薏苡仁油乳劑抗小鼠肺癌的藥理作用

薏苡仁油乳劑抗小鼠肺癌的藥理作用

關于這類抗炎藥物的研究始于20世紀50年代。自20世紀90年代以來，為了協助臨床治療采用益透仁油，我們開發(fā)了抗肺癌藥物研究。這些研究為艾酒仁油的臨床治療提供了藥理學基礎。1薏養(yǎng)殖資源聯用對減病效果的作用給移植小鼠肺癌Lewis細胞或人肺腺癌SPC細胞的小鼠靜脈注射或灌胃給予薏苡仁油乳劑能夠劑量依賴性地抑制腫瘤生長。在同等劑量下,靜脈注射的抗癌作用優(yōu)于灌胃給藥(見表1)。靜脈注射1.25g/kg7天、2.5g/kg7天和5.0g/kg10天劑量依賴性地抑制裸鼠移植性人肺腺癌A549細胞生長,抑制率分別為37.7%、55.4%和64.6%,并明顯提高裸鼠去瘤后體重。此3個劑量如分別與一次腹腔注射高劑量順鉑(3mg/kg)和吉西他濱(60mg/kg)聯用,則抑瘤率都呈相加作用,并能對抗化療藥,減少小鼠去瘤后體重的毒性作用。如分別與一次腹腔注射低劑量順鉑(1.5mg/kg)和吉西他濱(30mg/kg)聯用,則抑瘤率呈協同作用;如分別與一次腹腔注射多西他賽(25mg/kg)聯用,則抑瘤率呈相加作用,隨著薏苡仁油劑量提高,二藥聯用甚至表現出協同作用。薏苡仁油與放射治療配合應用,對小鼠實驗性肺腺癌LA795也有增強療效作用,明顯延緩小鼠體內腫瘤再生長。在小鼠右側腹皮下移植小鼠肺腺癌LA795細胞發(fā)生肺轉移時,腹腔注射薏苡仁油5g/(kg·d),共7d,但明顯抑制移植瘤生長(抑制率33.6%)和肺部瘤轉移結節(jié)發(fā)生(抑制率52.3%)。如在發(fā)生肺轉移前7d,預先隔日共7次腹腔注射上述劑量(即總劑量不變),上述2項抑制更為明顯,抑制率分別為63.9%和79.2%。病理切片檢查發(fā)現薏苡仁油使癌細胞固縮、胞漿空泡、間質纖維組織增多、壞死邊緣有中等量核和細胞碎片。顯示了薏苡仁油不僅抑制腫瘤生長,也能控制腫瘤轉移。當此模型小鼠發(fā)生肺部腫瘤轉移并進入惡病質狀態(tài)時,腹腔注射薏苡仁油5g/(kg·d),共7d,在明顯抑制腫瘤生長的同時阻止癌癥惡病質小鼠體重下降,增加攝食量和延長生存期。臺灣學者報告薏苡仁水提物無抗癌作用,其甲醇提取物能劑量依賴性地抑制人肺腺癌A549在小鼠體內生長。體外培養(yǎng)實驗也抑制A549細胞增殖。喂含30%薏苡仁粉飼料,能預防喝含致癌物4-(甲基亞硝氨)-1-(3-吡啶)-1-丁酮水8個月的小鼠發(fā)生肺癌,使肺表面腫瘤數減少約50%。2薏養(yǎng)殖細胞生長薏苡仁油在體外能夠濃度依賴性地和時間依賴性地抑制多種肺癌細胞(人肺腺癌LAX細胞、SPC細胞、A549細胞、95D細胞和人肺鱗癌細胞)增殖。如抑制人肺腺癌LAX細胞增殖的IC50為4.264g/L。在16g/L濃度時人肺腺癌95D細胞的生長抑制率卻為43.8%。人肺鱗癌細胞可能對薏苡仁油更敏感,在4g/L濃度培養(yǎng)48h,生長抑制率高達92%。1~10g/L薏苡仁油作用于人肺腺癌A549細胞24h,出現部分細胞體積變大,胞膜突起,胞漿顆粒增多,且隨濃度增高而增多,第2、3天胞膜內出現空泡,顆粒繼續(xù)增多,3、4天可見少量細胞染色質凝集,為不典型凋亡改變。如24h棄去藥液,換新鮮培養(yǎng)液,細胞形態(tài)將逐漸恢復。低濃度薏苡仁油(4g/L)與低濃度多西他賽(8mg/L)同時聯用,對人肺腺癌95D細胞增殖有協同抑制作用,如在加入多西他賽前18h先加薏苡仁油與95D細胞一起培養(yǎng),則協同作用進一步增強。3薏養(yǎng)殖小鼠細胞的增殖活性體外培養(yǎng)實驗薏苡仁油在2~8g/L的抗癌濃度下,并不抑制人肺鱗癌細胞端粒酶活性。用1~10g/L處理人肺腺癌A549細胞1~4d,DNA凝膠電泳均未見DNA梯狀帶出現,流式細胞術檢測到最大凋亡率僅為3.75%,且無量效關系,AnnexinV-flous標記法測得2g/L薏苡仁油使A549細胞壞死明顯增多,而凋亡卻減少。提示與人早幼粒細胞性白血病HL60細胞是以誘導凋亡為主不同,薏苡仁油對肺癌細胞主要以殺傷為主。進一步研究發(fā)現,薏苡仁甲醇提取物通過抑制基因轉錄,濃度依賴性地抑制佛波醇酯誘導的COX-2(誘導型環(huán)氧化酶)表達,不影響COX-1(結構型環(huán)氧化酶)表達。整體試驗也發(fā)現此甲醇提取物降低裸鼠腫瘤組織COX-2表達和血清前列腺素E2水平。薏苡仁油可能是其有效部位,因為薏苡仁油不影響肺癌A549細胞COX-1的mRNA表達,但也濃度依賴性地抑制肺癌A549細胞由白介素-1誘導的COX-2的mRNA和蛋白表達。因此抑制腫瘤組織的前列腺素合成是薏苡仁抗癌機制之一。14d給荷小鼠肺腺癌LA579細胞小鼠腹腔注射2.5g/kg,取腫瘤組織進行差異表達基因分析,發(fā)現3條差異表達基因,其中碳酸脫水酶Ⅲ基因和α-1蛋白酶抑制劑基因表達出現下調,IgE結合因子基因表達出現上調,提示薏苡仁油降低了LA795癌細胞對機體免疫的耐受性(即提高了敏感性),也使癌細胞代謝發(fā)生紊亂。雖然至今未見到有關薏苡仁油抑制肺癌內血管形成的報道,但腹腔注射薏苡仁油,在劑量依賴性地抑制S180肉瘤生長的同時,也劑量依賴性地減少肉瘤內微血管數及瘤體血管內皮生長因子和堿性成纖維細胞生長因子的表達。體外培養(yǎng)實驗也發(fā)現1g/L濃度薏苡仁油也抑制正常大鼠離體主動脈中新生微血管生成,推測抑制腫瘤內血管形成可能是薏苡仁油抗肺癌的作用機制之一。除上述直接針對肺癌的作用機制外,薏苡仁油也通過提高機體免疫功能扼殺腫瘤細胞。薏苡仁油在體外對小鼠脾淋巴細胞增殖有促進作用,對小鼠自然殺傷細胞(NK細胞)活性有激活作用。給小鼠連續(xù)7d腹腔注射薏苡仁油0.625g/kg和1.25g/kg都明顯提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞功能。給荷瘤(小鼠白血病L1210細胞)小鼠靜脈注射7d薏苡仁油0.625g/kg、1.25g/kg和2.5g/kg,都能夠劑量依賴性地促進荷瘤小鼠脾淋巴細胞增殖、NK細胞活性和刀豆球蛋白A誘導脾細胞產生白介素-2。無論有否脂多糖誘導,薏苡仁油都濃度依賴性地促進體外小鼠巨噬細胞合成和分泌白介素-1。給小鼠靜脈注射或灌胃7d薏苡仁油2.5g/kg也都能促進脂多糖誘導巨噬細胞合成和分泌白介素-1,都能對抗腹腔注射環(huán)磷酰胺抑制巨噬細胞合成和分泌白介素-1,對三尖杉酯堿和環(huán)磷酰胺引起的白細胞減少都有升高作用。灌胃薏苡仁油2.5mL/kg、5mL/kg、10mL/kg,7d或10d,劑量依賴性地促進荷瘤(肺癌Lewis細胞)小鼠脾淋巴細胞增殖、NK細胞活性和刀豆球蛋白A誘導脾細胞產生白介素-2,升高被環(huán)磷酰胺減少的荷瘤(肉瘤S180細胞)小鼠白細胞數。當荷瘤(小鼠肺腺癌LA795細胞)小鼠進入惡病質狀態(tài)時腹腔注射薏苡仁油5g/(kg·d),共7d,能明顯阻止癌癥惡病質小鼠體重下降、增加攝食量、延長生存期、延緩腫瘤生長、下降被進一步升高的血清腫瘤壞死因子和白介素-1水平,但升高白介素-6水平。也明顯升高被進一步抑制的脾淋巴細胞增殖反應和NK細胞活性。從癌癥患者惡性胸水中分離出自體瘤細胞和T淋巴細胞(即腫瘤浸潤淋巴細胞)并傳代培養(yǎng)。腫瘤浸潤淋巴細胞在培養(yǎng)液內7d左右相繼死亡,而薏苡仁油(最適濃度為24g/L)可使腫瘤浸潤淋巴細胞體外長期存活(>17d),在10d內使此T淋巴細胞持續(xù)擴增,并在11~15d保持較高水平,擴增后的腫瘤浸潤淋巴細胞對體外患者自體瘤細胞和人紅白血病K5