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2024屆山東省臨沂市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二下期末檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素在周期表中所屬的族是()A.ⅠB B.ⅡA C.Ⅷ D.ⅡB2、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦3、下列離子在給定的條件下一定能大量共存的是()A.C(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:NH4+、I-、SO42-、Cl-B.無色透明溶液中:Ca2+、NH4+、Cu2+、SO42-C.0.1mol·L-1AgNO3溶液:H+、K+、SO42-、Br-D.pH=12的溶液中:K+、Cl-、CH3COO-、CO32-4、下列敘述正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間B.用托盤天平稱取25.20gNaClC.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸D.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時,產(chǎn)生的現(xiàn)象相同5、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污 B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過多胃酸 D.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查6、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時,溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點(diǎn)時溶液的pH=7C.當(dāng)c(Cl-)=c(B+)時,V(HCl)<20mLD.c點(diǎn)時溶液中c(H+)約為0.033mol·L-17、下列有機(jī)物不屬于醇類的是A.B.C.D.CH3CH2OH8、糕點(diǎn)包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是A.脫氧過程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長糕點(diǎn)保質(zhì)期B.脫氧過程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e=Fe3+C.脫氧過程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e=4OH-D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)9、下列物質(zhì)中,屬于含有極性鍵的離子晶體的是()A.NaOH B.Na2O2 C.CH3COOH D.MgCl210、根據(jù)下列實(shí)驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實(shí)驗操作和現(xiàn)象實(shí)驗結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2A.AB.BC.CD.D11、青霉素是一種良效廣譜抗生素,在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列敘述不正確的是A.M屬于α-氨基酸B.M的分子式為C5H11O2SC.M能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽D.青霉素過敏嚴(yán)重者會導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗12、我國古代有“女蝸補(bǔ)天”的傳說,今天人類也面臨“補(bǔ)天”的問題,下列采取的措施與今天所說的“補(bǔ)天”無關(guān)的是A.禁止使用含氟電冰箱B.倡導(dǎo)使用無磷洗衣粉C.硝酸廠的尾氣按相關(guān)規(guī)定處理D.研究新型催化劑,消除汽車尾氣的污染13、下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Fe3+的最外層電子排布式:3s23p63d5D.基態(tài)銅原子的價層電子排布圖:14、2.0molPC13和1.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)達(dá)平衡時,PCl5為0.40mol,如果此時移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時PCl3的物質(zhì)的量是A.0.40mol B.0.20molC.大于0.80mol,小于1.6mol D.小于0.80mol15、一定溫度下,對可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是()A.C生成的速率與C分解的速率相等B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolCC.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化16、下列有關(guān)糖類、油脂、蛋白質(zhì)的敘述正確的是A.向淀粉溶液中加入碘水后,溶液變藍(lán)色B.蛋白質(zhì)纖維素、蔗糖、PVC都是高分子化合物C.硫酸銅溶液、硫酸銨溶液均可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性D.變質(zhì)的油脂有難聞的特味氣味,是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。18、烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,B再經(jīng)過一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。已知:烴A分子量為26,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E和G的分子式都為C4H8O2。請回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(3)寫出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。(4)下列說法不正確的是_______。A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類型不同D.可通過新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E19、實(shí)驗室制取乙酸丁酯的實(shí)驗裝置有如圖所示兩種裝置供選用。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6-89.5-73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列問題:(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用_____(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是______。(2)該實(shí)驗生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有______、_______。(寫出結(jié)構(gòu)簡式)(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號)洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液21、2018年5月9日科技網(wǎng)報道,最新一期國際學(xué)術(shù)期刊《自然·納米技術(shù)》介紹了我國科學(xué)家曾杰團(tuán)隊的成果:在含鉑高效催化劑作用下把二氧化碳高效轉(zhuǎn)化清潔液態(tài)燃料——甲醇。(1)甲醇燃燒時發(fā)生如下反應(yīng)(a、b、c、d均大于0):①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1)△H1=-akJ·mol-1②2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1)△H2=-bkJ·mol-1③CH3OH(1)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H3=-ckJ·mol-1④CH3OH(1)+O22(g)=CO(g)+2H2O(1)△H4=-dkJ·mol-1由此知,a、b、c、d由小到大排序為_______。(2)工業(yè)上,通常采用氫氣還原CO2法制備甲醇CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(1)△H已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:共價鍵C=OH-HC-OC-HH-O鍵能/kJ·mol-1803436326414464根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算上述反應(yīng)中△H=____________kJ·mol-1。(3)在2L恒容密閉容器中充入2molCO2和6.5mlH2,在一定溫度下反應(yīng),測得混合氣體中c(CH3OH)與時間的關(guān)系如圖1所示。①M(fèi)點(diǎn)CO2的正反應(yīng)速率___________N點(diǎn)CO2的逆反應(yīng)速率(選填“大于”“小于”或“等于”)。②0~10min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=___________mol·L-1·min-1。③在該溫度下,該反應(yīng)平衡常數(shù)K為________。(結(jié)果保留兩位小數(shù)并要求帶單位)(4)在密閉容器中充入一定量CO2和H2,在含鉑催化劑作用下反應(yīng),測得單位時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖2所示。①R點(diǎn)對應(yīng)的CO2轉(zhuǎn)化率最大,其原因是_________________。②在Q點(diǎn)時CO2的轉(zhuǎn)化率突變的原因可能是_________________。(5)以石墨為電極,甲醇/空氣堿性(KOH溶液為電解質(zhì)溶液)燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率高。當(dāng)KOH恰好完全轉(zhuǎn)化成KHCO3時停止放電,此時負(fù)極的電極反應(yīng)式為_____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】某+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,處于元素周期表中ds區(qū),最外層電子數(shù)為族序數(shù),電子層數(shù)等于周期數(shù),所以該元素處于第四周期第IB族,故答案選A。2、B【解題分析】
①該有機(jī)物中含—OH、—COOH、酯基,能發(fā)生取代反應(yīng);②該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);③該有機(jī)物中含—OH,且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H,能發(fā)生消去反應(yīng);④該有機(jī)物中含—OH、—COOH,能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤該有機(jī)物中含酯基,能發(fā)生水解反應(yīng);⑥該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、—OH,能發(fā)生氧化反應(yīng);⑥該有機(jī)物中含羧基,能發(fā)生中和反應(yīng);該有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有①②③④⑤⑥⑦,答案選B。3、D【解題分析】
A.Fe3+會與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不能大量共存,A項錯誤;B.無色透明的溶液中,不存在Cu2+,因為含有Cu2+的溶液為藍(lán)色,B項錯誤;C.Ag+會和Br-反應(yīng)生成AgBr沉淀,不能大量共存;D.在堿性環(huán)境下,CH3COO-和CO32-均能大量存在,D項正確;本題答案選D。4、A【解題分析】分析:A、膠體的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間;B、托盤天平精確度一般為0.1g;C、液體的量取應(yīng)該選用能一次量取的最小規(guī)格的量筒;D、膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象。詳解:分散質(zhì)粒子直徑在10-9~10-7m之間的分散系叫膠體,膠體是一種分散質(zhì)粒子直徑介于渾液和溶液之間的一類分散體系,本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,A選項正確;托盤天平精確度一般為0.1g,不能夠稱取21.20gNaCl,只能夠稱取21.2g,B選項錯誤;100mL量筒的最低刻度為1mL,誤差較大,無法正確讀取1.2mL,應(yīng)該選擇和溶液體積相近規(guī)格的10ml量筒,否則誤差會很大,C選項錯誤;膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,即當(dāng)一束平行光線通過膠體時,從側(cè)面看到一束光亮的“通路”,溶液沒有此現(xiàn)象,D選項錯誤;正確選項A。點(diǎn)睛:中學(xué)化學(xué)中常用的計量儀器有量筒,精確度是0.1ml,酸式滴定管、堿式滴定管、移液管,它們的精確度是0.01ml,托盤天平,精確度是0.1g,溫度計,精確度是0.1攝氏度,熟悉這些儀器的精確度,可以準(zhǔn)確判斷題干實(shí)驗數(shù)據(jù)的正誤,也可以正確表達(dá)這些儀器的讀數(shù),如選項B。5、D【解題分析】
A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應(yīng),可用于中和過多胃酸,C正確;D.碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應(yīng)該用硫酸鋇,D錯誤。答案選D。【題目點(diǎn)撥】本題主要是考查常見化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)和用途判斷,題目難度不大。平時注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累并能靈活應(yīng)用即可,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質(zhì)差異。6、B【解題分析】試題分析:從圖像起點(diǎn)可以看出該堿為弱堿,A、a點(diǎn)為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點(diǎn)為滴定終點(diǎn),生成強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯誤;C、pH=7點(diǎn),加入在b點(diǎn)之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時,c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確??键c(diǎn):考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類的水解等相關(guān)知識。7、C【解題分析】分析:官能團(tuán)羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連的化合物屬于醇類,據(jù)此進(jìn)行判斷。詳解:A.羥基與烴基(環(huán)烷基)相連,為環(huán)己醇,故A不選;B.中苯環(huán)側(cè)鏈與羥基相連,名稱為苯甲醇,屬于醇類,故B不選;C.苯環(huán)與羥基直接相連,屬于酚類,故C選;D.CH3CH2OH分子中烴基與官能團(tuán)羥基相連,屬于醇類,故D不選;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了醇類與酚類的判斷,解題關(guān)鍵是明確醇類與酚類的根本區(qū)別,羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物屬于酚類。8、D【解題分析】
A.脫氧過程是放熱反應(yīng),可吸收氧氣,延長糕點(diǎn)保質(zhì)期,A不正確;B.脫氧過程中鐵作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2+,B不正確;C.脫氧過程中碳做原電池正極,電極反應(yīng)為2H2O+O2+4e=4OH-,C不正確;D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,鐵的物質(zhì)的量為0.02mol,其最終被氧化為氫氧化鐵,電子轉(zhuǎn)移總量為0.06mol,理論上最多能吸收氧氣0.015mol,其體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為336mL,D正確。故選D。9、A【解題分析】
A.NaOH是離子晶體,其中H和O原子間為極性共價鍵,故A正確;B.Na2O2是離子晶體,但其中含有的是離子鍵和非極性共價鍵,無極性共價鍵,故B錯誤;C.CH3COOH是分子晶體,不是離子晶體,故C錯誤;D.MgCl2為離子晶體,結(jié)構(gòu)中無共價鍵,故D錯誤;故答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵,不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,只含共價鍵的化合物是共價化合物。10、B【解題分析】A.向苯酚溶液中加少量的濃溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在過量的苯酚溶液中,所以無白色沉淀,A錯誤;B.沉淀部分溶解,說明還有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸鋇,溶解的是亞硫酸鋇,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,B正確;C.銀鏡反應(yīng)是在堿性條件下發(fā)生的,本實(shí)驗中沒有加入堿中和做催化劑的稀硫酸,所以無法發(fā)生銀鏡反應(yīng),從而無法證明蔗糖是否水解,C錯誤;D.溶液變藍(lán),說明有碘生成或本來就有碘分子。能把碘離子氧化為碘的黃色溶液除了可能是溴水外,還可能是含其他氧化劑(如Fe3+)的溶液;當(dāng)然黃色溶液也可能是稀的碘水,所以D錯誤。答案選B。11、B【解題分析】
A.氨基和羧基在同一個C原子上,為α-氨基酸,選項A正確;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,M的分子式為C5H11O2NS,選項B不正確;C.M中含有羧基、氨基,能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽,選項C正確;D.青霉素過敏嚴(yán)重者會導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗,選項D正確。答案選B。12、B【解題分析】
今天所說的“補(bǔ)天”是避免臭氧空洞的形成,應(yīng)減少氮氧化物、氟氯代物的排放,氮氧化物常存在于硝酸廠尾氣、汽車尾氣中,而含磷洗衣粉可導(dǎo)致水體污染,因此使用無磷洗衣粉與“補(bǔ)天”無關(guān),故選B。13、C【解題分析】
A.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:,A不正確;B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:,B不正確;C.Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,則Fe3+的最外層電子排布式為3s23p63d5,C正確;D.基態(tài)銅原子的價層電子排布圖為,D不正確;故選C。14、C【解題分析】
達(dá)到平衡后移走1.0molPCl3和0.5molCl2,重新達(dá)到平衡,可以等效為開始加入1.0molPCl3和0.50molCl2達(dá)到的平衡,與原平衡比壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,故達(dá)到平衡時,PCl3的物質(zhì)的量大于原平衡的一半,即達(dá)到平衡時PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol×12=0.8mol,但小于1.6mol,故選項C答案選C。15、A【解題分析】A.C生成的速率與C分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等達(dá)到平衡狀態(tài),故A不選;B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolC,都體現(xiàn)正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故B選;C.方程式兩端化學(xué)計量數(shù)不相等,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)將隨平衡的移動而變化,壓強(qiáng)不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.方程式兩端化學(xué)計量數(shù)不相等,則容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量將隨平衡的移動而變化,混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故D不選;故答案選B?!久麕燑c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。注意反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類試題中容易發(fā)生錯誤的情況往往有:平衡時濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關(guān)系;正逆反應(yīng)速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對于密度、相對分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。16、A【解題分析】
A.碘遇淀粉溶液顯藍(lán)色,故正確;B.蔗糖不是高分子化合物,故錯誤;C.硫酸銅溶液使蛋白質(zhì)溶液變性,硫酸銨溶液使蛋白質(zhì)溶液發(fā)生鹽析,故錯誤;D.變質(zhì)的油脂有難聞的氣味是因為其發(fā)生了氧化反應(yīng),故錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr【解題分析】
1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。18、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解題分析】
烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;(1)據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,E中官能團(tuán)的名稱酯基;答案為酯基;(2)據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;答案為:CH2=CHCOOH;(3)①反應(yīng)為乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案為:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C為CH2=CHCOOH,所含碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.D為CH3CH2COOH,F(xiàn)為CH3CH2CH2OH,兩者在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①和⑤,均為加成反應(yīng),C錯誤;D.B、C、E依次為CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加熱下與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得紅色沉淀的為B,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液的為C,與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)、且上層有油狀液體的為E,現(xiàn)象不同可鑒別,D正確;答案為:C。19、乙由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【解題分析】
(1)乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),實(shí)驗時應(yīng)使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低;(2)1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和分子間脫水反應(yīng);(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【題目詳解】(1)由表中所給數(shù)據(jù)可知,乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),若用甲裝置,實(shí)驗時反應(yīng)物受熱揮發(fā),會降低反應(yīng)物的利用率,而乙裝置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低,所以選用乙裝置,故答案為:乙;由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率(2)制取乙酸丁酯時,在濃硫酸的作用下,1-丁醇受熱可能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,也可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,則可能生成的副產(chǎn)物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入飽和碳酸鈉溶液振蕩,進(jìn)一步減少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化學(xué)操作是ac,故答案為:ac?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗,側(cè)重考查分析、實(shí)驗?zāi)芰?,注意理解制備原理、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗條件控制、對操作分析評價等是解答關(guān)鍵。20、防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c【解題分析】
(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;【題目詳解】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā);(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c。【題目點(diǎn)撥】環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。21、d、c、a、b(或d<c<a<b)-46大于0.2252.25(L?min-1)2R點(diǎn)之前未達(dá)到平衡,溫度升高,反應(yīng)速率加快,單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率增大;R點(diǎn)為平衡點(diǎn),該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),R點(diǎn)之后,升溫平衡向左移動,轉(zhuǎn)化降低Q點(diǎn)對應(yīng)的溫度使催化劑失去活性(或該溫度下催化劑的選擇性降低)CH3OH-6e-+7OH-=HCO3-+5H2O【解題分析】分析:(1)根據(jù)產(chǎn)物、狀態(tài)、化學(xué)計量數(shù)判斷,液態(tài)變氣態(tài)時要吸收熱量,放出熱量分析判斷;(2)根據(jù)反應(yīng)熱等于斷裂化學(xué)鍵的總鍵能與形成化學(xué)鍵的總鍵能之差計算;(3)①根據(jù)M點(diǎn)未達(dá)到平衡,向正方向進(jìn)行;N點(diǎn)達(dá)到平衡,正、逆反應(yīng)速率相等分析判斷;②根據(jù)υ(H2)=Δct計算;③利用三段式計算出平衡時四種物質(zhì)的濃度,再根據(jù)K=c(
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