傅立葉紅外圖譜分析方法大全

傅立葉紅外光譜圖具體解析一、分析紅外譜圖〔1〕首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型，依據(jù)分子式計算不飽和度。公式：不飽和度＝F+1+(T-O)/2其中：：化合價為4價的原子個數(shù)〔主要是C原子；T：化合價為3價的原子個數(shù)〔主要是N原子；O1價的原子個數(shù)〔主要是H原子。F、T、O4,31的首字母，這樣記起來就不會忘了舉個例子：例如苯C6H，不飽和度6+10-〕/，3個雙鍵加一個環(huán)，正好為4個不飽和度?！?〕3300~2800cm^-1C-H3000cm^-13000cm^-1C-H伸縮振動吸取，有可能為烯、炔、芳香化合物嗎，而低于3000cm^-1一般C-H伸縮振動吸取。3000cm^-12250~1450cm^-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸取特征峰，其中：炔 —2200~2100cm^-1烯 —1680~1640cm^-1芳環(huán)—1600、1580、1500、1450cm^-1假設已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm^-1的頻區(qū)，以確定取代基個數(shù)和位置〔順反，鄰、間、對。碳骨架類型確定后，再依據(jù)其他官能團，如C=O，O-H，C-N等特征吸取來判定化合物的官能團。如2820、27201750~1700cm^-1制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機試驗書上都有比較具體的介紹的。二、記住常見常用的健值烷烴3000-2850cm-1C-H伸縮振動1465-1340cm-1C-H彎曲振動一般飽和烴C-H3000cm-13000cm-1的頻率吸取。烯烴3100~3010cm-1 C-H伸縮1675~1640cm-1 C=C伸縮烯烴C-H面外彎曲振動1000~675cm^。炔烴2250~2100cm-1 C≡C伸縮振動3300cm-1四周 炔烴C-H伸縮振動芳烴3100~3000cm-1 C-H伸縮振動1600~1450cm-1 C=C骨架振動880~680cm-1 C-H面外彎曲振動)1600，1580，15001450cm-1可能消滅強度不等4個峰。880~680cm-1，C-H面外彎曲振動吸取，依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸取判別異構(gòu)體。醇和酚O-HC-O的伸縮振動吸取。3650~3600cm-1 O-H的伸縮振動，為鋒利的吸取峰3500~3200cm-1 O-H伸縮振動，為寬的吸取峰1300~1000cm-1 C-O伸縮振動769-659cm-1 O-H面外彎曲

1300~1000cm-1 伸縮振動〔特征吸取〕1150~1060cm-1 一個強的吸取峰——脂肪醚1270~1230c-1 〔為Ar-O伸縮；1050~1000cm-1 〔為R-O伸縮〕——芳香醚的兩個C-O伸縮振動吸取醛和酮1750~1700cm-1 醛基C=O伸縮(特征吸取)——醛2820，2720cm-1 醛基C-H伸縮——醛1715cm-1〔強峰〕 酮基C=O伸縮振動——脂肪酮假設羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會使吸取頻率降低羧酸3300~2500cm-1〔寬&強〕O-H伸縮吸取1720~1706cm-1 C=O吸取1320~1210cm-1 C-O伸縮920cm-1 成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動——羧酸二聚體

1750~1735cm-1 飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)C=O吸取譜帶1210~1163cm-1 飽和酯C-C(=O)-O譜帶〔為強吸取〕胺：3500~3100cm-1 N-H伸縮振動吸取1350~1000cm-1 C-N伸縮振動吸取，N-H變形振動相當于CH2的剪式振動方式，其吸取帶在1640~1560cm-1 900~650cm-1。腈；腈類的光譜特征三鍵伸縮振動區(qū)域，有弱到中等的吸取。2260-2240cm-1 脂肪族腈2240-2222cm-1 芳香族腈酰胺3500-3100cm-1 N-H伸縮振動1680-1630cm-1 C=O伸縮振動1655-1590cm-1 N-H彎曲振動1420-1400cm-1 C-N伸縮有機鹵化物C-X伸縮，脂肪族1400-730cm-1：C-F；850-550cm-1：C-Cl；690-515cm-1：C-Br；600-500cm-1：C-ICharacteristicInfraredAbsorptionFrequencies〔特征紅外吸取頻率〕如何解析紅外光譜圖一、預備學問依據(jù)分子式計算不飽和度公式：不飽和度Ω＝n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4〔C，4n3〔N，3n1〔H,X〕13300~2800cm-1C-H3000cm-13000cm-1C-H2250~1450cm-1碳鍵的伸縮振動吸取特征峰，其中炔2200~2100cm-1，烯1680~1640cm-1芳環(huán)1600,1580,1500,1450cm-1假設已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm-1的頻區(qū)，以確定取代基個數(shù)和位置〔順、反，鄰、間、對；碳骨架類型確定后,再依據(jù)官能團特征吸取，判定化合物的官能團；2820，27201750~1700cm-1二、熟記健值〔1465-1340cm-1〕C-H3000cm-13000cm-12C-H3100~3010cm-1C=C(1675~1640cm-1)C-H面外彎曲振動〔1000~675cm-1。3C-H3300cm-1〔2250~2100cm-1。4C-H3100~3000cm-1,C=C骨架振動1600~1450cm-1,C-H面外彎曲振動880~680cm-1。1450cm-14C-H880~680cm-1，依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常用判別異構(gòu)體。O-HC-O自由羥基O-H的伸縮振動：3650~3600cm-1,為鋒利的吸取峰，分子間氫鍵O-H伸縮振動：3500~3200cm-1，為寬的吸取峰；C-O1300~1000cm-1,O-H769-659cm-16.1300~1000cm-1，脂肪醚：1150~1060cm-1一個強的吸取峰1270~1230cm-1〔Ar-O，1050~1000cm-1〔R-O7.醛和酮：醛的特征吸?。?750~1700cm-1〔C=O，282，2720cm-1〔C-H頻率降低羧酸：羧酸二聚體：3300~2500cm-1寬而強的O-H伸縮吸取1720~1706cm-1C=O1320~1210cm-1C-O920cm-1O-HC=O吸取譜帶：1750~1735cm-1C-O：1210~1163cm-1區(qū)域為強吸取10.胺：N-H伸縮振動吸取3500~3100cm-1；C-N伸縮振動吸取1350~1000cm-1；N-HCH2：1640~1560cm-1；面外彎曲振動吸取900