【多氨基苯氧均三嗪合成工藝研究6500字（論文）】

第四章結(jié)論與展望4.1結(jié)論1、研究發(fā)現(xiàn)通過采用三間硝基苯氧基均三嗪（Tris-nitrophenoxy-s-triazine）以及還原鐵粉當(dāng)作反應(yīng)物，經(jīng)過還原反應(yīng)可以制備出三間氨基苯氧基均三嗪（Tris-aminophenoxy-s-triazine）。2、利用化學(xué)途徑制備三對氨基苯氧基均三嗪，然后通過重結(jié)晶的方法來提純產(chǎn)物，制備出來的生成物都用了核磁共振氫譜以及紅外光譜證實(shí)了它們的結(jié)構(gòu)，與之前設(shè)想一致。3、實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)鐵粉3.0g，溫度控制在80℃，反應(yīng)時(shí)間為3h時(shí)為實(shí)驗(yàn)的收率最優(yōu)值。4.2展望均三嗪類型的衍生物有著很多特殊的性質(zhì)，比如抑制病毒活性、抗菌、殺蟲等，而且這類物質(zhì)有著比較強(qiáng)的電子親和特性以及高度結(jié)構(gòu)對稱的特性。所以雖然這類物質(zhì)研究時(shí)間較短，只有幾十年，但是因?yàn)樗倪@些優(yōu)良的特性，已經(jīng)有大量的文獻(xiàn)研究了均三嗪類型的衍生物，同時(shí)還有許多文獻(xiàn)研究了均三嗪類型的化合物在日常生活以及工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。近年來科學(xué)家們探索發(fā)現(xiàn)，三嗪類多氮化合物可以通過引入硝基或直接氮氧化來提高密度，同時(shí)也可以改善高氮雜環(huán)化合物的氧平衡。均三嗪類型的衍生物有著非常重要的實(shí)用價(jià)值以及廣泛的應(yīng)用前景，我們可以通過改善制備條件、探索不同的的制備途徑以及不同的的催化劑等改善制備工藝，使得制備過程變得更加成熟、更加方便、更加環(huán)保，同時(shí)還可以繼續(xù)探索如何提高產(chǎn)量。希望將來有更多的學(xué)者可以參與到均三嗪類衍生物的研究當(dāng)中，也希望將來可以發(fā)現(xiàn)更加優(yōu)異的制備條件或者制備方法。參考文獻(xiàn)TanyaKR,SalvatoreZ,SamuelPB,etal.Metal-organiccontainermoleculesthroughsubcomponentself-assembly[J].Chem.Commun.,2013,49(11):2476-2490.ScottJD,NicholasPP,JerryLA.Metallo-supramolecularcapasules[J].Coord.Chem.Rev.2008,252(10):825-841.WilliamJ.Ramsay,JonathanA.Foster,KatharineL.Moore,TanyaK.Ronson,Rapha?lJ.Mirgalet,DavidA.Jefferson,JonathanR.Nitschke.AuICl-boundN-heterocycliccarbeneligandsformMII4(LAuCl)6integrallygildedcages[J].ChemicalScience,2015,6(12)：7326-7331.劉亞清，胡福臨，黃翔，巨修練.均三嗪類衍生物的合成及應(yīng)用進(jìn)展[J].化學(xué)與生物工程，2013，12(10)：18～27.AnastasiosPM,JohnAM.Newcrosslinkablepolyimides,polyamidesandpolyureasderivedfrom2,4,6-tris(4-aminophenoxy)-s-triazine[J].EurPolymJ,1989,25（5）:455-460.TakagiK,HattoriT,KunisadaH,etal.Triazinedendrimersbydivergentandconvergentmethods[J].PolymSoi,PartA:PolymChem,2000,38（5）:4385-4395.呂榮文,張竹霞,高昆玉.芳硝基物的水合肼催化還原研究進(jìn)展[J].染料與染色,2003,40（3）:160-162.BrzozowskiZ.,czewskiF.Sa,GdaniecM.Synthesis,structuralcharacterizationandantitumoractivityofnovel2,4-diamino-1,3,5-triazinederivatives[J].uropeanJounalofMedicinalChemistry,2000,35(12):1053-1064BrzozowskiZ.,czewskiF.Sa,Synthesisandantitumoractivityofnovel2-amino-4-(3,5,5-trimethyl-2-pyrazolino)-1,3,5-triazinederivatives[J].EuropeanJoumalofMedicinalChemistry,2002,37(9):709-720SaczewskiF.,BulakowskaA.,BednarskiP.,etal.Synthesis,structureandanticanceractivityofnovel2,4-diamino-1,3,5-triazinederivatives[J].EuropeanJoumalofMedicinalChemistry,2006,41(2):219-225ZhengM.F,XuC.H.,MaJ.W.,etal.Synthesisandantitumorevaluationofanovelseriesoftriaminotriazinederivatives[J].Bioorganic&MedicinalChemistry,2007,15(4):1815-1827MenicagliR.,SamaritaniS,SignoreG,etal.InVitroCytotoxicActivitiesof2-Alkyl-4,6-diheteroalkyl-1,3,5-triazines:NewMoleculesinAnticancerResearch[J].JournalofMedicinalChemistry,2004,47(19):4649-4652楊新瑋，羅鈺言，李錦簇，等.染料及有機(jī)顏料[M].第三版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1999.SunY.F.,ZhaoD.F