地中海貧血診療、護(hù)理與預(yù)防考核試題及答案

地中海貧血診疔.護(hù)理與預(yù)防考核

-單選題

1、世界地貧日"是哪一天（）［單選題］*

A.5月8日√

B.6月8日

C.7月8日

2.輕度ɑ地貧靠血常規(guī)能檢查出來嗎？（）［單選題］*

A.能

B不能√

3.地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎？（）［單選題］*

A.能

B不能√

4、夫婦雙方均為α地貧攜帶者，那兒女患中重型α地貧的概率是多少？（）［單選題］*

A.3/4

B.1/2

C.l∕4√

D.1/8

5、夫妻雙方只有一方攜帶地貧基因，其子女（）［單選題］*

A、不會(huì)攜帶地貧基因

B、其子女50%的概率是正常，50%的概率是地貧基因攜帶，不會(huì)生育患中間型或重型地貧的孩子√

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C、為復(fù)合型地貧

D、有1/4概率分別從父母那里遺傳地貧基因

6、下列哪種情況屬于地中海貧血高風(fēng)險(xiǎn)夫婦？（）［單選題］*

A.曾生育重型α地貧或HbH病患兒的夫婦；

B.夫婦雙方均為α地貧基因攜帶者；

C.夫婦一方為α或B地貧基因攜帶者，配偶為β地貧基因復(fù)合α地貧基因攜帶者；

D.以上說法均正確?！?/p>

7、高風(fēng)險(xiǎn)夫婦進(jìn)行地中海貧血產(chǎn)前診斷的最佳時(shí)間是多少？（）［單選題］*

A.孕24周以前進(jìn)行;√

B.孕20周以前進(jìn)行；

C.孕18周以前進(jìn)行；

D孕21周以前進(jìn)行。

8、孕期地中海貧血檢查的最佳時(shí)間點(diǎn)是（）［單選題］*

A、孕早期（建卡時(shí)）√

B、孕中期（產(chǎn)檢時(shí)）

C、孕晚期（產(chǎn)檢時(shí)）

D、孕前（備孕時(shí)）

9、預(yù)防地貧的關(guān)鍵就要找出攜帶同型地貧基因的夫妻,因此，在臨床推廣中，當(dāng)孕婦地貧基因陽性時(shí)，

一定要建議其（）來做地貧基因檢測，以此判斷胎兒可能的地貧基因型別。［單選題］*

A、父母

B、孩子

C、配偶√

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D、司^sτ^司sτ

10、地中海貧血有哪幾種治療方法［單選題］*

A、定期輸血√

B、骨髓移植

C、上述兩種方法

11.血紅蛋白的組成（）［單選題］*

A.珠蛋白

B.亞鐵血紅素

C.白蛋白

D.珠蛋白和亞鐵血紅素V

12.β珠蛋白基因簇位于（）號(hào)染色體上［單選題］*

A.7號(hào)染色體

B.8號(hào)染色體

C.9號(hào)染色體

D.11號(hào)染色體√

13.α珠蛋白基因簇位于（）號(hào)染色體上［單選題］*

A.13號(hào)染色體

B.14號(hào)染色體

C.15號(hào)染色體

D.16號(hào)染色體√

14.地中海貧血屬于什么遺傳?。ǎ蹎芜x題］*

A.常染色體顯性遺傳

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B.常染色體隱性遺傳√

C.性染色體顯性遺傳

D.性染色體隱性遺傳

15.臨床常用的a地貧檢測包括哪種（）［單選題］*

A.缺失型

B.非缺失型

C.突變型

D.缺失型和非缺失型√

16.α地貧的臨床表現(xiàn)哪個(gè)屬于靜止型（）［單選題］*

A.aa/aa

B.-a/aa或aTa∕aa√

C.-∕aax-a∕aTa

D.-/-a或-√aaT

17.我國南方哪種地貧比較常見［單選題］*

A.a地貧

B.β地貧√

C.a地貧與B地貧混合型

D.γ地貧

18.MCV低一定是地貧嗎？（）［單選題］*

A.是

B否

C不一定V

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19.血紅蛋白異常一定是地貧嗎？（）［單選題］*

A.是

B否

C不一定V

20.一方篩查是陽性,一方篩查正常，還需不需要做基因檢測。（）［單選題］*

A.需要√

B.不需要

C.不確定

二、多選題

L地中海貧血預(yù)防控制項(xiàng)目中，血常規(guī)異常的判斷標(biāo)準(zhǔn)是（ABC）［單選題］*

A,MCV<82f√

B.MCH<27pg

C.MCV<82f且MCH<27pg

2.產(chǎn)前診斷包括什么方式？（）［多選題］*

A.絨毛穿刺術(shù):穿刺時(shí)間為孕IO-14周√

B.羊水穿刺術(shù):穿刺時(shí)間在孕16周后√

C.臍帶血穿刺術(shù)多用于產(chǎn)前超聲篩查發(fā)現(xiàn)的重型α地貧胎兒（hbBart's水腫胎）的確認(rèn)，穿刺時(shí)間

多在孕20周后√

3.血常規(guī)用作地貧初篩的缺點(diǎn)有哪些（）？［多選題］*

A、無法區(qū)分缺鐵性貧血和地中海貧血。√

B、靜止型α地貧及部分B+地貧其血液學(xué)表型可能為正常，只看血常規(guī)可能造成漏檢，血常規(guī)地貧漏

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檢率高達(dá)50%?！?/p>

C、任何一次MCV/MCH值下降都要引起重視，都要建議做地貧基因。

D、單看血常規(guī)，無法提示受檢者為何種型別的地貧?！?/p>

測驗(yàn)

一、單選題

1、地貧是屬于哪一種遺傳病？（）

A、常染色體顯性遺傳病

B、常染色體隱性遺傳病

C、X染色體顯性遺傳病

D、X染色體隱性遺傳病

2、同為a輕型地貧夫婦，那兒女患中重型α地貧的概率是多少？（）

A、3/4

B、1/2

C、1/4

D、1/8

3、地貧篩查應(yīng)該在（）進(jìn)行

A、妊娠中期

B、妊娠前或在妊娠早期

C、妊娠晚期

D、妊娠前或妊娠中期

4、同型B地貧的輕型患者之間婚配再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，后代為輕型B地貧患兒的概率為（\

A、3/4

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B、1/2

C、1/4

D、1/8

5、地貧的診斷、分型需要通過（）診斷？

A、基因檢測

B、血液分析

C、血紅蛋白成分分析

二、多選題

6、β地中海貧血分型有（）

A、靜止型

B、中間型

C、輕型

D、重型

7、下列需要做地貧產(chǎn)前診斷的情況有哪些？（）

A、同為輕型B地貧夫婦結(jié)婚懷孕

B、夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者

C、正常人與B輕型地貧基因攜帶者結(jié)婚

D、同型a地貧夫婦結(jié)婚懷孕

三、判斷題

8、如果夫