新生兒黃疸的新觀點

新生兒黃疸診治的新觀點1編輯ppt新生兒黃疸的相關(guān)概念歷史回憶：生理性黃疸：足月兒總膽≤12.9mg/l病理性黃疸:足月兒總膽≥12.9mg/l,或滿足5個條件2編輯ppt病理性黃疸的最初定義1981年Maisels在〔GBAvery〕?新生兒學(xué)?一書中提出新生兒“病理性黃疸〞的5項條件作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。他推薦使用總膽紅素≥221μmol/L〔12.9mg/dl〕作為病理性黃疸的診斷標(biāo)準(zhǔn)3編輯ppt美國對黃疸認(rèn)識的變化(1)歐美對新生兒黃疸從無視→重視,診治由經(jīng)驗→重視臨床證據(jù).美國兒科學(xué)會1994年發(fā)布?足月新生兒黃疸診療指南?1〕存在過度診斷與治療2〕目標(biāo)是預(yù)防核黃疸3〕使用日齡膽紅素作為診斷名詞4〕提高光療干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)(>72h,20mg/dl)

4編輯ppt美國對黃疸認(rèn)識的變化(2)

1994年美國兒科學(xué)會提倡 用日齡膽紅素值指導(dǎo)治療

日齡>72h

≥17mg/dl:考慮光療≥20mg/dl:光療≥25mg/dl:強(qiáng)光療/換血≥30mg/dl:換血5編輯ppt美國對黃疸認(rèn)識的變化(3)80年代核黃疸重顯,正常健康足月兒膽紅素值高2004年美國兒科學(xué)會重寫新生兒黃疸診療指南：1目標(biāo)預(yù)防重度黃疸與核黃疸2使用小時膽紅素值，將小時百分位+高危因素+干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)三者統(tǒng)一，制定百分位圖、光療與換血列線圖3防治新生兒黃疸不單是新生醫(yī)生或兒科醫(yī)生的任務(wù).產(chǎn)科醫(yī)務(wù)人員,嬰兒室醫(yī)務(wù)員,社區(qū)醫(yī)務(wù)人員都有自己的責(zé)任義務(wù)4應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)觀點指導(dǎo)“指南〞6編輯ppt推薦停止使用“生理性黃疸〞：2006年Maisels推薦停止使用“生理性黃疸〞與“病理性黃疸〞這一名詞建議用“新生兒黃疸〞或“膽紅素血癥〞取代。主要由于此定義導(dǎo)致認(rèn)知錯誤和誤診誤治，歐美國家出現(xiàn)了新的膽紅素腦病病例。7編輯pptMaisels在2021年10月杭州黃疸會8編輯ppt目前對新生兒黃疸的定義主要參照AAP2004年方案我國最近出臺新的方案9編輯ppt2021杭州新生兒黃疸國際論壇10編輯pptAAP2004年方案2004年美國兒科學(xué)會對新生兒黃疸診療指導(dǎo)方針進(jìn)行全面修訂.提出使用了小時膽紅素值百分位值。小時膽紅素百分位值既作為診斷標(biāo)準(zhǔn)又作為干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)。小時膽紅素值超過第95百分位視為異常、應(yīng)予以干預(yù)，將黃疸診斷標(biāo)準(zhǔn)與干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。方案中列出光療與換血的小時膽紅素列線圖。11編輯ppt預(yù)防的紅線2004年美國兒科學(xué)會修訂指導(dǎo)方針：預(yù)防足月新生兒總膽紅素>342μmol/L〔20mg/dl〕成為新生兒黃疸診療的目標(biāo)。342μmol/L(20mg/dl)成為一條紅線、一個盡量不要超過的指標(biāo).12編輯ppt>35周光療的三個曲線13編輯ppt>35周換血的三個曲線14編輯pptBthutani出生72小時后足月及

后期早產(chǎn)兒高膽紅素血癥分度〔1〕顯著高膽紅素血癥〔significant〕(≥17mg/dL)〔2〕重度高膽紅素血癥高膽(severe)(≥20.0mg/dL)〔3〕極度高膽紅素血癥高膽〔extreme〕(≥25mg/dL)〔4〕危險高膽紅素血癥〔≥30mg/dL〕。這些標(biāo)準(zhǔn)只適用于72小時以后新生兒。因為日齡越小白蛋白結(jié)合能力有限，膽紅素的毒性更顯著。15編輯pptBthutani在2021年杭州會議上講座16編輯pptABE的定義ABE的影響因素ABE的臨床表現(xiàn)ABE的分期ABE的MRIBIND評分〔從輕微到嚴(yán)重的過程〕BIND的重要性核黃疸急性膽紅素腦病〔ABE)17編輯ppt我國膽紅素腦病的現(xiàn)狀2021年我國38家學(xué)組單位醫(yī)院共報告348例膽紅素腦病，高于興旺國家。其中足月兒83.6%晚期早產(chǎn)兒11.5%小于34w早產(chǎn)兒3.2%胎齡不詳1.7%平均峰值：478.1±175.8(umol/L)院內(nèi)和隨訪死亡率高達(dá)16.1%中國新生兒膽紅素腦病的多中心流行病學(xué)調(diào)查。中華兒科雜志2021，50〔5〕：331-335

18編輯pptABE的定義膽紅素神經(jīng)毒性所致的急性期中樞損害19編輯pptABE的影響因素膽紅素水平增高膽紅素結(jié)合力下降膽紅素結(jié)合的競爭因素增加膽紅素水平短時間內(nèi)增高宿主易感性并發(fā)疾病影響：感染、溶血20編輯pptABE的臨床表現(xiàn)早期非特異性嚴(yán)重膽紅素血癥導(dǎo)致的腦病典型臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為肌張力異常伴隨不同程度的精神萎靡、嗜睡、納差和/或激惹、哭聲異常21編輯pptABE的分期早期：少吃、嗜睡、少動、肌張力降低中期：中度昏迷或激惹；哭聲高調(diào)、拒食肌張力增加已伸肌增高為明顯〔頸脊和背部的向后張力〕進(jìn)展期：明顯的角弓反張，尖叫，呼吸暫停-昏迷或死亡，抽風(fēng)。22編輯pptABE的分期23編輯pptABE的MRI24編輯ppt25編輯ppt隱匿型膽紅素神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂

〔BIND〕Subtlebilirubin-Inducedneurologicaldysfunction,BIND

已證明非重度高膽紅素血征也可造成隱匿型核黃疸。包括神經(jīng)病學(xué)的，認(rèn)知的，學(xué)習(xí)方面的甚至運動方面異常、單獨存在的聽覺喪失及聽覺功能障礙例如聽神經(jīng)病變。其他注意力缺陷類疾病Attentiondeficitdisorder，孤獨癥Autism發(fā)生率高。26編輯ppt隱匿型膽紅素神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂〔BIND〕中引人注目為聽神經(jīng)病變。聽神經(jīng)病變定義為腦干誘發(fā)電位缺如或異常而耳蝸微音效應(yīng)及耳聲反射正常初步資料顯示許多高膽紅素血癥所致聽神經(jīng)病變聽神經(jīng)病變并不能改善，耳蝸臨床移植治療兒童重度聽覺喪失伴聽神經(jīng)病變有效27編輯pptBIND評分〔從輕微到嚴(yán)重的過程〕BIND評分為一客觀的評估工具，用于系統(tǒng)記錄ABE的臨床表現(xiàn)對于所有中-重度的高膽紅素血癥患兒均需進(jìn)行BIND評分BIND評分≥4分，提示中-重度ABE,緊急的“急救車〞措施必須馬上給予，以防止不良預(yù)后。28編輯ppt臨床表現(xiàn)輕度中度重度精神狀態(tài)A:焦慮不安B:覺醒度差A(yù):激惹B:嗜睡A:抽搐B:昏迷肌張力A:肌張力高B:肌張力低A:成弓形B:軟弱無力A:角弓反張B:松軟哭聲A:尖叫B:無力A:尖銳刺耳B:虛弱A:無法安慰B:極軟弱分?jǐn)?shù)1-34-67-9BIND評分≥4〔A清醒S睡著〕29編輯pptBIND的重要性分?jǐn)?shù)越高，腦病嚴(yán)重程度越重在NICU，只要入院時BIND評估提示ABE存在，應(yīng)該每6-8小時進(jìn)行評估，并開始進(jìn)行“急救車〞處理。30編輯ppt“急救車〞處理積極,快速一旦有ABE臨床表現(xiàn)即刻進(jìn)行強(qiáng)光療，不需等化驗結(jié)果出來。進(jìn)行換血前準(zhǔn)備不限制腸道內(nèi)營養(yǎng)靜脈丙球31編輯ppt核黃疸指出生數(shù)周以后出現(xiàn)的膽紅素神經(jīng)毒性作用所引起的永久性損害的后遺癥。錐體系外運動障礙、感覺神經(jīng)性聽力喪失、眼球運動障礙和牙釉質(zhì)發(fā)育異常。核黃疸是可以預(yù)防的，但卻不可能被治愈，不應(yīng)該發(fā)生核黃疸！32編輯ppt33編輯ppt高膽紅素血癥的監(jiān)測方法傳統(tǒng)檢測方法：血清膽紅素水平〔TSB)經(jīng)皮膽紅素水平〔TcB)34編輯ppt高膽紅素血癥的評估新技術(shù)呼出氣一氧化碳〔ETCOc)血紅素在形成膽紅素的過程中會釋放出CO.測定呼出氣CO的含量可以反響膽紅素生成的速度?？梢灶A(yù)測發(fā)生重度膽紅素血癥的可能。檢測血液中碳氧血紅蛋白〔COHb)水平也可以反映膽紅素生成的情況。游離膽紅素的測定35編輯ppt高膽紅素血癥風(fēng)險評估技術(shù)進(jìn)展Bhutani的小時膽紅素風(fēng)險評估圖

AAP高膽紅素血癥干預(yù)曲線

BilichekTM-無創(chuàng)精確測定膽紅素36編輯ppt光療光以離散光子的形式注入能量光子相當(dāng)于單個的藥物分子光子被皮膚上的膽紅素分子吸收這就產(chǎn)生了治療效應(yīng)〔如同藥物和受體結(jié)合一樣〕藥物根據(jù)體重；光子根據(jù)輻射度37編輯ppt光療的作用原理輻照度：光線照射到某一外表時，單位面積的光照強(qiáng)度?！瞁/c㎡)光譜輻照度：在特定波長下的輻照度〔um/c㎡/nm)光譜強(qiáng)度：照在某一外表積上的平均光譜輻照度〔Mw/nm)38編輯ppt藍(lán)光波長460-490nm,是最好的。這一波長范圍皮膚穿透性好，易被真皮和皮下的膽紅素吸收。膽紅素-可排泄的異構(gòu)體，不可逆轉(zhuǎn)，并且在動力學(xué)上優(yōu)先。輻照度高-異構(gòu)體高光紅素血漿半衰期<2小時，不會積累—光紅素的排泄是沒有限制的。39編輯ppt影響光療的效果嬰兒高膽的原因——溶血vs其他膽紅素的水平光療系統(tǒng)光療劑量暴露于光療的面積足夠的輻射度〔30um/c㎡/nm)LED半導(dǎo)體光源40編輯ppt光療的時間由于某些尚未完全明白的原因，間歇光照——照6小時關(guān)2小時比持續(xù)照光的效果更好。強(qiáng)光療：將患兒暴露于光療燈的面積最大化即增加暴露面積。41編輯ppt光療的平安性始于1958年，被認(rèn)為是平安的。在>750g的孩子未觀察到嚴(yán)重的短期臨床副作用。可能的遠(yuǎn)期后果需進(jìn)一步觀察。42編輯ppt光療潛在的短期副作用可見光，特別是藍(lán)光的波長，體外研究發(fā)現(xiàn)可以改變DNA新生兒體內(nèi)研究顯示可以改變細(xì)胞因子水平。過氧化應(yīng)激損傷大鼠的生長板和睪丸有研究指出：增加了<750g患兒死亡。43編輯ppt光療潛在遠(yuǎn)期風(fēng)險黑色素痣數(shù)目增多，是惡性黑色素瘤的風(fēng)險和粒細(xì)胞白血病有關(guān)增加以下疾病的風(fēng)險兒童期白血病青少年發(fā)病的白血病哮喘44編輯ppt換血指證：2004年AAP換血標(biāo)準(zhǔn)作參考45編輯ppt換血方法血源的選擇1、Rh血型同母，ABO血型同患兒，緊急情況下也可選擇O型血。2、ABO溶血病選O型血，AB血漿，緊急情況下也可選擇O型或同型血。紅細(xì)胞與血漿比為2-3：1換血量：為新生兒血容量的2倍換血途徑：臍V,或臍V/A;外周靜脈換血。46編輯ppt換血中的本卷須知監(jiān)測重要的生命體征，記錄，無菌操作。監(jiān)測血糖、血氣、電解質(zhì)、血鈣、血常規(guī)入出均勻，全程在1.5-2小時完成。換血后應(yīng)繼續(xù)光療，如TSB超過換血前水平，應(yīng)再次換血。丙種球蛋白1g/kg.白蛋白，當(dāng)TSB接近換血水平時，且血漿中白蛋白≤2.5g,補(bǔ)充1g/kg.47編輯ppt藥物新的藥物已經(jīng)在美國進(jìn)入臨床研究階段，效果待驗證。魯米那不再作為肝酶誘導(dǎo)劑使用。48編輯ppt其他中藥：應(yīng)用仍缺乏循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)。有待進(jìn)一步的藥代學(xué)和藥效學(xué)以及多中心的臨床驗證?？诜咸烟撬瑹o依據(jù)。產(chǎn)婦孕期的抗體效價檢查對診斷和處理溶血病意義不大。49編輯ppt母乳喂養(yǎng)相關(guān)的黃疸母乳喂養(yǎng)性黃疸(Breastfeedingjaundice)

母乳性黃疸(Breastmilkjaundice)：50編輯ppt母乳喂養(yǎng)性黃疸

單純母乳喂養(yǎng)的新生兒最初3-5天攝入母乳量缺乏胎糞排出延遲腸肝循環(huán)增加膽紅素水平高，到達(dá)需要干預(yù)的標(biāo)準(zhǔn)。51編輯ppt母乳喂養(yǎng)性黃疸的處理

幫助母親建立成功的母乳喂養(yǎng)確保新生兒攝入足量母乳必要時補(bǔ)充配方乳。已經(jīng)到達(dá)干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)的新生兒需按照指南給予及時的干預(yù)。52編輯ppt母乳性黃疸通常發(fā)生于純母乳喂養(yǎng)或以母乳喂養(yǎng)為主的新生兒。黃疸現(xiàn)于出生1周后，2周左右達(dá)頂峰，然后逐漸下降。假設(shè)繼續(xù)母乳喂養(yǎng)，黃疸可延續(xù)4-12周方消退假設(shè)停母乳喂養(yǎng)，黃疸在48-72小時明顯消退。新生兒生長發(fā)育良好可以除外其他非生理性高膽紅素血癥的原因53編輯ppt母乳性黃疸的處理TSB<257umol/L(15mg/dL)時不需要停母乳>257umol/L(15mg/dL)時暫停母乳3天，改人工喂養(yǎng)。TSB>340umol/L(20mg/dL)時那么加用光療。未到達(dá)干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)的母乳性黃疸不影響常規(guī)預(yù)防接種。54編輯ppt母乳喂養(yǎng)相關(guān)的黃疸的新認(rèn)識熱卡缺乏脂肪過高不要喂水母乳性黃