高中化學(xué)芳香烴測(cè)試練習(xí)題(含答案和解釋)

高中化學(xué)芳香燃測(cè)試練習(xí)題(含答案和解釋)

1.下列關(guān)于苯的說法中，正確的是0

a.苯的分子式為c6h6,它不能使kmno4酸性溶液退色，屬于飽

和崎

b.從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯煌

c.在催化劑作用下，苯與液漠反應(yīng)生成澳苯，發(fā)生了加成反應(yīng)

d.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同

解析：從苯的分子式c6h6看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽

和燒，而苯不能使kmno4酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳鍵都

相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致；苯的凱庫勒式()

并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來認(rèn)定苯

分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯燒；在催化劑的作用下，苯與液

澳反應(yīng)生成了溟苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)；苯分子為平

面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同.

答案：d

2.下列物質(zhì)一定屬于苯的同系物的是0

解析：分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為飽和煌煌基的屬于

苯的同系物.

答案：b

3.下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()

a.酯化反應(yīng)b.乙烯與濱水的反應(yīng)

C.苯的硝化反應(yīng)d.苯與液濱的反應(yīng)

解析：乙烯與澳水的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng).

答案：b

4.下列說法中，正確的是（）

a.芳香/生的分子通式是h2n—6（n>6）

b.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有燒類物質(zhì)

c.苯和甲苯都不能使kmno4酸性溶液退色

d.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)

解析：芳香煌是分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的燃類化合物，而苯

的同系物僅指分子里只含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷煌基的垃

類化合物，其通式為h2n—6（n26）,a、b項(xiàng)錯(cuò)誤；苯和甲苯都能與鹵

素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，但甲苯能使kmno4酸性溶液退色而

苯不能使其褪色.

答案：d

5.人們對(duì)苯及芳香煌的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程，回答下列問

題：

（1）由于苯的含碳量與乙快相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和短，寫

出分子式為c6h6的一種含兩個(gè)三鍵且無支鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

⑵已知分子式為c6h6的有機(jī)物有多種，其中的兩種為：（I）、.

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：

定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：（□）能（填字母），而（I）不能.

a.被高鋅酸鉀酸性溶液氧化b.與澳水發(fā)生加成反應(yīng)

c.與澳發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：Imolc6h6與h2加成時(shí)：(I)

需要h2mol,而(□)需要h2mol.

②今發(fā)現(xiàn)c6h6還可能有一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯

代物有種.

(3)蔡也是一種芳香燒，它的分子式是cl0h8,請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式可能是(填字母).

⑷現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為，蔡分子中碳碳鍵是.

解析：(1)按題中要求寫出一種即可，其中兩個(gè)一c三c—位置可以相

鄰，也可以間隔.

(2)①由于II中存在雙鍵，故H可被kmno4酸性溶液氧化，也能與

濱水發(fā)生加成反應(yīng)，而I不能發(fā)生上述反應(yīng)，故應(yīng)選a、b；由于I

加氫后形成環(huán)己烷(c6hl2),故需3moih2,而II中有2moi雙鍵，故需

2molh2.

②根據(jù)對(duì)稱性即可確定二個(gè)氯原子的相對(duì)位置，故二氯代物有3

種.

⑶根據(jù)分子式可推斷出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

(4)蔡中的碳碳鍵應(yīng)與苯中的碳碳鍵相同.

答案：(l)hc三c—c三c—ch2—ch3(2)①ab32②3(3)c(4)介于單鍵和雙

鍵之間獨(dú)特的鍵

一、選擇題(本題包括6小題，每題5分，共30分)

1.下列事實(shí)中，能說明苯與一般烯燒在性質(zhì)上有很大差別的是0

a.苯不與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

b.苯不能被kmno4酸性溶液氧化

c.lmol苯能與3molh2發(fā)生加成反應(yīng)

d.苯燃燒能夠產(chǎn)生黑煙

解析：苯既不能被kmno4酸性溶液氧化，也不能與澳水發(fā)生加成

反應(yīng)，這是苯與不飽和燒的明顯區(qū)別之處，而能與h2加成，燃燒有

黑煙不是它們的區(qū)別.

答案：ab

2.在苯的同系物中加入少量kmno4酸性溶液，振蕩后褪色，正確

的解釋為0

a.苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多

b.苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化

c.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化

d.由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化

解析：苯的同系物能使kmno4酸性溶液退色，是因?yàn)閭?cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)

的影響，使直接與苯環(huán)相連的烷基被kmno4酸性溶液氧化成一cooh.

答案：c

3.（2011南京市第五中學(xué)期中）能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)

中，碳原子間不是單鍵與雙鍵交替的事實(shí)是0

a.苯的二元取代物無同分異構(gòu)體

b.苯的鄰位二元取代物只有一種

C.苯的間位二元取代物只有一種

d.苯的對(duì)位二元取代物只有一種

解析：苯的二元取代物有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；若苯是單、雙鍵

交替的結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有2種結(jié)構(gòu)，而苯的鄰位二元取

代物只有一種，則說明苯不是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu).

答案：b

4.用一種試劑可將三種無色液體ccl4、苯、甲苯鑒別出來，該試

劑是()

a.硫酸溶液b.水

c.濱水d.kmno4酸性溶液

解析：本題考查的是物質(zhì)鑒別問題，產(chǎn)生三種不同的現(xiàn)象方可鑒

別開.

ccl4苯甲苯

硫酸溶液分層，ccl4在下層分層，苯在上層分層，甲苯在上層

水分層，ccl4在下層分層，苯在上層分層，甲苯在上層

濱水分層，上層無色，

下層呈橙紅色分層，上層呈橙

紅色，下層無色分層，上層呈橙

紅色，下層無色

kmno4酸

性溶液分層，上層呈

紫色，下層無色分層，上層呈

無色，下層紫色kmno4酸性

溶液紫色褪去

答案：d

5.（2011南京五中期中）在①丙烯②乙烯③苯

④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是0

a.①②b.②③

c.③④d.②④

解析：根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知含一ch3的燃分子中，所有原

子一定不在同一平面上；而乙烯和苯分子中所有原子共平面.

答案：b

6.（2011嘉興一中質(zhì)檢）已知c—c鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，對(duì)于結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖所示的燒，下列說法中正確的是（）

a.分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上

b.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上

c.該垃苯環(huán)上的一氯取代物最多有四種

d.該垃是苯的同系物

解析：該燒的分子中含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于苯的同系物，該

煌是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的一氯代物有四種；根據(jù)苯的分子結(jié)構(gòu)及碳碳

單鍵能旋轉(zhuǎn)可判斷該分子中至少有9個(gè)碳原子在同一平面上.

答案：be

二、非選擇題（本題包括4小題，共30分）

7.(6分)某嫌含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.6%,其蒸氣密度為空氣密度的

3.66倍，則其分子式為.

(1)若該燃硝化時(shí)，一硝基取代物只有一種，則該煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

⑵若該燃硝化時(shí)，一硝基取代物有兩種，則該炫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)若該燒硝化時(shí)，一硝基取代物有三種，則這三種一硝基取代物

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、.

解析：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為29x3.66=106,

煌分子中n(c):n(h)=90.6%12:9.4%]=4:5,

設(shè)其分子式為(c4h5)n,

則53rl=106,n=2.

則煌的分子式為c8hl0.

其同分異構(gòu)體有四種，分別是

苯環(huán)上一硝基取代物種數(shù)分別為3、2、3、1.

8.(10分)(2011徐州師大附中月考)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸

發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示.回答下列問題：

⑴反應(yīng)需在50℃?60℃的溫度下進(jìn)行，圖中給反應(yīng)物加熱的方法

是,其優(yōu)點(diǎn)是和;

(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將加入到中去；

⑶該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

（4）由于裝置的缺陷，該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是.

解析：苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式是+hno3（濃）?濃硫酸50?60℃

+h2o,用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度，使試管受熱均勻；配制

混合酸時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去；由于苯和

硝酸都是易揮發(fā)、有毒的物質(zhì)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮它們可能產(chǎn)生的污

染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低.

答案：（1）水浴加熱便于控制溫度受熱均勻

⑵濃硫酸濃硝酸

（4）苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中，造成污染

9.（8分乂2011山東東明一中質(zhì)檢）鹵代煌r—x與金屬鈉作用，可

增長(zhǎng)碳鏈，如r—x+2na+x—rl?玲r—rl+2nax,r、門為燒基，可相

同，也可不相同，x為鹵原子，試以苯、乙快、br2>hbr>鈉為原料

合成聚苯乙烯.用反應(yīng)式表示：

⑴制漠苯

⑵制漠乙烯

⑶合成聚苯乙烯

解析：（1）苯與液漠在febr3的催化作用下生成；

（2）乙快與hbr在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成ch2===chbr；

⑶根據(jù)題目信息可知：和與鈉作用生成chch2,苯乙

烯在催化劑的作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成.

(2)hc=ch+hbrch2===chbr

10.(6分)某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過

濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測(cè)定，前者質(zhì)量增加10.8g,后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)

均為完全吸收).又知經(jīng)氯化處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代

物、二氯代物、三氯代物都只有一種，根據(jù)上述條件：

⑴推斷該苯的同系