GB1948920《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》培訓(xùn)班1

GB-19489–2004-<實(shí)驗(yàn)室生物平安通用要求>培訓(xùn)班

中國(guó)CDC傳染病所

什么是生物危險(xiǎn)生物危險(xiǎn)是指由生物因子構(gòu)成潛在的危險(xiǎn)，當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室中處置致病微生物時(shí)，或處置基因重組過(guò)程中產(chǎn)生的能夠具有潛在生物危害的新未知基因時(shí)，或在處置致病因子的產(chǎn)物時(shí)，這些病原體有能夠?qū)?shí)驗(yàn)室的任務(wù)人員呵斥危害。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室硬件條件缺失、管理制度不完善以及不規(guī)范的操作程序，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室致病因子走漏和逃逸。那么能夠呵斥災(zāi)難性的后果。什么是生物平安生物平安是指防止危險(xiǎn)生物因子呵斥實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外分散并導(dǎo)致危害的綜合措施。什么是生物平安實(shí)驗(yàn)室生物平安實(shí)驗(yàn)室是指在研討傳染性疾病或微生物時(shí)可以防止病原體不測(cè)損傷的實(shí)驗(yàn)室氣溶膠感染主要途徑吸球〔即吸管〕操作。吸球是微生物學(xué)方面最根本的器具，用吸球操作時(shí)，能導(dǎo)致氣溶膠發(fā)生，例如由吸管中向外排液，用力過(guò)猛那么會(huì)使液滴飛濺，彈離液體或固體培育基外表，釋放出大量微粒；或者，當(dāng)吸管末端含有物快排盡時(shí)，能夠產(chǎn)生氣泡，尤其是富于蛋白性懸液更易構(gòu)成氣泡，而氣泡破裂就成為氣溶膠。離心沉淀時(shí)，沉淀管裝量太滿，管蓋未蓋或不嚴(yán)，以及離心操作過(guò)操作過(guò)程中離心管破裂，都可導(dǎo)致氣溶膠散播。氣溶膠感染主要途徑注射器操作時(shí)，當(dāng)抽吸后或者撥出時(shí)，注射器針頭由于顫抖而分發(fā)出液體微粒。用接種針去粘沾液體時(shí)，液柱斷裂。鏡檢涂片時(shí)，液絲斷裂。傳染性資料傾注出來(lái)。翻開(kāi)培育皿蓋時(shí)，蓋內(nèi)壁往往有傳染性的凝結(jié)水薄膜，因破裂而散播氣溶膠。氣溶膠感染主要途徑開(kāi)安瓿時(shí)，如瓿內(nèi)為液體，那么當(dāng)銼刀銼斷瓿頸后，即能夠發(fā)生氣溶膠；如瓿內(nèi)為枯燥的活菌或菌種，特別是用真空熔封的，更易產(chǎn)生溶膠。機(jī)械振蕩和超聲振蕩，或者研磨、浸解，撥出研磨柱時(shí)，都可構(gòu)成氣溶膠。裝有液體容器的破損或液體益出。用超聲波清洗機(jī)清洗污染器具時(shí)，也能夠發(fā)生大量氣溶膠。在粗糙的培育基外表涂布菌液時(shí)。高壓滅菌器在滅菌前的排氣。從玻璃或離心管上撥出棉塞時(shí)。處置關(guān)過(guò)受感染動(dòng)物的籠子。各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)超聲波處理5×10-7~9-10-5混合器（開(kāi)口）1×10-6（開(kāi)始1min關(guān)閉，然后打開(kāi)）~2×10-3（從開(kāi)始即打開(kāi)）混合器（閉鎖）9×10-9（螺口罩）~2×10-8*（塑料罩）液體下滴2×10-6（90cm高）由吸管混合2×10-6（無(wú)吹出）~1×104（有吹出）離心作用產(chǎn)生的飛沫2×10-6瓶子的振蕩7×10-9~2×10-3各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)干燥后安瓿的開(kāi)封肉湯2×10-9半血清4×10-9-9從試管上取下棉塞6×10-9~2×10-7白金耳放在火焰上加熱3×10-9~3×10-7把凍結(jié)干燥的粉末狀物倒入別的試管2×10-11各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)把凍結(jié)干燥的安瓿的斷1、以牛奶肉汁懸浮液作原料時(shí)3×10-92、以加營(yíng)養(yǎng)的肉汁作原料時(shí)3×10-93、以羊的血清作原料時(shí)4×10–104、用浸酒精紗布覆蓋時(shí)05、用干燥滅菌紗布覆蓋時(shí)6×10-11各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)搗碎器1、開(kāi)放式2×10-32、運(yùn)動(dòng)中擰緊蓋，停轉(zhuǎn)后1min打開(kāi)1×10-6

3、用塑料罩罩著進(jìn)行2×10-84、擰緊蓋進(jìn)行9×10-9能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)皮下注射針頭意外的注射．不要修剪針頭·使用針頭可鎖定式注射器以防止針頭和針管的脫肉，或使用針頭或針管為一體的一次性注射器．．運(yùn)用良好的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，如：一小心地將液體注入針管以盡可能地減少氣泡或使培養(yǎng)液起泡能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)皮下注射針頭意外的注射一避免用注射罪攪拌傳染性液體；否則，應(yīng)保證針尖在藥管內(nèi)液體表層下，避免用力過(guò)度。一當(dāng)從有橡皮塞的瓶子上取下針頭時(shí)，應(yīng)用經(jīng)適當(dāng)?shù)南緞┙萘说拿迗F(tuán)包住針頭和瓶塞．一垂直地將注射器內(nèi)的多余的液體和氣泡排人浸有適當(dāng)?shù)南緞┑拿迗F(tuán)或裝有棉花的小瓶中.能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)皮下注射針頭。處理傳染性物質(zhì)時(shí)，所有的操作應(yīng)在生物安全操作箱內(nèi)進(jìn)行。。給動(dòng)物注射時(shí)應(yīng)對(duì)動(dòng)物加以控制。進(jìn)行鼻口注射時(shí)，使用鈍頭針頭或套管。使用生物安全操作箱。用后進(jìn)行高壓滅菌處理并保證使用正確的廢物處理方法。離心機(jī)會(huì)產(chǎn)生煙霧，噴濺和試管破裂使用封閉式甩桶（安全杯）能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)離心機(jī)會(huì)產(chǎn)生煙霧，噴濺和試管破裂使用封閉式甩桶（安全杯）超速離心機(jī)會(huì)產(chǎn)生霧，噴濺和試管破裂在離心機(jī)和真空泵之間安HEPA過(guò)濾器。對(duì)每臺(tái)馬達(dá)的盍?xí)r間進(jìn)行措施以減少機(jī)械故障在生物安全操作箱內(nèi)拆卸甩干桶。能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)厭氧罐爆傳染性物質(zhì)的噴濺確保催化劑周?chē)慕饘倬€外殼的完完整烘干箱內(nèi)爆、玻璃碎渣和傳染性物質(zhì)的噴濺放在堅(jiān)固的線圈內(nèi)均化呂，組織碾磨機(jī)產(chǎn)生煙霧和泄漏在生物安全操作箱內(nèi)操作。使用特制的型號(hào)以防止馬達(dá)軸承和0形墊圈的泄漏或使用stomacher.能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)近距離聲波定位器，超聲波清洗器聽(tīng)力損害和皮膚發(fā)炎確保操作時(shí)保持距離以避免次諧波的危害。戴上保護(hù)手套，防止高頻以及洗滌劑的危害。培養(yǎng)基攪拌器，搖動(dòng)器，產(chǎn)生煙霧溢出和泄漏在生物安全操作箱內(nèi)或特制的嚴(yán)格密封的容器內(nèi)操作。攪拌器用強(qiáng)力帶螺旋塞的培養(yǎng)基玻璃瓶，如果需要，安裝有過(guò)濾保護(hù)咀的出口并蓋嚴(yán)。能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)冷凍箱產(chǎn)生煙霧和直接接觸污染源使用0型連接器，封閉整個(gè)冷凍箱。使用空氣過(guò)濾器以保護(hù)真空管。使用有效的消毒方法，如化學(xué)藥劑家用冰箱有易燃物品（如自動(dòng)溫度調(diào)整器，電燈開(kāi)關(guān)，加熱管等），這些可導(dǎo)致箱內(nèi)儲(chǔ)存的易燃溶劑發(fā)出的蒸汽的燃燒在家用冰箱上放上警告標(biāo)志：“在此冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放易燃溶劑”。在冰箱的外部安裝人工溫度控制器并在冰箱箱體上電線經(jīng)過(guò)的位置加以封閉。注意：自動(dòng)除霜不能這樣改造。能夠產(chǎn)生危險(xiǎn)的設(shè)備和操作方法設(shè)備危險(xiǎn)如何防止和減少危險(xiǎn)水浴器具微生物的滋生，某些金屬接觸疊氮化鈉后可產(chǎn)生易爆炸的混合物進(jìn)行定期的洗滌和消毒。不能用疊氮化鈉防止微生物的滋生生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范實(shí)驗(yàn)室事故、損傷以及與任務(wù)有關(guān)的感染主要是由于人為失誤、不良實(shí)驗(yàn)技術(shù)以及儀器運(yùn)用不當(dāng)呵斥的，實(shí)驗(yàn)室樣品的搜集以及內(nèi)部傳送和接納不當(dāng)時(shí)，都可以帶來(lái)使相關(guān)人員感染的危險(xiǎn)。應(yīng)建立完善的管理制度與操作細(xì)那么，防止或盡量減少這類(lèi)問(wèn)題的發(fā)生。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范樣品容器樣品容器可以是玻璃的，但最好運(yùn)用塑料制品。樣品容器該當(dāng)鞏固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無(wú)走漏。在容器外部不能有殘留物。容器上該當(dāng)正確地張貼標(biāo)簽以便于識(shí)別。樣品的要求或闡明書(shū)不可以卷在容器外面，而是要分開(kāi)放置，最好放置在防水的袋子里。樣品在設(shè)備內(nèi)的傳送為了防止不測(cè)走漏或溢出，該當(dāng)運(yùn)用盒子等二級(jí)容器，并將其固定在架子上使裝有樣品的容器堅(jiān)持直立。二級(jí)容器可以是金屬或塑料制品，應(yīng)該可以耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑的作用。密封口最好有一個(gè)墊圈，要定期去除污染。樣品接納需求接納大量樣品的實(shí)驗(yàn)室該當(dāng)指定專(zhuān)門(mén)的房間或空間。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范包裝開(kāi)啟接納和翻開(kāi)樣品的人員該當(dāng)了解樣品對(duì)身體安康的潛在危害，并接受過(guò)如何采用常規(guī)預(yù)防措施的培訓(xùn)，尤其是處置破碎或走漏的容器時(shí)更應(yīng)如此。樣品要在生物平安柜內(nèi)翻開(kāi)，并預(yù)備好消毒劑。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范移液管和移液輔助器的運(yùn)用1．應(yīng)運(yùn)用移液輔助器，嚴(yán)禁用口汲取。2．一切移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染。3．不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹人氣體。4．感染性物質(zhì)不可以用移液管反復(fù)吹吸混合。5．不能將液體從移液管內(nèi)用力吹出。6．刻度對(duì)應(yīng)(Mark—to—mark)移液管不需求吹出最后一滴液體，因此最好運(yùn)用這種移液管。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范移液管和移液輔助器的運(yùn)用7．污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中。移液管該當(dāng)在消毒劑中浸泡18／，24小時(shí)后再進(jìn)展處置。8．盛放廢棄移液管的容器該當(dāng)放在生物平安柜內(nèi)，而不能放在外面。9．固定有皮下注射針頭的注射器不可以用于移液。該當(dāng)用鈍頭導(dǎo)管替代針頭?？梢杂霉ぞ叻_(kāi)瓶塞后再用移液管取樣，從而防止運(yùn)用注射器和針頭。10．為了防止感染性物質(zhì)從移液管中不測(cè)滴出而分散，在任務(wù)臺(tái)面該當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，運(yùn)用后將其高壓滅菌或按感染性廢物處置。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范防止感染性物質(zhì)的分散1．為了防止轉(zhuǎn)移物質(zhì)灑落，微生物接種環(huán)的直徑應(yīng)為2—3mm并完全封鎖，手柄(shanks)的長(zhǎng)度應(yīng)小于6cm以減小振動(dòng)?；蛘卟捎靡淮涡詼缇藓?。2．運(yùn)用封鎖式微型電加熱器消毒接種環(huán)可以防止在本生燈的明火上加熱所引起的感染性物質(zhì)爆濺。最好運(yùn)用不需求再進(jìn)展消毒的一次性接種環(huán)。3．為了防止產(chǎn)生氣泡和氣溶膠的分散，不要在玻片上進(jìn)展觸酶實(shí)驗(yàn)，而該當(dāng)采用試管、毛細(xì)管或蓋玻片法。4．預(yù)備高壓滅菌和／或處置的廢棄樣品和培育物該當(dāng)放置在防漏的容器內(nèi)，照實(shí)驗(yàn)室廢物袋。5．在每一階段任務(wù)終了后，必需采用適當(dāng)?shù)南緞┤コ蝿?wù)區(qū)的污染。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范生物平安柜的運(yùn)用1．應(yīng)參考國(guó)家規(guī)范和相關(guān)文獻(xiàn)，引見(jiàn)生物平安柜的運(yùn)用方法和局限性。并發(fā)給任務(wù)人員書(shū)面的操作步驟、平安或操作手冊(cè)。應(yīng)明確注明當(dāng)出現(xiàn)溢出、破損或不良操作時(shí)，平安柜就不再能維護(hù)操作者。2．生物平安柜必需運(yùn)轉(zhuǎn)正常時(shí)才干運(yùn)用。3．生物平安柜在運(yùn)用中不能翻開(kāi)玻璃察看擋板。4．平安柜內(nèi)應(yīng)盡量少放置器材或樣品，不能妨礙后部的氣流循環(huán)。樣品在放人平安柜內(nèi)的任務(wù)區(qū)前需求去除外表污染。5．平安柜內(nèi)不能運(yùn)用酒精燈，否那么熄滅產(chǎn)生的熱量會(huì)干擾氣流并能夠損壞過(guò)濾器。允許運(yùn)用微型電加熱器，但最好運(yùn)用一次性無(wú)菌接種環(huán)。

生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范生物平安柜的運(yùn)用6．一切任務(wù)必需在任務(wù)臺(tái)面的中后部進(jìn)展，并可以經(jīng)過(guò)察看擋板看到。7．盡量減少操作者身后的人員流動(dòng)。8．操作者不應(yīng)反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。9．實(shí)驗(yàn)記錄、移液管以及其他物品不可以妨礙前面的空氣格柵，由于這將干擾氣體流動(dòng)，引起物品的潛在污染和操作者的暴露。10．任務(wù)完成后以及每天下班前，應(yīng)運(yùn)用適當(dāng)?shù)南緞?duì)生物平安柜的外表進(jìn)展擦拭。11．任務(wù)開(kāi)場(chǎng)前和終了后，平安柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)轉(zhuǎn)5分鐘。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范防止感染性物質(zhì)的注入1．經(jīng)過(guò)仔細(xì)練習(xí)和仔細(xì)操作，可以防止破碎玻璃器皿的不測(cè)刺傷。盡能夠用塑料制品替代玻璃制品。2．皮下注射針頭、玻璃吸管以及破碎的玻璃均能夠?qū)⒏腥拘晕镔|(zhì)注入體內(nèi)。3．以下兩點(diǎn)可以減少針刺事故：(a)注射時(shí)特別小心(b)減少運(yùn)用注射器和針頭；許多操作可用帶有鈍頭導(dǎo)管的注射器替代?？捎靡恍┖?jiǎn)單的安裝來(lái)翻開(kāi)瓶塞，然后運(yùn)用吸管取樣。4．不要重新給用過(guò)的針頭戴護(hù)套。一次性注射器用完后，不用將針頭從注射器上取下，應(yīng)丟棄在防穿透的帶蓋容器中。5．該當(dāng)用塑料吸管替代玻璃吸管。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范血清的分別1．只需經(jīng)過(guò)嚴(yán)厲培訓(xùn)的人員才干進(jìn)展這項(xiàng)任務(wù)。2．操作時(shí)應(yīng)戴手套以及眼睛和黏膜的維護(hù)安裝。3．規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)可以防止或盡量減少噴濺和氣溶膠的產(chǎn)生。血液和血清該當(dāng)小心汲取，而不能傾倒。嚴(yán)禁用口吸液。4．移液管運(yùn)用后應(yīng)完全浸入次氯酸鹽或其他適當(dāng)?shù)南疽褐小Ｒ埔汗軕?yīng)在消毒液中浸泡至少18小時(shí)，然后再丟棄或滅菌清洗后反復(fù)運(yùn)用。5．帶有血凝塊等的廢棄樣品管，在加蓋后該當(dāng)放在適當(dāng)?shù)姆缆┤萜鲀?nèi)高壓滅菌和／或熄滅。6．為了清洗噴濺和溢出的血樣，該當(dāng)備有每天新穎配制的次氯酸鹽溶液。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范離心機(jī)的運(yùn)用1．在運(yùn)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)時(shí)，儀器良好的機(jī)械性能是保證微生物平安的前提條件。2．應(yīng)按照操作手冊(cè)來(lái)操作離心機(jī)。3．離心機(jī)放置的高度該當(dāng)使低于平均身高的任務(wù)人員也可以看到離心機(jī)腔體內(nèi)部，以正確放置十字軸和離心管套。4．離心管和盛放離心樣品的容器該當(dāng)由厚壁玻璃制成，或最好為塑料制品，并且在運(yùn)用前應(yīng)檢查能否破損。5．用于離心的試管和樣品容器該當(dāng)一直結(jié)實(shí)蓋緊(最好運(yùn)用螺旋蓋)。6．離心管套的裝載、平衡、密封和翻開(kāi)必需在生物平安柜內(nèi)進(jìn)展。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范離心機(jī)的運(yùn)用7．離心管套和十字軸應(yīng)按分量配對(duì)，并在裝載離心管后正確平衡。8．操作指南中應(yīng)給出液面間隔心管邊緣需求留出的空間大小。9．空離心管套該當(dāng)用蒸餾水或乙醇(異丙醇，70％)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對(duì)金屬具有腐蝕作用，因此不能運(yùn)用。10．對(duì)于危險(xiǎn)度3級(jí)和4級(jí)的微生物，必需運(yùn)用可封口的離心離心管套(平安杯)。11．當(dāng)運(yùn)用固定角離心轉(zhuǎn)子時(shí)，必需小心不能將離心管裝得過(guò)滿，否那么會(huì)導(dǎo)致漏液。12．該當(dāng)每天檢查離心機(jī)內(nèi)轉(zhuǎn)子部位的腔壁能否被沾染或弄臟。如污染明顯，應(yīng)重新評(píng)價(jià)離心操作規(guī)程。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范離心機(jī)的運(yùn)用13．該當(dāng)每天檢查離心轉(zhuǎn)子和離心管套能否有腐蝕或細(xì)微裂痕。14．每次運(yùn)用后，要去除離心管套、轉(zhuǎn)子和離心機(jī)腔的污染。15．運(yùn)用后離心管套該當(dāng)?shù)怪么娣攀蛊胶庖毫鞲伞?6．當(dāng)運(yùn)用離心機(jī)時(shí)，能夠放射出可在空氣中傳播的感染性顆粒。假設(shè)將離心機(jī)放置在傳統(tǒng)的前開(kāi)式的I級(jí)或Ⅱ級(jí)生物平安柜內(nèi)，這些粒子由于運(yùn)動(dòng)過(guò)快而不能被平安柜內(nèi)的氣流截留。而在Ⅲ級(jí)生物平安柜內(nèi)封鎖離心時(shí)，可以防止生成的氣溶膠廣泛分散。但是，良好的離心操作技術(shù)和結(jié)實(shí)加蓋的離心管可以提供足夠的維護(hù)，以防止感染性氣溶膠和可分散粒子的產(chǎn)生。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范勻漿器＼搖床＼攪拌器和超聲處置器的運(yùn)用1．實(shí)驗(yàn)室不能運(yùn)用家用(廚房)勻漿器，由于它們能夠走漏或釋放氣溶膠。運(yùn)用實(shí)驗(yàn)室公用攪拌器和消化器(stomacher)更為平安。2.蓋子、杯子或瓶子該當(dāng)堅(jiān)持正常形狀，沒(méi)有裂痕或變形。蓋子應(yīng)能封蓋嚴(yán)密，襯墊也應(yīng)處于正常形狀。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范3．在運(yùn)用勻漿器、搖床和超聲處置器時(shí)，容器內(nèi)會(huì)產(chǎn)生壓力，含有感染性物質(zhì)的氣溶膠就能夠從蓋子和容器間隙逸出。由于玻璃能夠破碎而釋放感染性物質(zhì)并損傷操作者，建議運(yùn)用塑料容器，尤其是聚四氟乙烯(po1ytetranuoroe-thylene，PTFE)容器。4．運(yùn)用勻漿器、搖床和超聲處置器時(shí)，應(yīng)該用一個(gè)結(jié)實(shí)透明的塑料箱覆蓋設(shè)備，并在用完后消毒。能夠的話，這些儀器可在生物平安柜內(nèi)覆蓋塑料罩進(jìn)展操作。5．操作終了后，應(yīng)在生物平安柜內(nèi)翻開(kāi)容器。6．應(yīng)對(duì)運(yùn)用超聲處置器的人員提供聽(tīng)力維護(hù)。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范組織研磨器的運(yùn)用1．運(yùn)用玻璃研磨器時(shí)應(yīng)戴手套，并用一塊具有吸收性的軟物包住研磨器。塑料(聚四氟乙烯)研磨器更加平安。2．操作和翻開(kāi)組織研磨器時(shí)該當(dāng)在生物平安柜內(nèi)進(jìn)展。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范冰箱與冷柜的維護(hù)和運(yùn)用1．冰箱、低溫冷柜和干冰柜該當(dāng)定期除霜和清潔，應(yīng)清理出一切在儲(chǔ)存過(guò)程中破碎的安瓿和試管等物品。清理時(shí)應(yīng)戴厚橡膠手套并進(jìn)展面部防護(hù)，清理后要對(duì)內(nèi)外表進(jìn)展消毒。2．儲(chǔ)存在冰箱內(nèi)的一切容器該當(dāng)清楚地標(biāo)明內(nèi)裝物品的學(xué)名、儲(chǔ)存日期和儲(chǔ)存者的姓名。未標(biāo)明的或廢舊物品該當(dāng)高壓滅菌并丟棄。3．該當(dāng)保管一份凍存物品的清單。4．除非采用有效防爆措施，否那么冰箱內(nèi)不能放置易燃溶液并冰箱門(mén)上應(yīng)明確標(biāo)示。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范裝有凍干感染性物質(zhì)安瓿的開(kāi)啟當(dāng)翻開(kāi)裝有凍干物的安瓿時(shí)必需小心，由于其內(nèi)部能夠處于負(fù)壓，瞬間進(jìn)入的空氣能夠使一些物質(zhì)分散進(jìn)入空氣。安瓿應(yīng)該在生物平安柜內(nèi)翻開(kāi)，建議按以下步驟翻開(kāi)安瓿：1．首先去除安瓿外外表的污染。2．假設(shè)管內(nèi)有棉花或纖維塞，可以在管上接近棉花或纖維塞的中部銼一痕跡。3．用一團(tuán)酒精浸泡的棉花將安瓿包起來(lái)以維護(hù)雙手，然后手持安瓿從標(biāo)志的銼痕處翻開(kāi)。4．將頂部小心移去并按污染物處置。5．假設(shè)塞子依然在安瓿上，用消毒鑷子除去。6．緩慢向安瓿中參與液體來(lái)重懸凍干物，防止出現(xiàn)泡沫。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范裝有感染性物質(zhì)安瓿的儲(chǔ)存裝有感染性物質(zhì)的安瓿不能浸入液氮中，由于這樣會(huì)呵斥有裂痕或密封不嚴(yán)的安瓿在取出時(shí)破碎或爆炸。假設(shè)需求低溫保管，安瓿該當(dāng)儲(chǔ)存在液氮上面的氣相中。此外，感染性物質(zhì)應(yīng)儲(chǔ)存在低溫冰柜或干冰中。當(dāng)從冷凍儲(chǔ)存器中取出安瓿時(shí)，實(shí)驗(yàn)室任務(wù)人員該當(dāng)進(jìn)展眼睛和手的防護(hù)。以這種方式儲(chǔ)存的安瓿在取出時(shí)應(yīng)對(duì)外外表進(jìn)展消毒。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范樣品的搜集、標(biāo)志和運(yùn)輸1．一直遵照常規(guī)預(yù)防措施；一切操作均要戴手套2．該當(dāng)由受過(guò)培訓(xùn)的人員來(lái)采集病人或動(dòng)物的血樣。3．在靜脈抽血時(shí)，該當(dāng)運(yùn)用一次性的平安的抽真空設(shè)備取代傳統(tǒng)的針頭和注射器，由于這樣可以使血液直接采集到帶塞的運(yùn)輸管和／或培育管中。用完后自動(dòng)廢棄針頭。4．裝有樣品的試管應(yīng)置于適當(dāng)容器中運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn)也應(yīng)這樣闡明書(shū)該當(dāng)分開(kāi)放置在防水袋或信封內(nèi)。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范玻璃器皿和“銳器〞1．盡能夠用塑料制品替代玻璃制品。只能用實(shí)驗(yàn)室級(jí)別(硼硅酸鹽)的玻璃，任何破碎或有裂痕的玻璃制品均應(yīng)丟棄。2．不能將皮下注射針作為移液管運(yùn)用?？梢赃\(yùn)用鈍頭導(dǎo)管。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范用于顯微察看的薄膜和涂片用于顯微察看的血液、唾液和糞便樣品在固定和染色時(shí)，并不用殺死涂片上的一切微生物和病毒。該當(dāng)用鑷子拿取這些東西，恰當(dāng)儲(chǔ)存，并經(jīng)去除污染和／或高壓滅菌后再丟棄。自動(dòng)化儀器(超聲處置器、渦旋混合器)1．為了防止液滴和氣溶膠的分散，這些儀器應(yīng)采用封鎖型的。2．排出物該當(dāng)搜集在封鎖的容器內(nèi)進(jìn)一步高壓滅菌和／或廢棄。3，在每一步完成后應(yīng)根據(jù)操作指南對(duì)儀器進(jìn)展消毒。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范組織1．組織樣品該當(dāng)采用福爾馬林固定。小塊樣品，如針頭活檢樣品，可以在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)固定和消毒，但是較大樣品那么能夠需求幾天時(shí)間。2．該當(dāng)防止冰凍切片。假設(shè)必需進(jìn)展冰凍切片，該當(dāng)罩住冰凍機(jī)，操作者要戴平安防護(hù)罩(面具)。去除污染時(shí)，儀器的溫度要升至20~C。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范生物平安實(shí)驗(yàn)室消毒與滅活

消毒和滅菌的根本常識(shí)對(duì)于實(shí)驗(yàn)室生物平安是至關(guān)重要的。生物平安中關(guān)于去除污染的特殊要求要根據(jù)實(shí)驗(yàn)任務(wù)的類(lèi)型和所操作感染性物質(zhì)的特性來(lái)決議。因此，有必要利用知的普通訊息來(lái)確立更詳細(xì)的和規(guī)范化的程序，以滿足某些特殊實(shí)驗(yàn)室中各種不同生物危害程度的需求。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范去除部分環(huán)境的污染需求結(jié)合運(yùn)用液體和氣體消毒劑來(lái)去除實(shí)驗(yàn)室空間、器具和設(shè)備的污染。去除外表污染時(shí)可以運(yùn)用次氯酸鈉(Na0C1)溶液；含有1％有效氯的溶液適于普通的環(huán)境衛(wèi)生設(shè)備，但是當(dāng)處置高危環(huán)境時(shí)，建議運(yùn)用高濃度(5g／L)溶液。用于去除環(huán)境污染時(shí)，含有3％過(guò)氧化氫的溶液也可以作為漂白劑的代用品?？梢越?jīng)過(guò)加熱多聚甲醛或煮沸福爾馬林所產(chǎn)生的甲醛蒸氣熏蒸來(lái)去除房間和儀器的污染。產(chǎn)生甲醛蒸氣。前，房間的一切開(kāi)口(如門(mén)窗等)都運(yùn)用密封帶或類(lèi)似物加以密封。熏蒸該當(dāng)在室溫不低于21℃且相對(duì)濕度70％的條件下進(jìn)展去除污染時(shí)氣體需求與物體外表至少接觸8小時(shí)。熏蒸后，該區(qū)域必需徹底通風(fēng)后才干允許人員進(jìn)入。在通風(fēng)之前需求進(jìn)入房間時(shí)，必需戴適當(dāng)?shù)姆蓝久婢?。可以采用氣態(tài)的碳酸氫銨來(lái)中和甲醛。已有報(bào)道，可采用過(guò)氧化氫溶液的氣霧熏蒸污染的空間，但對(duì)此還需求進(jìn)一步的研討。注：甲醛是一種危險(xiǎn)和有刺激性的氣體，并疑心有致癌性。應(yīng)使器具有供氣系統(tǒng)的全面罩式防毒面具。操作時(shí)該當(dāng)采用“雙人〞制。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范生物平安柜污染的去除去除I級(jí)和Ⅱ級(jí)生物平安柜的污染時(shí)，該當(dāng)將適量的多聚甲醛(空氣中的終濃度到達(dá)0．8％)放在電熱板或電熱盤(pán)上(在生物平安柜外進(jìn)展控制)。然后在生物平安柜內(nèi)放置第二個(gè)放有比多聚甲醛多10％的碳酸氫銨的加熱板或盤(pán)。第二個(gè)盤(pán)上覆蓋一個(gè)可以從遠(yuǎn)處將其移走的蓋子(如銜接一個(gè)可以從生物平安柜外拉動(dòng)的繩子)，從而盡量減少對(duì)甲醛氣體的提早中和。假設(shè)相對(duì)濕度低于70％，在運(yùn)用強(qiáng)力膠帶[如“管道密封膠帶〞(ducttape)]密封前部封鎖板前，還要在平安柜內(nèi)部放置一個(gè)開(kāi)口的盛有熱水的容器。假設(shè)前部沒(méi)有封鎖板，那么可以用重型塑料布(heavygaugeplastic，heeting)粘貼覆蓋在前部以保證氣體不會(huì)走漏進(jìn)入房間。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范翻開(kāi)多聚甲醛盤(pán)的加熱開(kāi)關(guān)，1小時(shí)后或多聚甲醛完全蒸發(fā)后封鎖。讓生物平安柜靜置過(guò)夜。移去第二個(gè)盤(pán)子的蓋后翻開(kāi)加熱開(kāi)關(guān)，讓碳酸氫銨揮發(fā)。然后，封鎖開(kāi)關(guān)并啟動(dòng)平安柜讓碳酸氫銨氣體循環(huán)1小時(shí)。移去前封鎖板(或塑料布)后就可以運(yùn)用生物平安柜了。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范洗手／去除手部污染接觸生物危害性資料時(shí)，必需戴適宜的手套。但是這并不能替代實(shí)驗(yàn)室人員需求經(jīng)常地、徹底地洗手。接觸過(guò)生物危害性資料和動(dòng)物后、運(yùn)用過(guò)衛(wèi)生間后、分開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前以及吃東西前都必需洗手。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范大多數(shù)情況下，用普通的肥皂和水徹底沖洗對(duì)于去除手部污染就足夠了。但在高度危險(xiǎn)的情況下，建議運(yùn)用殺菌肥皂。手要完全抹上肥皂，搓洗至少10秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干(假設(shè)有條件，也引薦運(yùn)用暖風(fēng)干手器)。引薦運(yùn)用腳控或肘控的水龍頭。假設(shè)沒(méi)有安裝，應(yīng)運(yùn)用紙巾或毛巾關(guān)上水龍頭以防止再度污染洗凈的手。如上所述，假設(shè)沒(méi)有條件徹底洗手或洗手不方便，應(yīng)該用酒精擦手來(lái)去除雙手的輕度污染生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范加熱滅菌和消毒加熱是最常用的去除病原體污染的物理手段。“干〞熱沒(méi)有腐蝕性，可用來(lái)處置實(shí)驗(yàn)器材中許多可耐受160~C或更高溫度2～4小時(shí)的物品。熄滅或焚化也是一種干熱方式。高壓滅菌的濕熱法那么最為有效。煮沸并不一定能殺死一切的微生物或病原體，但假設(shè)其他方法(化學(xué)殺菌、去除污染、高壓滅菌)不可行或沒(méi)有條件時(shí)，也可以作為一種最起碼的消毒措施。滅菌后的物品必需小心操作并保管，以保證在運(yùn)用之前不再被污染。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范高壓滅菌壓力飽和蒸汽滅菌(高壓滅菌)是對(duì)實(shí)驗(yàn)資料進(jìn)展滅菌時(shí)最有效和最可靠的方法。對(duì)于大多數(shù)目的，以下組合可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：——134℃、2、3分鐘——126℃、10分鐘

——121℃、15分鐘——115℃、25分鐘生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范高壓滅菌器的裝載為了利于蒸汽的浸透和空氣排出，高壓滅菌物品應(yīng)松散包裝放置在滅菌器內(nèi)。要使蒸汽可以作用到其內(nèi)容物。經(jīng)過(guò)高壓滅菌器內(nèi)的蒸汽，由下而上置換空氣并經(jīng)排氣孔排出。當(dāng)一切的空氣排出后，封鎖排氣孔的閥門(mén)，緩慢加熱使壓力和溫度上升到平安閥預(yù)置的程度。此時(shí)記為滅菌開(kāi)場(chǎng)時(shí)間。滅菌終了后停頓加熱，讓溫度下降到80℃以下再翻開(kāi)蓋子。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范高壓滅菌器運(yùn)用本卷須知以下規(guī)定可以減小操作壓力容器時(shí)會(huì)發(fā)生的危害：1．高壓滅菌器的操作和日常維護(hù)應(yīng)由受過(guò)良好培訓(xùn)的人員擔(dān)任。預(yù)防性的維護(hù)程序應(yīng)包括：由有資質(zhì)人員定期檢查滅菌器內(nèi)部、門(mén)的密封性以及一切的儀表和控制器。2．應(yīng)運(yùn)用飽和蒸汽，并且其中不含腐蝕性抑制劑或其他化學(xué)試劑，這些物質(zhì)能夠污染正在滅菌的物品。

3．一切要高壓的物品都應(yīng)放在空氣可以排出并具有良好熱浸透性的容器中；滅菌器內(nèi)不能塞得過(guò)緊，否那么蒸汽不能均勻作用于裝載物。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范4．當(dāng)滅菌器內(nèi)部加壓時(shí)，互鎖平安安裝可以防止門(mén)被翻開(kāi)，而沒(méi)有互鎖安裝的高壓滅菌器，該當(dāng)封鎖主蒸汽閥并待溫度下降到80℃以下時(shí)再翻開(kāi)門(mén)。5．即使溫度下降到80℃以下，操作者翻開(kāi)門(mén)時(shí)也該當(dāng)戴適當(dāng)?shù)氖痔缀兔嬲謥?lái)進(jìn)展防護(hù)。6．在進(jìn)展高壓滅菌效果的常規(guī)監(jiān)測(cè)中，生物指示劑或熱電偶計(jì)應(yīng)置于每件高壓滅菌物品的中心。最好在“最大〞裝載時(shí)用熱偶計(jì)和記錄儀進(jìn)展定時(shí)監(jiān)測(cè)，以確定滅菌程序能否恰當(dāng)。7．滅菌器的過(guò)濾器(假設(shè)有)該當(dāng)每天拆下清洗。8．該當(dāng)留意保證高壓滅菌器的平安閥沒(méi)有被高壓滅菌物品中的紙等堵塞。生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范熄滅在處置那些經(jīng)過(guò)或事先未經(jīng)去除污染的動(dòng)物尸體以及解剖組織或其他實(shí)驗(yàn)室廢物時(shí)，熄滅是一種有效的方法。只需在實(shí)驗(yàn)室可以控制熄滅爐，并且可以有效地控制溫度和配備了二級(jí)熄滅室時(shí)，才干用熄滅替代高壓滅菌來(lái)處置感染性物質(zhì)。熄滅也是一種處置被朊蛋白污染物品的有效方法生物平安實(shí)驗(yàn)室微生物操作技術(shù)規(guī)范需求熄滅的資料(即使事先已去除污染)該當(dāng)用袋子運(yùn)送到熄滅室，最好運(yùn)用塑料袋。擔(dān)任熄滅的任務(wù)人員該當(dāng)接受關(guān)于如何裝載和控制溫度等的正確指點(diǎn)。還需求注明的是，熄滅爐的操作能否有效主要取決于對(duì)需求處置的廢物中物品的正確混合。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)危險(xiǎn)評(píng)價(jià)首先集中在實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染的防御上。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)涉及傳染或潛在傳染因子時(shí)，對(duì)某一個(gè)特定的操作程序或?qū)嶒?yàn)進(jìn)展危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)，危險(xiǎn)評(píng)價(jià)協(xié)助正確選擇生物平安程度(設(shè)備、設(shè)備和操作)，評(píng)價(jià)職業(yè)性疾病風(fēng)險(xiǎn)、采取相應(yīng)平安防護(hù)措施、減少危險(xiǎn)性事件發(fā)生。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)在進(jìn)展危險(xiǎn)性的評(píng)價(jià)和選擇平安防護(hù)措施時(shí)，應(yīng)充分思索有關(guān)實(shí)驗(yàn)以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的特點(diǎn)、能夠直接或間接參與風(fēng)險(xiǎn)的傳染性病原，任務(wù)人員的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)及閱歷，實(shí)施工程的詳細(xì)活動(dòng)和程序等要素，做出決策。根據(jù)傳染過(guò)程的根本要素，減少任務(wù)人員暴露的危險(xiǎn)和使環(huán)境污染降到最低限制。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)該當(dāng)由那些對(duì)微生物特性、設(shè)備和操作程序、動(dòng)物模型、屏障設(shè)備和設(shè)備最為熟習(xí)的人員來(lái)進(jìn)展。授權(quán)的專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)展。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)一旦進(jìn)展，在必要時(shí)就該當(dāng)對(duì)它進(jìn)展常規(guī)性的評(píng)價(jià)和修訂，同時(shí)要思索搜集與危險(xiǎn)程度相關(guān)的新資料以及來(lái)自科學(xué)文獻(xiàn)的其他相關(guān)的新信息。微生物的危險(xiǎn)評(píng)價(jià)涉及范疇1．知的傳染微生物經(jīng)過(guò)鑒定的病原體，有實(shí)驗(yàn)室研討、疾病監(jiān)測(cè)和流行病學(xué)研討危險(xiǎn)評(píng)價(jià)資料。2．未知傳染微生物對(duì)未知傳染微生物危險(xiǎn)評(píng)價(jià)的需求思索以下方面：傳染性、傳播途經(jīng)、發(fā)病率和死亡率等流行病學(xué)和病原血清型等生物學(xué)特性資料。微生物的危險(xiǎn)評(píng)價(jià)涉及范疇3．基因修飾微生物經(jīng)過(guò)基因修飾技術(shù)獲得的具有新特性的微生物。通常經(jīng)過(guò)受體和供體的生物特性和用量，進(jìn)展危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)。修飾后能否改動(dòng)其毒性、繁衍才干、宿主范圍，與宿主染色體整合性和對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)周期的影響等。4．未知傳染性的生物資料在短少資料證明有或沒(méi)有未知傳染性微生物資料時(shí)應(yīng)該擴(kuò)展防護(hù)范圍和提高防護(hù)級(jí)別。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容進(jìn)展微生物危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)最有用的工具之一就是列出微生物的危險(xiǎn)度等級(jí)。然而對(duì)于一個(gè)特定的微生物來(lái)講，在進(jìn)展危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)僅僅參考危險(xiǎn)度等級(jí)的分類(lèi)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，適當(dāng)時(shí)還應(yīng)思索其他一些要素，包括：1——微生物的致病性和感染劑量越是發(fā)病率高、后果嚴(yán)重的病原越是危險(xiǎn)。病原體的來(lái)源在危險(xiǎn)評(píng)價(jià)時(shí)必需思索在內(nèi)?！皝?lái)源〞涉及到微生物來(lái)源的地域、宿主和特點(diǎn)。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容2——暴露的后果發(fā)生暴露后對(duì)人員或環(huán)境能夠的危害后果3——自然感染途徑傳染性病原能經(jīng)過(guò)四種主要的感染途徑而致病。即攝人、吸人、黏膜接觸以及腸道外直接接種。感染途徑，能夠與自然患病的感染途徑相類(lèi)似，也能夠截然不同。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容4——實(shí)驗(yàn)室操作所呵斥的其他感染途徑(非消化道途徑、空氣傳播、食入)傳染性病原可經(jīng)過(guò)天然的或人為的方式從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)逸散。經(jīng)尿液、唾液和糞便排出或從皮膚損害部位釋出是天然逸散方式的例子。促使傳染性病原從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)逸散的人為方式有很多，用針頭和注射器從病毒血癥動(dòng)物身上抽取血樣、活組織檢查或尸體剖檢操作者時(shí)被帶有污染物的針頭、刀刃刺傷、割破或擦傷，以及被動(dòng)物咬傷而直接接種；照料動(dòng)物、實(shí)驗(yàn)操作時(shí)吸人帶污染物的氣溶膠被濺出的污染物，污染的手和污染的外表接觸操作人員的眼睛、鼻腔或口腔黏膜。氣溶膠傳播的能夠性越大，危險(xiǎn)性越高。經(jīng)過(guò)氣溶膠傳播的疾病最容易發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容進(jìn)展微生物危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)最有用的工具之一就是列出微生物的危險(xiǎn)度等級(jí)。然而對(duì)于一個(gè)特定的微生物來(lái)講，在進(jìn)展危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)僅僅參考危險(xiǎn)度等級(jí)的分類(lèi)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，適當(dāng)時(shí)還應(yīng)思索其他一些要素，包括：1——微生物在環(huán)境中的穩(wěn)定性不僅思索微生物的傳染性(細(xì)菌芽胞)，而且要思索其在環(huán)境中的存活力，抗性越強(qiáng)越危險(xiǎn)。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容2——所操作微生物的濃度和濃縮樣品的體積根據(jù)研討內(nèi)容，病原體濃度決議危險(xiǎn)的程度。濃度越高越危險(xiǎn)。3——適宜宿主(人或動(dòng)物)的存在常見(jiàn)的人畜共患疾病文獻(xiàn)記載的職業(yè)性疾病來(lái)源人體患病的嚴(yán)重程度，對(duì)疾病的抵抗力危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容4——從動(dòng)物研討和實(shí)驗(yàn)室感染報(bào)告或臨床報(bào)告中得到的信息在人體數(shù)據(jù)缺乏時(shí)，動(dòng)物研討數(shù)據(jù)可對(duì)危險(xiǎn)評(píng)價(jià)提供有用的資料。動(dòng)物體致病性、傳染性和傳播途徑的信息可提供有價(jià)值的提示。但推論從一種動(dòng)物到另一種動(dòng)物傳染性時(shí)，必需小心驗(yàn)證。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容5——方案進(jìn)展的實(shí)驗(yàn)室操作(如濃縮、超聲處置、氣溶膠化、離心等)實(shí)驗(yàn)室操作內(nèi)容與其設(shè)備相關(guān)操作細(xì)那么能否可保證其不泄露，實(shí)驗(yàn)程序和操作方法，操作的性質(zhì)和作用防止操作者攝人吸人，直接接種，割破或擦傷，針刺，咬傷直接接觸能夠性。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容6——能夠會(huì)擴(kuò)展微生物的宿主范圍或改動(dòng)微生物對(duì)于知有效治療方案敏感性的一切基因技術(shù)對(duì)開(kāi)展遺傳修飾微生物方面的任務(wù)進(jìn)展危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)，必需求包括對(duì)其潛在的危害程度、后果的嚴(yán)重性以及發(fā)生這種危害的能夠性或頻率大小，宿主的易感性，宿主菌的致病性，包括毒力、傳染性、毒素生成、宿主范圍的變化；受體的免疫程度以及免疫系統(tǒng)的形狀；暴露后果的嚴(yán)重性；直接由插入的外源性基因片段所產(chǎn)生的危害當(dāng)插人外源性基因后的產(chǎn)物具有有害生物學(xué)活性危害性等方面的評(píng)價(jià)。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容——當(dāng)?shù)啬芊窨梢赃M(jìn)展有效的預(yù)防或治療干涉預(yù)防和治療的有效性是應(yīng)該思索的重要要素。有效性越低，危險(xiǎn)性越大，反之亦然。實(shí)驗(yàn)室任務(wù)人員，有無(wú)免疫預(yù)防措施，文獻(xiàn)記載的職業(yè)性疾病，任務(wù)人員的素養(yǎng)及閱歷。危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)內(nèi)容危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)時(shí)，只需在明確了上述信息的根底上，才干明確所方案開(kāi)展的研討任務(wù)的生物平安程度級(jí)別，并選擇適宜的個(gè)體防護(hù)配備。對(duì)于那些所知甚少的樣品當(dāng)了解了足夠的信息時(shí)，才干很好地進(jìn)展上述危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)。菌〔毒〕種管理與監(jiān)視系統(tǒng)的文件制定為保證菌〔毒〕種管理體系能規(guī)范化制度化正常運(yùn)作，制定符合本單位實(shí)踐情況的菌〔毒〕種管理及監(jiān)視規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕，是非常必要的，該〔SOP〕主要內(nèi)容包括，菌〔毒〕種管理與監(jiān)視規(guī)范操作細(xì)總那么，其內(nèi)容包括菌〔毒〕種接納〔分別〕規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕；種子批制備與質(zhì)控準(zhǔn)操作細(xì)那么〔SOP〕；菌〔毒〕種運(yùn)用、保藏、分發(fā)規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕；菌〔毒〕種銷(xiāo)毀規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕；菌〔毒〕種事故應(yīng)急處置規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕：菌〔毒〕種管理監(jiān)視規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕。在各細(xì)那么中根據(jù)其實(shí)踐內(nèi)容或?qū)嶒?yàn)，制定更詳細(xì)的各實(shí)驗(yàn)獨(dú)立的操作細(xì)那么，并制造對(duì)應(yīng)的規(guī)范化表格化的原始記錄。菌〔毒〕種管理與監(jiān)視系統(tǒng)的文件制定1.菌〔毒〕種管理與監(jiān)視規(guī)范操作細(xì)總那么總那么的內(nèi)容主要為菌〔毒〕種管理與監(jiān)視的制定SOP指點(diǎn)思想、各SOP構(gòu)成與同意程序、主要內(nèi)容提要、以及各SOP目錄、實(shí)施與監(jiān)視部門(mén)。2.菌〔毒〕種接納〔分別〕規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕菌〔毒〕種接納規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕要求內(nèi)容:接納(外購(gòu)、贈(zèng)送)審批與接納程序;對(duì)菌種來(lái)源,背景資料的要求、接納樣品的檢驗(yàn)。菌〔毒〕種管理與監(jiān)視系統(tǒng)的文件制定要求配套原始記錄:〔1〕菌〔毒〕種外購(gòu)(接受贈(zèng)送)懇求表〔2〕菌種來(lái)源,背景資料登記記錄〔3〕菌〔毒〕種入庫(kù)登記表〔4〕外來(lái)菌種傳代與檢驗(yàn)記錄菌〔毒〕種管理與監(jiān)視系統(tǒng)的文件制定菌〔毒〕種分別規(guī)范操作細(xì)那么〔SOP〕取樣程序;對(duì)菌種來(lái)源,背景資料的要求、樣品的分別操作(如分別過(guò)程較復(fù)雜可分寫(xiě)各自獨(dú)立SOP)〔1〕樣品來(lái)源,背景資料登記記錄〔2〕菌(毒)種分別記錄〔3〕外