![2022-2023學年山東省日照市港務局中學高三化學模擬試題含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d337/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d3371.gif)
![2022-2023學年山東省日照市港務局中學高三化學模擬試題含解析_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d337/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d3372.gif)
![2022-2023學年山東省日照市港務局中學高三化學模擬試題含解析_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d337/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d3373.gif)
![2022-2023學年山東省日照市港務局中學高三化學模擬試題含解析_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d337/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d3374.gif)
![2022-2023學年山東省日照市港務局中學高三化學模擬試題含解析_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d337/548a8e7f872f39c7d586bf45b954d3375.gif)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2022-2023學年山東省日照市港務局中學高三化學模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.常溫下Ca(OH)2的溶解度為0.148g,其溶于水達飽和時存在如下關系:,若飽和石灰水的密度為1g/cm3則常溫下Ca(OH)2的Ksp約為A.5X10-3
B8X10-4
C.3.2X1O-5
D.1.6X10-7參考答案:C略2.只用試管和膠頭滴管無法區(qū)分的一組溶液是 A.KOH和AlCl3
B.AlCl3和氨水
C.NaAlO2和鹽酸
D.Na2CO3和鹽酸參考答案:B略3.將過量SO2通入下列溶液中,能出現白色沉淀的是()。①Ca(OH)2;②BaCl2;③NaAlO2;④Na2SiO3;⑤Ba(NO3)2;⑥苯酚鈉;⑦Na2CO3。A.①②④⑦
B.②③⑥⑦C.④⑤⑥⑦
D.③④⑤⑥參考答案:D略4.滌綸廣泛應用于衣料和裝飾材料。合成滌綸的反應如下:+nHOCH2CH2OH滌綸+(2n-1)H2O下列說法正確的是A.合成滌綸的反應為加聚反應B.對苯二甲酸和苯甲酸互為同系物C.1mol滌綸與NaOH溶液反應,理論上最多可消耗2nmolNaOHD.滌綸的結構簡式為:參考答案:CA、合成滌綸的反應為縮聚反應,選項A錯誤;B、結構相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團的有機化合物互相稱為同系物,但對苯二甲酸()和苯甲酸()相差CO2,不可能互為同系物,選項B錯誤;C、1mol滌綸水解會產生2nmol羧基,與NaOH溶液反應,理論上最多可消耗2nmolNaOH,選項C正確;D、根據羧斷羥基醇斷氫,分子中的端基原子和端基原子團錯誤,滌綸的結構簡式為:,選項D錯誤。答案選C。5.一定條件下,利用如圖所示裝置可實現有機物的儲氫,下列有關說法不正確的是()A.電源A為負極,電極C為陽極B.單一氣體為O2C.該儲氫裝置的電流效率約為64.3%(電流效率計算公式為:)D.導線中電子流動方向為:A→D→C→B
參考答案:D試題分析:A.根據圖知,苯中的碳得電子生成環(huán)己烷,則D作陰極,C作陽極,所以A是負極、B是正極,故A正確;B.D作陰極,C作陽極,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,即單一氣體為O2,故B正確;C.陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陽極上生成2.8mol氧氣轉移電子的物質的量=2.8mol×4=11.2mol,生成1mol氧氣時生成2mol氫氣,則生成2.8mol氧氣時同時生成5.6mol氫氣,設參加反應的苯的物質的量是xmol,參加反應的氫氣的物質的量是3xmol,剩余苯的物質的量為10mol×24%-xmol,反應后苯的含量=(10mol×24%?x)/(10mol?3xmol+5.6mol)×100%=10%;x=1.2,苯轉化為環(huán)己烷轉移電子的物質的量為1.2mol×6=7.2mol,7.2mol/11.2mol×100%=64.3%,故C正確;D.根據圖知,苯中的碳得電子生成環(huán)己烷,則D作陰極,C作陽極,所以A是負極、B是正極,所以導線中電子流動方向為:A→D,C→B,故D錯誤。故選D。6.釕(Ru)是一種硬而脆呈淺灰色的多價稀有金屬,性質很穩(wěn)定,且耐腐蝕性很強。實驗室用H2還原RuO2來制備金屬釕的裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.加熱試管前,應先收集氣體并點燃,通過爆鳴聲判斷氣體的純度B.洗氣瓶中盛裝的可能是NaOH溶液,用于除去HClC.結束反應時,先停止加熱,再關閉活塞KD.啟普發(fā)生器也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣參考答案:DA、可燃性氣體在點燃或加熱前必須驗純,故加熱試管前,應先收集氣體并點燃,通過爆鳴聲判斷氣體的純度,以免發(fā)生爆炸,選項A正確;B、洗氣瓶中盛裝的可能是NaOH溶液,用于除去氫氣中的HCl,避免制得的Ru含有雜質,選項B正確;C、結束反應時,先停止加熱,再關閉活塞K,用氫氣冷卻Ru,以免生成的Ru在高溫時又被空氣中的氧氣氧化,選項C正確;D、二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣需要加熱,而啟普發(fā)生器不能加熱,選項D不正確。答案選D。7.在100mLNaOH溶液中加入和(NH4)2SO4固體混合物,加熱充分反應,加入的混合物的質量和產生的氣體的體積
(標準狀況)關系如圖。當V(NaOH)=140mL時,固體混合物的質量是51.6g,充分反應后,生成氣體的體積是(標準狀況)A.7.84LB.8.4LC.15.68L
D.16.8L參考答案:C8.某同學按下圖所示的步驟配制50mL一定物質的量濃度的NaOH溶液,其中不正確的操作有(
)A.②⑤
B.①②⑤
C.①②③⑤
D.①②③⑤⑥參考答案:C試題分析:①氫氧化鈉容易變質,且容易潮解,稱量氫氧化鈉固體時應該在燒杯快速稱量,圖示操作方法不合理,故①錯誤;②量筒只能用于量取液體,不能在量筒中溶解或者稀釋,溶解氫氧化鈉固體應該在燒杯中進行,故②錯誤;③轉移溶液時,玻璃棒應該放在容量瓶刻度線下方,圖示操作不合理,故③錯誤;④直接加入蒸餾水定容時,要用玻璃棒引流,玻璃棒放在容量瓶刻度線以下,該操作合理,故④正確;⑤圖示為仰視容量瓶刻度線定容,會導致加入的蒸餾水體積偏大,配制的溶液濃度偏低,正確操作應該平視定容,故⑤錯誤;⑥為搖勻操作,搖勻時需要將容量瓶上下反復顛倒搖勻,該操作合理,故⑥正確;故選C。9.電解用粗鹽(含Mg2+、Ca2+、SO42-等雜質)配制的食鹽水,d極附近有白色沉淀生成,以下判斷正確的是
A.a是電解池的正極B.電子流動的方向:d→bC.c極發(fā)生還原反應D.d電極上還有黃綠色氣體產生
參考答案:A10.用NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是
(
)A.標準狀況下,11.2LSO3所含的原子數為2NAB.12g金剛石中含有碳碳鍵的數目為2NAC.0.2mol過氧化氫完全分解轉移的電子數目為0.4NAD.1L1mol·L-1的FeCl3溶液中Fe3+的數目為NA參考答案:B11.苯佐卡因是局部麻醉藥,常用于手術后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等,其結構簡式為。下列關于苯佐卡因的敘述正確的是A.分子式為C9H14NO2B.苯環(huán)上有2個取代基,且含有硝基的苯佐卡因的同分異構體有9種C.1mol該化合物最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應D.分子中將氨基轉化成硝基的反應為氧化反應參考答案:D【點睛】本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,側重考查學生分析判斷能力,涉及同分異構體種類判斷、反應類型判斷等知識點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,易錯選項是B。12.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中Y原子的最外層電子數是其電子層數的3倍。下列說法正確的是A.元素Y和元素Z的最高正化合價相同B.單核陰離子半徑的大小順序為:r(W)>r(Y)>r(Z)C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性順序為:X<Y<ZD.元素W的最高價氧化物對應水化物的酸性最強參考答案:D略13.設NA為阿伏加德羅常數,下列敘述中正確的是()A.常溫下11.2L的甲烷氣體含有甲烷分子數為0.5NA個B.14g乙烯和丙烯的混合物中總原子數為3NA個C.0.1mol/L的氫氧化鈉溶液中含鈉離子數為0.1NA個D.5.6g鐵與足量的稀硫酸反應失去電子數為0.3NA個
參考答案:答案:B解析:本題考查的是阿伏加德羅常熟及阿伏加德羅定律。A項沒有說明氣體的狀態(tài),錯誤;乙烯和丙烯最簡式相同,相同質量的乙烯和丙稀所含碳原子和氫原子個數相同,B正確;C項沒有說明溶液體積,錯誤;D項鐵與稀硫酸反應后呈+2價,失去的電子數為0.2NA個。
14.下列變化的實質相似的是①濃硫酸和濃鹽酸在空氣中敞口放置時濃度均減?、诙趸蚝吐葰饩苁蛊芳t溶液褪色③二氧化硫能使品紅溶液和溴水褪色④氨氣和碘化氫氣體均不能用濃硫酸干燥⑤常溫下濃硫酸用鐵的容器存放,加熱條件下濃硫酸能與木炭反應⑥濃硫酸能在白紙上寫字,氫氟酸能在玻璃上刻字
A.只有②③④
B.只有⑤
C.只有③④⑥
D.全部參考答案:B略15.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是①pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-②無色溶液中:K+、Na+、MnO4-、SO42-③加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、SO42-、NH4+④含有Fe2+的溶液中:[Fe(CN)6]3-、NO3-、Cl-⑤由水電離出的c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、Br-A.①⑤
B.②③
C.②④
D.③⑤參考答案:略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(13分)金屬鈦被稱為“21世紀金屬”。(1)工業(yè)上用鈦礦石(含FeTiO3,含FeO、Al2O3、SiO2等雜質)經過以下流程制得TiO2:其中,步驟Ⅱ發(fā)生的反應為:2H2SO4+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O①步驟Ⅰ中發(fā)生反應的化學方程式:________________、________________。②將步驟Ⅱ所得FeSO4晶體溶于水,在酸性條件下加入H2O2溶液,可制得具有凈水作用的鐵鹽,該反應的離子方程式為
。③在步驟Ⅲ中需要控制條件以形成TiO2·nH2O膠體,該分散質顆粒直徑大小在____________范圍。(2)可利用TiO2通過下述兩種方法制備金屬鈦:方法一:將TiO2作陰極,石墨作陽極,熔融CaO為電解液,用碳塊作電解槽池,電解TiO2制得鈦,其陰極發(fā)生的反應:_____________。方法二:通過以下反應制備金屬鈦①TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(g)+O2(g);△H=+151kJ/mol②TiCl4+2Mg
2MgCl2+Ti在實際生產中,需在反應①過程中加入碳才能順利制得TiCl4,其原因是:
。(3)若已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H=-394kJ/mol,則由固體TiO2、固體C與Cl2氣反應制取氣態(tài)TiCl4的熱化學方程式為____________。參考答案:(13分)(1)①__Al2O3_+2NaOH=2NaAlO2+H2O__
2分__SiO2
+
2NaOH=Na2SiO3+H2O
2分②
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2分③
1~100nm
1分(2)
TiO2+4e-=Ti+2O2-_
2分
利用高溫使碳與O2反應減小O2的濃度,并利用反應放熱,使生成更多TiCl4
2分(3)TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)=TiCl4(g)+CO2(g);△H=-243kJ/mol
2分略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.氫原子是最輕的原子,人們曾預言它可能是所有元素之母。學習物質結構與性質,回答下列問題:(1)太陽中的主要化學元素是氫和_______。(2)氫負離子H-基態(tài)電子排布式為_______。(3)下列變化:H-(g)=H(g)+e-吸收的能量為73kJ/mol,H(g)=H+(g)+e-吸收的能量為1311kJ/mol,則氫負離子H-的第一電離能為________。(4)幾種堿金屬氫化物的部分性質如下表所示:氫化物LiHNaHKH密度/g/cm30.78
1.43分解溫度/℃850425400
從化學結構的角度回答說明,分解溫度LiH>NaH>KH___。(5)水溶液中有H3O+、H5O2+、H9O4+等微粒的形式。H3O+中,中心原子的雜化類型是___,請畫出H5O2+的結構式:______。當用高能射線照射液態(tài)水時,水分子便以一種新的方式電離,如圖所示寫出高能射線照射水的總反應的離子方程式_______。(6)氫化鋁鈉(NaAlH4)等復合氫化物是重要的有機還原劑。NaAlH4晶胞結構如圖所示,NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的A1H4-有___個,設阿伏伽德羅常數為NA,則晶體的密度為___g·cm-3。(7)在立方晶胞中與晶胞體對角線垂直的面在晶體學中稱為(1,1,1)晶面。如圖則該立方晶胞體中(1,1,1)晶面共有___個。參考答案:(1)氦
(2)1s2
(3)73kJ/mol
(4)均為離子晶體,陽離子離子半徑Li+<Na+<K+,晶格能LiH>NaH>KH,離子鍵強,分解溫度高
(5)sp3
(n+2)H2Oe(H2O)n-+·OH+H3O+
(6)8
(7)8【分析】(1)根據太陽中各種元素含量多少分析判斷;(2)H-核外有有2個電子,根據核外電子排布規(guī)律書寫;(3)根據第一電離能定義推斷;(4)從離子半徑、晶格能大小分析;(5)根據雜化軌道理論分析,H5O2+可看作是H3O+與H2O通過氫鍵形成的離子;據此判斷微粒的空間構型;結合圖示書寫反應方程式;(6)以體心的AlH4-研究,與之緊鄰且等距的Na+位于晶胞棱之間、晶胞中上面立方體左右側面面心、晶胞中下面立方體前后面的面心,與AlH4-緊鄰且等距的Na+有8個,晶胞中AlH4-數目為1+8×+4×=4,Na+數目為6×+4×=4,則二者配位數相等;結合晶胞中AlH4-、Na+數目,表示出晶胞質量,再根據ρ=計算密度;(7)根據該(1,1,1)晶面中在上下兩個面上的位置及個數分析;【詳解】(1)太陽上含量最豐富的元素是氫,其次是氦元素,故太陽中的主要化學元素是氫和氦;(2)H原子核內只有1個質子,氫負離子H-核外有2個電子,基態(tài)電子排布式為1s2;(3)H-(g)=H(g)+e-吸收的能量為73kJ/mol,則氫負離子H-的第一電離能為73kJ/mol。(4)LiH、NaH、KH三種晶體均為離子晶體,由于離子核外電子層數越多,離子半徑越大,陽離子的離子半徑:Li+<Na+<K+,離子半徑越大,與H-結合形成的離子鍵就越弱,晶格能就越小,所以晶格能LiH>NaH>KH,晶格能越大,離子鍵就越強,晶體分解溫度就越高,所以分解溫度LiH>NaH>KH;(5)H3O+中,中心O原子的雜化類型是sp3雜化;H5O2+可看作是H3O+與H2O通過氫鍵形成的離子,所以H5O2+的結構式是;根據圖示可得高能射線照射水的總反應的離子方程式為:(n+2)H2Oe(H2O)n-+·OH+H3O+;(6)以體心的AlH4-研究,與之緊鄰且等距的Na+位于晶胞棱之間、晶胞中上面立方體左右側面面心、晶胞中下面立方體前后面的面心,與AlH4-緊鄰且等距的Na+有8個,晶胞中AlH4-數目為1+8×+4×=4,Na+數目為6×+4×=4,則與Na+緊鄰且等距的AlH4-有8個;晶胞質量=4×g,晶胞密度為=g/cm3;(7)在該(1,1,1)晶面中,該平面通過上面一個頂點,下面2個頂點形成一個(1,1,1)晶面,上面共有4個這樣頂點,可形成4個這樣晶面;同樣,若該晶面通過上面2個頂點,下面一個頂點,也可以形成4個這樣的晶面,因此共可以形成8個這樣晶面?!军c睛】本題考查了原子核外電子排布式、第一電離能、原子的雜化、均攤方法在物質結構計算的應用的知識。(6)微粒配位數確定是解題難點,通常用均攤方法、直接讀圖、補全晶胞法等,需要學生具有一定的空間想象能力和書寫計算能力。18.(2010·福建卷)30.[化學-物質結構與性質](13分)(1)中國古代四大發(fā)明之一——黑火藥,它的爆炸反應為(已配平)①除S外,上列元素的電負性從大到小依次為
。②在生成物中,A的晶體類型為
,含極性共價鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為
。③已知與結構相似,推算HCN分子中鍵與鍵數目之比為
。(2)原子序數小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數T比Q多2。T的基態(tài)原子外圍電子(價電子)排布為
,的未成對電子數是
。(3)在的水溶液中,一定條件下存在組成為(n和x均為正整數)的配離子,將其通過氫離子交換樹脂(R-H),可發(fā)生離子交換反應:交換出來的經中和滴定,即可求出x和n,確定配離子的組成。將含0.0015mol的溶液,與R-H完全交換后,中和生成的需濃度為0.1200mol·L-1NaOH溶液25.00ml,該配離子的化學式為
。參考答案:(1)①
②離子晶體
③1:1.(2)(3)(1)①鉀為活潑金屬,電負性比較?。辉谕芷谠谕芷?,非金屬性逐漸增強,電負性也逐漸增大②是離子化合物,屬于離子晶體,產物中含有極性共價鍵的分子為,其空間構型為直線型,中新源自軌道雜化類型為sp;③中與結構相同,含有三個鍵,一個σ鍵和兩個鍵;另外和之間形成一個σ鍵,所以分子中σ鍵和鍵數目之比為2:2,即為1:1.(2)原子序數小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,應該都屬于第Ⅷ族元素,原子序數T比Q多2,可以確定T為Ni,Q為Fe,所以T的基態(tài)原子外圍電子(價電子)排布為,即Fe2+的未成對電子數是4.(3)中和生成的需要濃度為0.1200
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度建筑工程質量與安全綜合監(jiān)測服務合同
- 個人聘用合同范本模板
- 農村建房建設合同范例
- 喪葬用品轉讓合同范例
- 企劃合同范本
- 食堂服務外包合同范本
- 燃氣施工風險以及管控措施
- 2025年度婚慶婚禮現場娛樂活動策劃合同
- 工廠內部承包合同范本
- 黑龍江申論真題2021年(鄉(xiāng)鎮(zhèn))
- 山體排險合同模板
- 醫(yī)保專(兼)職管理人員的勞動合同(2篇)
- 特殊感染手術的配合與術后處理課件
- 檢驗科生物安全工作總結
- 《ESPEN重癥病人營養(yǎng)指南(2023版)》解讀課件
- 《金屬與石材幕墻工程技術規(guī)范》jgj1332001-2021112401384
- 即時通訊系統建設方案
- 2024年山東省聊城市東昌府區(qū)小升初英語試卷
- 《堅毅:釋放激情與堅持的力量》隨筆
- 區(qū)塊鏈應用操作員技能大賽考試題庫大全-下(多選、判斷題)
評論
0/150
提交評論