2023-2024學(xué)年人教版新教材選擇性必修三 第三章第三節(jié) ? ? 作業(yè)

第三節(jié)醛酮基礎(chǔ)過關(guān)練題組一醛、酮的組成與結(jié)構(gòu)1.下列物質(zhì)屬于酮的是()A. B.C. D.2.下列關(guān)于醛的說法中正確的是()A.醛的官能團(tuán)是B.所有醛中都含醛基和烴基C.一元醛的通式為CnH2nOD.醛都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色題組二醛、酮的性質(zhì)與應(yīng)用3.下列說法中不正確的是()A.乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng),表明乙醛具有氧化性B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)不一定是醛C.有些醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的醛D.福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于消毒和制作生物標(biāo)本4.下列關(guān)于常見的醛或酮的說法中正確的是()A.常溫下甲醛和乙醛都是有刺激性氣味的無色液體B.丙酮是結(jié)構(gòu)最簡單的酮,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),也可以加氫還原C.丙酮難溶于水,但丙酮是常用的有機(jī)溶劑D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到5.不能由醛或酮加氫還原制得的醇是()A.(CH3)2C(OH)CH2CH3 B.CH3CH2CH(OH)CHC.(CH3)3CCH2OH D.CH3CH2OH6.迄今為止科學(xué)家在星云中已發(fā)現(xiàn)180多種星際分子,近年來發(fā)現(xiàn)的星際分子乙醇醛分子模型如圖所示。有關(guān)乙醇醛說法錯(cuò)誤的是()A.有2種含氧官能團(tuán) B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.與乙醛互為同系物 D.與乙酸互為同分異構(gòu)體7.苯甲醛()在濃NaOH溶液中發(fā)生分子間的氧化還原反應(yīng),一分子苯甲醛被氧化,一分子苯甲醛被還原。由此判斷最終的反應(yīng)產(chǎn)物是()A.苯甲醇 B.苯甲酸C.苯甲醇和苯甲酸 D.苯甲醇和苯甲酸鈉8.香料茉莉酮是一種人工合成的有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于茉莉酮的說法正確的是()A.該有機(jī)物的化學(xué)式是C11H16OB.1mol該有機(jī)物與H2充分反應(yīng),消耗4molH2C.該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)9.研究表明,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185℃)時(shí),會(huì)產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì),許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的敘述正確的是(A.該物質(zhì)分子中含有兩種官能團(tuán)B.該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C.1mol該物質(zhì)最多可以和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)10.我國科研人員使用某種催化劑實(shí)現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下:下列說法不正確的是()A.苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B.肉桂醛分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C.還原反應(yīng)過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D.該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基11.有A、B、C三種烴的衍生物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:1,2-二溴乙烷氣體DABC(1)A、B、C中所含官能團(tuán)的名稱是、、。

(2)A→B的化學(xué)方程式為。

(3)B→C的化學(xué)方程式為。

(4)B→A的化學(xué)方程式為。

題組三醛的簡單計(jì)算12.下列說法不正確的是()A.乙酸和甲醛分別完全燃燒,若消耗的氧氣質(zhì)量一樣,則乙酸和甲醛的質(zhì)量相等B.銅絲表面的黑色氧化膜可用酒精除去C.含0.01mol甲醛的福爾馬林與足量的銀氨溶液充分反應(yīng),生成2.16gAgD.適量Na2CO3溶液可使苯酚濁液變澄清13.某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),可得21.6g銀,等物質(zhì)的量的該醛完全燃燒時(shí)生成7.2g水,則該醛可能是()A.乙醛 B.丙醛 C.甲醛 D.丁醛題組四醛基的檢驗(yàn)14.某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以證明的是()A.加入新制的Cu(OH)2并加熱,有磚紅色沉淀產(chǎn)生,則含甲醛B.加入銀氨溶液并加熱,若能產(chǎn)生銀鏡,則含甲醛C.先將試液充分進(jìn)行酯化反應(yīng),收集生成物進(jìn)行銀鏡反應(yīng),若有銀鏡產(chǎn)生,則含甲醛D.將該溶液與足量NaOH溶液混合后蒸餾,若其蒸餾產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含甲醛15.下列關(guān)于醛的說法中,正確的是()A.福爾馬林是甲醛的水溶液,可用于食品保鮮處理B.丙醛和丙酮可用新制的Cu(OH)2來鑒別C.用溴水檢驗(yàn)丙烯醛()中是否含有碳碳雙鍵D.對(duì)甲基苯甲醛()能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明分子中存在醛基16.檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物,廣泛存在于香精油中,是食品工業(yè)重要的調(diào)味品,且可用于合成維生素A。已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)試推測檸檬醛可能具有的化學(xué)性質(zhì)為(填字母)。

①使溴的四氯化碳溶液褪色②與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)⑤能使酸性KMnO4溶液褪色A.①②③④ B.①②④⑤C.①③④⑤ D.①②③④⑤(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有醛基的方法是,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法是

。

17.辛烯醛是一種重要化工原料,某小組擬用正丁醛制備辛烯醛并探究其結(jié)構(gòu)。工藝流程圖如下:已知:①正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃。辛烯醛的沸點(diǎn)為177℃,密度為0.848g·cm-3②CH3CH2CH2CHO。(1)在如圖三頸燒瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液,在充分?jǐn)嚢柘?從恒壓滴液漏斗慢慢滴入10mL正丁醛。采用的適宜的加熱方式是;使用冷凝管的目的是。

(2)判斷有機(jī)相已洗滌至中性的操作方法:。

(3)操作Ⅱ的名稱是;固體A的摩爾質(zhì)量為322g·mol-1,固體A的化學(xué)式為。

(4)利用減壓蒸餾操作獲取產(chǎn)品。溫度計(jì)示數(shù)一定177℃(填“高于”“等于”或“低于”)。(5)資料顯示:醛類在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明辛烯醛分子中含有碳碳雙鍵:。

能力提升練題組一新情境下醛、酮性質(zhì)的綜合考查1.有機(jī)物甲可被氧化生成羧酸,也可以被還原生成醇。由甲生成的羧酸與醇在一定條件下反應(yīng)可以生成化合物乙,乙的分子式為C2H4O2。下列敘述中正確的是()A.甲中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%B.甲、由甲生成的羧酸與由甲生成的醇三者均易溶于水C.甲在常溫常壓下為無色液體D.分子式為C4H8O2的化合物一定與乙互為同系物2.(雙選)苯氯乙酮是一種具有蘋果花味道的化學(xué)試劑,吸入人體后可引起咽喉炎、氣管及支氣管炎,主要作為軍用與警用催淚性毒劑。苯氯乙酮的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列說法正確的是()A.苯氯乙酮中含有三種官能團(tuán):苯環(huán)、羰基、碳氯鍵B.1mol苯氯乙酮最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.苯氯乙酮不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.苯氯乙酮既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)3.一氧化碳、烯烴和氫氣能在催化劑存在的條件下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng),又稱羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:+CO+H2CH3CH2CHO。則由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)得到的醛共有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種4.(雙選)Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應(yīng)制得:下列敘述正確的是()A.反應(yīng)中加入K2CO3,能提高X的轉(zhuǎn)化率B.X和Y可以用酸性KMnO4溶液鑒別C.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含手性碳原子D.一個(gè)X分子中有11個(gè)σ鍵5.人們能夠在昏暗的環(huán)境中看見物體,是因?yàn)橐暰W(wǎng)膜中的“視黃醛”吸收光線后,其分子結(jié)構(gòu)由順式變?yōu)榉词?并從所在蛋白質(zhì)上脫離,這個(gè)過程產(chǎn)生的信號(hào)傳遞給大腦。順式視黃醛反式視黃醛下列有關(guān)“視黃醛”的說法正確的是()A.“視黃醛”屬于烯烴B.“視黃醛”的分子式為C20H15OC.“視黃醛”能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.在金屬鎳催化并加熱下,1mol“視黃醛”最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)題組二醛、酮在有機(jī)合成中的應(yīng)用6.已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng),生成羥基醛:+如果將甲醛、乙醛、丙醛混合在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng),最多可以形成的羥基醛有()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種鹵代烴(R—X)與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng),可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等羰基化合物加成:+R—MgX,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH,下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷8.肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備肉桂醛:+CH3CHO+H2O(1)請(qǐng)推測B分子側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型:(任填兩種)。

(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:。深度解析

(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

①分子中不含羰基和羥基;②是苯的對(duì)位二取代物;③除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)練1.C2.D3.A4.D5.A6.C7.D8.A9.C10.B12.C13.D14.D15.B1.C酮的官能團(tuán)為酮羰基()。A為甲醛,屬于醛;B為甲酸,屬于羧酸;D含有醚鍵,屬于醚。2.D醛基為—CHO,為羰基,A錯(cuò)誤;醛基與烴基或氫原子相連時(shí)構(gòu)成的是醛,故醛中不一定含烴基,如HCHO,B錯(cuò)誤;飽和一元醛的通式為CnH2nO,如果結(jié)構(gòu)中還含碳碳雙鍵等,則通式不是CnH2nO,C錯(cuò)誤;醛能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確。3.A乙醛在發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)被氧化,體現(xiàn)還原性,A錯(cuò)誤;含醛基的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),而含醛基的不一定是醛,如HCOOCH3、甲酸鹽等,B正確;與—OH相連的碳原子上至少有2個(gè)H的醇才能被氧化為醛,C正確;福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,能使蛋白質(zhì)變性,故能用于消毒和制作生物標(biāo)本,D正確。4.D常溫下甲醛為氣體,不是液體,A錯(cuò)誤;含—CHO的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),丙酮不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B錯(cuò)誤;丙酮能與水互溶,是常用的有機(jī)溶劑,C錯(cuò)誤;苯甲醛可由苯甲醇氧化得到,D正確。5.A(CH3)2C(OH)CH2CH3分子中,與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能由醛或酮加氫還原制得;CH3CH2CH(OH)CH3分子中,與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,可以由酮加氫還原制得;(CH3)3CCH2OH分子中,與羥基相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,可由醛加氫還原制得;乙醇可由乙醛與H26.C乙醇醛含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團(tuán),故A正確;乙醇醛含有醛基,所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;乙醇醛含有羥基,與乙醛結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,故C錯(cuò)誤;乙醇醛與乙酸分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故D正確。7.D一分子苯甲醛被氧化,一分子苯甲醛被還原,則說明—CHO分別轉(zhuǎn)化為—COOH和—CH2OH,可知生成苯甲酸和苯甲醇,苯甲酸再與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉。8.A該有機(jī)物分子中含有羰基和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),也能被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化,但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該有機(jī)物與H2充分反應(yīng)消耗3molH2。9.C該物質(zhì)中含碳碳雙鍵、—CHO、—OH三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;該物質(zhì)的分子式為C9H16O2,B錯(cuò)誤;—CHO、碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可以和2molH2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;該物質(zhì)分子中含—CHO,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤。10.B苯丙醛分子,有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,A正確;肉桂醛分子中碳碳雙鍵兩側(cè)均連有兩種不同的原子或原子團(tuán),存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;還原反應(yīng)過程中H—H鍵、鍵斷裂,分別為非極性鍵和極性鍵,C正確;肉桂醛在該催化條件下,只有醛基與氫氣發(fā)生了加成反應(yīng),說明該催化劑可選擇性還原肉桂醛中的醛基,D正確。11.答案(1)羥基醛基羧基(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)2CH3CHO+O22CH3COOH(4)CH3CHO+H2CH3CH2OH解析已知A、B、C為烴的衍生物,ABC,說明A為醇,B為醛,C為羧酸,且三者碳原子數(shù)相同。醇在濃H2SO4、170℃條件下產(chǎn)生的氣體與溴水中的Br2加成得1,2-二溴乙烷,則A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。C乙酸和甲醛的最簡式均為CH2O,C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,若消耗的氧氣質(zhì)量一樣,則乙酸和甲醛的質(zhì)量相等,A正確;乙醇與CuO反應(yīng)生成Cu、乙醛和水,則銅絲表面的黑色氧化膜可用酒精除去,B正確;1個(gè)HCHO分子中含2個(gè)—CHO,且—CHO~2Ag,則含0.01mol甲醛的福爾馬林與足量的銀氨溶液充分反應(yīng),生成的Ag的質(zhì)量為0.04mol×108g/mol=4.32g,C錯(cuò)誤;苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,則適量Na2CO3溶液可使苯酚濁液變澄清,D正確。D21.6g銀物質(zhì)的量是0.2mol,根據(jù)關(guān)系式—CHO~2Ag,可得該一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol。0.1mol的該醛完全燃燒時(shí),生成的水的質(zhì)量為7.2g,即0.4mol,含H的物質(zhì)的量為0.8mol,則該醛1個(gè)分子中有8個(gè)氫原子,即該醛可能為丁醛。14.D甲酸和甲醛都含有醛基,則直接加入新制的氫氧化銅或銀氨溶液不能證明是否含有甲醛,應(yīng)先加入足量NaOH溶液,甲酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成難揮發(fā)的甲酸鈉,然后蒸餾,將可能存在的甲醛蒸出,再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗(yàn)。15.B35%~40%的甲醛的水溶液俗稱福爾馬林,甲醛有毒,福爾馬林不能用于食品的保鮮處理,A錯(cuò)誤;丙醛能和新制的氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,但丙酮不能,B正確;碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),醛基能被溴水氧化,故用溴水無法檢驗(yàn)丙烯醛中是否含碳碳雙鍵,C錯(cuò)誤;對(duì)甲基苯甲醛()中的甲基和醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤。16.答案(1)C(2)將少量的檸檬醛加入盛有新制Cu(OH)2的試管中并加熱,有磚紅色沉淀產(chǎn)生,則證明檸檬醛分子中含有醛基(合理即可)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(3)先加入足量新制的Cu(OH)2,加熱煮沸,待反應(yīng)完全,冷卻靜置,取上層清液,然后加入過量稀H2SO4,再加入溴水,若溴水褪色,則證明檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵解析(1)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),檸檬醛可能具有的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)根據(jù)檸檬醛中含有的官能團(tuán)判斷。分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色;分子內(nèi)含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)。(2)檢驗(yàn)醛基的存在可用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2。(3)因?yàn)槿┗材鼙讳逅蛩嵝訩MnO4溶液氧化,故檢驗(yàn)碳碳雙鍵之前,必須排除醛基的干擾。17.答案(1)水浴加熱冷凝回流正丁醛,提高原料利用率(2)取最后一次洗滌液,測得其pH約等于7(3)過濾Na2SO4·10H2O(4)低于(5)取少量辛烯醛,加入足量的新制Cu(OH)2,加熱充分反應(yīng)后,冷卻,再取上層清液,酸化后滴加溴水,若溴水褪色,則證明有碳碳雙鍵(或取少量辛烯醛,加入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明有碳碳雙鍵存在或取少量辛烯醛,加入足量的銀氨溶液,水浴加熱,充分反應(yīng)后,冷卻,再取上層清液,酸化后滴加溴水,若溴水褪色,則證明有碳碳雙鍵)解析(1)由流程圖可知,三頸燒瓶中12.6mL2%NaOH溶液與10mL正丁醛在80℃條件下反應(yīng),反應(yīng)溫度低于100℃,適宜用水浴加熱;由題給信息可知,正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃,接近反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時(shí)易揮發(fā)(2)根據(jù)溶液的pH可以判斷溶液酸堿性,則判斷有機(jī)相已洗滌至中性的操作方法是取最后一次洗滌液,若測得pH約等于7,可判斷有機(jī)相已經(jīng)洗滌至中性。(3)加入無水硫酸鈉固體,硫酸鈉與有機(jī)相中的水形成結(jié)晶水合物,達(dá)到吸收水分的目的,則操作Ⅱ?yàn)檫^濾;設(shè)硫酸鈉結(jié)晶水合物A的化學(xué)式為Na2SO4·xH2O,由固體A的摩爾質(zhì)量為322g·mol-1可得x=QUOTE=10,則A的化學(xué)式為Na2SO4·10H2O。(4)降低壓強(qiáng),物質(zhì)的沸點(diǎn)會(huì)降低,則利用減壓蒸餾操作獲取產(chǎn)品時(shí)溫度計(jì)示數(shù)一定低于177℃反思升華碳碳雙鍵常利用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)。由題意可知,醛類在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),為防止醛基干擾碳碳雙鍵的檢驗(yàn),應(yīng)先將醛基氧化為羧基或直接用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)。能力提升練1.B2.BC3.C4.AC5.C6.A7.D1.B有機(jī)物甲可被氧化生成羧酸,也可被還原生成醇,則有機(jī)物甲含有醛基(—CHO),由甲生成的羧酸和醇在一定條件下反應(yīng)可以生成化合物乙,乙為酯,乙的分子式為C2H4O2,則乙為甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3,則甲為HCHO。HCHO分子中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=QUOTE×100%≈6.7%,A錯(cuò)誤;由甲醛生成的羧酸為甲酸,由甲醛生成的醇為甲醇,三者均易溶于水,B正確;HCHO在常溫常壓下為無色氣體,C錯(cuò)誤;分子式為C4H8O2的化合物可能是酯,也可能是羧酸,故和乙不一定互為同系物,D錯(cuò)誤。2.BC苯環(huán)不是官能團(tuán),A錯(cuò)誤;苯環(huán)和碳氧雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol苯氯乙酮最多與4molH2加成,B正確;苯氯乙酮分子中沒有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C正確;氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上沒有H,故苯氯乙酮不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。3.C由題意知可制得CH3CH2CHO,那么丁烯應(yīng)制得戊醛,即C4H9—CHO,因—C4H9有4種結(jié)構(gòu),故戊醛有4種結(jié)構(gòu)。4.AC對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)簡式,X→Y的過程中涉及反應(yīng)為X+Y+HBr,生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng),有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,提高X的轉(zhuǎn)化率,A正確;X中含醛基和酚羥基,Y中含有醛基和碳碳雙鍵,均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故不能用酸性KMnO4溶液鑒別X