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文檔簡介
牛7
兒童甲狀腺癌診療規(guī)范
(2021年版)
一、概述
甲狀腺癌(thyroidcancer)是一種起源于甲狀腺濾泡上
皮細(xì)胞或?yàn)V泡旁細(xì)胞的惡性腫瘤,也是頭頸部最為常見的惡性
腫瘤。兒童甲狀腺癌的發(fā)病率遠(yuǎn)低于成人。中國兒童及青少年
甲狀腺癌的年發(fā)病率約為0.44/10萬,病死率約為0.02/10萬。
美國國立癌癥研究所數(shù)據(jù)顯示,兒童和青少年甲狀腺癌年發(fā)病
率為0.54/10萬,且逐年上升。在性別上,青春期前男、女患
病比例相似,青春期后男、女患病比例約為1:4O值得關(guān)注的
是,兒童甲狀腺結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險(xiǎn)比例遠(yuǎn)高于成人,成人惡性率僅
為5%?10%,而兒童惡性率可達(dá)22%?26%。
兒童分化型甲狀腺癌(differentiatedthyroidcancer,
DTC)主要包括乳頭狀癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)
及濾泡狀癌(follicularthyroidcarcinoma,FTC)。其中甲
狀腺乳頭狀癌所占比例最高,在90%以上,而濾泡狀癌并不常
見。另外,甲狀腺髓樣癌(medullarythyroidcarcinoma,MTC)
以及未分化癌(anaplasticthyroidcarcinoma,ATC)在兒童
中更為罕見。兒童甲狀腺癌在分子、病理和臨床表現(xiàn)上都與成
1
人存在較大差異。兒童和青少年P(guān)TC存在多灶性、侵襲性強(qiáng)等
特點(diǎn),極易向甲狀腺包膜外侵犯,直接累及喉返神經(jīng)、氣管、
血管及食管等。并且,兒童甲狀腺乳頭狀癌在診斷時(shí)存在淋巴
結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率更高,可達(dá)40%?80%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移最
常累及肺,其次是骨骼和腦。與之相反,F(xiàn)TC主要表現(xiàn)為單灶
性病變,其血行轉(zhuǎn)移至肺組織及骨組織常見,而局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
移較為少見。雖然存在腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),但是經(jīng)過規(guī)范化治療后,
分化型兒童甲狀腺癌仍可能獲得良好預(yù)后。
二'適用范圍
本規(guī)范適用年齡范圍為W18歲,重點(diǎn)適用于14歲以下兒
童甲狀腺癌,青少年期患者可綜合參考本診療規(guī)范和成人指南
進(jìn)行處理。
三、診斷
(一)病史及流行病學(xué)采集
所有甲狀腺結(jié)節(jié)患兒就診時(shí)均應(yīng)詳細(xì)詢問頸部放射線暴露
史、碘攝入情況、甲狀腺既往病史及家族遺傳史。病史包括是
否來自高碘或缺碘地區(qū),有無甲狀腺癌家族史,頸部放射線暴
露史、因惡性血液病放射治療史及是否存在自身免疫性甲狀腺
炎病史。需特別注意的是包含甲狀腺結(jié)節(jié)及甲狀腺癌表現(xiàn)的遺
傳綜合征,如多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征(multipleendocrine
neoplasia,MEN)、APC相關(guān)性息肉病、家族性腫瘤易感綜合
2
征、Carney綜合征、DICER1綜合征、PTEN錯(cuò)構(gòu)瘤腫瘤綜合征
和Werner綜合征等患者均可發(fā)生甲狀腺良惡性腫瘤。
(二)臨床表現(xiàn)
L癥狀:甲狀腺腫瘤生長緩慢,絕大多數(shù)無特異性臨床癥
狀,最常見的首發(fā)癥狀為無痛性頸部腫塊。臨床就診患兒多為
他人發(fā)現(xiàn),因此,監(jiān)護(hù)人及醫(yī)生對(duì)兒童頸前隨吞咽移動(dòng)的無疼
痛性腫塊要尤為關(guān)注。也有小部分以遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(主要肺轉(zhuǎn)移)
為唯一首發(fā)癥狀。其他表現(xiàn)包括吞咽困難、聲音嘶啞、呼吸困
難、甲狀腺功能亢進(jìn)等。MTC兒童通常表現(xiàn)為孤立性結(jié)節(jié),或
者是在有家族成員被診斷為MTC時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),MTC一般是MEN2A
或MEN2B的表現(xiàn)。MEN2A可有MTC、嗜輅細(xì)胞瘤、原發(fā)性甲狀旁
腺功能亢進(jìn)、皮膚淀粉樣變性苔葬等表現(xiàn);MEN2B也有MTC和
嗜輅細(xì)胞瘤表現(xiàn),但無甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,且可能有馬凡樣
體型、舌和結(jié)膜的黏膜神經(jīng)瘤,以及角膜神經(jīng)髓鞘化。
2.體征:甲狀腺癌體征主要為甲狀腺腫大或結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)形
狀不規(guī)則、與周圍組織粘連固定,并逐漸增大,質(zhì)地硬,邊界
不清,初起可隨吞咽運(yùn)動(dòng)上下移動(dòng),后期多不能移動(dòng)。常伴有
頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,可觸診頸部淋巴結(jié)腫大。侵犯喉返神經(jīng)時(shí)可
出現(xiàn)聲帶麻痹,當(dāng)觸及質(zhì)硬甲狀腺結(jié)節(jié)或腫大淋巴結(jié)及出現(xiàn)腫
瘤壓迫、侵襲表現(xiàn)時(shí)提示惡性可能性大。就診的甲狀腺結(jié)節(jié)患
兒,需檢查甲狀腺情況、結(jié)節(jié)情況、淋巴結(jié)情況及聲帶活動(dòng)情
3
況。
(三)輔助檢查
1.實(shí)驗(yàn)室檢查:甲狀腺功能、甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin,
Tg)及甲狀腺相關(guān)抗體檢查應(yīng)作為甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前常規(guī)檢查,
且建議以上項(xiàng)目同時(shí)檢測(cè)作為初始臨床狀態(tài)及血清學(xué)指標(biāo)基線
評(píng)估。甲狀腺功能檢查,包括甲狀腺激素T3、T4和促甲狀腺激素
(Thyrotropin,TSH),可反映甲狀腺功能,但不能鑒別甲狀
腺結(jié)節(jié)的良惡性。甲狀腺球蛋白抗體(Thyroglobulinantibody,
TgAb)和甲狀腺過氧化物酶抗體(Thyroidperoxidase
antibodies,TPOAb)滴度升高提示甲狀腺炎,不能排除惡性病
變。髓樣癌患者的降鈣素水平常升高。降鈣素>100ug/L提示
甲狀腺髓樣癌的可能,因此對(duì)于疑似甲狀腺髓樣癌患者應(yīng)行常規(guī)
血清降鈣素檢查。
2.超聲檢查:所有甲狀腺結(jié)節(jié)患兒均應(yīng)行甲狀腺超聲檢查。
甲狀腺超聲是甲狀腺結(jié)節(jié)診斷和術(shù)后隨訪的常用手段,是評(píng)估
結(jié)節(jié)數(shù)量、大小、形態(tài)特征和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的首選影像檢查。它
可以指導(dǎo)甲狀腺細(xì)針抽吸活檢(fineneedleaspiration
biopsy,FNAB),提高穿刺精準(zhǔn)性,監(jiān)測(cè)甲狀腺切除后術(shù)區(qū)情
況和淋巴結(jié),具有無創(chuàng)、可重復(fù)、低成本的優(yōu)勢(shì),但對(duì)操作者
經(jīng)驗(yàn)依賴性較強(qiáng)。
兒童DTC的超聲特征與成人存在差異,高度懷疑惡性的重
4
要指標(biāo)包括微鈣化、邊緣不規(guī)則及可疑的淋巴結(jié),而成人特異
性最高的超聲特征為邊緣不規(guī)則、微鈣化及縱橫比>1??v橫比
>1在成人診斷中特異性高,在兒童中較少文獻(xiàn)報(bào)道。兒童及
青少年彌漫硬化型PTC所占比例遠(yuǎn)高于成人,可以表現(xiàn)為一側(cè)
葉或整個(gè)腺體彌漫性腫大,如發(fā)現(xiàn)微鈣化及可疑頸部淋巴結(jié),
則高度提示PTCo若超聲提示完全囊性、高回聲、邊緣規(guī)則及
邊緣血流結(jié)節(jié),則良性病變可能大??梢闪馨徒Y(jié)特征包括淋巴
結(jié)腫大、變圓、淋巴門消失、強(qiáng)回聲、囊性變、微鈣化及血流
增加,其中微鈣化、血流增加特異性最高,但敏感度均不高。
需要指出的是,任何一個(gè)超聲特征的敏感度都不足以評(píng)估甲狀
腺結(jié)節(jié)性質(zhì)及判定轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。
對(duì)于頭頸部輻射暴露史的高危兒童、橋本甲狀腺炎患兒、
有甲狀腺癌家族史者,推薦行甲狀腺定期超聲篩查。
3.CT檢查:對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)較大、聲帶麻痹、有巨大轉(zhuǎn)移
性淋巴結(jié)、考慮病灶侵犯氣管或食管等周圍結(jié)構(gòu)的患者,CT檢
查可協(xié)助進(jìn)行解剖學(xué)定位和優(yōu)化手術(shù)方案。為不影響術(shù)后的⑶I
顯像檢查和⑶I治療,CT檢查應(yīng)盡量避免使用含碘造影劑。但
因存在放射線暴露問題,兒童及青少年應(yīng)慎行頸部CT檢查,必
要時(shí)可考慮用MRI替代。
4.MRI檢查:甲狀腺癌MRI一般表現(xiàn)為等低T1等高T2信
號(hào),病變部分包膜不完整,呈延遲上升型強(qiáng)化模式,DWI多數(shù)
5
呈中等信號(hào),兒童甲狀腺癌可表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié)型,多發(fā)結(jié)節(jié)型
和彌漫型,以單發(fā)結(jié)節(jié)型多見。對(duì)于侵犯范圍較大的甲狀腺腫
瘤,推薦增強(qiáng)MRI作為制定手術(shù)方案的輔助檢查。一般不推薦
MRI作為甲狀腺結(jié)節(jié)的常規(guī)檢查。其作用與CT類似,可以為局
部侵犯較重或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較多病例提供術(shù)前影像學(xué)支持,缺點(diǎn)
是與CT檢查相比,其費(fèi)用高及成像時(shí)間長。但因其無輻射,推
薦增強(qiáng)MRI作為廣泛局部侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患兒術(shù)前影像學(xué)評(píng)
估方法。
5.放射性核素掃描檢查:在兒童及青少年患者中,核素顯
像一般用于甲亢合并甲狀腺結(jié)節(jié)患者的檢查,以及檢測(cè)異位甲
狀腺,不作為甲狀腺結(jié)節(jié)的常規(guī)檢查方法。甲狀腺核素顯像適
用于評(píng)估直徑>1cm的甲狀腺結(jié)節(jié)。在甲狀腺結(jié)節(jié)伴血清TSH
水平降低時(shí),甲狀腺Na.TcOi或⑶I核素顯像可判斷結(jié)節(jié)是否
有自主攝取功能(“熱結(jié)節(jié)”)。組織學(xué)評(píng)估發(fā)現(xiàn)在這些“熱
結(jié)節(jié)”中絕大部分為良性,但可有現(xiàn)?5%的患者為PTCo結(jié)合
兒童甲狀腺結(jié)節(jié)中惡性比例可達(dá)20%,因此,需要對(duì)兒童的熱
結(jié)節(jié)慎重評(píng)估。
6.細(xì)針抽吸活檢:甲狀腺細(xì)針抽吸活檢(FNAB),應(yīng)作為
術(shù)前診斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)及可疑淋巴結(jié)的常規(guī)定性檢測(cè)方法。
對(duì)成人而言,F(xiàn)NAB適用于甲狀腺功能正常或低下、結(jié)節(jié)最大徑
>lcm和超聲特征提示可疑的患者,美國甲狀腺協(xié)會(huì)(American
6
ThyroidAssociation,ATA)制定相關(guān)指南時(shí)發(fā)現(xiàn),該標(biāo)準(zhǔn)可
能并不適合處于生長發(fā)育階段的兒童,因其甲狀腺體積小于成
人。故ATA工作組確定需要FNAB的兒童甲狀腺結(jié)節(jié)時(shí)應(yīng)綜合考
慮超聲特征和臨床情況,而不是僅考慮結(jié)節(jié)大小。對(duì)于結(jié)節(jié)最
大徑<1cm,但有多個(gè)證據(jù)提示惡性病變可能時(shí)或當(dāng)存在危險(xiǎn)
因素,如引起頭、頸、胸惡性病變的輻射暴露、甲狀腺癌家族
史、頸部可疑淋巴結(jié)時(shí),仍推薦行FNABo超聲引導(dǎo)FNAB下可
以顯著增加穿刺活檢的準(zhǔn)確性。
推薦進(jìn)行FNAB的指征:①兒童及青少年甲狀腺結(jié)節(jié)需根據(jù)
結(jié)節(jié)大小、結(jié)合超聲及臨床特征綜合評(píng)判;②鑒于兒童惡性結(jié)
節(jié)的比例較高和再次獲取樣本的潛在困難,F(xiàn)NAB均應(yīng)在超聲引
導(dǎo)下進(jìn)行;③高功能結(jié)節(jié)若需手術(shù)治療可不進(jìn)行術(shù)前FNAB;④
當(dāng)FNAB結(jié)果提示為細(xì)胞學(xué)不確定狀態(tài),意義不明確的細(xì)胞非典
型性病變或?yàn)V泡性病變時(shí),不推薦重復(fù)FNAB,建議行甲狀腺腺
葉切除與峽部切除。甲狀腺FNAB結(jié)果均建議按照Bethesda診
斷系統(tǒng)報(bào)告(表1)O
7.聲帶評(píng)估:術(shù)前應(yīng)進(jìn)行電子或纖維喉鏡檢查,評(píng)估雙側(cè)
聲帶活動(dòng)情況。若出現(xiàn)聲帶活動(dòng)減弱甚至固定的征象,應(yīng)高度
懷疑腫瘤壓迫或侵犯喉返神經(jīng),術(shù)前做好相應(yīng)手術(shù)預(yù)案,并和
患兒家長充分溝通,圍手術(shù)期注意保持患兒呼吸道通暢,告知
有術(shù)后氣管切開或氣管造痿的風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)中有損傷喉返神經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)
7
或術(shù)后出現(xiàn)聲嘶表現(xiàn),術(shù)后需記錄、評(píng)估聲帶的運(yùn)動(dòng)情況。
8.分子診斷:近年來,分子診斷在成人甲狀腺癌的診斷中
發(fā)揮了日益重要的作用。研究發(fā)現(xiàn)RAS、BRAF、RET、PAX8/PPARg、
P53等基因突變或變異都與惡性病變相關(guān)。分子檢測(cè)聯(lián)合細(xì)胞學(xué)
檢測(cè)可以提高FNAB檢查的敏感性和特異性。但是,并非所有的
甲狀腺癌都能檢測(cè)到基因突變,陰性結(jié)果并不足以排除惡性。另外,
由于兒童PTC分子病理學(xué)特征呈更高的基因重排率以及更低的原
癌基因點(diǎn)突變率,且其突變譜及突變頻率均異于成人,這些分子
差異可能會(huì)影響分子檢測(cè)在診斷兒童甲狀腺癌中的實(shí)用性,因
此分子診斷的有效性還未在兒童患者中得到充分驗(yàn)證,尚待更多
的基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)予以明確。
四、甲狀腺癌的分類和分期
(一)甲狀腺腫瘤的細(xì)胞病理學(xué)分類
2017年世界衛(wèi)生組織(WorldHealthOrganization,WHO)
將甲狀腺腫瘤按病理學(xué)分為上皮性腫瘤、非上皮性腫瘤和繼發(fā)
腫瘤三大類,并對(duì)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞起源的高分化腫瘤進(jìn)行
了更新(表2)o
(二)甲狀腺癌分期
目前多采用美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AmericanJoint
CommitteeonCancer,AJCC)的TNM分期。TNM分期系統(tǒng)在描
述疾病侵犯,特別是淋巴結(jié)受累情況方面,對(duì)兒童甲狀腺癌風(fēng)
8
險(xiǎn)分層有很大指導(dǎo)作用。不同于成人的是,在本分期系統(tǒng)中兒
童甲狀腺癌被分為I期(無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)或n期(有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)。
然而,I期包含多種情況:甲狀腺微小癌、局限于甲狀腺的孤
立性病變、廣泛的局部病變及伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等。這些病
變處理策略明顯不同,需要進(jìn)一步進(jìn)行復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分層。美國癌
癥聯(lián)合委員會(huì)推薦的甲狀腺癌臨床分期(表3)。
(三)甲狀腺癌危險(xiǎn)度分層
雖然兒童DTC累及范圍一般較成人更廣,但多數(shù)預(yù)后仍然
較好。因此,需要確定哪些患者需要積極治療,并在獲益可能
性較小的兒童中限制過度治療。基于此,ATA指南將兒童PTC
分為3個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),該分層系統(tǒng)主要依據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及病灶局
部侵犯程度,更側(cè)重于識(shí)別患兒持續(xù)存在的淋巴結(jié)病變風(fēng)險(xiǎn)而
非死亡風(fēng)險(xiǎn)。從該分層系統(tǒng)可看出頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)患兒復(fù)
發(fā)風(fēng)險(xiǎn)影響較大(表4)。
(四)動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
2015年針對(duì)成人的ATA指南正式引入了動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)
以實(shí)時(shí)評(píng)估疾病的轉(zhuǎn)歸,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估強(qiáng)調(diào)是雙風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估既要評(píng)估
復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)又要評(píng)估長期內(nèi)分泌治療帶來的相關(guān)并發(fā)癥。隨后多
項(xiàng)研究表明該方案或可用于兒童DTC的疾病狀態(tài)預(yù)測(cè)及療效評(píng)
價(jià),調(diào)整后續(xù)隨訪及治療方案。未來在整合更多的研究數(shù)據(jù)后
指南或可納入動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)以更有效地指導(dǎo)兒童DTC的隨
9
訪及治療。
五'治療
兒童甲狀腺腫瘤的診治需由有經(jīng)驗(yàn)的甲狀腺外科專家、核
醫(yī)學(xué)專家、內(nèi)分泌專家、病理學(xué)專家、影像科專家、小兒麻醉
專家及護(hù)理團(tuán)隊(duì)等多個(gè)學(xué)科共同進(jìn)行。需高度重視治療過度或
治療不足所帶來的危害。手術(shù)應(yīng)該由具有豐富甲狀腺手術(shù)經(jīng)驗(yàn)
的??漆t(yī)師進(jìn)行。
(一)手術(shù)治療
兒童甲狀腺癌外科治療的總體目標(biāo)是保持極低的疾病特異
性死亡率、降低復(fù)發(fā)率,同時(shí)減少手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。需要手術(shù)
團(tuán)隊(duì)對(duì)兒童甲狀腺癌的診治理念有深刻理解,具備熟練的手術(shù)
技巧,并在手術(shù)過程中進(jìn)行精細(xì)的解剖操作。
1.甲狀腺原發(fā)灶的處理
(1)乳頭狀甲狀腺癌:FNAB明確提不乳頭狀癌者,應(yīng)考
慮行甲狀腺全切除術(shù);FNAB可疑惡性腫瘤者,可先行腺葉及峽部
切除術(shù),術(shù)中病理提示惡性后再行甲狀腺全切除術(shù)。以往手術(shù)
方式選擇存在爭議,包括甲狀腺全切除術(shù)、甲狀腺近全切除術(shù)、
甲狀腺腺葉加峽部切除術(shù)及甲狀腺腺葉切除術(shù)等。部分專家認(rèn)
為甲狀腺全切除術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)大于甲狀腺近全切除術(shù),且甲狀腺全
切除及甲狀腺近全切除術(shù)后均需要甲狀腺激素的替代治療,傾向
于相對(duì)保守的切除范圍。但近年來的研究認(rèn)為,對(duì)于大多
10
數(shù)PTC兒童,推薦全甲狀腺切除術(shù)(totalthyroidectomy,TT),
切除范圍為雙側(cè)腺葉、錐體葉和峽部。主要基于以下幾點(diǎn):首
先,兒童PTC多為雙側(cè)或多灶性發(fā)病,比例分別高達(dá)30%和65
%,進(jìn)行部分切除后復(fù)發(fā)需再次手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于成人。有
研究通過長達(dá)40年的隨訪發(fā)現(xiàn),與腺葉切除相比,甲狀腺全切
患兒局部復(fù)發(fā)率從35%降至6%o其次,甲狀腺全切有利于術(shù)后
碘治療。第三,甲狀腺全切除后Tg可作為監(jiān)測(cè)腫瘤持續(xù)存在或
復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)的標(biāo)志物。
但是,對(duì)于兒童和青少年人群中低風(fēng)險(xiǎn)甲狀腺乳頭狀癌患
者的手術(shù)切除范圍,目前仍存在爭議。考慮到兒童期患者其特
殊性,例如:①兒童身體發(fā)育尚未完成;②甲狀腺全切后口服
甲狀腺激素是否能夠替代甲狀腺的所有功能尚不清楚;③全切
術(shù)中術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)也更高,并發(fā)癥對(duì)患兒的影響也更
為長久。本規(guī)范建議:對(duì)于兒童DTC,首選甲狀腺全切除術(shù);
對(duì)于部分單側(cè)病變、腫瘤局限于腺體內(nèi)且無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的
病例,可選擇行腺葉加峽部切除術(shù),但術(shù)后需密切隨訪監(jiān)測(cè)對(duì)
側(cè)腺葉及頸部淋巴結(jié)情況。有放射線暴露史或家族史等高危因
素的兒童,建議行甲狀腺全切除術(shù)。
(2)濾泡狀甲狀腺癌:FTC約占兒童甲狀腺癌的不足10%,
其生物學(xué)行為有別于PTC0通常情況下,F(xiàn)TC的局部侵犯率和術(shù)
后復(fù)發(fā)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于PTCoFTC少有頸部淋巴結(jié)受累,但可能早期
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出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移。盡管如此,其遠(yuǎn)期預(yù)后仍好于PTCo根據(jù)其臨
床病理表現(xiàn),可以將FTC分為三大類:微小浸潤型、包裹性血
管浸潤型和廣泛侵襲型。對(duì)于廣泛侵襲型及侵犯超過3條血管、
腫瘤直徑>4cm或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移證據(jù)的FTC,推薦行甲狀腺全切
除術(shù),術(shù)后行放射性碘治療。對(duì)微小浸潤型FTC即腫瘤直徑<4
cm、有/無微血管侵入(W3條血管)患者,可采取甲狀腺腺葉
切除或腺葉加峽部切除術(shù)。
(3)甲狀腺髓樣癌:兒童MTC首選甲狀腺全切除術(shù)。髓樣
癌或有多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤家族史者,需行RET基因突變檢測(cè)。
如存在基因突變具有MTC高風(fēng)險(xiǎn)的患兒建議早期行預(yù)防性甲狀
腺全切。手術(shù)年齡視發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的高低(根據(jù)RET基因突變位點(diǎn)
評(píng)估)而定。對(duì)術(shù)前確診為甲狀腺髓樣癌的患兒應(yīng)該盡早采取
手術(shù)治療;對(duì)于術(shù)中冰凍未能明確而術(shù)后病理確診為髓樣癌的
患兒,若首次手術(shù)切除范圍不夠,應(yīng)考慮二次手術(shù),且應(yīng)追加
相應(yīng)頸淋巴結(jié)清掃,防止腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,再次手術(shù)需要注意
盡量避免術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。
(4)甲狀腺未分化癌:一經(jīng)確診本病,宜根據(jù)病情盡早采
取手術(shù)、放療、化療相結(jié)合的綜合治療,但本病在各型甲狀腺
癌中預(yù)后最差,平均存活期半年左右,確診后常在1年內(nèi)死亡。
目前,除常規(guī)療法外,新型分子靶向療法是最有前途的新興治
12
療方式。這些藥物通常是多種受體酪氨酸激酶抑制劑,但仍處
于臨床試驗(yàn)階段,對(duì)于ATC患兒的治療效果仍需進(jìn)一步觀察。
2.中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃策略
推薦對(duì)于存在明顯腺體外侵犯,或發(fā)現(xiàn)存在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)
轉(zhuǎn)移的患兒,常規(guī)行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。影響DTC患兒無病生
存的危險(xiǎn)因素包括:年齡、甲狀腺癌家族史、術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫
瘤直徑及腺體外浸潤。已有研究證實(shí)術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)
移與甲狀腺癌特異性生存率相關(guān),故對(duì)存在明顯腺體外侵犯,術(shù)
前或術(shù)中發(fā)現(xiàn)存在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患兒,應(yīng)行中央?yún)^(qū)淋巴
結(jié)清掃。
推薦對(duì)無明顯淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移證據(jù)患兒行同側(cè)預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋
巴結(jié)清掃術(shù)。對(duì)于中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移證據(jù)不足的患兒,預(yù)防性
中央?yún)^(qū)清掃存在爭議。有研究表明,甲狀腺全切合并預(yù)防性頸
淋巴結(jié)清掃患兒的10年生存率顯著提高。但也有相反的證據(jù)顯
示,對(duì)于一組甲狀腺全切加⑶I治療的患兒,任何類型的淋巴
結(jié)清掃均不會(huì)對(duì)局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移產(chǎn)生影響??紤]到兒童甲
狀腺癌較高的術(shù)后復(fù)發(fā)率,且復(fù)發(fā)后再手術(shù)難度顯著提高,參
考我國成人指南建議及專家經(jīng)驗(yàn),推薦兒童行常規(guī)預(yù)防性同側(cè)
中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。
推薦頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)采用基于淋巴結(jié)分區(qū)的徹底清掃,
而非“摘草莓”式的切除。基于淋巴結(jié)分區(qū)的徹底清掃可以大
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幅降低術(shù)后局部復(fù)發(fā)率及淋巴結(jié)復(fù)發(fā)率。
單側(cè)甲狀腺局灶癌變,推薦先行同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,
根據(jù)術(shù)中情況決定是否再行對(duì)側(cè)中央?yún)^(qū)清掃。對(duì)于單側(cè)甲狀腺
癌局灶病變,不伴甲狀腺外侵犯和(或)局部轉(zhuǎn)移的患兒,推薦
行同側(cè)預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃以減少復(fù)發(fā)。結(jié)合術(shù)前評(píng)估及
術(shù)中情況,若患側(cè)VI區(qū)有轉(zhuǎn)移,推薦對(duì)側(cè)VI區(qū)預(yù)防性清掃,若
患側(cè)VI區(qū)轉(zhuǎn)移未獲證實(shí),對(duì)側(cè)預(yù)防性中央?yún)^(qū)清掃有待更多數(shù)據(jù)
證實(shí)或尚待討論。
3.頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃策略
不建議常規(guī)行頸側(cè)區(qū)預(yù)防性清掃。只有當(dāng)影像學(xué)或FNAB
提供明確轉(zhuǎn)移證據(jù)時(shí),才應(yīng)進(jìn)行頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃,且其清掃
范圍不應(yīng)小于H、III、IV和Vb區(qū)。超聲提示可疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
的特征包括淋巴結(jié)大、變圓、淋巴門消失、強(qiáng)回聲、囊性變、
微鈣化及血流增加,其中微鈣化、血流增加特異性最高。這類
患兒建議術(shù)前FNAB以確認(rèn)腫瘤是否轉(zhuǎn)移到頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)。細(xì)胞
學(xué)提示有頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移的患兒,應(yīng)進(jìn)行頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃。如果
頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移的細(xì)胞學(xué)證據(jù)不明確,可考慮行FNAB洗脫液Tg檢
測(cè)。頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃時(shí)重點(diǎn)處理H、III、IV和Vb區(qū),有助
于降低術(shù)后腫瘤殘留或復(fù)發(fā),提高無病生存期。
4.對(duì)治療后復(fù)發(fā)的手術(shù)選擇
對(duì)于術(shù)后復(fù)發(fā)的處理,目前并無一致意見,主要參考成人
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指南和經(jīng)驗(yàn),同時(shí)綜合考慮兒童的年齡和生理特點(diǎn)。大多數(shù)兒
童殘留/復(fù)發(fā)灶位于頸部淋巴結(jié),對(duì)于頸部持續(xù)/復(fù)發(fā)的甲狀腺
癌患兒,應(yīng)根據(jù)患者年齡、初始危險(xiǎn)分層、是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
灶、診療史(包括之前治療的并發(fā)癥)等行個(gè)體化處理,同時(shí)
應(yīng)納入病灶大小、侵犯范圍、解剖位置及攝碘情況進(jìn)行綜合考
量。應(yīng)根據(jù)上述特點(diǎn)優(yōu)先評(píng)估是否可行手術(shù)。對(duì)于超聲、CT或
MRI可見并經(jīng)FNAB確認(rèn)復(fù)發(fā)的>1cm的病灶,建議手術(shù)切除。
再次手術(shù)難度和并發(fā)癥發(fā)生率顯著提高,應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富的手術(shù)
團(tuán)隊(duì)進(jìn)行。
5.甲狀腺術(shù)后并發(fā)癥及處理
喉返神經(jīng)(recurrentlaryngealnerve,RLN)損傷及喉
上神經(jīng)外支損傷是常見的手術(shù)并發(fā)癥,發(fā)生率為1%?6沆年齡
<10歲、甲狀腺外侵犯、淋巴結(jié)清掃和再次手術(shù)均可增加并發(fā)
癥風(fēng)險(xiǎn)。推薦對(duì)年齡<10歲、中央?yún)^(qū)清掃或再次手術(shù)患兒進(jìn)行
術(shù)中喉返神經(jīng)監(jiān)測(cè)。有證據(jù)表明術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測(cè)可降低此類患兒
喉上神經(jīng)及RLN損傷的發(fā)生率。
甲狀腺切除術(shù)后最常見的內(nèi)分泌相關(guān)并發(fā)癥是暫時(shí)性或永
久性甲狀旁腺功能減退,發(fā)生率為5%-15%,兒童患者這一比
例升高,但永久性甲狀旁腺功能減退的風(fēng)險(xiǎn)仍<2.5虬甲狀旁
腺功能減退與手術(shù)范圍相關(guān)。即使術(shù)中確認(rèn)甲狀旁腺并予以保
護(hù),術(shù)后也可能出現(xiàn)功能減退。對(duì)不慎切除或血運(yùn)不佳,經(jīng)過
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冰凍病理確認(rèn)的甲狀旁腺組織應(yīng)迅速進(jìn)行自體移植,可在一定
程度上降低永久性甲狀旁腺功能減退的風(fēng)險(xiǎn)。圍手術(shù)期血清鈣
和全段甲狀旁腺激素(intactPTH,iPTH)的連續(xù)檢測(cè)可評(píng)估
術(shù)后低鈣血癥情況。在發(fā)生低鈣血癥的高?;純褐?,推薦早期
給予鈣劑與骨化三醇,可降低癥狀性低鈣血癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
(二)術(shù)后放射性1311治療
推薦放射性碘治療用于手術(shù)不能切除的攝碘性局部及/或
遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性病變;對(duì)⑶I治療之后仍持續(xù)存在的病變,根據(jù)臨
床及前次1311治療療效反應(yīng)進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估后確定是否需再次
1311治療指征。
1.1311治療前評(píng)估:術(shù)后1311治療前評(píng)估是輔助決策1311治
療的重要步驟,旨在明確DTC患者的復(fù)發(fā)及死亡風(fēng)險(xiǎn),權(quán)衡治
療的利弊,優(yōu)化治療決策,為⑶I個(gè)體化精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。
目前有關(guān)1311治療前評(píng)估針對(duì)的主要是成年DTC患者群體,推
薦兒童DTC1311治療前評(píng)估亦可采用其內(nèi)容和方法,主要包括基
于圍手術(shù)期的臨床病理學(xué)資料進(jìn)行的單時(shí)點(diǎn)靜態(tài)評(píng)估初步明確
TNM分期及風(fēng)險(xiǎn)分層;并結(jié)合能夠反映術(shù)后疾病狀態(tài)的動(dòng)態(tài)評(píng)
估體系,進(jìn)行復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)后實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)評(píng)估及修正。動(dòng)態(tài)評(píng)估
需要進(jìn)行血清學(xué)[如Tg、TgAb、TSH、TRAb]及影像學(xué)檢查[如頸
部超聲、診斷性⑵1(或⑶I)掃描顯像、CT、MRI.18F-FDGPET/CT
等]。
16
在血清學(xué)評(píng)估中,術(shù)后血清Tg水平可作為評(píng)估甲狀腺全切
患兒殘余甲狀腺組織及疾病狀態(tài)的有效指標(biāo)。針對(duì)兒童DTC術(shù)
后刺激性Tg水平預(yù)測(cè)預(yù)后的研究仍較少。有研究發(fā)現(xiàn)低術(shù)后刺
激性Tg水平(<2ng/mL)對(duì)無病狀態(tài)的預(yù)測(cè)價(jià)值高達(dá)94.9%o
在影像學(xué)評(píng)估中,頸部超聲作為一項(xiàng)簡便易行的檢查手段,
有助于探測(cè)殘余甲狀腺、發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)。而全身診斷性1311
顯像(diagnosticwhole-bodyscan,DxWBS)則有助于在1311
治療前探查術(shù)后殘余甲狀腺及可疑攝碘性轉(zhuǎn)移灶,并初步預(yù)估
轉(zhuǎn)移病灶的攝碘能力,為后續(xù)⑶I治療的決策提供影像學(xué)依據(jù)。
CT或MRI檢查可用于評(píng)估頸部復(fù)發(fā)灶、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)及肺等遠(yuǎn)處
轉(zhuǎn)移灶等的部位、大小、數(shù)量、與周圍結(jié)構(gòu)及器官的相對(duì)關(guān)系
等。即-FDGPET/CT不常規(guī)應(yīng)用于1311治療前評(píng)估,但在血清
Tg/TgAb水平持續(xù)增高(如抑制性Tg>lng/mL,或刺激性Tg>
10ng/mL,或TgAb》40U/mL且呈持續(xù)上升趨勢(shì))而1311顯像陰
性時(shí),%-FDGPET/CT可輔助尋找和定位病灶以及輔助判斷病
灶可能的碘難治狀態(tài)。應(yīng)指出,在目前仍缺乏兒童DTC1311治療
的明確判斷標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)的情況下,對(duì)1311治療前評(píng)估結(jié)果的解
讀及后續(xù)治療的決策均需要有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)生進(jìn)行綜合考
量。
2.適應(yīng)證:⑶I治療主要用于中高?;純河绕涫鞘中g(shù)不能切
除的局部攝碘性殘存病灶或轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)及攝碘性遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶
17
者。值得注意的是,有關(guān)兒童的ATA指南(2015版)并不常規(guī)
推薦以清除殘余甲狀腺為目的的1311治療。
在1311治療后的隨訪及復(fù)治決策中,針對(duì)⑶I治療之后仍持
續(xù)存在甚至出現(xiàn)進(jìn)展的病變,根據(jù)臨床及初次⑶I治療反應(yīng)及
可能的遠(yuǎn)期不良反應(yīng)等因素進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估;綜合判斷患兒獲
益來確定是否需再次進(jìn)行⑶I治療。對(duì)于抑制性Tg陽性但頸部
超聲和DxWBS陰性的患者,可先考慮頸胸部增強(qiáng)掃描(CT/MRI)
以探查病灶。除非存在臨床疾病進(jìn)展的證據(jù)(如Tg升高等)和
前次⑶I有效的證據(jù)(血清學(xué)如Tg/TgAb和/或CT等影像學(xué)),
不推薦常規(guī)經(jīng)驗(yàn)性1311治療及將DxWBS用于探查病灶。對(duì)于大
多數(shù)無癥狀及非進(jìn)展性1311難治性兒童DTC患者,可在TSH抑
制治療下安全隨訪。
3.1311治療流程:包括準(zhǔn)備、給藥、給藥后掃描等具體步驟。
每次1311治療前的準(zhǔn)備工作非常重要:停服LT4至少2周以通
過下丘腦-垂體-甲狀腺軸的負(fù)反饋調(diào)節(jié)刺激內(nèi)源性TSH升高
(TSH>30mIU/L);1311治療前2周無碘飲食。對(duì)于1311治療
前體內(nèi)TSH不足的患兒,建議采用重組人TSH(rhTSH),目前,
我國rhTSH正在H期/HI臨床試驗(yàn)中。
4.13,1劑量實(shí)施:治療性1311給藥劑量通?;诮?jīng)驗(yàn)性治療
劑量或根據(jù)體重或體表面積折算治療劑量。目前尚無標(biāo)準(zhǔn)化的
⑶I治療劑量公式,以及使用不同劑量1311的有效性、安全性或
18
長期預(yù)后的研究。經(jīng)驗(yàn)性治療劑量具有簡便易行的優(yōu)點(diǎn),根據(jù)
體重或體表面積折算[如兒童體質(zhì)量(kg)/70kg]⑶I的劑量,這
是基于成人的劑量標(biāo)準(zhǔn)來確定的。一般來說,在病情相似的情
況下,15歲患兒需給予成人劑量的5/6,10歲者給予成人劑量
的1/2,5歲者則需要成人劑量的l/3o
對(duì)于存在攝碘性彌漫性肺轉(zhuǎn)移灶或其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶需要多
次⑶I治療的患兒,或經(jīng)過之前化療、放射性治療已經(jīng)達(dá)到骨
髓劑量限值者,應(yīng)使用全身劑量學(xué)計(jì)算最大可給予的⑶I劑量,
并確保血液的吸收劑量不超過200cGyo在廣泛肺轉(zhuǎn)移或存在
其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移瘤(例如骨)等腫瘤負(fù)荷較重時(shí),也可以通過病
灶的吸收劑量來確定有效的⑶I給予劑量。由于兒童相比成人
體重和碘清除率差異較大,建議由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師來確定1311
劑量。
5.不良反應(yīng)及其處理:⑶I治療的急性副反應(yīng)主要包括對(duì)一
些可攝取1311組織的輻射損傷,造成唾液腺炎、口干、踴齒、
胃炎、眼干、鼻淚管堵塞等。⑶I治療后24h應(yīng)給予酸性糖果
或檸檬汁,并在3?5d內(nèi)充分飲水。部分DTC患者可出現(xiàn)急性
骨髓抑制,但⑶I治療后60d內(nèi)血象一般會(huì)恢復(fù)至正常值。長
期骨髓抑制較為罕見。推薦多次13,1治療者需給予一定時(shí)間間
隔待骨髓功能恢復(fù)正常。對(duì)于存在肺轉(zhuǎn)移的PTC患兒,當(dāng)滯留
的⑶I劑量超過80mCi(3GBq),1311引起肺纖維化的風(fēng)險(xiǎn)顯著
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增高,建議同時(shí)監(jiān)測(cè)患兒肺功能的變化。因此,建議在DxWBS
觀察到轉(zhuǎn)移灶攝碘明顯患兒,應(yīng)根據(jù)劑量學(xué)確定1311劑量或相
應(yīng)減少1311劑量。生殖系統(tǒng)的副反應(yīng)主要為性腺損傷,女性還可
出現(xiàn)一過性閉經(jīng)及月經(jīng)失調(diào)。兒童不涉及短期內(nèi)的生育問題,但
需要注意的是,對(duì)于1311累積劑量2400mCi(14.8GBq)的青春
期后男性,應(yīng)考慮預(yù)先儲(chǔ)存精子等問題。由于兒童DTC患者相
對(duì)較少且生存期較長,目前尚缺乏關(guān)于其長期安全性的證據(jù),因
此共識(shí)未推薦1311治療累積劑量的限值,亦未明確⑶I治療與繼
發(fā)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)之間的聯(lián)系。
如何識(shí)別可從⑶I治療明確獲益的人群,以及治療間隔及
終止1311治療的時(shí)機(jī)等,仍是兒童DTC今后研究的重點(diǎn)。
(三)內(nèi)分泌治療
甲狀腺切除術(shù)后內(nèi)分泌治療(甲狀腺激素替代及抑制治療)
應(yīng)作為重要的長期治療方式。促甲狀腺激素(Thyrotropin,TSH)
有促進(jìn)高分化甲狀腺癌增殖的作用,因此在甲狀腺切除術(shù)后,
常規(guī)給予甲狀腺素治療可維持甲狀腺的正常功能及最大限度的
抑制腫瘤的生長,基于這個(gè)理由,TSH抑制治療非常重要,特別
是高危組人群,但對(duì)髓樣癌和未分化癌無效。兒童TSH抑制目標(biāo)
應(yīng)根據(jù)兒童PTC風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)制定,低、中及高風(fēng)險(xiǎn)患兒TSH目標(biāo)
分另I為0.5~1.0mlU/L、0.1-0.5mIU/L和VO.1mlU
/L,如發(fā)現(xiàn)或懷疑疾病持續(xù)存在,可維持該目標(biāo),否則可在監(jiān)
20
測(cè)一段時(shí)間后將TSH恢復(fù)到正常低值。與成人相比,兒童TSH
抑制存在特殊困難:兒童每公斤體質(zhì)量需更多劑量的甲狀腺激
素才能達(dá)到完全抑制,同時(shí)醫(yī)源性的亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)會(huì)
影響兒童生長、行為和學(xué)習(xí)能力。而且,關(guān)于甲狀腺激素替代
治療的長期安全性和潛在副作用的數(shù)據(jù)有限,需進(jìn)一步研究。
(四)分子靶向治療
隨著分子生物學(xué)研究的進(jìn)展,對(duì)甲狀腺癌靶向治療的研究
成為目前晚期甲狀腺癌研究的重要補(bǔ)充手段之一。然而目前應(yīng)
用于兒童甲狀腺癌的臨床研究比較少見。對(duì)于多次復(fù)發(fā)或不斷
進(jìn)展的兒童甲狀腺癌已無法從手術(shù)、放射性1311等傳統(tǒng)治療手
段中獲益,可嘗試應(yīng)用該治療。
六、監(jiān)測(cè)隨訪
PTC兒童的總體復(fù)發(fā)率約為30%o有研究發(fā)現(xiàn)超過一半的復(fù)
發(fā)出現(xiàn)在治療后的7年內(nèi)。診斷后20?40年的延遲復(fù)發(fā)也有相
關(guān)報(bào)道。因而對(duì)患有PTC的兒童應(yīng)該終生隨訪,以監(jiān)測(cè)所有晚
期復(fù)發(fā)。主要監(jiān)測(cè)隨訪指標(biāo)有生化指標(biāo)和影像學(xué)指標(biāo)。
(一)Tg和TgAb
甲狀腺球蛋白是甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞分泌的一種特異性蛋
白,是隨訪DTC的重要指標(biāo),臨床上常用來監(jiān)測(cè)甲狀腺全切術(shù)
后腫瘤殘存、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移情況。在甲狀腺激素抑制治療中監(jiān)測(cè)
TSH抑制下Tg水平是推薦的長期隨訪方法,該值的趨勢(shì)是疾病
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活動(dòng)性的最可靠指標(biāo)。刺激性Tg低至不可檢測(cè)水平(TgAb陰
性)提示其更接近疾病緩解及無病生存狀態(tài),相應(yīng)可逐漸降低
隨訪強(qiáng)度及TSH的抑制程度;經(jīng)手術(shù)及1311治療后低水平刺激
性Tg(Tg為2?10ng/mL)提示可能為持續(xù)疾病狀態(tài),然而,
如果沒有額外的治療,這個(gè)值可能會(huì)隨著時(shí)間的推移而下降。
在這種情況下,需要繼續(xù)隨訪TSH抑制的Tg和TgAb水平,以
及影像學(xué)檢查(頸部超聲);而高刺激性Tg(>10ng/mL)水平
則需要進(jìn)一步評(píng)估來探查可能存在的病灶,并及時(shí)權(quán)衡手術(shù)和
(或)⑶I治療的獲益。
TgAb是針對(duì)Tg產(chǎn)生的抑制性自身免疫抗體,TgAb陽性常
見于甲狀腺自身免疫性疾病,部分DTC患者(20%?25%)可出
現(xiàn)TgAb陽性,TgAb干擾Tg測(cè)量,降低血清Tg測(cè)定值的準(zhǔn)確
率。因此在進(jìn)行Tg評(píng)估時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行TgAb水平的檢測(cè),隨
訪過程中最好在同一實(shí)驗(yàn)室用相同試劑檢測(cè),相較單次的檢測(cè)
結(jié)果,Tg和TgAb的變化趨勢(shì)對(duì)判斷疾病狀態(tài)更有價(jià)值。
(二)超聲檢查
兒童DTC需終生隨訪,推薦甲狀腺癌患兒術(shù)后主要采用頸
部超聲進(jìn)行影像學(xué)隨訪,初次手術(shù)后6個(gè)月行頸部超聲檢查,
此后根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分層進(jìn)行隨訪,低危者每12個(gè)月,中、高危者每
6?12個(gè)月行頸部超聲檢查。5年后則根據(jù)患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行個(gè)
體化隨訪。
22
(三)DxWBS
DxWBS可用于為再次⑶I治療及劑量決策提供依據(jù)。對(duì)于已
行⑶I治療并經(jīng)評(píng)估提示無病變的患兒,DxWBS是證實(shí)已無攝碘
灶、無需再次⑶I治療的重要證據(jù)。推薦對(duì)已經(jīng)接受過1311治療
的高?;純盒蠨xWBS,并且至少隨訪12個(gè)月后再行DxWBS檢查。
但對(duì)于DxWBS結(jié)果為陰性且無持續(xù)疾病存在的患兒,隨訪中不
建議常規(guī)采用DxWBS探查是否存在疾病復(fù)發(fā)。
對(duì)于頸部持續(xù)/復(fù)發(fā)的DTC患兒,推薦根據(jù)患兒年齡、初始
危險(xiǎn)分層、是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶、診療史(包括之前治療的并
發(fā)癥)等行個(gè)體化處理,同時(shí)應(yīng)納入病灶大小、侵犯范圍、解
剖位置及攝碘情況進(jìn)行
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