江蘇省東臺(tái)市實(shí)驗(yàn)初中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第1頁
江蘇省東臺(tái)市實(shí)驗(yàn)初中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第2頁
江蘇省東臺(tái)市實(shí)驗(yàn)初中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第3頁
江蘇省東臺(tái)市實(shí)驗(yàn)初中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第4頁
江蘇省東臺(tái)市實(shí)驗(yàn)初中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

江蘇省東臺(tái)市實(shí)驗(yàn)初中2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知1~18號(hào)元素的離子aW3+、bX2+、cY2﹣、dZ﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是A.質(zhì)子數(shù)c>d,離子的還原性Y2﹣>Z﹣B.氫化物的穩(wěn)定性H2Y>HZC.原子半徑X>W(wǎng),第一電離能X<WD.電負(fù)性Z>Y>W(wǎng)>X2、下列溶液,一定呈中性的是A.c(H+)=Kw的溶液(Kw為該溫度下水的離子積常數(shù))B.c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.由等體積、等物質(zhì)的量濃度的H2SO4跟NaOH溶液混合后所形成的溶液3、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)查閱資料知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+67kJ·mol-1,他們對(duì)上述反應(yīng)的自發(fā)性進(jìn)行討論,下列結(jié)論合理的是A.任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行 B.較高溫度下能自發(fā)進(jìn)行C.較低溫度下能自發(fā)進(jìn)行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行4、下列過程通電后才能進(jìn)行的是()①電離;②電解;③電鍍;④電化學(xué)腐蝕A.①②③ B.①②④ C.②③ D.全部5、某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,下列說法中錯(cuò)誤的是()A.該元素原子核外共有34個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子B.該元素原子核外有8種能量不同的電子C.該元素原子核外電子有18種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.該元素原子價(jià)電子排布式為3d104s24p46、空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充放電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說法正確的是A.當(dāng)有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a極產(chǎn)生3.2gO2B.b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H++2e-=H2↑C.c極上進(jìn)行還原反應(yīng),B中的H+可以通過隔膜進(jìn)入AD.d極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+2H2O+4e-=4OH-7、已知450℃時(shí),反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的K=100,由此推測(cè)在450℃時(shí),反應(yīng)1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為A.50 B.0.01 C.10 D.無法確定8、下列說法正確的是:A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30Mpa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同D.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=﹣57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(﹣57.3)kJ/mol9、下列變化不能用勒夏特列原理解釋的是A.紅棕色的NO2氣體加壓后顏色先變深再變淺B.H2、I2、HI混合氣體加壓后顏色變深C.二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫時(shí)增加空氣的量以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率D.打開汽水瓶,看到有大量的氣泡逸出10、用石墨電極電解CuCl2溶液(見右圖)。下列分析正確的是A.a(chǎn)端是直流電源的負(fù)極B.通電使CuCl2發(fā)生電離C.陽極上發(fā)生的反應(yīng):Cu2++2e-=CuD.通電一段時(shí)間后,在陰極附近觀察到黃綠色氣體11、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法正確的是A.純銀器表面在空氣中因電化學(xué)腐蝕漸漸變暗B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕12、某元素原子的電子排布式為1s22s22p63s23p1,該元素最可能的化合價(jià)為()A.+1價(jià)B.+3價(jià)C.+5價(jià)D.-5價(jià)13、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是A.溫度、容積不變時(shí),通入HCl氣體B.分離出一部分NH3C.容器體積不變,充入氮?dú)釪.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?4、北京大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C10形成的球碳鹽K3C10。實(shí)驗(yàn)測(cè)知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3C10的組成和結(jié)構(gòu)的分析中正確的是A.K3C10中既有離子鍵,又有極性鍵B.1molK3C10中含有的離子數(shù)目為13×1.02×1023C.該晶體在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫為KC2015、下列各組物質(zhì),用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是A.苯和甲苯 B.1—已烯和二甲苯C.苯和1—已烯 D.已烷和苯16、以下說法正確的是()A.電子在原子核外排布時(shí),總是盡先排在能量最高的電子層里B.原子核外各電子層最多能容納的電子數(shù)2n2,所以鉀原子的M層有9個(gè)電子C.稀有氣體元素都形成了穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu),所以這些元素一定不存在化合態(tài)D.在1~18號(hào)元素中,最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的元素有3種17、下列說法正確的是()A.增大壓強(qiáng)能增大活化分子百分?jǐn)?shù)和單位體積內(nèi)活化分子數(shù),加快反應(yīng)速率B.反應(yīng)SiO2(s)+2C(s)=Si(s)+2CO(g)必須在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,則有ΔH>0C.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率D.任何可逆反應(yīng),將其平衡常數(shù)變大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變小18、蘸取碳酸鉀在酒精燈外焰下灼燒,通過藍(lán)色鉆玻璃可觀察到火焰呈A.黃色B.紫色C.綠色D.磚紅色19、在一密閉容器中,反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H<0,達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮小到一半,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),CO的濃度是原來的1.6倍,則()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了 B.H2O的轉(zhuǎn)化率減小C.CO的質(zhì)量增加 D.平衡常數(shù)減小20、2-丁醇發(fā)生下列反應(yīng)時(shí),C-O鍵會(huì)發(fā)生斷裂的是()A.與金屬Na反應(yīng) B.在Cu催化下與O2反應(yīng)C.與HBr在加熱條件下反應(yīng) D.與乙酸在適當(dāng)條件下發(fā)生酯化反應(yīng)21、下列有關(guān)化學(xué)用語不能表示2-丁烯的是()A. B.CH3CH=CHCH3C. D.22、前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有幾種A.2 B.3 C.4 D.5二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)鍵線式表示的分子式__;系統(tǒng)命名法名稱是___.(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為___、___________.(3)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是________(單選)。A.與互為同系物B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質(zhì)性質(zhì),也可以表現(xiàn)出羧酸類物質(zhì)性質(zhì)②將水楊酸與___________溶液作用,可以生成;請(qǐng)寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_______________。24、(12分)乙醇是生活中常見的有機(jī)物,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng),A、B、C、D都是含碳化合物。(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并寫出③、④的反應(yīng)類型:反應(yīng)①:_____________。反應(yīng)②:_______________。反應(yīng)③的反應(yīng)類型:______________。反應(yīng)④的反應(yīng)類型:______________。(2)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖:請(qǐng)用①~⑤填寫化學(xué)反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置Ⅰ.與活潑金屬反應(yīng),鍵______________斷裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng),鍵______________斷裂25、(12分)為測(cè)定氨分子中氮、氫原子個(gè)數(shù)比。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:實(shí)驗(yàn)時(shí),先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的單質(zhì)銅。如圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。實(shí)驗(yàn)1測(cè)得反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量m1g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量m2g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L。實(shí)驗(yàn)2測(cè)得洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V2L。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出儀器a和b的名稱分別是:圓底燒瓶和______________。(2)檢查A裝置氣密性的操作是_____________________________。(3)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2分別選擇了不同的方法制取氨氣,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號(hào)和制備原理填或相關(guān)化學(xué)方程式寫在下表的空格中。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理實(shí)驗(yàn)1A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:①___________;實(shí)驗(yàn)2②______;濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③_______________。(4)實(shí)驗(yàn)1用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為______________。(列式子,不計(jì)算結(jié)果)(5)實(shí)驗(yàn)2用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_____________________。為此,實(shí)驗(yàn)2在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有某藥品的實(shí)驗(yàn)儀器重新實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出了合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該藥品和實(shí)驗(yàn)儀器的名稱分別是__________和____________。26、(10分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________________________。(2)導(dǎo)管a的作用是____________。儀器b的名稱是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機(jī)物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為__________E裝置的作用是____________。(填序號(hào))。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒有進(jìn)行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為___________________;27、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:其中CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O,并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如下圖)請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中可以選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫出制備丙烯的化學(xué)方程式:。(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a的作用是,裝置中b的作用是,c中盛裝的試劑是。(3)制丙烯時(shí),還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是(填序號(hào))①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液(4)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R—CHO+NaHSO3(飽和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:試劑1為,操作2為,操作3為。28、(14分)能源問題是人類社會(huì)面臨的重大課題。甲醇是未來重要的綠色能源之一。(1)已知:在25℃、101kPa下,1mol甲烷燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱890.31kJ。請(qǐng)寫出甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式__________。(2)由CO2和H2合成甲醇的化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g).在其他條件不變的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溫度對(duì)反應(yīng)的影響如下圖所示(注:T1、T2均大300℃)。①合成甲醇反應(yīng)的△H__________(填“>”、“<”或“=”)0。②平衡常數(shù)的表達(dá)式為:__________。溫度為T2時(shí)的平衡常數(shù)__________(填“>”、“<”或“=”)溫度為T1時(shí)的平衡常數(shù)。29、(10分)銨鹽是比較重要的鹽類物質(zhì),請(qǐng)回答下列問題:(1)氯化銨溶液可以清洗鐵器表面銹跡,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:_________________(2)實(shí)驗(yàn)表明氫氧化鎂可溶于氯化銨溶液中,兩個(gè)觀點(diǎn):氯化銨水解顯酸性中和OH-,使氫氧化鎂沉淀溶解平衡正移;銨根結(jié)合OH-,使氫氧化鎂沉淀溶解平衡正移。為了探究反應(yīng)機(jī)理,可向溶液中加入_____鹽溶液驗(yàn)證。(3)NH4SCN溶液與AgNO3溶液反應(yīng)會(huì)生成AgSCN沉淀。已知:室溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgSCN)=2.0×10-12,則AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN的平衡常數(shù)K=____________(4)常溫下向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,所得溶液的pH、溶液中NH4+和NH3·H2O物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與加入鹽酸的體積的關(guān)系如下圖所示,根據(jù)圖像回答下列問題。①表示NH3·H2O濃度變化的曲線是__________(填“A”或“B")。②NH3·H2O的電離常數(shù)為__________________(已知lg1.8=0.26)。③當(dāng)加入鹽酸體積為50mL時(shí),溶液中c(NH4+)-c(NH3·H2O)=_____mol/L(用數(shù)字表示)。(5)為了探究外界條件對(duì)氯化銨水解平衡的影響,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:實(shí)驗(yàn)序號(hào)

c(NH4Cl)/mol.L-1

溫度/℃

待測(cè)物理量

實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?/p>

0.5

30

x-Ⅱ

1.5

i

y

探究濃度對(duì)氯化銨水解平衡的影響Ⅲ

0.5

35

z

iiⅣ

2.0

40

m

探究溫度、濃度同時(shí)對(duì)氯化銨水解平衡的影響限選藥品和儀器:恒溫水浴、pH計(jì)、燒杯、0.1mol.L-1硝酸銀溶液、蒸餾水和各種濃度的NH4Cl溶液.①實(shí)驗(yàn)中,“待測(cè)物理量”是_______________②i=____________________;ii:___________________________________③上述表格中,y____(填“>”“<”或“=”)m.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子核外電子存在a-3=b-1=c+2=d+1;A、陰離子中核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)-電荷數(shù),c=核外電子數(shù)-2,d=核外電子數(shù)-1,所以質(zhì)子數(shù)c<d,離子的還原性Y2->Z-,故A錯(cuò)誤;B、元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性Z>Y,氫化物的穩(wěn)定性H2Y<HZ,故B錯(cuò)誤;C、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,其離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,原子序數(shù)W>X,所以離子半徑X>W(wǎng),第一電離能Z>Y>W(wǎng)>X,故C錯(cuò)誤;D、非金屬元素的電負(fù)性越大,電負(fù)性Z>Y>W(wǎng)>X;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子核外電子存在a-3=b-1=c+2=d+1;陰離子中核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)-電荷數(shù),據(jù)此分析;元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng);電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,其離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減??;同一周期,從左到右元素電負(fù)性遞增,同一主族,自上而下元素電負(fù)性遞減,據(jù)此分析得出答案。2、A【解題分析】溶液的酸堿性是根據(jù)溶液中H+濃度與OH-濃度的相對(duì)大小判斷,不能直接根據(jù)溶液的pH進(jìn)行判斷,當(dāng)c(H+)>c(OH-),溶液就呈酸性;當(dāng)c(H+)=c(OH-),溶液就呈中性;當(dāng)溶液中c(H+)<c(OH-),溶液就呈堿性;【題目詳解】A、KW=c(H+)c(OH-),c(H+)=Kw,即c(H+)=c(OH-),故溶液顯中性,故A正確,B、c(H+)=10-7mol·L-1的溶液,溶液的pH=7,pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時(shí),水的離子積常數(shù)是10-12,當(dāng)pH=6時(shí)溶液呈中性,當(dāng)pH=7時(shí)溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;C、pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時(shí),水的離子積常數(shù)是10-12,當(dāng)pH=6時(shí)溶液呈中性,當(dāng)pH=7時(shí)溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;D、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸與NaOH溶液混合后,充分反應(yīng)后,硫酸過量,溶液呈酸性,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查溶液的酸堿性的判斷,易錯(cuò)點(diǎn)C,注意不能根據(jù)溶液的pH值判斷溶液的酸堿性,要根據(jù)氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小判斷溶液的酸堿性。3、D【題目詳解】N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,則?S=0,依據(jù)?G=?H-T?S=+67>0,反應(yīng)在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故選:D。4、C【解題分析】①電離是電解質(zhì)在水溶液中離解出自由移動(dòng)離子的過程,不需要通電,故①錯(cuò)誤;②電解池是外加電源強(qiáng)迫下的氧化還原反應(yīng),必須加外加電源,故②正確;③電鍍池實(shí)質(zhì)是一個(gè)電解池,必須加外加電源,故③正確;④電化學(xué)腐蝕原理是原電池原理,原電池中不含電源,是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),故④錯(cuò)誤;故②③,答案選C。5、D【分析】某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,原子序數(shù)為34,為Se元素,為ⅥA族元素;【題目詳解】A.原子核外有34個(gè)電子,電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同,故A正確;B.核外電子分布于8個(gè)不同的能級(jí),則有8種不同的能量,故B正確;C.34個(gè)電子位于18個(gè)軌道,有18種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故C正確;D.為ⅥA族元素,價(jià)電子排布式為4s24p4,故D錯(cuò)誤;故選:D。6、C【解題分析】依據(jù)圖示知左邊裝置是電解池,右邊裝置是原電池,ab電極是電解池的電極,由電源判斷a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣,b為陽極產(chǎn)生的氣體是氧氣;cd電極是原電池的正負(fù)極,c是正極,d是負(fù)極。據(jù)此分析?!绢}目詳解】A項(xiàng),當(dāng)有0.2

mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a電極為電解池陰極,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,產(chǎn)生0.1mol氫氣,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),c電極上氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),B中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),d為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):2H2-4e-=4H+,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C。7、C【題目詳解】反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的K==100,1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的K1===10。故選C。8、C【解題分析】試題分析:A、甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ?mol-1,由于水在液態(tài)穩(wěn)定,則甲烷燃燒正確的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1,故A錯(cuò)誤;B、0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,因反應(yīng)為可逆反應(yīng),則1molN2和3molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱不是38.6kJ,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)蓋斯定律.反應(yīng)的焓變只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與過程無關(guān).所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH相同,故C正確;D、硫酸鈣是微溶物,生成硫酸鈣為放出熱量,故H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H<2×(-57.3)kJ/mol,故A錯(cuò)誤;故選C??键c(diǎn):考查了燃燒熱、中和熱、反應(yīng)熱與焓變的相關(guān)知識(shí)。9、B【解題分析】試題分析:A、棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺,平衡2NO2N2O4;加壓條件減小,混合氣體顏色變深,但壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng),顏色變淺,和平衡有關(guān),A不符合題意;B、對(duì)H2(g)+I2(g)2HI(g)反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量相等,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),氣體顏色變深是因?yàn)轶w積減小,I2的物質(zhì)的量濃度增大,不能用勒夏特列原理解釋,B符合題意。C、SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),加入過量的空氣,是增加氧氣的濃度,提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,和平衡有關(guān),C不符合題意;D、打開汽水瓶后,瓶中有大量氣泡,是減小壓強(qiáng),減小了二氧化碳在水中的溶解度,和平衡有關(guān),D不符合題意。故選B??键c(diǎn):考查了勒夏特列原理的相關(guān)知識(shí)。10、A【題目詳解】A、依據(jù)裝置圖可知,銅離子移向的電極為陰極,陰極和電源負(fù)極相連,a為負(fù)極,故A正確;B、通電氯化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣和銅,電離是氯化銅離解為陰陽離子,故B錯(cuò)誤;C、與b連接的電極是陽極,氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑,故C錯(cuò)誤;D、通電一段時(shí)間后,氯離子在陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),在陽極附近觀察到黃綠色氣體,故D錯(cuò)誤;故選A.11、C【題目詳解】A、純銀器在空氣中久置會(huì)被氧化變黑,不具備形成原電池的條件,所以為化學(xué)腐蝕,故A正確;B、當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),因?yàn)镕e比Sn更活潑,Sn、Fe形成原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,鍍層不再起到保護(hù)作用,故B錯(cuò)誤;C、在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕,因?yàn)镕e與Zn形成原電池,Zn作負(fù)極(陽極)被消耗,從而保護(hù)了正極(陰極)Fe,該防護(hù)方法稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故C正確;D、利用電解池原理進(jìn)行金屬防護(hù)的方法稱為外加電流的陰極保護(hù)法,使被保護(hù)金屬與直流電源的負(fù)極相連可防止金屬被腐蝕,所以將地下輸油鋼管與外加直流電源的負(fù)極相連,可保護(hù)鋼管不受腐蝕,故D正確。【題目點(diǎn)撥】本題考查金屬的腐蝕與防護(hù),注意把握金屬腐蝕的原理和電化學(xué)知識(shí)。金屬腐蝕一般分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕是金屬與氧化劑直接接觸反應(yīng),例如本題A項(xiàng);電化學(xué)腐蝕是不純的金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸,形成原電池而造成的腐蝕,例如題中B項(xiàng);金屬防護(hù)方法除了覆蓋保護(hù)層、改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)外,還可以根據(jù)電化學(xué)原理防護(hù),例如題中C、D涉及的犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。12、B【解題分析】根據(jù)核外電子排布式可確定最外層電子數(shù);根據(jù)最外層電子數(shù)可確定其可能的化合價(jià);根據(jù)電子排布式為1s22s22p63s23p1可知該元素原子價(jià)電子排布式為3s23p1,所以可能的化合價(jià)為+3價(jià)?!绢}目詳解】基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23p1,價(jià)電子為3s23p1,說明最外層電子數(shù)為3,在反應(yīng)中易失去,則最可能的化合價(jià)為+3價(jià)。本題答案為B。13、C【解題分析】A項(xiàng)、溫度、容積不變時(shí),通入HCl氣體,HCl與NH3反應(yīng)生成氯化銨,NH3的濃度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A不符合;B項(xiàng)、分離出一部分NH3,生成物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故B不符合;C項(xiàng)、容積不變,充入氮?dú)?,反?yīng)氣體混合物各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),故C符合;D項(xiàng)、充入氮?dú)?,保持壓?qiáng)不變,體積增大,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度降低,壓強(qiáng)降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D不符合;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,注意理解壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響本質(zhì)是影響反應(yīng)混合物的濃度進(jìn)而影響反應(yīng)速率導(dǎo)致平衡移動(dòng),注意充入不反應(yīng)氣體,容積不變,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度不變;保持壓強(qiáng)不變,體積增大,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度降低,平衡向體積增大的方向移動(dòng)。14、C【解題分析】A.該物質(zhì)中K+和C103-之間存在離子鍵、C103-內(nèi)原子之間存在非極性共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.1molK3C10中含有3molK+和1molC103-,含有的離子數(shù)目為4×1.02×1023,故B錯(cuò)誤;C.含有自由移動(dòng)離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下的K3C10中含有自由移動(dòng)的離子,所以能導(dǎo)電,故C正確;D.該物質(zhì)的化學(xué)式體現(xiàn)了K+與C103-的個(gè)數(shù)比為3:1,陰離子為C103-,不能寫成KC20,故D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)鍵、物質(zhì)的導(dǎo)電性、阿伏加德羅常數(shù)等知識(shí)點(diǎn),明確物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒之間作用力即可解答,注意該晶體中陰離子為C103-,為易錯(cuò)點(diǎn)。15、C【題目詳解】A.甲苯可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而苯不行,因此酸性高錳酸鉀可以區(qū)分二者,但是溴水無法區(qū)分二者,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1-己烯可以使溴水褪色而二甲苯不行,因此溴水可以區(qū)分二者,但是酸性高錳酸鉀無法區(qū)分二者,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯既不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)也不與溴水反應(yīng),1-己烯可以和二者反應(yīng),因此可以區(qū)分,C項(xiàng)正確;D.己烷和苯均不和酸性高錳酸鉀溶液、溴水反應(yīng),因此無法區(qū)分,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】雖然苯不與溴水反應(yīng),但是千萬不能認(rèn)為苯中加入溴水無現(xiàn)象,苯可以將溴水中的溴萃取出來,因此可以形成分層并且上層為橙紅色。16、D【題目詳解】A.電子在原子核外排布時(shí),總是先排在能量最低的電子層里,A錯(cuò)誤;B.原子核外各電子層最多能容納的電子數(shù)2n2,且最外層不得超過8個(gè)電子,所以鉀原子的M層有8個(gè)電子,N層有1個(gè)電子,B錯(cuò)誤;C.稀有氣體元素都形成了穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu),但與性質(zhì)非常活潑的物質(zhì)也會(huì)形成化合態(tài),比如XeF6,故C錯(cuò)誤;D.在1~18號(hào)元素中,最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的元素有3種,有氫、鈹、鋁,D正確;故答案D。17、B【題目詳解】A.增大壓強(qiáng),若單位體積內(nèi)活化分子的濃度增大,增大了活化分子的碰撞幾率,反應(yīng)速率才加快;若通過加入不參與反應(yīng)的氣體使壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率不變,故A錯(cuò)誤;B.SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)屬于熵增反應(yīng),必須在高溫下自發(fā)進(jìn)行,依據(jù)△H?T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行可知,則該反應(yīng)△H>0,故B正確;C.將NH3液化分離,平衡正向移動(dòng),且瞬間逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率不變,然后正反應(yīng)速率減小,故C錯(cuò)誤;D.在其他條件不變的情況下,平衡常數(shù)K越大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度較大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率就越高,故D錯(cuò)誤;故選B。18、B【解題分析】含有鉀元素的物質(zhì),灼燒,通過藍(lán)色鈷玻璃觀察,火焰成紫色,故B正確。19、B【分析】將容器體積縮小到一半若平衡不發(fā)生移動(dòng),則達(dá)到新的平衡時(shí)CO的濃度為原來的2倍,但實(shí)際上為1.6倍,說明平衡逆向移動(dòng),即縮小容器體積加壓時(shí)平衡逆向移動(dòng)?!绢}目詳解】A.根據(jù)分析可知平衡逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.平衡逆向移動(dòng),H2O的轉(zhuǎn)化率減小,故B正確;C.平衡逆向移動(dòng),CO的質(zhì)量減小,故C錯(cuò)誤;D.溫度不變平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為B。20、C【題目詳解】A.2-丁醇與金屬Na反應(yīng)斷裂的是O-H鍵,故A錯(cuò)誤;B.在Cu催化下與O2反應(yīng)斷裂的是C-H鍵和O-H鍵,故B錯(cuò)誤;C.與HBr在加熱條件下反應(yīng)斷裂的是C-O鍵,故C正確;D.與乙酸在適當(dāng)條件下發(fā)生酯化反應(yīng)斷裂的是O-H鍵,故D錯(cuò)誤;故答案選C。21、C【題目詳解】A.是2﹣丁烯的鍵線式形式,故A正確;B.CH3CH=CHCH3是2﹣丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式形式,故B正確;C.表示的是1﹣丁烯的球棍模型形式,故C錯(cuò)誤;D.是2﹣丁烯的電子式形式,故D正確。故答案為C。22、D【題目詳解】第一周期中,有一個(gè)未成對(duì)電子的是1s1;

第二周期中,未成對(duì)電子是兩個(gè)的有兩種:1s22s22p2和1s22s22p4;

第三周期中,未成對(duì)電子是三個(gè)的是:1s22s22p63s23p3;

第四周期中未成對(duì)電子是四個(gè)的是1s22s22p63s23p63d64s2,共有5種。A.2不符合題意;B.3不符合題意;C.4不符合題意;D.5不符合題意;

答案:D?!绢}目點(diǎn)撥】前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同,即第一周期有1個(gè)未成對(duì)電子,第二周期有2個(gè)未成對(duì)電子數(shù),第三周期有3個(gè)未成對(duì)電子數(shù),第四周期有4個(gè)未成對(duì)電子數(shù),結(jié)合電子排布規(guī)律來解答。二、非選擇題(共84分)23、C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【題目詳解】(1)在鍵線式表示中,頂點(diǎn)和折點(diǎn)為C原子,剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,則表示的分子式是C6H14;選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子;從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈甲基在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為2-甲基戊烷;(2)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)是酚羥基和酯基;(3)①A.水楊酸分子中含有羧基和酚羥基,而分子中羥基連接在苯環(huán)的側(cè)鏈上,屬于芳香醇,因此二者結(jié)構(gòu)不相似,它們不能互為同系物,A錯(cuò)誤;B.水楊酸分子中-OH上的H原子可能不在苯環(huán)的平面上,因此水楊酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B錯(cuò)誤;C.水楊酸分子中含有酚-OH、-COOH,則該物質(zhì)既可以看成是酚類物質(zhì),也可以看成是羧酸類物質(zhì),因此水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質(zhì)的性質(zhì),也能表現(xiàn)出羧酸類物質(zhì)性質(zhì),C正確;故合理選項(xiàng)是C;②水楊酸分子中含有酚羥基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能夠與NaOH或Na2CO3發(fā)生反應(yīng),則由水楊酸與NaOH溶液或Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生和水;而可以NaHCO3與反應(yīng)產(chǎn)生、水、CO2,該反應(yīng)的化學(xué)化學(xué)方程式為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。24、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反應(yīng)氧化反應(yīng)①①③【分析】乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;乙醇點(diǎn)燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛;【題目詳解】(1)反應(yīng)①是乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反應(yīng)②是乙醇燃燒生成二氧化碳和水,反應(yīng)方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反應(yīng)③是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)類型酯化(或取代)反應(yīng)。反應(yīng)④是乙醇在銅催化作用下氧化成乙醛,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(2)Ⅰ.乙醇與活潑金屬反應(yīng)生成乙醇鈉,乙醇鈉的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①斷裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,乙醛的結(jié)構(gòu)式是,所以是鍵①③斷裂。七、元素或物質(zhì)推斷題25、長(zhǎng)頸漏斗連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱。(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4B氫氧化鈉溶于氨水后放熱和增加氫氧根濃度均促進(jìn)NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-;向逆方向移動(dòng),使更多的氨氣逸出8V1:11.2(m1-m2)濃硫酸吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高堿石灰(或氧化鈣等)干燥管(或U型管)【分析】根據(jù)裝置的特征確定儀器的名稱并檢查氣密性的操作方法;結(jié)合反應(yīng)原理選擇實(shí)驗(yàn)裝置和書寫反應(yīng)方程式;結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別計(jì)算出氫和氮原子的物質(zhì)的量即可解題。【題目詳解】(1)儀器a名稱是圓底燒瓶、儀器b的名稱是長(zhǎng)頸漏斗;(2)檢查A裝置氣密性的具體操作方法是連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱;(3)實(shí)驗(yàn)1:氫氧化鈣與硫酸銨反應(yīng)生成硫酸鈣、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4;實(shí)驗(yàn)2:濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨氣揮發(fā)放出氣體,故選B裝置;氫氧化鈉溶于氨水后放熱使氨氣溶解度降低,增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-向逆方向移動(dòng),加快氨氣逸出;(4)反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為m1g、氧化銅反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成的銅的質(zhì)量為m2g,則氧化銅中氧元素的質(zhì)量為m1-m2,根據(jù)原子守恒,則生成的水中氧原子的物質(zhì)的量為mol;水中氫原子個(gè)數(shù)是氧原子個(gè)數(shù)的兩倍,因此氫原子的物質(zhì)的量為mol×2=mol,生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L,則氮?dú)庵械拥奈镔|(zhì)的量為mol=mol;因此氮?dú)湓觽€(gè)數(shù)比為mol:mol=8V1:11.2(m1-m2);(5)實(shí)驗(yàn)2用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高,因此在洗氣瓶D前的位置應(yīng)增加了一個(gè)裝有堿石灰(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的干燥管(或U型管)只吸收水,減小誤差?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氨氣的制備及氨氣的組成測(cè)量,利用了氨氣的還原性,能準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)中生成的水和氮?dú)獾牧渴菍?shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)2的易錯(cuò)點(diǎn)是硫酸吸收了水和氨氣,導(dǎo)致誤差增大。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解題分析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致;根據(jù)裝置圖分析儀器b的名稱;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì);(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有甲烷、氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機(jī)物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳難溶于水,氯化氫易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w?!绢}目詳解】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水,反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致,所以導(dǎo)管a的作用是平衡氣壓,使液體能夠順利流下;根據(jù)裝置圖,儀器b的名稱是干燥管;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),D的作用是除去過量的氯氣;(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有機(jī)物難溶于水、氯化氫易溶于水,所以從E中分離出鹽酸的最佳方法為分液,E裝置的作用是防止倒吸、吸收氯化氫,故選CD;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體,所以經(jīng)過E裝置后的氣體中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w,負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+。【題目點(diǎn)撥】本題考查氯氣的制備以及甲烷與氯氣的取代反應(yīng)、除雜、尾氣處理、混合物的分離、燃料電池電極反應(yīng)式的書寫等,掌握反應(yīng)的原理、準(zhǔn)確把握產(chǎn)物的性質(zhì)是答題的關(guān)鍵。27、(1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O;(2分)(2)保證分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)平衡,便于液體順利流下(2分)作為安全瓶,防倒吸(2分)NaOH溶液(2分)(3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也給分)(2分)(4)飽和NaHSO3溶液(1分)萃?。?分)蒸餾(1分)【題目詳解】(1)制備丙烯選用2-丙醇和濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。答案:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。(2)在題給裝置中,a的作用保持分液漏斗和燒瓶?jī)?nèi)的氣壓相等,以保證分液漏斗內(nèi)的液體能順利加入燒瓶中;b主要是起安全瓶的作用,以防止倒吸;c為除去CO中的酸性氣體,選用NaOH溶液,d為除去CO中的H2O,試劑選用濃硫酸;答案:保證分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)平衡,便于液體順利流下、作為安全瓶、防倒吸、NaOH溶液。(3)檢驗(yàn)丙烯和少量SO2、CO2及水蒸氣組成的混合氣體各成分時(shí),應(yīng)首先選④無水CuSO4檢驗(yàn)水蒸氣,然后

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論