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2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3,請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、某藥物中間體的合成路線如下:
/OH
A.對(duì)苯二酚和J互為同系物
20H
B.1mol該中間體最多可與7mol氫氧化鈉反應(yīng)
C.2,5—二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應(yīng)
D.該中間體分子含有瘦基和羥基兩種含氧官能團(tuán)
2、已知有機(jī)物M在一定條件下可轉(zhuǎn)化為N。下列說(shuō)法正確的是
CH,CH,
+H:一定條件A0-~CH、CH,
MN
A.該反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)
B.N分子中所有碳原子共平面
C.可用濱水鑒別M和N
D.M中苯環(huán)上的一氯代物共4種
3、用下列①②對(duì)應(yīng)的試劑(或條件)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭ɑ驐l件)
①熱水②冷水
A.用溫度的變化鑒別二氧化氮和溟蒸氣
浴浴
B.用Na塊檢驗(yàn)乙醇分子中存在不同于燒分子里的氫原子①乙醇②己烷
C.用不同的有色物質(zhì)比較二氧化硫和氯水漂白性的差異①石蕊②品紅
D.用濱水檢驗(yàn)苯的同系物中烷基對(duì)苯環(huán)有影響①苯②甲苯
A.AB.BC.CD.D
4、對(duì)于lmol/L鹽酸與鐵片的反應(yīng),下列措施不能使產(chǎn)生Hz反應(yīng)速率加快的是()
A.加入一小塊銅片B.改用等體積98%的硫酸
C.用等量鐵粉代替鐵片D.改用等體積3mol/L鹽酸
5、下表為各物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)以及除去這些雜質(zhì)應(yīng)選用的試劑或操作方法正確的一組是()
選項(xiàng)物質(zhì)(括號(hào)為少量雜質(zhì))除雜方法
通入飽和碳酸氫鈉溶液,再通入堿石灰干燥
ACO2(SO2)
BCu(CuO)空氣中加熱
通入少量氯氣加熱
CFeCl2(Fe)
溶于水配成熱飽和溶液,冷卻結(jié)晶
DKNO3(NaCl)
A.AB.BC.CD.D
6、已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AHi=-572kJ/moI
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-X367kJ/moI
則2c(s)+3H2(g)+g()2(g)=C2H50H⑴,人11為()
A.+278kJ/molB.-278kJ/molC.+401.5kJ/molD.-401.5kJ/mol
7、下列圖示中的實(shí)驗(yàn)操作、儀器、試劑(部分夾持裝置已略)均正確的是
A如圖為稀釋濃硫酸
D..蔗3如圖可用于測(cè)量SO2的體積
8、苯甲酸的電離方程式為|]<g.=CT3-+H+,其K*=6.25xl0-5,苯甲酸鈉('J,縮寫(xiě)為NaA)可
711
用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-?已知25℃時(shí),H2c()3的Kai=4.17xl0^2=4.90x10?
在生產(chǎn)碳酸飲料的過(guò)程中,除了添加NaA外,還需加壓充入CO2氣體。下列說(shuō)法正確的是(溫度為25C,不考慮飲
料中其他成分)()
+2
A.H2CO3的電離方程式為H2CO3^^2H+CO3
B.提高CO2充氣壓力,飲料中c(A)不變
c(HA)
C.當(dāng)pH為5.0時(shí),飲料中“A-)=016
D.相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低
9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是
A.維生素C具有還原性,應(yīng)密封保存
B.用Na2s處理工業(yè)廢水中的Ci?+、Hg?+等重金屬離子
C.75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒
D.酸性潔廁靈與堿性“84消毒液”共用,可提高清潔效果
10、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是
2
A.過(guò)量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH=SO3+H2O
B.Fe(NCh)3溶液中加入過(guò)量的HI溶液:2Fe3++2r=2Fe2++L
C.NaNCh溶液中加入酸性KMnCh溶液:2MnOj+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2。
2+2
D.NaHCCh溶液中力口入過(guò)量的Ba(OH)2溶液:2HCO3+Ba+2OH=BaCO3i+2H2O+CO3
11、汽車(chē)劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KN03=K£+5Na20+16N2t。若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多L75mo1,則下
列判斷正確的是
A.生成40.0LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.有0.250molKNO3被氧化
C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為L(zhǎng)25molD.被氧化的N原子的物質(zhì)的量為4.75mol
+
12、把35.7g金屬錫投入300mL14mol/LHNO3共熱(還原產(chǎn)物為NOX),完全反應(yīng)后測(cè)得溶液中c(H)=10mol/L,
溶液體積仍為300mL。放出的氣體經(jīng)水充分吸收,干燥,可得氣體8.96L(S.T.P)。由此推斷氧化產(chǎn)物可能是
A.Sn(NO3)4B.Sn(NO3)2C.SnO2-4H2OD.SnO
13、在NazCnCh酸性溶液中,存在平衡ZCrCVy黃色)+2H+=Cr2C>72-(橙紅色)+出0,已知:25C
-7
時(shí),Ksp(Ag2CrO4)=lX10FKsp(Ag2Cr2O7)=2X10?下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)2c(Cr2O72-)=c(Cr(V-)時(shí),達(dá)到了平衡狀態(tài)
B.當(dāng)pH=l時(shí),溶液呈黃色
C.若向溶液中加入AgNCh溶液,生成AgzCrCh沉淀
D.稀釋NazCrzCh溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小
14、實(shí)驗(yàn)室中以下物質(zhì)的貯存方法不正確的是
A.濃硝酸用帶橡膠塞的細(xì)口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處
B.保存硫酸亞鐵溶液時(shí),要向其中加入少量硫酸和鐵粉
C.少量金屬鈉保存在煤油中
D.試劑瓶中的液嗅可用水封存,防止漠揮發(fā)
15、處理煙氣中的SO2可以采用堿吸——電解法,其流程如左圖;模擬過(guò)程II如右圖,下列推斷正確的是
溶液?
SO.一一訕由
/液一p」N哈Q部液
A.膜1為陰離子交換膜,膜2為陽(yáng)離子交換膜
B.若用鋅鋅堿性電池為電源,a極與鋅極相連
C.a極的電極反應(yīng)式為2H2。-4e-=4H++O2t
D.若收集22.4L的P(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則轉(zhuǎn)移4moi電子
16、如圖是一種可充電鋰電池,反應(yīng)原理是4Li+FeS2萼Fe+2Li2S,LiPFs是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說(shuō)
法正確的是()
負(fù)載
A.放電時(shí),電子由a極經(jīng)電解液流向b極
B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中PF6?向b極區(qū)遷移
C.充電時(shí),b極反應(yīng)式為Fe+2Li2s—4e=FeS2+4Li+
D.充電時(shí),b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成0.7gLi
17、A是一種常見(jiàn)的單質(zhì),B、C為中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的化合物,A、B、C均含有元素X。它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分
產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去),下列判斷正確的是
0
A.X元素可能為A1
X元素不一定為非金屬元素
C.反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)
D.反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng)
18、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.Sth水溶液呈酸性,可用于漂白紙漿B.晶體硅熔點(diǎn)高,可制半導(dǎo)體材料
c.A1(OH)3呈弱堿性,可用于治療胃酸過(guò)多D.具有還原性,可用于消毒殺菌
223
19、某溶液中可能含有SiO3%、OH、CO3>SO/、A1O2>HCO3\Na\Mg\Fe\AF+等離子。當(dāng)向該溶液中
逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化如下圖所示。下列說(shuō)法正
確的是
,“沉淀)
K(HCI)
A.原溶液中一定含有Na2sOa
B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)只有NaCl
C.原溶液中含有(XXF-與AIO2-的物質(zhì)的量之比為1:2
22
D.原溶液中一定含有的陰離子是:OH、CO3\SiO3\AIO2
20、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()
A.NazOz吸收CO2產(chǎn)生8,可用作呼吸面具供氧劑
B.CIO?具有還原性,可用于自來(lái)水的殺菌消毒
C.Si。?硬度大,可用于制造光導(dǎo)纖維
D.限易溶于水,可用作制冷劑
21、為檢驗(yàn)?zāi)彻腆w物質(zhì)中是否錢(qián)鹽,你認(rèn)為下列試紙或試劑一定用不到的是(
①蒸儲(chǔ)水②氫氧化鈉溶液③紅色石蕊試紙④藍(lán)色石蕊試紙⑤稀硫酸
A.①⑤B.④⑤C.①③D.①④⑤
22、下列有機(jī)物命名正確的是()
a
I
A.HN—CH,COOH氨基乙酸B.CH?-c-au2—二氯丙烷
tI
a
I2—甲基丙醇D.G7H33coOH硬脂酸
CH,
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)芳香族化合物A(C9HnO)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
一定條件
已知:①A的苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子
①KMnOJOFT
②RU-CHzR—C-O+co?
R'R,
③RCOCH3+RCHO一定條件RCOCH=CHR'+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為,由D生成E的反應(yīng)條件為
(2)H中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為o
(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
(4)由E生成F的化學(xué)方程式為o
(5)F有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
②屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基
③具有5組核磁共振氫譜峰
(6)糠叉丙酮(<^/CH=CHCOCH,是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH3)3COH]
,O、CHO
和糠醛)為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,
箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):。
24、(12分)化合物I是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:
C.HsBr
CHQH
濃砥陂,△CH,ONa
已知:R'、R"代表炫基或氫原子
()()<><>
KK
I?產(chǎn)+R"Br+ClhONa------>\)/*yk(+CH3OH+NaBr
回答下列問(wèn)題:.
(1)A的名稱(chēng)為,D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為?
(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,I的分子式為.
(3)寫(xiě)出E-F的化學(xué)方程式:o反應(yīng)G-H的反應(yīng)類(lèi)型是o
(4)滿足下列要求的G的同分異構(gòu)體共有.一種,其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
a只有一種官能團(tuán)b能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體c結(jié)構(gòu)中有3個(gè)甲基
o()
(5)以CHzBrCH2cH2Br、CH3OH、CHQNa為原料,無(wú)機(jī)試劑任選,制備人人/的流程如下,請(qǐng)將有關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充
°O°
完整:,,>。
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH裱H;S號(hào)加熱—CH3OOCCH2COOCH3
()()
25、(12分)某校探究性學(xué)習(xí)小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過(guò)程如下:
U*■京固體Ak;黑:一4帚**B卜:
氣I
‘.數(shù)樣黑患品,存液可品7喻南
4S
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中先加入熱的Na2c03溶液除油污,操作甲的名稱(chēng)是。
(2)步驟②中,除發(fā)生反應(yīng)Fe+2HCl=FeCL+H2T外,其他可能反應(yīng)的離子方程式為Fe2Ch+6H+=2Fe3++3H2O和
(3)溶液C的顏色是一,溶液D中可能含有的金屬陽(yáng)離子有一。
(4)可以驗(yàn)證溶液B中是否含有Fe?+的一種試劑是一(填選項(xiàng)序號(hào))。
a.稀硫酸b.鐵c.硫狼化鉀d.酸性高鎰酸鉀溶液
(5)操作乙的名稱(chēng)是一,步驟⑤產(chǎn)生金屬銅的化學(xué)方程式為一。
26、(10分)向硝酸酸化的2mL0.1mol?L“AgNO3溶液(pH=2)中加入過(guò)量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后
逐漸呈粽黃色,試管底部仍存有黑色固體,過(guò)程中無(wú)氣體生成。實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)針對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行如下探究。
I.探究Fe2+產(chǎn)生的原因
(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與—或—反應(yīng)的產(chǎn)物。
(2)實(shí)驗(yàn)探究:在兩支試管中分別加入與上述實(shí)驗(yàn)等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別
加入相同體積和濃度的鐵象化鉀溶液
液體試劑加人鐵策化鉀溶液
1號(hào)試管?LqAgNCh溶液無(wú)藍(lán)色沉淀
2號(hào)試管—藍(lán)色沉淀
①2號(hào)試管中所用的試劑為
②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L”的AgNCh溶液可以將Fe氧化為Fe2+?但1號(hào)試管中未觀察到藍(lán)色沉淀的原因可
能為—o
③小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明了2號(hào)試管得出的結(jié)論正確。實(shí)驗(yàn)如下:取lOOmLO.lmokL」硝酸酸化的AgNCh溶液
(pH=2),加入鐵粉井?dāng)嚢?,分別插入pH傳感器和NO3-傳感器(傳感器可檢測(cè)離子濃度),得到如圖圖示,其中pH
傳感器測(cè)得的圖示為一(填“圖甲”或“圖乙”)。
用乙
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得2號(hào)試管中有NH4+生成,則2號(hào)試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為一。
H.探究Fe3+產(chǎn)生的原因
查閱資料可知,反應(yīng)中溶液逐漸變棕黃色是因?yàn)镕e2+被Ag+氧化。小組同學(xué)設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證。
(3)方案一;取出少量黑色固體,洗滌后一(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag,
(4)方案二:按圖連接裝置,一段時(shí)間后取出左側(cè)燒杯溶液,加人KSCN溶液,溶液變F紅。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一(填
“能”或”不能")證明Fe?+可被Ag+氧化,理由為
27、(12分)如圖是某同學(xué)研究銅與濃硫酸的反應(yīng)裝置:
完成下列填空:
(1)寫(xiě)出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,采用可抽動(dòng)銅絲進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是o
(2)反應(yīng)一段時(shí)間后,可觀察到B試管中的現(xiàn)象為.
(3)從C試管的直立導(dǎo)管中向BaCL溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,則氣體可以是、.(要求填
一種化合物和一種單質(zhì)的化學(xué)式)。
(4)反應(yīng)完畢,將A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的藍(lán)色溶液與少量黑色不溶物,分離出該不溶物的操作是,
該黑色不溶物不可能是CuO,理由是。
(5)對(duì)銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的黑色不溶物進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)裝置及現(xiàn)象如下:
實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
鼎色不溶物
發(fā)行腌情
'的棉花品紅褪色
從紅濟(jì)液
①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷黑色不溶物中一定含有_____元素。
②若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應(yīng)前后質(zhì)量保持不變,推測(cè)其化學(xué)式為?
28、(14分)祖母綠的主要成分為Be3ALSi6Oi8,含有O、Si、AkBe等元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)A1原子中,電子占據(jù)的最高能級(jí)的符號(hào)是,該能級(jí)具有的原子軌道數(shù)為。
(2)在1000C時(shí),氯化鍍以BeCh形式存在,其中Be原子的雜化方式為;在500~600°C氣相中,氯化鍍則以
二聚體Be2cLl的形式存在,畫(huà)出Be2cL.的結(jié)構(gòu),ImolBe2a4中含有mol配位鍵。
(3)氫化鋁鋰(LiAlHQ是有機(jī)合成中一種重要的還原劑,LiAlth的陰離子的空間構(gòu)型為,該陰離子的等電
子體為(寫(xiě)一種分子、一種離子)。一種無(wú)限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根的一部分如圖所示,則該硅酸根的化
學(xué)式為。
(4)用氧化物的形式表示出祖母綠的組成:o如圖是Be與O形成的氧化物的立方晶胞結(jié)構(gòu),己知氧化鍍的
密度為pg/cn?,則晶胞邊長(zhǎng)為cm。(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,用含p、NA的代數(shù)式表示),的配位
數(shù)為_(kāi)____________?
?Br2*。。2-
29、(10分)能源問(wèn)題是人類(lèi)社會(huì)面臨的重大問(wèn)題,合理的開(kāi)發(fā)利用至關(guān)重要。
(1)丁烯是石油化工中的重要產(chǎn)物,正丁烷脫氫可制備1-丁烯:CJIio(g)=C4Hg(g)+H2(g)AH。下表為該反應(yīng)
中所涉及物質(zhì)的鍵能數(shù)據(jù):
化學(xué)健C-CC—HH—HC?=C
34?414436615
貝!JAH=_____
(2)甲醇是未來(lái)重要的綠色能源之一,常見(jiàn)的合成反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)-CH3OH(g)AHvO;為了探究反應(yīng)
物的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:
起始濃度/(m“l(fā)-L-')
紈別初始速率/(mol,L1,min1)
COH2
10.240.480.361
20.240.960.720
30.480.480.719
該反應(yīng)速率的通式為vwk正cm(CO).cn(H2)(k是與溫度有關(guān)的速率常數(shù))。由表中數(shù)據(jù)可確定反應(yīng)速率通式中m
和n分別、(取正整數(shù)
(3)合成甲醇的原料氣既可由煤氣化提供,也可由天然氣與水蒸氣通過(guò)下列反應(yīng)制備:CH4(g)+H2O(g),CO(g)
+3氏(g)AH>0o向100L剛性密閉容器中充人1molCH4和3mol水蒸氣進(jìn)行反應(yīng),不同溫度和壓強(qiáng)下平衡體系中CH4
的平衡轉(zhuǎn)化率情況如圖1所示:
圖I圖2
①P1_____P2(填或"=")。
②已知壓強(qiáng)為Pl,溫度為100℃時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則0~5min內(nèi)用%表示的平均反應(yīng)速率為;
該溫度下的平衡常數(shù)K=moP-L2,
(4)近年來(lái),有人研究用溫室氣體二氧化碳通過(guò)電催化生成多種燃料,其工作原理如圖2所示。
①寫(xiě)出Cu電極上產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)式:;如果Cu電極上生成0.17molCO和0.33molHCOOH,則Pt
電極上產(chǎn)生的物質(zhì)的量為moL
(2)HCOOH為一元弱酸,常溫下將0.1mol?L〃HCOOH溶液與O.lmoH/NaOH溶液按體積比a:b混合(忽略溶液體積的
變化),混合后溶液恰好顯中性,則HCOOH的電離常數(shù)為(用含a、b的代數(shù)式表示)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
rv°H
A.對(duì)苯二酚中含兩個(gè)酚羥基,J中含1個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A錯(cuò)誤;
B.中間體中的2個(gè)Cl原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應(yīng),由于C1原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故Imol
中間體最多可與7moiNaOH反應(yīng),B正確;
C.2,5—二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、談基能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.中間體分子中含有酯基、羥基、黑基三種含氧官能團(tuán),D錯(cuò)誤;
答案選B。
2、C
【解析】
A.M中碳碳雙鍵變成單鍵,該反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.異丙基中的碳是四面體結(jié)構(gòu),N分子中所有碳原子不能平面,故B錯(cuò)誤;
C.M中碳碳雙鍵可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),使濱水褪色,可用濱水鑒別M和N,故C正確;
D.M中苯環(huán)上的一氯代物共有鄰、間、對(duì)3種,故D錯(cuò)誤;
故選C。
3、D
【解析】
A.二氧化氮中存在化學(xué)平衡,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),澳蒸氣中不存在化學(xué)平衡,所以溫度不同時(shí)二氧化氮?dú)?/p>
體顏色發(fā)生變化,而澳蒸氣不發(fā)生變化,所以可以鑒別,故A不選;
B.鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,己烷和鈉不反應(yīng),現(xiàn)象不同,可以鑒別,故B不選;
C.二氧化硫具有漂白性,能漂白品紅,但不能漂白指示劑,次氯酸能漂白品紅和指示劑,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故C
不選;
D.濱水與苯和甲苯都不反應(yīng),現(xiàn)象相同,無(wú)法鑒別,故D選;
故選:D。
4、B
【解析】
A.Fe、Cu和稀鹽酸能構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極而加快反應(yīng)速率,故A正確;
B.將稀鹽酸改用濃硫酸,濃硫酸和Fe發(fā)生鈍化現(xiàn)象且二者反應(yīng)生成二氧化硫而不是氫氣,故B錯(cuò)誤;
C.將鐵粉代替鐵片,增大反應(yīng)物接觸面積,反應(yīng)速率加快,故C正確;
D.改用等體積3moi/L稀鹽酸,鹽酸濃度增大,反應(yīng)速率加快,故D正確;
故答案為B.
【點(diǎn)睛】
考查化學(xué)反應(yīng)速率影響因素,明確濃度、溫度、催化劑、反應(yīng)物接觸面積等因素對(duì)反應(yīng)速率影響原理是解本題關(guān)鍵,
lmol/L鹽酸與鐵片的反應(yīng),增大鹽酸濃度、將鐵片換為鐵粉、升高溫度、使其形成原電池且Fe作負(fù)極都能加快反應(yīng)
速率,易錯(cuò)選項(xiàng)是B。
5、D
【解析】
A、Sth與碳酸氫鈉反應(yīng):SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2T或SO2+2NaHCO3=Na2sO3+H2O+2CO2T,CO2能夠與堿石灰
反應(yīng),應(yīng)采用濃硫酸或者無(wú)水氯化鈣等干燥,故A不符合題意;
B、Cu與空氣中氧氣在加熱條件下能反應(yīng)生成CuO,應(yīng)將混合固體加入稀鹽酸溶液中,然后過(guò)濾干燥,故B不符合題
意;
C、FeCL與氯氣會(huì)發(fā)生反應(yīng),因此達(dá)不到除雜目的,故C不符合題意;
D、KN(h溶解度隨溫度變化較大,而NaCl溶解度隨溫度變化較小,將混合固體溶于水后,制成飽和溶液后,將溶液
冷卻,KNCh會(huì)析出,而NaCl在溶液中,可達(dá)到除雜的目的,故D符合題意;
故答案為:Do
【點(diǎn)睛】
KNCh中混有少量NaCL提純的方法是:①溶解成熱飽和溶液-②冷卻結(jié)晶一③過(guò)濾;
NaCl中混有少量KNCh,提純的方法是:①溶解成飽和溶液-②加熱蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶一③過(guò)濾;需注意二者試驗(yàn)操作
的區(qū)分。
6、B
【解析】
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AHi=-572kJ/mol
②C(s)+Ch(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
③C2H50H⑴+3O2(g)=2CCh(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律
31
②x2+①x,一③得2c(s)+3H2(g)+]O2(g)=C2H5OH(l),AH=-278kJ/mol,故選B。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)歷程無(wú)關(guān);在用蓋斯定律計(jì)算時(shí),要準(zhǔn)確找到反應(yīng)物
和生成物及它們的系數(shù),這樣有助于準(zhǔn)確的對(duì)已知方程進(jìn)行處理。
7、B
【解析】
A.由于濃硫酸溶于水放出大量的熱,所以稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)該將濃硫酸緩緩地沿?zé)瓋?nèi)壁注入水中,同時(shí)要攪動(dòng)液體,
以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散,圖中操作未沿著燒杯內(nèi)壁緩慢注入,操作不規(guī)范,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.濃硫酸可使蔗糖炭化,蔗糖變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,生成的C單質(zhì)繼續(xù)與濃硫酸反應(yīng)會(huì)生成二氧化硫、二氧
化碳和水,生成的二氧化硫會(huì)使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性,B項(xiàng)正確;
C.乙酸與CH2cL互溶,沸點(diǎn)不同,可采用蒸儲(chǔ)的方法分離,但冷凝管不能選用球形冷凝管,而應(yīng)用直形冷凝管,C
項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.飽和亞硫酸鈉會(huì)與二氧化硫反應(yīng),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,集氣瓶?jī)?nèi)應(yīng)改用飽和亞硫酸氫鈉溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
C項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),要注意球形冷凝管與直形冷凝管的區(qū)別。直形冷凝管一般是用于蒸儲(chǔ),即在用蒸儲(chǔ)法分離物質(zhì)時(shí)使用,
而球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置,即在反應(yīng)時(shí)考慮到反應(yīng)物的揮發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應(yīng)更徹底。
8、C
【解析】
A.H2c03是弱酸,分步電離,電離方程式為H2cO3=H++HCO:,故A錯(cuò)誤;
B.提高CO2充氣壓力,溶液的酸性增強(qiáng),溶液中c(A)減小,故B錯(cuò)誤;
c(HA)10-5
C.當(dāng)pH為5.0時(shí),飲料中=J__1=———=0.16,故C正確;
-5
c(A)K6.25xlO
D.由題中信息可知,苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于充CO2的飲料中HA的濃度較大,所以相比于未充CO2
的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較高,故D錯(cuò)誤;
故選C。
9、D
【解析】
A.維生素C具有還原性,易被氧化劑氧化,應(yīng)密封保存,A項(xiàng)正確;
B.重金屬的硫化物的溶解度非常小,工業(yè)上常使用硫化物沉淀法處理廢水中的重金屬離子,B項(xiàng)正確;
C.病毒的主要成分有蛋白質(zhì),75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒,C項(xiàng)正確;
D.潔廁靈(有效成分為HC1)與84消毒液(有效成分為NaClO)混合使用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,容易引起中毒,不
能混用,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
10、C
【解析】
A、過(guò)量的SCh通入NaOH溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+OH=HSO3,故A錯(cuò)誤;
B、Fe(NO.,)3溶液中加入過(guò)量的Hl溶液后,溶液中存在強(qiáng)氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產(chǎn)物不會(huì)出現(xiàn)
亞鐵離子,故B錯(cuò)誤;
C、NaNCh溶液中加入酸性KMnCh溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)質(zhì)是:2MnO4-+5NO2-+6JF=2Mn2++5NO3-+3H2。,
故C正確;
2+
D、NaHCCh溶液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3+Ba+OH=BaCO3i+H2O,故D錯(cuò)誤.
故選C。
11、C
【解析】
該反應(yīng)中N元素化合價(jià)由-g、+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以NaN3是還原劑、KNO3是氧化劑,N?既是氧化產(chǎn)物又是還原劑,
根據(jù)反應(yīng)方程式可知,每當(dāng)生成16moiN2,則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多14mo1,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為lOmol,被氧化
的N原子的物質(zhì)的量為30moL有2moiKNO3被還原,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.該反應(yīng)中N元素化合價(jià)由-g價(jià)、+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物都是氮?dú)?,假設(shè)有16moi氮?dú)馍桑?/p>
化產(chǎn)物是15mo1、還原產(chǎn)物是Imol,則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多14mo1,若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mob則生成氮
1.75
氣的物質(zhì)的量=不-XI6moi=2moL標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為:2molX22.4L/mol=44.8L,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)中,硝酸鉀得電子是氧化劑,被還原,故B錯(cuò)誤;
1.75
C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為nX10=1.25mol,故C正確;
1.75
D.被氧化的N原子的物質(zhì)的量=[1x30=3.75moL故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
明確氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物關(guān)系是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意硝酸鉀中N元素化合價(jià)降低,被還原。
12、C
【解析】
+
根據(jù)14moi/LHNO3為濃硝酸,完全反應(yīng)后測(cè)得溶液中的c(H)=10moVL,則濃硝酸有剩余,即錫與濃硝酸反應(yīng)生成NO2,
利用得失電子守恒來(lái)分析金屬錫被氧化后元素的化合價(jià)。
【詳解】
35Io
35.7g金屬錫的物質(zhì)的量為謾7gzm14mMHN6為濃硝酸,完全反應(yīng)后測(cè)得溶液中的c(HgOm°l/L,
則濃硝酸有剩余,即錫與濃硝酸反應(yīng)生成NO2,放出的氣體經(jīng)水充分吸收,干燥,可得NO氣體8.96L,根據(jù)反應(yīng):
3NOI+H2O=2HNO3+NO,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO2的物質(zhì)的量為型如光-=1.2mol,設(shè)金屬錫被氧化后元素的化合價(jià)為
22.4L/mol
x,由電子守恒可知,0.3molx(x-0)=1.2molx(5-4),解得x=+4,又溶液中c(H+)=10mol/L,而
c(NO-3-)=42molT2moi=].0[兒,根據(jù)溶液電中性可判斷氧化產(chǎn)物一定不是硝酸鹽,綜合以上分析,答案選C。
0.3L
13、C
【解析】
A.當(dāng)2c(CrzfV-)=c(Cr(h2-)時(shí),無(wú)法判斷同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率是否相等,則不能判斷是否為平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)pH=l時(shí),溶液酸性增強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,則溶液呈橙紅色,B錯(cuò)誤;
C.組成中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同,溶度積常數(shù)越小,難溶電解質(zhì)在水中溶解能力越差,已知
Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(Ag2Cr2O7),若向溶液中加入AgNCh溶液,先生成AgzCrCh沉淀,C正確;
D.稀釋NazCnCh溶液時(shí),溶液中c(Cr()4”)、c(H+),ZCrzC^)均減小,由于Kw不變,則c(OJT)增大,D錯(cuò)誤;
答案為C。
【點(diǎn)睛】
溫度未變,則溶液中水的離子積不變,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度必然增大。
14、A
【解析】
A.濃硝酸具有腐蝕性,見(jiàn)光易分解,因此濃硝酸應(yīng)該用帶玻璃塞的細(xì)口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處,A錯(cuò)
誤;
B.硫酸亞鐵易被氧化,且亞鐵離子水解,因此保存硫酸亞鐵溶液時(shí),要向其中加入少量硫酸和鐵粉,B正確;
C.鈉易被氧化,易與水反應(yīng),密度大于煤油,因此少量金屬鈉保存在煤油中,C正確;
D.試劑瓶中的液溟可用水封存,防止溟揮發(fā),D正確。
答案選A。
15、B
【解析】
由流程圖可知,氫氧化鈉溶液與煙氣中的SO2反應(yīng)生成亞硫酸鈉溶液,電解亞硫酸鈉溶液制得氫氧化鈉溶液和硫酸,
制得的氫氧化鈉溶液可以循環(huán)使用;電解Na2s03溶液時(shí),亞硫酸根通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入右室,在b極上失電子發(fā)
2-2-+
生氧化反應(yīng)生成硫酸根,SO3-2e-+H2O=SO4+,2H,則b極為陽(yáng)極,與電源正極相連,左室中,水在a極得電子
發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2f,溶液中OH」?jié)舛仍龃?,Na+離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜
進(jìn)入左室,則a極為陰極,與電源負(fù)極相連。
【詳解】
A項(xiàng)、電解Na2s03溶液時(shí),亞硫酸根通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入右室,Na+離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入左室,則膜1為陽(yáng)
離子交換膜,膜2為陰離子交換膜,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、a極為陰極,與鋅鎰堿性電池的負(fù)極鋅極相連,故B正確;
C項(xiàng)、a極為陰極,水在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OJT+H2t,故C錯(cuò)誤:
D項(xiàng)、由陰極電極反應(yīng)式可知,若收集標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2,轉(zhuǎn)移2moi電子,故D錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查了電解原理,注意電解池反應(yīng)的原理和離子流動(dòng)的方向,能夠正確判斷電極名稱(chēng),明確離子交換膜的作用是
解答關(guān)鍵。
16、C
【解析】
由所給的反應(yīng)原理可判斷原電池時(shí),Li易失電子作負(fù)極,所以a是負(fù)極、b是正極,負(fù)極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e=Li+,LiPF6
是電解質(zhì),則正極反應(yīng)式為FeS2+4Li++4e=Fe+2Li2S。
【詳解】
A.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電子不經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,A錯(cuò)誤;
B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電解質(zhì)溶液中PF6-應(yīng)向a極區(qū)遷移,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),原電池中負(fù)極變陰極,正極變陽(yáng)極,則電解時(shí)b極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為Fe+2Li2s—4e=FeS2+4Li+,C正確;
油中
D.由所給原理4Li+FeS-Fe+2LizS,可得關(guān)系式4Li+4e「Fe,b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成2.8gLi,
2充電
D錯(cuò)誤;
故選C。
17、D
【解析】
A.如果A是鋁,則B和C分別是AKh-和AF+,二者在酸性溶液中不可能生成鋁,選項(xiàng)A不正確;
B.由于和反應(yīng)生成,說(shuō)明反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),則在中的化合價(jià)分別是顯正價(jià)和負(fù)價(jià),所以一定是非金屬,選項(xiàng)
B不正確;
C.反應(yīng)①②中條件不同,不是可逆反應(yīng),選項(xiàng)C不正確;
D.反應(yīng)①和②有單質(zhì)參與和有單質(zhì)生成,有單質(zhì)參加或生成的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)D正確;
答案選D。
18、C
【解析】
A.二氧化硫可用于漂白紙漿是因?yàn)槠渚哂衅仔?,與二氧化硫的水溶液呈酸性無(wú)關(guān),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導(dǎo)體材料,與硅的熔點(diǎn)高沒(méi)有關(guān)系,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.胃酸的主要成分是HCL氫氧化鋁具有弱堿性,能中和胃酸,二者有對(duì)應(yīng)關(guān)系,選項(xiàng)正確;
D.HWh具有氧化性,可用于消毒殺菌,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
19、D
【解析】
A.根據(jù)圖像,開(kāi)始沒(méi)沉淀,所以原溶液一定有OHI一定沒(méi)有HCO3—、Mg2+、Fe3+、Al3+,根據(jù)電荷守恒,一定有
Na+;沉淀先增多后減少,但不能完全溶解,說(shuō)明原溶液一定有SiCh2-、AIO2-;滴加鹽酸體積為a-a+2,沉淀的
量不變,說(shuō)明溶液中一定含有exh?一,綜合以上溶液可能含有SO42-,故A錯(cuò)誤;
B.若原溶液含有SO4?一,反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)有NaCl、Na2so4,故B錯(cuò)誤;
C.滴加鹽酸體積為a->a+2,發(fā)生反應(yīng)為CO32-+2H+=H2O+CO2;a+2^a+6,發(fā)生反應(yīng)為
A/(O/)3+3H+=A『++3”2。,所以CO32-與AK)2-的物質(zhì)的量之比為3:4,故C錯(cuò)誤;
D.原溶液中一定含有的陰離子是:OH-、CO32-、SiCh2-、AIO2-,故D正確。
答案選D。
20、A
【解析】
A.Na2O2吸收CO2生成02和Na2co3,NazCh用作呼吸面具中的供氧劑,故A正確;
B.C1O2具有強(qiáng)氧化性而使蛋白質(zhì)變性而不是還原性,故B錯(cuò)誤;
C.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,光導(dǎo)纖維是利用光的全反射原理,與二氧化硅的硬度大小無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.氨氣易液化而吸收熱量導(dǎo)致周?chē)h(huán)境溫度降低,所以氨氣常常作制冷劑,與氨氣易溶于水無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;
故選B。
21、B
【解析】
錢(qián)根離子和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,則需要紅色石蕊試紙,且需要蒸儲(chǔ)水
潤(rùn)濕試紙,則不需要的物質(zhì)是藍(lán)色石蕊試紙及稀硫酸,④⑤正確,故答案為B。
22、A
【解析】
A.HtNCH.COOH為氨基乙酸,A正確;
a
B.CH?-C為2,2-二氯丙烷,B錯(cuò)誤;
I
a
CH.CHOl.aHj?
C.I2-甲基-L丙醇,C錯(cuò)誤;
CH.
D.G7H33COOH為油酸,D錯(cuò)誤;故答案為:Ao
二、非選擇題(共84分)
23
、消去反應(yīng)NaOH水溶液、加熱羥基、竣基
n-[o-c-cj^on
OH
CHa2<^>一卜
1ai0
+2H2o?coo-ai2cHi或aij
CH,
CH,CH,OZOVCIIO.O^CHaCIlCOCH,
H.C--晨H您把"幻。
i△②ir一定條件
CH,
【解析】
9x2+2-12
芳香族化合物A的分子式為C9Hl20,A的不飽和度=------------=4,則側(cè)鏈沒(méi)有不飽和鍵,A
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