原醛癥診治課件

原發(fā)性醛固酮增多癥2015年診治療經驗分享原醛Primaryaldosteronism腎上腺分泌的激素及疾病

Hormonesanddiseasesofadrenalgland腎上腺皮質(Adrenalcortex)腎上腺髓質(Adrenalmedulla)鹽皮質激素：ALD

醛固酮球狀帶束狀帶網狀帶糖皮質激素：Cortisol

氫化可的松性激素：雄激素(Androgen)

脫氫表雄酮腎上腺素去甲腎上腺素庫欣綜合征Cushing’ssyndrome嗜鉻細胞瘤Pheochromocytoma概念Definition醛固酮增多癥

Hyperaldosteronism,Aldosteronism醛固酮(Aldosterone,ALD)→Na↑,K↓原發(fā)性ALD增多癥(Primaryhyperaldosteronism)腎上腺分泌過多的ALD，導致水鈉潴留，體液容量擴增性血壓升高并抑制RAAS繼發(fā)性ALD增多癥(Seconderyhyperaldosteronism)腎上腺外的原因使有效血容量降低，腎血流減少等原因引起的RAAS功能亢進

原發(fā)性：腎上腺皮質

醛固酮

水鈉潴留

腫瘤或增生

增加血容量增加

繼發(fā)性：腎上腺外

有效容量

腎血流量

腎素

因素減少減少

血管-緊張素系統(tǒng)抑制臨床特征

高血壓（170/100mmHg±）為最早出現(xiàn)的癥狀。

特點：多為中等程度的高血壓，少數(shù)為惡性高血壓，呈漸進性發(fā)展。①良性經過：一般降壓藥療效差②鈉潴留，血容量↑③腎素活性低。神經肌肉功能障礙肌無力：低鉀程度重、細胞內外鉀濃度差大者癥狀愈重肢端麻木：排K+、H+增加，堿中毒、游離Ca2+下降，出現(xiàn)手足搐搦，肢端麻木。嚴重低鉀血癥時，神經肌肉應激性降低，手足搐搦不明顯，補鉀后加重。腎臟表現(xiàn)慢性失鉀---腎小管上皮細胞空泡變性---濃縮功能下降---多尿、尤其是夜尿增多；尿蛋白增多；伴口渴、多飲；易尿路感染。心臟表現(xiàn)①心電圖為低鉀圖形：QT延長、T波增寬、減低、倒置。②心律失常：常見陣發(fā)性室上速，期前收縮(室性早搏多見)、最嚴重可發(fā)生室顫。③心?。悍屎?、纖維化、右室舒張期充盈受限，心肌血流不足，心衰。ARR=PAC（血漿醛固酮濃度）/PRA（血漿腎素濃度）ARR正常值<40推薦晨起2h立位采血實驗室檢查

Laboratorytesting

血尿生化檢查低血鉀、高尿鉀高血鈉、堿血癥RAS檢查血漿腎素活性(Plasmareninactivity,PRA)↓血漿AII濃度↓血漿ALD水平↑確診實驗1.鹽水負荷實驗：4h內靜滴NS2000ml，完畢后患者血漿醛固酮>5-10ng/dl（50-100pg/ml）為原醛。2.卡托普利實驗口服卡托普利（50mg）后2小時血漿醛固酮下降<30%為原醛。3.氟氫考地松抑制試驗4.高鈉負荷實驗治療Treatment手術切除腺瘤

APA首選手術（腎上腺