2024屆安徽省黃山市屯溪區(qū)屯溪第一中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆安徽省黃山市屯溪區(qū)屯溪第一中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:2、下列說法正確的是()(1)燒堿、純堿均屬于堿,不能盛放在玻璃試劑瓶中(2)在氧氣中加熱時(shí),金屬鈉劇烈燃燒,生成淡黃色的固體Na2O2(3)金屬鈉在石棉網(wǎng)上加熱時(shí),先熔化成銀白色小球,然后劇烈燃燒,產(chǎn)生黃色火焰(4)金屬鈉著火時(shí),可用泡沫滅火器或干燥的沙土滅火(5)鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑(6)實(shí)驗(yàn)完畢后剩余的金屬鈉不能隨意丟棄,應(yīng)放回原試劑瓶A.(1)(2)(3)(5) B.(2)(5)(6) C.(2)(3)(5)(6) D.(3)(5)(6)3、下列解釋事實(shí)的方程式正確的是()A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H+=SO2↑+S↓+2Na++H2OB.氫氧化亞鐵暴露于空氣中會(huì)變色:4Fe(OH)2

+O2

+2H2O=4Fe(OH)3C.向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2制取次氯酸:Ca2++ClO-+H2O+CO2=2HClO+CaCO3↓D.氯氣用于自來水消毒:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-4、草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解。某學(xué)生擬用下圖裝置做草酸晶體的分解實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證部分產(chǎn)物,下列說法錯(cuò)誤的是A.裝置A中的大試管口應(yīng)略向下傾斜,是因?yàn)榧訜岵菟峋w時(shí)會(huì)產(chǎn)生水B.裝置B的主要作用是冷凝(水蒸氣、草酸)等,防止草酸進(jìn)入裝置C中,干擾CO2的檢驗(yàn)C.裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是有氣泡冒出,澄清石灰水變渾濁D.本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明草酸晶體的分解產(chǎn)物有二氧化碳5、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.異戊烷的鍵線式: B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2C.苯乙烯()的實(shí)驗(yàn)式:CH2 D.乙酸分子的球棍模型:6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1LpH=6的純水中含有OH-的數(shù)目為10-8NAB.當(dāng)氫氧酸性燃料電池中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)被氧化的分子數(shù)為NAC.0.5mol雄黃(As4S4,結(jié)構(gòu)如圖),含有NA個(gè)S—S鍵D.一定條件下向密閉容器中充入1molH2和2molH2(g)充分反應(yīng),生成HI分子數(shù)最多等于2NA7、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大。X的族序數(shù)是周期數(shù)的3倍,25℃時(shí),0.1mol·L-1Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液的pH為13,W的最外層有6個(gè)電子。下列說法正確的是()A.X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱B.原子半徑:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y)C.元素Y、W的簡(jiǎn)單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D.Z分別與X、Y、W形成的化合物中均一定只含離子鍵8、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為17,下列說法不正確的是XYZQA.原子半徑(r):r(Q)>r(Y)>r(Z)B.元素X有-4,+2、+4等多種價(jià)態(tài)C.Y、Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸D.可以推測(cè)H3QO4是Q的最高價(jià)氧化物的水化物9、下列官能團(tuán)名稱與對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫錯(cuò)誤的是()A.羰基: B.羧基:-COOH C.醛基:-COH D.羥基:-OH10、把0.02mol·L-1的醋酸鈉溶液與0.01mol·L-1鹽酸等體積混合,溶液顯酸性,則溶液中有關(guān)微粒的濃度關(guān)系不正確的是A.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol·L-1 B.c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-) D.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)11、關(guān)于SiO2晶體的敘述中,正確的是A.通常狀況下,60gSiO2晶體中含有的分子數(shù)為NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù))B.60gSiO2晶體中,含有2NA個(gè)Si—O鍵C.晶體中與同一硅原子相連的4個(gè)氧原子處于同一四面體的4個(gè)頂點(diǎn)D.因?yàn)楣韬吞紝儆谕恢髯澹許iO2晶體與CO2晶體類型相同12、某溫度時(shí),使用一對(duì)石墨電極電解飽和Na2SO4溶液,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)停止電解,析出Na2SO4·10H2O晶體mg,所有數(shù)據(jù)都在相同溫度下測(cè)得,下列敘述不正確的是A.電解后溶液質(zhì)量減少(m+18)gB.原溶液中Na2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為C.若其他條件不變,將石墨替換為銅電極,則陰極析出1molH2D.若其他條件不變,將石墨替換為銅電極,則析出Na2SO4·10H2O晶體仍為mg13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷中含有分子數(shù)目為NAB.1mol/LNaOH溶液中含有Na+數(shù)目為NAC.7.8gNa2O2中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.1NAD.將0.5molN2O4充入密閉容器中充分反應(yīng)轉(zhuǎn)化成NO2的數(shù)目為NA14、生鐵的熔點(diǎn)是1100~1200℃,則可推斷純鐵的熔點(diǎn)是A.1085℃ B.1160℃ C.1200℃ D.1535℃15、按碳的骨架進(jìn)行分類,下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類的是()A.甲烷 B.乙烯C.戊烷 D.苯16、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后的產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代。則此氣態(tài)烴可能是()A.HC≡CH B.CH2=CH2 C.HC≡C-CH3 D.CH2=C(CH3)CH317、25℃時(shí),將濃度均為0.1mol·L-1、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.HA為弱酸,BOH為弱堿B.b點(diǎn)時(shí),c(B+)=c(A-)C.c點(diǎn)時(shí),混合溶液呈堿性的主要原因是過量的BOH電離出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+)D.a(chǎn)→c過程中水的電離程度始終增大18、下列各組離子能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書寫正確選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-鹽酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-過量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D19、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時(shí)測(cè)得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.N的轉(zhuǎn)化率降低D.混合氣體的密度不變20、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.3.0g乙烷中所含的共價(jià)鍵數(shù)目為0.7NAB.1L2mol·L-1K2S溶液中S2-和HS-的總數(shù)為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的CCl4中含有的CCl4分子數(shù)為NAD.50mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅加熱充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.8NA21、有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B,如圖所示,下列說法不正確的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3種以上官能團(tuán)C.B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)D.用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A22、熱播電視劇《破冰行動(dòng)》中曾經(jīng)多次提到一種叫東莨菪堿(Scopolamine)的化學(xué)物質(zhì)。東莨菪堿是1892年由E.施密特首先從東莨菪中分離出來,可用于麻醉、鎮(zhèn)痛、止咳、平喘,對(duì)動(dòng)暈癥有效。但其毒性較強(qiáng),稍一過量服用即可致命,具有極高的致幻作用,稱為“魔鬼呼吸”。其結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法不正確的是()A.分子間可以形成分子間氫鍵B.東莨菪堿的化學(xué)式為C17H21NO4C.該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)D.可使用質(zhì)譜儀測(cè)出這個(gè)分子的相對(duì)分子質(zhì)量,也可用核磁共振氫譜確定這個(gè)分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)二、非選擇題(共84分)23、(14分)分析下列合成路線:回答下列問題:(1)C中含有的官能團(tuán)名稱是__________。(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D_________,E___________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________24、(12分)為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖(Ⅰ)所示的質(zhì)譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測(cè)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____,A中含官能團(tuán)的名稱是_____。25、(12分)氯貝特()是臨床上一種降脂抗血栓藥物,它的一條合成路線如下:提示:Ⅰ.圖中部分反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯貝特的分子式為____________。(2)若8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且B的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。(3)要實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①所示的轉(zhuǎn)化,加入下列物質(zhì)不能達(dá)到目的的是_________(填選項(xiàng)字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_________________,其產(chǎn)物甲有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下條件的所有甲的同分異構(gòu)體有____________種(不考慮立體異構(gòu))。①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1mol該同分異構(gòu)體最多能與3molNaOH反應(yīng)。(5)寫出B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。26、(10分)某同學(xué)利用氯酸鉀分解制氧氣的反應(yīng),測(cè)定氧氣的摩爾質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準(zhǔn)確稱量,質(zhì)量為ag。②裝好實(shí)驗(yàn)裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應(yīng),直到產(chǎn)生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導(dǎo)管出口高于液面)。⑥測(cè)量收集到的氣體的體積。⑦準(zhǔn)確稱量試管和殘留物的質(zhì)量為bg。⑧測(cè)量實(shí)驗(yàn)室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實(shí)驗(yàn)桌面收拾干凈。⑩處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),求出氧氣的摩爾質(zhì)量。回答下列問題:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測(cè)量收集到的氣體體積必須包括的幾個(gè)步驟:①調(diào)整量筒內(nèi)外液面高度使之相同;②使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內(nèi)氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請(qǐng)?zhí)顚懖襟E代號(hào))。(3)測(cè)量收集到的氣體體積時(shí),如何使量筒內(nèi)外液面的高度相同?。(4)如果實(shí)驗(yàn)中得到的氧氣體積是cL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),水蒸氣的影響忽略不計(jì),氧氣的摩爾質(zhì)量的計(jì)算式為(含a、b、c,不必化簡(jiǎn))M(O2)=。27、(12分)制取肥皂的實(shí)驗(yàn)有以下步驟:①在一個(gè)干燥的蒸發(fā)皿中加入植物油8mL、乙醇8mL、NaOH溶液4mL②在不斷攪拌下,給蒸發(fā)皿中液體微微加熱,直到混合物變稠③繼續(xù)加熱,直到皂化反應(yīng)完成④把盛混合物的蒸發(fā)皿放在冷水浴中冷卻.等待片刻,向混合物中加20mL熱蒸餾水,再放在冷水中冷卻.然后加入25mLNaCl飽和溶液充分?jǐn)嚢琚萦眉啿紴V出固體物質(zhì),棄去濾液.把固體物質(zhì)擠于、壓成條狀、晾干,即得肥皂根據(jù)實(shí)驗(yàn),填空:(1)在制肥皂時(shí)加入乙醇是利用了乙醇的什么性質(zhì)?_________;(2)如何驗(yàn)證皂化反應(yīng)已完成?_________;(3)在操作④中加入飽和NaCl溶液的作用是_________;(4)寫出硬脂酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;(5)取用蒸發(fā)皿用的儀器是_________;(6)工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)用水蒸氣加熱的優(yōu)點(diǎn)_________。28、(14分)碳及其化合物在能源、材料等方面具有廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳酸和草酸(H2C2O4)均為二元弱酸,其電離均為分步電離,二者的電離常數(shù)如下表:H2CO3H2C2O4K14.2×10?75.4×10?2K25.6×10?115.4×10?5①向碳酸鈉溶液中滴加少量草酸溶液所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________。②濃度均為0.1mol·L?1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+濃度分別記作c1、c2、c3、c4。則四種溶液中H+濃度由大到小的順序?yàn)開_______________。(2)常溫時(shí),C和CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為?394.0kJ·mol?1、?283.0kJ·mol?1,該條件下C轉(zhuǎn)化為CO的熱化學(xué)方程式為____________________。(3)氫氣和一氧化碳在一定條件下可合成甲醇,反應(yīng)如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)ΔH=QkJ·mol?1①該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)如下表:溫度/℃250300350K/L2·mol?22.0410.2700.012由此可判斷Q______(選填“>”或“<”)0。②一定溫度下,將6molH2和2molCO充入體積為2L的密閉容器中,10min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol·L?1,該溫度下的平衡常數(shù)K=____,0~10min內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=______。③在兩個(gè)密閉容器中分別都充入20molH2和10molCO,測(cè)得一氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的變化如圖所示:若A點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器的容積為20L,則B點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器的容積為____L。29、(10分)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn),文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備?;卮鹣铝袉栴}:(1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】

A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯(cuò)誤;B.鈣原子的M層有8個(gè)電子,3s軌道上2個(gè),3p軌道上6個(gè),B錯(cuò)誤;C.氯離子核外有18個(gè)電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號(hào)元素,質(zhì)子數(shù)應(yīng)該為19,D錯(cuò)誤。答案選C。2、C【解題分析】

(1)純堿屬于鹽,不屬于堿,故錯(cuò)誤;(2)加熱時(shí),金屬鈉在氧氣中劇烈燃燒,生成淡黃色的固體Na2O2,故正確;(3)金屬鈉的熔點(diǎn)較低,在石棉網(wǎng)上加熱時(shí),先熔化成銀白色小球,然后劇烈燃燒,產(chǎn)生黃色火焰生成淡黃色的固體Na2O2,故正確;(4)金屬鈉能與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,著火時(shí),不能用泡沫滅火器滅火,只能用干燥的沙土覆蓋滅火,故錯(cuò)誤;(5)鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故正確;(6)金屬鈉易與空氣中的氧氣和水蒸氣反應(yīng),實(shí)驗(yàn)完畢后剩余的金屬鈉不能隨意丟棄,應(yīng)放回原試劑瓶,故正確;答案選C。3、B【解題分析】

A.硫代硫酸鈉是可溶性鹽,可拆分,則用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉,正確的離子方程式為:S2O32-+2H+═SO2↑+S↓+H2O,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化亞鐵暴露于空氣中被氧化生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,故B正確;C.二氧化碳過量反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鈣,則向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2制取次氯酸,離子方程式:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-,故C錯(cuò)誤;D.HClO是弱酸,則氯氣用于自來水消毒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故D錯(cuò)誤;故答案為B。4、A【解題分析】A項(xiàng),草酸晶體的熔點(diǎn)101℃小于其分解溫度,裝置A中的大試管口應(yīng)向上傾斜,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于草酸晶體易升華,分解產(chǎn)物中混有草酸蒸氣,草酸也能使澄清石灰水變渾濁,干擾分解產(chǎn)物CO2的檢驗(yàn),檢驗(yàn)CO2之前必須排除草酸的干擾,裝置B的主要作用是冷凝水蒸氣、草酸等,正確;C項(xiàng),草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,裝置C中有氣泡冒出,CO2使澄清石灰水變渾濁,正確;D項(xiàng),澄清石灰水變渾濁證明分解產(chǎn)物有CO2,正確;答案選A。5、A【解題分析】

A.鍵線式是表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的方式之一,指只用鍵線來表示碳骨架,而分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均被省略,其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留的表示方法;B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中必須標(biāo)出碳碳雙鍵;C.實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子的最簡(jiǎn)比;D.根據(jù)球棍模型與比例模型的表示方法分析?!绢}目詳解】A.異戊烷分子內(nèi)的2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,其鍵線式為:,故A項(xiàng)正確;B.乙烯分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯乙烯的分子式為C8H8,其實(shí)驗(yàn)式為CH,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.為乙酸的比例模型,而乙酸的球棍模型為,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題側(cè)重考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物表示方法的認(rèn)識(shí)與理解,D選項(xiàng)是學(xué)生易疏忽的地方,要分清比例模型與球棍模型的區(qū)別,球棍模型中球與球之間有棍相連,而比例模型的球與球之間沒有棍,只是所有元素原子的比例球連在一起。值得注意的是,比例模型的各元素原子半徑相對(duì)大小要適當(dāng)。6、B【解題分析】

A.純水中氫離子和氫氧根離子濃度相等,所以pH=6的純水中,氫氧根離子濃度為l×10-6mol/L,1L純水中含有的OH-數(shù)目為l×10-6NA,故A錯(cuò)誤;B.氫氧燃料電池在酸性條件下,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:H2-2e-=2H+,正極的電極反應(yīng)式為:4H++O2+4e-=2H2O,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),被氧化的分子數(shù)為NA,故B正確;C.由雄黃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:可知,結(jié)構(gòu)中不存在S—S,所以C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镠2+I22HI為可逆反應(yīng),所以一定條件下向密閉容器中充入1molH2和2molI2(g)充分反應(yīng),生成HI分子數(shù)小于2NA,故D錯(cuò)誤;所以本題答案:B。7、B【解題分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,25℃時(shí),0.1mol/LZ的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液的pH為13,則Z為Na元素;W的最外層有6個(gè)電子,其原子序數(shù)大于Na,則W為S元素;X的族序數(shù)是周期數(shù)的3倍,X只能位于第二周期,則X為O元素;Y介于O、Na之間,則Y為F元素,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)分析可知,X為O元素,Y為F元素,Z為Na,W為S元素。A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最簡(jiǎn)單的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),由于元素的非金屬性O(shè)>S,則X(O)的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W(S)的強(qiáng),A錯(cuò)誤;B.元素核外電子層越多,原子半徑越大,電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑大小為:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),B正確;C.氟離子含有2個(gè)電子層,硫離子含有3個(gè)電子層,二者簡(jiǎn)單陰離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,C錯(cuò)誤;D.Na與O、F、S形成的化合物中,過氧化鈉中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。【題目點(diǎn)撥】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系的知識(shí),依據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的性質(zhì)推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期表結(jié)構(gòu)、元素周期律內(nèi)容,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及邏輯推理能力。8、C【解題分析】

由X、Y、Z最外層電子數(shù)和為17可以推出元素X為碳元素;Y元素為硫元素,Z為氯元素,Q為第四周期VA,即為砷元素?!绢}目詳解】A、元素周期表同主族從上到下原子半徑依次增大,同周期從左向右依次減小,選項(xiàng)A正確;B、碳元素所在的化合物甲烷、一氧化碳、二氧化碳所對(duì)應(yīng)的化合價(jià)分別為-4,+2、+4,選項(xiàng)B正確;C、硫元素對(duì)應(yīng)的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸并非是強(qiáng)酸,選項(xiàng)C不正確;D、VA最外層電子數(shù)為5,故最高化合價(jià)為+5,選項(xiàng)D正確。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查元素周期表、元素周期律的知識(shí),分析元素是解題的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)D,應(yīng)分析Q為VA族元素,根據(jù)元素性質(zhì)的相似性、遞變性進(jìn)行判斷。9、C【解題分析】

根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)進(jìn)行分析;【題目詳解】A、羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán),即,故A不符合題意;B、羧基是由羰基和羥基組成的基團(tuán),即羧基為-COOH,故B不符合題意;C、醛基是由羰基和H原子組成的基團(tuán),即為-CHO,故C符合題意;D、羥基的化學(xué)式為-OH,故D不符合題意;答案選C。10、C【解題分析】

反應(yīng)后的混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,據(jù)此分析解答。【題目詳解】反應(yīng)后的混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,

A.根據(jù)物料守恒得c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02×V/2V=0.01mol/L,A正確;B.反應(yīng)后NaAc和HAc的物質(zhì)的量相等,溶液顯酸性,說明HAc電離程度大于Ac-

水解程度,則(Ac-)>c(Cl-),HAc為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有c(HAc)>c(H+

),所以:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),B正確;C.反應(yīng)后NaAc、HAc和NaCl的物質(zhì)的量均相等,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),C錯(cuò)誤;D.溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-),D正確;

綜上所述,本題選C。11、C【解題分析】

A、SiO2晶體是原子晶體,不存在分子,故A錯(cuò)誤;B、1molSiO2晶體存在4molSi-O鍵,所以60gSiO2晶體即1molSiO2晶體含有4molSi-O鍵鍵,故A錯(cuò)誤;C、晶體中一個(gè)硅原子和四個(gè)氧原子,形成四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)氧原子處于同一四面體的四個(gè)頂點(diǎn),故C正確;D、SiO2晶體是原子晶體,CO2晶體是分子晶體,故D錯(cuò)誤;故選C。12、D【解題分析】

A.電解硫酸鈉溶液相當(dāng)于電解水,電解2mol水,轉(zhuǎn)移4mol電子,因此當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),消耗1mol水,因此電解后溶液質(zhì)量減少量=電解水的質(zhì)量+析出晶體的質(zhì)量=(18+m)g,故A不選;B.析出硫酸鈉的質(zhì)量為=mg,溶液質(zhì)量=(18+m)g,溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)=溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量=,故B不選;C.若其它條件不變,將石墨電極替換為銅電極,陽(yáng)極上銅失去電子生成銅離子,陰極上仍然是氫離子放電生成氫氣,析出1mol氫氣,故C不選;D若其它條件不變,將石墨電極替換為銅電極,陽(yáng)極上生成銅離子,陰極上生成氫氣同時(shí)還有氫氧根離子生成,銅離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,其電池反應(yīng)為Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑,根據(jù)方程式可知,轉(zhuǎn)移2mol電子,消耗2mol水,則析出Na2SO4·10H2O晶體為2mg,故D可選;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查的是電解原理,飽和溶液有關(guān)計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn)。側(cè)重考查學(xué)生分析能力和計(jì)算能力,明確飽和溶液的特點(diǎn),電解時(shí)陽(yáng)極上銅失去電子而不是溶液中的陰離子失去電子是易錯(cuò)點(diǎn)。13、C【解題分析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算22.4L己烷的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B.溶液的體積未知,不能計(jì)算1mol/LNaOH溶液中含有的Na+數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.7.8g過氧化鈉的物質(zhì)的量為=0.1mol,過氧化鈉由2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根構(gòu)成,1個(gè)過氧根中含有1個(gè)共價(jià)鍵,故0.1mol過氧化鈉中含0.1NA個(gè)共價(jià)鍵,故C正確;D.存在N2O42NO2平衡,不能完全轉(zhuǎn)化,因此將0.5molN2O4充入密閉容器中充分反應(yīng)轉(zhuǎn)化成NO2的數(shù)目小于NA,故D錯(cuò)誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意氣體摩爾體積的使用范圍和條件,①對(duì)象是否氣體;②溫度和壓強(qiáng)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況。14、D【解題分析】

合金的熔點(diǎn)通常比其成分金屬低。【題目詳解】生鐵的熔點(diǎn)是1100~1200℃,生鐵是鐵和碳的合金,合金的熔點(diǎn)比純鐵的熔點(diǎn)低,所以鐵的熔點(diǎn)高于1200℃,選D。15、D【解題分析】

按碳的骨架進(jìn)行分類甲烷、乙烯和戊烷均是鏈狀有機(jī)物中的鏈烴;苯分子中含有苯環(huán),屬于環(huán)烴中的芳香烴,與其他三種不同。答案選D。16、C【解題分析】

烴0.5mol能與1molHCl加成,說明烴中含有1個(gè)C≡C鍵或2個(gè)C=C鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代,說明0.5mol氯代烴中含有3molH原子,則0.5mol烴中含有2molH原子,即1mol烴含有含有4molH,并含有1個(gè)C≡C鍵或2個(gè)C=C鍵,符合要求的只有CH≡CCH3;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物分子式的確定,題目難度不大,明確加成反應(yīng)、取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。17、D【解題分析】分析:A.根據(jù)圖像中0.1mol·L-1的HA溶液與BOH溶液的起始pH分析判斷;B.b點(diǎn)是兩者等體積混合溶液呈中性;C.c點(diǎn)時(shí),根據(jù)BOH過量分析判斷;D.a(chǎn)→b是酸過量和b→c是堿過量,結(jié)合酸或堿中水的電離程受抑制,能夠水解的鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用分析判斷。詳解:A.根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol/L,說明HA是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L,則BOH是弱堿,故A正確;B.b點(diǎn)是兩者等體積混合溶液呈中性,所以離子濃度的大小為:c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故B正確;C.c點(diǎn)時(shí),BOH過量,過量的BOH電離出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+),故C正確;D.a(chǎn)→b是酸過量和b→c是堿過量,兩過程中水的電離程受抑制,b點(diǎn)是弱酸弱堿鹽水解對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,所以a→c過程中水的電離程度先增大后減小,故D錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:本題考查酸堿混合離子的濃度關(guān)系,明確信息中pH及離子的關(guān)系來判斷酸堿的強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意a→c過程中溶液的酸堿性的變化原因。18、C【解題分析】A.因?yàn)镕e3+具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,兩者不能共存,發(fā)生氧化還原反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不會(huì)發(fā)生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)镠++ClO-HClO為可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C過量SO2與OH-反應(yīng)的方程式為:SO2+OH-=HSO3-故C正確;D.因?yàn)镠+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發(fā)生反應(yīng)為:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案:C。點(diǎn)睛:考查離子共存的知識(shí)。離子共存的條件是:離子之間能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子、能發(fā)生雙水解的離子、能形成絡(luò)合物的離子之間不能共存。解答此題時(shí)抓住這些條件即可。19、C【解題分析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時(shí)測(cè)得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,若平衡不移動(dòng),M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強(qiáng)減小)化學(xué)平衡逆向移動(dòng),以此來解答.詳解:A.減小壓強(qiáng),向氣體體積增大的方向移動(dòng),則x+y>z,故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C、平衡逆向移動(dòng),N的轉(zhuǎn)化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質(zhì)量不變,但體積會(huì)發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),解題關(guān)鍵:M的濃度變化及體積變化導(dǎo)致的平衡移動(dòng),難點(diǎn):B、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響:若平衡不移動(dòng),M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強(qiáng)減?。┗瘜W(xué)平衡逆向移動(dòng)。20、A【解題分析】分析:A.1分子乙烷含有7對(duì)共用電子對(duì);B.根據(jù)硫原子守恒分析;C.標(biāo)況下四氯化碳不是氣態(tài);D.銅只能與濃硫酸反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸濃度降低,變?yōu)橄×蛩?,不再與銅反應(yīng)。詳解:A.3.0g乙烷的物質(zhì)的量是3.0g÷30g/mol=0.1mol,其中所含的共價(jià)鍵數(shù)目為0.7NA,A正確;B.1L2mol·L-1K2S溶液中硫離子水解,硫元素的存在形式有S2-、HS-和H2S,則根據(jù)硫原子守恒可知S2-和HS-的總數(shù)小于2NA,B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L的CCl4中含有的CCl4分子數(shù),C錯(cuò)誤;D.50mL18mol/L的濃硫酸中硫酸的物質(zhì)的量是0.05L×18mol/L=0.9mol,若硫酸完全反應(yīng),由方程式可知生成二氧化硫的物質(zhì)的量是0.9mol×1/2=0.45mol,由于Cu與濃硫酸反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸變稀,Cu不與稀硫酸反應(yīng),故實(shí)際得到SO2小于0.45mol,因此轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.9NA,D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,注意氣體摩爾體積的使用條件和范圍、銅與硫酸反應(yīng)的條件、乙烷的結(jié)構(gòu)以及多元弱酸根的水解特點(diǎn)等,題目難度中等。21、C【解題分析】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得A的分子式為:C11H14O2,故A正確;B.B中含羰基、-CHO及碳碳雙鍵、醚鍵,含4種官能團(tuán),故B正確;C.B中含-CHO,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中不含能水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.A中含酚-OH,A遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A,故D正確;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握有機(jī)物的官能團(tuán)、性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚、醛的性質(zhì),易錯(cuò)點(diǎn)B,官能團(tuán)識(shí)別時(shí),要將官能團(tuán)全部找出。22、D【解題分析】

A.分子中存在羥基,因此分子間可以形成氫鍵,故A正確;B.根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,東莨菪堿的化學(xué)式為C17H21NO4,故B正確;C.結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán),一定條件下能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),故C正確;D.質(zhì)譜儀通過質(zhì)荷比確定相對(duì)分子質(zhì)量,核磁共振氫譜能測(cè)定一個(gè)有機(jī)物中存在的氫原子環(huán)境,不能確定環(huán)狀結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、氯原子、羥基【解題分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,CH2=CH—CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生1,4—加成反應(yīng)生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,則A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,則B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成,則C是;在Cu或Ag做催化劑作用下,與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,則D是;與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,酸化生成;在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,則E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,則F為HOOCCH=CHCOOH;在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,則J是CH3OOCCH=CHCOOCH3?!绢}目詳解】(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的官能團(tuán)為氯原子和羥基,故答案為:氯原子、羥基;(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案為:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反應(yīng)是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反應(yīng)是在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案為:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,注意有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,明確有機(jī)物的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。24、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解題分析】

(1)根據(jù)質(zhì)荷比可知,該有機(jī)物A的相對(duì)分子量為46;(2)根據(jù)2.3g該有機(jī)物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機(jī)物A中的碳元素、氫元素的物質(zhì)的量、質(zhì)量,再判斷是否含有氧元素,計(jì)算出C、H、O元素的物質(zhì)的量之比,最后確定A的實(shí)驗(yàn)式;(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中,氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式;(4)結(jié)合核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!绢}目詳解】(1)在A的質(zhì)譜圖中,最大質(zhì)荷比為46,所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機(jī)物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實(shí)驗(yàn)式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中,氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰,而且3個(gè)峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,乙醇的官能團(tuán)為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基?!绢}目點(diǎn)撥】核磁共振氫譜是用來測(cè)定分子中H原子種類和個(gè)數(shù)比的。核磁共振氫譜中,峰的數(shù)量就是氫的化學(xué)環(huán)境的數(shù)量,而峰的相對(duì)高度,就是對(duì)應(yīng)的處于某種化學(xué)環(huán)境中的氫原子的數(shù)量不同化學(xué)環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強(qiáng)度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數(shù)目比。25、C12H15O3Clcd取代反應(yīng)2【解題分析】試題分析:A發(fā)生信息反應(yīng)生成B,苯酚反應(yīng)得到C,B與C發(fā)生信息反應(yīng)生成甲,由G的結(jié)構(gòu)可知,苯酚與氫氧化鈉等反應(yīng)生成C為苯酚鈉,則B為ClC(CH3)2COOH,A為(CH3)2CHCOOH,由氯貝特的結(jié)構(gòu)可知甲與乙醇反應(yīng)生成D為;(1)氯貝特的分子式為C12H15ClO3;(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOH,B為ClC(CH3)2COOH;(3)反應(yīng)①為苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,可以入下列物質(zhì)中的氫氧化鈉、碳酸鈉,不能與NaHCO3、CH3COONa反應(yīng),故答案為cd;(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng),其產(chǎn)物甲有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下條件:①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有酚羥基、醛基;③1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),結(jié)合②可知應(yīng)含有酚羥基、甲酸與酚形成的酯基,故側(cè)鏈為-OH、-CH2CH2CH3、-OOCH,或側(cè)鏈為-OH、-CH(CH3)2、-OOCH,符合條件的同分異構(gòu)體有2種,故答案為2;(5)B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:??键c(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等。26、(1)將導(dǎo)管的出口浸入水槽的水中,手握住試管,有氣泡從導(dǎo)管口逸出,放開手后,有少量水進(jìn)入導(dǎo)管,并形成穩(wěn)定的液柱,表明裝置不漏氣(2)②①③(3)慢慢將量筒上下移(4)【解題分析】解答定量實(shí)驗(yàn)題的一般方法為先看實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,再分析?shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理和計(jì)算原理。該實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理為2KClO3MnO2=MnO2=Δ計(jì)算原理為M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,該實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于準(zhǔn)確測(cè)定氧氣的體積。而氣體的體積取決于兩個(gè)因素:一是溫度,二是壓強(qiáng)。這就要求讀數(shù)時(shí),氣體溫度要與室溫一致,量筒內(nèi)外壓強(qiáng)一致。在弄清原理后,再考慮實(shí)驗(yàn)的每一步操作。27、植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進(jìn)行取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成鹽析,使肥皂析出+3NaOH→3C17H35COONa+坩堝鉗受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象【解題分析】

(1)在制取肥皂時(shí)加入乙醇,是為了使得油脂和水在乙醇中充分混合;(2)將部分反應(yīng)液滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;(3)加入飽和氯化鈉溶液后,高級(jí)脂肪酸鈉能夠從混合液中析出;(4)硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng),硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應(yīng)生成C17H35COONa與甘油;(5)實(shí)驗(yàn)操作中取用蒸發(fā)皿應(yīng)該使用坩堝鉗;(6)根據(jù)利用水蒸氣可以使受熱均勻,溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象方面解答?!绢}目詳解】(1)因?yàn)橹参镉团c氫氧化鈉溶液互不相溶,不利于反應(yīng)的進(jìn)行,而植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進(jìn)行;正確答案:植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶,加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸,有利于反應(yīng)的進(jìn)行;(2)油脂不溶于水,所以驗(yàn)證皂化反應(yīng)已完成的方法為:取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;正確答案:取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無油滴,則說明水解已完成;(3)皂化反應(yīng)中向混合物加入飽和食鹽水,能夠使生成的高級(jí)脂肪

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