催化裂化干氣中乙烯的低聚反應(yīng)研究的開題報(bào)告_第1頁(yè)
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催化裂化干氣中乙烯的低聚反應(yīng)研究的開題報(bào)告題目:催化裂化干氣中乙烯的低聚反應(yīng)研究一、選題背景及意義石油化工行業(yè)是我國(guó)的重要支柱產(chǎn)業(yè),而催化裂化是石油化工行業(yè)中最為核心的生產(chǎn)技術(shù)之一。催化裂化干氣中主要含有乙烯、丙烯等碳數(shù)較少的烯烴,而這些烯烴通常會(huì)被認(rèn)為是催化裂化的副產(chǎn)物,且其利用價(jià)值較低。但是,隨著化工行業(yè)的不斷發(fā)展和技術(shù)的不斷進(jìn)步,低聚烯烴制備技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛,并且成為了化工行業(yè)中一個(gè)重要的分支領(lǐng)域。因此,研究催化裂化干氣中乙烯的低聚反應(yīng),不僅可以增加催化裂化干氣的綜合利用價(jià)值,還可以降低化工行業(yè)對(duì)于烯烴原料的依賴程度,緩解石化行業(yè)面臨的環(huán)境和資源壓力,具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。二、研究?jī)?nèi)容和方案本研究計(jì)劃以催化裂化干氣中的乙烯為研究對(duì)象,采用固體酸催化劑,在恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件下,通過低溫低壓、間歇或連續(xù)反應(yīng)方式開展催化裂化干氣中乙烯的低聚反應(yīng)研究。具體研究?jī)?nèi)容和方案如下:1.選取催化劑:先對(duì)多種不同的固體酸催化劑進(jìn)行評(píng)價(jià)篩選,選出效果最好的催化劑。2.分析反應(yīng)條件:在反應(yīng)中分別研究反應(yīng)物的摩爾比、溫度、壓力、催化劑用量、時(shí)間等因素對(duì)于乙烯低聚反應(yīng)的影響。3.優(yōu)化反應(yīng)條件:通過實(shí)驗(yàn),逐步優(yōu)化反應(yīng)條件,提高反應(yīng)產(chǎn)物的選擇性和收率。4.表征反應(yīng)產(chǎn)物:利用氣相色譜(GC)、質(zhì)譜(MS)、核磁共振(NMR)等現(xiàn)代分析技術(shù),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行表征和分析,以確定其組成和結(jié)構(gòu)。5.反應(yīng)機(jī)理研究:通過理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合的方式,研究乙烯低聚反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。三、預(yù)期成果1.篩選酸性催化劑,建立催化裂化干氣中乙烯低聚反應(yīng)體系;2.在一定的條件下,制備出具有高選擇性和收率的C2-C4低碳烯烴混合物,并對(duì)其進(jìn)行表征和分析;3.研究低聚反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,探索可能的反應(yīng)途徑和發(fā)生機(jī)理;4.推進(jìn)催化裂化干氣的資源綜合利用,為我國(guó)石油化工行業(yè)的發(fā)展增加新的技術(shù)支撐和思路。四、預(yù)期時(shí)間表1.2021.3-4研究現(xiàn)狀的調(diào)研和文獻(xiàn)閱讀2.2021.5-7催化劑評(píng)價(jià)篩選,確定反應(yīng)條件3.2021.8-10優(yōu)化反應(yīng)條件,進(jìn)行反應(yīng)實(shí)驗(yàn)4.2021.11-12反應(yīng)產(chǎn)物表征分析,反應(yīng)機(jī)理研究5.2022.1-3數(shù)據(jù)整理和論文撰寫6.2022.4-6論文修改和答辯準(zhǔn)備五、參考文獻(xiàn)1.M.J.Climent,T.Corma,andS.Iborra,“Homogeneousandheterogeneouscatalysisforthehydrogenationofcarboxylicacidderivatives:fromlaboratorytoindustry,”Chem.Rev.,114,2014:1110-1157.2.V.I.BukhtiyarovandA.M.Volodin,“CatalystsforNOxremoval:scientificbackgroundandtechnologicalapplications,”Catal.Today,286,2017:2-13.3.J.L.G.Fierro,J.J.F.Herrero,andM.J.R.Soria,“Comparativestudyoftheselectivehydrogenationofhalogenatedpyridinederivativesoversupportedpalladiumandplatinumcatalysts,”J.Catal.,387,2020:1-9.4.E.G.Derouane,E.Vertruyen-Bouvy,andJ.H.Pasman,“Solidacidcat

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