專題三十五鹵代烴醇酚-2023-2024學(xué)年解密高考化學(xué)（新教材2019）

2023——2024年解密高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)精講案第九章有機(jī)化合物專題三十五烴的衍生物第一板塊明確目標(biāo)課標(biāo)要求核心素養(yǎng)認(rèn)識(shí)鹵代烴、酚的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用。認(rèn)識(shí)加成、取代、消去反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律，了解有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)化合物組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的關(guān)系。認(rèn)識(shí)有機(jī)合成的關(guān)鍵是碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，了解設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的一般方法。體會(huì)有機(jī)合成在創(chuàng)造新物質(zhì)、提高人類生活質(zhì)量及促進(jìn)社會(huì)發(fā)展方面的重要貢獻(xiàn)。證據(jù)推理及模型認(rèn)知宏觀辨識(shí)與微觀探析科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任第二板塊夯實(shí)基礎(chǔ)考點(diǎn)一鹵代烴1．鹵代烴的概念(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。(2)官能團(tuán)是________。2．鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要____。(2)溶解性：______于水，______于有機(jī)溶劑。(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。3．鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)反應(yīng)類型水解反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液加熱強(qiáng)堿的醇溶液加熱斷鍵方式化學(xué)方程式RCH2X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))RCH2OH＋NaXRCH2CH2X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))RCH=CH2＋NaX＋H2O產(chǎn)物特征引入—OH消去H、X，生成物中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵特別提醒鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件①鹵代烴中碳原子數(shù)≥2；②存在βH；③苯環(huán)上的鹵素原子不能消去。4．鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)流程(2)加入稀硝酸酸化是為了中和過(guò)量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)，產(chǎn)生棕褐色的Ag2O沉淀。5．鹵代烴的獲取(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)CH3—CH=CH2＋Br2→____________；CH3—CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(催化劑))____________________________________________________；CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))____________。(2)取代反應(yīng)CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))____________；＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))________________；C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))____________?？键c(diǎn)二乙醇及醇類1．醇的概念及分類(1)羥基與飽和碳原子相連的化合物稱為醇，飽和一元醇的通式為CnH2n＋1OH(n≥1)。(2)2．醇類的物理性質(zhì)熔、沸點(diǎn)溶解性密度醇①高于相對(duì)分子質(zhì)量接近的____________；②隨碳原子數(shù)的增加而________；③碳原子數(shù)相同時(shí)，羥基個(gè)數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)________①飽和一元醇隨碳原子數(shù)的增加而________；②羥基個(gè)數(shù)越多，溶解度__________比水小思考(1)醇比同碳原子烴的沸點(diǎn)高的原因?yàn)開(kāi)_______________________________________________________________________________________________________。(2)甲醇、乙醇、丙醇可與水以任意比例互溶的原因?yàn)開(kāi)___________________________。3．幾種重要醇的物理性質(zhì)和用途物理性質(zhì)用途乙醇無(wú)色、有特殊香味的液體，易揮發(fā)，密度比水______，能與水________________燃料；化工原料；常用的溶劑；體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)___時(shí)可作醫(yī)用消毒劑甲醇(木醇)無(wú)色液體，沸點(diǎn)低、易揮發(fā)、易溶于水化工生產(chǎn)、車用燃料乙二醇無(wú)色、黏稠液體，與水以任意比例互溶重要化工原料，制造化妝品、發(fā)動(dòng)機(jī)、防凍液等丙三醇(甘油)4.從官能團(tuán)、化學(xué)鍵的視角理解醇的化學(xué)性質(zhì)(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)醇類的化學(xué)性質(zhì)醇的官能團(tuán)羥基(—OH)，決定了醇的主要化學(xué)性質(zhì)，受羥基的影響，C—H的極性增強(qiáng)，一定條件下也可能斷鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(2)醇分子的斷鍵部位及反應(yīng)類型按要求完成下列方程式，并指明反應(yīng)類型及斷鍵部位。(ⅰ)乙醇與Na反應(yīng)：_____________________________________________________________________________________________________________________________。(ⅱ)乙醇與HBr反應(yīng)：___________________________________________________________________________________________________________________________。(ⅲ)醇分子內(nèi)脫水(以2丙醇為例)：________________________________________________________________________________________________________________。(ⅳ)醇分子間脫水a(chǎn)．乙醇在濃H2SO4、140℃條件下：_______________________________________________________________________________________________________________。b．乙二醇在濃H2SO4、加熱條件下生成六元環(huán)醚：___________________________________________________________________________________________________。(ⅴ)醇的催化氧化a．乙醇：______________________________________________________________________________________________________________________________________。b．2丙醇：_____________________________________________________________________________________________________________________________________。5．加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)的特點(diǎn)反應(yīng)類型概念特點(diǎn)加成反應(yīng)有機(jī)化合物分子中的________兩端的原子與______________結(jié)合，生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)eq\o(A1,\s\up6(δ＋))=eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))eq\o(→,\s\up7(一定條件))________________________________________________________________________?！爸簧喜幌隆保磻?yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等取代反應(yīng)有機(jī)化合物分子中的某些____________被其他____________代替的反應(yīng)eq\o(A1,\s\up6(δ＋))—eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))→________＋________?！坝猩嫌邢隆?，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)消去反應(yīng)有機(jī)物在一定條件下從一個(gè)分子中脫去小分子(如H2O、HX等)生成____________的反應(yīng)________________?！爸幌虏簧稀保磻?yīng)物一般是醇或鹵代烴考點(diǎn)三苯酚及酚類1．概念酚是____________直接相連而形成的化合物。應(yīng)用舉例下列化合物中，屬于酚類的是________(填字母)。A．B．C．D．2．苯酚的化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性＋H2O＋H3O＋，苯酚具有________，俗稱石炭酸。酸性：H2CO3>>HCOeq\o\al(－,3)，苯酚不能使酸堿指示劑變色，其酸性僅表現(xiàn)在與金屬、強(qiáng)堿的反應(yīng)中。與NaOH反應(yīng)：_________________________________________________________________________________________________________________________________；與Na2CO3反應(yīng)：________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)與溴水的取代反應(yīng)苯酚滴入過(guò)量濃溴水中產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)______________________________________________________________________________________________________________?；瘜W(xué)方程式：___________________________________________________________。(3)顯色反應(yīng)：與FeCl3溶液作用顯____色。(4)苯酚與甲醛在催化劑作用下，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________。(5)氧化反應(yīng)：易被空氣氧化為_(kāi)_______色。注意苯酚有毒，濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)腐蝕性，如皮膚不慎沾上苯酚溶液，應(yīng)立即用乙醇沖洗，再用水沖洗。3．基團(tuán)之間的相互影響(1)苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行，原因是_________________________________。(2)醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較名稱乙醇苯酚乙酸酸性中性比碳酸弱比碳酸強(qiáng)氫原子活潑性逐漸增強(qiáng)→【答案】考點(diǎn)一鹵代烴1．(1)鹵素原子(2)碳鹵鍵2．(1)高(2)不溶可溶5．(1)CH3CHBrCH2BrCH2=CHCl(2)CH3CH2Cl＋HCl＋HBr↑C2H5Br＋H2O考點(diǎn)二乙醇及醇類2．烷烴或烯烴升高越高降低越大思考(1)醇分子間形成氫鍵(2)它們與水分子間形成氫鍵3．小以任意比例互溶75%4．(2)(ⅰ)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑，置換反應(yīng)，①(ⅱ)CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br＋H2O，取代反應(yīng)，②(ⅲ)eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O，消去反應(yīng)，②⑤(ⅳ)a.2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O，取代反應(yīng)，①②b．2HOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))＋2H2O，取代反應(yīng)，①②(ⅴ)a.2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O，氧化反應(yīng)，①③b．＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))＋2H2OO，氧化反應(yīng)，①③5．不飽和鍵其他原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)A1—B2A2—B1不飽和化合物A=B＋x－y(小分子)考點(diǎn)三苯酚及酚類1．羥基與苯環(huán)應(yīng)用舉例BC2．(1)弱酸性＋NaOH→＋H2O＋Na2CO3→＋NaHCO3(2)生成白色沉淀＋3Br2→＋3HBr(3)紫(4)n＋nHCHOeq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(△))＋(n－1)H2O(5)粉紅3．(1)羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)在羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子變得活潑，易被取代考點(diǎn)一鹵代烴1．某物質(zhì)是藥品的中間體。下列針對(duì)該有機(jī)物的描述中，正確的是()①能使溴的溶液褪色②能使酸性溶液褪色③存在順?lè)串悩?gòu)④在一定條件下可以聚合成⑤在NaOH醇溶液中加熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)⑥與溶液反應(yīng)生成白色沉淀A.①②③⑤ B.①③④⑥ C.①②④⑤ D.②③⑤⑥【答案】C【解析】①含有碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，①正確；②含有碳碳雙鍵能被酸性溶液氧化，②正確；③左側(cè)雙鍵碳上連有2個(gè)氫原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，③錯(cuò)誤；④含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成該產(chǎn)物，④正確；⑤氯原子所連碳鄰位碳上沒(méi)有氫，不能發(fā)生消去反應(yīng)，⑤正確；⑥不能電離出，不能與溶液反應(yīng)生成白色沉淀，⑥錯(cuò)誤；故選C。2．分子式為C8H18，一氯代物只有一種的烷烴的名稱為2氯丁烷，常用于有機(jī)合成等，有關(guān)2氯丁烷的敘述正確的是()A.分子式為C4H8Cl2

B.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀

C.微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑

D.與氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物有兩種【答案】C【解析】A．2氯丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則分子式為C4H9Cl，A不正確；B．2氯丁烷溶于水后仍以分子形式存在，不能電離產(chǎn)生Cl，與硝酸銀溶液混合不能發(fā)生反應(yīng)，不產(chǎn)生AgCl白色沉淀，B不正確；C．2氯丁烷屬于極性分子，但極性較弱，在水中溶解度不大，但可溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑，C正確；D．在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下，鹵代烴主要發(fā)生水解反應(yīng)，D不正確；故選C。3．1－溴丙烷()和2－溴丙烷()分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，下列關(guān)于兩個(gè)反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同

B.產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同

C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同

D.碳溴鍵斷裂的位置相同【答案】A【解析】反應(yīng)時(shí)碳溴鍵斷裂的位置不同，碳?xì)滏I斷裂的位置也不同，但反應(yīng)類型相同，產(chǎn)物相同，故選A。4．如圖裝置可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，下列說(shuō)法不正確的是()A.連好裝置后需先檢查裝置氣密性

B.水浴加熱可以更好控制溫度以減少溴乙烷的揮發(fā)

C.酸性高錳酸鉀溶液只褪色，無(wú)氣泡冒出

D.水可以除去乙烯中混有的乙醇【答案】C【解析】A．實(shí)驗(yàn)中有氣體產(chǎn)生，連好裝置后需先檢查裝置氣密性，故A正確；B．水浴加熱使反應(yīng)物受熱更均勻，更加平穩(wěn)，易控制溫度，可減少溴乙烷的揮發(fā)，故B正確；C．溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，則會(huì)出現(xiàn)溶液褪色，且有氣泡冒出的現(xiàn)象，故C錯(cuò)誤；D．乙醇易揮發(fā)，從反應(yīng)裝置導(dǎo)氣管出來(lái)的氣體為混有乙醇的乙烯，而乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗(yàn)，乙烯難溶于水，則水可以除去乙烯中混有的乙醇，故D正確；答案選C。5．某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CHClCH2CH3

C.CH3CHClCH2CH2CH3 D.【答案】C【解析】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH═CH2，故A錯(cuò)誤；B．CH3CH2CHClCH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴CH3CH═CHCH2CH3，故B錯(cuò)誤；C．CH3CHClCH2CH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)可得到兩種烯烴CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正確；D．該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)只得到兩種烯烴：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但該鹵代烴分子式為C6H13Cl，故D錯(cuò)誤；故選：C。6．溴乙烷是一種重要的化工原料，可發(fā)生以下轉(zhuǎn)化（部分試劑和條件已略去）：

?

（1）A的官能團(tuán)名稱是______。

（2）A→E的反應(yīng)試劑和條件為_(kāi)_____。

（3）A→B的反應(yīng)方程式是______。

（4）B→E的反應(yīng)方程式是______。

（5）C→D的反應(yīng)類型是______。C直接與AgNO3溶液反應(yīng)不能產(chǎn)生銀鏡，但與[Ag（NH3）2]OH溶液能產(chǎn)生銀鏡，解釋原因：______。

（6）B與F生成G的反應(yīng)方程式是______。

（7）物質(zhì)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。【答案】（1）碳溴鍵或溴原子；

（2）NaOH、乙醇、加熱；

（3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

（4）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（5）氧化反應(yīng)；Ag+與NH3之間可以發(fā)生配位作用，生成二氨合銀離子[Ag（NH3）2]+，c（Ag+）減小，降低反應(yīng)速率，被醛基還原成銀單質(zhì)時(shí)，銀原子緩慢析出、有序排列，從而形成光亮的銀鏡；

（6）HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3

CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；

（7）H2NCONH2?！窘馕觥緼發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO，C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D為CH3COONH4，D酸化然后和溴發(fā)生、KCN發(fā)生取代反應(yīng)最后再水解生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)，根據(jù)F反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，H為H2NCONH2；B和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；A、B都能反應(yīng)生成E，E為CH2=CH2。【解答】解：（1）A的官能團(tuán)名稱是碳溴鍵或溴原子，

故答案為：碳溴鍵或溴原子；

（2）A和NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E，所以A→E的反應(yīng)試劑和條件為NaOH、乙醇、加熱，

故答案為：NaOH、乙醇、加熱；

（3）A發(fā)生水解反應(yīng)生成B，A→B的反應(yīng)方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,

故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

（4）B在170℃、濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，B→E的反應(yīng)方程式是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，

故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（5）C→D的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；C直接與AgNO3溶液反應(yīng)不能產(chǎn)生銀鏡，但與[Ag（NH3）2]OH溶液能產(chǎn)生銀鏡，解釋原因：Ag+與NH3之間可以發(fā)生配位作用，生成二氨合銀離子[Ag（NH3）2]+，c（Ag+）減小，降低反應(yīng)速率，被醛基還原成銀單質(zhì)時(shí)，銀原子緩慢析出、有序排列，從而形成光亮的銀鏡，

故答案為：氧化反應(yīng)；Ag+與NH3之間可以發(fā)生配位作用，生成二氨合銀離子[Ag（NH3）2]+，c（Ag+）減小，降低反應(yīng)速率，被醛基還原成銀單質(zhì)時(shí)，銀原子緩慢析出、有序排列，從而形成光亮的銀鏡；

（6）B和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，B與F生成G的反應(yīng)方程式是HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3

CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O，

故答案為：HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3

CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；

（7）物質(zhì)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NCONH2，

故答案為：H2NCONH2?？键c(diǎn)二乙醇及醇類1．丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2OH，結(jié)合乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，推測(cè)不能與丙烯醇發(fā)生的反應(yīng)的物質(zhì)有()A.金屬鈉 B.溴水 C.NaHCO3溶液 D.氫氣【答案】C【解析】丙烯醇結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵和羥基，故可以發(fā)生烯烴及醇的一些化學(xué)反應(yīng)。A項(xiàng)，金屬鈉可與小分子醇發(fā)生置換反應(yīng)生成醇鈉和氫氣，金屬鈉可以與丙烯醇反應(yīng)，不符合題意；B項(xiàng)，溴水中Br2可與含碳碳雙鍵的有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴代物，故溴水可與丙烯醇反應(yīng)，不符合題意；C項(xiàng)，乙醇無(wú)酸性不能與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故碳酸氫鈉不與丙烯醇反應(yīng)，符合題意；D項(xiàng)，氫氣可以加成在碳碳雙鍵上，所以氫氣可與丙烯醇反應(yīng)，不符合題意。2．香天竺葵醇和異香天竺葵醇可用于精油的制作，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述正確的是A.香天竺葵醇屬于脂肪醇，異香天竺葵醇屬于芳香醇

B.兩者都能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.異香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能處于同一平面

D.兩者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】A．脂肪是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，芳香醇是指分子里碳鏈上連接有苯環(huán)的醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．兩者都含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含OH能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．異香天竺醇分子中含有飽和碳原子，與之相連的碳原子具有甲烷四面體的結(jié)構(gòu)，一定不會(huì)共面，所以該分子中的所有碳原子不可能都處在同一平面上，C項(xiàng)正確；D．都含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，所以兩者都能使酸性高錳鉀溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。3．某實(shí)驗(yàn)小組探究乙醇氧化反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，以下敘述錯(cuò)誤的是()A.在總反應(yīng)中乙醇被氧化，而銅并未消耗

B.甲燒杯中為熱水，乙燒杯中為冰水

C.試管a收集到的液體是純凈物

D.水槽中集氣瓶收集到的氣體：>4【答案】C【解析】甲燒杯提供穩(wěn)定的乙醇和空氣混合氣體，即甲燒杯中的水為熱水，直玻璃管中發(fā)生2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，乙裝置收集CH3CHO，水應(yīng)是冷水，使乙醛氣體遇冷轉(zhuǎn)化成乙醛液體。A．乙醇催化氧化，發(fā)生的反應(yīng)是2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，Cu作催化劑，其質(zhì)量保持不變，故A說(shuō)法正確；B．根據(jù)上述分析，甲燒杯中為熱水，乙燒杯中為冰水，故B說(shuō)法正確；C．試管a收集到的液體除乙醛外，還含有未反應(yīng)的乙醇，部分乙醛可能被氧化成乙酸，因此試管a中收集到的液體為乙醛、乙醇、乙酸，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．空氣中氮?dú)夂脱鯕獾捏w積比為4∶1，反應(yīng)消耗氧氣使集氣瓶氮?dú)夂脱鯕獾捏w積之比大于4∶1，相同條件下，氣體物質(zhì)的量之比等于體積之比，即>4，故D說(shuō)法正確；答案為C。4．中藥莪術(shù)有行氣破血，消積止痛之功效，莪術(shù)二醇是莪術(shù)揮發(fā)油主要成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.莪術(shù)二醇的分子式為

B.莪術(shù)二醇可以使酸性溶液變色

C.莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基可以催化氧化得到二元醛

D.一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物【答案】C【解析】A．由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知莪術(shù)二醇的分子式為，故A正確；B．由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有官能團(tuán)醇羥基，具有還原性，含有碳碳雙鍵，極易被氧化，酸性溶液具有強(qiáng)氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故莪術(shù)二醇可以使酸性溶液變色，故B正確；C．只有與羥基相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)，羥基才能氧化成醛基，而莪術(shù)二醇羥基相連的碳原子上并沒(méi)有氫原子，則莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基不能被催化氧化，故C錯(cuò)誤；D．由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有碳碳雙鍵，在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，在一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物，故D正確；故答案為C。5．醇是生產(chǎn)、生活中的一類重要化合物，如維生素A是一切健康上皮組織必需的物質(zhì)，維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。乙醇、二甘醇常用作溶劑等，二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)1個(gè)維生素A分子中不飽和碳原子數(shù)目為_(kāi)___。(2)1mol維生素A分子最多可與____molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)下列物質(zhì)在一定條件下能與維生素A發(fā)生反應(yīng)的是____(填字母)。A．乙酸 B．氫氧化鈉溶液C．酸性KMnO4溶液 D．溴的四氯化碳溶液(4)下列物質(zhì)中與乙醇互為同系物的是____(填字母，下同)，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是____。A．CH3COOHB．甲醇C．甲醚(CH3—O—CH3)D．HO—CH2CH2—OH(5)53g二甘醇與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為_(kāi)___。【答案】(1)10(2)5(3)ACD(4)BC(5)11.2L【解析】(1)由維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1個(gè)維生素A分子中不飽和碳原子數(shù)目為10；(2)由維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1mol維生素A分子最多可與5molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；(3)A．維生素A中有羥基，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．維生素A中有碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化，C正確；D．維生素A中有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選ACD；(4)乙醇中含有1個(gè)羥基，根據(jù)同系物的定義可知，與乙醇互為同系物的是甲醇，故選B；乙醇的分子式為C2H6O，根據(jù)同分異構(gòu)體的定義可知，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是甲醚，故選C；(5)根據(jù)二甘醇可知1個(gè)二甘醇和鈉反應(yīng)可以生成1個(gè)氫氣分子，故n(H2)=n(二甘醇)=，其體積V=0.5×22.4=11.2L。6．以淀粉或乙烯為主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)名稱是_______________。（2）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________，反應(yīng)類型為_(kāi)________反應(yīng)。（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________________________________________________，反應(yīng)類型為_(kāi)______反應(yīng)。（4）乙烯還可發(fā)生聚合反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)____________。（5）下列有關(guān)CH3COOCH2CH3的性質(zhì)說(shuō)法正確的是_______(填序號(hào))。a．密度比水小 b．能溶于水 c．能發(fā)生加成反應(yīng) d．能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】（1）CH3CHO羥基、醛基（2）CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化或取代（3）CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH加成（4）（5）ad【解析】淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的催化作用下分解生成乙醇，乙醇催化氧化生成的A為乙醛，乙醛催化氧化生成的B為乙酸。（1）A為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2(CHOH)4CHO，分子中含有的官能團(tuán)名稱是：羥基、醛基。答案為：CH3CHO；羥基、醛基；（2）反應(yīng)⑤為CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH3COOCH2CH3等，化學(xué)方程式：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，反應(yīng)類型為酯化(取代反應(yīng))。答案為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化(取代)；（3）反應(yīng)⑥為乙烯水化生成乙醇，化學(xué)方程式：CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為：CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH；加成；（4）乙烯還可發(fā)生聚合反應(yīng)，所得產(chǎn)物為聚乙烯，結(jié)構(gòu)可表示為。答案為：；（5）CH3COOCH2CH3屬于低級(jí)酯，密度比水小，不易溶于水，不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)，所以正確的是ad。答案為：ad?！練w納總結(jié)】醇類催化氧化產(chǎn)物的判斷考點(diǎn)三苯酚及酚類1．在一定條件下M可與N發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化生成一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹(shù)脂Q。下列說(shuō)法正確的是()A.1molQ在酸性條件下的水解產(chǎn)物最多能消耗2molNaHCO3

B.N可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)

C.1molQ最多可消耗4molNaOH

D.與M官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有4種【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Q在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則1molQ在酸性條件下的水解產(chǎn)物最多能消耗1mol碳酸氫鈉，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，含有的羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Q與氫氧化鈉溶液反應(yīng)反應(yīng)生成和，則1molQ最多可消耗5mol氫氧化鈉，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與的官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有、、、、，共有5種，故D錯(cuò)誤；故選B。2．下列與苯酚相關(guān)的敘述正確的是()A.室溫下，乙醇、苯酚均可與水以任意比互溶

B.苯酚水溶液顯酸性，是苯環(huán)對(duì)羥基影響的結(jié)果

C.與苯酚互為同系物

D.除去苯中的少量苯酚，可加濃溴水后過(guò)濾【答案】B【解析】A．室溫下乙醇與水形成分子間氫鍵，與水能以任意比例互溶，而苯酚室溫下溶解度較小，A錯(cuò)誤；B．苯酚中苯環(huán)對(duì)羥基的影響使得羥基中的氫能電離出來(lái)，苯酚顯酸性，B正確；C．苯甲醇屬于醇，苯酚屬于酚，不是同系物，C錯(cuò)誤；D．濃溴水與苯酚可生成三溴苯酚沉淀，但三溴苯酚易溶于苯，過(guò)濾不能分離開(kāi)，D錯(cuò)誤；故選B。3．染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()A.分子中存在3種官能團(tuán)

B.可與HBr反應(yīng)

C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2

D.1mo該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯(cuò)誤；D．分子中含有3個(gè)酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；答案選B。4．化合物C是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體，其合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.A中所有原子可能共平面

B.A、B、C均能使高錳酸鉀和溴水褪色，且反應(yīng)原理相同

C.B、C含有的官能團(tuán)數(shù)目相同

D.有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有三種(不包含A)【答案】B【解析】A．與苯環(huán)直接相連的原子共面，醛基中原子共面，故A中所有原子可能共平面，A正確B．A發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色，和溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色；B發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色，和溴水發(fā)生加成應(yīng)、氧化反應(yīng)使其褪色；C發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色，和溴水發(fā)生加成應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)使其褪色；反應(yīng)原理不相同，B錯(cuò)誤；C．B含有醛基、醚鍵、碳碳雙鍵，C含有醛基、酚羥基、碳碳雙鍵；官能團(tuán)數(shù)目相同，C正確；D．有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的還有醛基羥基處于鄰、間位，以及甲酸苯酚酯三種(不包含A)，D正確；故選B。5．下列有關(guān)苯酚的敘述正確的是（）A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液顯淺紅色

B.苯酚分子中的13個(gè)原子不可能處于同一平面上

C.苯酚有腐蝕性，不慎沾在皮膚上應(yīng)立即用酒精沖洗，再用水沖洗

D.苯酚較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化【答案】C【解析】A．苯酚具有弱酸性，但不能使石蕊試液變色；

B．苯酚分子中與苯環(huán)相連的原子都在一個(gè)平面；

C．苯酚具有腐蝕性，常溫下在水溶液中溶解度較小，易溶于酒精；

D．苯酚不穩(wěn)定，易被氧化。

6．填空。(1)莽草酸是一種可從中藥八角茴香中提取的有機(jī)物，具有抗炎、鎮(zhèn)痛的作用，可用作抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。①在橫線上寫(xiě)出對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的名稱，從上到下依次為_(kāi)______，_______，_______②莽草酸的分子式為_(kāi)______。③若按含氧官能團(tuán)分類，則莽草酸屬于_______類、_______類。(2)下列物質(zhì)屬于醇類的是_______。(3)300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用了_______類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸【答案】(1)羧基碳碳雙鍵羥基C7H10O5羧酸醇(2)①②③④⑤⑥(3)B【解析】（1）①COOH為羧基，為碳碳雙鍵，OH為羥基。②由莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為：C7H10O5。③莽草酸的含氧官能團(tuán)為羧基和醇羥基，若按含氧官能團(tuán)分類，則莽草酸屬于羧酸類、醇類。（2）分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物叫做醇，苯環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物屬于酚，因此屬于醇的為：①②③④⑤⑥，而⑦屬于酚。（3）由信息可知，鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水，由苯酚的顯色反應(yīng)可知，利用了酚的性質(zhì)，答案選B。第三板塊真題演練1.（2023·浙江）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面 B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHBr

C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔 D.聚合物【答案】B

【解析】A.乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，A正確；B.由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)誤；C.Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，D.聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。2.（2023·海南）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說(shuō)法正確的是(

)

A.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B.分子中含有5個(gè)手性碳原子

C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度

D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物【答案】D

【解析】A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：

，共9個(gè)，故B錯(cuò)誤；C.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯(cuò)誤；D.羥基中氧原子含有孤對(duì)電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物，故D正確；故答案為：D。3.（2023·重慶）橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(未考慮立體異構(gòu))如下所示：關(guān)于橙皮苷的說(shuō)法正確的是(

)A.光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C?Cl鍵

B.與足量NaOH水溶液反應(yīng)，O?H鍵均可斷裂

C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，π鍵均可斷裂

D.與NaOH醇溶液反應(yīng)，多羥基六元環(huán)上可形成π鍵【答案】C

【解析】A.光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng)，但是氯氣不會(huì)取代苯環(huán)上的氫，A錯(cuò)誤；B.分子中除苯環(huán)上羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，羰基氧加成為羥基，故π鍵均可斷裂，C正確；D.橙皮苷不與NaOH醇溶液反應(yīng)，故多羥基六元環(huán)不可形成π鍵，D錯(cuò)誤；故選C。4.（2023·海南）化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的顏色變化，可將化學(xué)抽象之美具體為形象之美。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.土豆片遇到碘溶液，呈藍(lán)色

B.蛋白質(zhì)遇到濃硫酸，呈黃色

C.CrO3溶液(0.1mol?L?1)中滴加乙醇，呈綠色

D.苯酚溶液(0.1mol?【答案】B

【解析】A.土豆片中含有淀粉，淀粉遇到碘單質(zhì)會(huì)變藍(lán)，A正確；B.結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇到濃硝酸呈黃色，B錯(cuò)誤；C.CrO3會(huì)被乙醇還原為三價(jià)鉻，呈綠色，D.苯酚遇到氯化鐵會(huì)有顯色反應(yīng)，生成紫色的配合物，D正確；故選B。5.（2023·浙江）下列說(shuō)法不正確的是(

)A.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)

B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離

C.苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂

D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C

【解析】A.X射線衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，故A正確；B.蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；C.苯酚與甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂，故C錯(cuò)誤；D.新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。故選C。6.（2023·湖北）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是(

)

A.HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHO

B.

可與H2反應(yīng)生成

C.水解生成

D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B

【解析】根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。

A.水可以寫(xiě)成H?OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CB.3?羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C.水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D.可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。(2022·河北)茯苓新酸是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法不正確的是(

)A.可使酸性溶液褪色 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

C.可與金屬鈉反應(yīng)放出 D.分子中含有種官能團(tuán)【答案】D

【解析】A.由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B.由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B正確；C.由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應(yīng)放出，故C正確；D.由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；故答案為：。(2022·江蘇)精細(xì)化學(xué)品是與反應(yīng)的主產(chǎn)物，的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是(

)A.與互為順?lè)串悩?gòu)體

B.能使溴的溶液褪色

C.與反應(yīng)有副產(chǎn)物生成

D.分子中含有個(gè)手性碳原子【答案】D

【解析】A.與互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；B.中含有碳碳雙鍵，故能使溴的溶液褪色，故B正確；C.中的碳碳雙鍵可以和發(fā)生加成反應(yīng)生成，故C正確；D.分子中含有的手性碳原子如圖：，含有個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選D。(2022·山東)崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)

B.可與溶液反應(yīng)

C.分子中的碳原子不可能全部共平面

D.與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B

【解析】A.酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，崖柏素有酚的通性，且崖柏素的環(huán)上有可以被取代的，故崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)法正確；

B.酚類物質(zhì)不與溶液反應(yīng)，崖柏素分子中沒(méi)有可與溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與溶液反應(yīng)，說(shuō)法錯(cuò)誤；

C.崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，說(shuō)法正確；

D.崖柏素與足量加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子與羥基相連的原子是手性碳原子，說(shuō)法正確；

綜上所述，本題選B。10.(2022·浙江)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是(

)

A.分子中存在種官能團(tuán)

B.可與反應(yīng)

C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗

D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】B

【解析】分子中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵四種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B.分子中碳碳雙鍵能和發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.碳碳雙鍵和溴以：發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和濃溴水以：發(fā)生取代反應(yīng)，該有機(jī)物與足量濃溴水反應(yīng)，有溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以最多消耗溴，故C錯(cuò)誤；

D.酚羥基能和以：反應(yīng)，分子中含有個(gè)酚羥基，所以該有機(jī)物最多消耗，故D錯(cuò)誤；

故選：。11.(2022·全國(guó)乙卷)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是(

)A.化合物分子中的所有原子共平面 B.化合物與乙醇互為同系物

C.化合物分子中含有羥基和酯基 D.化合物可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D

【解析】化合物分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用雜化方式，所以所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；

B.結(jié)構(gòu)相似，分子上相差個(gè)的有機(jī)物互為同系物，上述化合物為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)上述化合物的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，故C錯(cuò)誤；

D.化合物分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物，故D正確；

故選：。(2021·遼寧)我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”結(jié)構(gòu)如圖能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是(

)A.該分子中所有碳原子一定共平面

B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵

C.該物質(zhì)最多能與

反應(yīng)

D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B

【解析】苯環(huán)、雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所有碳原子可能共平面，故A錯(cuò)誤；

B.該分子含有羥基，能和蛋白質(zhì)分子形成氫鍵，導(dǎo)致“小分子膠水”能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白，故B正確；

C.該分子中的酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和以：反應(yīng)，所以該物質(zhì)最多能消耗，故C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：。(2021·北京)我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說(shuō)法不正確的是(

)

A.分子中有種官能團(tuán) B.能與溶液反應(yīng)

C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D.能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A

【解析】A.含酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、羰基，共種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B.黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比強(qiáng)，所以黃芩素能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生，故B正確；

C.含酚羥基，在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；

D.該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與等發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。

14.(2021·全國(guó)乙卷)種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是(

)A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)

B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物

C.與互為同分異構(gòu)體

D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得【答案】C

【解析】A.含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，含、可發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.與乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)不同，均不互為同系物，故B錯(cuò)誤；

C.二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；

D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)生成，質(zhì)量為，故D錯(cuò)誤。

15.(2020·北京)高分子廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖，下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.試劑是甲醇 B.化合物不存在順?lè)串悩?gòu)體

C.化合物的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)【答案】D

【解析】與試劑發(fā)生加成反應(yīng)生成，分子內(nèi)脫水生成，和聚合生成，根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)可知，的單體為和，由此可知為，為，則試劑為，據(jù)此分析解答。

A.根據(jù)分析，試劑為，名稱是甲醇，故A正確；

B.化合物為，的結(jié)構(gòu)中其中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存在順?lè)串悩?gòu)體，故B正確；

C.化合物為，其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故C正確；

D.聚合物是由和發(fā)生加成聚合反應(yīng)得到的，不是縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：。

(2020·浙江)有關(guān)的說(shuō)法正確的是(

)A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

B.不會(huì)使溴水褪色

C.只含兩種官能團(tuán)

D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】A

【解析】A.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以與氫氣在催化劑加熱的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.該分子中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；

C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基和酯基三種官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和反應(yīng)，該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗，故D錯(cuò)誤；

故選：。17.(2020·新課標(biāo)卷I)紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力，有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.分子式為 B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色

C.能夠發(fā)生水解反應(yīng) D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【答案】B

【解析】、分子的不飽和度為，則氫原子個(gè)數(shù)為：，四個(gè)氧原子，所以分子式為：，故A正確；

B、分子中含有碳碳雙鍵和羥基直接相連碳上有氫原子，所以能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，故B錯(cuò)誤；

C、分子中含有能發(fā)生水解酯基，則紫花前胡醇能水解，故C正確；

D、與相連的的鄰位上有一種可發(fā)生消去反應(yīng)，生成雙鍵，故D正確；

故選：。第四板塊模擬提升1.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的部分機(jī)理與能量變化如下：鏈引發(fā)：Cl2鏈增長(zhǎng)：部分反應(yīng)進(jìn)程與勢(shì)能變化關(guān)系如圖(所有物質(zhì)狀態(tài)為氣態(tài))······鏈終止：Cl?(g)+CH3下列說(shuō)法不正確的是(

)A.Cl2的鍵能為242.7kJ/mol

B.鏈增長(zhǎng)中反應(yīng)速率較快的一步的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+Cl?(g)→CH3(g)+HCl(g)

ΔH=+7.5kJ/mol

C.鏈增長(zhǎng)過(guò)程中可能產(chǎn)生【答案】B

【解析】A.根據(jù)Cl2g→2Cl?g，ΔHB.反應(yīng)速率較快的一步應(yīng)該是活化能較低的一步，由圖可知，反應(yīng)速率較快的一步的熱化學(xué)方程式為：CH3?ClC.由圖可知，鏈增長(zhǎng)中碳上的氫原子可能失去，故鏈增長(zhǎng)過(guò)程中可能產(chǎn)生?CH2Cl，?CHCl2D.鏈終止反應(yīng)的過(guò)程中，兩個(gè)CH3?結(jié)合在一起可以形成乙烷，故選B。2.下列說(shuō)法正確的是(

)A.甲苯可以使溴水褪色，是發(fā)生了加成反應(yīng)

B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)橐蚁┓肿又泻刑继茧p鍵，發(fā)生的是還原反應(yīng)

C.乙炔在一定條件下發(fā)生加成聚合反應(yīng)，生成聚乙炔，后者沒(méi)有不飽和鍵

D.多肽、氨基酸分子中均含有羧基(?COOH)【答案】D

【解析】A.甲苯與溴水發(fā)生萃取，溴水褪色，為物理變化，故A錯(cuò)誤；B.乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化，為氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.乙炔含碳碳三鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成的中含碳碳雙鍵，則后者含不飽和鍵，故C錯(cuò)誤；D.多肽、氨基酸均具有兩性，與均含有羧基(?COOH)和氨基有關(guān)，故D故選：D。3.某化合物是合成布洛芬的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

A.分子式為C17H25O2Cl

B.分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.1mol【答案】C

【解析】A.根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為C17H25B.該分子中只有(標(biāo)?的碳原子)為手性碳原子，故B正確；C.該分子中酯基和Cl原子均能和NaOH反應(yīng)，所以1mol該化合物最多能與2mol?NaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.該分子中含有苯環(huán)，酯基和Cl原子等多種官能團(tuán)，一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故D正確；故選C。4.化合物3是一種藥物合成的重要中間體，其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

A.化合物1中所有的碳原子可能共面

B.化合物2能發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵

C.化合物3中存在兩個(gè)手性碳

D.化合物1、2、3均能在堿性條件下水解生成酚類物質(zhì)【答案】D

【解析】A.根據(jù)苯環(huán)中12個(gè)原子共平面、甲醛中4個(gè)原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，化合物1中的所有的碳原子可能共面，選項(xiàng)A正確；B.化合物2中溴原子連接的碳相鄰的碳(甲基)上有H原子，能在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵，選項(xiàng)B正確；C.化合物3中存在兩個(gè)手性碳，如圖(手性碳原子用標(biāo)出)，選項(xiàng)C正確；D.氯苯在氫氧化鈉水溶液中很難水解生成苯酚，故化合物1、2、3不一定能在堿性條件下水解生成酚類物質(zhì)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；故選D。5.維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵

B.維生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

C.維生素C可保存在強(qiáng)堿性環(huán)境中

D.維生素C分子中含有σ鍵和【答案】C

【解析】A.維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵，A正確；B.維生素C含有碳碳雙鍵能使溴水、酸性

KMnO4

溶液褪色，C.維生素C含有酯基，在強(qiáng)堿環(huán)境中酯基會(huì)發(fā)水解，C錯(cuò)誤；D.維生素C分子中含有碳碳雙鍵，含有σ鍵和π鍵，D正確；答案選C。6.綠原酸是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)

A.該物質(zhì)屬于芳香烴

B.分子中共有2種官能團(tuán)

C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH【答案】D

【解析】A.烴是指只含有C、H兩種元素的化合物，該物質(zhì)還含有O元素，不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中含有羥基、酯基、羧基和碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與

Br2發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4mol

D.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物種含有1個(gè)羧基、1個(gè)酯基、2個(gè)酚羥基，因此1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4mol?NaOH，D正確；故選D。7.2021年9月，我國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室中利用二氧化碳人工合成淀粉獲得成功。如圖是合成過(guò)程的相關(guān)反應(yīng)路徑(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物等均已略去)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)

A.人工合成淀粉的化學(xué)式可表示為(C6H12O6)n

B.反應(yīng)①、②、③的原子利用率均為100%

C.C【答案】D

【解析】A.根據(jù)人工合成淀粉的鍵線式可知，其化學(xué)式可表示為(C6HB.反應(yīng)①除了合成有機(jī)物以外，還有水生成，反應(yīng)②除了合成甲醛以外，也還有過(guò)氧化氫生成，所以原子利用率均未達(dá)到100%，B錯(cuò)誤；C.CO2→CH3OH過(guò)程中C的化合價(jià)由+4降低到?2價(jià)，被還原，CH3OH→HCHOD.過(guò)氧化氫酶可使反應(yīng)②產(chǎn)生的H2O2及時(shí)分解，使反應(yīng)②正向進(jìn)行程度增大，增大了O故選D。8.某咖啡?？崴酠是金銀花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是(

)

A.M不存在手性碳原子 B.M存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象

C.M至少有6個(gè)碳原子共平面 D.1mol?M能與7mol?NaOH反應(yīng)【答案】B

【解析】A.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該物質(zhì)中環(huán)己烷上與羥基相連的碳為手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B.分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順?lè)串悩?gòu)，故B正確；C.苯環(huán)和直接連接苯環(huán)的碳原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中最少有7個(gè)碳原子共平面，故C錯(cuò)誤；D.酚羥基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)，分子中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)羧基，醇羥基和NaOH不反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多消耗3mol?NaOH，故D錯(cuò)誤；故選：B。9.蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如下：下列說(shuō)法不正確的是(

)A.CAPE存在順?lè)串悩?gòu)

B.Ⅰ與Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2?丙醇

C.CAPE可作抗氧化劑，可能與羥基有關(guān)

D.1molⅢ與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH【答案】B

【解析】A.順?lè)串悩?gòu)指化合物分子具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間排列方式不同出現(xiàn)非對(duì)映異構(gòu)體的現(xiàn)象，限制因素一般是由有機(jī)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)“C=C”、“C=N”等不能自由旋轉(zhuǎn)的官能團(tuán)引起，CAPE含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對(duì)不同基團(tuán)，滿足結(jié)構(gòu)，存在順?lè)串悩?gòu)體，所以CAPE有順?lè)串悩?gòu)體，選項(xiàng)A正確；B.，化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)量不發(fā)生改變，故另一生成物的化學(xué)式為C3H6OC.CAPE可作抗氧劑，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有易被氧化劑氧化的C=C雙鍵和羥基(?OH)，選項(xiàng)C正確；D.1molⅢ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基顯酸性，與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，酯基與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，故消耗2mol?NaOH，選項(xiàng)D正確；答案選B。10.竹簡(jiǎn)是漢字傳承的載體之一、出土后竹簡(jiǎn)中的木質(zhì)素(多元酚)與Fe3+發(fā)生配位反應(yīng)，導(dǎo)致字跡顏色變深難以辨認(rèn)，使用維生素C修復(fù)可使竹簡(jiǎn)變回淺色。下列關(guān)于維生素C的說(shuō)法不正確的是(

)

A.化學(xué)式為C6H8O6

B.分子中含有2種官能團(tuán)

C.具有還原性，能還原Fe3+【答案】B

【解析】A.根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為C6H8O6，故A正確；

B.分子中含有羥基、碳碳雙鍵、酯基共3種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C.維生素C將F