藥物分析（南昌大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)

藥物分析（南昌大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)南昌大學(xué)

第一章測(cè)試

藥物分析測(cè)定手段不包括的測(cè)定方法為（）。

A:HPLC

B:GMP

C:TLC

D:GC

E:UV

答案:GMP

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫符號(hào)是（）

A:GLP

B:GMPC:GAPD:GCPE:GSP

答案:GMP

藥物分析學(xué)科是一門（）

A:基礎(chǔ)學(xué)科B:方法學(xué)科C:邊緣學(xué)科

D:專業(yè)學(xué)科E:交叉學(xué)科

答案:方法學(xué)科;專業(yè)學(xué)科

藥物分析的任務(wù)是()

A:藥物研制過程的分析監(jiān)控B:藥理動(dòng)物模型研究

C:常規(guī)藥品檢驗(yàn)D:參與臨床藥學(xué)研究E:制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:藥物研制過程的分析監(jiān)控;常規(guī)藥品檢驗(yàn);參與臨床藥學(xué)研究;制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)藥品質(zhì)量控制的全過程起指導(dǎo)作的法令性文件包括（）

A:GLPB:GOD

C:GAPD:GCPE:GMP

答案:GLP;GAP;GCP;GMP

第二章測(cè)試

《中華人民共和國(guó)藥典》出版了多少版本（）

A:9版

B:11版

C:8版

D:10版

E:12版

答案:11版

現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》分為幾部（）

A:一部

B:四部

C:三部

D:二部

E:五部

答案:四部

《中華人民共和國(guó)藥典》凡例中規(guī)定室溫是指（）

A:20~25℃

B:25℃

C:10~30℃

D:20℃

E:2~10℃

答案:10~30℃

《中華人民共和國(guó)藥典》凡例中規(guī)定乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）

A:中性乙醇

B:95%的乙醇

C:無水乙醇

D:75%的乙醇

E:絕對(duì)無水乙醇

答案:95%的乙醇

下述藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力的是（）

A:國(guó)際藥典

B:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C:工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D:國(guó)家藥典

E:地方標(biāo)準(zhǔn)

答案:國(guó)家藥典

第三章測(cè)試

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味所歸屬的項(xiàng)目是()

A:專屬鑒別

B:含量測(cè)定

C:一般鑒別

D:檢查

E:性狀

答案:性狀

中國(guó)藥典收載的毛細(xì)管熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種？測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（）

A:4種，第二法B:2種，第一法C:4種，第一法

D:3種，第一法E:3種，第二法

答案:3種，第一法

mp代表那個(gè)物理常數(shù)（）。

A:折光率B:比旋度C:百分吸收系數(shù)D:沸點(diǎn)

E:熔點(diǎn)

答案:熔點(diǎn)

熒光分光光度（）

A:組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

B:橫坐標(biāo)以㎝-1表示，縱坐標(biāo)以T%表示

C:測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

D:測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

E:檢測(cè)器與光源成90°角

答案:檢測(cè)器與光源成90°角

藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（）

A:藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一

B:在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0μg

C:在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg

D:藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg

E:在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μg

答案:藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一

第四章測(cè)試

檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml?()

A:1mlB:0.4mlC:20ml

D:2mlE:0.2ml

答案:1ml

中國(guó)藥典規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是（）

A:使檢查反應(yīng)完全B:藥物中含氯化物的量均在此范圍C:加速反應(yīng)

D:所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E:避免干擾

答案:所產(chǎn)生的濁度梯度明顯

藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液是（）

A:標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液B:標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇C:標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液D:標(biāo)準(zhǔn)醋酸鈉溶液

E:標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液

答案:標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液

現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用《中國(guó)藥典》上收載的重金屬檢查的哪種方法（）

A:五法

B:二法C:一法D:四法E:三法

答案:三法

Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（）

A:三氧化二砷B:砷斑C:膠態(tài)銀

D:銻斑E:膠態(tài)砷

答案:膠態(tài)銀

第五章測(cè)試

氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選()

A:NaOH+H2O2混合液

B:NaOH+HCl混合液C:水

D:NaOH+水的混合液E:H2O2+水的混合液

答案:NaOH+水的混合液

紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定，中國(guó)藥典規(guī)定（）

A:測(cè)定不同波長(zhǎng)下的吸收系數(shù)

B:使用重鉻酸鉀水溶液

C:要求在220nm波長(zhǎng)處透光率＜0.8%

D:使用亞硝酸鈉甲醇溶液

E:配制成5%的濃度

答案:測(cè)定不同波長(zhǎng)下的吸收系數(shù)

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示（）

A:限度

B:準(zhǔn)確度C:回收率D:精密度E:純凈度

答案:精密度

在較短時(shí)間內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為（）

A:重復(fù)性

B:中間精密度

C:穩(wěn)定性

D:耐用性

E:重現(xiàn)性

答案:重復(fù)性

氣相色譜法最常用的檢測(cè)器是（）

A:電化學(xué)檢測(cè)器

B:蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

C:電子俘獲檢測(cè)器

D:火焰離子檢測(cè)器

E:二極管陣列檢測(cè)器

答案:火焰離子檢測(cè)器

第六章測(cè)試

藥物制劑的檢查中()

A:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同

B:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同

C:雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)

D:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目為一般雜質(zhì)檢查

E:不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查

答案:雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)

片劑中的硬脂酸鎂對(duì)哪種含量測(cè)定方法有干擾()

A:鈰量法

B:非水滴定法

C:亞硝酸鈉法

D:碘量法

E:HPLC法

答案:非水滴定法

片劑的質(zhì)量分析主要包括()

A:主藥的含量測(cè)定

B:劑型檢查規(guī)定項(xiàng)目

C:性狀檢驗(yàn)

D:熱原檢查

E:鑒別試驗(yàn)

答案:主藥的含量測(cè)定

;劑型檢查規(guī)定項(xiàng)目

;性狀檢驗(yàn)

;鑒別試驗(yàn)

藥物制劑的含量測(cè)定方法與原料藥的含量測(cè)定方法相同。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

復(fù)方制劑的分析不僅要考慮賦形劑、附加劑干擾有效成分的分析，還需要考慮各有效成分之間的相互影響。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

藥理作用強(qiáng)度與下列哪一項(xiàng)最相關(guān)（）

A:與蛋白結(jié)合藥物濃度

B:血液中游離藥物和結(jié)合藥物總濃度

C:血液中游離藥物濃度

D:尿液濃度

E:服用藥物量

答案:血液中游離藥物濃度

表示生物介質(zhì)中能被可靠定量的分析物的最低濃度是（）

A:最低檢測(cè)濃度

B:線性范圍

C:定量下限

D:檢測(cè)限

E:回收率

答案:定量下限

生物樣品的穩(wěn)定性驗(yàn)證試驗(yàn)有()

A:凍融穩(wěn)定性

B:影響因素試驗(yàn)

C:短期穩(wěn)定性

D:加速試驗(yàn)

E:長(zhǎng)期穩(wěn)定性

答案:凍融穩(wěn)定性

;短期穩(wěn)定性

;長(zhǎng)期穩(wěn)定性

血液加抗凝劑后經(jīng)離心的淡黃色上清液為血清。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

體內(nèi)樣品前處理目的是使待測(cè)藥物游離，去除基質(zhì)干擾，滿足測(cè)定方法要求。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥（）

A:與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物

B:與溴試液反應(yīng)，溴試液褪色

C:與亞硝酸鈉－硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物

D:與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀

E:與甲醛－硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物

答案:與溴試液反應(yīng)，溴試液褪色

巴比妥類藥物與堿溶液共熱，可以水解釋放()

A:氨氣

B:氧氣

C:鹽酸

D:一氧化碳

E:二氧化碳

答案:氨氣

下列反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類鑒別反應(yīng)的是()

A:鈉元素反應(yīng)

B:不飽和鍵反應(yīng)

C:銀鹽反應(yīng)

D:芳環(huán)反應(yīng)

E:銅鹽反應(yīng)

答案:銀鹽反應(yīng)

;銅鹽反應(yīng)

巴比妥類藥物可與強(qiáng)堿反應(yīng)生成水溶性的鹽類，一般為鈉鹽。其鈉鹽易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

5,5-取代的巴比妥類藥物在pH=2的酸性溶液中，發(fā)生一級(jí)電離，于240nm處有最大吸收。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

下列芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別的是()。

A:丙磺舒B:貝諾酯

C:苯甲酸鈉D:布洛芬

E:水楊酸

答案:布洛芬

苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是()。

A:紅色沉淀

B:紅色配位化合物

C:白色沉淀D:赭色沉淀E:紫堇色配位化合物

答案:赭色沉淀

滴定水楊酸類藥物時(shí)，采用中性乙醇作為溶劑，其中性是指（）

A:除去乙醇中的堿性雜質(zhì)

B:溶劑的pH為7

C:對(duì)甲基紅顯中性

D:對(duì)所用的指示劑顯中性

E:對(duì)甲基橙顯中性

答案:對(duì)所用的指示劑顯中性

氯貝丁酯中檢查對(duì)氯酚的方法有（）

A:NP—HPLC

B:RP—HPLC

C:剩余滴定法

D:GC

E:UV法

答案:NP—HPLC

;GC

水楊酸酸性比苯甲酸強(qiáng)，是因?yàn)樗畻钏岱肿又恤然c鄰位羥基形成分子內(nèi)氫鍵。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

取對(duì)乙酰氨基酚W（g），置250mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50mL溶解后，加水至刻度，搖勻；精密量取5mL，稀釋至100mL；在257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為A，對(duì)乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715，則其含量百分率的計(jì)算式為：（）難

A:

B:

C:

D:

E:

答案:

在亞硝酸鈉滴定法中，溴化鉀的作用是（）

A:穩(wěn)定劑

B:反應(yīng)物

C:指示劑

D:催化劑

E:離子強(qiáng)度劑

答案:催化劑

鹽酸普魯卡因注射液中產(chǎn)生的特殊雜質(zhì)是（）

A:醋酸

B:對(duì)氨基苯甲酸

C:對(duì)氨基苯磺酸

D:甲酸

E:苯酚

答案:對(duì)氨基苯甲酸

下列藥物可以與酸性亞硝酸鈉試液反應(yīng)生成白色沉淀的是（）

A:鹽酸丁卡因

B:對(duì)氨基水楊酸鈉

C:腎上腺素

D:對(duì)乙酰氨基酚

E:苯佐卡因

答案:鹽酸丁卡因

在亞硝酸鈉滴定法中加入過量鹽酸的作用有（）

A:防止生成偶氮氨基化合物

B:增加酸性

C:提高重氮鹽的穩(wěn)定性

D:防止亞硝酸鈉分解

E:加快重氮化反應(yīng)速度

答案:防止生成偶氮氨基化合物

;提高重氮鹽的穩(wěn)定性

;加快重氮化反應(yīng)速度

第十一章測(cè)試

用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物含量時(shí)，水相pH值應(yīng)選擇（）

A:其他選項(xiàng)均不對(duì)

B:酸性染料以分子形式存在時(shí)的pH

C:生物堿全部以游離形式存在時(shí)的pH

D:離子對(duì)以分子形式存在時(shí)的pH

E:生物堿全部以陽離子形式存在，酸性染料以In-形式存在時(shí)的pH

答案:生物堿全部以陽離子形式存在，酸性染料以In-形式存在時(shí)的pH

下列藥物能發(fā)生綠奎寧反應(yīng)的是（）

A:異煙肼

B:地西泮

C:硫酸奎寧

D:氯丙嗪

E:硝苯地平

答案:硫酸奎寧

提取酸堿滴定法用于含量測(cè)定時(shí)最常用的堿化試劑是（）

A:氫氧化鉀

B:氯化銨

C:碳酸氫鈉D:氨水E:氫氧化鈉

答案:氨水

非水溶液滴定法主要用于在水溶液中不能被滴定的生物堿及生物堿鹽的含量測(cè)定。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

采用非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料藥和硫酸奎寧片含量時(shí)，每1mol樣品消耗高氯酸的量是相同的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

異煙肼中需檢查的特殊雜質(zhì)是（）

A:PABA

B:游離肼

C:硫酸

D:苯肼

E:醋酸

答案:游離肼

下列藥物水解后能發(fā)生重氮化—偶合反應(yīng)的是（）

A:地西泮

B:氯丙嗪

C:奧沙西泮

D:尼可剎米

E:異煙肼

答案:奧沙西泮

可用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有()

A:二硝基氯苯反應(yīng)

B:坂口反應(yīng)

C:茚三酮反應(yīng)

D:硫色素反應(yīng)

E:戊烯二醛反應(yīng)

答案:二硝基氯苯反應(yīng)

;戊烯二醛反應(yīng)

吩噻嗪類藥物可與鈀離子絡(luò)合顯色，該反應(yīng)不受硫氮雜蒽母核氧化產(chǎn)物砜和亞砜的影響。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

現(xiàn)行中國(guó)藥典鹽酸環(huán)丙沙星中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的是TLC和HPLC法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十三章測(cè)試

維生素A中能產(chǎn)生紫外吸收的結(jié)構(gòu)是（）。

A:共軛多烯醇側(cè)鏈

B:醋酸酯

C:環(huán)已烯

D:棕櫚酸酯

E:甲基

答案:共軛多烯醇側(cè)鏈

維生素C分子中顯酸性的結(jié)構(gòu)是（）。

A:烯二醇基

B:酚羥基

C:酰亞胺基

D:羧基

E:內(nèi)酯

答案:烯二醇基

能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）。

A:維生素D

B:維生素E

C:維生素C

D:維生素A

E:維生素B1

答案:維生素B1

需要檢查麥角固醇的維生素是（）。

A:維生素E

B:維生素A

C:維生素D

D:維生素B1

E:維生素C

答案:維生素D

三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A的含量時(shí)，確定三點(diǎn)波長(zhǎng)的正確方法是（）。

A:雜質(zhì)的相關(guān)吸收點(diǎn)為兩側(cè)點(diǎn)

B:兩側(cè)點(diǎn)用等波長(zhǎng)差法確定

C:雜質(zhì)的無吸收點(diǎn)為中間點(diǎn)

D:兩側(cè)點(diǎn)用等吸收比法確定

E:中間點(diǎn)為維生素A的最大吸收波長(zhǎng)

答案:雜質(zhì)的相關(guān)吸收點(diǎn)為兩側(cè)點(diǎn)

;兩側(cè)點(diǎn)用等波長(zhǎng)差法確定

;中間點(diǎn)為維生素A的最大吸收波長(zhǎng)

由于維生素C的氧化性，能與2，6-二氯靛酚試液作用發(fā)生顏色變化。（）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十四章測(cè)試

甾體激素類藥物最常用的含量測(cè)定方法有（）。

A:高效液相色譜法

B:A+B

C:分光光度法

D:氣相色譜法

E:旋光法

答案:A+B

Kober反應(yīng)是指（）。

A:孕激素與硫酸乙醇共熱呈色

B:維生素A與無水三氯化銻的無醇氯仿溶液呈色。

C:皮質(zhì)激素與硫酸一乙醇共熱呈色

D:異丙嗪于酸性條件下與鈀離子呈色。

E:雌性激素與硫酸－乙醇共熱呈色，用水或稀硫酸稀釋后加熱顏色改變。

答案:雌性激素與硫酸－乙醇共熱呈色，用水或稀硫酸稀釋后加熱顏色改變。

甾體激素類藥物用四氮唑鹽顯色測(cè)定時(shí)須在堿性條件下進(jìn)行，下列可適用的堿是（）。

A:氨試液

B:碳酸氫鈉

C:三乙胺

D:氫氧化四甲基銨

E:氫氧化鈉維生素

答案:氫氧化四甲基銨

甾體激素類藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查，常采用()法進(jìn)行檢查。

A:電泳法

B:紫外分光光度法

C:氣相色譜法

D:薄層色譜法

E:紅外分光光度法

答案:薄層色譜法

四氮唑鹽比色法測(cè)定甾體激素類藥物含量時(shí)的影響因素有（）。

A:氣與光線的影響

B:藥物分子中基團(tuán)的影響

C:不易受外界條件影響

D:溫度和時(shí)間的影響

E:溶劑和水分的影響

答案:氣與光線的影響

;藥物分子中基團(tuán)的影響

;溫度和時(shí)間的影響

;溶劑和水分的影響

第十五章測(cè)試

硫酸鏈霉