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文檔簡介

2024屆重慶市江津、巴縣、長壽等七校聯(lián)盟化學(xué)高二下期末達標測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、標準狀況下,將VLA氣體(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)溶于0.1L水中,所得溶液密度為ρg/mL,則此溶液物質(zhì)的量濃度為()A.mol/LB.mol/LC.mol/LD.mol/L2、下列有機物的結(jié)構(gòu)表示不正確的是()A.羥基的電子式B.1-丁烯的鍵線式為C.乙醇的結(jié)構(gòu)式為D.葡萄糖的最簡式為CH2O3、元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)。下列推測不正確的是A.同周期元素中X的金屬性最強B.原子半徑X>Y,離子半徑X+>Z2-C.同族元素中Z的簡單氫化物穩(wěn)定性最高D.同周期元素中Y的最高價含氧酸的酸性最強4、下列各組離子在相應(yīng)的條件下一定能大量共存的是()A.在堿性溶液中:CO32﹣、K+、S2﹣、Na+B.與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的無色溶液中:NO3﹣、Mg2+、Na+、SO42﹣C.使pH試紙變紅的溶液中:NH4+、AlO2﹣、C1﹣、K+D.在酸性溶液中:K+、C1﹣、Fe2+、NO3﹣5、下列實驗結(jié)論不正確的是()實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D6、烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶17、下列物質(zhì)能使干的藍色石蕊試紙先變紅后褪色的是A.氯氣B.新制的氯水C.液氯D.久置的氯水8、下列溶液均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是A.將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大3B.在NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)C.pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1D.pH=13的NaOH溶液與pH=1的鹽酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-)9、乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時間的變化圖。下列說法中正確的是A.圖中A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致C.圖中t0時說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.圖中tB時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率等于tA時的轉(zhuǎn)化率10、下列過程中,共價鍵被破壞的是A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水11、蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法錯誤的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種B.蘋果酸能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.1mol蘋果酸最多可與1molNa2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)D.與蘋果酸官能團種類和個數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有兩種12、下列關(guān)于價電子排布式為3s23p4的粒子描述正確的是(

)A.它的元素符號為OB.它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4C.它可與H2生成液態(tài)化合物D.其電子排布圖為13、下列儀器名稱為“蒸餾燒瓶”的是A. B. C. D.14、著色劑為使食品著色的物質(zhì),可增加對食品的嗜好及刺激食欲。紅斑素、紅曲素是常用于糖果、雪糕等食品的著色劑的主要成分,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.紅斑素和紅曲素都存在2個手性碳原子B.一定條件下紅斑素和紅曲素都能發(fā)生加聚和自身的縮聚反應(yīng)C.紅斑素中含有醚鍵、羰基、酯鍵這三種含氧官能團D.1mol紅曲素最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)15、根據(jù)下列反應(yīng)進行判斷,下列各微粒氧化能力由強到弱的順序正確的是()①ClO3-+5Cl-+6H+===3Cl2+3H2O②2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I2③2FeCl2+Cl2===2FeCl3A.ClO3->Cl2>I2>Fe3+ B.Cl2>ClO3->I2>Fe3+C.ClO3->Fe3+>Cl2>I2 D.ClO3->Cl2>Fe3+>I216、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p2;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p4;④1s22s22p3。則下列有關(guān)比較中正確的是A.原子半徑:③>④>②>①B.第一電離能:④>③>②>①C.最高正化合價:③>④=②>①D.電負性:④>③>②>①二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標準狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________;(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________________________________;(3)E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有______________種;(4)反應(yīng)①~⑦屬于取代反應(yīng)的是________________________(填序號);(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為________________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無機試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料________________________。18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____;D→E的反應(yīng)類型為____。(2)E→F的化學(xué)方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。19、某些資料認為NO不能與Na2O2反應(yīng)。有同學(xué)提出質(zhì)疑,他認為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性條件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-該同學(xué)利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(yīng)(裝置可重復(fù)使用)。(1)裝置連接的順序為A→_______________,A中生成NO的化學(xué)方程式____________;(2)裝置C的作用是_________________;(3)裝置E的作用是_________________,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;(4)充分反應(yīng)后,檢驗D裝置中是否生成了NaNO2的實驗操作是______________________。20、輝銅礦(主要成分為Cu2S)經(jīng)火法冶煉,可制得Cu和H2SO4,流程如下圖所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合價是__________價。(2)Ⅱ中,電解法精煉粗銅(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液:①粗銅應(yīng)與直流電源的_________極(填“正”或“負”)相連。②銅在陰極析出,而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,煙氣(主要含SO2、CO2)在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,并制得H2SO4。①在陰極放電的物質(zhì)________________。②在陽極生成SO3的電極反應(yīng)式是_______________________________。(4)檢測煙氣中SO2脫除率的步驟如下:(i).將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入濃鹽酸,加熱溶液至無色無氣泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量。①用離子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的質(zhì)量越大,說明SO2的脫除率越________(填“高”或“低”)。21、2000多年前,希臘生理學(xué)家和醫(yī)學(xué)家希波克拉底發(fā)現(xiàn),楊樹、柳樹的皮、葉中含有能鎮(zhèn)痛和退熱的物質(zhì)。1800年,人們開始從該類植物中提取藥物的活性成分——水楊酸()。1853年,德國化學(xué)家柯爾柏合成了水楊酸,并于1859年實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。水楊酸雖然解熱和鎮(zhèn)痛效果很好,但由于酚羥基的存在,對腸道和胃粘膜有強烈的刺激,易引發(fā)嘔吐和胃出血,而且味道令人生厭。1898年,德國化學(xué)家霍夫曼利用反應(yīng):制得乙酰水楊酸(阿司匹林),改善了水楊酸的療效。1899年,由德國拜爾公司開始生產(chǎn),并應(yīng)用于臨床,是第一種重要的人工合成藥物?,F(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展方向之一是合成藥物長效化和低毒化,其有效途徑是低分子藥物高分子化,如:可將藥物分子連在安全無毒的高分子鏈上。1982年,科學(xué)家通過乙二醇的橋梁作用把阿司匹林連接在高聚物上,制成緩釋長效阿司匹林(),用于關(guān)節(jié)炎和冠心病的輔助治療。緩釋長效阿司匹林分為高分子載體、低分子藥物和作為橋梁作用的乙二醇三部分,在腸胃中水解變?yōu)榘⑺酒チ?,緩釋長效阿司匹林使這種“古老”的解熱鎮(zhèn)痛藥物重新煥發(fā)了“青春”。根據(jù)上述材料,結(jié)合所學(xué)知識,回答以下問題。(1)水楊酸具有________和________的作用。(2)霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)類型是________。(3)在霍夫曼制取阿司匹林的反應(yīng)中,可用于檢驗水楊酸是否完全反應(yīng)的試劑是________。(4)寫出緩釋阿司匹林在腸胃中水解出阿司匹林的化學(xué)方程式:________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】試題分析:溶質(zhì)的物質(zhì)的量為,氣體的質(zhì)量為,溶劑的質(zhì)量為,則溶液的質(zhì)量為,則溶液的體積為,則溶液的物質(zhì)的量濃度為,故答案B??键c:考查溶液物質(zhì)的量濃度的計算。2、A【解題分析】

A.羥基為中性原子團,O原子最外層含有7個電子,其電子式為,故A錯誤;B.1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3,鍵線式為,故B正確;C.乙醇分子中含有羥基,結(jié)構(gòu)式為:,故C正確;D.葡萄糖的分子式為C6H12O6,其最簡式為CH2O,故D正確;答案選A?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意區(qū)分羥基和氫氧根的電子式。3、B【解題分析】

元素X、Y、Z的原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子排布,若X為Na,Z為O,則Y的原子序數(shù)為36-11-8=17,則Y為Cl;若X為K,Y為S,19+16=35,Y只能為H,則不符合X、Y位于同周期,以此來解答。【題目詳解】由上述分析可知,X為Na,Y為Cl,Z為O,A.同周期從左向右金屬性減弱,則同周期元素中

X

的金屬性最強,A項正確;B.同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:X>Y,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:X+<Z2?,B項錯誤;C.同主族從上到下非金屬性減弱,則同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高,故C正確;D.高氯酸為所有含氧酸中酸性最強,則同周期元素中Y的最高價含氧酸的酸性最強,故D正確;答案選B。4、A【解題分析】

A.在堿性溶液中:OH-與CO32﹣、K+、S2﹣、Na+不能反應(yīng),可以大量共存,A正確;B.與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的無色溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,在酸性溶液中:H+與NO3﹣起HNO3作用,具有強氧化性,與Al不能反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,B錯誤;C.使pH試紙變紅的溶液顯酸性,在酸性溶液中:H+、AlO2﹣會發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Al3+和水,不能大量共存,C錯誤;D.在酸性溶液中,H+、Fe2+、NO3﹣會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,D錯誤;故合理選項是A。5、A【解題分析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學(xué)增強,D正確,答案選A。考點:考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷6、C【解題分析】

試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式以及元素守恒,1mol烏洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此兩者的比值為6:4=3:2,故選項B正確。7、B【解題分析】分析:干燥的氯氣不具有漂白作用,氯氣與水反應(yīng)生成HClO,HClO具有漂白性,據(jù)此分析判斷。詳解:A.氯氣不能使干燥的石蕊試紙褪色,故A錯誤;B.新制氯水中含有HCl和HClO,能使干燥的藍色石蕊試紙先變紅后褪色,故B正確;C.液氯不能使干燥的石蕊試紙褪色,故C錯誤;

D.久置氯水中HClO分解,不具有漂白性,不能使干燥的石蕊試紙褪色,故D錯誤;

故選B。8、C【解題分析】試題分析:A.醋酸是弱酸在溶液中存在電離平衡,將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大不到3,故A錯誤;B.在NaHCO3溶液中碳元素與鈉元素的物質(zhì)的量相等,則c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故B錯誤;C.堿溶液中的氫氧根離子抑制水的電離,pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(H+)=1×10-8mo1?L-1,所以由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1,故C正確;D.NaOH和HCl的體積不知道,無法確二者的物質(zhì)的量關(guān)系,所以混合后溶液的酸堿性不確定,故D錯誤;故選C。考點:考查了電解質(zhì)溶液中的有關(guān)知識,包括弱電解質(zhì)的電離、溶液的離子濃度的關(guān)系、酸堿中和等。9、B【解題分析】A、B點時乙酸乙酯不斷水解,濃度逐漸降低,則A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)不能,故A錯誤;B、反應(yīng)初期,乙酸乙酯水解產(chǎn)生醋酸,量少,電離出的氫離子不斷增加,反應(yīng)速率不斷加快,故B正確;C、圖中to時表示乙酸乙酯水解速率最大,隨后又變小,沒有達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、乙酸乙酯作為反應(yīng)物不斷減少,而生成物增加,則tB時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率高于tA時CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤。故選B。點睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,要找到不同時段影響反應(yīng)速率的主要方面,注意根據(jù)圖象分析影響因素以及速率變化特點,C為易錯點。10、D【解題分析】

共價化合物溶于水并電離,以及發(fā)生化學(xué)反應(yīng)都存在共價鍵的斷裂過程。【題目詳解】A.碘升華克服的是范德華力,共價鍵沒有被破壞,A項錯誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學(xué)鍵的破壞,B項錯誤;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以沒有化學(xué)鍵的破壞,C項錯誤;D.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離,電離出氯離子和氫離子,所以有化學(xué)鍵的破壞,D項正確;答案選D。11、C【解題分析】試題分析:A、蘋果酸中含有羥基和羧基,2種官能團都能發(fā)生酯化反應(yīng),A正確;B、蘋果酸中的羧基和羥基能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)、羥基能發(fā)生消去反應(yīng),B正確;C、1mol蘋果酸含有2mol羧基,最多可與2molNa2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NaHCO3,C錯誤;D、與蘋果酸官能團種類和個數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有和2種,D正確??键c:考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識。12、B【解題分析】

A.價電子構(gòu)型為3s23p4的元素是16號元素S,氧元素的價電子構(gòu)型為:2s22p4,故A錯誤;B.根據(jù)A選項可知,該元素為S,S是16號元素,原子核外有16個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知,S原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,故B正確;C.硫和氫氣化合生成的硫化氫是氣體而不是液體,故C錯誤;D.當電子排布在同一能級的不同軌道時,總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道,且自旋方向相同,所以3p能級上電子排布圖違反洪特規(guī)則,其在3p上的4個電子應(yīng)排布為,故D錯誤;故答案為B。13、C【解題分析】

A.是試管,A不符合題意;B.是分液漏斗,B不符合題意;C.是蒸餾燒瓶,C符合題意;D.為量筒,D不符合題意;答案選C?!绢}目點撥】雖然本題通過排除法很容易選出答案,但這并不代表學(xué)生就知道蒸餾燒瓶,實際情況是同學(xué)通常把蒸餾燒瓶和圓底燒瓶混為一談。14、C【解題分析】

A.紅斑素中只有1個手性碳原子,即,而紅曲素中有2個手性碳原子,即,故A錯誤;B.紅斑素和紅曲素均含雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),而不含-OH、-COOH,不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故B錯誤;C.紅斑素中含有醚鍵、羰基、酯鍵這三種含氧官能團,故C正確;D.1mol紅曲素中含有3mol碳碳鍵和2mol羰基,最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;故答案為C。15、D【解題分析】

利用氧化還原反應(yīng)中的強弱規(guī)律進行分析;【題目詳解】氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,①ClO3-為氧化劑,Cl2為氧化產(chǎn)物,即氧化性:ClO3->Cl2;②氧化性:FeCl3>I2;③氧化性:Cl2>FeCl3;綜上所述,氧化性強弱順序是ClO3->Cl2>FeCl3>I2,故D正確;答案選D。16、B【解題分析】

由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p2是Si元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p4是O元素、④1s22s22p3是N元素;A.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑Si>P,N>O,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Si>P>N>O,即①>②>④>③,選項A錯誤;B.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p、P元素原子3p能級均容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Si<P,O<N,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能Si<P<O<N,即④>③>②>①,選項B正確;C.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但O元素沒有正化合價,所以最高正化合價:①>②=④,選項C錯誤;D.同周期自左而右電負性增大,所以電負性Si<P,N<O,N元素非金屬性比P元素強,所以電負性P<N,故電負性Si<P<N<O,即③>④>②>①,選項D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解題分析】分析:A的蒸汽在標準狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說明含有酯基和醛基,應(yīng)該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個碳原子在同一鏈上時有6種;3個C原子在同一鏈上時有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為水解反應(yīng),反應(yīng)⑦為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。點睛:本題考查有機物推斷和合成,明確有機物官能團及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯點為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu);難點為(6),要注意鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用。18、取代反應(yīng)1:1加入溴水,溴水褪色【解題分析】

B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡式為;A與Cl2高溫下反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答?!绢}目詳解】(1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D→E是鹵代烴的水解,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(2)E→F的化學(xué)方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說明含有碳碳雙鍵。19、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O檢驗CO2是否除盡吸收NO防止污染空氣5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取裝置D中反應(yīng)后的少量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2【解題分析】

根據(jù)實驗的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中影響實驗,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進入D中,即裝置的連接順序為A→B→C→B→D→E;裝置A中銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO的反應(yīng)方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O,故答案為:B→C→B→D→E;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O;(2)根據(jù)(1)的分析,裝置C

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