第三章 烴的衍生物 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章烴的衍生物測(cè)試題一、選擇題1．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法不正確的是A．“M”為甲醇B．有機(jī)物b存在順反異構(gòu)C．等物質(zhì)的量的a和b分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的量不同D．有機(jī)物a、b、c分子中均含有3個(gè)手性碳原子2．中成藥連花清瘟膠囊可用于流感的防治，其成分之一綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于綠原酸的敘述不正確的是A．苯環(huán)上的一氯代物有三種B．1mol該物質(zhì)最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．分子中所有碳原子可能共平面D．可發(fā)生酯化、加成、水解、氧化反應(yīng)3．物質(zhì)的量相同的下列烴完全燃燒時(shí)，消耗氧氣量最大的是A．CH4 B．C2H4 C．C2H6 D．C6H64．酯是自然界中廣泛存在的物質(zhì)，分子式為的酯共有(不考慮立體異構(gòu))A．4種 B．5種 C．6種 D．7種5．下列物質(zhì)屬于非電解質(zhì)的是A．蔗糖 B． C． D．6．烯酮分子在一定條件可與硅醚反應(yīng)：有機(jī)物X（）在此條件下反應(yīng)，其產(chǎn)物是A． B． C． D．7．下列關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中不正確的是A．用裝置①驗(yàn)證乙炔的還原性B．乙醛銀鏡反應(yīng)時(shí)用裝置②加熱C．用裝置③分離CCl4和水D．用裝置④證明反應(yīng)有不飽和烴生成8．下列文字表述與反應(yīng)方程式對(duì)應(yīng)且正確的是A．氯乙酸乙酯在足量溶液中加熱：B．向甲酸中加入過量新制懸濁液：C．向苯酚鈉溶液中通入少量：D．苯與溴水的混合物中加入：9．下列“類比”結(jié)果正確的是A．植物油不溶于水，則甘油也不溶于水B．甲酸能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則乙酸也可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．S和Fe加熱條件下生成FeS，則S和Cu加熱條件下生成D．向含的溶液中滴加過量氨水不會(huì)產(chǎn)生沉淀，則向含的溶液滴加過量的氨水也不會(huì)產(chǎn)生沉淀10．以下實(shí)驗(yàn)方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法A苯酚與溴水取代反應(yīng)用溴化鐵催化B確定乙醇的分子結(jié)構(gòu)質(zhì)譜法C分離乙酸乙酯和乙酸混合物加入飽和NaOH溶液，振蕩后靜置分液D除去苯甲酸中氯化鈉重結(jié)晶A．A B．B C．C D．D11．由—CH3、—OH、—COOH、四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，能跟NaOH溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有()A．3種 B．4種 C．5種 D．6種12．下列敘述正確的是A．用FeCl3溶液可以區(qū)別乙醇、甲苯與苯酚三種溶液B．苯酚沾到皮膚上應(yīng)立即用氫氧化鈉溶液擦洗C．除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反應(yīng)后過濾D．在苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，苯酚濁液變澄清并產(chǎn)生CO2氣體13．下列實(shí)驗(yàn)方案正確的是（）A．證明溴乙烷中溴元素的存在：向溴乙烷中加入NaOH溶液，共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀B．銀氨溶液的配制：向1mL2%的稀氨水中逐滴滴加2%的AgNO3溶液C．苯甲酸的提純：將1g粗苯甲酸放到100mL的燒杯里，加入50mL水，加熱完全溶解后趁熱過濾，靜置冷卻可析出苯甲酸晶體D．除去苯中的苯酚雜質(zhì)：向混有苯酚的苯中加入濃溴水，產(chǎn)生白色沉淀，再過濾14．化合物丙由如下反應(yīng)得到，甲(C4H9Br)乙丙，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A．CH3CH(CH2Br)2 B．CH2BrCH2CH2CH2BrC．CH3CHBrCHBrCH3 D．CH2BrCH2CHBrCH315．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法不正確的是A．配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí)，NaOH固體溶解后未恢復(fù)到室溫就定容，所配制的溶液濃度將偏小B．向試管中注入5mL1-溴丙烷和10mL20%的氫氧化鉀水溶液，加熱，充分反應(yīng)后再加入硝酸酸化，滴加硝酸銀溶液，可以看到淡黃色沉淀C．在紙層析分離Fe3+和Cu2+的實(shí)驗(yàn)中，親脂性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配得多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度就快一些D．用移液管量取一定體積液體時(shí)，應(yīng)將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸二、非選擇題16．Ⅰ、1mol某烴A和1mol苯完全燃燒，在相同條件下，生成的體積相同，烴A比苯多消耗，試回答：(1)烴A的分子式是___________。(2)下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是___________(填字母，下同)；若總質(zhì)量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是___________。A．B．C．D．(3)若烴A不能使溴水褪色，但A的核磁共振氫譜中只有1種峰，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。Ⅱ、某研究性學(xué)習(xí)小組為確定一種從煤中提取的有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下探究。步驟一：將該有機(jī)物的蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和氫氧化鈉固體的裝置完全吸收。實(shí)驗(yàn)裝置如圖1.2.12g有機(jī)物X的蒸氣被氧化產(chǎn)生7.04g二氧化碳和1.80g水。步驟二：通過儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為106。步驟三：用核磁共振儀測(cè)出X的核磁共振氫譜有2組峰，其峰面積之比為2：3，如圖2。請(qǐng)回答下列問題：(4)X的系統(tǒng)命名為___________。(5)步驟二中的儀器分析方法稱為___________。(6)寫出比X少一個(gè)碳原子的同系物與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(7)寫出同時(shí)符合下列條件的所有的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①含有苯環(huán)②苯環(huán)上一氯代物有三種17．下列物質(zhì)中：A．甲烷B．乙烯C．苯D．乙醇E.乙酸F.淀粉G.纖維素H.蛋白質(zhì)I.新戊烷J.油脂K.丁酸乙酯(1)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的是()(2)實(shí)驗(yàn)室可做萃取劑的是()(3)可用于除水垢的是()(4)具有水果香味的是()(5)可用作車用燃料或配制消毒劑的是()(6)遇碘水變藍(lán)的是()(7)可生產(chǎn)肥皂的是()(8)可以增強(qiáng)人體免疫力的是()(9)可用于造紙的是()(10)“西氣東輸”的主要成分物質(zhì)是()18．按要求完成下列問題：（1）在①苯②乙醇③甲苯④氯乙烷⑤⑥⑦七種物質(zhì)中（填編號(hào)）能和金屬鈉反應(yīng)放出H2的有________，常溫能與NaOH溶液反應(yīng)的有_______，常溫下能與溴水反應(yīng)的有_______，能使酸性KMnO4溶液褪色的有______；（2）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則用足量的Na、NaOH、NaHCO3、濃溴水分別與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物反應(yīng)時(shí),消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物質(zhì)的量之比為__________。19．按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯___________(2)溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱___________(3)氯乙烯制聚氯乙烯___________(4)乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液共熱___________(5)在澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁___________20．溴乙烷與KOH水溶液反應(yīng)，主要產(chǎn)物是________________，化學(xué)反應(yīng)方程式是____________________；該反應(yīng)屬于____________反應(yīng)。溴乙烷與KOH乙醇溶液共熱，主要產(chǎn)物是________________，化學(xué)反應(yīng)方程式是____________________；該反應(yīng)屬于____________反應(yīng)。21．化合物J可用作新型藥物，其一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A的名稱為_______，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，G中的官能團(tuán)名稱為_______，B→C的反應(yīng)類型是_______。(2)F→G的化學(xué)方程式為_______。(3)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共_______種。①含1個(gè)苯環(huán)和3個(gè)甲基；②能水解；③1molH發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成4molAg。(4)設(shè)計(jì)以苯酚和為原料合成的路線(無機(jī)試劑任選)。_______22．在一定的條件下，下列反應(yīng)可以發(fā)生：(1)(2)(3)RCN+H2ORCOOH閱讀下列物質(zhì)制備的過程，并完成相應(yīng)的問題(已知：⑥的分子式為(C14H20O4環(huán)狀)。(1)寫出①②③⑥對(duì)應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①_______；②_______；③_______；⑥_______。(2)根據(jù)題意說出下列對(duì)應(yīng)反應(yīng)的類型：③→④屬于_______；⑤→⑥屬于_______?！緟⒖即鸢浮恳?、選擇題1．C【分析】a生成b反應(yīng)為a中羧基和甲醇的酯化反應(yīng)；b生成c為酯基轉(zhuǎn)化為羥基的反應(yīng)；解析：A．由分析可知，從有機(jī)物a到有機(jī)物b，發(fā)生酯化反應(yīng)，“M”為甲醇，A正確；B．有機(jī)物b碳碳雙鍵兩端基團(tuán)不同，存在順反異構(gòu)，B正確；C．a(chǎn)存在一個(gè)羧基，醇羥基不和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol羧基可以和1mol氫氧化鈉反應(yīng)；1molb在堿性條件下會(huì)水解，其水解產(chǎn)物可以和1mol氫氧化鈉反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的a和b分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的量相同，C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；有機(jī)物a、b、c分子中環(huán)上與羥基直接相連的碳原子均為手性碳原子，D正確；故選C。2．C【分析】根據(jù)上述有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，分子中含（酚）羥基、羥基、碳碳雙鍵、酯基、羧基，據(jù)此分析解答。解析：A．上述分子苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，A正確；B．苯環(huán)和碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與3mol+1mol=4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．分子中含環(huán)，六元環(huán)上的碳原子一定不公面，C錯(cuò)誤；D．分子中羧基和羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，羥基可被氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選C。3．D【分析】1molCxHy的耗氧量為(x+)mol，由各烴分子式中C、H原子數(shù)目可知。解析：A．1molCH4的耗氧量為2mol；B．1molC2H4的耗氧量為3mol；C．1molC2H6的耗氧量為3.5mol；D．1molC6H6的耗氧量為7.5mol；所以相同物質(zhì)的量各烴C6H6的耗氧量最大。故選D。4．A解析：書寫同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)遵循一定的規(guī)律。本題首先應(yīng)保證有酯基，若為甲酸酯，丙基有2種結(jié)構(gòu)，則對(duì)應(yīng)的酯有2種；若為乙酸酯，乙基有1種結(jié)構(gòu)，則對(duì)應(yīng)的酯有1種；若為丙酸酯，則對(duì)應(yīng)的酯有1種，共4種。5．A解析：A．蔗糖屬于有機(jī)物、屬于非電解質(zhì)，A正確；B．屬于鹽、屬于電解質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．屬于堿、屬于電解質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．屬于羧酸，能電離出氫離子、屬于電解質(zhì)，D錯(cuò)誤；答案選A。6．C解析：烯酮分子在一定條件與硅醚反應(yīng)機(jī)理為烯酮上的碳碳雙鍵斷裂，與硅醚的碳碳雙鍵斷裂及O-Si鍵斷裂，生成C=O，，上圖中1位置和2位置的碳原子生成C-C鍵，形成六元環(huán)，則有機(jī)物X在此條件下反應(yīng)，其產(chǎn)物是，故選C；故答案為：C。7．A解析：A．生成的乙炔中含有硫化氫氣體，兩者均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能驗(yàn)證乙炔的還原性，A錯(cuò)誤；B．乙醛銀鏡反應(yīng)時(shí)用水浴裝置②加熱，B正確；C．四氯化碳和水互不相溶且四氯化碳密度大于水，可以采用分液分離，C正確；D．1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成溴化氫和1-丁烯，通過水去除溴化氫氣體后的氣體可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，證明反應(yīng)有不飽和烴生成，D正確；故選A。8．B解析：A．氯乙酸乙酯在足量溶液中加熱發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)，故為，故A錯(cuò)誤；B．向甲酸中加入過量新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCOOH即碳酸，碳酸與NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈉，反應(yīng)方程式為，故B正確；C．苯酚的酸性比碳酸弱，向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為，故C錯(cuò)誤；D．苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，苯和溴水不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B。9．C解析：A．甘油為丙三醇，能與水混溶，A錯(cuò)誤；B．甲酸中有醛基，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙酸中無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．硫的氧化性較弱，與變價(jià)金屬反應(yīng)只能生成低價(jià)態(tài)化合物，故與鐵反應(yīng)生成硫化亞鐵，與銅反應(yīng)生成硫化亞銅，C正確；D．向銀離子的溶液中加入過量的氨水生成銀氨溶液，不會(huì)產(chǎn)生沉淀，但向含有鋁離子的溶液中加入過量的氨水只能生成氫氧化鋁沉淀，D錯(cuò)誤；故選C。10．D解析：A．苯酚與溴水的取代反應(yīng)不需要催化劑，A錯(cuò)誤；B．質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，B錯(cuò)誤；C．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，C錯(cuò)誤；D．苯甲酸的溶解度受溫度影響較大，可以通過重結(jié)晶除去苯甲酸中氯化鈉，D正確；綜上所述答案為D。11．B解析：能跟NaOH溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)官能團(tuán)是羧基或酚羥基，所以符合條件的是乙酸、苯酚、碳酸、苯甲酸，共4種；故答案選B。12．A解析：A．氯化鐵溶液和乙醇互溶，和甲苯混合分為有機(jī)層、水層，和苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)，能區(qū)分，A正確；B．氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性，不能接觸皮膚，B錯(cuò)誤；C．加入溴水和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，不能過濾分離，C錯(cuò)誤；D．苯酚酸性弱于碳酸，在苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，不會(huì)產(chǎn)生CO2氣體，D錯(cuò)誤；故選A。13．C解析：A．溴乙烷與NaOH溶液混合共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成溴離子，檢驗(yàn)溴離子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成淺黃色沉淀可證明，故A錯(cuò)誤；B．氨水和硝酸銀反應(yīng)生成AgOH，在硝酸銀溶液中滴加氨水至沉淀恰好消失可配制銀氨溶液，故B錯(cuò)誤；C．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故C正確；D．苯酚與溴反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚與苯混溶，且易溶解溴，不能分離，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故D錯(cuò)誤；故選C。14．C【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，C4H9Br在氫氫化鈉醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙，乙為烯烴，烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，丙中2個(gè)溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上。解析：A．CH3CH(CH2Br)2中2個(gè)溴原子沒有連接在相鄰的碳原子上，不可能是烯烴與溴的加成產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；B．CH2BrCH2CH2CH2Br中2個(gè)溴原子沒有連接在相鄰的碳原子上，不可能是烯烴與溴的加成產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；C．若乙為CH3CH=CHCH3，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正確；D．CH2BrCH2CHBrCH3中2個(gè)溴原子沒有連接在相鄰的碳原子上，不可能是烯烴與溴的加成產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤；故選C。15．A解析：A．由于液體的熱脹速度比固體快，故配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí)，NaOH固體溶解后未恢復(fù)到室溫就定容，將使溶液體積偏小，導(dǎo)致所配制的溶液濃度將偏大，A不正確；B．向試管中注入5mL1-溴丙烷和10mL20%的氫氧化鉀水溶液，加熱，發(fā)生反應(yīng)CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2CH2OH+KBr，充分反應(yīng)后再加入硝酸酸化，滴加硝酸銀溶液，可以看到淡黃色沉淀AgBr，B正確；C．在紙層析分離Fe3+和Cu2+的實(shí)驗(yàn)中，若選擇水做固定相，親脂性成分做流動(dòng)相，則親水性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配的少一些，在毛細(xì)現(xiàn)象作用下，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢一些，親脂性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配得多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度就快一些，C正確；D．使用移液管量取液體的操作方法為：用移液管吸取溶液后，將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管，D正確；故答案為：A。二、非選擇題16．(1)(2)AC(3)(4)1，4-二甲苯(5)質(zhì)譜法(6)+(7)、解析：（1）1mol某烴A和1mol苯完全燃燒，在相同條件下，生成CO2體積相同，則A分子含有6個(gè)C原子，且烴A比苯多消耗1.5molO2，則A分子比苯分子多6個(gè)H原子，故A的分子式為C6H12；（2）烴的通式為CxHy，若總物質(zhì)的量一定，若各組分消耗氧量()相等，則消耗氧氣的量相等，否則不相等，C6H12的耗氧量為9，C7H8的耗氧量為9，所以二者總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變，選A；若總質(zhì)量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變，兩種烴的最簡(jiǎn)式相同，C6H12的最簡(jiǎn)式為CH2，C7H14的最簡(jiǎn)式為CH2，選C；（3）根據(jù)A的分子式C6H12，推測(cè)其可能為烯烴或環(huán)烷烴，由于不能使溴水褪色，且A的核磁共振氫譜中只有1種峰，則說明不是烯烴，是環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（4）烴X的物質(zhì)的量為=0.02mol，生成二氧化碳為=0.16mol，生成水為=0.1mol，則分子中N(C)==8、N(H)==10，故X的分子式為C8H10，屬于苯的同系物，而H核磁共振譜有2個(gè)峰，其面積之比為2:3，則X為，名稱為1，4-二甲苯；（5）步驟二通過儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量，該方法稱為質(zhì)譜法；（6）比X少一個(gè)碳原子的同系物為甲苯，與足量濃硝酸和濃硫酸混合后，硝基在甲基的鄰位和對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為+；（7）的同分異構(gòu)體符合含有苯環(huán)，在苯環(huán)上一氯代物有三種的是:、。17．BCEKDFJHGA【分析】根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)、用途分析解答。解析：(1)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的是乙烯的產(chǎn)量，故答案為：B；(2)實(shí)驗(yàn)室常用苯、四氯化碳、汽油做萃取劑，故答案為：C；(3)水垢的成分為碳酸鈣和氫氧化鎂，可與乙酸反應(yīng)，故答案為：E；(4)酯類通常具有水果香味，如丁酸乙酯，故答案為：K；(5)乙醇可用作車用燃料或配制消毒劑，故答案為：D；(6)淀粉遇碘水變藍(lán)，故答案為：F；(7)油脂在堿性條件下水解稱為皂化反應(yīng)，油脂可生產(chǎn)肥皂，故答案為：J；(8)蛋白質(zhì)可以增強(qiáng)人體免疫力，故答案為：H；(9)纖維素可用于造紙，故答案為：G；(10)“西氣東輸”的主要成份物質(zhì)是甲烷，故答案為：A。18．②⑤⑤⑥⑤⑥⑦②③⑤⑥⑦3∶2∶1∶3【分析】根據(jù)能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物有醇、羧酸、酚等；常溫下能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物有羧酸、酯、酚，鹵代烴需要加熱才與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)；常溫下能與濃溴水反應(yīng)的有烯烴、炔烴、酚、醛；含有碳碳雙鍵或三鍵的烴、苯環(huán)上含有支鏈且支鏈上連接苯環(huán)的第一個(gè)碳原子上含有氫原子的有機(jī)物都能被酸性高錳酸鉀氧化；據(jù)此解答。解析：(1)②乙醇中含有羥基、⑤分子中含有羥基和羧基，能與鈉反應(yīng)放出H2；⑤中含有酚羥基和羧基、⑥中含有酯基，常溫下能與NaOH溶液反應(yīng)；⑤、⑥、⑦在常溫下能與濃溴水反應(yīng)；②乙醇、③甲苯、⑤、⑥、⑦能使酸性KMnO4溶液褪色；答案為②⑤，⑤⑥，⑤⑥⑦，②③⑤⑥⑦。(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中含酚-OH、醇-OH、-CHO、-COOH，酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應(yīng)，酚-OH、-COOH與NaOH反應(yīng)，只有-COOH與NaHCO3反應(yīng)，醛基與酚羥基的鄰、對(duì)位苯環(huán)C上的H能夠與濃溴水反應(yīng)，則等物質(zhì)的量的該有機(jī)物完全反應(yīng)時(shí)，消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物質(zhì)的量之比為3：2：1：3；答案為3：2：1：3；19．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OnCH2=CHClCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCO2＋H2O＋C6H5ONaNaHCO3＋C6H5OH解析：(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸和加熱的條件下脫水反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；(2)溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；(3)氯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制聚氯乙烯，反應(yīng)方程式為：nCH2=CHCl；(4)乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液共熱，生成磚紅色沉淀，反應(yīng)方程式為：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；(5)碳酸酸性強(qiáng)于苯酚，苯酚難溶于水，則在澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁，反應(yīng)方程式為：CO2＋H2O＋C6H5ONaNaHCO3＋C6H5OH。20．CH3CH2OH取代CH2＝CH2消去解析：溴乙烷與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和溴化鉀，主要產(chǎn)物是CH3CH2OH，化學(xué)反應(yīng)方程式是；該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。溴乙烷與NaOH