3.1 金納米粒子性質

./金納米粒子性質1金納米粒子類型不同形狀的金納米粒子對應著不同的應用目的。目前為止,人們已經(jīng)制備了多種不同形狀的金納米粒子,主要有棒狀,球狀,殼狀,籠狀,多面體,星狀等,不同形狀的金納米粒子有著自身獨特的優(yōu)勢。例如棒狀的金納米粒子具有良好的光熱性能,而籠狀的金納米粒子更適合于部物質的負載等。根據(jù)金納米粒子的尺寸可以將其分為金納米團簇及金納米晶,通常來說,金屬粒子具有一定的導電性,而當金納米粒子的尺寸小于2nm時,金納米粒子的性質由原來的金屬導電性質變?yōu)榱私^緣體性質,因此這個尺寸被稱為臨界尺寸。通過這個臨界尺寸可以將金納米粒子分成兩類：尺寸小于2nm的金納米粒子,被稱為金納米團簇；而金粒子的粒徑尺寸大于2nm時,通常被稱為金納米晶。2金納米粒子特性塊狀的金在通常被認為是惰性金屬,而納米金卻顯示出了區(qū)別于宏觀尺寸的高活性。金納米粒子作為納米材料中的貴金屬納米粒子的一類,金納米粒子除了具有納米材料的普遍特性之外還具有自身獨特的性質,主要表現(xiàn)在以下幾個方面：2.1表面等離子體共振特性金納米粒子具有表面等離子體共振效應<surfaceplasmonresonance,SPR>。金粒子具有較高的比表面積,其表面自由電子較多,自由電子受到原子核的正電荷束縛較小,電子云在表面自由運動,當表面的電子云產生相對于核的位移時,來自電子和核之間的庫侖引力會產生一個恢復力,從而產生表面電子云的震蕩,振蕩頻率由四個因素決定：電子密度、有效電子質量電荷分布的形狀和大小。表面等離子體〔surfaceplasmons,又被稱為表面等離子體激元,是由于金屬粒子表面的自由電子的集體諧振而產生。當金屬納米粒子被一定波長的光照射后,入射的光子與表面自由電子相互作用,入射的光子與金屬表面自由電子耦合后產生的疏密波。當入射光的振動頻率與金屬粒子表面的自由電子諧振頻率相同時產生的共振被稱為表面等離子體共振。金納米粒子的表面等離子體共振對光子產生的吸收能夠使用UV-vis-vis光譜檢測,通過不同的吸收峰值反映金納米粒子的形貌,大小等特性,實心球形的金納米粒子具有一個單峰,不同尺寸的金納米粒子具有的峰位不同,而金棒具有兩個典型的吸收峰,分別為橫向和縱向,而籠狀的金粒子的吸收峰也有別于球狀和棒狀,而即使同為球形金粒子,殼層結構的金粒子的吸收峰也有很大的區(qū)別。金納米粒子的這種表面等離子體共振特性被廣泛應用與檢測,傳感,光熱等領域。金屬表面帶有大量的自由電子,自由電子激發(fā)后產生集體震蕩,稱為表面等離子體。納米尺寸的金屬材料,對表面等離子體產生一種不同于宏觀材料的束縛〔即局域。納米尺寸的金材料在光照下,表面自由電子產生的集體震蕩稱為局部表面等離子共振〔localizedsurfaceplasmonresonance,LSPR。一般來說,這一過程包括兩種類型的光－物質相互作用：散射,即入射光以相同的頻率再福射到所有方向；吸收,即入射光被表面等離子體吸收而轉化成熱能。這兩個過程一起導致入射光的消光或衰減,這使得我們看到的金納米材料的溶液呈現(xiàn)出不同顏色,并使得金納米材料具有光熱轉化能力。金納米材料的LSPR性質〔如LSPR峰的位置,光散射與吸收的比例與材料的尺寸、形狀、結構有關,依據(jù)金納米材料的幾何形狀,其LSPR性質可通過麥克斯韋方程〔Maxwellequations推算得出。同時,金納米材料的LSPR性質也會受到顆粒間距離及周圍環(huán)境等因素的影響。由于在水和生物組織,波長位于近紅外區(qū)域〔near-infraredregion,NIR,650-900nm的光吸收和散射較低,該區(qū)域的光具有更好的組織穿透能力,因化LSPR峰位于近紅外區(qū)域的金納米材料更適合于生物醫(yī)學領域的應用。傳統(tǒng)的球形金納米顆粒,可通過控制其尺寸來調整其LSP民光譜的形狀和峰的位置。但是,僅僅改變金納米顆粒的尺寸,對其LSPR峰的影響非常小,很難得到峰值位于近紅外區(qū)的顆粒。例如,直徑為50nm的球形金納米顆粒LSPR峰位于520nm處,而直徑為100nm的球形金納米顆粒LSPR峰位僅紅移到550nm處。而通過對非球形金納米顆粒進行精確的形貌控制,如改變其形狀,多枝結構的角銳度,棒狀結構的縱橫比,中空結構的殼層厚度等,對其LSPR峰的調節(jié)效果卻十分顯著。以金綱米棒為例,其圓柱狀結構的長軸和短軸顯示出不同的表面等離子共振頻率,形成縱向和橫向兩個LSPR峰。提離金納米棒的縱橫比〔縱軸長度：橫軸長度,其橫向LSPR峰位置保持在約520nm化而縱向LSPR峰的位置明顯紅移。例如,Wu等報道的金納米棒縱橫比在2.1到3.5之間調節(jié)化相應的縱向LSPR峰位于600nm到800nm之間。因此,通過精確的形貌控制,可以得到多種形態(tài)、尺寸各異,吸收峰可控的金納米材料,如表1.1所示。表1.1金納米材料的形貌控制與相應LSPR性質金納米結構尺寸LSPR峰金納米棒顆粒5-150nm520-650nm金納米棒20nm至數(shù)微米〔縱徑600-1800nm〔縱向共振峰金納米盤／金納米片40-1000nm〔邊長700-1300nm〔平面共振峰金納米殼5-50nm〔厚度520-900nm金納米籠10-400nm400-1200nm金納米多面體20-200nm〔邊長560-1000nm金納米星20-60nm〔核直徑10-30nm〔枝長度650-900nm金納米囊泡200-300nm650-1000nm一些形貌的金納米材料,如由直徑2nm以下的金納米微粒構成的金納米團簇等,還具有光致發(fā)光〔photoluminescence的能力。光致發(fā)光是指受到光玻激發(fā)的電子在弛豫過程中,在不同能級之間躍遷時發(fā)射電磁福射的過程。電子在單重態(tài)么間躍遷時,發(fā)出的光為費光,壽命在毫微秒到微秒級；在Ｈ重態(tài)和單重態(tài)間躍迂時,發(fā)出的光為磯光,壽命在微秒級。根據(jù)激發(fā)方式的不同,光致發(fā)光可分為單光子光致發(fā)光〔single-photonphotoluminescesence,SPPL,雙光子光致發(fā)光〔two-photonphotoluminescence,TPPL和三光子光致發(fā)光〔three-photonphotoluminescence,3PPL。同時,金納米材料在光照下,由于表面等離子共振,可在材料表面產生強烈的局域電磁場,較入射光電場大大増強,可極大的提高周圍分子產生的一些光信號這一性質常被應用于表面增強拉曼散射〔Surface-EnhancedRamanScattering,SERS,増強檢測分子的光信號強度,使得含量微少的分子更易檢出。2.2光學特性金納米粒子的光學特性也是基于其表面等離子體共振特性發(fā)展而來,主要體現(xiàn)在不同尺寸的金納米粒子吸收不同波長的光,因此具有不同的顏色表現(xiàn)。不同尺寸的殼狀的金納米粒子溶液體現(xiàn)出不同的顏色。而另一個表現(xiàn)就是基于金納米粒子的這種吸收特定波長的光而產生的光熱效應,強烈的光吸收和隨后的非輻射的能量耗散使得金納米粒子具有光熱效應。Link等人描使用飛秒瞬態(tài)吸收光譜觀察到光照在金納米粒子后的加熱過程。當一定波長的光照射到金納米粒子表面后,由于表面等離子體的持續(xù)震蕩,使得光能轉化為熱能,金納米粒子的這種現(xiàn)象在癌癥治療領域有著廣泛的研究。2.3催化特性傳統(tǒng)意義上認為,金是具有化學惰性的,金納米粒子的催化并沒有引起重視。直到20世紀80年代,Bond等人的工作介紹了金納米粒子的在烯烴的加氫反應中具有高的催化性能。十多年后,Haruta和Hutchings等人通過實驗證實了金納米粒子的催化性能。金催化劑分為負載型和非負載型,非負載型的催化主要是基于金納米粒子具有較高的表面能和表面自由電子,而負載型的金納米粒子作為催化劑的原理仍在不斷的探索中,但這并沒有阻擋科學家們對金催化劑使用的探索。2.4金納米材料的其他性質金是一種極為惰性的金屬,在空氣中具有巧強的抗氧化和耐腐蝕性。在生物環(huán)境中,金納米材料的低反應性和生物惰性使其更加適合應用于生物醫(yī)學領域。目前,已有大量報道證實了金納米材料的低急性毒性和良好的生物相容性。金在空氣和生物環(huán)境中具有良好的惰性,而它在與含巰基〔-SH或二硫鍵〔S-S的化合物反應時,能夠生產鍵能更強〔約184kJ·mol-1的金-硫鍵〔Au-S。利用帶有不同官能團的含硫化合物與金納米材料反應,可對材料進行豐富的化學修飾,賦予其豐富的功能并使其更加適應于生物應用。例如,在金納米材料表面修飾一層生物相容性高分子,如聚乙二醇〔Polyethyleneglycol,PEG等,能夠有效地防止金納米材料團聚,減少材料對蛋白質的非特異性吸附,避免材料被網(wǎng)狀－皮系統(tǒng)〔reticuloendothelialsystem,RES攝取和清除,延長材料的血液循環(huán)時間,增加材料在腫瘤部位的聚集。同時,將祀向分子〔如抗體,適體,親合體等等功能性集團修飾在金納米材料的表面,可賦予材料與腫瘤持異性結合的能為,實現(xiàn)腫瘤的主動視向。另外,除了形成Au-S外,生物分子也可通過非特異性方式吸附到金納米材料表面而賦予材料新的特性和功能。因此,金納米材料作為一種生物相容性良好的納米材料,具有可控的形貌,獨特的光學性質,及易于修飾的表面。將金納米材料應用于腫瘤的成像與治療,為腫瘤診療提供了新的思路。3金納米顆粒的表面修飾金納米顆粒的表面修飾可以分為共價和非共價修飾。通過表面修飾,一方面可以提高金納米顆粒的生物相容性,另一方面,可以賦予金納米顆粒新的功能,用于成像、診斷、載藥和光熱治療等領域。3.1共價修飾金納米顆粒表面的共價修飾一般采用硼氫化鈉還原法和配體置換法。硼氫化鈉還原法為一步法,在氯金酸被硼氫化鈉還原成金納米顆粒的過程中,可以將配體連接到金納米顆粒的表面,例如,硫辛酸及其衍生物可以通過此方法共價修飾到金納米顆粒表面<圖3.1.2-1>。對于表面已經(jīng)修飾有配體的金納米顆粒,通過配體置換法,溶液中的配體分子可以取代金納米顆粒表面原有配體,從而實現(xiàn)表面新的功能化修飾。例如,對于檸檬酸根包被的金納米顆粒,由于檸檬酸根與金納米顆粒表面的作用力較弱,因此,當溶液中存在與金納米顆粒表面作用力較強的硫醇配體時,溶液中的硫醇會取代金納米顆粒表面的檸檬酸根,與金納米顆粒表面形成穩(wěn)定的Au-S共價鍵。當檸檬酸根包被的金納米顆粒與DNA修飾的硫醇共孵育時,通過配體置換,可以得到表面修飾DNA的金納米顆粒。圖3.1.2-1具有抗癌活性的噻唑烷酮化合物１和３與硫辛酸反應生成化合物２和４,通過硼氫化鈉還原法,將化合物２和４共價連接到金納米顆粒表面,用于識別噻唑烷酮化合物在細胞的靶點3.2非共價修飾金納米顆粒的表面自由能較高,因此,其可以通過非共價作用吸附周圍的分子,從而降低表面自由能。各種金屬離子、蛋白質、核酸和藥物等都可以通過靜電和疏水等非共價作用修飾到金納米顆粒表面。例如,金納米顆粒表面修飾的環(huán)糊精分子可以通過疏水相互作用吸附紫杉醇,從而達到載藥的目的〔圖3.1.2-2。圖3.1.2-2表面修飾有環(huán)糊精的金納米顆粒通過非共價作用吸附紫杉醇,用于癌癥治療4金納米粒子的表征方法表征納米材料的形貌與組成,是研究納米材料結構與性能的重要組成部分。．4.1形貌表征透射電鏡<TransmissionElectronMicroscopy,TEM>與高分辨透射電鏡<HighResolutionTransmissionElectronMicroscopy,HRTEM>是對納米材料形貌、尺寸進行表征的常規(guī)儀器。它可用于直接觀察金納米材料的結構與分布,并可以通過ImageJ軟件對電鏡圖中金納米粒子的尺寸進行測量,從而得到金納米粒子的尺寸分布圖。但是當金納米粒子尺寸足夠小,庫倫阻塞效應會使圖像變模糊。此外,還可以使用其他儀器表征金納米顆粒的尺寸,包括掃描隧道顯微鏡<scanningtunnelingmicroscopy,STM>、小角X射線散射<small-angleX-rayscattering,SAXS>、紫外可見光譜<UV-Visibleabsorptionspectroscopy,UV-Vis>等。金納米顆粒的zeta電位和動態(tài)水合粒徑可以用動態(tài)光散射<dynamiclightscattering,DLS>表征。動態(tài)水合粒徑可以間接反映溶液中金納米顆粒的分散狀態(tài),而zeta電位可以間接反映金納米顆粒在溶液中的穩(wěn)定性及表面電荷等信息。4.2組成表征電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜<InductivelyCoupledPlasma-AtomicEmissionSpectrometry,ICP-AES>主要用于測定納米材料中各元素的百分含量。X射線衍射光譜<X-Raydiffractomer,XRD>是分析納米材料衍射譜圖,獲得納米材料組成、品型結構、部原子或分子的結構或形態(tài)等信息的研究手段。但是在納米材料的XRD表征過程中,其光譜形狀變化與納米材料的尺寸有關。隨著金納米粒子粒徑減小,材料逐步失去完整的晶體結構,XRD衍射峰逐步減弱直至消失。如Wu利用XRD對4nm、2nm金納米粒子以及Au25進行表征分析,結果如圖1.23所示,4nm金納米粒子具有明顯的衍射峰,當粒徑減小到2nm,金衍射峰強度降低,而Au25納米粒子基本無衍射峰出現(xiàn)。因此,XRD可以定性分析金納米粒子的結構。圖1．23不同尺寸金納米粒子XRD譜圖X射線光電子能譜<X-RayPhotoelectronSpectroscopy,XPS>豐要用于納米材料的表面組成分析,包括元素組成、原子價態(tài)以及能級結構等信息,尤其是對于含有多種價態(tài)的金納米粒子,XPS可用于分析金納米粒子部原子與外層原子存在形式。例如Abad通過XPS對氧化鈰穩(wěn)定的金納米粒子進行表征,Au4f譜圖如圖1.24所示,對其進行分峰處理后發(fā)現(xiàn),87.6eV和84.0eV分別歸屬于Auo中Au4f5/2和Au4f7/2譜峰,占金納米粒子主要部分,88.2eV和84.5eV歸屬于Au+,而90.0eV和86.2eV歸屬于Au3+。XPS結果表明了氧化鈰穩(wěn)定的金納米粒子中金原子的價態(tài)信息。電噴霧電離質譜<ESI-MS>質譜和基質輔助激光解吸附質譜<MALDI-MS>可用于準確分析有機配體穩(wěn)定金納米粒子的組成和金原子數(shù)目。對于有機配體穩(wěn)定的金納米粒子,配體與金納米粒子具有不同離子化電壓,因此兩者具有不同的分子量圍,可通過質譜對有機配體穩(wěn)定的金納米粒子進行組成與結構確定。如圖1.25所示,Qian采用電噴霧電離質譜對苯乙硫醇配位穩(wěn)定的會納米粒了進行結構分析,發(fā)現(xiàn)金納米粒子被Cs加和后在質譜圖中出現(xiàn)質荷比分別為12332.1和18432.0兩組峰,經(jīng)分析換算兩組峰對應的分子量均為36598.2,因此確定苯乙硫醇配位穩(wěn)定的金納米粒子結構為Au144<SCH2CH2Ph>60。但是在反相微乳液體系當中,表面活性劑對質譜信號響應強度遠大于金納米粒子信號強度,且表面活性劑很難徹底清除,因此無法將質譜應用于反相微乳液體系。圖1.24巰基配體穩(wěn)定金納米粒子XPS譜圖圖1.25Au144<SCH2CH2Ph>60納米粒子ESI-MS譜圖擴展X射線吸收精細結構<ExtendedX-rayAbsorptionFineStructure,EXAFS>是研究原了鄰近結構的有效方法,可用于證明金原子與載體、配體之間的相互作用,但設備復雜,在普通實驗審中無法實現(xiàn)。紅外光譜<Fouriertransfonninfraredspectroscopy,FTIR>和表面增強拉曼<Surface-enhancedramanscattering,SERS>可以提供金納米顆粒表面配體的官能團信息。元素分析可以提供表面配體的元素組成信息-碘切法搭配高效液相色譜/質譜<high-perfonnanceliquidchromatography/massspectrome,HPLC/MS>可以定量表征金納米顆粒表面通過Au-S鍵連接的配體數(shù)量。碘可以使Au-S鍵發(fā)生斷裂,從而釋放出含硫配體,通過HPLC/MS表征,可以得到金納米顆粒表面配體的數(shù)量<圖3.1.3>。圖3.1.3碘切法搭配HPLC/IⅥS可以表征金納米顆粒表面通過Au-S鍵連接的配體數(shù)量4.3性能表征金納米粒子具有表面等離子體共振效應,在UV-vis光譜500-600nm區(qū)間會出現(xiàn)表面等離子體共振特征峰-SPR峰,SPR峰強度與金納米粒子尺寸密切相關。Wm利用UV-vis光譜對4nm、2nm金納米粒子以及Au25進行分析,得到圖1.26,4nm金納米粒子在500-600nm區(qū)間有明顯SPR峰,2nm金納米粒子SPR峰已比較微弱,而Au25<SR>l8在500-600nm區(qū)間已不具有特征峰,反而在600-700nm處出現(xiàn)巰基配體與金之間電子交換產生的特征峰。因此,UV-vis光譜可以用于定性觀察和比較金納米粒子的尺寸變化。圖1.26不同尺寸的金納米粒子的UV-vis光譜5影響金納米粒子應用性能的因素5.1納米粒子的尺寸因素金納米粒子尺寸越小,配位不飽和原子比例越高,在某些反應中表現(xiàn)出更高的催化活性。例如Haruta將負載于Ti02載體的不同尺寸金納米粒子應用于CO氧化反應,結果如圖1.9所示,當金納米粒子尺寸從十幾納米減小到2-3nm時,其催化活性呈指數(shù)形式增加,表明在2-20nm圍,金納米粒子尺寸越小催化CO氧化能力越強。Laoufi通過小角X射線散射對Ti02<110>品面負載的金納米粒子催化CO氧化反應進行研究也發(fā)現(xiàn),具有6個原子層的金納米粒子<2.1nm>催化活性最佳。而Herzing在鐵氧化物上制備出小于1nm金納米粒子,發(fā)現(xiàn)具有雙層齒狀結構的、尺寸為0.5nm的金粒子表現(xiàn)出最優(yōu)異的催化性能。除了CO氧化反應,金納米粒子的尺寸影響也體現(xiàn)在催化NaBH4還原4-硝基苯酚反應。Liu將2-3nm金納米粒子穩(wěn)定于空心Ti02,其催化4-硝基苯酚還原反應TOF值為0.55min-1,而Li同樣制備出Au/Ti02復合材料,其中金納米粒子尺寸在20-60nm,催化4-硝基苯酚還原反應TOF值降為O.10min-1。以上文獻數(shù)據(jù)充分說明金納米粒子的催化性能與尺寸密切相關。圖1.9負載型金和鉑納米粒子尺寸與催化CO性能關系5.2納米粒子的晶面結構較大尺寸的納米粒子通常具有一定的晶型結構,而具有特定晶型結構的納米粒子其表面結構與催化性能之間具有一定關聯(lián)性。例如,金納米粒子催化NaBH4還原芳硝基化合物這一模型反應,其催化機理目前分為直接機理學說和縮合機理學說,對于多數(shù)催化劑,反應遵循直接機理<硝基基團還原過程：硝基-亞硝基-羥胺-氨基>。但是Zhang制備出凹面立方結構的金納米粒子<圖1.10a和圖1.10b>,具有這種晶型結構的的金納米粒子暴露了<520>晶面,通過對其催化NaBH4還原4-硝基苯硫酚反應機理研究發(fā)現(xiàn),發(fā)生在金納米粒子<520>晶面的還原過程生成了偶氮中間體,證明該反應過程遵循縮合機理<圖1.10c>。除此之外,該課題組還制備出具有<730>晶面細長四面體型和具有<221>晶面三八面體型的金納米粒子,這些特定晶型結構的金納米粒子在催化4-硝基苯硫酚還原反應中均表現(xiàn)出縮合反應機理。這一研究成果雖然只是當前粒子形貌和催化性能研究的縮影,但可以預見,特定晶型結構對催化性能具有重要影響,甚至可能會帶來獨特的催化能力。但是納米粒子的晶型結構通常受到粒子尺寸的影響,隨著納米粒子尺寸減小,納米粒子會因體積有限不再嚴格受到晶格的限制從而形成品格缺陷,而納米粒子尺寸減小帶來的表面能升高又會促使納米粒子形成高度對稱的球形納米結構以降低自身表面能,因此納米粒子的特定品面結構與小尺寸很難同時兼顧。圖1.10凹而立方結構金納米粒子掃描電鏡圖<a>、透射電鏡圖<b>及催化NaBH4還原4-硝基苯硫酚反應機理<c>5.3載體的界面效應尺寸較大的金納米粒子具有相對完整的晶體結構,與載體作用相對較弱,但是當粒子尺寸減小到一定圍,其與載體之間的相互作用不呵忽略。Schubert曾研究一系列負載于不同載體的金納米粒子,結果發(fā)現(xiàn)在Ti02、α-Fe203、Ce02以及Co304等載體上更易得到高活性的金納米粒子,這些金屬氧化物載體通常被稱為活性載體；而在Si02、活性炭等載體上得到的金納米粒子催化活性不理想,被稱為惰性載體。越來越多文獻研究表明,某螳催化作用更易發(fā)牛在金納米粒子與活性載體界面處。Remediakis等人在Au/Ti02催化CO低溫氧化體系提出了界面效應,認為分子氧在金納米粒子與Ti02<110>品面交界處更易發(fā)生活化,從而與金納米粒子吸附的CO發(fā)生氧化反應生成C02<圖1.11>。Behm課題組通過TAP技術對一系列載體<如Ce02、Ti02、α-Fe203等>上相同尺寸金納米粒子的催化性質進行系統(tǒng)研究,將負載型金納米粒子催化CO氧化能力與載體界面儲氧能力相關聯(lián),即載體的儲氧能力越高,金納米催化劑表現(xiàn)出更好的催化能力。因此,對于活性載體負載的金納米粒子,載體很大程度上并不僅僅發(fā)揮分散穩(wěn)定的作用,而足直接參與反應,這就使得反應體系更加復雜,增加對金納米粒子催化性能的研究難度。圖1.11CO氧化反應發(fā)生在Aulo、Ti02界面<a>和僅發(fā)生在Aulo粒子表面<b>的催化過程示意圖及CO氧化反應的能量變化<c>5.4納米粒子的電荷結構變化Bond認為金納米粒子與金屬氧化物載體之間可能會形成一些具有正電荷的金離了<產生原因可能是焙燒過程金前驅體未被完仝還原,或者金和載體之間存在強相互作用>,這些金離子的存在可能會影響催化反應機理。如圖1.12所示,在金屬氧化物穩(wěn)定的金納米粒子催化CO氧化反應中,CO首先吸附于零價金表面,同時金/載體界而處的金離子與氫氧根離子作用,隨后CO轉移至金離子,與羥基形成堿式碳酸根離子,同時02在載體空位化學吸附形成02-,最終02-氧化堿式碳酸根進而生成C02。Sanchezt和Hakkinen通過計算發(fā)現(xiàn)MgO載體表面與金納米粒子之問存在電荷轉移作用。Jiang研究了有缺陷和無缺陷Ti02載體表面金納米粒了的沉積過程,XPS結果表明有缺陷的Ti02表面存在載體向金納米粒子的電荷轉移,從而使金帶部分負電荷,但是這種負電荷的金在反應中的作用未有明確定論。圖1.12帶正電荷的金納米粒子對CO氧化機理的影響綜上所述,金納米粒子的尺寸因素、晶面結構、載體的界面效應以及金納米粒子的電荷變化均對其應用性能具有重要影響,即金納米粒子所體現(xiàn)的性能由這些影響兇素共同控制。同時,由于金納米粒子八寸小、表面能高,通常需要有機配體或無機載體穩(wěn)定,因此難以直接將金納米粒子催化活性與自身結構相關聯(lián)。6金納米粒子的穩(wěn)定6.1有機物對金納米粒子的穩(wěn)定作用在金納米粒子表面修飾有機配體,可以有效降低表面能,提高金納米粒子穩(wěn)定性。例如Schmid利用有機膦作為配體合成出了三苯基膦配位穩(wěn)定的金納米粒子,研究結果表明,通過三苯基膦的配位作用,金納米粒子的穩(wěn)定性得到大幅提升。除膦配體之外,硫配體、胺配體以及一些生物大分子同樣能夠配位穩(wěn)定金納米粒子。Wilcoxon分別利用膦配體和硫配體制備出不同尺寸的金納米粒子,并詳細研究了配體對金納米粒子的作用,提高了人們對金納米粒子與配體間相互作用的認識。Tsunoyama以聚乙烯吡咯烷酮<PVP>作為配體,制備出PVP穩(wěn)定的、尺寸為～1nm的金納米粒子。Xie利用牛血清蛋白<蛋白中含有半胱氨酸單元>作為配體制備出穩(wěn)定的金納米粒子Au25。Wan則發(fā)現(xiàn)苯乙炔與金納米粒子之間具有較好的配位作用,制備出苯乙炔配位穩(wěn)定的金納米粒子Au44<PhC≡C>28和Au36<PhC≡C>24。有機配體穩(wěn)定金納米粒子的優(yōu)勢在于不僅可以在一定程度上提高金納米粒了的穩(wěn)定性,而且可以實現(xiàn)金納米粒予的尺寸、組成以及結構的控制,能夠通過電噴霧電離質譜<ESIMS>、基質輔助激光解吸電離質譜<MALDIMS>等技術確定金納米粒子的精確結構,如圖1.13展示了部分有機配體穩(wěn)定的金納米粒子的精確結構。圖1.13有機配體穩(wěn)定金納米粒子結構圖1.14<a>Au25<SR>18結構示意圖和能級圖,<b>谷胱甘肽<紅色>和己硫醇<黑色>配位的Au25<SR>18激發(fā)和發(fā)射光譜及<c>Au25<SG>18不同溫度下固體發(fā)射光譜雖然有機配體的存在能夠提高金納米粒子的穩(wěn)定性,但是其與金納米粒子之間的化學作用會改變金納米粒子的電子結構,從而引起性能的改變。如圖1.14所示,硫配體的存在使Au25<SR>18顯示核-殼<core-shell>結構,其中核由13個金原子組成,而殼層南金原子與硫配體組成多個Au2<SR>3半環(huán)<semiring>結構,這種半環(huán)結構的存在使金納米粒子的電子能級結構發(fā)生變化,從而引起熒光光譜變化,即有機配體的存在改變了金納米粒子電荷結構,從而改變金納米粒子自身的性質。與此同時,研究發(fā)現(xiàn)有機配體穩(wěn)定的金納米粒子在高溫<高于300℃>、復雜的環(huán)境均可能會引起有機物分解,進而失去對金納米粒予的穩(wěn)定作用使金納米粒了聚集、失活。6