2022年藥學（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》模考試卷3

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單選題（共100題，共100分）

1.氣霧劑噴射藥物的動力是

A.機械按鈕

B.微型泵泵出

C.閥門系統(tǒng)

D.高壓空氣

E.拋射劑

2.有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是

A.水包油型，簡寫為水／油或O/W型

B.油包水型，簡寫為水／油或O/W型

C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相

D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相

E.復乳只能為O/W/O

3.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.毛果蕓香堿

E.艾司唑侖

4.生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是

A.自來水

B.煮沸的純化水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.反滲透制備的水

5.下列哪項不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性

A.混懸粒子的沉降速度

B.微粒的荷電與水化

C.結(jié)晶生長與轉(zhuǎn)型

D.絮凝與反絮凝

E.混懸劑中藥物的降解

6.不宜采用干熱滅菌的是

A.耐高溫陶瓷制品

B.耐高溫玻璃制品

C.滑石粉

D.橡膠

E.金屬制品

7.醫(yī)療機構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應占藥劑人員總數(shù)的

A.5%以上

B.10%以上

C.15%以上

D.20%以上

E.30%以上

8.下列說法錯誤的是

A.弱酸性藥物在胃中主要以未離解型存在，吸收較好

B.藥物粒子越小，溶解速度越快

C.藥物經(jīng)溶劑化后溶出速率大小順序：有機溶劑化物＞水合物＞無水物

D.將難溶性的弱酸制成鉀鹽或鈉鹽可提高生物利用度

E.多晶型有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型3種，在一定溫度與壓力下穩(wěn)定型的溶出速度較快

9.在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是

A.苯甲酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.碳酸鈉

E.氯化鈉

10.特殊管理的藥品是指

A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品

C.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、戒毒藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

11.將600g濃度為95%的酒精，稀釋成濃度為75%的消毒酒精，需要加入蒸餾水

A.130g

B.140g

C.150g

D.160g

E.170g

12.羧甲基淀粉鈉一般可做片劑的哪類輔料

A.稀釋劑

B.潤濕劑

C.崩解劑

D.助流劑

E.遮光劑

13.熱原組成中致熱活性最強的成分是

A.多肽

B.氨基酸

C.生長素

D.脂多糖

E.磷脂

14.《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的

A.質(zhì)量、療效和信譽

B.質(zhì)量、價格和顧客滿意狀況

C.質(zhì)量、療效和顧客滿意狀況

D.質(zhì)量、療效和反應

E.質(zhì)量、價格和信譽

15.對氣霧劑的敘述錯誤的是

A.可避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應

B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

C.使用劑量小，藥物的不良反應也小

D.常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代

E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

16.乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫是

A.PEG

B.M

C.PVC

D.EVA

E.PLA

17.下列不屬于分散片特點的是

A.需研碎分散成細粉后直接服用

B.崩解迅速，分散良好

C.能夠提高藥物的溶出速度

D.可能提高藥物的生物利用度

E.一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解

18.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

19.眼膏劑與滴眼劑相比其特點是

A.需反復頻繁點眼

B.患者依從性差

C.作用時間短

D.不易模糊視線

E.在角膜前滯留時間相對較長

20.某輸液劑經(jīng)檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應，熱原污染途徑可能性最大的是

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、管道中帶入

D.制備過程中污染

E.從輸液器帶入

21.三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是

A.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學和監(jiān)督管理等方面的專家組成

B.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)療行政管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成

C.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成

D.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

E.由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成

22.關(guān)于藥物配伍研究的敘述錯誤的是

A.固體制劑應建立pH-反應速率圖，以選擇最穩(wěn)定的pH

B.口服液體制劑，通常觀察藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液等配伍

C.溶液劑和混懸劑，通常觀察酸、堿、高氧環(huán)境、有絡合劑和穩(wěn)定劑存在時，及不同溫度下的穩(wěn)定性

D.注射劑通常將藥物置于含重金屬(含或不含絡合劑)或抗氧劑(含氧或含氮環(huán)境)條件下觀察其變化

E.固體制劑通常將少量藥物與輔料混合，置小瓶中，密閉(可阻止水汽進入)，于室溫或較高溫度(如55℃)觀察其物理變化

23.β-環(huán)糊精作為藥用輔料不用作

A.增溶劑

B.崩解劑

C.促滲劑

D.片劑包衣

E.穩(wěn)定劑

24.舌下片應符合以下何種要求

A.按崩解時限檢查法檢查，應在15min內(nèi)全部溶化

B.所含藥物應是脂溶性的

C.藥物在舌下發(fā)揮局部作用

D.按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解

E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物

25.治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品

A.一類精神藥品

B.二類精神藥品

C.毒性藥品

D.易制毒化學品

E.戒毒藥品

26.關(guān)于藥物體內(nèi)分布特點敘述正確的是

A.在體內(nèi)的分布是均勻的

B.吸收的程度決定藥效強度

C.從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力

D.在作用部位的濃度與肝的代謝有關(guān)

E.分布是不可逆過程

27.以下不屬膠囊劑檢查項目的是

A.主藥含量

B.外觀

C.溶出度

D.硬度

E.裝量差異

28.醫(yī)療用毒性藥品是指

A.毒性劇烈，使用不當易產(chǎn)生較大毒性反應的藥品

B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品

C.毒性劇烈，連續(xù)使用后會致人中毒或死亡的藥品

D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)后易產(chǎn)生較大毒性反應的藥品

E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒性反應的藥品

29.只適用于小劑量藥物的劑型是

A.溶液劑

B.滴丸劑

C.散劑

D.片劑

E.膜劑

30.下列說法正確的是

A.國家規(guī)定對注射用和內(nèi)服用麻黃素進行管理

B.經(jīng)批準使用麻黃素的制藥、科研單位只能到本轄區(qū)麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)購買

C.購用麻黃素的單位不得自行銷售，但可相互調(diào)劑

D.麻黃素的購銷活動中可以使用現(xiàn)金交易

E.麻黃素購用證明由衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制

31.熱原具有

A.不耐熱性

B.過濾性

C.水不溶性

D.揮發(fā)性

E.酸堿穩(wěn)定性

32.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是

A.加入抗氧劑BHA或BHT

B.通惰性氣體二氧化碳或氮氣

C.調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2

D.采用100℃，流通蒸汽15分鐘滅菌

E.加ETA-2Na

33.關(guān)于直腸給藥的敘述不正確的是

A.以被動擴散為主

B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)效應

C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)效應

D.直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收

E.直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收

34.關(guān)于膠體溶液特性的敘述，錯誤的是

A.膠粒具有布朗運動

B.膠粒能散射光，有明顯的丁達爾效應

C.膠粒帶電荷

D.膠體溶液的分散相能透過半透膜

E.膠體溶液的分散相能透過濾紙

35.難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現(xiàn)象是

A.增溶

B.潤濕

C.助溶

D.乳化

E.復溶

36.以下幾種口服劑型其吸收從快到慢，順序最為合理的是

A.水溶液、膠囊劑、片劑、散劑、包衣片、混懸劑

B.混懸劑、膠囊劑、水溶液、散劑、片劑、包衣片

C.水溶液、混懸劑.散劑、膠囊劑、片劑、包衣片

D.混懸劑、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片

E.水溶液、混懸劑、片劑、膠囊劑、包衣片、散劑

37.普魯卡因注射液變色的主要原因是

A.酚羥基氧化

B.酯鍵水解

C.芳伯氨基氧化

D.金屬離子絡合反應

E.內(nèi)酯開環(huán)

38.片劑的外文縮寫是

A.Sol

B.Pj

C.Tab

D.Mcc

E.Syr

39.制備液體制劑常用的非極性溶劑是

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.液體石蠟

E.丙二醇

40.胰島素宜采用的滅菌方法是

A.高壓蒸汽滅菌法

B.用抑菌劑加熱滅菌

C.濾過除菌法

D.紫外線滅菌

E.流通蒸汽滅菌

41.下述選項不屬于水溶性載體材料的是

A.聚乙二醇類

B.聚纖維酮類

C.聚丙烯酸樹脂

D.有機酸類

E.表面活性劑類

42.藥物制備混懸劑的條件不包括

A.劇毒藥或劑量小的藥物為安全起見

B.難溶性藥物需制成液體制劑

C.藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用

D.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物

E.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用

43.下列藥物劑型的分類方法不正確的是

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

44.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的日常工作

A.由醫(yī)院藥學部負責

B.由藥學專家負責

C.由醫(yī)院專業(yè)指導委員會負責

D.由醫(yī)院藥學部門負責

E.由委員會委員負責

45.片劑表面出現(xiàn)凹痕屬

A.頂裂

B.松片

C.花斑

D.迭片

E.黏沖

46.濕法制粒壓片工藝流程為

A.原輔料→干燥→混合→粉碎→制軟材→制?！鷫浩?/p>

B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

C.原輔料→混合→粉碎→制軟材→整?！屏！稍铩鷫浩?/p>

D.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！鷫浩?/p>

E.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

47.在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為

A.抗氧化劑

B.金屬離子絡合劑

C.乳化劑

D.去角質(zhì)劑

E.保濕劑

48.主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面監(jiān)督管理工作的是

A.國務院

B.衛(wèi)計委

C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

D.醫(yī)療衛(wèi)生行政部門

E.藥品監(jiān)督管理部門

49.關(guān)于輸液滅菌的敘述錯誤的是

A.從配制到滅菌以不超過4小時為宜

B.為縮短滅菌時間，開始應迅速升溫

C.大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘

D.塑料袋裝輸液可采用109℃、45分鐘滅菌

E.滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門

50.以下不屬于藥品的是

A.化學原料藥

B.中藥飲片

C.衛(wèi)生材料

D.生物制品

E.中藥材

51.下列操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件的是

A.50ml注射劑的灌封

B.注射劑的稀配、濾過

C.片劑的壓片

D.滴眼液的配制

E.糖漿的配制

52.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求的敘述錯誤的是

A.液體制劑應是澄明溶液

B.外用液體制劑應無刺激性

C.液體制劑含量應準確

D.液體制劑應具有一定的防腐能力

E.非均勻相液體制劑應具有良好的再分散性

53.下列不屬于藥品質(zhì)量特征的是

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.專屬性

54.苯甲醇可用作注射劑中的

A.金屬離子絡合劑

B.局部止痛劑

C.離子強度調(diào)節(jié)劑

D.助懸劑

E.助溶劑

55.氯化苯甲烴銨與下列藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果的是

A.苯扎溴銨

B.氯化鈉

C.葡萄糖

D.皂類

E.有機酸

56.負責國家藥品標準制定和修訂的是

A.SFDA藥品審評中心

B.國家藥典委員會

C.國家藥品檢驗機構(gòu)

D.省級以上藥品檢驗機構(gòu)

E.國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

57.在片劑處方中，淀粉漿?？捎米?/p>

A.黏合劑

B.填充劑

C.潤滑劑

D.崩解劑

E.遮光劑

58.關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是

A.直接影響藥效、外觀等

B.不妨礙皮膚的正常功能，具有良好的釋藥性能

C.潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布

D.不易清洗，污染衣服

E.可形成油包水或水包油乳

59.我國明確提出臨床藥師的地位和工作內(nèi)容的文件是

A.處方管理辦法

B.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定

C.藥品管理法

D.抗菌藥臨床應用指導原則

E.藥品管理法實施條例

60.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇

A.聚維酮水溶液

B.乙醇

C.水

D.糖漿

E.HPMC水溶液

61.關(guān)于控釋片說法正確的是

A.釋藥速度主要受胃腸蠕動影響

B.釋藥速度主要受胃腸pH影響

C.釋藥速度主要受胃腸排空時間影響

D.釋藥速度主要受劑型控制

E.臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用

62.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得

A.制劑質(zhì)量標準

B.藥品批準文號

C.《營業(yè)執(zhí)照》

D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》

E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

63.能實現(xiàn)"一步制粒"的制粒方法為

A.擠壓制粒

B.轉(zhuǎn)動制粒

C.高速攪拌制粒

D.流化床制粒

E.噴霧制粒

64.下列栓劑基質(zhì)中，具有同質(zhì)多晶型的是

A.半合成山蒼子油脂

B.可可豆脂

C.半合成棕櫚油脂

D.吐溫61

E.聚乙二醇4000

65.對于療效不確定、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當

A.組織再評價合格后使用

B.企業(yè)自己銷毀

C.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督企業(yè)銷毀

D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

E.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書

66.由藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分組成的是

A.藥事

B.藥物

C.藥品監(jiān)督

D.藥學教育

E.執(zhí)業(yè)藥師

67.有表面活性作用及較強吸水性和黏附性的常用眼膏劑基質(zhì)是

A.凡士林

B.硬脂酸

C.羊毛脂

D.液狀石蠟

E.石蠟

68.膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯誤的是

A.膽汁排泄的機制包括被動擴散和主動轉(zhuǎn)運

B.一些藥物在腎功能障礙時膽汁排泄量增加

C.藥物的極性大小對其膽汁排泄量無影響

D.藥物隨膽汁流量的增加排泄量增加

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合則不隨膽汁排泄

69.進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有

A.進出口證

B.準許證

C.檢驗報告書

D.通關(guān)證

E.批準文號

70.某藥品的有效期為2022年7月9日，表明本品不得使用的時間是

A.2022年7月1日

B.2022年7月8日

C.2022年7月9日

D.2022年7月10日

E.2022年8月1日

71.按崩解時限檢查法，泡騰片、舌下片崩解時間為

A.2分鐘

B.5分鐘

C.10分鐘

D.20分鐘

E.30分鐘

72.下列不屬于藥品特殊性的是

A.作用的兩重性

B.質(zhì)量的重要性

C.使用的限時性

D.市場的競爭性

E.治療的專屬性

73.開辦零售企業(yè)的審查批準部門是

A.省級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級衛(wèi)生行政部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級以上衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門

74.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂的目的是

A.增加藥物的溶解度

B.防腐與抑菌

C.增加藥物的穩(wěn)定性

D.減少基質(zhì)的吸水性

E.增加基質(zhì)的吸水性

75.對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品的最基本區(qū)別點是

A.批準文號

B.許可證制度

C.特殊性

D.專屬性

E.質(zhì)量重要性

76.在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須

A.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣級以上藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布

B.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的市級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布

C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布

D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準文件，在廣告發(fā)布地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布

E.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文件，方可發(fā)布

77.一般應制成倍散的是

A.毒性藥物

B.液體藥物

C.礦物藥

D.共熔組分

E.揮發(fā)性藥物

78.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

79.藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責包括

A.確定本機構(gòu)用藥目錄和價格

B.推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南的制定與實施

C.制定本機構(gòu)醫(yī)療保險藥品目錄

D.日常藥事管理工作由醫(yī)院醫(yī)學部負責

E.對用藥金額定期進行統(tǒng)計

80.藥品經(jīng)營企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

C.《藥品經(jīng)營許可證制度》

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

81.不影響藥物制劑降解的外界因素是

A.pH與溫度

B.賦型劑或附加劑的影響

C.溶劑介電常數(shù)及離子強度

D.水分、氧、金屬離子和光線

E.藥物旋光性

82.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為幾年，期滿前幾個月需重新提出申請

A.2年；1個月

B.3年；1個月

C.3年；6個月

D.5年；1個月

E.5年；6個月

83.《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應

A.評價制度

B.報告制度

C.復核制度

D.公告制度

E.備案制度

84.濾過除菌法所用的濾膜孔徑大小為

A.0.22nm

B.0.58μm

C.0.22μm

D.0.45μm

E.0.75μm

85.評價生物利用度的最重要參數(shù)是

A.峰濃度、生物半衰期、表觀分布容積

B.峰濃度、峰時間、曲線下面積

C.峰濃度、峰時間、半衰期

D.表觀分布容積、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)

E.平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)

86.負責制定醫(yī)療機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目的是

A.醫(yī)療業(yè)務主管負責人

B.藥學部門負責人

C.藥事管理與藥物治療學委員會(組)

D.藥劑科

E.具有中級技術(shù)職務的醫(yī)學專家

87.標志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化階段的法律是

A.《中華人民共和國憲法》

B.《中華人民共和國藥品管理法》

C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

E.《中華人民共和國刑法》（節(jié)選）

88.關(guān)于處方制度與書寫規(guī)則，說法不正確的是

A.處方書寫清楚、正確，如有修改，應由處方醫(yī)師在修改處簽字或蓋章

B.處方書寫時，患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致

C.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡

D.藥品用法用量按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應注明原因

E.書寫處方時，除特殊情況外，應注明臨床診斷；開具處方后空白處劃一斜線以示處方完畢

89.藥典規(guī)定，液體的滴系指在20℃時1ml水相當于

A.5滴

B.20滴

C.15滴

D.25滴

E.35滴

90.關(guān)于特殊管理的藥品描述正確的是

A.鹽酸二氫埃托啡處方為2日極量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用

B.零售藥店供應和調(diào)配毒性藥品，應憑醫(yī)生簽名的正式處方

C.醫(yī)療機構(gòu)須憑省級公安部門資質(zhì)審查后核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》購買放射性藥品

D.鹽酸哌替啶處方為1次用量，且限在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

E.非緩控釋口服麻醉藥品處方不得超過2日量

91.液體藥劑中的防腐劑

A.苯甲酸

B.羊毛脂

C.聚維酮

D.硬脂酸鎂

E.大豆油

92.片劑中的潤滑劑

A.苯甲酸

B.羊毛脂

C.聚維酮

D.硬脂酸鎂

E.大豆油

93.片劑中的薄膜衣材料

A.苯甲酸

B.羊毛脂

C.聚維酮

D.硬脂酸鎂

E.大豆油

94.脂溶性軟膏基質(zhì)

A.苯甲酸

B.羊毛脂

C.聚維酮

D.硬脂酸鎂

E.大豆油

95.注射劑溶劑

A.苯甲酸

B.羊毛脂

C.聚維酮

D.硬脂酸鎂

E.大豆油

96.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的

A.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買

B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買

C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買

D.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買

E.應當經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買

97.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的

A.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買

B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買

C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買

D.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買

E.應當經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準，向定點