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文檔簡介
2024屆青海省互助縣第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是①屬于芳香族化合物;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子式為C12H20O2;④它的同分異構(gòu)體中可能有酚類;⑤1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOHA.②③④ B.①④⑤ C.①②③ D.②③⑤2、侯氏制堿法制備碳酸氫鈉的原理為NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化學(xué)小組用如圖裝置在實(shí)驗(yàn)室中模擬該制備過程,下列說法不正確的是A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶B.裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.裝置C中橡膠管的作用是平衡壓強(qiáng),使溶液順利滴下D.實(shí)驗(yàn)開始后,應(yīng)先打開K1一段時(shí)間,然后再打開K23、下列說法不正確的是()A.“硝基苯制備”實(shí)驗(yàn)中,將溫度計(jì)插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸B.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤洗后方可使用C.實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶4、將圖1所示的裝置中鹽橋換成銅導(dǎo)線與兩石墨棒連接得到圖2所示裝置,并將NaCl溶液換為HCl溶液,發(fā)現(xiàn)電流表指針仍然有偏轉(zhuǎn),下列說法正確的是()A.圖1鹽橋中的陽離子移向甲裝置B.兩圖都是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置C.圖2中乙裝置總反應(yīng)的離子方程式:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑D.圖2中電子流向?yàn)镕e→電流計(jì)石墨→石墨b→石墨c→Fe5、一種廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備的純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下,已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,則下列說法錯(cuò)誤的是()A.廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣B.加熱煮沸可以提高除鐵效率C.除銅過程中,溶液酸性增強(qiáng)D.“沉鎳”過程中為了將鎳沉淀完全,需要調(diào)節(jié)pH>96、下列說法中正確的是()A.含離子鍵的晶體不一定是離子晶體B.含共價(jià)鍵的晶體一定是分子晶體C.只含極性鍵的分子可能不是極性分子D.含非極性鍵的分子一定是非極性分子7、下列說法正確的是()A.Na2O與Na2O2所含化學(xué)鍵的類型完全相同B.NaHSO4溶于水只需要克服離子鍵C.碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,克服了共價(jià)鍵和分子間作用力D.晶體熔沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸?gt;氯化鈉>水8、在探究新制飽和氯水成分的實(shí)驗(yàn)中,下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是A.氯水的顏色呈淺綠色,說明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,說明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明氯水中含有HClO9、下列變化需克服相同類型作用力的是A.碘和干冰的升華 B.硅和C60的熔化C.氯化氫和氯化鉀的溶解 D.溴和汞的氣化10、下列是一些裝置氣密性檢查的方法,其中正確的是()A. B.C. D.11、下列說法正確的是()A.由于正丁烷和異丁烷分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同B.H2O汽化成水蒸氣或者分解為H2和O2,都需要破壞共價(jià)鍵C.Na2O2中含有共價(jià)鍵,所以Na2O2屬于共價(jià)化合物D.水晶和干冰都是共價(jià)化合物,所以他們的熔沸點(diǎn)相近12、2,3,4-三甲基戊烷的一氯代物可能有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種13、氯化銨溶液的性質(zhì)是()A.酸性B.中性C.堿性D.不能確定14、下列不能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象的是A.氫氧化鐵膠體B.雞蛋清溶液C.淀粉溶液D.純堿溶液15、通過復(fù)習(xí)總結(jié),下列歸納正確的是A.Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4、Na2O2都屬于鈉的含氧化合物B.簡單非金屬陰離子只有還原性,而金屬陽離子不一定只有氧化性C.一種元素可能有多種氧化物,但同種化合價(jià)只對(duì)應(yīng)一種氧化物D.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化一定有化學(xué)鍵斷裂與生成,并伴有能量變化,而發(fā)生物理變化就一定沒有化學(xué)鍵斷裂與生成,也沒有能量變化16、一個(gè)電子排布為1s22s22p63s23p1的元素最可能的價(jià)態(tài)是()A.+1 B.+2 C.+3 D.-117、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1mol葡萄糖分子含有的羥基數(shù)目為6NAB.5.8gC4H10中含有共價(jià)鍵總數(shù)為1.3NAC.5.8g熟石膏(2CaSO4·H2O)含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.04NAD.4.6g乙醇完全氧化成乙醛,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA18、從植物花中可提取一種簡寫為HIn的有機(jī)物,在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑。HIn(aq,紅色)H++I(xiàn)n-(aq,黃色),在濃度為0.02mol·L-1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、(3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中,加入該指示劑,其中能使指示劑顯黃色的是A.(1)(4)(5)B.(2)(6)C.(1)(3)(4)D.(5)(6)19、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞試液呈無色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液20、下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素、油脂的相對(duì)分子質(zhì)量都較大,所以都屬于高分子化合物B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),且都能與金屬鈉反應(yīng)C.乙烯能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,二者反應(yīng)原理相同D.等物質(zhì)的量的乙烷和乙醇完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量不相等21、下列各組微粒,不能互稱為等電子體的是()A.NO2、NO2+、NO2﹣ B.CO2、N2O、N3﹣C.CO32﹣、NO3﹣、SO3 D.N2、CO、CN﹣22、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對(duì)于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液二、非選擇題(共84分)23、(14分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?________(填“是”或“不是”)。(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。C的化學(xué)名稱是_____;反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_________________;E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____;④的反應(yīng)類型是______,⑥的反應(yīng)類型是_______。24、(12分)A、B、C、D為四種可溶性的鹽,它們的陽離子分別可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一種。(離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn))①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出。根據(jù)①②實(shí)驗(yàn)事實(shí)可推斷它們的化學(xué)式為:(1)A________,C________,D____________。(2)寫出鹽酸與D反應(yīng)的離子方程式:___________________________。(3)寫出C與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式:_______________________。25、(12分)某同學(xué)為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應(yīng)過程,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成以下問題。(1)寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時(shí)間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請(qǐng)分析KMnO4溶液褪色時(shí)間變化的可能原因_________________。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長,會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩27、(12分)亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號(hào))A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測(cè)定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。28、(14分)采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用。回答下列問題(1)1840年Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為___________。(2)F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng):其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=∞時(shí),N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700∞p/kPa35.840.342.5.45.949.261.262.363.1①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=?4.4kJ·mol?12NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=?55.3kJ·mol?1則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的ΔH=_______kJ·mol?1。②研究表明,N2O5(g)分解的反應(yīng)速率。t=62min時(shí),測(cè)得體系中pO2=2.9kPa,則此時(shí)的=________kPa,v=_______kPa·min?1。③若提高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)p∞(35℃)____63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。④25℃時(shí)N2O4(g)2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.v(第一步的逆反應(yīng))>v(第二步反應(yīng))B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高29、(10分)香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷秃突衔顴。已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH請(qǐng)回答下列問題:(1)C中官能團(tuán)的名稱為________;化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)C生成D和E的反應(yīng)類型為________,化合物E的化學(xué)名稱是________。(3)寫出B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式_________。(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的二元取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有________種;寫出其中核磁共振氫譜有4種峰,且其信號(hào)強(qiáng)度之比為1:2:2:3的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。(5)已知:R-CH=CH2R-CH2CH2Br,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成(其他無機(jī)原料自選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。_______。示例:原料……產(chǎn)物
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】
①乙酸橙花酯中無苯環(huán),不屬于芳香族化合物;②乙酸橙花酯中無醛基,因此不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③通過計(jì)算,乙酸橙花酯的分子式正是C12H20O2;④乙酸橙花酯的分子中含有3個(gè)不飽和度,酚類至少含有4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體中一定不含酚類;⑤乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)能與NaOH反應(yīng)的普通的酯基,所以水解時(shí),只消耗1個(gè)NaOH;綜上所述②③⑤正確,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】兩種有機(jī)物若不飽和度不相同,則一定不為同分異構(gòu)體;若不飽和度相同,則不一定為同分異構(gòu)體。2、D【解題分析】
A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶,A正確;B.氨氣極易溶于水,裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正確;C.裝置C中橡膠管的作用是使分液漏斗中液體壓強(qiáng)與燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)相同,使使分液漏斗中溶液順利滴下,C正確;D.實(shí)驗(yàn)開始后,應(yīng)先打開K2一段時(shí)間,使溶液呈堿性,然后再打開K1,吸收更多的二氧化碳,D錯(cuò)誤;答案為D。3、C【解題分析】
A.溫度計(jì)插入水浴測(cè)量水浴溫度,水銀球不能和燒杯底部、燒杯壁接觸,防止水銀球破壞,另外燒杯的溫度與水溫也不一樣,A說法正確,不符合;B.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,因?yàn)樗臍埩魧?duì)實(shí)驗(yàn)沒任何影響,滴定管和移液管中假如有水殘留,則會(huì)稀釋取用或盛裝的溶液,因此必須干燥或潤洗后方可使用,B說法正確,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的熱水清洗,導(dǎo)致燙傷,C說法錯(cuò)誤,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先將混合氣體通過酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通過濃硫酸干燥,得到干燥的CO2,D說法正確,不符合;答案選C。4、C【解題分析】分析:A.圖1鐵為原電池負(fù)極,陽離子向正極移動(dòng);B.圖2甲為原電池,乙為電解池;C.圖2乙裝置為電解氯化銅的裝置;D.電子只在導(dǎo)線中移動(dòng),不能進(jìn)入溶液。詳解:A.圖1鐵為原電池負(fù)極,陽離子向正極移動(dòng),應(yīng)向乙移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.圖2甲為原電池,乙為電解池,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,B錯(cuò)誤;C.圖2乙裝置為電解氯化銅的裝置,生成氯氣和銅,總反應(yīng)的離子方程式:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑,C正確;D.電子只在導(dǎo)線中移動(dòng),不能進(jìn)入溶液,則圖2中電子流向?yàn)椋篎e→電流計(jì)→石墨a、石墨b→銅絲→石墨c,D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了原電池原理和電解池原理的應(yīng)用,明確原電池的構(gòu)成條件以及電極的判斷是解題的關(guān)鍵,注意電子不能在溶液中移動(dòng),為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等。5、B【解題分析】
廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,溶解Ni,過濾除去廢渣,濾液中加入過氧化氫,氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH除去鐵離子,過濾得到濾渣和濾液,濾液中加入H2S沉淀銅離子,過濾得到濾液中加入NaF用來除去鎂離子和鈣離子,過濾得到濾液中主要是鎳離子,加入氫氧化鈉溶液沉淀鎳離子生成氫氧化鎳固體,以此解答該題?!绢}目詳解】A、廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反應(yīng),鈣的氧化物與硫酸反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,故廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣,選項(xiàng)A正確;B、加熱煮沸使H2O2更易分解,無法將亞鐵離子氧化為鐵離子,除鐵效率降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、除銅過程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)C正確;D、常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,鎳沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,則需要調(diào)節(jié)溶液pH>9,選項(xiàng)D正確。答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化工流程的分析,物質(zhì)的除雜,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C:除銅過程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng)。6、C【解題分析】分析:本題考查的是化學(xué)鍵類型和物質(zhì)的類型。屬于基本知識(shí),平時(shí)注重積累。詳解:A.含有離子鍵的晶體一定是離子晶體,故錯(cuò)誤;B.含有共價(jià)鍵的晶體可能是分子晶體也可能是原子晶體或離子晶體,故錯(cuò)誤;C.只含極性鍵的分子可能是極性分子也可能是非極性分子,與分子的構(gòu)型有關(guān),故正確;D.含有非極性鍵的分子不一定是非極性分子,故錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:區(qū)別化學(xué)鍵類型和物質(zhì)類型的關(guān)系。含有離子鍵的物質(zhì)一定是離子化合物,一定形成離子晶體。含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物,可能形成分子晶體或原子晶體。共價(jià)鍵是兩個(gè)相同的原子形成的,為非極性鍵,若是兩個(gè)不同的原子形成的為極性鍵。而分子的極性與分子的構(gòu)型有關(guān),對(duì)稱的含有極性鍵的分子為非極性分子。7、D【解題分析】
A.Na2O中只含有離子鍵,Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.NaHSO4溶于水需要克服離子鍵和共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.碘晶體屬于分子晶體,受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,只是克服了分子間作用力,故C錯(cuò)誤;D.金剛石是原子晶體、氯化鈉是離子晶體,水是分子晶體,一般來說,晶體熔沸點(diǎn)高低順序是原子晶體>離子晶體>分子晶體,所以熔沸點(diǎn)由高到低的順序:金剛石>氯化鈉>水,故D正確。正確答案:D。8、D【解題分析】
A、氯氣是黃綠色氣體,因此氯水的顏色呈淺綠色,說明氯水中含有Cl2,A正確;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀是氯化銀,這說明氯水中含有Cl-,B正確;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,氣體是CO2,這說明氯水中含有H+,C正確;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明反應(yīng)中有氯化鐵生成。由于氯氣也能把氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,因此不能說明氯水中含有HClO,D不正確。答案選D。9、A【解題分析】
A.碘和干冰屬于分子晶體,升華時(shí)破壞分子間作用力,類型相同,故A正確;B.硅屬于原子晶體,C60屬于分子晶體,熔化時(shí)分別破壞共價(jià)鍵和分子間作用力,故B錯(cuò)誤;C.氯化氫溶于水破壞共價(jià)鍵,氯化鈉溶解破壞離子鍵,故C錯(cuò)誤;D.溴氣化破壞分子間作用力,汞氣化破壞金屬鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。10、B【解題分析】試題分析:A、此裝置兩導(dǎo)管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,A不正確;B、用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長頸漏斗中倒水,液面高度不變,說明裝置氣密性良好,故能檢查裝置氣密性,B正確;C、裝置長頸漏斗與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,C不正確;D、此裝置兩導(dǎo)管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,D不正確;答案選B?!究键c(diǎn)定位】本題考查裝置氣密性的檢查【名師點(diǎn)晴】檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗(yàn)有多種方法,原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強(qiáng)差形成水柱或氣泡,據(jù)此分析各種檢查方法。做題時(shí)應(yīng)注意檢查裝置的氣密性是不是在密閉裝置中。有些裝置比較復(fù)雜或者學(xué)生平時(shí)比較少見,造成不會(huì)分析而出錯(cuò),答題時(shí)注意靈活應(yīng)用。11、A【解題分析】
A、分子晶體中分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高,所以C4H10的兩種同分異構(gòu)體因?yàn)榉肿娱g作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,故A正確;B、H2O汽化成水蒸氣破壞分子間作用力和氫鍵,不破壞共價(jià)鍵,水分子分解時(shí)破壞共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、過氧化鈉中既離子鍵又含共價(jià)鍵,過氧化鈉是離子化合物,而不是共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;D、水晶為二氧化硅,屬于原子晶體,干冰為二氧化碳的固態(tài)形式,屬于分子晶體,它們的熔沸點(diǎn)相差很大,故D錯(cuò)誤。12、C【解題分析】
2,3,4-三甲基戊烷結(jié)構(gòu)簡式為:,該物質(zhì)分子中含有四種不同的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有四種,故合理選項(xiàng)是C。13、A【解題分析】分析:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,溶液呈酸性。詳解:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,NH4++H2O?NH3?H2O+H+,溶液呈酸性。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查鹽類水解的分析應(yīng)用,水解電子實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目較簡單。14、D【解題分析】
A.氫氧化鐵膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,A錯(cuò)誤;B.雞蛋清溶液是膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;C.淀粉溶液是膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;D.純堿溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,D正確。答案選D。15、B【解題分析】
A項(xiàng),氯化鈉中沒有氧元素,不屬于含氧化合物,A不正確;B項(xiàng),簡單非金屬陰離子中非金屬元素的化合價(jià)處于最低價(jià),只有還原性,金屬陽離子不一定只有氧化性如Fe2+具有較強(qiáng)還原性,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),N的+4價(jià)有兩種氧化物:NO2和N2O4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),物理變化中也可以發(fā)生化學(xué)鍵的斷裂如HCl溶于水,也可以伴隨能量的變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。16、C【解題分析】
電子排布為1s22s22p63s23p1的元素是13號(hào)元素鋁,最外層電子數(shù)是3,則最可能的化合價(jià)是+3價(jià),答案選C。17、B【解題分析】
A.1mol葡萄糖分子含有的羥基數(shù)目為5NA,故A錯(cuò)誤;B.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,分子式為C4H10,5.8g正丁烷和異丁烷的混合氣體物質(zhì)的量為=0.1mol,含有共價(jià)鍵的總數(shù)為0.1×(10+3)×NA=1.3NA,故B正確;C.熟石膏(2CaSO4?H2O)的物質(zhì)的量n==0.02mol,由熟石膏(2CaSO4?H2O)的化學(xué)式可知,1mol熟石膏(2CaSO4?H2O)中含1mol水,故0.02mol中含0.02mol水,即0.02NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D.4.6g乙醇物質(zhì)的量為0.1mol,完全氧化變成乙醛,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D錯(cuò)誤;故答案為B。18、D【解題分析】分析:能使指示劑顯黃色,應(yīng)使c(HIn)<c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈堿性,以此解答該題。詳解:能使指示劑顯黃色,應(yīng)使c(HIn)<c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈堿性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),③為中性溶液,平衡不移動(dòng),但②中過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,溶液可能褪色,故選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的影響因素,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動(dòng)的移動(dòng)方向,再結(jié)合外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析。19、B【解題分析】試題分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時(shí),水的離子積常數(shù)是10-12,pH=6時(shí)溶液呈中性,當(dāng)pH=7時(shí)溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正確;C.使石蕊試液呈紫色的溶液,常溫下溶液顯酸性或中性或堿性,故C錯(cuò)誤;D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液,若是強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng),溶液呈中性,若是強(qiáng)酸弱堿反應(yīng),溶液呈酸性,若是弱酸強(qiáng)堿反應(yīng)溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤;故選B??键c(diǎn):考查溶液酸堿性的判斷20、D【解題分析】
A.油脂不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),但苯分子中無羥基或羧基,不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是由于發(fā)生氧化反應(yīng),而乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應(yīng),褪色原理不相同,C錯(cuò)誤;D.乙醇分子式是C2H6O,1mol乙醇完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O消耗O2的物質(zhì)的量是3mol;乙烷分子式是C2H6,1mol乙烷完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O消耗O2的物質(zhì)的量是3.5mol;可見:等物質(zhì)的量的乙烷和乙醇完全燃燒時(shí)所需氧氣的物質(zhì)的量不相等,則其消耗的氧氣的質(zhì)量也不相等,D正確;故正確選項(xiàng)是D。21、A【解題分析】
A.NO2、NO2+、NO2-的價(jià)電子總數(shù)分別為17、16、18,價(jià)電子總數(shù)不一樣,不能互稱為等電子體,故A正確;
B.CO2、N2O、N3-的價(jià)電子總數(shù)分別為16、16、16,價(jià)電子總數(shù)一樣,原子總數(shù)一樣,互稱為等電子體,故B錯(cuò)誤;
C.CO32-、NO3-、SO3的價(jià)電子總數(shù)分別為24、24、24,價(jià)電子總數(shù)一樣,原子總數(shù)一樣,互稱為等電子體,故C錯(cuò)誤;
D.N2、CO、CN-的價(jià)電子總數(shù)分別為10、10、10,價(jià)電子總數(shù)一樣,原子總數(shù)一樣,互稱為等電子體,故D錯(cuò)誤?!绢}目點(diǎn)撥】具有相同原子數(shù)和價(jià)電子總數(shù)的微粒互稱為等電子體。22、D【解題分析】
水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對(duì)水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項(xiàng)D正確。二、非選擇題(共84分)23、是2,3-二甲基-1,3-丁二烯+2NaOH+2NaCl+2H2O加成反應(yīng)取代(水解)反應(yīng)【解題分析】
烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,則其分子式為C6H12,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,則A的結(jié)構(gòu)簡式為,和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得B,B的結(jié)構(gòu)簡式為,在氫氧化鈉醇溶液和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為,CD1,所以D1為,D1、D2互為同分異構(gòu)體,所以D2為,得E1為,E1、E2互為同分異構(gòu)體,所以E2為。【題目詳解】(1)用商余法可得相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴的分子式為C6H12,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,說明該烴為烯烴,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,說明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,則A的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:;(2)根據(jù)乙烯的分子結(jié)構(gòu)可判斷該烯烴分子中所有碳原子處于同一平面上。答案:是;(3)由C的結(jié)構(gòu)簡式為,所以C的化學(xué)名稱是2,3-二甲基-1,3-丁二烯;反應(yīng)⑤為,D1為,E1為,所以反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+2H2O;E2的結(jié)構(gòu)簡式是;反應(yīng)④是CD2,C的結(jié)構(gòu)簡式為,D2為,所以反應(yīng)④為加成反應(yīng);反應(yīng)⑥是鹵代烴的水解反應(yīng),所以反應(yīng)⑥屬于取代反應(yīng);答案:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;+2NaOH+2NaCl+2H2O;;加成反應(yīng);取代(水解)反應(yīng)。24、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解題分析】
①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;根據(jù)上述推斷作答。【題目詳解】①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍(lán)色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質(zhì)中不能重復(fù)出現(xiàn),結(jié)合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;(1)A的化學(xué)式為Ba(NO3)2,C的化學(xué)式為CuSO4,D的化學(xué)式為Na2CO3。(2)D為Na2CO3,鹽酸與Na2CO3反應(yīng)生成NaCl、H2O和CO2,反應(yīng)的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C為CuSO4,CuSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查離子的推斷,熟悉各離子的性質(zhì)和離子間的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵。離子的推斷必須遵循的原則:肯定原則(根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定一定存在的離子)、互斥原則(相互間能反應(yīng)的離子不能在同一溶液中共存)、守恒原則(陽離子所帶正電荷的總數(shù)等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù))。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好【解題分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性條件下能被高錳酸鉀溶液氧化為CO2,高錳酸根能被還原為Mn2+,據(jù)此書寫并配平方程式;(2)根據(jù)配制溶液的步驟和所用儀器分析判斷;(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,從影響反應(yīng)速率的因素分析解答。詳解:(1)該反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)變?yōu)?2價(jià),C元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?4價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)是10,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒、電荷守恒配平方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL
0.0400mol?L-1的Na2C2O4溶液,配制步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,該試驗(yàn)中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、引流,所以還必須用到的玻璃儀器是100mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為100mL容量瓶、膠頭滴管;(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,應(yīng)是反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好,故答案為反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好。26、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【解題分析】
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點(diǎn)差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對(duì)混合液進(jìn)行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。27、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【解題分析】
根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析。【題目詳解】(1)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時(shí),硝酸會(huì)氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項(xiàng)A不符合;實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因?yàn)樯傻腟O2會(huì)溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價(jià)化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項(xiàng)B、選項(xiàng)D不符合;選項(xiàng)C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分解、揮發(fā),產(chǎn)率降低;③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑,使反應(yīng)速率明顯加快;(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解;(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應(yīng),MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成城二氧化碳。結(jié)合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根據(jù)題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應(yīng),利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL??芍S嗟腒MnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%?!绢}目點(diǎn)撥】本題測(cè)定純度過程中,先用過量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,將NOSO4H完全消耗,再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經(jīng)過兩次滴定實(shí)驗(yàn),最終測(cè)得樣品純度。可先根據(jù)第二次滴定,求出第一次消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式比例關(guān)系,計(jì)算出樣品中NOSO4H的含量。28、O253.130.06.0×10-2大于溫度提高,體積不變,總壓強(qiáng)提高;NO2二聚為放熱反應(yīng),溫度提高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強(qiáng)提高13.4AC
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