分子靶向治療腎小球腎炎的研究進(jìn)展

11/15分子靶向治療腎小球腎炎的研究進(jìn)展第一部分腎小球腎炎概述 2第二部分分子靶向治療原理 4第三部分靶點(diǎn)篩選與驗(yàn)證方法 7第四部分分子靶向藥物研發(fā)進(jìn)展 9第五部分免疫調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用研究 11

第一部分腎小球腎炎概述關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【腎小球腎炎定義】：

1.腎小球腎炎是一種常見(jiàn)的腎臟疾病，以腎小球受損為主要病理特征。

2.病因多樣，包括感染、自身免疫反應(yīng)、遺傳因素等。

3.根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理特點(diǎn)，可分為急性和慢性兩種類型。

【腎小球腎炎流行病學(xué)】：

腎小球腎炎是一種常見(jiàn)的腎臟疾病，其特點(diǎn)是腎小球受損導(dǎo)致蛋白尿、血尿等癥狀。根據(jù)病程長(zhǎng)短、臨床表現(xiàn)以及病理特點(diǎn)，可以將腎小球腎炎分為急性腎小球腎炎（AGN）和慢性腎小球腎炎（CGN）。其中，急性腎小球腎炎通常由鏈球菌感染引起，病情發(fā)展迅速，但多數(shù)患者可完全康復(fù)；而慢性腎小球腎炎則病程較長(zhǎng)，病情持續(xù)發(fā)展，最終可能導(dǎo)致腎功能衰竭。

腎小球腎炎的發(fā)生與多種因素有關(guān)，包括免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)、遺傳因素、環(huán)境因素等。其中，免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致腎小球損傷的主要原因。當(dāng)腎小球受到外來(lái)抗原刺激時(shí)，機(jī)體產(chǎn)生抗體并與之結(jié)合形成免疫復(fù)合物。這些免疫復(fù)合物沉積于腎小球內(nèi)，激活補(bǔ)體系統(tǒng)并引發(fā)炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)屏障破壞和蛋白尿的發(fā)生。

在腎小球腎炎的發(fā)病過(guò)程中，細(xì)胞因子、趨化因子和生長(zhǎng)因子等分子也起著重要作用。例如，腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）和干擾素-γ（IFN-γ）等細(xì)胞因子能夠促進(jìn)炎癥反應(yīng)和纖維化進(jìn)程；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）等生長(zhǎng)因子則參與了腎小球的修復(fù)和重塑過(guò)程。

由于腎小球腎炎的復(fù)雜性，目前臨床上仍缺乏特效治療方法。傳統(tǒng)的治療策略主要包括控制高血壓、減少蛋白尿、防止腎功能惡化等。近年來(lái)，隨著對(duì)腎小球腎炎發(fā)病機(jī)制的深入研究，分子靶向治療成為了一個(gè)新的研究方向。通過(guò)針對(duì)特定的分子靶點(diǎn)進(jìn)行干預(yù)，有望實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)、更有效的治療效果。

分子靶向治療是一種基于生物標(biāo)志物和藥物作用機(jī)制的新型治療方法。在腎小球腎炎領(lǐng)域，已經(jīng)有一些具有潛力的分子靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)，如白細(xì)胞介素-1受體拮抗劑（IL-1Ra）、血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）、選擇性COX-2抑制劑等。這些分子靶點(diǎn)可以通過(guò)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、降低炎癥水平或改善腎小球?yàn)V過(guò)屏障的功能等方式發(fā)揮作用。

然而，盡管分子靶向治療顯示出巨大的潛力，但在實(shí)際應(yīng)用中還面臨著諸多挑戰(zhàn)。首先，需要進(jìn)一步研究確定哪些分子靶點(diǎn)對(duì)于腎小球腎炎的治療最為關(guān)鍵，并尋找更為敏感和特異性的生物標(biāo)志物。其次，分子靶向治療可能帶來(lái)一些副作用，如何平衡治療效益與風(fēng)險(xiǎn)也是一個(gè)重要的問(wèn)題。最后，還需要開發(fā)更多高效、安全的分子靶向藥物，以滿足不同類型的腎小球腎炎患者的個(gè)體化治療需求。

綜上所述，腎小球腎炎是一個(gè)復(fù)雜的疾病，其發(fā)病機(jī)制涉及多個(gè)層次和因素。雖然傳統(tǒng)治療方法已取得一定成效，但仍存在許多未解決的問(wèn)題。分子靶向治療為腎小球腎炎的治療提供了新的思路和策略，但同時(shí)也面臨著一系列挑戰(zhàn)。未來(lái)，我們需要進(jìn)一步深入研究腎小球腎炎的發(fā)病機(jī)制，探索更多的分子靶點(diǎn)，并優(yōu)化分子靶向治療方案，以期為患者帶來(lái)更好的療效。第二部分分子靶向治療原理關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)】：

1.利用高通量測(cè)序技術(shù)篩選出與腎小球腎炎相關(guān)的關(guān)鍵基因和信號(hào)通路，通過(guò)進(jìn)一步驗(yàn)證和分析，挖掘潛在的分子靶點(diǎn)。

2.通過(guò)對(duì)臨床樣本的蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)分析，識(shí)別出腎小球腎炎發(fā)病過(guò)程中特異性和敏感性的生物標(biāo)志物，為分子靶向治療提供精準(zhǔn)的靶標(biāo)。

3.采用生物信息學(xué)方法進(jìn)行預(yù)測(cè)和模擬，評(píng)估目標(biāo)分子在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用和影響，提高分子靶向治療的效果。

【藥物設(shè)計(jì)與篩選】：

腎小球腎炎是一種常見(jiàn)的腎臟疾病，主要表現(xiàn)為蛋白尿、血尿等癥狀。傳統(tǒng)的治療方法如激素和免疫抑制劑并不能完全治愈該病，且具有明顯的副作用。因此，尋找更有效的治療手段成為當(dāng)務(wù)之急。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，分子靶向治療逐漸受到關(guān)注。本文將介紹分子靶向治療的原理及其在腎小球腎炎中的研究進(jìn)展。

一、分子靶向治療原理

分子靶向治療是指通過(guò)識(shí)別和干預(yù)特定生物分子來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的治療。這些生物分子通常為細(xì)胞信號(hào)通路的關(guān)鍵分子或細(xì)胞表面受體。與傳統(tǒng)藥物相比，分子靶向藥物具有更高的特異性，能夠更加精確地作用于病變部位，減少對(duì)人體正常組織的影響。

二、分子靶向治療在腎小球腎炎中的研究進(jìn)展

（1）VEGF/VEGFR-2信號(hào)通路

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）和其受體（vascularendothelialgrowthfactorreceptor，VEGFR）參與了多種生理和病理過(guò)程，包括血管新生、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡。在腎小球腎炎中，VEGF水平升高導(dǎo)致腎小球微血管過(guò)度增生和炎癥反應(yīng)加劇，進(jìn)一步損害腎功能。針對(duì)這一通路，研究人員開發(fā)出了VEGF抗體貝伐珠單抗和VEGFR-2抑制劑索拉非尼。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，貝伐珠單抗可以有效減輕腎小球炎癥反應(yīng)和改善腎功能，而索拉非尼則可顯著降低尿蛋白水平。

（2）TGF-β/Smad信號(hào)通路

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（transforminggrowthfactorbeta，TGF-β）是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、遷移等多種生物學(xué)活動(dòng)的重要信號(hào)分子，在腎小球腎炎的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。TGF-β通過(guò)激活Smad家族成員促進(jìn)腎纖維化進(jìn)程。目前，針對(duì)這一通路的研究主要包括阻斷TGF-β信號(hào)傳遞和抑制Smad活性兩個(gè)方面。其中，使用拮抗劑雷公藤多苷和抑制劑阿帕替尼分別可以減輕腎小球炎癥反應(yīng)和減緩腎纖維化進(jìn)程。

（3）NF-κB信號(hào)通路

核因子-κB（nuclearfactor-kappaB，NF-κB）是一類轉(zhuǎn)錄因子，參與了多種細(xì)胞反應(yīng)，包括免疫應(yīng)答、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞死亡等。在腎小球腎炎中，NF-κB被持續(xù)活化，引發(fā)腎小球炎癥反應(yīng)和腎損傷。目前，針對(duì)這一通路的研究主要包括抑制NF-κB活化和減少其誘導(dǎo)的基因表達(dá)兩個(gè)方面。其中，使用抑制劑美洛昔康和白介素-1受體拮抗劑阿那曲唑分別可以減輕腎小球炎癥反應(yīng)和減少腎損傷。

三、總結(jié)

分子靶向治療是一種新型的治療方式，可以通過(guò)干預(yù)關(guān)鍵生物分子來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的精準(zhǔn)治療。在腎小球腎炎中，針對(duì)VEGF/VEGFR-2、TGF-β/Smad和NF-κB等信號(hào)通路的分子靶向藥物已經(jīng)取得了初步的研究成果。然而，分子靶向治療還面臨著一些挑戰(zhàn)，如治療效果的個(gè)體差異和耐藥性的產(chǎn)生等。未來(lái)，還需要更多第三部分靶點(diǎn)篩選與驗(yàn)證方法關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【生物信息學(xué)分析】：

1.基因表達(dá)譜分析：通過(guò)比較正常腎臟組織和病理性腎小球腎炎患者的基因表達(dá)差異，找出可能的疾病相關(guān)基因。

2.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究：應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探究藥物與靶標(biāo)之間的相互作用關(guān)系，為候選藥物的選擇提供依據(jù)。

3.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)：通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)水平的定量分析，發(fā)現(xiàn)潛在的生物標(biāo)志物或治療靶點(diǎn)。

【體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】：

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步，對(duì)于復(fù)雜疾病的治療方法也在不斷進(jìn)步。其中，分子靶向治療作為新興的疾病治療方法，為腎小球腎炎提供了新的治療策略。本文將針對(duì)分子靶向治療腎小球腎炎的研究進(jìn)展中的“靶點(diǎn)篩選與驗(yàn)證方法”進(jìn)行介紹。

靶點(diǎn)篩選是分子靶向治療的首要步驟，也是藥物設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。傳統(tǒng)的藥物篩選方法主要依賴于體外實(shí)驗(yàn)或動(dòng)物模型，但由于缺乏對(duì)人類腎臟疾病機(jī)制的深入了解，這種方法往往具有局限性。近年來(lái)，隨著基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)等高通量技術(shù)的應(yīng)用，科學(xué)家們能夠從多個(gè)層面對(duì)疾病相關(guān)基因、蛋白質(zhì)和代謝物進(jìn)行大規(guī)模篩查，從而挖掘出潛在的治療靶點(diǎn)。例如，在一項(xiàng)關(guān)于膜性腎病的研究中，研究人員通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）發(fā)現(xiàn)了多個(gè)與疾病相關(guān)的遺傳變異位點(diǎn)，并進(jìn)一步驗(yàn)證了這些位點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的基因在疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用。

此外，基于生物信息學(xué)的方法也為靶點(diǎn)篩選提供了新的途徑。通過(guò)比較正常組織和病變組織之間的基因表達(dá)差異，可以找出可能參與疾病進(jìn)程的關(guān)鍵基因。同時(shí)，利用網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)工具對(duì)基因及其相互作用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行系統(tǒng)分析，可以幫助我們更深入地理解疾病的發(fā)生機(jī)制，并預(yù)測(cè)潛在的治療靶點(diǎn)。比如，在系膜增生性腎炎的研究中，研究人員通過(guò)整合基因表達(dá)數(shù)據(jù)和蛋白互作網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)了一些關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)基因，并證實(shí)它們?cè)诩膊〉陌l(fā)病過(guò)程中起著重要作用。

然而，僅僅通過(guò)篩選出潛在的治療靶點(diǎn)并不能保證其在臨床應(yīng)用中的效果。因此，對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行有效的驗(yàn)證是至關(guān)重要的一步。目前，常用的驗(yàn)證方法包括基因敲除或過(guò)表達(dá)、抗體阻斷以及小分子抑制劑等手段。通過(guò)對(duì)這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果的綜合分析，我們可以得出有關(guān)靶點(diǎn)功能和作用機(jī)理的重要結(jié)論。

基因敲除或過(guò)表達(dá)是一種經(jīng)典的驗(yàn)證方法，它可以通過(guò)改變目標(biāo)基因的表達(dá)水平來(lái)觀察其對(duì)疾病表型的影響。例如，在局灶節(jié)段性腎小球硬化癥的研究中，研究人員通過(guò)敲除特定基因，成功地減少了病理?yè)p傷并改善了腎功能。

抗體阻斷則是一種特異性更強(qiáng)的驗(yàn)證方法，它可以直接阻止目標(biāo)蛋白的功能發(fā)揮。在系膜細(xì)胞增殖性腎炎的研究中，研究人員使用抗CD40L抗體治療小鼠模型，顯著減輕了腎小球炎癥反應(yīng)和纖維化進(jìn)程。

小分子抑制劑則是另一種廣泛應(yīng)用的驗(yàn)證手段，它可以通過(guò)特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白上，抑制其活性。例如，在狼瘡腎炎的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種能夠抑制IFN-γ信號(hào)的小分子化合物，該化合物能有效減少腎小球炎癥和纖維化。

綜上所述，靶點(diǎn)篩選與驗(yàn)證方法在分子靶向治療腎小球腎炎的研究中扮演著至關(guān)重要的角色。未來(lái)的研究應(yīng)繼續(xù)關(guān)注新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)以及現(xiàn)有靶點(diǎn)的作用機(jī)制，并積極探索更為高效和精確的驗(yàn)證方法，以推動(dòng)分子靶向治療在腎小球腎炎領(lǐng)域的臨床應(yīng)用。第四部分分子靶向藥物研發(fā)進(jìn)展關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【B細(xì)胞靶向療法】：

1.利妥昔單抗是一種針對(duì)CD20抗原的單克隆抗體，已被用于治療難治性膜性腎病患者，取得了良好的臨床效果。

2.CD27是一個(gè)參與調(diào)節(jié)B細(xì)胞活化的標(biāo)志物，目前已有研究評(píng)估其在腎小球腎炎中的作用，有望成為新的治療靶點(diǎn)。

3.針對(duì)BCMA（B細(xì)胞成熟抗原）的CAR-T細(xì)胞療法也在探索階段，可能為治療腎臟疾病開辟新途徑。

【Toll樣受體抑制劑】：

分子靶向治療是近年來(lái)在腎小球腎炎領(lǐng)域取得重要進(jìn)展的一種治療方法。與傳統(tǒng)的免疫抑制劑和激素療法相比，分子靶向藥物具有更精準(zhǔn)的作用機(jī)制和更少的副作用，為腎小球腎炎患者提供了新的治療選擇。

在腎小球腎炎的發(fā)病過(guò)程中，多種細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子和黏附分子等參與了炎癥反應(yīng)和腎臟纖維化進(jìn)程。因此，針對(duì)這些分子進(jìn)行干預(yù)成為分子靶向治療的重要方向。以下是一些已進(jìn)入臨床試驗(yàn)或已經(jīng)上市的分子靶向藥物：

1.抗CD20抗體：利妥昔單抗（Rituximab）是一種人鼠嵌合型抗CD20單克隆抗體，已在狼瘡性腎炎和IgA腎病等類型腎小球腎炎中取得一定療效。一項(xiàng)研究顯示，在難治性彌漫性增生性狼瘡性腎炎患者中，接受利妥昔單抗治療后腎臟病變明顯緩解，并且安全性良好。

2.抗VEGF抗體：貝伐珠單抗（Bevacizumab）是一種人源化的抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）單克隆抗體，可抑制新生血管形成和減少腎臟炎癥反應(yīng)。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，在急進(jìn)性腎小球腎炎患者中使用貝伐珠單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療方案能夠顯著降低死亡率和透析率。

3.腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻斷劑：雖然腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻斷劑如ACEI/ARB已在臨床上廣泛應(yīng)用，但其作用機(jī)制仍不完全清楚。一些研究表明，這些藥物可能通過(guò)降低局部腎組織中的炎癥因子水平和促進(jìn)腎臟纖維化過(guò)程的逆轉(zhuǎn)來(lái)發(fā)揮治療效果。

4.T細(xì)胞共刺激抑制劑：阿巴西普（Abatacept）是一種結(jié)合CD80/CD86和CTLA-4的人工合成融合蛋白，可通過(guò)調(diào)節(jié)T細(xì)胞激活狀態(tài)來(lái)抑制炎癥反應(yīng)。一項(xiàng)研究報(bào)道，在腎病綜合征患者中應(yīng)用阿巴西普能夠顯著降低尿蛋白水平和血清肌酐水平。

5.細(xì)胞周期抑制劑：雷帕霉素（Sirolimus）是一種哺乳動(dòng)物靶點(diǎn)蛋白激酶（mTOR）抑制劑，可阻止細(xì)胞從G1期過(guò)渡到S期。已有研究證實(shí)，雷帕霉素除了具有免疫抑制作用外，還能改善腎功能并減緩腎臟纖維化進(jìn)程。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)，在腎移植術(shù)后使用雷帕霉素預(yù)防排斥反應(yīng)時(shí)，與環(huán)孢素A相比能顯著降低慢性移植物失功的風(fēng)險(xiǎn)。

總之，分子靶向藥物已經(jīng)成為治療腎小球腎炎的重要策略之一。隨著科研技術(shù)的進(jìn)步，我們有理由相信在未來(lái)會(huì)有更多的新型分子靶向藥物問(wèn)世，以幫助更多腎小球腎炎患者得到有效的治療。然而，由于不同類型的腎小球腎炎具有不同的病理特點(diǎn)和病因?qū)W背景，因此在臨床實(shí)踐中應(yīng)根據(jù)個(gè)體差異選擇合適的治療策略，以最大程度地提高療效并減少不良反應(yīng)。第五部分免疫調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用研究【摘要】腎小球腎炎是一種慢性腎臟疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及到免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。免疫調(diào)節(jié)劑作為重要的治療方法之一，在腎小球腎炎的治療中具有重要作用。本文從免疫調(diào)節(jié)劑的角度出發(fā)，對(duì)當(dāng)前應(yīng)用在腎小球腎炎中的主要免疫調(diào)節(jié)劑進(jìn)行綜述，并對(duì)未來(lái)的研究方向進(jìn)行了展望。

一、免疫調(diào)節(jié)劑概述

免疫調(diào)節(jié)劑是一類能夠調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的藥物，通過(guò)抑制或增強(qiáng)免疫系統(tǒng)活性，達(dá)到治療疾病的目的。免疫調(diào)節(jié)劑通常分為免疫抑制劑和免疫增強(qiáng)劑兩大類。在腎小球腎炎的治療中，常用的免疫調(diào)節(jié)劑包括環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、潑尼松、硫唑嘌呤等。

二、免疫調(diào)節(jié)劑在腎小球腎炎治療中的作用及機(jī)制

1.環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是傳統(tǒng)的一種烷化劑，能夠誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡，減少自身抗體的產(chǎn)生，從而降低免疫復(fù)合物的形成。此外，環(huán)磷酰胺還可以通過(guò)抑制Th1細(xì)胞分化，促進(jìn)Th2細(xì)胞的分化，從而降低免疫反應(yīng)強(qiáng)度。

2.嗎替麥考酚酯：?jiǎn)崽纣溈挤吁ナ且环N新型的免疫抑制劑，其作用機(jī)制主要是抑制淋巴細(xì)胞增殖和活化。它能夠阻止IL-2基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而抑制T細(xì)胞的激活和增殖，減少自身抗體的產(chǎn)生。

3.潑尼松：潑尼松是一種糖皮質(zhì)激素，其作用機(jī)制主要是通過(guò)抑制免疫系統(tǒng)的活動(dòng)來(lái)減輕炎癥反應(yīng)。它可以抑制巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞和B細(xì)胞的功能，減少自身抗體的產(chǎn)生。

4.硫唑嘌呤：硫唑嘌呤是一種抗代謝藥物，其作用機(jī)制主要是抑制DNA合成，從而抑制免疫細(xì)胞的增殖。它可以減少自身抗體的產(chǎn)生，同時(shí)也能降低免疫復(fù)合物的沉積。

三、免疫調(diào)節(jié)劑在腎小球腎炎治療中的臨床研究進(jìn)展

近年來(lái)，隨著對(duì)腎小球腎炎發(fā)病機(jī)制的深入理解，越來(lái)越多的新型免疫調(diào)節(jié)劑被應(yīng)用于臨床試驗(yàn)中。例如，貝利司他是一種選擇性抑制CD20的單克隆抗體，已經(jīng)在一些臨床試驗(yàn)中顯示出良好的療效。另外，托珠單抗是一種人源化的抗IL-6受體單克隆抗體，也已經(jīng)進(jìn)入到了臨床試驗(yàn)階段。

四、未來(lái)研究方向

雖然目前免疫調(diào)節(jié)劑在腎小球腎炎的治療中已經(jīng)取得了顯著的成效，但仍存在許多問(wèn)題需要解決。首先，如何更精確地識(shí)別患者的免疫狀態(tài)和疾病的類型，以便更精準(zhǔn)地選擇合適的免疫調(diào)節(jié)劑，是一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。其次，如何降低免疫調(diào)節(jié)劑的副作用也是一個(gè)重要的話題。最后，對(duì)于那些對(duì)免疫調(diào)節(jié)劑無(wú)效或者耐藥的患者，還需要開發(fā)新的治療方法。

總結(jié)來(lái)說(shuō)，免疫調(diào)節(jié)劑在腎小球腎炎的治療中具有重要的作用。未來(lái)，通過(guò)對(duì)免疫調(diào)節(jié)劑的作用機(jī)制