藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽理工大學(xué)

藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽理工大學(xué)安徽理工大學(xué)

第一章測試

凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（）。

A:藥物B:天然藥物C:化學(xué)藥物D:合成有機(jī)藥物

答案:藥物

下列哪些不是天然藥物（）。

A:合成藥物B:植物藥C:抗生素D:生化藥物

答案:合成藥物

按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括（）。

A:通用名B:化學(xué)名C:商品名D:常用名

答案:通用名;化學(xué)名;商品名

藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于（）。

A:藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用B:藥物對受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用C:藥物可以產(chǎn)生新的生理作用D:藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足

答案:藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用;藥物對受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用;藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足

通用名可以申請知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

第二章測試

藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的（）。

A:理化性質(zhì)B:吸收C:代謝D:分布

答案:理化性質(zhì)

藥物常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成離子型再起作用，因此藥物需要有適宜的（）。

A:極性B:分子量C:官能團(tuán)D:解離度

答案:解離度

先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，包括（）。

A:天然產(chǎn)物B:現(xiàn)有藥物C:組合化學(xué)和高通量篩選及計(jì)算機(jī)靶向篩選D:活性內(nèi)源性物質(zhì)

答案:天然產(chǎn)物;現(xiàn)有藥物;組合化學(xué)和高通量篩選及計(jì)算機(jī)靶向篩選;活性內(nèi)源性物質(zhì)

先導(dǎo)化合物的傳統(tǒng)優(yōu)化方法，包括（）。

A:生物電子等排替換B:軟藥設(shè)計(jì)C:前藥設(shè)計(jì)D:計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)

答案:生物電子等排替換;軟藥設(shè)計(jì);前藥設(shè)計(jì)

結(jié)構(gòu)非特異性藥物的生物活性對其結(jié)構(gòu)上微小的改變基本無影響。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第三章測試

芳香化合物在體內(nèi)酶的催化下，首先被氧化成（）。

A:水合物B:酚類化合物C:環(huán)氧化合物D:醌類化合物

答案:環(huán)氧化合物

下列不是含氮化合物的體內(nèi)氧化代謝途徑的是（）。

A:N-脫烷基化B:N-氧化C:β-位氧化D:脫氨反應(yīng)

答案:β-位氧化

第I項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，包括（）。

A:脫鹵素反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:還原反應(yīng)D:水解反應(yīng)

答案:脫鹵素反應(yīng);氧化反應(yīng);還原反應(yīng);水解反應(yīng)

第II項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化結(jié)合反應(yīng)，包括（）。

A:谷胱甘肽結(jié)合B:與氨基化合物結(jié)合C:硫酸酯化結(jié)合D:葡聚糖酸的結(jié)合

答案:谷胱甘肽結(jié)合;硫酸酯化結(jié)合;葡聚糖酸的結(jié)合

CYP-450酶系具有氧化-還原雙重功能。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第四章測試

鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。

A:N-氧化嗎啡物B:阿撲嗎啡C:苯嗎喃D:雙嗎啡

答案:阿撲嗎啡

下列不屬于苯并二氮卓藥物的是（）。

A:三唑侖B:氯氮卓C:地西泮D:唑吡坦

答案:唑吡坦

鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有（）。

A:三環(huán)類B:巴比妥類C:苯并氮卓類D:咪唑并吡啶類

答案:巴比妥類;苯并氮卓類;咪唑并吡啶類

在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有（）。

A:羥基的?；疊:除去D環(huán)C:氮上的烷基化D:羥基的烷基化

答案:羥基的?；?氮上的烷基化;羥基的烷基化

屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的藥物有（）。

A:氟西汀B:文拉法辛C:舍曲林D:氟伏沙明

答案:氟西汀;舍曲林;氟伏沙明

第五章測試

臨床藥用(－)-ephedrine的結(jié)構(gòu)是（）。

A:B:C:D:

答案:

若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為（）。

A:－CH2－B:－O－C:－NH－D:－S－

答案:－S－

下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。

A:季銨氮原子上以甲基取代為最好B:季銨氮原子為活性必需C:乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)D:在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳。當(dāng)主鏈長度增加時(shí)，活性迅速下降

答案:季銨氮原子上以甲基取代為最好;季銨氮原子為活性必需;在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳。當(dāng)主鏈長度增加時(shí)，活性迅速下降

腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系包括（）。

A:β-碳上通常帶有醇羥基，其絕對構(gòu)型以S構(gòu)型為活性體B:具有β-苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架化C:α-碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長D:N上取代基對α和β受體效應(yīng)的相對強(qiáng)弱有顯著影響

答案:具有β-苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架化;α-碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長;N上取代基對α和β受體效應(yīng)的相對強(qiáng)弱有顯著影響

非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是（）。

A:對外周組胺H1受體選擇性高，對中樞受體親和力低B:難以進(jìn)入中樞C:未及進(jìn)入中樞已被代謝D:具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消

答案:對外周組胺H1受體選擇性高，對中樞受體親和力低;難以進(jìn)入中樞

第六章測試

屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是（）。

A:依普沙坦B:氯沙坦C:纈沙坦D:坎地沙坦

答案:依普沙坦

下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）。

A:阿托伐他汀B:普伐他汀C:洛伐他汀D:美伐他汀

答案:阿托伐他汀

二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是（）。

A:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對位取代活性下降B:4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基C:1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需D:3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙酰基或氰基活性降低，若為硝基則激活鈣通道

答案:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對位取代活性下降;4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基;1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需;3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档停魹橄趸鶆t激活鈣通道

屬于選擇性β1受體拮抗劑有（）。

A:倍他洛爾B:拉貝洛爾C:阿替洛爾D:美托洛爾體

答案:倍他洛爾;阿替洛爾;美托洛爾體

NO供體藥物嗎多明在臨床上用于（）。

A:抗血栓B:哮喘C:緩解心絞痛D:擴(kuò)血管

答案:抗血栓;緩解心絞痛;擴(kuò)血管

第七章測試

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是（）。

A:唑吡坦B:西咪替丁C:鹽酸丙咪嗪D:三唑侖

答案:西咪替丁

下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（）。

A:昂丹司瓊B:多潘立酮C:西咪替丁D:雙環(huán)醇

答案:昂丹司瓊

抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)（）。

A:含有噻唑環(huán)B:含有咪唑環(huán)C:含有硝基D:含有呋喃環(huán)

答案:含有硝基;含有呋喃環(huán)

5-HT3鎮(zhèn)吐藥的主要結(jié)構(gòu)類型有（）。

A:二苯甲醇類B:取代的苯甲酰胺類C:吲哚甲酰胺類D:三環(huán)類

答案:二苯甲醇類;三環(huán)類

用作“保肝”的藥物有（）。

A:水飛薊賓B:熊去氧膽酸C:多潘立酮D:聯(lián)苯雙酯

答案:水飛薊賓;聯(lián)苯雙酯

第八章測試

下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個(gè)對胃腸道的副作用較小（）。

A:布洛芬B:雙氯芬酸C:塞來昔布D:萘普生

答案:塞來昔布

臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體（）。

A:外消旋體B:內(nèi)消旋體C:右旋體D:左旋體

答案:外消旋體

下列說法不正確的是（）。

A:COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)B:制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C:阿司匹林主要抑制COX-1D:阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的

答案:制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng);阿司匹林主要抑制COX-1;阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的

下列非甾體抗炎藥物中，體外有活性的是（）。

A:雙氯芬酸B:塞來昔布C:萘丁美酮D:萘普生

答案:雙氯芬酸;塞來昔布;萘普生

下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有（）。

A:B:C:D:

答案:;

第九章測試

烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）。

A:硝基咪唑類B:乙撐亞胺類C:氮芥類D:磺酸酯類

答案:硝基咪唑類

抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）。

A:嘌呤類抗代謝物B:嘧啶類抗代謝物C:亞硝基脲類烷化劑D:氮芥類烷化劑

答案:亞硝基脲類烷化劑

下列藥物是抗代謝藥物的是（）。

A:卡莫司汀B:氟尿嘧啶C:甲氨喋呤D:鹽酸阿糖胞苷

答案:氟尿嘧啶;甲氨喋呤;鹽酸阿糖胞苷

直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有（）。

A:環(huán)磷酰胺B:卡莫司汀C:卡鉑D:鹽酸阿糖胞苷

答案:環(huán)磷酰胺;卡莫司汀;卡鉑

下列哪些說法是正確的（）。

A:氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物B:抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物C:順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合D:芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小

答案:氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物;順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合;芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小

第十章測試

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（）。

A:6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解B:β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸C:分解為青霉醛和青霉胺D:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

答案:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（）。

A:氨曲南B:亞胺培南C:舒巴坦D:克拉維酸

答案:氨曲南

下列藥物中