藥物化學(xué)網(wǎng)課測(cè)試題及答案

藥物化學(xué)爾雅網(wǎng)課測(cè)試題及答案1【單選題】以受體作為藥物的作用靶點(diǎn)()

A氯貝膽堿

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利2【單選題】阿司匹林以()作為藥物的作用靶點(diǎn)

A受體

B酶

C核酸

D離子通道3【單選題】硝苯地平以()離子通道作為藥物作用靶點(diǎn),用于治療高血壓

A鉀

B鈣

C鈉

D鎂4【單選題】國(guó)際非專有名,又叫()

A化學(xué)名

B商品名

C通用名,

D俗名5【單選題】1.40年代是()的時(shí)代。

A霉素類抗生素

B胺類藥物

C合成抗生素

D素類藥物1-1：ABBCA1【單選題】藥物化學(xué)成為連接()與生命科學(xué)并使其融合為一體的交叉學(xué)科

A物理

B化學(xué)

C數(shù)學(xué)

D生物2【單選題】40年代是()的時(shí)代。

A青霉素類抗生素

B磺胺類藥物

C半合成抗生素

D激素類藥物3【單選題】從()中提純了嗎啡

A可卡因

B阿片

C古柯葉

D青蒿4【單選題】阿司匹林是以()藥作為上市。

A解熱鎮(zhèn)痛藥

B鎮(zhèn)靜催眠藥

C抗精神失常

D中樞興奮藥5【單選題】口服避孕藥是()年代開(kāi)發(fā)的

A30

B40

C50

D60BABAD6【單選題】藥物的作用靶點(diǎn)究竟有()

A受體

酶

核酸

B受體

核酸

C受體

酶

核酸

離子通道

D酶

核酸

離子通道7【單選題】以受體作為藥物的作用靶點(diǎn)()

A氯貝膽堿

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利8【單選題】阿司匹林以()作為藥物的作用靶點(diǎn)

A受體

B酶

C核酸

D離子通道9【單選題】硝苯地平以()離子通道作為藥物作用靶點(diǎn),用于治療高血壓

A鉀

B鈣

C鈉

D鎂10【單選題】國(guó)際非專有名,又叫()

A化學(xué)名

B商品名

C通用名,

D俗名1-2：BABADCABBC1【單選題】新藥的發(fā)現(xiàn)通常分為四個(gè)階段,以下選項(xiàng)不屬于四個(gè)階段的內(nèi)容的是()

A靶分子的確定和選擇

B先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

C先導(dǎo)化合物的優(yōu)化

D藥物開(kāi)發(fā)2【單選題】以下用于先導(dǎo)物優(yōu)化的方法,不正確的是()

A前藥設(shè)計(jì)

B軟藥設(shè)計(jì)

C硬藥設(shè)計(jì)

D生物電子等排體替換3【單選題】哪一期的臨床試驗(yàn)是在患者身上進(jìn)行的()

AI期

BII期

CIII期

D都是4【單選題】新藥研究開(kāi)始到上市總共需要多長(zhǎng)時(shí)間()

A3到6年

B8到10年

C2到5年

D10到12年5【單選題】以下對(duì)新藥研發(fā)的觀點(diǎn),錯(cuò)誤的是()

A周期長(zhǎng)

B回報(bào)高

C風(fēng)險(xiǎn)低

D投資大2-1：DCBBC1【單選題】,下列說(shuō)法有誤的是()

A脂水分配系數(shù)呢?它是指藥物在正辛醇中和水中分配達(dá)到平衡時(shí)濃度之比值。

B易于穿過(guò)血腦屏障的適宜的分配系數(shù)logp一般在6左右。

C藥物解離后以部分離子型和部分分子型兩種形式存在。

D藥物要通過(guò)生物膜,在膜內(nèi)的水介質(zhì)中,解離成離子型再起作用。2【單選題】,一般來(lái)說(shuō),酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)PH增大()

A解離度增大,體內(nèi)吸收率降低

B解離度增大,體內(nèi)吸收率升高

C解離度減小,體內(nèi)吸收率降低

D解離度減小,體內(nèi)吸收率升高3【單選題】,藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響中,立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響常見(jiàn)的有()

A順?lè)串悩?gòu)

B旋光異構(gòu)

C構(gòu)象異構(gòu)

D電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物4【單選題】,下列說(shuō)法正確的是()

A根據(jù)藥物在體內(nèi)的作用方式,把藥物分為結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物藥物,結(jié)構(gòu)上細(xì)微的改變將會(huì)影響藥效,這種藥物稱為結(jié)構(gòu)非特異性藥物。

B結(jié)構(gòu)特異性藥物的活性主要取決于藥物與受體的相互作用。

C藥物與受體以共價(jià)鍵結(jié)合是可逆的.

D蛋白質(zhì)和其他生物大分子是非對(duì)稱的,藥物與受體分子的識(shí)別和結(jié)合過(guò)程是在三維空間中發(fā)生的。5【單選題】,光學(xué)異構(gòu)分子中存在手性中心。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體在生物學(xué)效應(yīng)方面,可能會(huì)出現(xiàn)不同的情況。下列不可能存在的情況是()

A一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有活性,而另外一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體沒(méi)有活性。

B兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體均具有同類型的活性,但活性強(qiáng)度可能相同或不同

C兩個(gè)對(duì)應(yīng)異構(gòu)體均沒(méi)有活性。

D兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體顯示出相反的生物活性。BADDC6【單選題】,下列說(shuō)法有誤的是()

A喹諾酮類抗菌藥物環(huán)丙沙星,化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)烷基仲氨基和一個(gè)羧酸基,所以它是兩性化合物。

B在胃腸道的不同階段,有不同的酸堿性,因此環(huán)丙沙星有不同的解離形式。

C環(huán)丙沙星在pH為4.0的時(shí)候,只有烷氨基團(tuán)離子化。

D環(huán)丙沙星在pH4.0的時(shí)候,烷氨基和羧基均被離子化。2-2：BADDCC1【單選題】下列關(guān)于先導(dǎo)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A先導(dǎo)化合物,簡(jiǎn)稱先導(dǎo)物,又稱原形物,具有所期望的生物和藥理活性

B它會(huì)存在一些其他所不合適的性質(zhì),如較高毒性、其他生物活性、較差的溶解度或藥物代謝的問(wèn)題

C先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研究的起始點(diǎn)

D先導(dǎo)化合物可以直接作為新藥來(lái)使用2【單選題】下列不是關(guān)于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)的方法的是()

A第一種方法是從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物

B第二種方法是以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物

C第三種方法是用無(wú)活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導(dǎo)化合物

D第四種方法是利用組合化學(xué)和和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物

E第五種是利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行靶向篩選得到先導(dǎo)化合物3【單選題】下列關(guān)于從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容不正確的是()

A青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物中得到先導(dǎo)化合物的方法

B穿心蓮內(nèi)酯是從中藥穿心蓮中發(fā)現(xiàn)的二萜類化學(xué)成分,具有抗菌消炎的活性,穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)也是在天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的

C穿心蓮內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)存在著水溶性強(qiáng)、生物利用度高的缺點(diǎn)

D通過(guò)在其結(jié)構(gòu)中引入磺酸基團(tuán)或琥珀酸基團(tuán),提高了藥物的水溶性,改善了其生物利用度4【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A第一種類型是以藥物副作用為線索發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

B第二類是通過(guò)藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

C第三類是以現(xiàn)有突破性藥物作為先導(dǎo)化合物

D現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的方法效果很差5【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A在藥物研究中,?？梢詮囊阎幬锏母弊饔贸霭l(fā),找到新藥或?qū)⒏弊饔门c已有的治療作用分開(kāi)而獲得新藥

B在某些情況下,一個(gè)藥物的副作用可能對(duì)另一種疾病有治療作用

C吩噻嗪類抗精神失常藥氯丙嗪及其類似物就是由結(jié)構(gòu)類似的抗組胺藥異丙嗪的鎮(zhèn)靜副作用發(fā)展而來(lái)的

D通過(guò)對(duì)現(xiàn)有藥物的代謝研究來(lái)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物是發(fā)現(xiàn)新藥的捷徑。所以我們只能通過(guò)這個(gè)方法來(lái)得到先導(dǎo)化合物DCCDD6【單選題】下列關(guān)于用活性內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A藥物治療就是用外源性的化學(xué)物質(zhì)來(lái)幫助機(jī)體恢復(fù)平衡

B抗炎藥物吲哚美辛就是以內(nèi)源性的炎癥介質(zhì)5-羥色胺為先導(dǎo)化合物進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)的藥物

C這個(gè)方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為基礎(chǔ)來(lái)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

D這個(gè)方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導(dǎo)化合物7【單選題】下列關(guān)于利用組合化學(xué)和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物相關(guān)內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤()

A組合化學(xué)的化合物庫(kù)的構(gòu)建,是將一些基本的小分子,比如氨基酸、核苷酸、單糖等,通過(guò)化學(xué)和生物合成的手段裝配成不同的組合

B這個(gè)方法得到的先導(dǎo)化合物的質(zhì)量都不高

C得到大量具有結(jié)構(gòu)多樣性的化合物,同時(shí)配合高通量篩選,尋找先導(dǎo)化合物

D高通量篩選是利用近二三十年來(lái)生物化學(xué),分子生物學(xué),分子藥理學(xué)和生物技術(shù)的研究成果,對(duì)于闡明影響生命過(guò)程的一些環(huán)節(jié)的酶、受體、離子通道等作為藥物作用的靶標(biāo)進(jìn)行分離、純化和鑒定8【單選題】下列關(guān)于利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行靶向篩選得到化合物的相關(guān)內(nèi)容說(shuō)法不正確的()

A以生物靶點(diǎn)為基礎(chǔ),利用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)化合物進(jìn)行靶向合理篩選和從頭設(shè)計(jì)

B目前已成為發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的一個(gè)重要手段

C它可以根據(jù)酶的三維空間結(jié)構(gòu)讓分子與酶的三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)接,對(duì)藥物分子進(jìn)行有目的和有意識(shí)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,最終得到更滿意的化合物

D此法得到的先導(dǎo)化合物的效果不是很好9【單選題】關(guān)于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)途徑和方法的相關(guān)內(nèi)容的說(shuō)法不正確的是()

A這在我們藥物研究過(guò)程中是非常重要的

B青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物中得到先導(dǎo)化合物

C穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)不是屬于從天然藥物中得到先導(dǎo)化合物

D氯丙嗪的發(fā)現(xiàn)就是以現(xiàn)有的藥物作為先導(dǎo)化合物10【單選題】下列關(guān)于通過(guò)藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物側(cè)的相關(guān)內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A藥物通過(guò)體內(nèi)代謝過(guò)程,可能被活化。也可能被失活,甚至轉(zhuǎn)化成有毒的化合物,在藥物研究中,可以選擇其活化形式或考慮可以避免代謝失火或毒化的結(jié)構(gòu)來(lái)作為藥物研究的先導(dǎo)物

B采用這類先導(dǎo)化合物,得到優(yōu)秀的藥物的可能性較大,甚至直接得到比原來(lái)藥物更好的藥物

C替馬西泮和奧沙西泮就是通過(guò)研究地西泮的代謝獲得的

DMetoo藥物就是通過(guò)藥物代謝研究發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物2-3：DCCDDCBDCD1【單選題】引入的官能團(tuán)對(duì)活性沒(méi)有特別影響,常在藥物設(shè)計(jì)中用于增加藥物的親水性和溶解度的是()

A氨基

B烷基

C醚鍵

D磺酸基2【單選題】活性藥物與載體部分連接構(gòu)成的在體外無(wú)活性或活性較小,在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而揮發(fā)藥效的化合物是()

A生物前體

B受體

C載體前藥

D先導(dǎo)化合物3【單選題】許多藥物由于味覺(jué)不良而限制其應(yīng)用,例如苦味是化合物溶于口腔唾液中,與味覺(jué)感受器苦味受體產(chǎn)生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法()

A裹糖衣

B用膠囊包裹

C制成具有生物可逆性的結(jié)構(gòu)衍生物

D融于水中4【單選題】對(duì)先導(dǎo)化合物的優(yōu)化方法有()

A生物電子等排替換

B利用計(jì)算機(jī)輔導(dǎo)藥物設(shè)計(jì)

C利用定量構(gòu)效關(guān)系的方法

D前三項(xiàng)都是5【單選題】屬于生物電子等排體的內(nèi)容有()

A分為經(jīng)典和非經(jīng)典的生物電子等排體

B表現(xiàn)出相似的物理性質(zhì)

C對(duì)同一靶標(biāo)產(chǎn)生相似或拮抗的生物活性

D前三項(xiàng)都是2-4：DCDDD1【單選題】藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的生理作用,不包括()

A分布

B吸收

C藥效和毒效

D代謝2【單選題】藥物代謝通常是指()

A將非極性分子轉(zhuǎn)變?yōu)闃O性分子

B有效藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榈托Щ驘o(wú)效的代謝物

C無(wú)效結(jié)構(gòu)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)變?yōu)橛行ЫY(jié)構(gòu)

D以上均對(duì)3【單選題】第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化不包括()

A水解反應(yīng)

B結(jié)合反應(yīng)

C氧化反應(yīng)

D羥基化反應(yīng)4【單選題】第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化不包括()

A官能團(tuán)化反應(yīng)

B甘氨酸結(jié)合反應(yīng)

C葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

D谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)5【單選題】藥物在體內(nèi)的代謝大多由酶系統(tǒng)催化,以下哪項(xiàng)不屬于常用的藥物代謝酶()

A過(guò)氧化物酶和單加氧酶

B還原酶系

CCYP1A3

D細(xì)胞色素P450酶系CDBAC6【單選題】CYP-450主要進(jìn)行的藥物生物轉(zhuǎn)化中的氧化反應(yīng)不包括以下哪項(xiàng)()

A脫氫反應(yīng)

B失去電子

C環(huán)氧化反應(yīng)

D加氫反應(yīng)7【單選題】CYP-450催化的反應(yīng)類型不包括()

A硫酸結(jié)合反應(yīng)

B將胺轉(zhuǎn)化為氮氧化物、羥胺、亞硝基化合物以及鹵代烴的脫鹵反應(yīng)

C烷烴和芳香化合物的氧化反應(yīng)

D仲胺、叔胺及醚的脫烷基化反應(yīng);胺類的脫氨反應(yīng)8【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A還原酶系主要使藥物結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基,將非胺類含氮化合物還原成胺類

B水解酶主要參與羧酸酯和酰胺類藥物的水解反應(yīng)

C細(xì)胞色素P450酶系主要存在于腎臟及其它腎臟外組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一組血紅素偶聯(lián)單加氧酶,需輔酶NADPH和分子氧共同參與

D過(guò)氧化酶和單加氧酶通常是對(duì)雜原子進(jìn)行氧化,比如N-脫烴基化反應(yīng),另外還有1,4-二氫吡啶的芳構(gòu)化反應(yīng)。9【單選題】CYP-450的作用不包括以下那項(xiàng)()

A將胺轉(zhuǎn)化為氮氧化物、羥胺、亞硝基化合物

B催化有機(jī)硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醚成亞砜

C將含偶氮和硝基的藥物還原成芳香伯胺

D使藥物結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基3-1：CDBACDABD1【單選題】關(guān)于Ⅰ生物反應(yīng)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A主要發(fā)生在藥物分子的官能團(tuán)上,或分子結(jié)構(gòu)中活性較高、位阻較小的部位

B第I相生物轉(zhuǎn)化是指對(duì)藥物分子進(jìn)行官能團(tuán)化反應(yīng)

C第I相生物轉(zhuǎn)化主要包括氧化反映、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)、水解反應(yīng)

D第I相生物轉(zhuǎn)化是指對(duì)藥物分子進(jìn)行結(jié)合反應(yīng)2【單選題】第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化不包括()

A水解反應(yīng)

B結(jié)合反應(yīng)

C氧化反應(yīng)

D羥基化反應(yīng)3【單選題】第Ⅰ項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化中氧化反應(yīng)是在哪些酶的催化下進(jìn)行的()

A單加氧酶

BCYP-450酶系

C過(guò)氧化物酶

D以上都是4【單選題】關(guān)于含芳環(huán)藥物的氧化代謝,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A生成的環(huán)氧化合物,還會(huì)在谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚,促進(jìn)代謝產(chǎn)物的排泄

B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成環(huán)氧化合物

C含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成醛的代謝產(chǎn)物為主

D主要是在CYP-450酶催化下進(jìn)行的5【單選題】下列說(shuō)法正確的是()

A含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的對(duì)位和鄰位

B含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,一般遵照芳環(huán)親核取代反應(yīng)的原理

C含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的間位

D含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,吸電子取代基能使反應(yīng)容易進(jìn)行DBDCA6【單選題】對(duì)于烯烴和炔烴藥物的代謝一般不會(huì)發(fā)生哪類氧化()

Aω-氧化

Bβ-氧化

C支鏈的碳原子上的氧化

Dω-1-氧化7【單選題】含氮化合物的氧化反應(yīng)不包括()

A脫氨反應(yīng)

BN-脫烷基化

C脫羧反應(yīng)

D氮氧化反應(yīng)8【單選題】胺類化合物氧化N-脫烷基化的基團(tuán)通常是()

A甲基

B丙基

C芐基

D以上都是9【單選題】酰胺類藥物也會(huì)經(jīng)歷N-氧化代謝,下列哪些形成的酰胺才有這樣的反應(yīng)()

A季胺

B伯胺和仲胺

C叔胺

D銨鹽10【單選題】醚類藥物進(jìn)行的O-脫烷基化反應(yīng)的機(jī)制和誰(shuí)的機(jī)制一樣()

AN-脫烷基化

B脫鹵反應(yīng)

C脫氫反應(yīng)

D脫羧反應(yīng)11【單選題】下列說(shuō)法正確的是()

A脂肪族和芳香族不對(duì)稱酮羰基在酶的催化下,立體專一性還原生成一個(gè)手性羥基,主要是R-構(gòu)型

B酮羰基是藥物結(jié)構(gòu)中常見(jiàn)的基團(tuán),通常在體內(nèi)經(jīng)酮還原酶的作用,生成伯醇

C還原反應(yīng)常見(jiàn)于羰基化合物的還原

D還原反應(yīng)常見(jiàn)于羧基化合物的還原3-2：DBDCACCDBAC1【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化又稱為()

A分離反應(yīng)

B解離反應(yīng)

C結(jié)合反應(yīng)

D縮合反應(yīng)2【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化分()步反應(yīng)

A3

B4

C1

D23【單選題】常見(jiàn)的II相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)包括()類

A4

B5

C6

D74【單選題】對(duì)乙酰氨基酚在酚羥基上引入葡萄糖醛酸,生成葡糖醛酸結(jié)合的代謝產(chǎn)物這一過(guò)程屬于()

A葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B硫酸酯化結(jié)合

C與氨基酸的結(jié)合

D谷胱甘肽的結(jié)合5【單選題】葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)共有()種類型

A1

B2

C3

D4CDCAD6【單選題】關(guān)于硫酸化反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A酯化后產(chǎn)物水溶性增加

B酯化后產(chǎn)物毒性降低

C酯化后產(chǎn)物不易排出體外

D發(fā)生硫酸酯化反應(yīng)的主要有羥基、氨基、羥氨基7【單選題】關(guān)于第三類II相代謝反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A第三類II相代謝反應(yīng)是與氨基酸結(jié)合

B與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)是許多本身和代謝物含羧酸類藥物在體外的主要結(jié)合反應(yīng)

C參與結(jié)合反應(yīng)的羧酸有芳香羧酸、芳乙酸、雜環(huán)芳酸

D其中,與甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)最為常見(jiàn)8【單選題】谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)不包括()

A親核取代反應(yīng)

B邁克爾加成反應(yīng)

C縮合反應(yīng)

D還原反應(yīng)9【單選題】關(guān)于與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A硫醇基具有較好親核作用,在體內(nèi)起到清除代謝產(chǎn)生的有害親電性物質(zhì)的作用

B谷胱甘肽的結(jié)合反谷胱甘肽還有氧化還原性質(zhì)應(yīng)主要有親核取代反應(yīng)、邁克爾加成反應(yīng)及還原反應(yīng)

C嗎啡的羥基氧化后形成α,β-不飽和酮,再通過(guò)親核取代反應(yīng),連上谷胱甘肽的片段

D百消安可以和谷胱甘肽發(fā)生親核取代反應(yīng),脂肪酸基團(tuán)脫去,而連上谷胱甘肽的基團(tuán)達(dá)到解毒的目的10【單選題】關(guān)于甲基化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A甲基化反應(yīng)是藥物代謝中較為少見(jiàn)的代謝途徑

B對(duì)分解某些生物活性胺起到非常重要的作用

C去甲腎上腺素在兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,在酚羥基上引入甲基,得到甲基化的代謝產(chǎn)物

D對(duì)調(diào)節(jié)活化蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的活性沒(méi)有太大作用3-3：CDCADAACCD1【單選題】中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物不包括哪一類

A抗癲癇藥物

B鎮(zhèn)靜催眠藥

C鎮(zhèn)痛藥

D解熱鎮(zhèn)痛藥

E抗抑郁2【單選題】鎮(zhèn)靜催眠藥的作用不包括哪一個(gè)

A鎮(zhèn)靜

B麻醉

C治郁

D抗驚厥

E消除焦慮3【單選題】對(duì)于鎮(zhèn)靜催眠藥下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A鎮(zhèn)靜催眠藥的最大副作用是戒斷癥狀和依賴性

B苯二氮?類藥物的代表性藥物是地西泮

C鎮(zhèn)靜催眠藥主要分為苯二氮?類,巴比妥類,非苯二氮?類GABA受體激動(dòng)劑類

D巴比妥類代表藥物是唑吡坦

E藥物依賴性表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng)4【單選題】對(duì)于苯二氮?類藥物下列說(shuō)法正確的是

A苯二氮?類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是苯環(huán)和七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)駢和

B苯二氮?類藥物的作用機(jī)制是使氯離子通道打開(kāi),氯離子外流

C硝西泮又名安定

D先發(fā)現(xiàn)的地西泮,后發(fā)現(xiàn)的氯氮?

E地西泮不可以代謝為奧沙西泮5【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A地西泮的亞胺鍵水解開(kāi)環(huán)是可逆反應(yīng)

B地西泮酰胺鍵在酸性條件下都不穩(wěn)定,容易發(fā)生水解開(kāi)環(huán)反應(yīng)

C在體內(nèi)地西泮先生成去甲地西泮,再生成奧沙西泮

D奧沙西泮非常適合于老年人和肝腎功能不良者使用

E地西泮英文名叫diazepamDCDAC6【單選題】對(duì)于苯二氮?類藥物的構(gòu)效關(guān)系,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)是活性的必需結(jié)構(gòu)

B3位的一個(gè)氫原子可被羥基取代,雖然活性稍有下降,但是毒性降低

C

1,2位并入三唑環(huán),降低藥物與受體的親和力和代謝穩(wěn)定性

D

R2被長(zhǎng)鏈烴基取代可延長(zhǎng)作用

E

R1處引入吸電子基團(tuán),明顯增強(qiáng)活性7【單選題】地西泮是

A

鎮(zhèn)靜藥

B

安眠藥

C

催眠藥

D安定藥

E

麻醉藥8【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A鎮(zhèn)靜催眠藥在中劑量的時(shí)候,主要產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、安靜,消除焦慮、激動(dòng)的作用

B

鎮(zhèn)靜催眠藥在大劑量的時(shí)候,會(huì)產(chǎn)生麻醉、抗驚厥的效果

C藥物依賴性是由藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài),有時(shí)也包括身體狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng)。

D巴比妥類代表藥物一硫噴妥鈉

E苯二氮?類藥物臨床已經(jīng)基本取代了巴比妥類藥物,稱為臨床上的首選藥物9【單選題】下列說(shuō)法正確的是

A氯氮卓毒性小

B苯二氮?類藥物是弱酸性藥物

C4,5位亞胺鍵的開(kāi)環(huán)不會(huì)影響藥物的生物利用度

D替馬西泮進(jìn)一步發(fā)生N去甲基化反應(yīng),也可以生成去甲地西泮

E地西泮不具有依賴性10【單選題】地西泮的結(jié)構(gòu)是

A

B

C

D

E4-1：DCDACCCAC？1【單選題】巴比妥類藥物具有什么樣的結(jié)構(gòu)()

A環(huán)丙酰脲

B環(huán)乙二酰脲

C環(huán)丙二酰脲

D二丙環(huán)酰脲

E環(huán)二酰脲2【單選題】巴比妥的作用機(jī)制不是()

A作用于網(wǎng)狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過(guò)程

B促進(jìn)上行激活系統(tǒng)的功能

C大腦皮層細(xì)胞興奮性下降

D產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用

E產(chǎn)生抗驚厥作用3【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A巴比妥類藥物的代表藥物是苯巴比妥

B苯巴比妥具有環(huán)丙二酰脲的結(jié)構(gòu)

C巴比妥類藥物現(xiàn)在在廣泛使用

D下圖是苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式

E苯巴比妥是催眠藥4【單選題】下列說(shuō)法正確的是()

A易代謝:藥物作用時(shí)間長(zhǎng)

B苯巴比妥是一個(gè)長(zhǎng)時(shí)效的鎮(zhèn)靜催眠藥

C巴比妥酸在水溶液中只存在著三酮式

D巴比妥類藥物具有弱堿性

E苯巴比妥的作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)六個(gè)小時(shí)5【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A鎮(zhèn)靜催眠藥,有長(zhǎng)時(shí)效的,有中時(shí)效的,有短時(shí)效的,甚至還有超短時(shí)效的藥物。

B長(zhǎng)時(shí)效的結(jié)構(gòu)來(lái)看,它的5位連接的是直鏈烷烴或者是苯環(huán)

C中等時(shí)效或者短時(shí)效的5位連接了一些帶有支鏈的烷基或不飽和結(jié)構(gòu)的烷基或環(huán)烷基

D通過(guò)控制5位化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異,來(lái)控制這一類藥物在體內(nèi)的代謝速度

E直鏈烷基或芳基在體內(nèi)的代謝過(guò)程快,作用時(shí)間更短CBCBE6【單選題】,巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)逆推回去,他具有()結(jié)構(gòu)

A尿素和丙二酸二乙酯衍生物

B尿素和丙二酸二乙酯

C尿素和丙

D尿素和丙二酸酯衍生物

E尿素和丙酸二乙酯衍生物7【單選題】下列說(shuō)法正確的是()

A異戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親電取代反應(yīng)

B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯發(fā)生親核取代反應(yīng)來(lái)合成

C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯發(fā)生親電取代反應(yīng)來(lái)合成

D異戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親核取代反應(yīng)

E異戊巴比妥的合成,不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親電取代反應(yīng)8【單選題】關(guān)于唑吡坦說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A它是咪唑并吡啶類

B第一個(gè)上市的咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

C歐美國(guó)家的不常用鎮(zhèn)靜催眠藥

D選擇性地與苯二氮卓ω1受體亞型結(jié)合

E與苯二氮卓ω2,ω3受體亞型的親和力很差9【單選題】關(guān)于扎來(lái)普隆說(shuō)法正確的是()

A是一個(gè)苯二氮?w1受體完全激動(dòng)劑

B有精神依賴性

C不抗驚厥和抗癲癇的作用

D副作用大

E療效不好10【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A唑吡坦的作用比安定好

B扎來(lái)普隆的作用比安定差

C扎來(lái)普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛劑

D扎來(lái)普隆副作用較小,沒(méi)有精神依賴性

E唑吡坦已成為歐美國(guó)家的主要鎮(zhèn)靜催眠藥11【單選題】巴比妥類藥物的臨床主要用于（）

A失眠治療和癲癇大發(fā)作

B失眠治療和癲癇小發(fā)作

C失眠治療

D癲癇小發(fā)作

E以上的都不正確4-2：CBCBEADCABA1【單選題】下列不屬于抗精神失常藥(根據(jù)適應(yīng)癥)的是()

A抗焦慮藥

B抗抑郁藥

C抗躁狂藥

D抗精神病藥

E抗失眠藥2【單選題】根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,下列不屬于抗精神病藥的是()

A吩噻嗪類

B噻噸類

C丁酰苯類

D酰脲類

E二苯氮卓類3【單選題】下列敘述不符合氯丙嗪的是()

A不能與鹽酸成鹽

B具有堿性

C光化毒反應(yīng)

D屬于吩噻嗪類4【單選題】以氯丙嗪為先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的主要部位不包括()

A吩噻嗪環(huán)上的取代基

B1,3,4位的取代基

C10位N上的取代基

D三環(huán)的生物電子等排體5【單選題】下列不屬于吩噻嗪類的藥物是()

A乙酰丙嗪

B奮乃靜

C洛沙平

D氟奮乃靜EDABC6【單選題】根據(jù)奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),利用其側(cè)鏈的羥基與長(zhǎng)鏈的脂肪酸形成酯具有哪種性質(zhì)()

A大大提高藥物的脂溶性

B可以儲(chǔ)存在人的脂肪組織里面

C緩慢的釋放并分解成原藥而發(fā)揮治療的效果

D以上全對(duì)7【單選題】教材中合成氯丙嗪不會(huì)發(fā)生的反應(yīng)()

A發(fā)生Ullmann反應(yīng)

B通過(guò)鈀的催化劑催化

C和N,N-二甲基氯丙胺反應(yīng)

D高溫脫羧反應(yīng)8【單選題】下列分類不正確的是()

A氯普噻噸--噻噸類

B氯氮平--二苯氮卓類

C氟哌啶醇--丁酰苯類

D洛沙平--丁酰苯類9【單選題】對(duì)哌替啶的結(jié)構(gòu)改造未開(kāi)發(fā)出的性質(zhì)()

A具有一定的鎮(zhèn)痛作用

B成癮性消失

C中樞作用減弱

D具有很強(qiáng)的抗精神失常作用10【單選題】下列敘述不符合氟哌啶醇的是()

A有錐體外系的副作用及致畸作用

B作用時(shí)間比較短

C作用弱于氯丙嗪

D可將其制成癸酸酯,每月注射一次,4-3：EDABCDBDCC1【單選題】中樞做出的指令通過(guò)()將信號(hào)傳到效應(yīng)器。

A傳入神經(jīng)

B神經(jīng)遞質(zhì)

C乙酰膽堿

D傳出神經(jīng)2【單選題】中樞神經(jīng)抑制藥包括()。

A鎮(zhèn)靜催眠藥

B止瀉藥

C抗生素

D咖啡因3【單選題】傳入神經(jīng)藥物有()。

A鎮(zhèn)靜催眠藥

B局部麻醉藥

C乙酰膽堿

D感冒藥4【單選題】Ach表示()。

A受體

B酶

C乙酰膽堿

D擬膽堿藥5【單選題】NA表示()。

A去甲腎上腺素

B乙酰膽堿

C組胺受體拮抗劑

D抗膽堿藥5-1：DABCA1【單選題】肌肉沒(méi)有力氣,手術(shù)后腹氣脹,青光眼,等可以用()進(jìn)行治療。

A擬膽堿藥

B抗膽堿藥

C麻醉藥

D鎮(zhèn)痛藥2【單選題】醋甲膽堿是()。

A酶抑制劑

B膽堿受體激動(dòng)劑

C抗膽堿藥

D生物堿3【單選題】在膽堿酯類膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系中,()是活性必須。

A帶正電荷的N

B酯基

C甲基

D氯離子4【單選題】()選擇性作用于M受體。

A咖啡因

B乙酰膽堿

C氯貝膽堿

D溴新斯的明5【單選題】毛果蕓香堿在臨床上主要用于()。

A止痛

B催眠

C甲狀腺腫大

D青光眼ABACD6【單選題】溴新斯的明是()藥物。

A季銨類

B乙酰膽堿酯酶抑制劑

C擬膽堿藥

D包括A和C7【單選題】溴新斯的明分子中,()增加了分子極性,降低了藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。

A芳環(huán)

B季銨離子

C?；?/p>

D二甲氨基8【單選題】乙酰膽堿過(guò)量所引起的副作用可以用()來(lái)進(jìn)行對(duì)抗治療。

A阿托品

B毛果蕓香堿

C毒扁豆堿

D地美溴銨9【單選題】溴新斯的明是()的膽堿酯酶抑制劑。

A可逆性

B不可逆

C有時(shí)可逆有時(shí)不可逆

D不清楚10【單選題】對(duì)溴新斯的明的結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,開(kāi)發(fā)了同類的藥物,比如()。

A溴吡斯的明

B芐吡溴銨

C地美溴銨

D包括ABC5-2：ABACDDBDAD1【單選題】臨床上用于治療消化性潰瘍、散瞳、平滑肌痙攣導(dǎo)致的內(nèi)臟絞痛等疾病的是()。

AM受體拮抗劑

BN受體拮抗劑2【單選題】阿托品的毒副作用是()。

A具有中樞興奮作用

B耐受性

C成癮性

D致癌3【單選題】藥物達(dá)到中樞神經(jīng)系統(tǒng)必須通過(guò)血腦屏障,則需要通過(guò)血腦屏障的藥物,就需要具有一定的()。

A不穩(wěn)定性

B脂溶性

C脫水性4【單選題】()被認(rèn)為是合成類的M受體拮抗劑的“藥效基本結(jié)構(gòu)”。

A季銨鹽

B苯環(huán)

C氨基乙醇酯5【單選題】合成M受體拮抗劑的典型代表性藥物是()。

A阿托品

B溴丙胺太林

C阿曲庫(kù)銨

D阿司匹林AABCB6【單選題】N1受體拮抗劑用作降壓藥仍大量在臨床上使用。該說(shuō)法()。

A正確

B錯(cuò)誤7【單選題】N2受體拮抗劑可使骨骼肌松弛,臨床作為()用于輔助麻醉。

A局部麻醉藥中毒

B合成鎮(zhèn)痛藥

C肌松藥

D擬腎上腺素藥8【單選題】四氫異喹啉類N受體拮抗劑的代表藥物是()。

A腎上腺素

B苯磺阿曲庫(kù)銨

C山莨菪堿

D氯貝膽堿9【單選題】第一個(gè)上市的甾類N受體拮抗劑的藥物是()。

A泮庫(kù)溴銨

B卡馬西平

C阿托品

D普魯卡因10【單選題】解決了其他神經(jīng)肌肉阻斷劑應(yīng)用中的一大缺陷,即蓄積中毒問(wèn)題的N受體拮抗劑是()。

A氯筒箭毒堿

B苯磺順阿曲庫(kù)銨

C泮庫(kù)溴銨

D溴己氨膽堿5-3：AABCBBCBAB1【單選題】支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí),應(yīng)選用的藥物為()

A多巴胺

B腎上腺素

C阿托品

D氯丙嗪2【單選題】β1受體主要分布于()

A皮膚

B粘膜

C支氣管

D心臟3【單選題】心臟驟停時(shí),應(yīng)選用的藥物是()

A去甲腎上腺素

B腎上腺素

C麻黃堿

D多巴胺4【單選題】興奮β受體,尤其是β2受體的藥物,臨床上主要用于()

A改善微循環(huán)和平喘

B升高血壓和抗休克

C治療膀胱過(guò)度活動(dòng)導(dǎo)致的尿失禁,尿急和尿頻

D用于治療鼻粘膜充血5【單選題】不屬于α,β-受體激動(dòng)劑的是()

A腎上腺素

B麻黃堿

C沙丁胺醇

D多巴胺5-4：BDBACCCCEB6【單選題】腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是()

Aβ-苯丙胺

Bα-苯丙胺

Cβ-苯乙胺

Dα-苯乙胺7【單選題】麻黃堿作用強(qiáng)度較腎上腺素更低的原因是()

A親脂性高,易進(jìn)入中樞系統(tǒng)

B麻黃堿苯環(huán)上不具有酚羥基,不受COMT影響

C麻黃堿α-碳上帶有甲基

D麻黃堿是混合型藥物8【單選題】沙丁胺醇具有高選擇性,()對(duì)其選擇性至關(guān)重要

A苯乙基

B氨甲基

C叔丁胺基

D羥甲基9【單選題】結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基的藥物為()

A腎上腺素

B多巴胺

C異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素

E麻黃堿10【單選題】患者出現(xiàn)呼吸、心跳驟停,除進(jìn)行人工呼吸及心臟按摩外,應(yīng)采取哪項(xiàng)急救措施()

A靜脈滴注去甲腎上腺素

B心內(nèi)注射腎上腺素

C心內(nèi)注射阿托品

D靜脈注射異丙腎上腺素1【單選題】可用于治療心律失常的麻醉藥是()A、普魯卡因B、優(yōu)卡因C、苯佐卡因D、利多卡因我的答案：D2【單選題】下列哪種屬于局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型()A、丁酰苯類B、氨基酮類C、生物堿類D、吩噻嗪類我的答案：B3【單選題】下列屬于苯甲酸甲酯類的藥物是()A、地哌冬B、利多卡因C、達(dá)克羅寧D、普魯卡因E、普莫卡因我的答案：D4【單選題】局部麻醉藥結(jié)構(gòu)中具有重要作用的是()A、莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)B、羧基C、苯甲酸酯D、甲氧羰基我的答案：C5【單選題】利多卡因?qū)儆谀念愃幬?)A、氨基醚類B、酰胺類C、氨基酮類D、苯甲酸甲酯類我的答案：B6【單選題】普魯卡因易被氧化變色的結(jié)構(gòu)是()A、酯鍵B、酰胺鍵C、芳伯氨基D、叔氨基我的答案：C7【單選題】下列關(guān)于麻醉藥敘述不正確的是()A、麻醉藥分為局部麻醉藥和全身麻醉藥B、全身麻醉藥分為吸入性麻醉藥和靜脈注射麻醉藥C、局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干D、局部麻醉藥的抑制過(guò)程屬于不可逆抑制我的答案：D8【單選題】下列化合物中不具有麻醉活性的是()A、愛(ài)康寧B、苯佐卡因C、優(yōu)卡因D、奧索卡因我的答案：A9【單選題】用于治療室性心律失常和強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常的首選藥物為()A、普魯卡因B、利多卡因C、普莫卡因D、地哌冬我的答案：B10【單選題】下列局部麻醉作用順序排列正確的是()A、丁卡因>普魯卡因>利多卡因B、利多卡因>普魯卡因>丁卡因C、丁卡因>利多卡因>普魯卡因D、普魯卡因>丁卡因>利多卡因我的答案：C1【單選題】下列不屬于循環(huán)系統(tǒng)藥物特點(diǎn)的是()A、種類繁多B、機(jī)制復(fù)雜C、作用靶點(diǎn)多D、藥物更替緩慢我的答案：D2【單選題】循環(huán)系統(tǒng)藥物中β受體拮抗劑主要用于治療()A、傷口感染B、高血壓、心絞痛、心律失常C、慢性胃炎D、肺栓塞我的答案：B3【單選題】如果按照藥物的作用靶點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分類,可將循環(huán)系統(tǒng)藥物分為()大類A、3B、4C、5D、6我的答案：A4【單選題】按照藥物的藥效和作用機(jī)制來(lái)分類,主要分為()大類A、6B、7C、8D、9我的答案：D5【單選題】血管緊張素II受體拮抗劑主要用于治療()A、心率衰竭、高血壓B、心絞痛C、心律失常D、急性心肌梗死我的答案：A1【單選題】β1受體亞型,主要分布于()A、心臟B、血管C、支氣管平滑肌D、腎上腺我的答案：A2【單選題】下列藥物屬于非選擇性β受體拮抗劑的是()A、美托洛爾B、拉貝洛爾C、普萘洛爾D、普拉洛爾我的答案：C3【單選題】propranolol在臨床上主要用于治療()A、心律失常B、慢性阻塞性肺病C、哮喘D、胃潰瘍我的答案：A4【單選題】鹽酸普萘洛爾成品中常含有α-萘酚,常用下列哪種試劑檢查()A、三氯化鐵B、硅鎢酸試液C、亞硝酸鈉D、對(duì)重氮苯磺酸鹽我的答案：D5【單選題】下列結(jié)構(gòu)式屬于吲哚洛爾的是()A、B、C、D、我的答案：C6【單選題】第一個(gè)選擇性β1受體拮抗劑是()A、美托洛爾B、普拉洛爾C、涪他洛爾D、阿替洛爾我的答案：B7【單選題】下列哪種藥物不屬于選擇性β1受體拮抗劑()A、醋丁洛爾B、阿替洛爾C、比索洛爾D、拉貝洛爾我的答案：D8【單選題】美托洛爾是()A、4-酯基取代類化合物B、3-胺取代類化合物C、4-醚基取代類化合物D、3-醚基取代類化合物我的答案：C9【單選題】卡維地洛屬于()A、非典型的β受體拮抗劑B、選擇性β1受體拮抗劑C、非選擇性β受體拮抗劑D、以上都不是我的答案：A10【單選題】已知有效的抗心絞痛藥物,主要通過(guò)()起作用A、降低交感神經(jīng)的興奮電位B、降低心肌需氧量C、降低心肌收縮力D、減慢心率我的答案：B1【單選題】以下癥狀不是由高血壓引起的是()A、腦溢血B、腦中風(fēng)C、糖尿病D、帕金森病我的答案：D2【單選題】高血壓治療藥物不包括以下哪類()A、鈉拮抗劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑C、血管緊張素II受體拮抗劑D、β受體阻滯劑我的答案：A3【單選題】肝臟分泌的血管緊張素原為一種()A、糖B、脂質(zhì)C、糖蛋白D、氨基酸我的答案：C4【單選題】血管緊張素II的作用不包括()A、強(qiáng)烈的收縮外周小動(dòng)脈B、降血壓C、促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成D、分泌醛固酮我的答案：B5【單選題】替普羅肽是幾肽化合物()A、七肽化合物B、八肽化合物C、六肽化合物D、九肽化合物我的答案：D6【單選題】第一個(gè)上市的ACE抑制劑是()A、替普羅肽B、卡托普利C、福辛普利D、伊拉普拉我的答案：B7【單選題】卡托普利存在的問(wèn)題不包括()A、具有濃烈臭哇B、干咳C、失明D、味覺(jué)喪失我的答案：C8【單選題】針對(duì)巰基引發(fā)的副作用這一問(wèn)題,藥物化學(xué)家把巰基做成酯,來(lái)合成不含巰基的ACE抑制劑,來(lái)減輕他的不良反應(yīng),得到()A、伊拉普拉B、賴諾普利C、阿拉普利D、雷米普利我的答案：C9【單選題】為了解決普利類藥物的蓄積中毒問(wèn)題,開(kāi)發(fā)了什么藥物()A、阿拉普利B、卡托普利C、氯沙坦D、福辛普利我的答案：D10【單選題】卡托普利的構(gòu)型為()A、S,SB、S,RC、R,SD、R,R我的答案：A1【單選題】心絞痛是由于心肌急劇的暫時(shí)性缺血和缺氧所引起,是冠心病的一種常見(jiàn)病。那對(duì)于心絞痛應(yīng)該如何進(jìn)行治療呢?()A、降低血壓B、提高心肌收縮蛋白對(duì)鈣離子的敏感性C、增加或降低供氧D、擴(kuò)大心室容積我的答案：C2【單選題】NO供體藥物通過(guò)什么來(lái)產(chǎn)生抗心絞痛的效果()A、在體內(nèi)釋放內(nèi)源性NO分子B、在體內(nèi)釋放外源性NO分子C、釋放NO分子來(lái)抑制細(xì)胞舒張D、釋放NO分子來(lái)使酶失去活性我的答案：B3【單選題】NO受重視的原因不包括()A、NO分子造成環(huán)境污染,形成酸雨B、NO作用的廣泛性,在多個(gè)系統(tǒng)都具有重要生理功能C、NO是體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)氣體信使分子,對(duì)其他信使的發(fā)現(xiàn)有重大啟示D、NO調(diào)控劑在新藥研究方面具有潛在價(jià)值,且NO的研究具有重大意義和廣闊前景我的答案：A4【單選題】下列不屬于有機(jī)硝酸酯類藥物的是()A、硝酸甘油B、丁四硝酯C、硝酸異山梨酯D、嗎多明我的答案：D5【單選題】下列關(guān)于硝酸異山梨酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、無(wú)不良反應(yīng)B、為二硝酸酯C、體內(nèi)代謝產(chǎn)物是單硝酸異山梨酯D、其脂溶性大我的答案：A6【單選題】下列關(guān)于嗎多明的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、屬于非硝酸酯類B、首過(guò)效應(yīng)低C、其在體內(nèi)直接水解釋放出NO分子D、有抗血小板聚集的作用,可預(yù)防血栓形成我的答案：C1【單選題】下列關(guān)于血脂和高血脂的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、指血漿和血清中的脂質(zhì),以及他們與載脂蛋白所形成的各種可溶性的脂蛋白,包括膽固醇、膽固醇酯、三酰甘油、磷脂B、血液中的油脂C、長(zhǎng)期的高血脂會(huì)引起腦梗死、冠心病、腎梗死、下肢動(dòng)脈梗塞等D、臨床上把血漿總膽固醇高于5.7mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L統(tǒng)稱為高脂血癥。我的答案：B2【單選題】下列不屬于調(diào)血脂藥物的分類的是()A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B、苯氧基烷酸類C、有機(jī)硝酸酯類D、煙酸類我的答案：C3【單選題】一下有關(guān)膽固醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、其來(lái)源分為內(nèi)源性和外源性兩種途徑B、外源性的主要來(lái)源于食物C、內(nèi)源性在肝臟合成D、抑制HMG-CoA水解酶可減少外源性膽固醇的二合成我的答案：D4【單選題】以下不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是()A、阿托伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀我的答案：A5【單選題】關(guān)于他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系說(shuō)法不正確的是()A、六元內(nèi)酯環(huán)是活性必需的結(jié)構(gòu)單元B、其六元內(nèi)酯環(huán)減弱活性C、3位的甲基可以用羥基來(lái)進(jìn)行替代,活性仍然保持D、下面的雙環(huán)結(jié)構(gòu)可以由苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)等雜環(huán)來(lái)進(jìn)行置換我的答案：B6【單選題】吉非羅齊按結(jié)構(gòu)分類屬于哪類()A、煙酸類B、甲狀腺素類C、膽固醇吸收抑制劑類D、苯氧基烷酸類我的答案：D7【單選題】下列關(guān)于煙酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、按結(jié)構(gòu)分與氯貝丁酯屬于同一類別B、是B族維生素C、能降低血漿中的三酰甘油和極低密度脂蛋白D、其不良反應(yīng)主要由羧基引起的我的答案：A8【單選題】他汀類藥物的不良反應(yīng)()A、由羧基引起B(yǎng)、頭痛C、肌毒性和肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高D、安全范圍小,有效劑量與中毒劑量接近我的答案：C9【單選題】以下有關(guān)普伐他汀的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、美伐他汀的開(kāi)環(huán)活性代謝物B、是前藥C、臨床上使用其鈉鹽D、適合于原發(fā)性及繼發(fā)性高膽固醇血癥我的答案：B10【單選題】預(yù)防和消除動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵是()A、維持血漿中各脂質(zhì)和脂蛋白相對(duì)恒定的濃度B、大量減少膽固醇C、抑制三酰甘油的降解D、增加血管容量我的答案：A1【單選題】消化性潰瘍的發(fā)生與很多因素有關(guān),可以將這些因素分為保護(hù)因子和損傷因子,其中屬于保護(hù)因子的有()A、胃粘液B、胃酸C、胃蛋白酶D、幽門(mén)螺桿菌我的答案：A2【單選題】中和過(guò)量胃酸為機(jī)制的抗?jié)兯?)A、抑酸藥B、抗酸藥C、粘膜保護(hù)藥D、抗幽門(mén)螺桿菌感染的藥物我的答案：B3【單選題】引起消化性潰瘍的主要原因是?()A、消化道免疫力差。B、胃黏膜抵抗力弱C、幽門(mén)螺桿菌感染D、胃酸的過(guò)量分泌。我的答案：D4【單選題】當(dāng)組胺、乙酰膽堿或胃泌素刺激胃壁細(xì)胞底邊膜上相應(yīng)的受體時(shí),產(chǎn)生受體激動(dòng)作用時(shí),氫泵向胃液,與什么離子形成酸()A、氯離子B、硝酸根離子C、硫酸根離子D、亞硝酸根離子我的答案：A5【單選題】抗酸藥是一類什么酸堿性藥物?()A、酸性B、堿性C、中性我的答案：B6【單選題】布立馬胺成為第一個(gè)H2受體拮抗劑,但這個(gè)藥物最大的問(wèn)題是?()A、使人嘔吐B、使人昏睡C、口服無(wú)效D、損壞胃組織我的答案：C7【單選題】把硫脲基用電子等排體胍基替換,并在胍的亞氨基N上引入吸電子的什么基團(tuán),使堿性降低,得到西咪替丁?()A、氰基B、硫脲基C、吲哚基團(tuán)D、酰胺基團(tuán)我的答案：A8【單選題】甲硫米特在體內(nèi)外均有較強(qiáng)的H2受體拮抗活性

在體外實(shí)驗(yàn)中,拮抗活性比布立馬胺強(qiáng)多少倍()A、2倍B、50倍C、8倍D、100倍我的答案：C9【單選題】西咪替丁活性非常強(qiáng),并且無(wú)甲硫米特的毒副作用,成為選擇性的強(qiáng)效H2受體拮抗劑,于那年在英國(guó)首次上市?()A、1970B、1976C、1968D、1964E、1971我的答案：B10【單選題】Black博士也因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了H2受體拮抗劑,而授予了那年年的諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),來(lái)表彰他藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的突出貢獻(xiàn)?()A、1978B、1984C、1988D、2000

我的答案：C1【單選題】下面那個(gè)不是西咪替丁的不良反應(yīng)()A、抗雄性激素作用B、細(xì)胞色素P450的抑制劑C、抗雌性激素作用我的答案：C2【單選題】既能抑制胃酸分泌,又能殺滅幽門(mén)螺桿菌,起到一石二鳥(niǎo)的治療效果的藥物是?()A、西咪替丁B、乙溴替丁C、蘭替丁D、雷尼替丁我的答案：B3【單選題】首先是羥基在氫溴酸溶液中回流反應(yīng),發(fā)生取代反應(yīng),替換為溴,然后再和巰基發(fā)生什么反應(yīng)?()A、取代反應(yīng)。B、酯化反應(yīng)C、親電進(jìn)攻反應(yīng)D、親核進(jìn)攻反應(yīng)。我的答案：D4【單選題】從乙溴替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)大家也可以看出,他具有什么樣的母核結(jié)構(gòu)?()A、磺酰胺B、吲哚環(huán)C、S四原子鍵D、蒽環(huán)我的答案：A5【單選題】尼扎替丁,活性與雷尼替丁相似,但生物利用度非常高,達(dá)到了?()A、85%B、95%C、65%D、75%

我的答案：B1【單選題】目前對(duì)于腫瘤的治療手段主要有四種:()A、外科手術(shù)治療B、放射線治療C、化學(xué)治療D、藥物治療E、A和B和C和D我的答案：E2【單選題】始自四十年代()用于治療惡性淋巴瘤A、氮芥B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、塞替派我的答案：A3【單選題】目前,抗腫瘤藥物按照藥物的作用機(jī)制和來(lái)源分類,主要分為()。A、生物烷化劑B、抗代謝藥物C、抗腫瘤抗生素、腫瘤治療的新靶點(diǎn)及其藥物D、抗腫瘤的植物藥有效成分及其衍生物E、以上都是我的答案：E4【單選題】抗腫瘤治療已經(jīng)向()方向發(fā)展A、單一治療發(fā)展到綜合治療B、單一用藥發(fā)展到聯(lián)合用藥C、保守治療到根治治療D、以上都是E、以上都不是我的答案：D5【單選題】增殖迅速,能侵入周圍組織,潛在的危險(xiǎn)性大的是()腫瘤。A、惡性腫瘤B、良性腫瘤我的答案：A1【單選題】按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,目前在臨床使用的生物烷化劑主要分為()。A、氮芥類B、氮芥類乙撐亞胺類C、氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類D、氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類、磺酸酯類E、氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類、磺酸酯類、金屬鉑配合物我的答案：E2【單選題】所有氮芥類化合物的結(jié)構(gòu)可分為兩大部分,分別為:()A、烷基化部分B、載體部分C、A和B我的答案：C3【單選題】根據(jù)載體結(jié)構(gòu)的不同,可分為:()A、脂肪氮芥B、脂肪氮芥、芳香氮芥C、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、D、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥,E、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥,多肽氮芥我的答案：E4【單選題】脂肪氮芥的代表藥物是()A、鹽酸氮芥B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、順鉑E、白消安我的答案：A5【單選題】下列屬于前藥的是()A、替派B、環(huán)磷酰胺C、氮甲D、白消安E、卡莫司汀我的答案：B6【單選題】下列屬于乙撐亞胺類代表藥物且是治療膀胱癌的首選藥物的是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、順鉑我的答案：C7【單選題】下列屬于非氮芥類烷化劑且臨床主要用于治療慢性粒細(xì)胞白血病的是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、順鉑我的答案：D8【單選題】只有順勢(shì)的異構(gòu)體是有效的,而其反式是沒(méi)有效果的,是治療睪丸癌、卵巢癌的一線藥物的是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、順鉑我的答案：E9【單選題】具有β氯乙基亞硝基脲的結(jié)構(gòu)單元,具有廣譜的抗腫瘤活性的藥物是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、卡莫司汀我的答案：E10【單選題】水溶性差,且僅能注射給藥,緩解期短,有嚴(yán)重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性,長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生耐藥性的藥物是()A、順鉑B、卡莫司汀C、塞替派D、氮甲E、白消安我的答案：A1【單選題】常用的抗代謝腫瘤藥物有()A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、葉酸拮抗物D、A和B和C我的答案：D2【單選題】DNA和RNA的五種堿基中,嘧啶主要有()A、尿嘧啶B、尿嘧啶、胞嘧啶C、胞嘧啶和胸腺嘧啶D、尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶我的答案：D3【單選題】5-氟尿嘧啶是以尿嘧啶為先導(dǎo)化合物,運(yùn)用生物電子等排體的原理,將其中的()A、氫原子換成氟原子B、碳原子換成氟原子C、氮原子換成氟原子D、氫原子換成碳原子我的答案：A4【單選題】針對(duì)胞嘧啶開(kāi)發(fā)的胞嘧啶拮抗劑的代表藥物是()A、替加氟B、鹽酸阿糖胞苷C、巰嘌呤D、卡莫司汀E、噴司他丁我的答案：B5【單選題】巰嘌呤是抗代謝藥物()的代表藥物。A、葉酸拮抗劑B、嘧啶拮抗劑C、嘌呤拮抗劑我的答案：C6【單選題】嘌呤類抗代謝物主要是()的衍生物。A、次黃嘌呤B、鳥(niǎo)嘌呤C、次黃嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤我的答案：C7【單選題】()是核酸生物合成的代謝物,也是紅細(xì)胞發(fā)育生長(zhǎng)的重要因子,所以在臨床上用于抗貧血病及孕婦服用,預(yù)防畸胎。A、替加氟B、鹽酸阿糖胞苷C、巰嘌呤D、葉酸我的答案：D8【單選題】葉酸在小腸細(xì)胞內(nèi)經(jīng)二氫葉酸還原酶還原并甲基化,轉(zhuǎn)變?yōu)?)然后才能起到輔酶的作用。A、甲基四氫葉酸B、次黃嘌呤C、鳥(niǎo)嘌呤D、次黃嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤我的答案：A9【單選題】抗腫瘤代謝葉酸拮抗劑的代表藥物是()A、葉酸B、噴司他丁C、卡莫司汀D、巰鳥(niǎo)嘌呤E、甲氨蝶呤我的答案：E10【單選題】()對(duì)絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效,對(duì)結(jié)直腸癌、胃癌、乳腺癌、頭頸部癌等有效,是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物,但治療指數(shù)小,毒性大。A、甲氨蝶呤B、鹽酸阿糖胞苷C、巰嘌呤D、5-氟尿嘧啶我的答案：D1【單選題】,喜樹(shù)堿的作用機(jī)制是()A、誘導(dǎo)和促進(jìn)微管蛋白聚合成微管B、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IC、抑制二氫葉酸合成酶D、抑制核酸的合成我的答案：B2【單選題】,下列說(shuō)法有誤的是()A、喜樹(shù)堿幾乎沒(méi)有細(xì)胞毒性,對(duì)消化道腫瘤、肝癌、膀胱癌、白血病等惡性腫瘤有較好的療效。B、伊利替康臨床上用作治療結(jié)腸直腸癌的一線藥物。C、對(duì)喜樹(shù)(堿C、D環(huán))的結(jié)構(gòu)修飾不利于喜樹(shù)堿的抗癌活性。D、喜樹(shù)堿E、內(nèi)酯環(huán)對(duì)酶活性以及細(xì)胞毒活性都是至關(guān)重要的。我的答案：A3【單選題】,下列屬于長(zhǎng)春堿類的抗腫瘤藥物是()A、伊利替康B、魯比替康C、長(zhǎng)春瑞濱D、佐柔比星我的答案：C4【單選題】,關(guān)于紫杉醇,下列說(shuō)法正確的是()A、紫杉醇是從紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的三萜類化學(xué)成分。B、紫杉醇水溶性良好,植物中含量高。C、現(xiàn)在主要以天然生長(zhǎng)的紅豆杉來(lái)進(jìn)行提取、分離、純化。D、一般用表面活化劑環(huán)氧化蓖麻助溶,結(jié)構(gòu)改造集中在改善其水溶性。我的答案：D5【單選題】,對(duì)喜樹(shù)堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、對(duì)于A環(huán)上大基團(tuán)取代有活性,小基團(tuán)取代活性降低。B、對(duì)于B環(huán)上R1取代基有活性,乙基取代活性最強(qiáng),N原子被氧化活性降低。C、(C、D環(huán))不適合進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。D、(e環(huán))上的乙基被芐基、烯丙基、炔丙基取代均有活性。我的答案：A1【單選題】分子信號(hào)通路中有一種酶叫做激酶,它能夠催化()的γ-磷酸基轉(zhuǎn)移到底物上,使其磷酸化,在細(xì)胞信號(hào)通路的調(diào)節(jié)過(guò)程中發(fā)揮了重要的作用。A、ATPB、ADPC、AMP我的答案：A2【單選題】領(lǐng)銜伊馬替尼藥物研發(fā)項(xiàng)目的是()。A、LydonB、MaryC、Jack我的答案：A3【單選題】伊馬替尼作為抗()的特效藥。A、精神病B、白血病C、高血壓我的答案：B4【單選題】Lydon研究小組在研究慢性白血病的時(shí)候發(fā)現(xiàn):白血病的癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,()染色體發(fā)生了異常。A、自貢B、北京C、費(fèi)城我的答案：C5【單選題】()蛋白的異常表達(dá),就會(huì)使許多的下游的底物發(fā)生磷酸化而被激活,引起了信號(hào)通路的異常,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的過(guò)度繁殖。A、Bcr基因B、abl基因C、bcr-abl融合我的答案：C6【單選題】當(dāng)我們要去分析一個(gè)分子的合成路線,我們要從目標(biāo)分子入手,通過(guò)()的方法,去把它切開(kāi)。A、逆合成B、正合成C、合成我的答案：A7【單選題】根據(jù)伊馬替尼合成路線3,C-N鍵的構(gòu)建可以通過(guò)一個(gè)人名反應(yīng)叫做()來(lái)構(gòu)建.A、Buchwald-Hartiwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)B、Fisher吲哚合成C、達(dá)參反應(yīng)我的答案：A8【單選題】線性合成,就是從原料出發(fā),進(jìn)行官能團(tuán)轉(zhuǎn)化和接上不同的片段,一條合成路線一直走到底。伊馬替尼的合成路線()是線性合成。A、三B、二C、一我的答案：B9【單選題】伊馬替尼合成路線一的合成方法叫做()。A、線性合成B、直線合成C、匯聚合成我的答案：C10【單選題】伊馬替尼有()種切割方式。A、1B、4C、3我的答案：B1【單選題】伊馬替尼和其他小分子激酶抑制劑具有一個(gè)共同特點(diǎn),那就是使用一段時(shí)間后會(huì)產(chǎn)生()A、耐藥性B、毒性C、頭暈我的答案：A2【單選題】()年上市達(dá)沙替尼.A、2007B、2006C、2005我的答案：B3【單選題】2003年獲準(zhǔn)上市的()是第一個(gè)小分子EGFR抑制劑。A、吉非替尼B、尼洛替尼C、泊那替尼我的答案：A4【單選題】吉非替尼對(duì)()有非常好的療效。A、肺癌B、乳腺癌C、膀胱癌我的答案：C5【單選題】吉非替尼在歐美人群中并不能有效延長(zhǎng)患者的生存期,而在亞洲患者中,治療效果要更為顯著。深入研究闡明,其原因是吉非替尼只對(duì)()有效。A、EGFRB、突變型的EGFRC、Acr-Abl激酶我的答案：B6【單選題】()是我們國(guó)家第一個(gè)開(kāi)發(fā)的小分子激酶抑制劑。A、埃克替尼B、阿法替尼C、厄洛替尼我的答案：A7【單選題】脂激酶靶點(diǎn)有()A、C-RafB、B-RafC、PI3K我的答案：C8【單選題】PDGFR屬于()靶點(diǎn)A、蛋白酪氨酸激酶B、絲/蘇氨酸激酶C、脂激酶我的答案：A9【單選題】(),是2003年首個(gè)上市的蛋白酶體抑制劑。A、硼替佐米B、吉非替尼C、卡非佐米我的答案：A10【單選題】硼替佐米用于治療多發(fā)性骨髓瘤和()A、脊髓瘤B、套細(xì)胞淋巴瘤C、血管瘤我的答案：B11【單選題】()是第二代蛋白酶體抑制劑,用于對(duì)硼替佐米耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療。A、卡非佐米B、硼替佐米C、阿法替尼我的答案：B1【單選題】抗生素是()等微生物的次生代謝產(chǎn)物()A、細(xì)菌B、放線菌C、真菌D、以上都是我的答案：D2【單選題】β內(nèi)酰胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A、分子中含有四個(gè)原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)B、分子中含有五個(gè)原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)C、分子中含有六個(gè)原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)D、分子中含有七個(gè)原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)我的答案：A3【單選題】β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是()A、抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的合成B、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C、抑制細(xì)菌DNA的合成D、抑制細(xì)菌RNA的合成我的答案：B4【單選題】青霉素類抗生素的母核上有()個(gè)手性碳原子()A、2B、3C、4D、5我的答案：B5【單選題】β內(nèi)酰胺類抗生素包括()A、青霉素類B、頭孢菌素類C、碳青霉烯類D、以上的都屬于我的答案：D1【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、青霉素G是第一個(gè)用于臨床的抗生素B、青霉素G是由青霉菌的培養(yǎng)液中分離而得C、通常是把青霉素G做成粉針使用D、青霉素G的水溶液很穩(wěn)定我的答案：D2【單選題】青霉素G()A、對(duì)于酸不穩(wěn)定B、抗菌譜窄C、容易產(chǎn)生耐藥性D、以上特點(diǎn)均有我的答案：D3【單選題】半合成青霉素中引入苯甲異惡唑環(huán)是為了()A、增大基團(tuán)的供電性B、增加位阻C、減小位阻D、增大化學(xué)結(jié)構(gòu)的分子量我的答案：B4【單選題】6-APA與羧酸的縮合通常采用()A、酰氯法B、酸酐法C、縮合劑法D、以上都是我的答案：D5【單選題】青霉素G在臨床上主要用于()A、革蘭氏陽(yáng)性菌引起的感染B、革蘭氏陰性菌引起的感染C、病毒引起的感染D、殺寄生蟲(chóng)我的答案：A1【單選題】頭孢菌素類包括幾類()A、1B、2C、3D、4我的答案：B2【單選題】下列關(guān)于頭孢菌素C的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、頭孢菌素C抗菌活性雖低,但抗菌譜廣B、對(duì)酸較穩(wěn)定,可口服C、對(duì)革蘭陰性菌無(wú)抗菌活性D、毒性較小,與青霉素很少或無(wú)交叉過(guò)敏反應(yīng)我的答案：C3【單選題】頭孢菌素類的母核是四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)與()元的氫化噻嗪環(huán)駢合而成A、五B、四C、三D、六我的答案：D4【單選題】關(guān)于頭孢菌素的化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、C-3位乙酰氧基和C-2與C-3間的雙鍵以及β-內(nèi)酰胺環(huán)形成一個(gè)較大的共軛體系B、將頭孢菌素藥物配成水溶液注射劑后,需要保存在冰箱中。C、頭孢菌素進(jìn)入體內(nèi)后,C-3位的乙酰氧基易被體內(nèi)的酶水解而失活D、頭孢菌素類與頭孢菌素類彼此會(huì)引起交叉過(guò)敏反應(yīng)我的答案：D5【單選題】從頭孢菌素類的結(jié)構(gòu)出發(fā),可進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置有()處A、1B、2C、3D、4我的答案：D6【單選題】關(guān)于對(duì)頭孢菌素類結(jié)構(gòu)改造的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、可進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置有四處B、從結(jié)構(gòu)改造的結(jié)果來(lái)看,一般來(lái)講,側(cè)鏈部分是抗菌譜的決定性基團(tuán)C、7α氫原子能影響對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性D、和青霉素相比,頭孢菌素類藥物的可修飾部位比較少我的答案：D7【單選題】頭孢菌素類在發(fā)展過(guò)程中,按其發(fā)展年代的先后和抗菌性能的不同,在臨床上常將頭孢菌素劃分為()代A、2B、3C、4D、5我的答案：D8【單選題】關(guān)于以下幾種頭孢菌素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、第二代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抗菌效能與第一代相近或較低,而對(duì)革蘭陰性桿菌的作用較好B、第三代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的抗菌效能普遍低于第一代C、第一代頭孢菌素雖耐青霉素酶,也耐β-內(nèi)酰胺酶D、第四代頭孢菌素的3位含有帶正電荷的季銨基團(tuán),正電荷增加了藥物對(duì)細(xì)胞膜的穿透力,具有較強(qiáng)的抗菌活性我的答案：C9【單選題】頭孢噻肟鈉是第一個(gè)臨床使用的第()代頭孢菌素的衍生物A、一B、二C、三D、四我的答案：C10【單選題】下列關(guān)于頭孢塞肟鈉的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A、頭孢塞肟鈉結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基通常是順式構(gòu)型

B、

本品通常不需避光保存，在臨用前加注射用水，溶解后立即使用

C、

本品通常需避光保存，在臨用前加注射用水，溶解后立即使用

D、

在光照的情況下，順式異構(gòu)體會(huì)向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化

我的答案：B1【單選題】四環(huán)素類抗生素由()產(chǎn)生的一類口服廣譜抗生素A、大腸桿菌B、放線菌C、螺旋桿菌D、葡萄糖球菌我的答案：B2【單選題】其結(jié)構(gòu)中含有()A、三個(gè)環(huán)B、兩個(gè)環(huán)C、四個(gè)環(huán)D、一個(gè)環(huán)我的答案：C3【單選題】四環(huán)素類代表藥物是()A、四環(huán)素B、麥迪霉素C、鏈霉素D、青霉素我的答案：A4【單選題】四環(huán)素是()A、酸性化合物B、堿性化合物C、中性化合物D、兩性化合物我的答案：D5【單選題】酸性條件下生成()A、橙黃色脫水化合物B、綠色脫水化合物C、藍(lán)色脫水化合物D、黑色脫水化合物我的答案：A6【單選題】由于四環(huán)素具有酚羥基和烯醇基,因此能與金屬離子形成()A、共價(jià)化合物B、離子化合物C、絡(luò)合物D、復(fù)合物我的答案：C7【單選題】四環(huán)素的作用機(jī)制是()A、抑制核糖體蛋白質(zhì)的合成B、促進(jìn)核糖體蛋白質(zhì)的合成C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D、促進(jìn)細(xì)菌細(xì)胞壁的合成我的答案：A8【單選題】四環(huán)素的不良反應(yīng)是()A、耐藥性嚴(yán)重,毒副反應(yīng)較多B、耐藥性低,毒副反應(yīng)較少C、耐藥性嚴(yán)重,毒副反應(yīng)少D、耐藥性低,毒副反應(yīng)較多我的答案：A9【單選題】下列哪個(gè)屬于半合成四環(huán)素類抗生素()A、四環(huán)素B、金霉素C、土霉素D、多西環(huán)素我的答案：D10【單選題】四環(huán)素的臨床應(yīng)用是()A、治療發(fā)燒B、治療細(xì)菌感染C、解熱鎮(zhèn)痛D、抗精神病我的答案：B1【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由()產(chǎn)生的一類抗生素A、紅霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、鏈霉素我的答案：D2【單選題】大環(huán)內(nèi)酯抗生素是()抗生素A、酸性B、弱堿性C、中性D、兩性我的答案：B3【單選題】紅霉素,麥迪霉素,螺旋霉素都有一個(gè)共同結(jié)構(gòu)()A、四環(huán)B、吡啶C、喹啉D、大環(huán)我的答案：D4【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的代表藥物是()A、四環(huán)素B、氯霉素C、紅霉素D、青霉素我的答案：C5【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機(jī)制是()A、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成B、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C、促進(jìn)細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D、抑制細(xì)菌核糖體的合成我的答案：A6【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的優(yōu)點(diǎn)是()A、毒副反應(yīng)多B、有交叉耐藥性C、無(wú)交叉耐藥性,毒性低,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)D、會(huì)產(chǎn)生四環(huán)素牙我的答案：C7【單選題】紅霉素A是由()與去氧氨基糖和克拉定糖縮合而成A、氯霉素B、金霉素C、紅霉內(nèi)酯D、四環(huán)素我的答案：C8【單選題】紅霉素只能()A、靜脈注射B、注射和口服C、動(dòng)脈注射D、口服我的答案：D9【單選題】羅紅霉素是紅霉素的()衍生物A、C-9肟B、C-8肟C、C-7肟D、C-10肟我的答案：A10【單選題】阿奇霉素具有較好的()A、脂溶性B、水溶性C、藥代動(dòng)力學(xué)D、酸性我的答案：C1【單選題】關(guān)于抗菌藥下列說(shuō)法正確的是()A、是一類能有效殺滅和抑制病原微生物的藥物,用于治療細(xì)菌感染性疾病B、能殺滅所有細(xì)菌C、能殺滅所有的真菌D、能抑制所有的病原微生物我的答案：A2【單選題】喹諾酮抗菌藥中的諾氟沙星主要用于治療()A、腫瘤B、失眠C、尿路感染和前列腺疾病D、鎮(zhèn)痛我的答案：C3【單選題】第二代喹諾酮類藥物抗菌譜包括()A、革蘭氏陰性菌B、革蘭氏陽(yáng)性菌C、綠膿桿菌D、以上都是我的答案：A4【單選題】第三代喹諾酮藥物包括()A、環(huán)丙沙星B、依諾沙星C、氧氟沙星D、以上都是我的答案：D5【單選題】關(guān)于喹諾酮類藥物通常的毒性,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、光毒性B、對(duì)所有人都沒(méi)有毒副作用C、尤其對(duì)婦女、老人和兒童能引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用D、另有少數(shù)藥物還有中樞滲透性,增加毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性我的答案：B6【單選題】關(guān)于左氧氟沙星,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、沒(méi)有毒副作用B、活性是Ofloxacin的2倍C、水溶性好,水溶性是Ofloxacin的8倍,更易制成注射劑D、毒副作用小。為喹諾酮類抗菌藥己上市中的最小者我的答案：A7【單選題】喹諾酮藥物時(shí)怎樣起到抗菌作用的()A、通過(guò)破環(huán)細(xì)胞壁B、喹諾酮類抗菌藥以DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV為靶點(diǎn),通過(guò)與上述兩種酶形成穩(wěn)定的復(fù)合物,造成染色體的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄中斷,抑制細(xì)菌細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂,從而起到抗菌作用C、通過(guò)改變細(xì)菌結(jié)構(gòu)D、通過(guò)影響真菌外表結(jié)構(gòu)我的答案：B8【單選題】第四代喹諾酮藥物包括()A、莫西沙星B、巴洛沙星C、吉米沙星D、以上均是我的答案：D9【單選題】關(guān)于喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、B環(huán)可作較大改變,可以是并合的苯環(huán)(X=CH,Y=CH)、吡啶環(huán)(X=N,Y=CH)、嘧環(huán)(X=N,Y=N)等B、若為苯取代時(shí),其抗菌活性與乙基相似,其中2,4-二氟苯基較佳,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用較強(qiáng)C、5位取代基中,以羧基的抗菌作用最佳D、2位上引入取代基后,其活性減弱或消失我的答案：C10【單選題】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、喹諾酮類藥物的毒性與其化學(xué)結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)B、多數(shù)喹諾酮類抗菌藥的代謝物是3位羧基和葡萄糖酸結(jié)合物。哌嗪環(huán)很容易被代謝,其代謝物活性減少C、喹諾酮類藥物分子中存在的羧酸基團(tuán)和堿性官能團(tuán)使這些化合物為兩性化合物D、食物能延緩其吸收,由于可與金屬離子絡(luò)合,因而此類藥物不宜和牛奶等含鈣、鐵等食物和藥品同時(shí)服用我的答案：A1【單選題】現(xiàn)在磺胺類抗菌藥主要用于治療()A、心臟病B、高血壓C、精神病D、降糖和利尿我的答案：D2【單選題】關(guān)于百浪多息,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、可用于治療腫瘤疾病B、可用于葡萄球菌感染引起的敗血癥C、在體外并無(wú)活性D、屬于磺胺類抗菌藥我的答案：A3【單選題】下列哪些是磺胺類抗菌藥()A、百浪多息B、磺胺酰胺C、磺胺嘧啶D、以上都是我的答案：D4【單選題】關(guān)于磺胺類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)和活性,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、對(duì)氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)不是必要的結(jié)構(gòu)B、芳氨基的氮原子上一般沒(méi)有取代基C、磺酰胺基的氮原子上為單取代D、苯環(huán)若被其他芳環(huán)或芳雜環(huán)取代,或在苯環(huán)上引入其他基團(tuán),抑菌活性降低或喪失我的答案：A5【單選題】關(guān)于磺胺類抗菌藥的作用機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、關(guān)于磺胺類藥物的作用機(jī)制有多種學(xué)說(shuō),其中以wood-fields學(xué)說(shuō)為公認(rèn)B、能增強(qiáng)細(xì)菌的抗藥性C、磺胺類藥物能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必需的對(duì)氨基苯甲酸(PABA)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗,干擾了細(xì)菌的酶系統(tǒng)對(duì)PABA的利用D、磺胺類藥物所以能和PABA競(jìng)爭(zhēng)性拮抗是由于分子大小和電荷分布極為相象的