湖南省株洲市龍頭鋪鎮(zhèn)中學高二化學摸底試卷含解析

湖南省株洲市龍頭鋪鎮(zhèn)中學高二化學摸底試卷含解析一、單選題（本大題共15個小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求，共60分。）1.只用下列一種試劑就可以將六種無色液體：C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、KI溶液、C6H5OH溶液、C6H6鑒別開來的是

（）A．FeCl3溶液

B．溴水C．酸性高錳酸鉀溶液

D．NaOH溶液

參考答案：B略2.我國支持“人文奧運”的一個重要體現(xiàn)是：堅決反對運動員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構簡式如右圖所示，有關該物質(zhì)的說法正確的是

（

）A．遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B．滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4mol、7molD．該分子中的所有碳原子有可能共平面參考答案：CD略3.已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如右圖所示，下列說法中不正確的是（

）A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學式為C2H6O，則其結(jié)構簡式為CH3—O—CH3

參考答案：D略4.下列關于濃硫酸和濃硝酸的敘述正確的是(

)。A．濃硫酸具有吸水性，因而能使蔗糖炭化B．久置的濃硝酸會發(fā)黃，是因為HNO3不穩(wěn)定,分解產(chǎn)生NO2溶于其中C．常溫下，濃硫酸和濃硝酸均可以與銅反應，放出氣體D．常溫下可用鐵制容器運輸濃硫酸和濃硝酸，是因為它們與鐵不反應參考答案：B5.已知：2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)ΔH＝－571.6kJ·mol－1CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－890kJ·mol－1現(xiàn)有H2與CH4的混合氣體112L(標準狀況)，使其完全燃燒生成CO2和H2O(l)，若實驗測得反應放熱3695kJ，則原混合氣體中H2與CH4的物質(zhì)的量之比為(

)A．1∶1

B．1∶3

C．1∶4

D．2∶3參考答案：B略6.下列有關自發(fā)反應的說法正確的是（）A．自發(fā)反應一定是S＞0的反應B．自發(fā)反應一定是H＜0的反應C．自發(fā)反應在任何條件下都能自動進行D．H＜0，S＞0的反應一定是是自發(fā)反應參考答案：D略7.在可逆反應中，改變下列條件一定能加快反應速率的是（

）A．增大反應物的量

B．升高溫度C．增大壓強

D．使用催化劑參考答案：B解：A．如反應物為固體，則增大反應物的量，反應速率不一定增大，故A錯誤；B．升高溫度，反應速率一定增大，故B正確；C．增大壓強，如參加反應的氣體的濃度不變，則反應速率不一定增大，如加入惰性氣體，故C錯誤；D．使用催化劑，不一定加快反應速率，催化劑有正催化劑和負催化劑，負催化劑可降低反應速率，故D錯誤．故選B．8.對于可逆反應：

2A(ｇ)＋B(ｇ)

2C(ｇ)△H＜0，下列各圖中正確的是（

）參考答案：D9.一定條件下，向某密閉容器中加入一定量的N2和H2發(fā)生可逆反應：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H=﹣92.2kJ?mol﹣1，測得0到10秒內(nèi)，c（H2）減小了0.75mol?L﹣1，下列說法正確的是（）A．10到15秒內(nèi)c（NH3）增加量等于0.25mol?L﹣1B．化學反應速率關系是：3υ正（H2）=2υ正（NH3）C．達平衡后，分離出少量NH3，V正增大D．該反應的逆反應的活化能不小于92.2kJ?mol﹣1參考答案：D考點：反應速率的定量表示方法．.專題：化學反應速率專題．分析：A．隨著反應的進行，反應物的濃度減小，化學反應速率減??；B．化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比；C．減小生成物濃度，正逆反應速率都減?。籇．△H=正反應的活化能﹣逆反應的活化能．解答：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H=﹣92.2kJ?mol﹣1，A．測得0到10秒內(nèi)，c（H2）減小了0.75mol?L﹣1，則c（NH3）增加了0.75mol?L﹣1×=0.5mol?L﹣1，隨著反應的進行，反應物的濃度減小，化學反應速率減小，故10到15秒內(nèi)c（NH3）增加量小于=0.25mol?L﹣1，故A錯誤；B．化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比，故2υ正（H2）=3υ正（NH3），故B錯誤；C．減小生成物濃度，正逆反應速率都減小，故C錯誤；D．已知N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H=﹣92.2kJ?mol﹣1，△H=正反應的活化能﹣逆反應的活化能=﹣92.2kJ?mol﹣1，則逆反應的活化能=正反應的活化能+92.2kJ?mol﹣1，所以逆反應的活化能不小于92.2kJ?mol﹣1，故D正確；故選D．點評：本題考查反應速率的計算、影響平衡和速率的因素及活化能大小的判斷等，本題難度中等．試題涉及的知識點較多，注意掌握化學平衡的有關知識．10.銀質(zhì)器皿日久表面會逐漸變黑，這是生成了Ag2S的緣故。根據(jù)電化學原理可進行如下處理:在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液，再將變黑的銀器浸入該溶液中，一段時間后發(fā)現(xiàn)黑色會褪去。下列說法正確的是（

）A．處理過程中銀器一直保持恒重B．銀器為正極，Ag2S被還原生成單質(zhì)銀C．該過程中總反應為2Al+3Ag2S=6Ag+A12S3D．黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉(zhuǎn)化為白色AgCl參考答案：B11.下列溶液中的Cl-濃度與100mL1mol·L－1MgCl2溶液中的Cl-濃度相等的是

A．150mL1mol·L－1AlCl3溶液

B．75mL0.5mol·L－1

CaCl2溶液C．150mL0.75mol·L－1

CaCl2溶液

D．75mL2mol·L－1NaCl

溶液參考答案：D試題分析：1mol·L－1MgCl2溶液中的Cl-濃度為2mol·L－1，A、Cl-濃度為3mol·L－1，錯誤；B、Cl-濃度為1mol·L－1，錯誤；C、Cl-濃度為1.5mol·L－1，錯誤；D、Cl-濃度為2mol·L－1，正確，答案選D?？键c：考查溶液中離子濃度的計算12.已知當NH4Cl溶液的濃度小于0.1mol/L時，其pH＞5.1?，F(xiàn)用0.1mol/L的鹽酸滴定10mL0.05mol/L的氨水，用甲基橙作指示劑，達到終點時所用鹽酸的量應是A．10mL

B．5mL

C．大于5mL

D．小于5mL參考答案：略13.1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應，生成1mol氯代烷，1mol該氯代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是

A．CH3CH=CH2

B．CH3C≡CH

C．CH3CH2C≡CH

D．CH2=CHCH=CH2參考答案：B14.向盛有硝酸銀水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水，難溶物溶解得到無色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象說法正確的是（

）A．反應后溶液中不存在任何沉淀，所以反應前后Ag+的濃度不變B．沉淀溶解后，生成的無色配合離子[Ag(NH3)2]+一定難電離C．向反應后的溶液中加入過量鹽酸，無任何現(xiàn)象發(fā)生D．在[Ag(NH3)2]+離子中，既存在離子鍵，又存在共價鍵參考答案：B略15.25℃時，恒壓容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表：下列說法正確的是：A．反應達到平衡時，Y的轉(zhuǎn)化率為50％B．反應可表示為X+3Y2Z，其平衡常數(shù)為1600C．增大壓強使平衡向生成Z的方向移動，平衡常數(shù)增大D．充入稀有氣體，平衡不會移動。參考答案：B略二、實驗題（本題包括1個小題，共10分）16.1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，密度是2.18克/厘米3，沸點131.4℃，熔點9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑．在實驗中可以用下圖所示裝置制備1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有濃溴（表面覆蓋少量水）．請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）燒瓶a中發(fā)生的是乙醇的脫水反應，即消去反應，反應溫度是170℃，并且該反應要求溫度迅速升高到170℃，否則容易產(chǎn)生副反應．請你寫出乙醇的這個消去反應方程式：．（2）寫出制備1，2﹣二溴乙烷的化學方程式：．（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞．請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象：．（4）容器c中NaOH溶液的作用是：．（5）某學生做此實驗時，使用一定量的液溴，當溴全部褪色時，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超出許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析其可能的原因．．（6）c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是；e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是．參考答案：1、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

2、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br3、b中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，甚至溢出

4、吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體

5、①乙烯流速過快，未完全發(fā)生加成反應、②實驗過程中，乙烯和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃，發(fā)生副反應生成乙醚；6、吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣

吸收HBr和Br2等氣體，防止大氣污染考點：制備實驗方案的設計．專題：實驗設計題．分析：（1）乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下發(fā)生消去反應生成乙烯，必須注意反應溫度；（2）乙烯與液溴發(fā)生加成反應生成1，2﹣二溴乙烷；（3）依據(jù)當d堵塞時，氣體不暢通，則在b中氣體產(chǎn)生的壓強將水壓入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管；（4）C中的氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應；（5）根據(jù)乙烯與溴反應的利用率減少的可能原因進行解答；（6）反應剩余的溴化氫、溴等有毒，能夠污染大氣，需要進行尾氣吸收，用e吸收．解答：解：（1）乙醇在170℃時發(fā)生消去生成乙烯，溫度必須是170℃，反應方程式：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（2）乙烯與液溴發(fā)生加成反應生成1，2﹣二溴乙烷化學方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）試管d發(fā)生堵塞時，b中壓強不斷增大，會導致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案為：b中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，甚至溢出；（4）裝置C中盛有氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應．故答案為：吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體；（5）當溴全部褪色時，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超過許多的原因可能是乙烯發(fā)生（或通過液溴）速度過快，導致大部分乙烯沒有和溴發(fā)生反應；此外實驗過程中，乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃會導致副反應的發(fā)生和副產(chǎn)物的生成，故答案為：①乙烯流速過快，未完全發(fā)生加成反應、②實驗過程中，乙烯和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃，發(fā)生副反應生成乙醚；（6）裝置c中氫氧化鈉溶液作用是吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣，該反應中剩余的溴化氫及反應副產(chǎn)物溴單質(zhì)等有毒，會污染大氣，應該進行尾氣吸收，所以裝置e中氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr和Br2等氣體，防止大氣污染，故答案為：吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣，吸收HBr和Br2等氣體，防止大氣污染．點評：本題考查了制備實驗方案的設計、溴乙烷的制取方法，題目難度中等，注意掌握溴乙烷的制取原理、反應裝置選擇及除雜、提純方法，培養(yǎng)學生分析問題、解決問題的能力．三、綜合題（本題包括3個小題，共30分）17.（16分）如下圖裝置所示，C、D、E、F、X、Y都是惰性電極，甲、乙中溶液的體積和濃度都相同（假設通電前后溶液體積不變），A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后，F(xiàn)極附近呈紅色。請回答：（1）B極是電源的

，一段時間后，甲中溶液顏色

，丁中X極附近的顏色逐漸變淺，Y極附近的顏色逐漸變深，這表明

在電場作用下向Y極移動。（2）若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時，對應單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為 。（3）現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀，則H應該是

（填“鍍層金屬”或“鍍件”），電鍍液是

溶液。當乙中溶液的pH是13時（此時乙溶液體積為500mL），丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為

，甲中溶液的pH

（填“變大”、“變小”或“不變”）。（4）若將C電極換為鐵，其他裝置都不變，則甲中發(fā)生總反應的離子方程式是

。參考答案：（1）負極（1分）

逐漸變淺（1分）

氫氧化鐵膠體粒子帶正電荷（2分）（2）1∶2∶2∶2（2分）（3）鍍件（2分）

AgNO3

（2分）

5.4g

（2分）

變小

（2分）（4）Fe+Cu2+Cu+Fe2+

（2分）

略18.一定溫度下，將3molA氣體和1molB氣體通過一密閉容器中，發(fā)生如下反應：3A(g)+B(g)xC(g)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）若容器體積固定為2L，反應1min時測得剩余1.8molA，C的濃度為0.4mol/L。①1min內(nèi)，B的平均反應速率為_________；x_________；②若反應經(jīng)2min達到平衡，平衡時C的濃度_________0.8mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”)；③平衡混合物中，C的體積分數(shù)為22%，則A的轉(zhuǎn)化率是_________；④改變起始物質(zhì)加入的量，欲使反應達到平衡時C的物質(zhì)的量分數(shù)與原平衡相等，起始加入的三種物質(zhì)的