廣州地區(qū)白紋伊蚊的媒介控制與防控

廣州地區(qū)白紋伊蚊的媒介控制與防控

自1978年中國首次發(fā)現(xiàn)登陸熱以來，鄧革命熱一直是廣東省最重要的害蟲傳播手段。2013年10月底,相關(guān)媒體報(bào)道廣州地區(qū)登革熱再次暴發(fā),病例高達(dá)900多例。近年來,登革熱暴發(fā)的時(shí)間間距越來越短,暴發(fā)規(guī)模越來越大。而白紋伊蚊(Aedesalbopictus)是我國登革熱傳播的主要媒介。做好白紋伊蚊的防控工作,是遏制登革熱暴發(fā)的首要工作?，F(xiàn)就近5年來廣州地區(qū)白紋伊蚊相關(guān)研究等進(jìn)行綜述總結(jié),并探討進(jìn)一步的防制對(duì)策。1輸入性疫情與頻繁發(fā)白紋伊蚊及埃及伊蚊(Aedesaegypti)是登革熱的主要傳播媒介。己有的研究發(fā)現(xiàn),不同種屬的昆蟲對(duì)病毒病原體的易感性差異較大,同一種屬的蚊蟲不同群體間對(duì)病毒的易感性也具有明顯差異。白紋伊蚊對(duì)登革熱病毒的易感性除了受到自身遺傳因素的影響外,還包括病毒的侵襲與蚊蟲自身防御的相互斗爭過程,即蚊體內(nèi)的自然免疫防御機(jī)制的作用。近幾年對(duì)廣州地區(qū)城鄉(xiāng)白紋伊蚊的帶病毒監(jiān)測均為陰性。但綜合各種影響因素(如廣州社會(huì)人口因素、氣象變化、實(shí)驗(yàn)誤差等),輸入性疫情與頻繁暴發(fā)的登革熱流行跡象對(duì)比并不完全對(duì)稱。根據(jù)羅雷研究,盡管未發(fā)現(xiàn)廣州地區(qū)自然環(huán)境中白紋伊蚊攜帶登革熱病毒越冬或經(jīng)卵傳遞的生物學(xué)證據(jù),亦未從主要宿主動(dòng)物身上提取出潛伏病毒株,但廣州地區(qū)存在各型登革熱病毒輸入的可能。而近年來對(duì)廣州地區(qū)登革熱病例的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),廣州市存在同一地點(diǎn)多年反復(fù)發(fā)生的特點(diǎn),有部分病例發(fā)病前并無外出史,同時(shí)當(dāng)?shù)匾辔磮?bào)告發(fā)現(xiàn)輸入性病例,有可能為隱性輸入性感染患者引發(fā)相關(guān)發(fā)病,但也不排除登革熱病毒有可能在廣州地區(qū)長期存在于自然界中,并且在適當(dāng)條件下傳播給人群,造成登革熱的暴發(fā)、流行。從未來的發(fā)展趨勢看,一旦登革熱病毒與其他宿主動(dòng)物和媒介伊蚊進(jìn)一步適應(yīng),廣東省更存在從登革熱非地方性流行區(qū)(無病毒)變?yōu)榈偷胤叫粤餍袇^(qū),廣州地區(qū)有逐漸演變?yōu)榈歉餆嶙匀灰咴吹氐目赡堋?-7月和10-10月白紋伊蚊密度特征隨著全球氣候持續(xù)變暖,蚊媒在世界范圍內(nèi)的擴(kuò)散迅速,溫度的升高對(duì)于病毒在蚊體內(nèi)繁殖速度的加快使登革熱流行加劇。廣州市地處熱帶、亞熱帶地區(qū),在亞熱帶季風(fēng)的影響下,一年四季氣候溫暖,降雨量大,相對(duì)濕度高,有利于白紋伊蚊的繁殖,也適合登革熱病毒在媒介伊蚊體內(nèi)復(fù)制繁殖,為登革熱的流行創(chuàng)造了有利傳播條件。劉光等對(duì)廣州市花卉市場的研究表明,廣州地區(qū)白紋伊蚊幼蟲密度高峰期主要集中在7、10、11月。主要原因是這些月份處于季節(jié)轉(zhuǎn)換,氣溫不穩(wěn)定,降雨量多的時(shí)節(jié),同時(shí)由于地處亞熱帶地區(qū),植被多,各類經(jīng)營性、生活性容器多,導(dǎo)致白紋伊蚊孳生環(huán)境多,孳生比例增大。江毅民等對(duì)廣州農(nóng)村地區(qū)的白紋伊蚊密度調(diào)查發(fā)現(xiàn),該蚊繁殖時(shí)間存在異樣節(jié)律。5-7月和9-10月成蚊密度各出現(xiàn)一個(gè)峰值。其間的7-8月為波谷。氣溫最高時(shí)成蚊密度反而下降,可能是高溫影響了成蚊的繁殖能力和活動(dòng)能力。另外,白紋伊蚊幼蟲密度高峰與成蚊高峰的出現(xiàn)有時(shí)存在時(shí)間差(1~2個(gè)月),值得注意的是2008-2010年白紋伊蚊幼蟲密度與成蚊密度高峰時(shí)間差均不一致。2008年成蚊密度峰值均落后于幼蟲密度峰值1~2個(gè)月;2009年成蚊密度第2個(gè)峰(9月)落后于幼蟲密度峰值(8月);2010年成蚊密度與幼蟲密度峰值出現(xiàn)時(shí)間則一致。其可能與當(dāng)年氣候變化、環(huán)境條件、防治因素等影響,導(dǎo)致幼蟲孵化及成蟲存活時(shí)間出現(xiàn)交錯(cuò)。在無成蚊活動(dòng)的冬季,戶外積水容器中仍能檢出存活的白紋伊蚊幼蟲,甚至在環(huán)境溫度僅1℃的條件下也可見到1齡期幼蟲。再次證實(shí)廣州地區(qū)白紋伊蚊以卵越冬為主,幼蟲越冬為輔的越冬形式。廣州地區(qū)的城區(qū)與農(nóng)村白紋伊蚊季節(jié)消長情況一致,該蚊密度由高到低依次為夏季、秋季、春季、冬季,與以往研究結(jié)果一致。但即使是在秋冬蟲媒活動(dòng)總體趨勢下降,蚊媒密度依然高出警戒線,由此可見,廣州地區(qū)必須全年進(jìn)行蚊媒防控工作,以預(yù)防登革熱的暴發(fā)。3抗藥性基因檢測自2002年廣州地區(qū)建立蚊蟲防控監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)以來,有計(jì)劃地針對(duì)本地白紋伊蚊采用撲殺滅方式實(shí)施全面防控工作。相關(guān)研究表明,不同區(qū)域蚊蟲對(duì)不同衛(wèi)生殺蟲劑的敏感度有所不同。農(nóng)村與城區(qū)、郊區(qū)出現(xiàn)較大差異,可能與不同環(huán)境類型用藥習(xí)慣及防治策略不同有關(guān)。如廣州城區(qū)多使用超低容量噴霧方式,適合城區(qū)的殺蟲并取得一定成效,但由此引起白紋伊蚊對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲藥物不同程度的抗藥性,2004年蔡松武等曾在研究中證實(shí)。但對(duì)比近5年多次抗藥性研究可見,其區(qū)域抗性指數(shù)暫未見有明顯異常變化,從而證明白紋伊蚊的抗藥性呈現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性,與實(shí)際的用藥情況及白紋伊蚊以卵越冬及半越冬方式減低抗藥性有關(guān)。在抗藥性種群的進(jìn)化上,通常認(rèn)為有4個(gè)階段:第1階段,殺蟲劑尚未應(yīng)用,在一個(gè)很大的自然種群中,因突變和自然選擇的作用,抗藥性基因通常是以一個(gè)很低的平衡頻率存在。第2階段,應(yīng)用殺蟲劑防治害蟲,同時(shí)害蟲種群中的抗藥性基因開始被藥劑選擇,隨著選擇在時(shí)間過程中的繼續(xù),抗藥性基因擴(kuò)展開來,并以雜合子的形式大量存在,此時(shí)一般呈現(xiàn)低度抗藥性。第3階段,隨著防治的繼續(xù),害蟲種群中抗藥性純合子越來越多,結(jié)果防治失敗,故呈高度抗藥性。殺蟲劑靠增加使用劑量應(yīng)用一段時(shí)間后,最終在一個(gè)大的地理區(qū)域內(nèi)廢棄使用。第4階段,該殺蟲劑停止使用后,由于選擇壓力消失,害蟲種群內(nèi)抗藥性基因頻率因繁殖劣勢或敏感基因的稀釋而逐漸回落到一個(gè)很低水平。白紋伊蚊抗性機(jī)制是作為昆蟲體內(nèi)重要的解毒酶系的羧酸酯酶,主要以水解蛋白和結(jié)合蛋白2種方式對(duì)殺蟲藥劑進(jìn)行解毒。而劉洪霞等認(rèn)為,白紋伊蚊溴氰菊酯抗性品系對(duì)溴氰菊酯產(chǎn)生的抗性與其體內(nèi)羧酸酯酶(CarE)活性的增加有密切關(guān)系,CarE在白紋伊蚊溴氰菊酯抗性中起著重要作用。同時(shí),對(duì)比實(shí)驗(yàn)中溴氰菊酯抗性品系的CarE,相對(duì)敏感品系CarE,其底物(α-乙酸萘酯或β-乙酸萘酯)比活力增高,對(duì)敵敵畏和磷酸三苯酯的敏感性高于敏感品系。由此說明,白紋伊蚊對(duì)不同的殺蟲劑(如有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑)抗藥性中的作用機(jī)制不同。因此,針對(duì)出現(xiàn)不同抗性品系的白紋伊蚊采用對(duì)應(yīng)敏感的殺蟲劑,能有效減低白紋伊蚊對(duì)某類型殺蟲劑的抗性,提高殺蟲劑的撲殺效果及使用期限。此外,Head等研究證明,鈉通道相關(guān)位段的突變與不同物種對(duì)擬除蟲菊酯的抗藥性具有一定相關(guān)性。吳家紅通過采用反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)技術(shù)和cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)技術(shù)首次克隆獲得白紋伊蚊鈉通道para-like基因:6048bp,近全長序列。同時(shí),證明其中1~18克隆號(hào)基因[細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅰ(COⅠ)]是與抗藥性相關(guān)的基因;1~11克隆號(hào)基因是功能未知的可能與抗藥性相關(guān)的基因。在此基礎(chǔ)上,蔡燕麗更進(jìn)一步針對(duì)廣州市白紋伊蚊COⅠ基因進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析。孫艷則通過RT-PCR技術(shù)首次擴(kuò)增出白紋伊蚊視蛋白(Opsin)基因開放閱讀框,并實(shí)驗(yàn)證明了Opsin與蚊蟲對(duì)溴氰菊酯抗性相關(guān),可能是一種蚊蟲體內(nèi)廣譜的解毒、防御基因,認(rèn)為包括Opsin在內(nèi)的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)通路可能參與了蚊蟲溴氰菊酯抗性的形成。Opsin可望作為殺蟲劑抗性的檢測靶標(biāo),應(yīng)用于蚊蟲防治中,并認(rèn)為以O(shè)psin等為靶標(biāo)可開發(fā)出更適宜、穩(wěn)定的免疫學(xué)檢測方法,為白紋伊蚊抗性基因研究提供基礎(chǔ)。4廣州市介質(zhì)控制隨著城市化進(jìn)程的加快,城市規(guī)模日益壯大,城市人口流動(dòng)性增強(qiáng),廣州市作為南方重鎮(zhèn),疾病發(fā)生的概率日益增高。面對(duì)多次引發(fā)大規(guī)模疫情的登革熱病毒及主要傳播媒介白紋伊蚊,如何做好媒介控制工作是首要關(guān)鍵。針對(duì)過往的研究及探討,目前有必要加強(qiáng)蟲媒防控的力量。4.1預(yù)防白紋伊蚊密度由于白紋伊蚊的種群密度受氣溫、雨水、人口密度的影響而出現(xiàn)變化,若能準(zhǔn)確地估計(jì)出白紋伊蚊的繁殖趨勢有助于制訂出更有效的防控計(jì)劃,以確保控制白紋伊蚊密度,防止登革熱流行。因此,應(yīng)進(jìn)一步完善蟲媒的動(dòng)態(tài)監(jiān)控工作,與氣象部門、人口流動(dòng)部門、醫(yī)院等建立長期溝通方式,結(jié)合年度白紋伊蚊變化趨勢、氣象預(yù)測變化趨勢、城市人口流動(dòng)態(tài)勢、蚊媒病患變化情況等,可有效預(yù)測來年的白紋伊蚊繁殖趨勢,從而制訂對(duì)應(yīng)策略。4.2防治技術(shù)的不恰當(dāng)使用者多次抗藥性研究證明,衛(wèi)生殺蟲藥物使用的頻次、重復(fù)性與蚊蟲抗性成正比關(guān)系。一般來講,造成蚊蟲抗性發(fā)生和發(fā)展的原因,除其自身的生物學(xué)特性外,主要與防治技術(shù)的不恰當(dāng)使用有關(guān)。因此,若能制訂形成有效、長期、規(guī)律的抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度,針對(duì)殺蟲劑對(duì)白紋伊蚊的抗性消長時(shí)間特性規(guī)律進(jìn)行研究,區(qū)分城市不同生態(tài)區(qū)域(如城區(qū)及郊區(qū)、密集人流區(qū)、居民區(qū)及辦公區(qū)域),針對(duì)不同環(huán)境采取不同濃度、不同藥劑、錯(cuò)峰進(jìn)行防控,采用網(wǎng)絡(luò)信息化有效共享各區(qū)域單位的消殺頻次、消殺方式及用藥種類,能有效延緩蚊蟲抗藥性的產(chǎn)生。4.3采用合理的藥劑為提升對(duì)蚊蟲的防控能力,提高防控效果,應(yīng)鼓勵(lì)研發(fā)、改良衛(wèi)生殺蟲劑種類,減低濃度要求,提高對(duì)蚊蟲的靶向作用和殺滅能力。同時(shí),研發(fā)對(duì)人無害、無環(huán)境污染、具有廣泛適應(yīng)性、高效殺蟲的生物制劑是努力方向。4.4白紋伊蚊密度控制通過環(huán)境治理,減少住宅及其周圍固體廢物和其他水體容器的孳生地,是WHO推薦的