大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-分子診斷學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案

長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-分子診斷學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.參考題庫(共30題)1.染色體以外的遺傳物質(zhì)是（）A、基因重疊現(xiàn)象B、類核結(jié)構(gòu)C、斷裂基因D、質(zhì)粒E、可移動(dòng)基因成分2.溫度梯度凝膠電泳能夠檢測(cè)的突變一般位于DNA片段上哪個(gè)區(qū)域（）A、較低解鏈溫度的“解鏈區(qū)域”B、最低解鏈溫度的“解鏈區(qū)域”C、較高解鏈溫度的“解鏈區(qū)域”D、最高解鏈溫度的“解鏈區(qū)域”E、所有位點(diǎn)3.A.基因重疊現(xiàn)象B.類核結(jié)構(gòu)C.斷裂基因D.質(zhì)粒E.可移動(dòng)基因成分原核生物具有（）4.人類免疫缺陷病毒的基因組（）A、雙鏈DNAB、單鏈DNAC、雙鏈RNAD、正鏈RNAE、負(fù)鏈RNA5.能對(duì)未知序列進(jìn)行擴(kuò)增的PCR是（）A、多重PCRB、巢式PCRC、原位PCRD、反向PCRE、不對(duì)稱PCR6.簡(jiǎn)述質(zhì)粒的概念和特性，常用的質(zhì)粒載體有哪幾種？7.下列技術(shù)中，不能用來檢測(cè)溶液中蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)是（）。A、核磁共振B、圓二色譜法C、氫同位素交換法D、小角中子衍射法8.假基因9.RNA主要存在于（）A、細(xì)胞質(zhì)B、線粒體C、細(xì)胞核D、溶酶體E、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)10.蛋白質(zhì)之間相互作用的形式主要包括（）。A、分子和亞基的聚合B、分子識(shí)別C、分子自我裝配D、多酶復(fù)合體E、分子雜交11.有關(guān)化學(xué)法的敘述，不正確的是（）A、所用化學(xué)試劑有一定危害性B、所需的DNA模板純度要求較高C、測(cè)序前對(duì)待測(cè)DNA末端進(jìn)行放射性標(biāo)記D、便于自動(dòng)化E、測(cè)序反應(yīng)分為4組或5組相互獨(dú)立的化學(xué)反應(yīng)12.簡(jiǎn)述重組DNA技術(shù)的原理及技術(shù)。13.甲型流感病毒亞型的分型依據(jù)（）A、核衣殼蛋白（nucleocapsid?protein，NP）B、基質(zhì)蛋白（matrix?protein，M）C、血凝素（hemagglutinin，HA）的抗原性D、神經(jīng)酰胺酶（neuraminidase，NA）的抗原性E、宿主種屬14.苯丙酮尿癥15.可以自我轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒，其分子量一般在（）A、1.5×107以上B、1.5×107以下C、1.5×107與2.5×107之間D、2.5×107以下E、2.5×107以上16.蛋白質(zhì)組17.液相分子雜交包括（）A、吸附雜交B、發(fā)光液相雜交C、液相夾心雜交D、復(fù)性速率液相分子雜交18.RT-PCR19.操縱子結(jié)構(gòu)不存在（）A、細(xì)菌基因組中B、病毒基因組中C、真核生物基因組中D、大腸桿菌基因組中E、原核生物基因組中20.述一個(gè)病毒基因組，應(yīng)涉及到（）A、核酸（DNA或RNA）的性質(zhì)B、核酸鏈的數(shù)量和核苷酸序列C、鏈末端的結(jié)構(gòu)D、編碼基因E、調(diào)控元件21.限制性內(nèi)切核酸酶的星活性是指（）。A、在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列也不發(fā)生變化的活性B、活性大大提高C、切割速度大大加快D、識(shí)別序列與原來的完全不同22.限制性核酸內(nèi)切酶23.甲型血友病的分子診斷分為基因倒位檢測(cè)及非基因倒位的檢測(cè)，檢測(cè)基因倒位的首選方法為（）A、PCR-RFLPB、長(zhǎng)距離PCR（LD-PCR）C、PCR-SSCPD、VNTRE、STR24.下列有關(guān)連接反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、連接反應(yīng)的最佳溫度為37℃B、連接反應(yīng)緩沖體系的甘油濃度應(yīng)低于10%C、連接反應(yīng)緩沖體系的ATP濃度不能高于1mMD、接酶通常應(yīng)過量2-5倍25.試述基因芯片的工作原理及制備。26.載體27.下列哪種不是基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)（）A、PCRB、LCRC、NASBAD、bDNAE、SDA28.只含蛋白質(zhì)而不含核酸的的病毒稱（）A、類病毒（Viroids）B、衛(wèi)星（Satellites）C、類病毒（viroid）D、朊病毒（Prions）E、擬病毒（virusoid）29.以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（）A、細(xì)菌是單細(xì)胞生物B、細(xì)菌是原核生物C、細(xì)菌生長(zhǎng)快個(gè)體小D、細(xì)菌以有絲分裂的方式增殖E、細(xì)菌無細(xì)胞核結(jié)構(gòu)30.簡(jiǎn)述鏈末端終止法測(cè)定DNA序列的原理。卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:D2.參考答案:A3.參考答案:B真核生物基因是（）參考答案:C病毒基因組存在（）參考答案:A轉(zhuǎn)座因子是（）參考答案:E染色體以外的遺傳物質(zhì)是（）參考答案:D4.參考答案:D5.參考答案:D6.參考答案: 質(zhì)粒為細(xì)菌染色體外一些雙鏈、共價(jià)閉合環(huán)狀DNA分子，是能夠進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制并保持穩(wěn)定遺傳的復(fù)制子。質(zhì)粒具有復(fù)制和控制機(jī)構(gòu)，能夠在細(xì)胞質(zhì)中獨(dú)立自主的進(jìn)行自身復(fù)制，并使子代細(xì)胞保持它們恒定的拷貝數(shù)。 質(zhì)粒一般具有以下特性：①自主復(fù)制性，它能獨(dú)立于宿主細(xì)胞的染色體DNA而自主復(fù)制；②質(zhì)粒不相容性；③可擴(kuò)增性；④可轉(zhuǎn)移性。 理想質(zhì)粒載體應(yīng)具備：①具有松弛型復(fù)制子；②在復(fù)制子外存在幾個(gè)單一的酶切位點(diǎn)；③具有插入失活的篩選標(biāo)記；④分子量相對(duì)較小，有較高的拷貝數(shù)。 常見的質(zhì)粒載體有：pBR322質(zhì)粒、pUC質(zhì)粒載體、pGEM系列載體等。7.參考答案:D8.參考答案:假基因：基因家族中一類與具正常功能的基因序列相似，但無轉(zhuǎn)錄功能或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無功能的基因稱為假基因。9.參考答案:A10.參考答案:A,B,C,D,E11.參考答案:D12.參考答案: 重組DNA是在體外利用限制性內(nèi)切酶，將不同來源的DNA分子進(jìn)行特異的切割，獲得的目的基因或DNA片段與載體連接，從而組成一個(gè)新的DNA分子。重組的DNA分子能夠通過一定的方式進(jìn)入相應(yīng)的宿主細(xì)胞，并在宿主細(xì)胞中進(jìn)行無性繁殖，獲得大量的目的基因或DNA片段。經(jīng)重組的DNA分子能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，獲得相應(yīng)的蛋白質(zhì)。 大致步驟包括：①目的基因的獲?。虎谳d體的選擇；③目的基因與運(yùn)載體連接成重組?DNA；④重組DNA導(dǎo)入受種細(xì)胞；⑤重組體的篩選。13.參考答案:C,D14.參考答案:由于肝內(nèi)苯丙氨酸羥化酶（PAH）嚴(yán)重缺失所致的苯丙氨酸代謝異常，為常染色體隱性遺傳病。由于長(zhǎng)期高苯丙氨酸血癥導(dǎo)致腦組織的損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙。15.參考答案:E16.參考答案:蛋白質(zhì)組是指特定細(xì)胞、組織乃至機(jī)體作為一個(gè)生命單元中所擁有蛋白質(zhì)的集合，即生命體中攜帶的基因信息在某一時(shí)段所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。17.參考答案:A,B,C,D18.參考答案:RT-PCR：逆轉(zhuǎn)錄PCR是一種檢測(cè)RNA的方法。其原理是先在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板合成互補(bǔ)的cDNA，再以此cDNA為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)。19.參考答案:C20.參考答案:A,B,C,D,E21.參考答案:D22.參考答案:限制性核酸內(nèi)切酶簡(jiǎn)稱限制酶，是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子中某特定的核苷酸序列，并在識(shí)別序列內(nèi)或附近切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。它是一類專一性很強(qiáng)的核酸內(nèi)切酶，在基因的分離、DNA結(jié)構(gòu)的分析、載體的改造以及體外重組中均有重要作用。23.參考答案:B24.參考答案:A25.參考答案:基因芯片技術(shù)是建立在基因探針和雜交測(cè)序技術(shù)上的一種高效、快速的核酸序列分析手段。它將大量探針分子固定于支持物上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)度及分布來進(jìn)行分析。在一塊1cm2大小的基因芯片上，根據(jù)需要可固定數(shù)以千計(jì)甚至萬計(jì)的基因，以此形成一個(gè)密集的基因方陣，實(shí)現(xiàn)對(duì)千萬個(gè)基因的同步檢測(cè)。基因芯片技術(shù)主要包括四個(gè)主要步驟：芯片制備、樣品制備、雜交反應(yīng)和信號(hào)檢測(cè)以及結(jié)果分析。26.參考答案:是指能攜帶目的基因進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的一類DNA分子。載體按照基本組成元件的來源不同，可分為質(zhì)粒載體、噬菌體載體、噬菌粒載體、粘粒載體、人工染色體載體等。按功能可分為克隆載體和表達(dá)載體。27.參考答案:D28.參考答案:D29.參考答案:D30.參考答案:利用DNA聚合酶，以待測(cè)單鏈DNA為模板，以dNTP為底物，設(shè)立四種相互獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)體系，在每個(gè)反應(yīng)體系中加入不同的雙脫氧核苷三磷酸（dideoxyribonucleosidetriphosphate，ddNTP）作為鏈延伸終止劑，在測(cè)序引物引導(dǎo)下，按照堿基配對(duì)原則，每個(gè)反應(yīng)體系中合成一系列長(zhǎng)短不一的引物延伸鏈，通過高分辨率的變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，放射自顯影檢測(cè)后，從凝膠底部到頂部按5′→3′方向讀出新合成鏈序列，由此推知待測(cè)模板鏈的序列。卷II一.參考題庫(共30題)1.錨定PCR2.病毒的基本結(jié)構(gòu)成份主要有哪些？3.一個(gè)典型的基因不包括（）A、增強(qiáng)子B、5′非編碼區(qū)C、3′非編碼區(qū)D、啟始密碼子E、終止密碼子4.轉(zhuǎn)導(dǎo)5.基因編碼的功能產(chǎn)物（）A、多肽B、蛋白質(zhì)C、tRNAD、rRNAE、某些小分子RNA6.作為基因的運(yùn)輸工具-運(yùn)載體，必須具備的條件之一及理由是（）A、能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因B、具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目的基因的表達(dá)C、具有某些標(biāo)記基因，以便為目的基因的表達(dá)提供條件D、能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，以便于進(jìn)行篩選7.UNG防污染預(yù)防下列哪種污染（）A、產(chǎn)物B、靶核酸C、氣溶膠D、標(biāo)本間E、病原微生物8.細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的方式有（）A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)染D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)座9.在重組DNA技術(shù)中，不常用到的酶是（）。A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA?聚合酶C、DNA?連接酶D、DNA?解鏈酶10.外源基因在原核細(xì)胞中表達(dá)，常用的啟動(dòng)子有（）、（）、（）、（）、（）和（）。11.多重PCR12.某一重組DNA的載體部分有兩個(gè)BamHI酶切位點(diǎn)。用BamHI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長(zhǎng)度不同的帶子，其長(zhǎng)度總和與已知數(shù)據(jù)吻合，該重組分子插入片段上的BamHI酶切位點(diǎn)共有（）。A、4個(gè)B、3個(gè)C、1個(gè)D、2個(gè)13.大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是（）A、雙鏈DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+雙鏈DNA14.電泳時(shí)EB加在瓊脂糖凝膠中一般會(huì)降低DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率。15.有關(guān)DNA鏈末端終止法的不正確說法是（）A、需要ddNMPB、需要ddNTPC、dNTP：ddNTP的比例要合適D、需要放射性同位素E、需要dNTP16.酚抽提法可用于高分子量DNA的分離純化，所用試劑分別有不同的功能，下列正確的是（）A、SDS為陽離子去污劑，主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)B、EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑，可促進(jìn)DNase的活性C、蛋白酶K只可消化K類蛋白質(zhì)D、酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀E、無RNase的DNase可有效地水解RNA17.逆轉(zhuǎn)錄病毒編碼的基本結(jié)構(gòu)基因（）A、gag（編碼核心蛋白）B、pol（編碼逆轉(zhuǎn)錄酶等）C、rex（編碼rex調(diào)節(jié)蛋白）D、tax（編碼tax調(diào)節(jié)蛋白）E、env基因（編碼包膜蛋白）18.脆性X智力低下1號(hào)基因（FMR-1）基因5端（）重復(fù)序列異常擴(kuò)增。A、CGGB、CAGC、CGAD、CGCE、CAA19.下面哪種生物芯片不屬于微陣列芯片（）A、基因芯片B、蛋白芯片C、PCR反應(yīng)芯片D、芯片實(shí)驗(yàn)室20.用于核酸分子雜交的探針不能是放射性標(biāo)記的（）。A、DNAB、RNAC、抗體D、寡核苷酸21.下列哪種方法不是分離純化高分子量DNA的（）A、酚抽提法B、煮沸裂解法C、甲酰胺解聚法D、玻棒纏繞法E、異丙醇沉淀法22.（）影響核酸分子雜交的因素。A、DNA的濃度B、DNA的大小和復(fù)雜性C、溫度D、離子強(qiáng)度23.簡(jiǎn)述PFGE的基本原理。24.大多數(shù)質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一般為（）A、單鏈線性DNAB、雙鏈線性DNAC、閉合環(huán)狀單鏈DNAD、閉合環(huán)狀雙鏈DNAE、DNA-RNA雜交體25.有關(guān)煮沸裂解法提取質(zhì)粒DNA的正確敘述是（）A、該法是一種條件比較溫和的物理方法B、煮沸能完全滅活核酸內(nèi)酶AC、不適用于大多數(shù)Ecoli菌株D、適用于HB101菌株E、適用于<15kb的質(zhì)粒DNA制備26.下列哪項(xiàng)不符合轉(zhuǎn)位因子的含義（）A、轉(zhuǎn)位因子是DNA重組的一種形式B、可在質(zhì)粒與染色體之間移動(dòng)的DNA片段C、轉(zhuǎn)座子是轉(zhuǎn)位因子的一個(gè)類型D、可移動(dòng)的基因成分E、能在一個(gè)DNA分子內(nèi)部或兩個(gè)DNA分子之間移動(dòng)的DNA片段27.分離與純化mRNA可采用下列哪種方法（）A、oligo（dT）-纖維素柱層析法B、oligo（dA）-纖維素液相結(jié)合離心法C、oligo（U）-濾紙法D、oligo（dC）-纖維素柱層析法E、oligo（dG）-纖維素液相結(jié)合離心法28.HBV基因組是（）A、完全雙鏈DNA分子B、不完全雙鏈DNA分子C、完全雙鏈RNA分子D、不完全雙鏈RNA分子E、單鏈DNA分子29.增色效應(yīng)30.總RNA經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳EB染色后觀察不到的是（）A、mRNAB、28SrRNAC、18SrRNAD、5SrRNAE、5.8SrRNA卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:錨定PCR：錨定主要用于擴(kuò)增未知序列或未全知的序列。首先分離總RNA或mRNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成cDNA，通過DNA末端轉(zhuǎn)移酶在cDNA的3′端上加上poly（dG）尾，與此poly（dG）相對(duì)應(yīng)的錨定引物為poly（dC），為保證擴(kuò)增特異性，poly（dC）應(yīng)在十二聚以上，5′端還可帶上某些限制性酶序列或其他序列信息。2.參考答案:病毒沒有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由四種基本結(jié)構(gòu)成份組成：①由一種核酸（DNA或RNA）組成的病毒基因組。②由病毒基因組編碼的衣殼蛋白組成的衣殼。③來源于宿主細(xì)胞質(zhì)膜系統(tǒng)（細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜或高爾基體膜）的包膜。④病毒顆粒中的其它內(nèi)容物，包括酶、核酸結(jié)合蛋白及金屬離子等。3.參考答案:A4.參考答案:若重組噬菌體DNA被包裝到噬菌體頭部成為有感染力的噬菌體顆粒，再以此噬菌體為運(yùn)載體，將頭部重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞中，這一過程成為轉(zhuǎn)導(dǎo)，通常成為感染。5.參考答案:A,B,C,D,E6.參考答案:A7.參考答案:A8.參考答案:A,B,D,E9.參考答案:D10.參考答案:乳糖啟動(dòng)子；Trp啟動(dòng)子；Tac啟動(dòng)子；噬菌體的PL；PR啟動(dòng)子；脂蛋白啟動(dòng)子11.參考答案:多重PCR：是在一次