版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
單選題(共109題,共109分)1.藥劑學(xué)概念正確的表述是A.研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)【答案】B【解析】藥劑學(xué)的基本概念的內(nèi)涵分成如下三個層次:(1)藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑;(2)藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用五個方面;(3)藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。2.制成包衣片A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理【答案】B【解析】本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴散原理;與高分子化合物形成鹽利用溶出原理;采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。3.與高分子化合物形成鹽A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理【答案】A【解析】本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴散原理;與高分子化合物形成鹽利用溶出原理;采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。4.片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上開一個細孔A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理【答案】D【解析】制成包衣片利用的是擴散原理;與高分子化合物形成鹽利用的是溶出原理;片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上開一個細孔即制成滲透泵片利用的是滲透泵原理。5.片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.蔗糖【答案】B【解析】片劑制備需加入崩解劑,以加快崩解,使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。6.可用于制備溶蝕性骨架片的材料是A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素【答案】B【解析】生物溶蝕性骨架片的材料包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等。7.藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象為A.最低能量構(gòu)象B.反式構(gòu)象C.優(yōu)勢構(gòu)象D.扭曲構(gòu)象E.藥效構(gòu)象【答案】E【解析】本題考查藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象。藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象為藥效構(gòu)象,其余均為干擾答案,故本題答案應(yīng)選E。8.奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.嘧啶環(huán)D.胍基E.哌嗪環(huán)【答案】B【解析】本題考查奧美拉唑的結(jié)構(gòu)特征,只有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán),故本題答案應(yīng)選B。9.下列哪個藥物不是合成類抗結(jié)核藥(試卷下載于宜試卷網(wǎng):,最新試卷實時共享平臺。)A.異煙肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福噴汀E.對氨基水楊酸鈉【答案】D【解析】本題考查抗結(jié)核藥的分類。除了抗生素類的利福噴汀,其余都是合成類抗結(jié)核藥,故本題答案應(yīng)選D。10.下列藥物中,哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸【答案】B【解析】考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu),具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應(yīng)選B。11.具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是A.舒必利B.異戊巴比妥C.唑吡坦D.氟西汀E.氯丙嗪【答案】C【解析】本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。舒必利含吡咯環(huán),異戊巴比妥含嘧啶環(huán),氯丙嗪含吩噻嗪環(huán),而氟西汀不含雜環(huán),唑吡坦含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu),并可從藥名中“唑”、“吡”二字得到提示,故本題答案應(yīng)選C。12.鋁箔A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】D【解析】經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料??蒯屇げ牧铣S靡蚁┮淮姿嵋蚁┕簿畚?。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔??ú窞樗帋觳牧?。13.聚異丁烯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】C【解析】經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料??蒯屇げ牧铣S靡蚁┮淮姿嵋蚁┕簿畚?。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。卡波姆為藥庫材料。14.下列液體制劑中,分散相質(zhì)點最小的是A.高分子溶液B.溶液劑C.混懸劑D.乳劑E.溶膠劑【答案】B【解析】暫無解析15.給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:該藥的半衰期為A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C【解析】先將血藥濃度C取對數(shù),再與時間t作線性回歸,計算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176所以回歸方程為:lgC=-0.1355t+2.176;參數(shù)計算如下:16.注射劑的優(yōu)點不包括A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產(chǎn)生定向作用【答案】D【解析】本題為識記題,注射劑的優(yōu)點有:①藥效迅速、劑量準確、作用可靠;②適用于不能口服給藥的病人;③適用于不宜口服的藥物;④可產(chǎn)生定向作用。注射劑可迅速終止藥物作用的說法錯誤,注射劑不能終止藥物作用,故本題選D。17.制備普通脂質(zhì)體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C【解析】本題考查的是脂質(zhì)體的種類和材料。脂質(zhì)體膜材為磷脂和膽固醇。長循環(huán)脂質(zhì)體,延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,用PEG修飾。18.用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D【解析】本題考查的是脂質(zhì)體的種類和材料。脂質(zhì)體膜材為磷脂和膽固醇。長循環(huán)脂質(zhì)體,延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,用PEG修飾。19.藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡【答案】D【解析】暫無解析20.二階矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B【解析】.21.下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基,6位換成羰基,14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】A【解析】暫無解析22.阿米卡星屬于(試卷下載于宜試卷網(wǎng):,最新試卷實時共享平臺。)A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】C【解析】阿米卡星是卡那霉素的衍生物,屬于氨基糖苷類抗生素。。23.《中國藥典))2010年版中,“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B【解析】暫無解析24.制備O/W型乳劑時,乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A【解析】暫無解析25.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko/k的負荷劑量,可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)【答案】D【解析】暫無解析26.下列結(jié)構(gòu)式中哪一個是卡馬西平在體內(nèi)代謝過程中產(chǎn)生的活性代謝物
A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D【答案】D【解析】暫無解析27.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米?!敬鸢浮緿【解析】暫無解析28.表示單室多劑量給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式是
A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D【答案】A【解析】暫無解析29.可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài),用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學(xué)原料E.對照品【答案】A【解析】暫無解析30.若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性,宜選基質(zhì)為A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕櫚酸酯E.聚乙二醇【答案】E【解析】暫無解析31.藥物的安全范圍是指A.LD50/ED50B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD55/ED45E.LD5/ED95【答案】E【解析】暫無解析32.某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A【解析】暫無解析33.關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長時間,易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A【解析】此血漿代用液在有機體內(nèi)有代替血漿的作用,但不能代替全血。對于血漿代用液的質(zhì)量,除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外,代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗,不妨礙紅血球的攜氧功能,在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長時間,易被機體吸收,不得在臟器組織中蓄積。34.抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B【解析】暫無解析35.藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律C.藥物的時量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D【解析】暫無解析36.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,藥物A.作用增強B.代謝加快C.轉(zhuǎn)運加快D.排泄加快E.暫時失去藥理活性【答案】E【解析】暫無解析37.亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染,也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療,臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進行治療,下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)E.中斷病毒DNA合成【答案】C【解析】暫無解析38.《中國藥典))2010年版凡例中,貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃~10℃【答案】D【解析】暫無解析39.由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.溶膠劑E.乳劑【答案】A【解析】暫無解析40.東莨菪堿符合下列哪一條A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6,7位有雙鍵D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6,7位上有氧橋E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位上有羥基取代【答案】D【解析】暫無解析41.下列哪種情況屬于藥物濫用(試卷下載于宜試卷網(wǎng):,最新試卷實時共享平臺。)A.錯誤地使用藥物B.不正當(dāng)?shù)厥褂盟幬顲.社交性使用藥物D.境遇性使用藥物E.無節(jié)制反復(fù)過量使用藥物【答案】E【解析】藥物濫用是非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為,這種用藥的目的是為體驗使用該類物質(zhì)產(chǎn)生的特殊精神效應(yīng),具有無節(jié)制反復(fù)過量使用的特征。42.下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應(yīng)A.鹽酸普魯卡因B.乙酰水楊酸C.青霉素和頭孢菌素類D.巴比妥類E.維生素C【答案】E【解析】暫無解析43.關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯誤的是A.聚合度不同,其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20%水【答案】C【解析】栓劑要求藥物從基質(zhì)中迅速釋放出來并吸收進入體循環(huán),產(chǎn)生治療作用,聚乙二醇為水溶性基質(zhì),也可作為脂溶性藥物的基質(zhì)。44.聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A【解析】暫無解析45.含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關(guān)拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D【解析】暫無解析46.下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結(jié)核時引起的耳聾【答案】B【解析】副作用是指在藥物按正常用法用量使用時,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。是因為藥物的選擇性低、作用廣泛所致。如阿托品用于解除胃腸痙攣時,會引起口干、心悸、便秘等。47.不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B【解析】暫無解析48.酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A【解析】本題考查的是腎小管重吸收的影響因素。尿的酸化作用可增加弱酸性藥物(水楊酸)的重吸收,降低腎排泄。藥物中毒治療時,呵采用增加尿量,同時改變尿液pH,促進藥物的腎排泄。49.可用固體分散技術(shù)制備,具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C【解析】暫無解析50.用天然或合成高分子材料制成,粒徑在1~250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】A【解析】暫無解析51.用高分子材料制成,粒徑在1~500μm,屬被動靶向給藥系統(tǒng)A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】B【解析】暫無解析52.將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】E【解析】暫無解析53.高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C【解析】暫無解析54.可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A【解析】暫無解析55.藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B【解析】暫無解析56.具有類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡的是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】E【解析】暫無解析57.將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】C【解析】暫無解析58.致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5%CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】C【解析】茶堿微孔膜緩釋小片處方中硬脂酸鎂是潤滑劑,5%CMC漿液是黏合劑,乙基纖維素、EudragitRS100和EudragitRL100均是處方中的包農(nóng)材料,EudragitRS100和EudragitRL100是腸溶性包衣材料,乙基纖維素是不溶性包衣材料。59.不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5%CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】B【解析】茶堿微孔膜緩釋小片處方中硬脂酸鎂是潤滑劑,5%CMC漿液是黏合劑,乙基纖維素、EudragitRS100和EudragitRL100均是處方中的包農(nóng)材料,EudragitRS100和EudragitRL100是腸溶性包衣材料,乙基纖維素是不溶性包衣材料。60.腸溶性包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5%CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】E【解析】茶堿微孔膜緩釋小片處方中硬脂酸鎂是潤滑劑,5%CMC漿液是黏合劑,乙基纖維素、EudragitRS100和EudragitRL100均是處方中的包農(nóng)材料,EudragitRS100和EudragitRL100是腸溶性包衣材料,乙基纖維素是不溶性包衣材料。61.乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A【解析】經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。卡波姆為藥庫材料。62.羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B【解析】緩、控釋制劑所用的材料中,溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等;親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、CMC—Na等;不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等;滲透泵型控釋片的半透膜材料有醋酸纖維素、EC等;常用的植入劑材料有硅橡膠等。63.硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A【解析】緩、控釋制劑所用的材料中,溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等;親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、CMC—Na等;不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等;滲透泵型控釋片的半透膜材料有醋酸纖維素、EC等;常用的植入劑材料有硅橡膠等。64.聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】C【解析】緩、控釋制劑所用的材料中,溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等;親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、CMC—Na等;不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等;滲透泵型控釋片的半透膜材料有醋酸纖維素、EC等;常用的植入劑材料有硅橡膠等。65.可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B【解析】骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等;不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等;生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。66.可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】D【解析】骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等;不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等;生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。67.可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A【解析】骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等;不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等;生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。68.用海藻酸鈉為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】B【解析】暫無解析69.用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C【解析】暫無解析70.用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A【解析】暫無解析71.用滲透活性物質(zhì)等為片芯,用醋酸纖維素包衣的片劑,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D【解析】暫無解析72.背襯層材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A【解析】暫無解析73.藥庫材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】E【解析】暫無解析74.控釋膜材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B【解析】暫無解析75.膠黏劑A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C【解析】暫無解析76.腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A【解析】暫無解析77.親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B【解析】暫無解析78.不溶性骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C【解析】暫無解析79.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】A【解析】滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑,亦稱為促滲透聚合物或助滲劑,有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物質(zhì)有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化鈉。80.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】C【解析】滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑,亦稱為促滲透聚合物或助滲劑,有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物質(zhì)有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化鈉。81.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】D【解析】滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑,亦稱為促滲透聚合物或助滲劑,有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物質(zhì)有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化鈉。82.在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】A【解析】暫無解析83.在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D【解析】暫無解析84.氣霧劑中作拋射劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】A【解析】暫無解析85.氣霧劑中作穩(wěn)定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】D【解析】暫無解析86.軟膏劑中作透皮促進劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】C【解析】暫無解析87.乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A【解析】暫無解析88.乳膏劑中常用的保濕劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】B【解析】暫無解析89.乳膏劑中常用的油相A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】D【解析】暫無解析90.黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B【解析】暫無解析91.滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A【解析】暫無解析92.2012年4月,某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉,要進行出廠檢驗。該藥品質(zhì)量檢驗,應(yīng)包含的內(nèi)容不包括A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀【答案】A【解析】暫無解析93.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。若保持Css為6μg/ml,每4h口服一次。則給藥劑量Xo應(yīng)該為A.11.2μg/kgB.14.6μ9/kgC.5.1μg/kgD.22.2μg/kgE.9.8μg/kg【答案】A【解析】暫無解析94.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。若保持Css為6μg/ml,每4h口服一次。該給藥方案設(shè)計屬于根據(jù)什么藥動參數(shù)制定給藥方案A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A【解析】暫無解析95.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。若保持Css為6μg/ml,每4h口服一次。若體重為70kg的患者,口服劑量為500mg,要維持Css為4mg/ml,則給藥間隔T為A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A【解析】暫無解析96.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,t1/2為3.5h,V為2.0L/kg。若保持Css為6μg/ml,每4h口服一次。普魯卡因胺需進行血藥濃度監(jiān)測的原因是A.個體差異很大B.具非線性動力學(xué)特征C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應(yīng)不易識別【答案】C【解析】暫無解析97.某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:靜滴速率為A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B【解析】對于生物半衰期t1/2短、治療指數(shù)小的藥物,為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性,臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜滴速率ko=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)(2)靜注的負荷劑量Xo=CoV=2×1.7×75=255(mg)98.某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:負荷劑量為A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A【解析】對于生物半衰期t1/2短、治療指數(shù)小的藥物,為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性,臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜滴速率ko=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)(2)靜注的負荷劑量Xo=CoV=2×1.7×75=255(mg)99.給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
該藥的清除率為A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B【解析】先將血藥濃度C取對數(shù),再與時間t作線性回歸,計算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176所以回歸方程為:lgC=-0.1355t+2.176;參數(shù)計算如下:100.患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。該患者出現(xiàn)的消化道出血A.阿司匹林導(dǎo)致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導(dǎo)致D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果E.因為患者為男性【答案】D【解析】阿司匹林和氯吡格雷均為抗血小板藥物,長期服用均有導(dǎo)致出血的風(fēng)險,尤其當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時,雖可使藥效增強,但出血風(fēng)險也增加,加之該患者年事已高,對藥物的消除代謝能力下降,用藥后出現(xiàn)毒副作用的可能性增加。此臨床案例涉及的疾病是典型的藥源性疾病。不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率不同;由于生理、心理及精神等因素,性別不同藥源性疾病發(fā)生情況不同;用藥時應(yīng)考慮患者藥物過敏史、遺傳缺陷、家族史;用藥方法和劑量選擇不當(dāng),不只是引起過敏反應(yīng);機體因素、藥物因素是誘發(fā)藥源性疾病的因素,但不合理用藥和機體易感性也是重要原因。101.患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。關(guān)于藥源性疾病A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史,可減少發(fā)生率D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng),只會引起過敏反應(yīng)E.機體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】C【解析】阿司匹林和氯吡格雷均為抗血小板藥物,長期服用均有導(dǎo)致出血的風(fēng)險,尤其當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時,雖可使藥效增強,但出血風(fēng)險也增加,加之該患者年事已高,對藥物的消除代謝能力下降,用藥后出現(xiàn)毒副作用的可能性增加。此臨床案例涉及的疾病是典型的藥源性疾病。不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率不同;由于生理、心理及精神等因素,性別不同藥源性疾病發(fā)生情況不同;用藥時應(yīng)考慮患者藥物過敏史、遺傳缺陷、家族史;用藥方法和劑量選擇不當(dāng),不只是引起過敏反應(yīng);機體因素、藥物因素是誘發(fā)藥源性疾病的因素,但不合理用藥和機體易感性也是重要原因。102.藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點,且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。給予致病基因為X1或X2的患者用藥,結(jié)果是A.無效B.效果良好C.無效,緣于非此藥的作用靶點D.無效,緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點,藥效不理想,劑量要調(diào)整【答案】C【解析】本題考查的是藥物作用的靶點理論。103.藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點,且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。給予致病基因為X3、但有變異的患者用藥,結(jié)果是A.致病基因不同,無效B.針對作用靶點,效果良好C.無此藥的作用靶點,無效D.不能代謝為活性形式,無效E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點,藥效不理想。劑量要調(diào)整【答案】E【解析】本題考查的是藥物作用的靶點理論。104.藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點,且為無活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。給予致病基因為X3,且藥酶基因A、B、C均無突變的患者,結(jié)果是A.非致病基因,無效B.正中作用靶點,效果良好C.無效,非此藥作用靶點D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點,藥效不理想【答案】B【解析】本題考查的是藥物作用的靶點理論。105.某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。雙香豆素抗凝作用可能會A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B【解析】苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使抗凝血藥雙香豆素抗凝作用減弱。106.某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。苯巴比妥對肝藥酶具有A.誘導(dǎo)作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導(dǎo)后抑制作用E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】A【解析】苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使抗凝血藥雙香豆素抗凝作用減弱。107.結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣,有些個體較普通個體代謝緩慢,使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。造成上述情況的原因是A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導(dǎo)作用D.代謝反應(yīng)的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A【解析】暫無解析108.結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣,有些個體較普通個體代謝緩慢,使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長,產(chǎn)生的不良反應(yīng)不包括A.步態(tài)不穩(wěn)或麻木針刺感B.燒灼感或手指疼痛(周圍神經(jīng)炎)C.食欲不佳、異常乏力或軟弱D.惡心或嘔吐(肝毒性的前驅(qū)癥狀)E.快速心室率的心房顫動的心功能不全【答案】E【解析】暫無解析109.結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣,有些個體較普通個體代謝緩慢,使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。有關(guān)異煙肼片的說法不正確的是A.異煙肼與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合,適用于各型結(jié)核病的治療B.一般為普通片C.用藥期間注意檢查肝功能D.癲癇病史者慎用E.一般為棕紅色片多選題(共10題,共10分)【答案】E【解析】暫無解析110.固體制劑中屬于速釋制劑的有A.速溶片B.固體分散片C.滲透泵片D.速崩片E.緩釋片【答案】A、B、D【解析】本題考查固體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度城市更新改造項目場地平整與舊房拆除合同3篇
- 2025版多功能打印機及耗材供應(yīng)一體化服務(wù)合同示范3篇
- 初三上學(xué)期期末英語作文預(yù)測范文10篇
- 2024年物流公司貨運代理服務(wù)協(xié)議3篇
- 2024年適用:跨境電子商務(wù)物流協(xié)議
- ERP系統(tǒng)供應(yīng)與銷售協(xié)議細則(2024年版)版
- 2辦公樓物業(yè)管理2024年合同
- 2024幼兒園教職工知識產(chǎn)權(quán)保密及競業(yè)禁止合同3篇
- 2024年:房產(chǎn)補充協(xié)議書范本精要
- 2024幼兒園教師勞動權(quán)益保障與教學(xué)管理合同范本6篇
- 人教版PEP小學(xué)六年級英語下冊教案全冊
- ☆問題解決策略:直觀分析 教案 2024-2025學(xué)年北師大版七年級數(shù)學(xué)上冊
- (小學(xué)組)全國版圖知識競賽考試題含答案
- 節(jié)假日臨時活動保安服務(wù)方案
- ICD-10疾病編碼完整版
- 2025年湖北省襄陽某中學(xué)自主招生物理模擬試卷(附答案解析)
- 工程力學(xué)課后習(xí)題答案1
- 6S視覺管理之定置劃線顏色管理及標準樣式
- 提高病案質(zhì)量完善病案管理病案部年終工作總結(jié)
- 四年級數(shù)學(xué)(除數(shù)是兩位數(shù))計算題專項練習(xí)及答案
- 江蘇省如皋市2024-2025學(xué)年高二英語上學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量調(diào)研試題
評論
0/150
提交評論