.用|七和3H培育噬菌體,再去侵染細菌B.川田0或32P培育噬菌體,再去侵染細菌C.將一組噬菌體用32P和35s標記D.一組用32P標記DNA,另一組用35s標記蛋白質(zhì)外殼“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗”證明白DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A.用S型活菌和加熱殺死后的S型菌分別對小白鼠進行注射,并形成比照B.用殺死的S型菌及無毒的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi),測定小鼠體液中抗體含量C.從死亡小鼠體內(nèi)分別獲得了S型菌D.將S型菌的各種因子分別并分別加入各培育基中,培育R型菌,視察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體,而R型菌株卻無致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()S型菌再次進入人體后可刺激記憶B細胞中某些基因的表達S型菌及R型菌致病性的差異是細胞分化的結(jié)果C.肺炎雙球菌利用人體細胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D.高溫處理過的S型菌蛋白質(zhì)因變性而不能及雙縮麻試劑發(fā)生紫色反應(yīng).用DNA酶處理的S型細菌不能使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,下列關(guān)于這一試驗的敘述,不正確的是( )A.這個試驗是為了證明DNA的分解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)B.這個試驗從反面證明白DNA是遺傳物質(zhì)C.這個試驗證明DNA的分解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”D.這個試驗是艾弗里關(guān)尸遺傳物質(zhì)探討的重要工作之一.人們對遺傳物質(zhì)和基因的相識閱歷了一個發(fā)展的過程,下列關(guān)于遺傳物質(zhì)和基因的敘述正確的是()A.科學(xué)家利用肺炎雙球菌為試驗材料進行了活體細菌轉(zhuǎn)化試驗,證明DNA是遺傳物質(zhì)B.煙草花葉病毒的RNA及霍氏車前病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒C.科學(xué)家依據(jù)同位素示蹤試驗的結(jié)果證明白DNA的半保留復(fù)制。生物體通過DNA的復(fù)制實現(xiàn)了遺傳信息的表達D.依據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子模型,每個磷酸基團上連接1個脫氧核糖.下列各項科學(xué)發(fā)覺,都早于艾弗里等人證明“DNA是遺傳物質(zhì)”的試驗,其中哪項成果不能作為當(dāng)時生物學(xué)家推想“DNA可能是遺傳物質(zhì)”的證據(jù)()A.同?物種的不同個體的體細胞DNA含量穩(wěn)定,但不同物種的體細胞DNA含量不同B.配子中DNA含量是體細胞DNA含量的一半C.誘發(fā)突變的最有效的紫外線波長是2.6X107m,及DNA分子的吸取峰值相同D.DNA分子含磷酸、五碳糖、含氮堿基等化學(xué)成分.在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗中,用DNA酣處理從S型活細菌中提取的DNA并及R型菌混合培育,結(jié)果發(fā)覺培育基上僅有R型菌生長。設(shè)置本試驗步驟的目的是()A.證明R型菌的生長并不須要S型活細菌的DNA.補充R型菌生長過程中所須要的養(yǎng)分物質(zhì)C.可以干脆證明S型菌DNA不是促進R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的因素D.及“以S型菌的DNA及R型菌混合培育”的試驗形成比照8.某科學(xué)家做“噬菌體侵染細菌的試驗”時,對噬菌體的DNA用32P標記,讓其中一個已標記的噬菌體去侵染未標記的細菌,最終釋放出100個噬菌體,則下列說法正確的是()A.噬菌體侵染細菌的試驗可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì).最終釋放出的100個噬菌體中,有98個噬菌體的DNA含32PC.標記噬菌體的方法是用含32P的培育基培育噬菌體D.標記噬菌體的方法是用含32P的培育基培育細菌,再用此細菌培育噬菌體.一百多年前,人們就起先了對遺傳物質(zhì)的探究歷程。對此有關(guān)敘述錯誤的是()A.最初認為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),是因為推想氨基酸的多種排列依次可能蘊含遺傳信息B.格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論C.噬菌體侵染細菌試驗之所以更有勸服力,是因為其蛋白質(zhì)及DNA能分開探討D.沃森和克里克運用建構(gòu)物理模型的方法探討確認了DNA的分子結(jié)構(gòu)10.利用同位素標記法,重復(fù)了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌試驗的部分試驗,預(yù)期的試驗結(jié)果是沉淀物中放射性強??墒菣z測試驗結(jié)果時卻得到了相反的結(jié)果:上清液中放射性強。你認為最可能的緣由是()A.培育時間過長,細菌解體,子代噬菌體被釋放出來B.培育時間過短,大量的子代噬菌體沒有被釋放出來C.攪拌力度過大,大量的親代蛋白質(zhì)外殼及細菌分別D.攪拌力度過小,大量的親代蛋白質(zhì)外殼沒有和細菌分別II.用同位素標記技術(shù)追蹤探討物質(zhì)的轉(zhuǎn)移變更途徑是生物科學(xué)探討的重要手段之一。下列相關(guān)的應(yīng)用及結(jié)果錯誤的是()A.小白鼠吸入記02后呼出的CO2不會含有蜴0,但尿液中會含有H9OB.用含有3H標記的胸腺喀咤脫氧核甘酸的養(yǎng)分液培育洋蔥的根尖,可以在細胞核和線粒體內(nèi)檢測到較強的放射性,而在核糖體處檢測不到C.將l5N標記的DNA置于含,4N標記的脫氧核甘酸的培育液中進行復(fù)制,經(jīng)密度梯度離心后可以分析得出DNA具有半保留復(fù)制的特點D.要得到含32P的噬菌體,必需先用含32P的培育基培育細菌12.下列關(guān)于噬菌體侵染細菌試驗的相關(guān)敘述中不正確的是()A.證明DNA是“注入”細菌體內(nèi)的物質(zhì),可用同位素32p、35s分別標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B.侵染過程的“合成”階段,以噬菌體的DNA作為模板,而氨基酸、核甘酸、ATP、酶、場所等條件均由細菌細胞供應(yīng)C.該試驗不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),若要證明,需用分別出的蛋白質(zhì)單獨侵染細菌,再作視察并分析D.若用32P對噬菌體雙鏈DNA標記,再轉(zhuǎn)入培育有細菌的一般培育基中讓其連續(xù)復(fù)制〃次,則含31P的DNA占子代DNA總數(shù)的比例為113.據(jù)圖回答問題:(I)過程①和②表明,將S型細菌的和及R型活細菌混合培育,其后代為 型細菌。(2)過程③表明,將S型細菌的及R型活細菌混合培育, 型細菌轉(zhuǎn)化為型細菌。⑶過程④表明,轉(zhuǎn)化成的 型細菌的后代也是性的 型細菌。(4)試驗最關(guān)鍵的設(shè)計思路是o(5)艾弗里等人發(fā)覺通過以上的試驗步驟并不嚴密,仍不足以完全說明DNA是轉(zhuǎn)化因子即遺傳物質(zhì),又做了一組試驗,這組試驗如何設(shè)計? ⑹通過上述試驗?zāi)茏C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)嗎?14.(10分)(2023.吉林質(zhì)檢)結(jié)合遺傳物質(zhì)的相關(guān)試驗,回答下列問題:(1)艾弗里及其同事進行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗,該試驗成功的最關(guān)犍的試驗設(shè)計思路是(2)上述試驗證明白。(3)后來,赫爾希和蔡斯用方法,進一步表明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。試驗包括4個步驟:①噬菌體及大腸桿菌混合培育;②35s和32P分別標記噬菌體;③放射性檢測;④離心分別。該試驗步驟的正確依次是(用數(shù)字表示)。(4)用被32P標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌,離心后,發(fā)覺放射性物質(zhì)存在(上清液或沉淀物)中。(5)噬菌體的DNA連續(xù)復(fù)制〃次后,含親代噬菌體的DNA鏈的子代噬菌體個體應(yīng)占總數(shù)的。(6)在蛋白質(zhì)合成過程中,遺傳信息的流淌途徑表達式是。15.自從世界上發(fā)覺了能感染人類的高致病性禽流感病毒(簡稱禽流感病毒),我國就參及了抗擊禽流感的國際性合作,并已經(jīng)研制出預(yù)防禽流感的疫苗。依據(jù)所學(xué)學(xué)問回答下列問題:(I)試驗室中獲得大量禽流感病毒,不是將病毒干脆接種到無細胞的培育基
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度智能門禁系統(tǒng)與訪客管理系統(tǒng)集成合同4篇
- 二零二五年度新材料研發(fā)項目擔(dān)保合同范本
- 2025版模具檢測與認證購銷合同4篇
- 2025年度農(nóng)機租賃服務(wù)與維修保障合同4篇
- 二零二五年度會議中心場地租賃合同示范文本4篇
- 二零二五年度塔吊司機勞動合同(安全責(zé)任書)
- 2025年度農(nóng)業(yè)生態(tài)保護補償機制合同范本2篇
- 2025年度鋼材國際貿(mào)易關(guān)稅減免申請合同
- 2025年度摩托車改裝件銷售及安裝服務(wù)合同7篇
- 二零二五年度幼兒托管班安全管理服務(wù)合同下載2篇
- GB/T 12723-2024單位產(chǎn)品能源消耗限額編制通則
- GB/T 16288-2024塑料制品的標志
- 麻風(fēng)病防治知識課件
- 干部職級晉升積分制管理辦法
- TSG ZF003-2011《爆破片裝置安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》
- 2024年代理記賬工作總結(jié)6篇
- 電氣工程預(yù)算實例:清單與計價樣本
- VOC廢氣治理工程中電化學(xué)氧化技術(shù)的研究與應(yīng)用
- 煤礦機電設(shè)備培訓(xùn)課件
- 高考寫作指導(dǎo)議論文標準語段寫作課件32張
- 2021年普通高等學(xué)校招生全國英語統(tǒng)一考試模擬演練八省聯(lián)考解析
評論
0/150
提交評論