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山東省臨沂市莒南縣第三中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,向10mL0.1mol/L的CuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過程中溶液中-lgc(Cu2+)隨滴入的Na2S溶液體積的變化如圖所示(忽略滴加過程中的溫度變化和溶液體積變化)。下列敘述正確的是()A.常溫下Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-30B.c點(diǎn)溶液中水的電離程度大于a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液C.b點(diǎn)溶液中c(Na+)=2c(Cl-)D.d點(diǎn)溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)2、金屬鎳有廣泛的有途,粗鎳中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì),可用電解法備高純度的鎳,下列敘述正確的是(已知氧化性:Fe2+<Ni2+<Cu2+)()A.陽極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:Ni2++2e-=NiB.電解后,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等C.電解后,溶液中存在的金屬離子只有Fe2+和Zn2+D.電解后,電解槽底部的陽極泥中有Cu和Pt3、在下列物質(zhì)中,所有的原子不可能在同一個(gè)平面上的是()A. B.C. D.CH2=CHCl4、將一定質(zhì)量的鎂和鋁混合物投入200mL硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量n與加入NaOH溶液的體積V的變化如下圖所示。.則下列說法不正確的是:A.鎂和鋁的總質(zhì)量為9gB.最初20mLNaOH溶液用于中和過量的硫酸C.硫酸的物質(zhì)的量濃度為2.5mol·L-1D.生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L5、下圖中燒杯里盛的是天然水,鐵被腐蝕由快到慢的順序是()鐵被腐蝕由快到慢的順序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①6、最近羅格斯大學(xué)研究人員利用電催化技術(shù)高效率將CO2轉(zhuǎn)化為X和Y(如下圖),X、Y可用作制備塑料、粘合劑和藥品的前體等。下列說法正確的是A.圖中能量轉(zhuǎn)換方式只有2種B.X、Y分子中所含的官能團(tuán)相同C.X、Y均是電解時(shí)的陽極產(chǎn)物D.CO2資源化利用有利于解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題7、某有機(jī)物A與氫氣的相對(duì)密度是38,取有機(jī)物A7.6g完全燃燒后,生成0.2molCO2和0.2molH2O。此有機(jī)物既可與金屬鈉反應(yīng),又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng)。下列有關(guān)A的說法中不正確的是A.A的分子式為C2H4O3B.A的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2-COOHC.A分子中的官能團(tuán)有兩種D.1molA與足量的單質(zhì)Na反應(yīng)時(shí)放出H2的物質(zhì)的量為0.5mol8、有甲、乙兩個(gè)電極,用導(dǎo)線連接一個(gè)電流表,放入盛有丙溶液的燒杯中,電極乙的質(zhì)量增加,則裝置中可能的情況是()A.甲作負(fù)極,丙是硫酸銅溶液 B.甲作負(fù)極,丙是硫酸溶液C.乙作負(fù)極,丙是硫酸銅溶液 D.乙作正極,丙是硫酸溶液9、下列關(guān)于微粒間作用力與晶體的說法不正確的是A.某物質(zhì)呈固體時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)一定是離子晶體B.H2O和CCl4的晶體類型相同,且每個(gè)原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高,是因?yàn)榉肿娱g作用力逐漸增大D.干冰溶于水中,既有分子間作用力的破壞,也有共價(jià)鍵的破壞10、常溫時(shí),冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,溶液中c(H+)由小到大的順序?yàn)閍、b、cB.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,溶液中CH3COOH分子數(shù):a>b>cC.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,c(CH3COO-)最大的是aD.若使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加水稀釋或加熱11、下列說法不正確的是A.碳元素存在多種同素異形體,氧、磷等元素也存在同素異形現(xiàn)象B.丁烷(C4H10)存在兩種結(jié)構(gòu)C.的名稱是2-乙基丁烷D.CH3COOH與HOOCCH2CH3是同系物關(guān)系12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說法正確的是A.可與銀氨溶液反應(yīng),不與FeCl3溶液反應(yīng)顯色B.可以與H2反應(yīng),Imol該物質(zhì)最多消耗5molH2C.1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生2molH2D.1mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH13、下列表述正確的是A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O14、實(shí)驗(yàn)室加熱約150mL液體時(shí),可以使用的儀器是()A.①③④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.②③⑤⑥15、下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A. B.C. D.16、現(xiàn)有①濃硫酸、②硝酸銨、③氰化鉀、④苯、⑤濃硝酸、⑥雙氧水⑦氨水、⑧汞8種化學(xué)藥品,下列有關(guān)在瓶上應(yīng)貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志正確的是()A.貼標(biāo)簽a的可以是:②④⑥ B.貼標(biāo)簽b的可以是:②⑥⑦C.貼標(biāo)簽c的可以是:③⑧ D.貼標(biāo)簽d的只有:①⑤二、非選擇題(本題包括5小題)17、如圖1所示是某些物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分小分子產(chǎn)物沒有標(biāo)出)。已知:I.A、B、C是三種常見的氣態(tài)含碳化合物,A、B的相對(duì)分子質(zhì)量均為28,C的相對(duì)分子質(zhì)量略小于A。II.化合物D的比例模型如圖2所示。III.硫酸氫乙酯水解得E與硫酸。V.E與F反應(yīng),得一種有濃郁香味的油狀液體G,E與D反應(yīng)得無色液體H。請按要求回答下列問題:(1)化合物D所含官能團(tuán)的名稱是______,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)化合物A與F在一定條件下也可發(fā)生類似①的反應(yīng),其化學(xué)方程式為___________。(3)下列說法正確的是___________。A.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)B.化合物H可進(jìn)一步聚合成某種高分子化合物C.在反應(yīng)②、③中,參與反應(yīng)的官能團(tuán)不完全相同D.從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用18、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。19、氯元素的單質(zhì)及其化合物用途廣泛。某興趣小組擬制備氯氣并驗(yàn)證其一系列性質(zhì)。I.(查閱資料)①當(dāng)溴水濃度較小時(shí),溶液顏色與氯水相似也呈黃色②硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液在工業(yè)上可作為脫氯劑II.(性質(zhì)驗(yàn)證)實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示(省略夾持裝置)(1)裝置A中盛放固體試劑的儀器是____;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應(yīng),則產(chǎn)生等量氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為____。(2)裝置C中II處所加的試劑可以是____(填下列字母編號(hào))A.堿石灰B.濃硫酸C.硅酸D.無水氯化鈣(3)裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫、______、_____。(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗(yàn)F溶液中Cl-需要的試劑有_______。III.(探究和反思)圖一中設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性,有同學(xué)認(rèn)為該設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹T摻M的同學(xué)思考后將上述D、E、F裝置改為圖2裝置,實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:①打開止水夾,緩緩?fù)ㄈ肼葰?;②?dāng)a和b中的溶液都變?yōu)辄S色時(shí),夾緊止水夾;③當(dāng)a中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r(shí),停止通氯氣;④…(5)設(shè)計(jì)步驟③的目的是______。(6)還能作為氯、溴、碘非金屬性遞變規(guī)律判斷依據(jù)的是_____(填下列字母編號(hào))A.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性D.HCl、HBr、HI的還原性20、某酸性廢液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三種金屬離子,有同學(xué)設(shè)計(jì)了下列方案對(duì)廢液進(jìn)行處理(所加試劑均稍過量),以回收金屬銅,保護(hù)環(huán)境。請回答:(1)沉淀a中含有的單質(zhì)是__________(填元素符號(hào))。(2)沉淀c的化學(xué)式是_______________。(3)溶液A與H2O2溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式是__________________。21、離子晶體是常見的晶體類型。請回答以下問題:(1)離子晶體中陰陽離子半徑之比是決定晶體構(gòu)型的重要因素之一,配位數(shù)與離子半徑之比存在如下關(guān)系:已知在某AB型離子化合物中,A+離子的半徑為84
pm,B-離子的半徑為140
pm。分析以上信息,與A+離子配位的所有B-離子,在空間構(gòu)成的立體形狀為_______。(2)硫化亞銅和氧化亞銅均為離子晶體,其中熔點(diǎn)較高的為________(填化學(xué)式),原因是________。(3)向疏酸銅溶液中加入乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)溶液后,每個(gè)Cu2+可與兩個(gè)乙二胺分子形成四配位離子,導(dǎo)致溶液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?。該四配位離子的結(jié)構(gòu)式為_______。(4)K3C60是由足球烯(C60)與金屬鉀反應(yīng)生成的鹽。在K3C60晶胞中,C603-堆積方式為面心立方結(jié)構(gòu),每個(gè)晶胞中形成4個(gè)八面體空隙和8個(gè)四面體空隙,K+填充在空隙中。晶胞中被K+占據(jù)的空隙百分比為__________。(5)H和Mg能形成一種離子型儲(chǔ)氫材料,晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示:則該晶體中Mg的配位數(shù)是______,其化學(xué)式為________。已知該晶體的密度為ρg·cm-3,晶胞的體積為__________(用ρ、NA表示,其中NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】
向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):Cu2++S2-?CuS↓,Cu2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會(huì)水解,水解促進(jìn)水的電離,圖中-lgc(Cu2+)越大,則c(Cu2+)越小,結(jié)合圖中濃度計(jì)算溶度積常數(shù)及溶液中的守恒思想分析解答。【題目詳解】A.根據(jù)圖像,V=10mL時(shí),二者恰好完全反應(yīng)生成CuS沉淀,CuS?Cu2++S2-,平衡時(shí)c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.6mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-17.6mol/L×10-17.6mol/L=10-35.2mol2/L2,Ksp(CuS)的數(shù)量級(jí)為10-36,故A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)為NaCl溶液,對(duì)水的電離無影響,而a點(diǎn)為氯化銅溶液、d點(diǎn)為硫化鈉溶液,都會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)促進(jìn)水的電離,則c點(diǎn)溶液中水的電離程度小于a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像,b點(diǎn)時(shí)鈉離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.005L×2=0.001mol,氯離子的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.01L×2=0.002mol,則c(Cl-)=2c(Na+),故C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)溶液中NaCl和Na2S的濃度之比為2:1,且溶液顯堿性,因此c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;答案選D。2、D【解題分析】
A.陽極發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e、Ni、Zn失電子,A錯(cuò)誤;B.陽極上放電的有Fe、Ni、Zn,陰極是Ni2+得電子生成金屬Ni,陰陽極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,但是金屬摩爾質(zhì)量不等,所以陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加不相等,B錯(cuò)誤;C.電解后溶液中還有Ni2+,C錯(cuò)誤;D.Pt為惰性電極,所以陽極上Cu和Pt不參與反應(yīng),電解后,電解槽底部的陽極泥中有Cu和Pt,D正確;答案選D。3、B【解題分析】
A.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面,即溴苯中所有原子可以共平面,A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面;甲烷是正四面體,所以參與構(gòu)成甲烷構(gòu)型的幾個(gè)原子不能共平面;故甲苯中所有原子不可能共平面,B正確;C.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面;乙烯是平面分子,所以參與構(gòu)成乙烯構(gòu)型的幾個(gè)原子式共平面的;所以苯乙烯中所有原子可以共平面,C錯(cuò)誤;D.乙烯是平面分子,所以參與構(gòu)成乙烯構(gòu)型的幾個(gè)原子式共平面的,即氯乙烯中所有原子共平面,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。4、D【解題分析】
從圖象中看到,從開始至加入NaOH溶液20mL,沒有沉淀生成,說明原溶液中硫酸溶解Mg、Al后有剩余,此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O。當(dāng)V(NaOH溶液)=200mL時(shí),沉淀量最大,此時(shí)為Mg(OH)2和Al(OH)3?!绢}目詳解】A、當(dāng)V(NaOH溶液)=240mL時(shí),沉淀不再減少,此時(shí)全部為Mg(OH)2,n(Mg)=n[Mg(OH)2]=0.15mol,m(Mg)=0.15mol×24g?mol-1=3.6g,n(Al)=n[Al(OH)3]=0.35mol-0.15mol=0.2mol,m(Al)=0.2mol×27g?mol-1=5.4g,所以鎂和鋁的總質(zhì)量為9g,A項(xiàng)正確;B、根據(jù)A中分析可知B項(xiàng)正確;C、從200mL到240mL,NaOH溶解Al(OH)3:NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O,則此過程消耗n(NaOH)=n[Al(OH)3]=0.2mol,c(NaOH)=0.2mol÷0.04L=5mol?L-1,C項(xiàng)正確;D、由Mg+H2SO4=MgSO4+H2↑,2Al+3H2SO4=2Al2(SO4)3+3H2↑可以計(jì)算出生成n(H2)=0.45mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下V(H2)=0.45mol×22.4L?mol-1=10.08L,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選D。5、B【解題分析】分析:金屬的腐蝕程度:電解>原電池>化學(xué)反應(yīng)>電極保護(hù)。根據(jù)圖知,②③裝置是原電池,在②中,金屬鐵做負(fù)極,③中金屬鐵作正極,做負(fù)極的腐蝕速率快,負(fù)極金屬腐蝕速率越快,正極被保護(hù),并且原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕,所以②>③,④⑤裝置是電解池,④中金屬鐵為陽極,⑤中金屬鐵為陰極,陽極金屬被腐蝕速率快,陰極被保護(hù),即④>⑤,根據(jù)電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕,并且原電池的正極金屬腐蝕速率快于電解池的陰極金屬腐蝕速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:本題考查的是金屬的腐蝕程度的知識(shí),難度中等,掌握以下規(guī)律便很容易解答此類問題,金屬的腐蝕程度:電解>原電池>化學(xué)反應(yīng)>電極保護(hù)。6、D【解題分析】
A.根據(jù)圖示可知,能量轉(zhuǎn)換方式有風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能、太陽能轉(zhuǎn)化為電能、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能三種,A錯(cuò)誤;B.X含有的官能團(tuán)是羰基、醛基;Y中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵、羥基,所含官能團(tuán)種類不同,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物CO2中的C元素化合價(jià)是+4價(jià),在X中C元素化合價(jià)是0價(jià),在Y中C元素化合價(jià)為+價(jià),元素的化合價(jià)降低,因此是陰極產(chǎn)生的還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D.CO2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為X、Y后,實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的資源化利用,降低了大氣中CO2的含量,因此解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題,D正確;故合理選項(xiàng)是D。7、D【解題分析】
有機(jī)物A與氫氣的相對(duì)密度是38,故有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為76,7.6gA的物質(zhì)的量為0.1mol,完全燃燒后,生成0.2molCO2和0.2molH2O,可知1mol有機(jī)物含有2molC、4molH,有機(jī)物含有O原子為(76?2×12?4)/16=3,則有機(jī)物分子式為C2H4O3,此有機(jī)物既可與金屬鈉反應(yīng),又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為HOCH2COOH,1molHOCH2COOH與足量的單質(zhì)Na反應(yīng)時(shí)放出H2的物質(zhì)的量為1mol,ABC正確,D錯(cuò)誤。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,題目難度不大,注意根據(jù)生成物的質(zhì)量和有機(jī)物的質(zhì)量判斷有機(jī)物中是否含有O元素為解答該題的關(guān)鍵。8、A【解題分析】
有甲、乙兩個(gè)電極,用導(dǎo)線連接一個(gè)電流計(jì),放入盛有丙溶液的燒杯中,,該裝置是原電池,電極乙的質(zhì)量增加,則說明乙為正極即金屬陽離子在該極析出,所以甲為負(fù)極,丙溶液為不活潑的金屬鹽溶液;
A.甲作負(fù)極,丙是硫酸銅溶液,乙為正極即銅離子得電子析出銅單質(zhì)質(zhì)量增加,A正確;
B.甲作負(fù)極,丙是硫酸溶液,乙為正極即氫離子得電子放出氫氣,電極質(zhì)量不變,B錯(cuò)誤;
C.乙作負(fù)極,電極質(zhì)量不可能增加,C錯(cuò)誤;
D.乙作正極,丙是硫酸溶液,乙為正極即氫離子得電子放出氫氣,電極質(zhì)量不變,D錯(cuò)誤;答案:A9、B【解題分析】
A.分子晶體在固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下也不導(dǎo)電;離子晶體呈固體時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,故A正確;B.H2O和CCl4都是分子晶體,H2O中H原子的最外層不能達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔沸點(diǎn)的高低與分子間作用力的大小有關(guān),而決定分子間作用力的因素是相對(duì)分子質(zhì)量的大小,故C正確;D.干冰的成分是CO2,溶于水中破壞了分子間作用力,同時(shí)與水反應(yīng)生成碳酸,因此共價(jià)鍵也會(huì)被破壞,故D正確;答案:B。10、B【解題分析】分析:本題考查的是弱電解質(zhì)的電離,注意把握決定溶液導(dǎo)電性的因素和影響電離平衡的因素等。詳解:A.由于導(dǎo)電能力越強(qiáng)溶液中的離子濃度越大,氫離子濃度越大,溶液中的氫離子濃度由小到大的順序?yàn)閏<a<b,故錯(cuò)誤;B.由于加水電離的醋酸越來越多,所以醋酸分子減少,所以溶液中醋酸分子數(shù)目的大小關(guān)系為a>b>c,故正確;C.導(dǎo)電能力越強(qiáng),離子濃度越大,則醋酸根離子濃度越大,所以b點(diǎn)醋酸根離子濃度最大,故錯(cuò)誤;D.要使c點(diǎn)溶液中的醋酸根離子濃度增大,可以加熱或加入堿,若加水,醋酸根離子濃度減小,故錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:注意弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素。在弱電解質(zhì)溶液中加水,促進(jìn)電離,但離子濃度隨著加入水的體積的增加通常減小,溶液中的氫氧根離子濃度會(huì)增大。11、C【解題分析】
A.碳元素存在多種同素異形體,氧、磷等元素也存在同素異形現(xiàn)象,例如氧氣和臭氧、紅磷和白磷,A正確;B.丁烷(C4H10)存在兩種結(jié)構(gòu),即正丁烷和異丁烷,B正確;C.的名稱是2-甲基戊烷,C錯(cuò)誤;D.CH3COOH與HOOCCH2CH3均是飽和一元羧酸,二者互為同系物,D正確;答案選C。12、D【解題分析】分析:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì),根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析所具備的性質(zhì)。詳解:A.含有醛基可與銀氨溶液反應(yīng),含有酚羥基可與FeCl3溶液反應(yīng)顯色,A錯(cuò)誤;B.可以與H2反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多消耗4molH2,B錯(cuò)誤;C.1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生1.5molH2,C錯(cuò)誤;D.1mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH,D正確;答案選D.13、D【解題分析】
A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應(yīng)方程式為,反應(yīng)類型是加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng),甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl,接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而產(chǎn)物除了4種有機(jī)物,還有HCl,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.酯類水解斷裂C-18O單鍵,該18O原子結(jié)合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D項(xiàng)正確。故答案選D。14、A【解題分析】
在給液體加熱時(shí)首先要有熱源儀器,在實(shí)驗(yàn)室中最常用的是酒精燈,加熱約150mL液體,要選擇容積大的容器,一般用燒杯,但燒杯的底面積較大,為了使之受熱均勻,要墊上石棉網(wǎng),以防止受熱不均而炸裂。【題目詳解】由于加熱的是約150mL液體,溶液的體積較大,故應(yīng)用到容積較大的燒杯,而不能用試管,而燒杯加熱必須墊石棉網(wǎng),且加熱的裝置應(yīng)選擇酒精燈,夾持裝置應(yīng)選擇鐵架臺(tái),故選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,注意了解儀器的名稱、用途、使用方法和注意事項(xiàng)是解答關(guān)鍵。15、D【解題分析】
原子核外電子排布應(yīng)符合構(gòu)造原理、能量最低原理、洪特規(guī)則和泡利不相容原理,結(jié)合原子或離子的核外電子數(shù)解答該題?!绢}目詳解】A.K元素原子核外有19個(gè)電子,失去一個(gè)電子生成K+,K+的電子排布式為1s22s22p63s23p6,A不符合題意;B.As是33號(hào)元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,符合能量最低原理,B不符合題意;C.N元素原子核外有7個(gè)電子,獲得3個(gè)電子,形成N3-,電子排布式為1s22s22p6,符合能量最低原理,C不符合題意;D.Cr元素原子核外有24個(gè)電子,由于原子核外電子軌道為半滿、全滿或全空時(shí)是穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,不符合能量最低原理,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查原子核外電子排布,本題注意基態(tài)原子或離子的電子排布規(guī)律,把握書寫方法。16、C【解題分析】
A.圖為爆炸品標(biāo)志,屬于爆炸品的是②硝酸銨;硝酸銨受猛烈撞擊或受熱爆炸性分解,故A錯(cuò)誤;
B.圖為易燃液體標(biāo)志,屬于易燃液體的是④苯;苯是有機(jī)物,易燃,故B錯(cuò)誤;
C.圖為劇毒品標(biāo)志,屬于劇毒品的是③氰化鉀,⑧汞,故C正確;
D.圖為氧化劑標(biāo)志,屬于氧化劑的是①濃硫酸⑤濃硝酸⑥雙氧水,故D錯(cuò)誤。
本題答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3
ABD【解題分析】分析:本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)體重信息結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷,從而得出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu),是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查,需要學(xué)生熟練掌握分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán),抓官能團(tuán)性質(zhì)進(jìn)行解答。詳解:化合物D的比例模式為CH2=CHCOOH,硫酸氫乙酯水解得到E和硫酸,說明E為乙醇,從A經(jīng)硫酸氫乙酯到E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用,A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,可以推知其為乙烯,E與F反應(yīng),得一種有濃郁香味的油狀液體G,則F為乙酸,G為乙酸乙酯,E與D反應(yīng)得無色液體H為CH2=CHCOOCH2CH3,B的相對(duì)分子質(zhì)量為28,為一氧化碳,C的相對(duì)分子質(zhì)量略小于A,說明其為乙炔。(1)根據(jù)以上分析,D中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基;化合物C為乙炔,結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以發(fā)生類似①的加成反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反應(yīng)①的過程中碳碳雙鍵消失,說明該反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故正確;B.化合物H含有碳碳雙鍵,可進(jìn)一步聚合成某種高分子化合物,故正確;C.在反應(yīng)②、③都為酯化反應(yīng)中,參與反應(yīng)的官能團(tuán)都為羧基和羥基,完全相同,故錯(cuò)誤;D.從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用,故正確。故選ABD。18、C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr【解題分析】
1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。19、蒸餾燒瓶6:3:5CD安全瓶觀察氣泡調(diào)節(jié)氣流稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3對(duì)比證明b中Cl2未過量CD【解題分析】
(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,裝置A中盛放固體試劑的儀器是蒸餾燒瓶;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式分別為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O、ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O、ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,則產(chǎn)生等量氯氣(假設(shè)均是1mol)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為2:1:5/3=6:3:5;(2)裝置C中II處所加的試劑用于干燥氯氣,且為固體,不能是堿性干燥劑,否則會(huì)吸收氯氣,故可以是硅酸或無水氯化鈣,答案選CD;(3)生成的氯氣中混有氯化氫,則裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫并作安全瓶,觀察氣泡調(diào)節(jié)氣流等作用;(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗(yàn)F溶液中Cl-,
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